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BROMO E IODO

Os elementos do grupo 17 so tambm conhecidos como halognios, que


deriva do grego e significa formador de sal. Os halognios possuem carter no
metlico elevado. Estes elementos possuem configurao eletrnica da camada de
valncia igual a ns2np5 e todos possuem a capacidade de formar, pelo menos, um on
com nmero de oxidao -1. Suas propriedades redutoras apresentam-se muito
fracas, sendo o iodo, em comparao com os outros halognios, um redutor mais
forte.
Nas condies normais, o iodo (I2) uma substncia slida cor violeta-escuro e
com brilho metlico, altamente voltil. Em solventes polares, como ter e lcool, a cor
da soluo castanha. muito pouco solvel em gua, entretanto, em solventes no
polares ou pouco polar, como CCl4 e clorofrmio, pode se dissolver conservando a cor
violeta prpria das molculas de I2. Em presena de amido, o iodo d uma colorao
azul. Como os demais halognios, o iodo muito reativo e no ocorre, na natureza,
em estado livre.
Pouco txico, tem como mais importante aplicao ser anti-sptico em
medicina, de que exemplo bastante conhecido a tintura de iodo. Seus sais so
importantes no combate de doenas da glndula tireoide. Por isso adicionado na
forma de iodeto ao sal de cozinha, que da recebe a denominao "sal iodado". O iodo
encontrado em pequenas propores (entre 1 e 50mg/kg) na gua do mar, na forma
de iodeto de sdio (NaI), e nos campos petrolferos, na forma de iodeto de potssio
(KI). extrado industrialmente das guas salgadas dos poos de petrleo e como
subproduto do processo de obteno do salitre do Chile, em cujos depsitos ocorre na
forma de iodato de sdio (NaIO3). Est presente nos tecidos orgnicos animais e
vegetais em pequenas quantidades, mas abundante nas algas marinhas,
concentradoras de iodo.
O Bromo um elemento no metlico, lquido, corrosivo, de cor marromavermelhada, facilmente voltil em temperatura ambiente (298K), apresentando odor
desagradvel. O Bromo no ocorre livre na natureza, mas sob a forma de brometos
solveis. obtido a partir de guas salinas de fontes naturais. O bromo forma
solues cuja cor varia de dourada a marrom, dependendo da sua concentrao. A
soluo aquosa de bromo chamada gua de bromo. J em forma de gs, tem-se um
vapor vermelho-amarronzado do Br2 bem caracterstico. Os vapores do bromo irritam
olhos e garganta. Pode, tambm, ocorrer inflamao do sistema respiratrio. Se em
estado lquido, pode afetar a gravemente pele. Admite-se como concentrao mxima
1 ppm, numa exposio de 8 horas. Em relao s aplicaes, o Bromo e seus
compostos so usados em filmes fotogrficos, agentes para fumigao, tratamento de
gua, medicamentos, etc.

BROMO

1. Propriedades da gua de Bromo


a) Carter cido e poder alvejante
Verificou-se a acidez da soluo de gua de bromo com um papel de indicador
de pH e o poder alvejante com papel de tornassol.
Verificou-se que o pH do meio era cido e seu poder alvejante foi confirmado
atravs do descoramento do papel indicador. A acidez da soluo devido ao sal
formado no processo de obteno da gua de bromo. Ao final da reao de obteno
ocorre uma equao de equilbrio entre o bromo formado e a gua do meio, gerando
uma espcie cida, o HBrO e a liberao de ons H + em soluo. J o poder alvejante,
foi confirmado devido ao descoramento do papel e poder oxidante do bromo.
Br2(aq) + H2O(l) HBrO2(aq) + H+(aq) + Br-(aq)
Castanho alaranjado

Incolor

b) Solubilidade em solvente orgnico


Adicionou-se 1mL de gua de bromo e 1mL de ter etlico em um tubo de ensaio,
agitou-se e observou-se a colorao.
Ao adicionar a gua de bromo ao ter, notou-se a diviso de fases. A fase aquosa
perdeu sua colorao alaranjada, que passou a ser assumida pela fase orgnica. Fato
que indica que houve uma extrao da molcula de bromo (Br 2) que estava na soluo
aquosa anteriormente para a fase orgnica, apolar.

