FEIDEN - ARMIN - Desenvolvimento Da Colonia e Habito Da Abelha Jatai em Duas Florestas Estacionis Semideciduais

ARMIN FEIDEN
DESENVOLVIMENTO DA GOLNIA E HBITO DA

ABELHA JATA (Tstragonisca
angustula
angustula
LATREILLE) EM DUAS FLORESTAS

ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS
Dissertao apresentada ao Curso de PsGraduao em Engenharia Florestal do

Setor de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran, como requisito
parcial obteno do grau de Mestre.
Orientador: Prof. Carlos Firkowski
CURITIBA
1994
parecon
MINISTERIO DA EDUCAO
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA
SETOR DE CIENCIAS AGRARIAS
COORDENAAO DO CURSO DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Os membros da Banca Examinadora designada

pelo Colegiado do Curso de PsGraduao em Engenharia Florestal
reuniram-se para realizar a arguio da Dissertao de Mestrado
apresentada pelo candidato A R M I N FEIDEN, sob o titulo
" D E S E N V O L V I M E N T O DA C O L N I A E H B I T O DA A B E L H A
JATA
(Tetragonisca angustula angustula LATREILLE) EM DUAS FLORESTAS
ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS " para obteno do grau de Mestre em
Cincias Florestais Curso de Ps-Graduao em Engenharia
Florestal do Setor de Cincias Agrrias da Universidade Federal
do Paran, Area de concentrao em CONSERVAO DA NATUREZA. Aps
haver analisado o referido trabalho e argido o candidato so de
parecer pela "APROVAAO" da Dissertao com mdia final:
(9 3 )
, correspondente ao conceito: ( A ) .
Curitiba, 04 de janeiro de 1994
Prof. Dr. Anselmo Chaves Neto

Primeiro Examinador
Prof. MSc. Ivana * de Freitas Barbla

Segunda Examinadora
n
los Firkowski
Prof.
Presidente ^da Banca e orientador
Em memria de JOS ROBERTO

FEIDEN, meu pai, cujo exemplo,
apoio e incentivo foi fundamental em toda a minha vida, e
cuja colaborao foi decisiva
para que este trabalho pudesse
ser realizado.
A minha esposa CRIS e a meus

filhos CRISTIANO e EDUARDO
Dedico
iv
AGRADECIMENTOS
DEUS, pela vida.

minha famlia, pelo incentivo, compreenso e carinho.
minha me e ao meu pai, pelo apoio, f e estmulo.
meus irmos, pela colaborao e incentivo.
Aos Professores :
CARLOS FIRKOWSKI, Ph.D.
SEBASTIO LAROCA, Ph.D.
RONALDO VIANA SOARES, Ph.D.
respectivos orientador e co-orientadores do presente trabalho
pela orientao, dedicao e estmulo dispensados.
Universidade Estadual de Ponta Grossa, pela oportunidade.
Universidade Federal do Paran, pela acolhida.
Ao Plano de Incentivo de Capacitao de Docentes (PICD), pela
bolsa de estudos.
ITAIPU BINACIONAL, pelo apoio.
Ao IBAMA-Parque Nacional do Iguau, pelo apoio.
Aos Professores do Curso de Ps-Graduao em Engenharia
Florestal, pela orientao, incentivo e compreenso durante o
curso.
Ao Professor Dr. ANSELMO CHAVES NETO, pela orientao, apoio e
incentivo, principalmente no uso da estatstica multivariada.
ROSILENA BIERNARSKI, pela dedicao na identificao dos
tipos polnicos presentes no mel e plen.
Aos colegas, pela cooperao, estmulo e amizade.
Aos funcionrios do curso, pelo atendimento.
todos, que de alguma forma auxiliaram neste trabalho.
SUMRIO
LISTA DE TABELAS
viii
LISTA DE FIGURAS
RESUMO
xiii
ABSTRACT
xiv
INTRODUO
REVISO DA LITERATURA
MATERIAL E MTODOS
3.1
10
CARACTERIZAO DA REA DE ESTUDOS
10
3.1.1
A RESERVA BIOLGICA BELA VISTA
12
3.1.2
O PARQUE NACIONAL DO IGUAU
13
3.2
PREPARAO E INSTALAO DAS COLMEIAS
16
3.3
VARIVEIS
19
3.4
DELINEAMENTO EXPERIMENTAL E ANLISE ESTATSTICA.
23
RESULTADOS E DISCUSSO
4.1
25
COMPARAO DO DESENVOLVIMENTO DAS COLMEIAS NOS
DOIS
AMBIENTES ATRAVS DOS DADOS MDIOS ANUAIS
25
ANLISE DAS VARIAES SAZONAIS
28
4.2
4.2.1
VARIVEIS REFERENTES S COLMEIAS
4.2.2
VARIVEIS REFERENTES AOS TUBOS DE ENTRADA DAS COL-
4.2.3
MEIAS
33
CORRELAES
42
4.2.3.1
CORRELAES ENTRE VARIVEIS
4.2.3.2
CORRELAES DOS
4.3.1
42
DADOS METEOROLGICOS COM O PESO
E INCREMENTO EM PESO
4.3
28
43
RESULTADOS DA ANLISE DAS AMOSTRAS DE MEL E PLEN
47
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN DOMINANTE
51
vi
4.3.2
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO
PLEN
A-
CESSRIO
4.3.3
54
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN ISOLADO IMPORTANTE
4.3.4
54
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN ISOLADO OCASIONAL
4.4
55
CONSIDERAES FINAIS
55
CONCLUSES
57
RECOMENDAES
59
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
60
ANEXOS
65
vii
LISTA DE TABELAS
VALORES MEDIOS ANUAIS DE
VARIAVEIS
REFERENTES
COLMEIAS DA ABELHA JATAI (Tetragonisca
angustula
S
an-
gustula LATREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
2
27
RESULTADOS DA ANLISE DE VARINCIA DE 9 VARIVEIS
RE-
FERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATAI (Tetragonisca angustula angustula LATREILLE)
LOCALIZADAS EM DUAS FLO-
RESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS,
MUNICPIO DE FOZ DO
IGUAU, PARAN, 91/92

3
28
DADOS MDIOS MENSAIS (PESO, INCREMENTO EM PESO, RESERVA DE MEL E RESERVA DE PLEN) REFERENTES
DA ABELHA JATA
COLMEIAS
(Tetragonisca angustula angustula
LA-
TREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
4
DADOS MDIOS MENSAIS DAS VARIVEIS REFERENTES AOS

BOS DE ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA
nisca angustula angustula
LATREILLE)
29
TU-
(Tetrago-
LOCALIZADAS
EM
DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE

FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
5
34
MATRIZ DE CORRELAO DO VETOR DE VARIVEIS

S
COLMEIAS DA
ABELHA JATA
REFERENTES
(Tetragonisca angustula
angustula LATREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS
SEMIDECIDUAIS,
MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU,
PARAN, 91/92
42
viii
CORRELAO DOS
DADOS METEOROLGICOS COM AS
VARIVEIS
PESO E INCREMENTO EM PESO REFERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATAI (Tetragonisca angustula angustula
LATREIL-
LE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS
SEMIDE-
CIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92

7
FAMLIAS DE PLANTAS REPRESENTADAS MENSALMENTE
NAS
44
A-
MOSTRAS DE MEL E PLEN, REFERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATA
LATREIL-
LE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS
SEMIDE-
CIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92

8
PRINCIPAIS FAMLIAS DE PLANTAS ENCONTRADAS
NAS
TRAS DE MEL E PLEN, REFERENTES S COLMEIAS DA
48
AMOSABELHA
JATA (Tetragonisca angustula angustula LATREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS,
MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
ix
52
LISTA DE FIGURAS
LOCALIZAO DA REA DE ESTUDOS, MUNICPIO DE
FOZ
DO
IGUAU, REGIO OESTE DO ESTADO DO PARAN

2
LOCALIZAO DAS COLMEIAS NA
RESERVA
11
BIOLGICA
VISTA (ITAIPU BINACIONAL), MUNICPIO DE FOZ DO
BELA
IGUA-
U, PARAN
3
14
LOCALIZAO DAS COLMEIAS NO PARQUE NACIONAL DO
IGUA-
U, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN
15
COLMEIA MODELO PAULO NOGUEIRA NETO (PNN)
17
INSTALAO DAS COLMEIAS NOS CAVALETES
19
PESO MDIO MENSAL DAS COLMEIAS DA ABELHA
JATA
{Te-
tragonisca angustula angustula LATREILLE) LOCALIZADAS

EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS,
MUNIC-
PIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92

7
30
INCREMENTO MDIO MENSAL EM PESO DAS COLMEIAS DA

LHA JATA
ABE-
LATREIL-
LE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
8
RESERVA DE MEL DAS COLMEIAS DA ABELHA

gonisca angustula
angustula
JATA
LATREILLE)
(Tetra-
LOCALIZADAS
MUNIC-

9
31
31
RESERVA DE POLEN DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula LATREILLE) LOCALIZADAS EM
DUAS
FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS,
DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
MUNICPIO
32
10
COMPRIMENTO MDIO MENSAL DO TUBO DE ENTRADA DAS

MEIAS DA ABELHA JATA
tula LATREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS

CIONAIS SEMIDECIDUAIS,
MUNICPIO
FLORESTAS
DE
COLangusESTA-
FOZ DO IGUAU,
PARAN, 91/92
11
35
INCREMENTO MDIO MENSAL EM COMPRIMENTO DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA
(Tetragonisca an-
gustula angustula LATREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO
IGUAU PARAN, 91/92
12
37
DIMETRO MDIO MENSAL DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS

DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula
TREILLE)
LOCALIZADAS EM DUAS
FLORESTAS
SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ
DO
LA-
ESTACIONAIS
IGUAU,
PARAN,
91/92
13
38
INCREMENTO MDIO MENSAL EM DIMETRO DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA
(Tetragonisca angus-
tula angustula LATREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
14
VOLUME MDIO MENSAL
39
DO TUBO DE ENTRADA DAS
COLMEIAS

TREILLE) LOCALIZADAS EM
DUAS
SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE
91/92
FLORESTAS
FOZ DO
LA-
ESTACIONAIS
IGUAU,
PARAN,
39
xi
15
INCREMENTO MEDIO MENSAL EM
VOLUME DO TUBO DE ENTRADA
DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA

angustula LATREILLE)
LOCALIZADAS EM
DUAS
FLORESTAS
ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO
IGUA-
U, PARANA, 91/92
16
40
VALORAO DAS CORES DOS TUBO DE ENTRADA DAS
COLMEIAS

TREILLE) LOCALIZADAS EM
DUAS
FLORESTAS
SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ
DO
LA-
ESTACIONAIS
IGUAU,
PARANA,
91/92
17
41
RELAO ENTRE A TEMPERATURA MDIA MENSAL E PESO MDIO

MENSAL, REFERENTE S COLMEIAS DA
ABELHA
JATA
(Te-
tragonisca angustula angustula LATREILLE) LOCALIZADAS