2. Obteno e propriedade da soluo de hipobromito de sdio


a) Sntese e identificao
Em um tubo de ensaio, contendo 2 ml de soluo 3 M de NaOH, adicionou-se ,
gota a gota, o mesmo volume de gua de bromo e observou-se o descoramento.
Dividiu-se em duas partes iguais: a uma parte da soluo, gotejou-se H 2SO4 3M, at a
reao cida, e observou-se o reaparecimento da colorao amarela.

Br2(s) + H2O(l) 2H+(aq) + OBr-(aq)+ Br-(aq)


HOBr(aq) OBr-(aq) + H+(aq)
NaOH(l) + HOBr(aq) NaOBr(aq) + H2O(l)
4NaOBr(aq) + 2H2SO4(l) 2Br2(s) + 4H2O(aq) +2 Na2SO4(aq)

Pode se observar que na gua de bromo, o bromo apresentou-se no estado


oxidado e reduzido. Alm disso, a soluo de bromo apresenta colorao amarela
alaranjada devido presena de hipobromito (OBr -(aq)). Ao adicionar a soluo de
hidrxido de sdio (NaOH(l)) pode-se observar que a mesma alterou a colorao para
amarelo claro lmpido, pois, ouve a transformao do hipobromito em hipobromito de
sdio e gua. Por fim, ao adicionar o cido sulfrico 3M (H2SO4(l)) observou-se o
reaparecimento da colorao da soluo inicial, amarelo alaranjado, pois h
novamente a formao da gua de bromo. As reaes acima ilustram o explicado
anteriormente.
b) Ao oxidante
Colocou-se, em um tubo de ensaio, 1 mL de soluo de Mn+2 e 3 gotas de
soluo de NaOH 6M. Em seguia, adicionou-se a outra parte da soluo reservada e
identificou o precipitado.
Mn+2(l) + 2NaOH(l) Mn(OH)2(s) + 2 Na+(l)
Mn(OH)2(s) + Br2(aq) MnO2(s) + 2HBr(l)
Ao gotejar hidrxido de sdio (NaOH(l)) na soluo de mangans II (Mn+2(l))
observou-se a formao de um precipitado branco, hidrxido de mangans II
(Mn(OH)2(s)), segundo a reao acima. Em seguida, adicionando a gua de bromo e
observamos o forte carter oxidante do bromo que provoca a oxidao do mangans
de +2 para +4 e a reduo do bromo de 0 para -1. O precipitado formado nessa
segunda etapa foi o dixido mangans (MnO2(s)) que apresenta colorao marrom.

IODO
1) Preparao
Em um bcher de 250mL, adicionou-se 3g de KI, 4g de MnO2 e 15mL de H2SO4
9 M. Misturou-se os reagentes, aquecemos em chama baixa e foi colocado sobre o
bcher um balo de fundo redondo contendo gelo. Observou-se uma violenta
liberao de calor, caracterizando-a como exotrmica e um vapor intenso de colorao
violeta.
Como o I2 apresenta fora de interao intermolecular dipolo induzido,
caracterizada como uma fora muito fraca, basta o mnimo de aquecimento para que
suas ligaes se rompam, fazendo-o passar diretamente do estado slido para
gasoso.
Reao:
2KI(s) + MnO2(s) + 3H2SO4(aq) I2(g) + MnSO4(aq) + 2KHSO4(aq) + 2H2O(aq)

Quando cessou a reao, observou-se uma crosta de cristais de iodo


resublimado na parte inferior do balo de fundo redondo e este foi raspado com auxlio
de uma esptula e em seguida reservado para as experincias posteriores.
2) Propriedades
a) Solubilidade
- Adicionar um cristal de iodo em 2mL de gua, agitar e observar. Em seguida
adicionar cristais de iodeto de potssio e observar a variao das coloraes.
- Em capela: Em 6 tubos diferentes adicionar 2mL de cada um dos seguintes
solventes e em seguida adicionar cristais de iodo, agitar e observar a colorao.
Solventes:

Etanol
ter etlico
Acetonitrila

Clorofrmio
Hexano
Tolueno

O iodo (I2) uma substncia apolar, pois ela simtrica e a fora entre os dois
tomos de iodo. ou seja, os vetores de fora das ligaes qumicas se anulam, devido
geometria da molcula. Sendo assim sua solubilidade fica restrita a solventes
tambm apolares.
Quando a gua (polar) se mistura com o iodo (apolar) eles no se solubilizam,
pois as foras de ligao da molcula de gua, ligaes de hidrognio, que so muito
fortes do que a fora de ligao do iodo, ligaes de Van der Waals, so muito fracas.
Portanto as ligaes de hidrognio da gua no sero rompidas para solubilizar a
molcula de iodo.
Ao adicionarmos os cristais de Iodo na gua destilada, obtivemos um liquido
meio amarelado com slidos ao fundo, ou seja, pode ser evidenciado que como
esperado, devido diferena de polaridade entre a molcula da gua e do Iodo, que
este no pode ser dissolvido na gua. A colorao amarela indica que uma pequena
parte pode ter sido dissolvida, este fato deve-se a reao de dipolo induzido que
ocorre, porm, no forte suficiente para dissolv-lo por completo.
Ao adicionarmos KI ao tubo, ocorrer a seguinte reao qumica:
I2(s) + KI(aq) KI3(aq)
Como podemos observar, o liquido contido no tubo de ensaio assumiu
colorao violcea intensa, indicando a solubilizao do iodo. Isto ocorreu devido ao
excesso de ons iodeto em soluo que induziu a formao do complexo solvel em
gua triiodeto (I3).

Ao adicionar os cristais de iodo em hexano e ter etlico, solventes tambm


apolares observa-se a ausncia de partculas slidas, ou seja, a solubilizao do iodo.
Processo indicado pela alterao na colorao da soluo, de incolor para uma
colorao violcea. Tal solubilizao se deve ao tipo de ligao que une os tomos do
iodo. Onde os eltrons podem mover-se modificando a distribuio eletrnica de certa
molcula. Neste momento forma-se um dipolo na molcula, que induz a molcula
vizinha a reorganizar as suas cargas. A fora intermolecular dessa mistura do tipo
dipolo instantneo-dipolo induzido ou foras de London.
O ter etlico possui um tomo de oxignio, um tomo eletronegativo o
suficiente para atrair os eltrons da molcula de iodo, fazendo com que ela reorganize
suas cargas, ocasionando sua solubilizao.

Imagem 1: Frmula estrutural do hexano


esquerda, totalmente simtrica. Os vetores
de fora das ligaes qumicas se anulam, devido geometria da molcula. direita, a molcula
de ter etlico com um heterotomo de alta eletronegatividade.

A acetonitrila e o etanol so solventes polares aprticos, ou seja, so solventes


que no so capazes de estabelecer ligaes de hidrognio como doadores. Porm,
devido a presena de tomos com alta eletronegatividade seus eltrons so atrados
por esses tomos gerando cargas parciais negativas maiores que as cargas dos
tomos dos grupos metila. Ao entrar em contato com esses solventes, a molcula de
iodo cria um plo positivo que atrado pelo plo negativo das molculas de solvente.
Portanto, estas molculas so classificadas como de polaridade mdia, interagem e
solubilizam a molcula de iodo, solubilizando-a. Fato que evidenciado pela colorao
castanha apresentada em ambos os solventes aps a adio dos cristais de iodo.

Imagem 2: Frmula estrutural da acetonitrila esquerda e etanol direita com seus tomos de
maior eletronegatividade destacados.

Nos tubos contendo tolueno e clorofrmio, respectivamente, notou-se uma


colorao violcea intensa. Tal colorao, como j dito,evidencia a total solubilizao
dos cristais de iodo. Que por ser uma molcula apolar, atrai os eltrons da molcula de
iodo e deforma sua nuvem eletrnica. Fato este responsvel pela solubilizao do
mesmo.

Imagem 3: Tolueno e suas estruturas de ressonncia e suas cargas parciais


deslocalizadas ao longo das estruturas de ressonncia apresentadas. direita,
formula estrutural do clorofrmio.