MUNIC-

18
RELAO ENTRE TEMPERATURA MDIA MENSAL

PESO MDIO MENSAL, REFERENTE S
JATA
LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS
45
(AT 24C)
COLMEIAS
DA
ABELHA
angustula
LATREILLE)
ESTACIONAIS
SEMIDECI-
DUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92
xii
46
RESUMO
Buscando-se comparar os efeitos de alteraes na cobertura florestal sobre o desenvolvimento de colonias da abelha
jatai (Tetragonisca angustula angustula Latreille, Hymenoptera,
Apidae), foi realizada no Municpio de Foz do Iguau, oeste do
Paran, uma comparao entre dez colmeias localizadas em urna
Floresta Estacional Semidecidual no alterada, fase clmax, e
dez colmeias situadas em uma Floresta Estacional Semidecidual,
alterada, em processo de regenerao natural, fase capoeira.
Foram coletadas mensalmente nove variveis, duas delas referentes s colmeias e as demais ao tubo de entrada das colmeias.
Tambm foram coletadas amostras de mel e de plen, atravs das
quais foram identificadas as principais famlias de plantas
visitadas pelas abelhas. 0 resultado da anlise mostrou
diferenas nos ambientes considerados. A anlise individual das
variveis
mostrou
que
os
efeitos
dos
ambientes
foram
verificados nas caractersticas dos tubos de entrada das
colmeias, principalmente comprimento, incremento em comprimento, incremento em volume e valorao das cores. Foram observados indcios de que o comprimento do tubo de entrada das
colmeias est ligado s condies de defesa da colmeia, possivelmente contra formigas. Dados de correlao da valorao das
cores com o peso, incremento em peso, reservas de mel e reservas de plen, indicam serem as cores relacionadas com a atividade da colmeia. As correlaes do peso e incremento em peso
com os dados meteorolgicos mostraram baixa correlao; apenas
a precipitao e a temperatura mostraram uma maior correlao.
Considerando-se especificamente a correlao do peso mdio mensal das colmeias com a temperatura mdia mensal foi observado
um valor mais elevado no intervalo de 16 a 24C. A anlise das
amostras de mel e . de plen mostrou diferentes preferncias de
coleta nos dois ambientes, embora a famlia Mirtaceae tenha
sido mais importante em ambos, tanto nas amostras de mel como
de plen. Em cada ambiente, algumas famlias foram preferidas,
indicando maior volume de nctar e plen. Em menor escala,
foram visitadas numerosas outras famlias, mostrando que a
jatai tem hbitos alimentares flexveis e capaz de explorar
com sucesso os recursos disponveis.
xiii
ABSTRACT
COLONY DEVELOPMENT AND HABITS OF THE JATAI BEE (Tetragonisca angustula angustula Latreille) IN TWO DIFFERENT SEMIDECIDUOUS SEASONAL FORESTS. This study has focused on a field
research designed to compare the various alteration effects
which the wood cover has on the development of colonies of
jatai (Tetragonisca angustula angustula Latreille, Hymenoptera,
Apidae) in the region of Foz do Iguau, west of Paran state,
in south Brazil. Two different experiments were set. The first
had ten hives placed at a non-altered semideciduous seasonal
forest which reached the climax stage. The second had ten hives
placed at an altered semideciduous seasonal forest which was in
the process of natural regeneration in first stage (9th year).
Nine variables were collected monthly from February 1991 to
February 1992, two of them representative of the hives and the
others of the entrance tubes. Samples of honey and pollen were
also collected, in order to identify the main families of
plants visited by the bees. The multivariate analysis of the
nine variables was done by means of Hotelling's T 2 test and
revealed different effects for each of the two considered
environments. The individual analysis of the variables showed
that the these environmental effects were verified in the
feature of the entrance tubes of hives, particularly their
length, increase in length and volume and color appraisal.
Indications were observed of a relationship between the length
of the entrance tube and the defense conditions of the hive,
probably
against
ants.
The
weight
and
weight
increase
correlation's with the meteorological data were low,- just the
rainfall and the temperature showed a higher coefficient. While
accounting for the specific correlation between the average
monthly
weight
of
the
hives
with
the
average
monthly
temperature, a higher coefficient was detected in the range
from 16 to 24C. The analysis of the honey and pollen samples
revealed different collection preferences for each environment,
although the Mirtaceae family was important in both situations,
both in the honey and pollen samples. At each environment,
particular families were preferred, with indications of greater
volume of nectar and pollen. Various additional families were
visited at a lower frequency, showing that the jatai has
flexible feeding habits and is capable of exploring the
available resources successfully.
xiv
INTRODUO
A devastao de florestas tem alterado importantes ecossistemas e, conseqentemente, muitas espcies animais e vegetais tm sido afetadas. A abelha jatai
angustula Latreille) uma dessas espcies. Embora, ainda hoje,

seja encontrada em florestas remanescentes, em capoeiras e, at
mesmo, em cidades, no Paran a jatai teve seu hbitat natural
reduzido devido ao avano da agricultura, notadamente, nas regies norte e oeste do Estado (ITCF, 1985).
Das abelhas nativas do Brasil, a jatai uma das poucas
que
possui
caractersticas
interessantes
tribuio geogrfica, rusticidade, e

colmeias racionais
(NOGUEIRA NETO,
como
ampla
dis-
potencial para criao em

1970; KNOLL e
IMPERATRIZ-
FONSECA, 1986). Segundo estes autores, a jatai uma das espcies de abelha sem ferro que apresenta maior potencial para
ser utilizada
como
agente
polinizador
de
plantas
no
poli-
nizadas pela abelha africanizada (Apis mellifera) .

Apesar dessas caractersticas promissoras, pouco se conhece sobre a biologia e ecologia da jatai. As poucas informaes disponveis referem-se ao comportamento, arquitetura dos
ninhos, processos de enxameagem,
substituio de rainhas, di-
viso de trabalho e plantas visitadas para a coleta de plen e

nctar
FERREIRA
(MARIANNO
FILHO,
e SOARES,
1911;
1992; GROSSO
NOGUEIRA
e BEGO,
NETO,
1992).
1953
1970;
Recentemente
foram realizados alguns estudos de cunho ecolgico,
abordando
os efeitos dos fatores climticos nas atividades externas das
abelhas operrias (IWANA, 1977) e nos hbitos de coleta (IWANA,

1977 ; IWANA e MELHEM,
1979;
IMPERATRIZ - FONSECA
PIGNATA e STORT, 1992) . KNOLL

da
fauna
espcies
de
e
abelhas,
(1985) realizou ura levantamento
indicando
preferncias
de
et al . , 1984;
abundncia
coleta
de
das
nctar
diferentes
plen,
com
especial referncia jatai.

A maioria dos dados existentes,
por trabalhos
realizados
no Estado de
contudo,
So
foram gerados
Paulo.
No
Paran,
praticamente inexistem estudos sobre a ecologia da jatai. Alm

disso, o desenvolvimento e comportamento da jatai nas florestas
primrias
merecem
ser
em
sucesso
estudados.
so
praticamente
Pesquisas
neste
desconhecidos
sentido
contribuiro
para estabelecer tcnicas de manejo da espcie em reas onde a

polinizao, por outros agentes polinizadores
silvestres,
no
seja adequada.
Os objetivos deste trabalho foram:
a) comparar o desenvolvimento da colnia e preferncias
florais da jatai em uma floresta primria inalterada
(ou pouco alterada) e em uma floresta secundria em
fase de sucesso (capoeira), ambas pertencendo a formao Floresta Estacionai Semidecidual;
b) obter informaes complementares sobre hbitos da jatai ;
c)
identificar
respondem
as
principais
pela manuteno
cada tipo de floresta.
famlias
alimentar
de
das
plantas
abelhas
que
em
REVISO DA LITERATURA
As alteraes ambientais decorrentes da presso imposta

pelo homem
hbitats
ao meio
por
toda
resultaram
a
Terra,
na
destruio
que,
generalizada
provavelmente,
um
de
dos
maiores problemas que enfrentam os seres vivos. A situao

especialmente
preocupante
nos
trpicos
pela
progressiva
des-
truio, pois estes constituem o maior reservatrio mundial de

espcies animais e vegetais (DASMANN, 1981) .
As florestas tropicais so complexas no somente no nmero de espcies, mas, tambm, intrincadamente
interrelaciona-
das nas cadeias alimentares, nos padres de dependncia mtua e

na distribuio espacial. Um exemplo dessa complexidade so as
relaes entre alguns organismos, como no caso das plantas que
oferecem atrativos para aqueles animais dos quais dependem para
polinizao
(beija-flores,
abelhas,
borboletas,
morcegos) ou para a disperso das sementes

e
formigas). A
atividade
desses
animais
mariposas
(pssaros, morcegos
,
em grande
parte,
responsvel pela manuteno da diversidade gentica e de espcies nas florestas tropicais. Os animais, por sua vez, dependem
das seqncias de florao e frutificao de um grande nmero
de plantas para manter seu suprimento alimentar durante o ano
todo. A
fragmentao da floresta atravs do desmatamento,
da
abertura de clareiras e de estradas, pode provocar uma ruptura

nestes complexos relacionamentos entre plantas e animais, sendo
uma das causas da extino de espcies (DASMANN, 1981).
O desmatamento,
quando em pequena escala
e seguido do
abandono da rea, pode beneficiar certos grupos de animais ao

iniciar um processo de sucesso secundria. A mistura de diferentes estgios sucessionais promove a diversidade de espcies
vegetais, trazendo benefcios para a fauna (BURGUER, 1973; BAILEY,
1984;
FIRKOWSKI,
1990).
Porm,
quando
desmatamento
ocorre em larga escala, para, por exemplo, dar lugar agricultura intensiva, a flora e a fauna so profundamente modificadas. Isto ocorre porque a maioria das espcies, em especial as
dos trpicos, sensvel s modificaes ambientais, funo do
alto
grau
de
vulnerveis
ao
do
adaptao
s alteraes
homem,
atravs
especializao,
no hbitat
do
que
as
(CURRY-LINDAL,
desmatamento,
causa
torna
1975) . A
considerveis
perturbaes ambientais, representadas pela diminuio da fauna

de floresta e expanso daquela de vegetao aberta
(BIGARRELA,
ANDRADE-LIMA e RIEHS, 1975) .

A cobertura florestal do Paran, que, originalmente, era
de cerca de 85%, foi reduzida para algo em torno de 5%. Num perodo de apenas 60 anos, 15 milhes de hectares de
nativas foram destruidas
florestas
(ITCF, 1985). Em algumas regies como
o Oeste do Paran, excludo o Parque Nacional do Iguau, a rea

de florestas primrias no chega a 3% (ITCF,. 1985) . Nesta mesma
regio, na rea que foi inundada pela represa de Itaipu, o inventrio
florestal
de
1978
estimou
apenas
8,5%
de
floresta
densa no explorada, 11,89% de floresta densa em explorao e

2,5% de floresta secundria, apesar de incluir reas do Parque
Nacional
1978).
das
Sete
Quedas
(UNIVERSIDADE
FEDERAL
DO
PARAN,
Desta
velmente
forma,
reduzida,
com a cobertura
florestal
original
so as florestas
alteradas
ou
nota-
secundrias
que hoje representam a principal fonte de abrigo e alimentao

para a fauna nativa. Contudo, pouco se conhece sobre as interrelaes entre estas e as espcies animais ainda sobreviventes.
Dentre os animais afetados diretamente por modificaes
do
hbitat,
encontram-se
inmeros
agentes
polinizadores
(McGREGOR, 1976). Apesar de muitos agentes contriburem na polinizao,
os
insetos,
e particularmente
as
abelhas,
so
os
animais mais importantes e melhor adaptados para realizar esta

funo (MORSE, 1973) .
A
importncia
extensa literatura
BUTLER,
das
abelhas
na polinizao
citada
(VAN TOL FILHO, 1952; NOGUEIRA NETO,
1954; BINDLEY,
1965; GIORGINI e GUSMAN,
em
1953;
1972; MORSE,
1973; McGREGOR, 1976; KATZENELSON, 1980; BRANDO et al., 1985).

As
adaptaes
das
plantas,
ao
eficientes para atrair as abelhas,
desenvolverem
mecanismos
como produo abundante de
nctar e flores de formas, cores e aromas atraentes, demonstram

as
sutilezas
destas
relaes
(NOGUEIRA
NETO,
1953;
BINDLEY,
1965) .
H mais
de
20.000
espcies
de
abelhas
no
mundo,
in-
cluindo abelhas solitrias, semi-sociais e sociais, que participam,
em maior
ou menor
escala,
da polinizao
das
plantas
(MORSE, 1973; NOGUEIRA NETO et al. , 1986). Tal atividade, por

parte da maioria das abelhas
silvestres,
vem,
contudo,
dimi-
nuindo devido a vrios fatores. A intensificao das prticas

agrcolas destri ninhos e locais de reproduo. 0 aumento das
reas
de
monoculturas,
responsvel
pela
tanto
agrcolas
eliminao dos hbitats
como
florestais,
(MORSE,
1973),
pois
concentra a florao em curtos perodos do ano e leva a diminuio das reas com vegetao silvestre.
Na Argentina, o notvel desenvolvimento da agricultura
intensiva foi responsvel pelo quase total desaparecimento dos
insetos polinizadores silvestres, tanto devido a aplicao dos
modernos inseticidas como pela destruio de seus ninhos atravs do intenso preparo mecanizado dos solos. 0 desaparecimento
de espcies vegetais espontneas e a presena de grandes superfcies com monoculturas tambm contriburam para uma
drstica
de
agentes
inmeras
culturas
polinizadores.
agrcolas
Hoje,
importantes,
reduo
polinizao
principalmente
de
fru-
tferas, somente possvel com o uso intensivo da abelha europia (KATZENELSON, 1980) .
Com a introduo acidental da abelha africana no Brasil
em 1956 e o seu posterior cruzamento com as abelhas europias
at ento existentes, obteve-se, como conseqncia, uma abelha
hbrida
agressiva
e de manipulao
difcil
(MARQUES,
1980).
Desde ento, o uso de Apis mellifera na polinizao tem apresentado problemas por envolver um risco considervel. O uso da
abelha africanizada , atualmente,
limitado mesmo em culturas
onde seu emprego imprescindvel para garantir uma produo

adequada,
como,
por
exemplo,
na
cultura da macieira
(WIESE,
1976; WIESE et al., 1980).

A importncia da polinizao pelos insetos no limitada apenas s plantas cultivadas. McGREGOR
(1976) assinala a
importncia ecolgica da polinizao na produo de sementes,

frutos e nozes usados como alimento por inmeras espcies da
fauna.
Nos
EUA,
alm
do
uso
da
abelha
Apis
mellfera,
tem
aumentado o uso de abelhas silvestres na polinizao de vrias

espcies
folhas
cultivadas.
Cita-se
(leafcutter bee) Megachile
melanderi
(alkali
mamangavas
do
polinizadoras,
bee) . Outras
caso
da
abelha
rotundata
abelhas
gnero
Bombus,
que
foram
praticamente
cortadora
de
e da abelha Nomia
silvestres
tambm
so
eliminadas
como
as
excelentes
nas
reas
intensamente cultivadas (BOHART, 1971; MCGREGOR, 1976).

Nas reas tropicais e subtropicais da Amrica Central e
do Sul, na frica, sul da sia e Austrlia so encontradas as
abelhas sociais da subfamilia Meliponinae. Estas abelhas possuem ferro atrofiado que no pode ser usado para sua defesa e
que, por isso, so popularmente chamadas de abelhas sem ferro.
Elas tem certa importncia econmica no Mxico, Amrica Central
e do Sul (MCGREGOR, 1976; KLEINERT-GIOVANINI, 1985) . No Panam,
por exemplo,
so exploradas
abelhas
ferro
sem
para
corvina, T. fulviventris,
T. postica
rotineiramente
produo
de
mel
cinco espcies de
e
cera:
T. capitata zexmeninae,
Trgona
T. cupira e
(BENNET JR., 1965).
As abelhas sem ferro, como agentes polinizadores, apresentam as seguintes vantagens: no ferroam e, portanto, no representam risco para o homem e animais; coletam plen e nctar
durante a maior parte do ano, visitando e polinizando, assim,
um notvel nmero de espcies; podem ser manipuladas em colmeias
da
mesma
forma
que
as
gnero
Apis-,
as
colnias
dificilmente ficam rfs com a perda da rainha, por possurem

vrias rainhas virgens que substituem a rainha morta; e os seus
produtos,
como
(MCGREGOR, 1976) .
mel
cera
so
utilizveis
pelo
homem
As abelhas sem ferro, contudo, no toleram climas muito

frios, ficando, assim, restritas s regies tropicais e subtropicais. A sua produo de mel e cera pequena e de menor valor
que
da
abelha
Apis.
Algumas
espcies
apresentam
hbito
pilhador e outras produzem mel contaminado, por coletar suor,

fezes e outros materiais de pssima qualidade (McGREGOR, 1976).
No
Brasil,
existem
aproximadamente
200
espcies
descritas que variam de cerca de 2 mm (lambe-olhos) a at mais

ou menos 2 cm de comprimento (uruu, jandaira preta)
GIOVANNINI,
1985).
distribuio
restrita
outras
raras,
so
Muitas
dessas
a algumas
de
espcies,
regies
pequenas
do
colnias
(KLEINERT-
porm,
Brasil,
ou
tm
enquanto
pouco
ativas
(MARIANNO FILHO, 1911). Algumas espcies, porm, so amplamente

distribudas por todo o territrio e ativas na polinizao de
um
elevado
abelhas
no
nmero
de
plantas.
campus
da
USP
(So
Em
levantamento
Paulo) , por
da
fauna
exemplo,
de
foram
coletadas 132 espcies de abelhas. Destas, as abelhas que mais

se destacaram foram Apis mellifera, a irapu (Trgona spinipes)
e
a jatai
(KNOLL
IMPERATRIZ-FONSECA,
realizados na regio metropolitana
1986).
Levantamentos
de Curitiba mostraram que
existe uma grande variao na distribuio das vrias espcies

de abelhas dependendo do local (SAKAGAMI, LAROCA e MOURE, 1967;
LAROCA, CURE e BORTOLI, 19 82) .
Por sua ampla distribuio no pais, a jatai a espcie
de abelha sem ferro que apresenta um bom potencial para ser
utilizada
como agente polinizador de plantas no
polinizadas
por Apis mellifera. A irapu, apesar de tambm distribuda por

todo o Brasil e importante agente polinizador, uma abelha de
manejo difcil,
agressiva e que, aparentemente,
no pode ser
mantida
em
colmeias
(NOGUEIRA NETO,
1970; ALMEIDA
LAROCA,
1988) .
A pequena jatai, dourada e comum, tem hbitos de nidificao bastante diversifiados. Pode ser encontrada em ocos de
rvores, muros de pedra, moures de cerca e em qualquer outro
lugar protegido que apresente espao suficiente para abrigar o
ninho (KNOLL e IMPERATRIZ-FONSECA, 19 86).
Levantamento de ninhos de melipondeos no Parque Estadual de Vassununga,
rado, mostrou
densidade
ser a jatai a espcie mais abundante.
de
basicamente,
So Paulo, em rea com vegetao de cer-
0,7
colnias/ha,
jatai
era
Com uma
encontrada,
em troncos mortos distribudos ao acaso
(PIVA e
KLEINERT, 1992) .
Analisando a carga de plen transportada por 6 espcies
de
meliponneos
marginata,
M.
{Melipona
bicolor,
scutelaris,
M.
Scaptotrigona
quadrifascata,
postica
M.
Tetragonisca
angustula) , PIGNATA e STORT (1992) obtiveram valores mdios da

carga
transportada
espcies
de
em
torno
de
15% do peso
Melipona,
19,3%
para
vivo
para
Scaptotrigona
as 4
postica
33,7% para a jatai. Comparando estes valores com a carga mdia

transportada pela Apis mellifera,
de 16,3% do peso vivo,
os
autores destacaram a capacidade de transporte da jatai, cerca

de duas vezes maior que as outras abelhas.
Assim, a jatai, sendo uma abelha dcil, com ampla distribuio geogrfica,
plen,
e,
racionais
potencial
ainda,
e
por
aceitar
notvel
com grande
adaptar-se
um
para
como agente polinizador.
manejo
capacidade de transporte de
perfeitamente
pelo
ser utilizada
homem,
em
colmeias
apresenta
criaes
e,
um
talvez,
MATERIAL E MTODOS
3.1
CARACTERIZAO DA REA DE ESTUDOS
A rea de estudos
localiza-se
no Municpio
de
Foz do
Iguau, oeste do Estado do Paran, entre os paralelos 2515' e

2545' de latitude sul e entre os meridianos de 5420' a 5445'
de longitude oeste de Grw,
3o
planalto paranaense,
tambm como Planalto de Guarapuava.
conhecido
(Figura 1).
A rea em questo caracteriza-se pela uniformidade geolgica com presena de grandes lenis de lavas vulcnicas bsicas. A altitude varia de 180 a 230 metros, e o sistema hdrico da regio dominado pelos rios Paran e Iguau, os quais
constituem-se nos maiores cursos d'gua, tanto em extenso como
em volume. No rio Paran, est situado o reservatrio da represa
de
Itaipu,
formando
um
vasto
lago
artificial
(UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN, 1978) .

De acordo com a classificao de Koppen a regio pertence
ao
tipo
climtico
Cfa,
pluvial
temperado,
com
tem-
peratura do ms mais frio entre 18C e -3C e a do ms mais

quente superior a 22C, e a temperatura mdia entre 20 e 21C.
A distribuio das chuvas uniforme durante todos os meses do
ano,
com
uma
(MAACK, 1968) .
precipitao
mdia
anual
de
1.300
2.000
mm
11
FIGURA 1 - LOCALIZAO DA REA DE ESTUDOS NO MUNICPIO

DO IGUAU, REGIO OESTE DO ESTADO DO PARAN.
DE FOZ
FONTE: IMAGENS DO SATLITE LANDSAT TM5

(COMPOSIO COLORIDA
INFRAVERMELHO,
FALSA COR, DAS BANDAS 3, 4 E 7), DE
13/05/89.
Segundo o sistema de zoneamento ecolgico proposto por

HOLDRIDGE
pertence
(1982), baseado em zonas de vida, a rea de estudos

a
Floresta
mida
Temperada
(MILANO,
BRASSIOLO
SOARES, 1987).
A vegetao pertence a formao Floresta Estacionai Semidecidual, que se caracteriza pela queda das folhas de parte
12
das
espcies
durante
inverno,
que
poca
com
menor
precipitao (VELOSO, RANGEL FILHO e LIMA, 1991) .

Dentro da regio descrita acima foram selecionadas duas
reas que atendessem aos objetivos deste trabalho: a primeira
delas, uma floresta secundria em fase de sucesso
(capoeira),
localizada no Refgio Biolgico Bela Vista da Itaipu Binacional

(RBBV-Itaipu);
e a segunda,
(ou pouco alterada),
uma
floresta primria
inalterada
localizada no Parque Nacional
do
Iguau
(PN-Iguau). A distncia entre os dois locais de, aproximadamente,
23
encontrar
km
em
reas
linha
mais
reta
(Figura
prximas
com
1).
No
condies
foi
de
possvel
segurana
suficientes e com as caractersticas necessrias para atender

aos objetivos do trabalho.
3.1.1
A RESERVA BIOLGICA BELA VISTA

Esta reserva foi instituda em 27 de junho de 1984
ITAIPU BINACIONAL
pela
(RDE-050/84) e decretada pela Prefeitura Mu-
nicipal de Foz do Iguau como rea de preservao
permanente
atravs da Lei n 1.394, de 6 de junho de 1988.

A
profunda
reserva,
alterao
de
1780,90 ha,
da vegetao
foi
criada
natural.
em ambiente
Utilizado
com
anterior-
mente como rea de culturas e pastagens, apresentava pequenos

remanescentes florestais j descaracterizados.
A rea selecionada para a instalao das
caliza-se na pennsula de Limeira
foram
realizados,
adensamento. Nestes,
em
lo-
(Figura 2) e possui uma ve-
getao secundria em fase de sucesso

rea,
colmeias
1986,
(capoeira). Em parte da
reflorestamentos
foram utilizadas 23 espcies,
de
principal-
mente frutferas, das quais 10 nativas da Floresta Estacionai
13
Semidecidual
13
exticas.
As
espcies
nativas
utilizadas
foram ip roxo, ip amarelo, apepu, louro pardo,
canafstula,
angico,
As
guajuvira,
exticas
foram
alfeneiro,
guabiroba,
cinamomo,
cerejeira,
ing
flamboyant,
amoreira,
uva
pitanga.
espcies
amendoeiro,
do
japo,
tipuana,
abacateiro,
laranja doce, sapuva, goiabeira e jaqueira. Estes adensamentos

receberam
alguns
cuidados
aps
implantao
e,
em
seguida,
foram abandonados.
Em alguns pontos, ainda predominam gramneas, principalmente o capim colonio que, eventualmente,
sofre roadas para
permitir o desenvolvimento da vegetao arbustiva e arbrea.