3) Propriedades da gua de iodo


Preparou-se gua de iodo (adicionou-se cristais de KI para aumentar a
solubilidade) e utilizamos no seguinte teste:
Em um tubo de ensaio, contendo 1mL de gua de iodo, adicionou-se gotas de
Na2S2O3 0,01 M at colorao ligeiramente amarelada. Em seguida, adicionou-se
gotas de goma de amido e continuou-se com o gotejamento da soluo de Na 2S2O3
at o descoramento total da soluo.
Ao adicionarmos os cristais de iodo na gua destilada, observou-se a formao
de um liquido meio amarelado com slidos ao fundo. Ou seja, a gua solubiliza uma
pequena quantidade dos cristais. Isso pode ser explicado devido diferena de
polaridade entre a molcula da gua e do iodo, pois a reao de dipolo induzido que
ocorre entre eles no forte o suficiente para a solubilizao completa do iodo.
Aps a adio de KI, observou-se uma colorao violeta na soluo e total
solubilidade dos elementos envolvidos. Isto ocorreu porque o composto gerado pela
adio de KI um composto polar como a molcula da gua, podendo assim ser
dissolvido por completo.
Reao do iodo com o iodeto de potssio em gua:
I2(s) + KI(s) K+(aq) + I3- (aq)
Ao adicionar tiossulfato no tubo de ensaio contendo gua de iodo,
evidenciou-se uma colorao amarela, pois na reao com o iodo o tiossulfato
oxidado a tetrationato, ocorrendo uma leve decomposio do enxofre.
Semi-reao de reduo:
I3-(aq) + 2 e- 3 I-(aq)

E = 0,536V

Semi-reao de oxidao:
2 S2O32-(aq) S4O62-(aq) + 2e-

E = -0,88V

Reao Global:
I3-(aq) + 2S2O32-(aq) 3I-(aq) + S4O62-(aq)
4) Concluso
Sobre o bromo, pode-se ver seu carter cido ao formar o HBrO. Sabe-se que
os estados de oxidao estveis do bromo so +1 e +5, isso explica a formao do on
bromito ou, neste caso, o cido bromoso (HBrO 2). Seu poder de branqueamento

tambm foi comprovado


atravs do descoramento do
papel,
demonstrando
tambm, um grande poder
oxidante. Foi visto em prtica
tambm que o mesmo solvel em solvente orgnico, uma caracterstica esperada,
pois, sabe-se que o mesmo pouco solvel em gua e solvel em solventes apolares.
Foi possvel observar e identificar a formao do bromo, uma vez, que o mesmo em
soluo aquosa apresentou colorao amarelo claro caracterstica do on hipobromito.
As cores do bromo e seus compostos em variadas fases e concentraes diferentes
foram satisfatrios com o dito na literatura.
Na preparao do iodo, foi bem visvel o gs violeta caracterstico do I 2. Uma
vez que o gs I2 uma molcula simtrica, esta possui momento dipolar resultante
igual zero, sendo assim, era esperado observar sua baixa polaridade, o que foi visto
satisfatoriamente em solventes diferentes. Assim como no bromo, as caractersticas e
propriedades do iodo foram bem visualizadas e comparadas com a literatura, tornando
possvel um melhor entendimento destes dois elementos do grupo dos halognios.

5) Bibliografia
http://www2.fc.unesp.br/lvq/LVQ_tabela/035_bromo.html
http://www.biomania.com.br/bio/conteudo.asp?cod=3028
LEE, J. D.; Qumica Inorgnica no to Concisa, So Paulo, 1999, 5 edio, Editora
Edgard Blcher.
VOGEL, et al. Anlise Qumica Quantitativa. 5.ed. Rio de Janeiro: LTC, 1992
BACCAN, et al. Qumica Analtica Quantitativa Elementar. 3.ed. So Paulo: Edgard
Bluncher e Instituto Mau de Tecnologia, 2001.

Disciplina: Qumica Inorgnica Experimental I


Professor: Marcelo Herbst
Turma: P64

Experimento VIII: Bromo e


Iodo

Bruna Christina de Farias, 201364003-8


Lorrainy Santos da Silva, 201464020-1
Marcos Vinicius da Conceio Braz, 201464026-0
Nathally Lima do Nascimento, 201464028-7

Abril/2016