Na maioria da rea, a vegetao atinge de 2 a 4 m, tendo
basicamente
um
estrato.
Apenas
em
alguns
dos
remanescentes
florestais podem ser encontrados dois estratos, mas, so reas

pequenas e pouco significativas no contexto geral.
0
solo predominantemente
o Latossol
Roxo
Eutrfico,
com A moderado textura argilosa fase florestal tropical perenfila
relevo
suave
ondulado,
segundo
mapa
de
solo
(EMBRAPA-
SNLCS, 1984) e confirmado por exame local. Segundo o Soil Taxonomy System, este solo classificado como EUTRORTHOX e, pelo
sistema da FAO/UNESCO,
como RHODIC FERRALSOLS
(EMBRAPA-SNLCS,
1984) .
3.1.2
0 PARQUE NACIONAL DO IGUAU

Criado pelo Decreto Federal n- 1.035 de 10 de janeiro de
1939, o Parque Nacional do Iguau,
com 170.086 hectares, o
maior do Paran. Se constitue, praticamente, na nica amostra

representativa e ainda no degradada do ecossistema de Floresta
Estacionai Semidecidual no Paran (IBDF/FBCN, 1981) .
14
FIGURA 2 - LOCALIZAO DAS COLMEIAS NA RESERVA BIOLGICA BELA

VISTA (ITAIPU BINACIONAL), MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN.
INFRAVERMELHO,
13/05/89.
FALSA
COR,
DAS
BANDAS
3, 4 E 7),
DE
A rea selecionada para receber as colmeias localiza-se

no caminho do Poo Preto
(Figura 3) em um local que
aparen-
temente no sofreu alterao nas suas caractersticas naturais.
15
FIGURA 3 - LOCALIZAO DAS COLMEIAS NO PARQUE NACIONAL DO IGUAU, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN.
FONTE: IMAGENS DO SATLITE LANDSAT TM5

(COMPOSIO COLORIDA
INFRAVERMELHO, FALSA COR, DAS BANDAS 3, 4 E 7), DE
13/05/89.
A vegetao desta rea constituda por uma associao
arbrea alta e densa, cujo dossel superior situa-se entre 20 e
30 m de altura, onde so comuns a peroba, o angico, o ip roxo,
o cedro, a figueira, o pau-marfim, a grpia e a timbava. Sob
este dossel encontrado um estrato arbreo com rvores de me-
16
nor porte, adaptadas a um ambiente sombreado, das quais o palmito
(Euterpe edulis) , a espcie
caracterstica
e a mais
abundante.
Finalmente,
constitudo
geralmente
de
observa-se
vrias
ralo
um
estrato
espcies.
aberto,
Este
permitindo
herbceo/arbustivo
estrato
a
inferior
locomoo
sem
necessidade do uso de foice ou faco. Isto porque os extratos

superiores interceptam a luz e mantm o interior sombreado. Encontram-se tambm espcies epfitas, como o filodendro
(cip-
imb), orqudeas, bromlias, samambaias e cips. A intensidade

de queda de folhas e galhos mantm o solo coberto por uma camada orgnica em decomposio, que se mantm mida em funo do
sombreamento.
Quanto ao solo,
suas caractersticas
so seme-
lhantes ao encontrado na Reserva Biolgica de Bela Vista, e sua

classificao a mesma.
3.2
PREPARAO E INSTALAO DAS COLMEIAS
Foram
utilizadas
20
colnias
de
jatai,
coletadas
em
troncos, muros e outros abrigos naturais e alojadas em colmeias

racionais modelo PNN (Paulo Nogueira Neto), mostrada na Figura
4. As colnias foram coletadas no Municpio de Marechal Cndido
Rondon,
cuja
vegetao
tambm
pertence
formao
Floresta
Estacionai Semidecidual.
De algumas colnias, selecionadas aleatoriamente,
foram
coletados espcimes para identificao no Laboratrio de Entomologa
sob
responsabilidade
de
Sebastio
Laroca,
do
Departamento de Entomologa da Universidade Federal do Paran.
17
As
abelhas
foram
identificadas
como
Tetragonisca
angustula
angustula Latreille.
FIGURA 4 - COLMEIA MODELO PAULO NOGUEIRA NETO (PNN)
(Montada)
Obs: medidas em cm.
cobertura
favos da cru
invlucro
PERSPECTIVA DA
COLMEIA MODELO PNN
(Desmontada)
CORTE LONGITUDINAL DA
COLMEIA MODELO PNN
(Completa, com abelhas)
FONTE: ADAPTADO DE NOGUEIRA-NETO, 1970

As colnias foram transferidas para as colmeias durante
a primavera
alimento
de
1990
tamanho
uniformizao,
e uniformizadas
da
populao.
quanto
Apesar
quantidade
desta
em pouco tempo, algumas colmeias
tentativa
de
de
destacaram-se
das demais. Deve-se salientar que as prprias colmeias, vazias,

apresentam
madeira
diferenas
por
lotes distintos.
serem
no
peso,
utilizadas
causadas
colmeias
por
variaes
fabricadas
em
da
trs
18
Para correo das diferenas, as colmeias foram pesadas

e listadas em ordem decrescente. As colmeias foram, ento, sorteadas a partir da mais pesada e, de duas em duas, de forma que
quando uma era sorteada para um local, a seguinte era designada
para outro. Foram obtidos, assim, dois grupos de 10 colmeias.
Um grupo foi instalado na Reserva Biolgica Bela Vista, e outro
no Parque Nacional do Iguau.
Por questes de segurana, foram colocadas duas colmeias
de reserva em cada local, para substituio no caso de perda de
alguma colnia do experimento principal. Destas colmeias foram
coletados dados da mesma forma que as demais, para que, no caso
de substituio de colmeia, estes dados pudessem ser utilizados
desde
perodo
inicial.
Para
reserva,
foram
deixadas
as
colnias mais fracas, que foram sorteadas da mesma forma que as

demais.
As colnias foram distribudas em linha e espaadas 50m
entre
si para diminuir
a competio
entre
elas. As
colmeias
foram instaladas sobre cavaletes prprios, constitudos por um

palanque de madeira
(1,8 m comp.) em cujo topo foi pregada uma
tbua (23 X 43 cm) reforada na parte inferior por dois ripes

(5 X 23 cm) . 0 cavalete foi enterrado 70 cm no solo, ficando,
portanto,
a colmeia a, aproximadamente,
proteo
contra
animais
predadores,
110 cm do solo.
as
colmeias
Para
foram
protegidas com uma gaiola de tela de arame de ao com malhas de

2 X 2
cm.
Esta
gaiola
(24 X
22
44
cm) , sem
fundo,
foi
colocada sobre a colmeia e fixada com arame na tbua do cavalete,
de
forma
prender
proteger
totalmente
colmia
(Figura 5) . Como teto, foi usado uma telha de cimento amianto
19
(45 X 60 cm) , fixada com arame na parte superior da gaiola de

proteo.
FIGURA 5 - INSTALAO DAS COLMEIAS NOS CAVALETES
3.3
VARIVEIS
Para
avaliar
as
alteraes
ocorridas
nas
colmeias
em
cada local, utilizou-se o peso das colmeias como varivel prin-
20
cipal. Todas as colmeias foram pesadas mensalmente, durante um

ano, de fevereiro de 1991 a fevereiro de 1992.
Para identificar as principais famlias de plantas visitadas pelas abelhas em cada local, foram coletadas amostras de
mel e de plen de uma colmia em cada local. Estas colmeias foram sorteadas no incio das coletas e permaneceram as mesmas
durante todo o experimento. Como o objetivo era obter amostras
recentes
avaliao
de
mel
plen
anterior,
todos
coletados
os
potes
armazenados
eram
marcados,
aps
aps
as
visitas, com esmalte de unha colorido.

As amostras de plen eram retiradas, com auxlio de uma
pina, diretamente de potes no marcados. Eram coletadas amostras simples, de vrios potes
(mnimo de trs, quando dispon-
veis, e mximo de 10%) , que reunidas em uma nica amostra composta, representavam o ms de coleta. As amostras, assim formadas, eram guardadas em frasco contendo cido actico glacial.
Para
seringas
retirar
as
descartveis.
amostras
A
amostra
de
mel
composta
foram
(4
formada a partir de vrias amostras simples

quando
disponvel,
representativas
do
e mximo
ms
de
de
10%). As
coleta,
eram
utilizadas
6
ml)
era
(mnimo de trs,
amostras
compostas,
guardadas
em
frasco
lacrado. Aps a coleta, todos os potes existentes eram marcados

com esmalte de unha colorido.
As
amostras
de plen
foram
submetidas
ao processo
de
acetlise segundo o mtodo de ERDTMAN (1960), como preparo para

a identificao dos tipos polnicos.
J
descrito
as
por
amostras
BARTH
de
mel
(1989),
foram
tambm
identificao dos tipos polnicos.
submetidas
como
ao
preparo
mtodo
para
21
Aps o preparo das lminas, realizou-se a contagem com o

uso de cmara clara selecionando-se e marcando-se os gros de
plen para evitar dupla contagem. Este processo era repetido,
no mnimo, por seis vezes.
Os tipos polnicos identificados foram separados e agrupados segundo metodologia descrita por BARTH
(1989). Esta me-
todologia se baseia nas freqncias relativas dos diversos tipos polnicos contidos na amostra que so agrupados em: Plen
Dominante (PD), com freqncia superior a 45% do total de gros
de plen; Plen Acessrio
(PA), com freqncia entre 15 e 45%;
e Plen Isolado (PI), com freqncia menor que 15%. Este ltimo
grupo ainda se subdivide em Plen Isolado Importante (Pli), com
freqncia entre 3 e 15% e Plen Isolado Ocasional
(Pio), com
freqncia menor que 3%.

Para facilitar a identificao,
material botnico
sendo
visitadas
identificao,
inicialmente
coletou-se
frtil das plantas em florao que
pelas
abelhas.
Mas,
iniciado
estavam
processo
observou-se que no era possvel uma
de
identifi-
cao precisa ao nvel de gnero ou espcie. Este problema j

havia
sido
dificuldade
morfologa
assinalado
para
se
polnica
por
BARTH
distinguir
e
do
risco
(1989) ,
que
ressalta
atravs
da
alguns
gneros
de
introduzir
se
erros
na
anlise quando se procura realizar a identificao ao nvel de

espcie.
Assim, passou-se a utilizar os critrios
sugeridos por
BARTH (1989), sendo o plen identificado pelos tipos polnicos

ao nvel de famlia, baseando-se em dados de literatura.
22
A identificao do plen foi realizada no Laboratrio de

Fotomicrografa do Departamento de Botnica da Universidade Federal do Paran.
Com o inicio do trabalho de campo, durante as trs primeiras coletas de dados, foi observada uma variao no aspecto
do tubo de entrada das colmeias (cor, comprimento, e dimetro).
Passou-se a coletar, ento, a partir do ms de junho, dados referentes
aos
tubos
de
entrada
das
colmeias,
especificamente
comprimento, dimetro e cor do tubo. 0 comprimento e dimetro

foram medidos com um paqumetro e a cor do tubo foi avaliada
por
comparao
cores,
com
assim
cor
avaliaes,
receberam
tabela
obtidas,
independentemente
grupos:
uma
de
cores
foram
listadas
por trs pessoas,
clara,
cor mdia
obteve-se
valores
de
uma
1 a
MUNSELL.
e
cor escura.
ou mais
As
avaliadas
que as separaram
classificao
3,
padro
em trs
partir
destas
cujos
grupos
mdia,
especificamente:
cor
escura recebeu valor 1, a cor mdia valor 2 e a cor clara valor

3. A classificao foi efetuada desta forma tendo em vista que,
durante os trabalhos de campo, observou-se que colnias fortes
geralmente possuam tubos de entrada grandes e claros
(assim,
valor maior) e colnias fracas tubos pequenos e escuros
(assim,
valor menor).
Os dados meteorolgicos foram obtidos das estaes
mais
prximas, que, no caso da Reserva Biolgica de Bela Vista, foi

a
estao
da
prpria
Itaipu
Binacional,
situada
cerca
de
7.500 metros do local onde se localizavam as colmeias. No caso

do
Parque
prxima
Nacional
foi
do
Iguau,
do Aeroporto
estao
Internacional
meteorolgica
de
Foz
do
mais
Iguau,
23
situada a aproximadamente 7.000 metros do local onde estavam as

colmeias.
3.4
DELINEAMENTO EXPERIMENTAL E ANLISE ESTATSTICA
O delineamento
experimental
utilizado
foi
inteiramente
casualizado, com dois tratamentos e 10 repeties.

Para
comparao
entre
as mdias
utilizado o teste T 2 de Hotelling
dos
tratamentos,
foi
(JOHNSON; WICHERN, 1982) . A
tcnica estatstica conhecida como T 2 de Hotelling um teste

para comparao entre dois vetores aleatrios mdios. Sua vantagem, em relao aos testes univariados, considerar simultaneamente vrias variveis, podendo assim detectar relaes no
identificadas nos outros testes. O uso do teste T 2 de Hotelling
pressupe
WICHERN,
que
os
1982).
dados
tenham
Para verificar
distribuio
normal
a Gaussianidade
(JOHNSON;
desses
dados,
foi usado o teste descrito por FILLIBEN (1975) .

Alm do teste acima descrito, foi realizada a anlise de
varincia
(ANOVA)
de
forma
independente
para
cada
varivel,
procurando-se, assim, identificar quais as variveis que melhor

pudessem explicar a diferena entre os dois tratamentos.
Para analisar o grau de relacionamento entre as variveis, estimou-se a matriz de correlao do vetor de variveis.
Neste caso, foram considerados os valores de todas as colmeias
do experimento, independente do tratamento. Tambm foi estimada
a correlao do peso e incremento em peso com os dados meteorolgicos. Neste caso, foi considerado o vetor mdio dos dois
24
locais, tanto para os dados de peso e incremento em peso como

para os dados meteorolgicos.
Para
todos
os
clculos
acima
referidos,
usou-se
no
processamento o pacote estatstico MINITAB, do Laboratrio de

Estatstica da UFPR.
RESULTADOS E DISCUSSO
Os
permitem
resultados
diferentes
obtidos
anlises,
durante
em
um
funo
trabalho. Para uma melhor interpretao,
ano
dos
de
observao
objetivos
deste
eles foram agrupados
considerando :
a) valores mdios anuais de cada colmeia em cada um dos
dois ambientes.
b) valores mdios mensais de cada local, de forma a analisar as variaes sazonais durante o ano.
c) resultados das anlises das amostras de mel e plen.
4.1
COMPARAO DO DESENVOLVIMENTO DAS COLMEIAS NOS DOIS

AMBIENTES ATRAVS DOS DADOS MDIOS ANUAIS
Atravs dos valores mdios anuais das variveis coletadas, resumidos na Tabela 1, procurou-se verificar se o desenvolvimento das colmeias nos dois ambientes era igual ou diferente.
Tendo
anuais
de
em
nove
vista
variveis,
disponibilidade
peso,
incremento
de
valores
mdios
em peso,
compri-
mento, incremento em comprimento, dimetro, incremento em dimetro, volume, incremento em volume e valorao das cores, as
duas primeiras
relacionadas
com a colmeia
e as demais
com o
tubo de entrada da colmeia, optou-se pelo uso de um teste de

anlise multivariada. 0 teste utilizado foi o teste T 2 de Hotelling para
comparao de vetores mdios
(JOHNSON;
WICHERN,
26
1982) . Para a estatstica do teste T2, foi obtido o resultado

de 104,7835 (Anexo 3). 0 valor crtico de comparao
para o tipo de delineamento experimental utilizado
(tabelado)
(2 tratamen-
tos com 10 repeties), considerando-se vetores com nove variveis,
de 48,924 para o nvel
de
5% de
significncia
e de
80,028 para o nvel de 1%. Desta forma, rejeita-se a hiptese

da
nulidade
colnias
H 0 ^i., e
aceita-se
diferente
nos
que
dois
desenvolvimento
ambientes
das
multivariados
analisados.
Buscando-se identificar as variveis que melhor expressam a diferena entre os dois ambientes, foi realizada a anlise de varincia
rivel
(Anexo
valores
desta
variveis
mdia,
obtendo-se
tabela
das
ao
incremento
cores)
os
revelam
relacionadas
(comprimento,
valorao
4),
(ANOVA) de forma independente para cada varesultados
que,
tubo
de
de
em dimetro,
mostraram
da
forma
Tabela
2.
Os
individual,
entrada
das
incremento
em volume e
diferente
na
como indicam os respectivos valores p. Entende-se
por
valor p o risco de erro quando
comportamento
colmeias
se afirma que
as mdias
das
variveis so diferentes com base no teste.

Estes dados
entre
os
dois
indicam que as diferenas mais
ambientes
referem-se
fatores
que
acentuadas
afetam
as
caractersticas dos tubos de entrada. Por isso, no item 4.2.2,

com base no comportamento
destas variveis,
sero
outros aspectos referentes aos tubos de entrada.
discutidos
27
TABELA 1 - VALORES MDIOS ANUAIS DE 9 VARIVEIS REFERENTES S

COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU,
PARAN, 91/92.
Tratamento I
Varivel
- Itaipu - Refgio Biolgico de Bela Vista - Limeira
Peso md. 5 0 4 0
Inc. peso
18
Comp.tubo 1 , 9 0
Inc.comp. 0 , 0 1
Dim.tubo 0 , 7 1
Inc.dim.- 0 , 0 2
Volume
0, 88
Inc.vol. -- 0 , 0 2
2,67
V. cores
2
3503
30
2 , 47
-0,
0,
0,
1,
08
71
02
07
0,01
2 , 00
4399
6
1,61
0,11
0, 62
0, 01
0 , 55
0, 05
2,
N da Colmeia
5
6
7
4276
27
2 ,27
- 0 , 05
0,71
- 0 , 04
0 , 95
- 0 , 14
44 2 , 5 6
4 5 114
61
4 , 16
- o , 13
0 , 96
- o , 01
3 ,2 5
- o , 12
2 , 56
4627
94
3 ,61
0, 13
0,88
0, 01
2, 23
0, 12
2, 56
4424
68
3,54
-0,28
0, 92
-0, 04
2, 59
-0,28
2,56
10
3910 3849 3840

102
45
53
3 , 11 3,43 3,40
-0,33 -0, 33 0,25
0, 84 0, 82 0,91
-0, 06 -0, 04 -0, 02
1, 98 1, 95 2, 32
-0, 32 -0,25 0, 07
2 , 67 2 , 67 2,86
Mdia
4247*
50*
2, 94*
-0,08*
0,81*
-0,02*
1,76*
-0,09*
2,55*
Tratamento II - Parque Nacional do Iguau - Caminho do Poo Preto
Varivel
Peso md.
Inc.peso
Comp.tubo
Inc.comp.
Dim.tubo
Inc.dim.
Volume
Inc.vol.
V. cores
1
5553
85
3, 19
0, 08
1, 01
0, 01
2 , 57
0, 11
3, 00
5124 4664
15
39
4 , 47 5, 06
0, 14 -0, 03
1, 02 0, 96
0, 03 0, 03
4 , 16 3 ,83
0,26 0, 18
3, 00 2,56
N da Colmeia
5
6
7
4816 4920
106
115
4,11 6,87
-0,01 -0, 54
0, 82 0 , 79
0, 02 -0,01
2 , 28 3, 66
0, 07 -0, 34
1, 33 1, 11
4644
122
2,61
0,63
0, 72
0, 07
1,35
0,30
2, 00
4468
84
3, 18
-0, 08
0, 84
0, 04
1, 78
0, 13
1,83
9
3958 3 7'42
19
85
3, 93 4,37
-0, 22 -0, 58
0, 77 0,66
0 , 01 0, 08
1, 82 1,41
-0, 04 0, 11
1,83 1,33
10
Mdia
4234
21
2, 95
0, 00
0,51
0, 04
0, 68
0, 13
1, 33
4664
70
4 , 16
-0, 05
0,83
0, 03
2, 51
0, 09
1, 99
*Mdia ponderada das mdias parciais.

LEGENDA:
Peso md. = Peso mdio das colmeias, em gramas.
Inc. peso = Incremento mdio em peso das colmeias, em gramas.
Comp.tubo = Comprimento mdio do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Inc.comp. = Incremento mdio em comprimento do tubo de entrada das
colmeias, em cm.
Dim.tubo = Dimetro mdio do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Inc.dim. = Incremento mdio em dimetro do tubo de entrada das colmeias,
em cm.
Volume
= Volume mdio do tubo de entrada das colmeias, em cm 3 .
Inc.vol. = Incremento mdio em volume do tubo de entrada das colmeias, em
cm 3 .
V.cores
= Mdia das valoraes das cores dos tubos de entrada das
colmeias.
28
TABELA 2 - RESULTADOS DA ANLISE DE VARINCIA DE 9 VARIVEIS

REFERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca
angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS
FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE
FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92.
Varivel
RBBV-ITAIPU
Peso mdio, em gramas

Incremento em peso, em gramas
Comprimento do TE, em cm
Incremento em comprim. TE, em cm
Dimetro do TE, em cm
Incremento em dim. TE, em cm
Volume do TE, em cm^
Incremento em Volume TE, em cm^
Valorao das Cores TE, em unid.
4 .247 a
50 a
2, 94 a
-0, 08 a
0,81 a
-0, 02 a
1,76 a
-0, 09 a
2 , 55 a
PN-IGUAU
Valor p
4 .664 a
70 a
4 , 16 b
-0, 05 a
0,83 a
0, 03 b
2 , 51 a
0, 09 b
1, 99 b
0,113
0,338
0, 030
0, 944
0, 975
0, 000
0, 246
0, 029
0, 016
Observao: As mdias seguidas da mesma letra no diferem significativamente ao nvel de 5% de probabilidade.

LEGENDA: RBBV-ITAIPU = Reserva Biolgica Bela Vista
PN-IGUAU = Parque Nacional do Iguau
TE = Tubo de Entrada.
4.2
ANLISE DAS VARIAES SAZONAIS
Os dados mdios mensais foram utilizados para analisar

as flutuaes sazonais ocorridas com as colonias de jatai.
4.2.1
VARIVEIS REFERENTES S COLMEIAS

As variveis referentes s colmeias, como o peso, incre-
mento em peso e reservas de mel e plen (Tabela 3), mostram um

padro
de
comportamento
sazonal
caracterstico
semelhante
para os dois locais, apesar de pequena diferena nos ltimos

meses (Figuras 6, 7, 8 e 9).
29
TABELA 3 - DADOS MDIOS MENSAIS

(PESO, INCREMENTO EM PESO, RESERVA DE MEL E RESERVA DE PLEN) REFERENTES S COLMEIAS DE JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS
SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN,
91/92. OBS.: OS DADOS DAS RESERVAS DE MEL E PLEN
REFEREM-SE A 'UMA COLMEIA EM CADA LOCAL.
Tratamento I
- Itaipu - Refgio Eiolgico de Bela Vista - Limeira

1992
1991
Ms
Fev. Mar. Abr. Mai . Jun. Jul. Ago. Set. Out. Nov. Dez . Jan. Fev. Md.
P.m.
Inc.
Res.
Res.
4056 4010 4239 4288 4174 4176 4061 4103 4101 4381 4645 4668 4820 4247
49 -114
2 -115
42
-2 281 264 -33 -50
50*
-46 229
Pmel
94 165 101
82
98
82
70
75 190 168 165 140 119
7
27
plen
4
24
21
12
7
12
38
44
19
13
20
Tratamento II - Parque :Nacional do Iguau - Caminho dei Poo' Preto

1992
1991
Ms
Fev. Mar. Abr. Mai. Jun. Jul. Ago. Set. Out. Nov. Dez. Jan. Fev. Md.
P.m.
Inc.
Res.
Res.
4297 4264 4519 4683 4649 4541 4424 4535 4562 4756 5435 5418 5479 4664*
27 194 679 -17
-33 255 164 -34 -108 -117 111
61 98, 5*
Pmel
166 212 164 130 143 116 114 133 170 337 283 255 185
52
plen
15
57
28
95
45
9
56
15
30
55
43
85
Mdia ponderada das mdias parciais.

LEGENDA:
P.m.
= Peso mdio de 10 colmeias, em gramas.
Inc. p.
= Incremento mdio em peso de 10 colmeias, em gramas.
Res. mel = Reserva de mel, em potes, de uma colmeia em cada local.
Res.plen = Reserva de plen, em potes, de uma colmeia em cada local.
As variaes do peso mdio das colmeias foram semelhantes at o ms de novembro, a partir de quando se observa um aumento do peso mdio das colmeias no PN-Iguau. Neste perodo,
porm, ocorreu roubo de quatro das colmeias localizadas no PNIguau,
das
quais
uma
possua
peso
acima
da
mdia
trs
abaixo, o que pode ter contribudo para elevar a mdia no ms

seguinte
(Anexo 1, Tabela Al.l). Comparando-se o peso mdio de
todas as colmeias em novembro com o peso mdio das mesmas colmeias, mas excluindo-se o valor das roubadas, observa-se que a
mdia se elevaria em 233 g. J a diferena entre as mdias dos
30
meses de novembro e janeiro de 680 g, isto , quase trs vezes maior. A partir de dezembro ocorreram outros roubos, agora
na RBBV-Itaipu, o que dificulta ainda mais a anlise dos dados
destes ltimos meses. A reservas de mel e plen, embora s referentes a uma colmeia em cada local, tambm mostraram aumento
nesta poca
(Figuras 8 e 9) , indicando que neste perodo as
floradas podem ter sido mais intensas no PN-Iguau. Porm, esta

diferena
no
foi
suficiente
para
afetar
os
dados
mdios
anuais, que no mostraram diferenas significativas para o peso

e incremento em peso (Tabela 2).
FIGURA 6 - PESO MDIO MENSAL DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92.
5600
Peso
5300
..
5000
..
(gramas) 4700
4400
..
4100
3800
Fev
Mar
Abr
Mai
Jun
Jul
Ago
Meses
Set
Out
Nov
Dez
Jan
Fev
31
FIGURA 7 - INCREMENTO MDIO MENSAL EM PESO DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA

angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS
SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARANA,
91/92.
Incremento
em
peso
(gramaB)
--
FIGURA 8 - RESERVA DE MEL DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS
EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92. OBS: VALORES
REFERENTES A APENAS UMA COLMEIA EM CADA LOCAL.
350
300 ..
250 ..
Reserva de mel
200
(potes)
..
150 ..
100 ..
Fev
Mar
Abr
Mai
Jun
Jul
Ago
Meses
Set
Out
Nov
Dez
Jan
Fev
32
FIGURA 9 - RESERVA DE PLEN DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92. OBS: VALORES REFERENTES A UMA COLMEIA EM CADA LOCAL.
Observa-se que o peso mdio sempre
foi maior para as
colmeias localizadas no PN-Iguau, sendo que isto ocorreu desde

o princpio da pesquisa. Aps o sorteio, as colmeias selecionadas para a RBBV-Itaipu diferiam no peso mdio apenas em 0,096
kg em favor das do PN-Iguau. Porm, ainda nos primeiros meses,
uma das maiores famlias, com peso inicial de 4,8 kg, foi eliminada por formigas e foi, ento, substituda por uma das famlias de reserva, com peso de 3,345 kg, cujos dados passaram a
ser utilizados no lugar da colnia morta. Assim, a diferena
entre o peso mdio dos dois locais passou de 0,096 para 0,241
kg,
representando
a mdia
de 4,056
kg para
a RBBV-Itaipu
4,2 97 para o PN-Iguau.

O incremento mdio em peso, que representa o ganho ou
perda lquida de peso desde a coleta anterior, tambm mostra um
33
comportamento
sazonal,
no
caracterizar
chegam
(Figura
7) . Quando
reservas
de
mel
com pequenas
foram
e
vantagens
comparados
de
plen,
semelhante nos dois locais
diferenas
para
os
que,
nenhum
dados
contudo,
dos
locais
referentes
comportamento
mostrou-se
(figuras 8 e 9) . Neste caso, tanto
as reservas de mel como as de plen, em geral,
se mantiveram
num patamar mais elevado no PN-Iguau. Porm, como os dados das

reservas se referem a uma s colmia em cada local,
escolhida
por sorteio, estes resultados no podem ser generalizados.

Desta forma, pode-se considerar que, em relao s variaes do peso, incremento em peso e reservas de mel e plen,
no houve grande diferena entre os dois ambientes.
4.2.2
VARIVEIS REFERENTES AOS TUBOS DE ENTRADA DAS COLMEIAS

As variveis
referentes aos tubos de entrada das col-
meias, como o comprimento, incremento em comprimento, dimetro,

incremento em dimetro, volume,
rao das cores
incremento em volume e valo-
(Tabela 4), mostraram resultados
interessantes
que merecem ser analisados.

Quando se consideram o comprimento do tubo de
(Figura
10) verificou-se
um comportamento
diferente
entrada
entre os
dois locais. Durante todo o perodo considerado, o comprimento

do tubo foi maior nas colmeias do PN-Iguau que nas da RBBVItaipu. Alm disso,
no PN-Iguau,
o comprimento
do
tubo
foi
maior nos perodos de junho a agosto, decaindo ento at novembro
e,
em
seguida,
voltando
aumentar
gradualmente.
na
RBBV-Itaipu, a tendncia observada desde o incio foi de diminuio gradual, at o ms de setembro. Em outubro, ocorreu uma
34
brusca elevao do comprimento mdio que, em seguida, voltou

declinar at o final do experimento.
TABELA 4 - DADOS MDIOS MENSAIS DAS VARIVEIS REFERENTES AOS
TUBOS DE ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92.
Tratamento I

1992
1991
Jun.
Comprim.
Inc.comp.
Dimetro
Inc.dim.
Volume
Inc.vol.
Val.cores
Jul.
2, 93 3, 08
0,15
0, 84 0,85
0, 01
1,81 2,49
0,69
2,80 2,50
Ago.
Set.
2,80
-0,28
0,79
-0, 06
1, 50
-0,99
1,60
2 , 62
-0,18
0, 75
-0,0 4
1,32
-0, 19
1, 40
Out.
Nov.
3,56 3,19
0, 94 -0,37
0, 93 0, 93
0, 18 0, 00
2 , 52 2,39
1,21 -0, 13
3, 00 2,70
Dez . Jan.
3,20
0, 01
0,79
-0, 14
1, 73
-0,65
3, 00
2,84
-0,26
0,67
-0, 12
0, 99
-0,71
3, 00
Fev.
Mdia
2 , 14 2, 94*
-0,70 -0,08*
0,68 0,81*
0, 02 -0,02*
0, 98 1,76*
-0,01 -0,09*
3, 00 2,55*

1991
Comprim.
Inc.comp.
Dimetro
Inc.dim.
Volume
Inc.vol.
Val.cores
Jun.
Jul.
4,39
4,66 4,46 4,02

0,27 -0,20 -0,67
0,86 0,83 0,74
0,19 -0,03 -0,12
3,03 2,73 1,87
1,38 -0,30 -1,10
1,70 1,60 2,00
0,67
1,65
1,60
Ago.
Set.
1992
Out.
Nov.
Dez.
Jan.
3,80 3,66 3,95 4,15

0,17 -0,14 -0,13 0,20
0,90 0,97 0,90 0,74
0,21 0,08 -0,18 -0,16
3,20 2,80 2,57 1,98
1,68 -0,40 -1,04 -0,59
1,90 2,60 2,17 2,33
Fev.
Mdia
4,37 4,16*
0,22 -0,05*
0,85 0,83*
0,11 0,03*
2,56 2,51*
0,58 0,09*
2,33 1,99*
* Mdia ponderada das mdias parciais.

LEGENDA:
Comprim. = Comprimento do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Inc.Comp. = Incremento em comprimento do tubo de entrada das colmeias, em
cm.
Dimetro = Dimetro do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Inc.dim. = Incremento em dimetro do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Volume
= Volume do tubo de entrada das colmeias, em cm 3 .
Inc.vol
= Incremento em volume do tubo de entrada das colmeias, em cm 3 .
Vai.cores = Valorao das cores do tubo de entrada das colmeias, em
unidades.
35
FIGURA 10 - COMPRIMENTO MDIO MENSAL DO TUBO DE ENTRADA DAS

COLMEIAS DA ABELHA JATA
angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS
ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92.
O comprimento do tubo de entrada parece ter relao com

condies
especficas
de
cada
local,
possivelmente
ligada
fatores como defesa contra formigas, ou outros inimigos ou de

microclima.
Observou-se
no
PN-Iguau
freqentes
indcios
de
ataque de formigas, inclusive com perdas de uma das colmeias do

experimento,
em
julho,
uma
das
colnias
que
estava
de
reserva, em junho. Em um outro caso, uma colmeia com um tubo de

entrada bastante longo mostrava vestgios de formigas mortas,
cobertas
com
subdividida
resina.
em
trs
base
tubos
do
tubo,
menores
alargada,
espiralados,
havia
dos
sido
quais,
apenas um levava ao interior da colnia, os demais terminavam

contra a parede da colmeia. Isto indica que tubos de entrada
mais
longos
podem
ter
proporcionado
uma
melhor
defesa.
36
Referncias da importncia do tubo de entrada para a defesa da

colmeia j foram feitas por NOGUEIRA NETO (1970), mostrando que
os
melipondeos
protegem
formigas,
calafetam
entrada.
a
no
completamente
Assim,
ser
torna-se
pelo
os
seus
difcil
tubo.
No
caso
ninhos
entrada
de
de
famlias
desorganizadas ou fracas, muitas vezes as abelhas no conseguem

impor
uma
defesa
podem
destruir
eficaz.
famlias
Porm,
fortes
eventualmente,
e
com
boas
as
formigas
reservas.
Foi
ocorrido com uma colnia na RBBV-Itaipu, que apesar de uma boa

populao e reservas de mel e plen, foi eliminada por formigas
no ms de junho, aparentemente por um ataque inesperado e de
grandes
propores.
tubo de
entrada
que
Neste
caso,
as
no
resistiu
ao
formigas
penetraram
ataque.
Como
at
pelo
junho
ainda no eram realizadas medies dos tubos de entrada,
no
foi possvel avaliar as condies do tubo de entrada nos meses

anteriores ao ataque, o que poderia dar indicaes do motivo do
insucesso da defesa.
possvel que o aumento brusco do comprimento do tubo
de entrada no ms de outubro tenha sido devido a ataques de
formiga, do tipo "correio", observadas com freqncia no PNIguau, e ocasionalmente na RBBV-Itaipu. Este tipo de formiga,
deslocando-se,
distribui-se
por
uma
ampla
rea
pode
ter
induzido as colmeias a aumentarem o comprimento dos tubos, como

uma medida de defesa. 0 fato de ocorrer um ataque durante o ms
de setembro, mas no se repetindo nos meses seguintes, poderia
explicar
que
as
abelhas
gradualmente
fossem
diminuindo
comprimento do tubo, ao constatarem que no era mais necessrio

manter um tubo longo. Porm, as evidncias no so suficientes
se realizar afirmaes neste sentido. Outros fatores podem ter
37
atuado e interessante notar que todas as colmeias na RBBVItaipu, no ms de outubro, tiveram o comprimento de seu tubo de
entrada aumentado, em maior ou menor escala (Tabela Al.3). Isto
no ocorreu devido a erros de medio, tendo em vista que, ao
realizar-se a coleta dos dados, este aumento chamou a ateno,
mas no foram encontrados indcios que pudessem explic-lo.
As variaes do incremento em comprimento do tubo de entrada
(Figura 11) seguem um comportamento sazonal
semelhante,
porm com variaes mais bruscas na RBBV-Itaipu do que no PNIguau. Cabe destacar o brusco aumento do incremento em comprimento do tubo entre os meses de setembro e outubro, observado
anteriormente no comprimento do tubo, e que, possivelmente, foi
em resposta a ataques de formigas.
FIGURA 11
INCREMENTO MEDIO MENSAL EM COMPRIMENTO DO TUBO DE

ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca
1,2
Incremento em
comprimento (cm)
38
As demais variveis, dimetro mdio, incremento em dimetro, volume mdio e incremento em volume
(Figuras 12, 13, 14
e 15) , seguem um padro de comportamento
semelhante nos dois
locais, sendo que o volume do tubo de entrada sempre foi maior

no
caso
do
PN-Iguau,
de
forma
semelhante
ao
comprimento,
possivelmente devido ao mesmo motivo, ou seja, defesa. Poderia

ser esperada uma relao do volume do tubo com o trnsito de
abelhas,
mas
os
dados
mostraram
que
isto
no
ocorreu.
Em
perodos de grande incremento em peso das colmeias e, portanto,

com
intenso
trnsito
de
abelhas
buscando
nctar,
plen
resinas, como nos meses de outubro a dezembro, o volume do tubo

de entrada das colmeias diminuiu (Figuras 7 e 14).
FIGURA 12 - DIMETRO MDIO MENSAL DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA
(Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS
IGUAU, PARAN, 91/92
-I
Fev
1-
Mar
Abr
Mai
Jun
Jul
Ago
Set
Out
Nov
Dez
Jan
Fev
Meses
39
FIGURA 13 - INCREMEMENTO MDIO MENSAL EM DIMETRO DO TUBO DE

ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca
Mosob
FIGURA 14 - VOLUME MDIO MENSAL DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS

Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92.
40
FIGURA 15 - INCREMENTO MEDIO MENSAL EM VOLUME DO TUBO DE ENTRADA DE COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ
DO IGUAU, PARANA, 91/92.
Incremento em
volume ( cm3 )
No caso da diferena das cores, observou-se que, de uma

forma geral, elas foram mais escuras no PN-Iguau e mais claras
na RBBV-Itaipu (Figura 16), parecendo indicar uma relao com o
microclima
especfico,
como
umidade
e/ou
insolao.
Apesar
disto, as variaes durante o perodo observado seguem um comportamento sazonal, com padres semelhantes ao das reservas de
mel e plen. Isto indica uma relao com a atividade da colnia, que maior em temperaturas mais elevadas e quando h mais
disponibilidade de alimentos. Nos perodos de maior atividade,
as
cores
dos
possivelmente
substituio
tubos
devido
mais
de
entrada
uma
intensificao
freqente
do
ficaram
material
da
mais
claras,
limpeza
constituinte.
ou
Uma
observao atenta das abelhas que permaneciam sobre o tubo de
41
entrada
nestes
perodos,
revelou
uma
constante
atividade
de
reforma, substituio de material ou alargamento do mesmo. Esta

atividade deve ter afetado a colorao, uma vez que o material
novo era claro e, conseqentemente,
fez com que a cor nestes
perodos tenha sido mais clara. Provavelmente, sem a atividade

de reforma e com o passar do tempo, o material suje ou oxide,
de forma a escurecer o tubo. Como no PN-Iguau a floresta era
fechada e o microclima mais mido e escuro, este processo de
escurecimento deve ter sido mais rpido. Outro fato que ajuda a
confirmar
hiptese
da
cor
estar
ligada
atividade
das
abelhas, foi a alta correlao dos valores atribudos s cores

com o peso mdio e as reservas de mel e plen (Tabela 5).
FIGURA 16 - VALORAO DAS CORES DOS TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS DA ABELHA JATA
(Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS
IGUAU, PARAN,91/92.
3,5 _
-RBBV-Itaipu
-PN-Iguau
3 __
2,5 __
Valorao
(unidades)
2 __
1,5
Fev
Mar
4-
Abr
Mai
+
Jun
Jul
4Ago
Meses
+
Set
+
Out
Nov
4Dez
Jan
H
Fev
42
4.2.3
4.2.3.1
CORRELAES
CORRELAES ENTRE VARIVEIS

Para analisar o grau de relacionamento entre as vari-
veis, contruiu-se a matriz de correlao do vetor de variveis

(Tabela 5) . Analisando-se
as correlaes
entre as variveis,
observou-se altas correlaes entre o peso mdio e as reservas

de mel e de plen.
Isto era esperado,
uma vez que
aumentos
nestas reservas refletem no peso e tambm contribuem para o aumento da populao, devido maior disponibilidade de alimentos .
TABELA 5 - MATRIZ DE CORRELAAO DO VETOR DE VARIAVEIS REFERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ
DO IGUAU, PARAN, 91/92.
PM. I.pes. Comp.
I.com. Dim. I.dim. Vol .
I.vol. V. cor. R.mel R.pol.
PM. X 0,360 -0,369 -0,170 -0,297 -0,427 -0,401 -0,306 0, 785 0, 829 0, 846
X
I.pes.
0,303 -0,166 0,435 -0,295 0, 168 -0,345 0,486 0 , 646 0, 186
Comp.
X
0,707 0 , 723 0,289 0, 743 0, 470 0, 079 -0,096 -0,207
I.comp.
X
0, 423 0, 564 0,663 0, 788 0, 187 -0,143 -0,018
Dim.
X
0,603 0 , 914 0,456 0, 136 -0,138 -0,393
I.dim.
0,736 0, 917 -0,013 -0,508 -0,398
X
X
Vol.
0, 698 0, 011 -0,306 -0,506
X
0, 087 -0,398 -0,259
I.vol.
V. cor.
X
0, 825 0, 779
0, 547
X
R.mel
X
R.pol.
LEGENDA:
PM.
I.pes.
Comp.
I.comp.
=
=
=
=
Dim.
I.dim.
Vol.
I.vol.
V.cor.
R.mel
R.pol.
=
=
=
=
=
=
=
Peso mdio mensal das colmeias.

Incremento mdio mensal em peso das colmeias.
Comprimento mdio do tubo de entrada das colmeias.
Incremento mdio em comprimento do.tubo de entrada das
colmeias.
Dimetro mdio do tubo de entrada das colmeias.
Incremento mdio em dimetro do tubo de entrada das colmeias.
Volume mdio do tubo de entrada das colmeias.
Incremento mdio em volume do tubo de entrada das colmeias.
Valorao mdia das cores dos tubos de entrada das colmeias.
Reserva de mel, referente a uma colmeia em cada local.
Reserva de plen, referente a uma colmeia em cada local.
43
Outra correlao forte foi a observada entre o peso mdio e a valorao das cores do tubo de entrada, bem como entre
a valorao das cores e as reservas de mel e plen, como j foi
discutido. Isto comprova a observao feita em campo da possvel relao entre peso e atividade da colmeia com as caractersticas do tubo de entrada, o que motivou a coleta dos dados
referentes aos tubos de entrada. Deve-se ressaltar, porm, que
as correlaes indicam somente a cor associada atividade da
colmeia. As outras caractersticas dos tubos de entrada tiveram
baixas
correlaes
com
peso
reservas
de
mel
plen,
considerando-se as mdias anuais.

As demais correlaes
foram baixas,
a no ser no caso
das variveis relacionadas ao tubo de entrada, como o comprimento e dimetro com o volume, o que era esperado j que este
ltimo foi calculado a partir dos anteriores.
4.2.3.2
CORRELAES DOS
DADOS METEOROLGICOS COM 0 PESO E IN-
CREMENTO EM PESO
Quando se comparam as correlaes entre o peso e incremento em peso com os dados meteorolgicos
(Tabela 6), observa-
se que as correlaes so baixas. Apenas entre o peso e a precipitao

mxima
do
e entre o peso e as temperaturas

dia
da
coleta
mdia
mensal)
(mdia, mnima e
existe
correlao
importante, entre 0,45 e 0,54 para as primeiras e de 0,55 para

a ltima.
A correlao entre peso e precipitao pode estar ligada
secreo de nctar pelas plantas, que possivelmente reduz-se
nas pocas secas. Porm, para sustentar qualquer hiptese neste
sentido,
seriam
necessrias
mais
informaes,
principalmente
44
considerando que a correlao no foi alta
e vrios
fatores
poderiam estar influenciando em diferentes taxas e diferentes

pocas. Some-se, ainda, que os dados meteorolgicos originaramse de estaes distantes das colmeias, mesmo que submetidos ao
mesmo tipo climtico Cfa. possvel, contudo, que dados meteorolgicos do microclima onde estavam localizadas as colmeias se
mostrassem mais relacionados.
TABELA 6 - CORRELAO DOS DADOS METEOROLOGICOS COM AS VARIAVEIS

PESO E INCREMENTO EM PESO REFERENTES S COLMEIAS DA
ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS
91/92.OBS: PARA 0 CLCULO DA CORRELAO FORAM UTILIZADOS VALORES MDIOS DOS DOIS LOCAIS, TANTO DAS VARIVEIS DAS COLMEIAS COMO DOS DADOS METEOROLGICOS.
Peso md.
Inc. peso
Temp.
m. m.
Temp.
m.d.
Temp.
max.
Temp.
mm.
Prec.
tot.
Umid.
r. m.
Umid.
r. d.
0, 529
0,406
0, 485
0, 398
0,456
0,450
0, 536
0, 370
0,555
0, 048
-0,295
-0,479
0,147
-0,050
LEGENDA:
Peso md. = Peso mdio mensal das colmeias.
Inc. peso = Incremento mdio mensal em peso das colmeias.
Temp.m.m. = Temperatura mdia mensal, referente ao ms anterior coleta
dos dados.
Temp.m.d. = Temperatura mdia do dia da coleta dos dados.
Temp.max. = Temperatura mxima do dia da coleta dos dados.
Temp.min. = Temperatura mnima do dia da coleta dos dados.
Prec.tot. = Precipitao total no perodo entre coletas de dados.
Umid.r.m. = Umidade relativa mdia mensal referente ao ms anterior
coleta dos dados.
Umid.r.d. = Umidade relativa do dia da coleta de dados.
Quanto
correlao
entre
temperatura
mdia
mensal
peso mdio mensal, considerados os valores mdios entre os dois

locais,
observa-se
uma
correlao
maior
entre
os
dados
temperaturas at 24 C, a partir da qual os dados passaram a se

dispersar (Figura 17).
Analisando-se somente os valores at 24C
(Figura 18) ,
observa-se que o coeficiente de correlao r, que era de 0,529,
45
aumenta para 0,78
(anexo A6.2),
indicando que houve
resposta
continua entre peso e temperatura at este valor, que pode ser

considerado como "temperatura tima".
FIGURA 17 - RELAO ENTRE A TEMPERATURA MDIA MENSAL E PESO MDIO MENSAL REFERENTE S COLMEIAS DA ABELHA JATA
(Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS
MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92. OBS: OS
VALORES UTILIZADOS FORAM OS VALORES MDIOS DOS DOIS
LOCAIS, TANTO DA TEMPERATURA COMO DO PESO.
5,2
o
4,9
Peso
..
(kg) 4,6
o
o
4,3
o
o
16
18, 5
21
Temperatura
Em
temperaturas
acima
deste
26
23,5
(C)
valor,
as
influncias
de
outras variveis, alm da temperatura, passam a se manifestar

com maior intensidade. De certa forma este comportamento est
de acordo com os trabalhos de IWANA (1977), onde as atividades
de vo das abelhas jatai eram maiores entre 20 a 30C. Pelos
dados do mesmo autor, as sadas aumentaram gradativamente at
24C,
diminuram
aos
25C
tornaram
aumentar
at
30C.
46
Provavelmente, acima dos 24C ocorreu um desvio de abelhas para

a busca
de gua,
como uma
forma de
controlar
temperatura
interna da colmeia. Isto pode explicar o aumento da atividade

externa da colmeia nas temperaturas acima de 24C, mas que nem
sempre mostrou uma resposta simultnea nos pesos das colnias.
FIGURA 18 - RELAO ENTRE A TEMPERATURA MDIA MENSAL (AT 24C)
E PESO MDIO REFERENTE S COLMEIAS DA ABELHA JATA
(Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS
MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92. OBS: OS
VALORES UTILIZADOS FORAM OS VALORES MDIOS DOS DOIS
LOCAIS, TANTO DA TEMPERATURA COMO DO PESO.
4,6
4,5
..
Peso
(kg) 4 , 4
..
O
O
O
4,3
..
O
4,2
16
18
22
20
Temperatura
24
(C)
Um comportamento similar ocorre com a abelha Apis

1980) que passa a refrigerar a colmeia quando
ultrapassa temperatura da rea de cria,
atividades se for necessrio.
(FREE,
temperatura
abandonando
outras
47
Para a jatai, o comportamento pode ser semelhante, explicando
assim
um
possvel
desvio
de
abelhas
de
outras
atividades para realizar o controle trmico da colmeia.
4.3
RESULTADOS DAS ANLISES DAS AMOSTRAS DE MEL E PLEN
Os tipos polnicos identificados na anlise foram agrupados
segundo
as
freqncias
relativas
dos
diversos
tipos
polnicos contidos na amostra, conforme descrito no item 3.3.

Observa-se
na Tabela
7 que,
no perodo
referente
aos
meses de maio a outubro, ocorreram muitas lacunas nas coletas

de amostras.
Isto
foi devido
inexistncia
de potes
novos,
construdos desde a coleta anterior. Pela Figura 7, que mostra

o incremento em peso, verifica-se que neste perodo predominou
um incremento negativo em peso, isto , as colmeias diminuram
de peso pelo consumo de reservas, o que explicaria a ausncia
de potes
novos.
Apesar
disto,
durante
as
coletas
de
campo,
foram observadas abelhas retornando s colmeias com plen nas

corbculas, em perodos em que no foi possvel obter amostras
de
plen.
Assim,
apesar
de
ocorrer
coleta
de
possivelmente, de nctar neste perodo, a quantidade

foi inferior quantidade
plen
e,
coletada
consumida, de forma que as abelhas
ainda necessitavam utilizar as reservas para complementar o seu

consumo
normal.
Talvez,
com perodos
menores
entre
coletas,
seria possvel obter pequenas amostras de alguma florada mais

intensa
que
eventualmente
permitisse
parcialmente suas reservas de mel e de plen.
abelhas
recompor
48
TABELA 7 - FAMLIAS DE PLANTAS REPRESENTADAS MENSALMENTE NAS AMOSTRAS DE MEL E DE PLEN, REFERENTES S COLMEIAS DA
ABELHA JATA
(Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS
91/92. OBS: VALORES REFERENTES A UMA COLMEIA EM CADA
LOCAL.
Reserva Biolgica de Itaipu
Mel
Plen
Parque Nacional do Iguau

Mel
Plen
Fevereiro :
Maro :
Aquifoliaceae(PD) Mirtaceae(PD)
Anacardiaceae(PD) Anacardiaceae(PD)
Mimosaceae (PA)
Poaceae (Pli)
Mirtaceae (PA)
Mirtaceae (Pli)
Arecaceae (PA)
Rosaceae (PIo)
Poaceae (PIo)
Fabaceae (PIo)
Abril :
Mirtaceae (PD)
Papilionaceae(PD)
Mirtaceae (PD)
Asteraceae (Pli) Asteraceae (Pli)
Ericaceae (Pli)
Ericaceae (Pli)
Mimosaceae (Pli)
Flacourticaceae(Pli)
Rosaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Poligonaceae (Pli)
Malvaceae (Pli)
Asteraceae (PIo)
Maio :
Fabaceae (PD)
Poaceae (Pli)
Papilionaceae(Pli)
Malvaceae (Pli)
Ericaceae (Pli)
Junho :
Mirtaceae (PD)
Brassicaceae (Pli)
Euphorbiaceae(Pli)
Julho :
Agosto :
Setembro :
Mirtaceae (PD)
Mirtaceae (PD)
Papilionac.(PD2) Oleacea (Pli)
Eritroxilac.Pli) Eritroxilaceae (Pli)
Oleaceae (Pli)
Rutaceae (Pli)
Flacourticac.(Pli)
Arecaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Outubro :
continua
49
TABELA 7 - CONTINUAO
Mel
Plen

Mel
Plen
Novembro :
Dezembro :
Malvaceae (PA)
Mimosaceae(Pli)
Mirtaceae (Pli)
Rutaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Anacardiac.(Pli)
Janeiro :
No houve representante significativo na amostra coletada.
Fevereiros :
Oleaceae (PD)
Poaceae (Pli)
Mirtaceae (Pli)
Mirtaceae (PD)
Mirtaceae (PD)
Poaceae (Pli)
Mimosaceae (Pli)
Ericaceae (Pli)
Flacourtic. (Pli)
Anacardiaceae (Pio)
Melastomataceae(PD1)
Rosaceae (PD2)
Mirtaceae (Pli)
Mirtaceae (PD)
Oleaceae (PD)
Poaceae (Pli)
Mimosaceae*(PA)
Mimosaceae (Pli)
Poaceae (PA)
Anacardiac.(Pli)
Mirtaceae (PA)
Asteraceae (Pli)
Lauraceae (Pio)
Eritroxilaceae (Pio)
(*) Accia
Mirtaceae (PD)
Arecaceae (Pli)
Poligonaceae (Pli)
Asteraceae (Pli)
Anacardiaceae (Pli)
Anacardiaceae(PD) Anacardiaceae(PD) Poligonaceae (PD)

Asteraceae (Pli) Mimosaceae (Pli) Arecaceae (Pli)
Oleaceae (Pli)
Mirtaceae (Pli)
Mirtaceae (Pli)
Anacardiaceae (Pli)
Ericaceae (Pli)
Arecaceae (PD)
Fabaceae (Pli)
Asteraceae (Pli)
Solanaceae (Pli)
LEGENDA:
PD = Plen Dominante (mais de 45%
PD1 = Plen Dominante principal
PD2 = Plen Dominante secundrio
PA = Plen Acessrio (de 15 45%
Pli = Plen Isolado importante (de
amostra)
Pio = Plen Isolado ocasional (at
amostra)
Oleaceae (PD)
Oleaceae (PD)
Solanaceae (Pli) Convulvulaceae (Pli)
Convolvulac.(Pli) Mimosaceae(Pli)
do total de gros de plen da amostra)

3 15% do total de gros de plen da
3% do total de gros de plen da
Na anlise de mel, torna-se necessrio considerar,
se-
gundo BARTH (1989), a sub e super representao de alguns tipos

polnicos, pois no existe uma relao geral e constante entre
a quantidade de nctar e a de plen produzidos por diferentes
espcies de plantas. Assim, certas espcies produzem muito nctar e pouco plen e vice versa. Este fator, apesar de no ser
limitante para o uso do mtodo, somente ser melhor controlado
atravs de um bom conhecimento da flora melfera nativa, atualmente no disponvel para a regio estudada.
50
De uma forma geral, a metodologia utilizada permitiu uma

aproximao suficiente para identificar as famlias mais importantes para o fornecimento de nctar para as abelhas.
Quando considera-se as amostras de plen, estes fatores
no se aplicam, pois o plen ele prprio o alimento utilizado
pelas
abelhas
como
fonte
protica.
Assim,
freqncia
encontrada nas amostras tem relao maior com o volume coletado

pelas abelhas. Porm existem diferenas no tamanho e peso dos
gros de plen das diferentes famlias, de forma que gros de
plen pequenos so coletados em maior nmero em cada viagem que
os
de
maior
favorecendo
tamanho.
os
nutritivos,
gros
Isto
de
afeta
menor
freqncia
tamanho.
relacionados principalmente
Tambm
relativa,
os
valores
com o teor protico e
com o valor biolgico da protena, podem ser diferentes.

Um outro fator que deve ser analisado o tempo entre as
coletas
de
plen,
de
aproximadamente
30
dias,
que,
possivelmente, pode ter mascarado alguns resultados. o caso

de plantas com floradas intensas, mas de curta durao, ou ao
contrrio,
de
plantas
quantidades.
iniciou-se
assim,
mesmo
antes
sua
antecederam
da
as
floradas
aconteceu
coleta
importncia
e
com
que
das
foi
a
longas,
com
sugeridos
no
definitivos,
servindo
apenas
devem
uma
em
pequenas
cuja
florada
terminou
as
Por
ser
como
com
sucederam.
agrupamento
outras,
amostras
dividida
mas
aps
floradas
este
que
motivo,
considerados
indicao
e,
a
os
como
geral
da
importncia relativa das diferentes famlias de plantas.

Para a discusso dos resultados, utilizou-se o conceito
de
freqncia
amostras
de
para
meses
caracterizar
distintos
as
que
famlias
foram
presentes
alocadas
no
em
mesmo
51
grupo. A Tabela 7 mostra os resultados das amostras ms a ms e

a
Tabela
definido.
8 resume
Assim,
encontrada
estes
por
como
dados
com
exemplo,
plen
uso
famlia
dominante
em
representativos de quatro meses distintos,
do
critrio
Mirtaceae,
amostras
acima
que
foi
de
mel
teve atribuda uma
freqncia igual a 4 (Tabela 8).
4.3.1
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN DOMINANTE

As plantas includas neste grupo foram aquelas respons-
veis pela maior parte do suprimento alimentar das abelhas.

Os resultados das anlise de mel e plen, resumidos na
Tabela
8, mostraram
que
famlia
Mirtaceae
destacou-se
das
demais em ambos os locais, principalmente como fornecedora de

plen. Como fornecedora de nctar,
foi superior s demais no
PN-Iguau e atingiu a mesma freqncia das outras famlias na

RBBV-Itaipu.
Alm da famlia Mirtaceae,
os dois locais analisados
tanto
nas
reservas
de
mel
as nicas semelhanas
foi a presena da famlia

e
plen,
em
todos
os
entre
Oleaceae
casos
com
freqncia 1, e da famlia Anacardiaceae, presente nas amostras

de plen, com freqncia 2 no PN-Iguau e freqncia 1 na RBBVItaipu. As demais famlias foram distintas em ambos os locais.
52
TABELA 8 - PRINCIPAIS FAMILIAS DE PLANTAS ENCONTRADAS NAS AMOSTRAS DE MEL E PLEN, REFERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATA (Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/
92. OBS: VALORES REFERENTES A APENAS UMA COLMEIA EM
CADA LOCAL
RBBV-Itaipu
PN-Iguau
Plen
Mel
Mel
Plen
Famlia Freqncia Famlia Freqncia Famlia Freqncia Famlia Freqncia

a) Plen Dominante
plen da amostra
Mirtaceae
1
Oleaceae
1
Aquifoliaceae 1
Total: 3 famlias
(PD)
representando mais de 45% do total de gros de
Mirtaceae
Papilionaceae
Oleaceae
Arecaceae
Anacardiaceae
2
1
1
l
1
5 famlias
Mirtaceae
Anacardiaceae
Fabaceae
Papilionaceae
Oleaceae
4
2
1
1
1
5 famlias
Mirtaceae
Anacardiaceae
Melastomataceae 1
Rosaceae
1
Poligonaceae
1
Oleaceae
1
6 famlias
b) Plen Acessrio (PA) - representando de 15 a 45% do total de gros de

plen da amostra
Mirtaceae
1
Malvaceae
1
Mimosaceae
Mirtaceae
Arecaceae
Poaceae
1 famlia
4 famlias
Total: 1 famlia
c) Plen Isolado Importante (Pli) - representando de 3 at 15% do total de
gros de plen da amostra
2
Mirtaceae
4
3
Asteraceae
3
Poaceae
Mirtaceae
2
2
Mimosaceae
Arecaceae
2
3
Poaceae
Poaceae
Anacardiaceae
2
2
Flacourticac. 2
Asteraceae
1
Mirtaceae
Ericaceae
2
l
Papilionaceae 1
1
Mimosaceae
Ericaceae
2
Poligonaceae
1
Malvaceae
1
1
Ericaceae
Rosaceae
1
Flacourticaceae 1
1
1
Ericaceae
Mimosaceae
Oleaceae
1
Brassicaceae 1
Poaceae
1
1
Fabaceae
Rutaceae
1
Euphorbiaceae 1
Malvaceae
1
Anacardiaceae 1
Solanaceae
1
Oleaceae
Eritroxilac. 1
1
Eritroxilaceae 1
Oleaceae
1
Asteraceae
1
Rutaceae
Convolvulaceae 1
Arecaceae
1
Mimosaceae
1
Anacardiaceae 1
Solanaceae
1
Convolvulac. 1
15 famlias
13 famlias
Total: 8 famlias
8 famlias
d) Plen Isolado Ocasional (Pio) - representando at 3% do total de gros
de plen da amostra
Poaceae
1
Rosaceae
l
Lauraceae
1
Fabaceae
1
Eritroxilac. 1
Asteraceae
l
Anacardiaceae 1
Total: 4 famlias
3 famlias
Torna-se necessrio ressaltar a presena, como plen dominante, da famlia Melastomataceae nas amostras de plen no
53
PN-Iguau. Nesta famlia, a maioria dos gneros possui anteras

tubulares com deiscncia poricida, o que dificulta a sada do
plen. Segundo LAROCA, CURE e BORTOLI
(1982), esta caracters-
tica serve como fator seletivo, permitindo

abelhas
possam
colher
o plen
da
que apenas
maioria
das
certas
espcies
da
famlia Melastomataceae. Os autores citam quatro maneiras empregadas pelas abelhas para a coleta de plen destas plantas,
uma das quais a coleta de resduos do plen deixados pela ao
de outras abelhas. IMPERATRIZ-FONSECA et al.
(1984) referem-se
ao fato da jatai por ser pequena e no conseguir explorar sozinha o plen de certas espcies da famlia
Melastomataceae,
coleta os restos de plen deixado pelas abelhas maiores.

0 que chama a ateno, o fato de que uma
explorao
secundria como esta possa representar para a jatai uma fonte

importante de plen. Pela Tabela 7, verifica-se que a famlia
Melastomataceae foi encontrada como plen dominante principal,
junto com a famlia Rosaceae
(plen dominante secundrio),
em
amostras coletadas no ms de novembro. Apesar da Tabela 3 mostrar que houve uma diminuio do nmero total de potes de plen
em
relao
ao ms
anterior,
boa
parte
dos
potes
existentes
nesta coleta eram recentes, possivelmente indicando que, aps

um
perodo
de
escassez,
as
floradas
dessas
famlias
tenha
permitido recompor parcialmente as reservas. Existe, porm, a

possibilidade
Melastomataceae
deiscncia
de
que
que
poricida
a
no
e que
regio
tenha
espcies
da
famlia
apresentem
anteras
tubulares
com
as
tenham utilizados
esta
abelhas
fonte para coletar o plen detectado nas amostras.
54
4.3.2
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN ACESSRIO

Apesar de menor importncia relativa
(15 a 45% do total
de gros de plen), em alguns casos, quando no houve dominncia de nenhuma outra famlia, o plen acessrio representou a
principal
fonte
do
alimento
coletado.
Isto
ocorreu,
por
exemplo, nas amostras de mel na RBBV-Itaipu, no ms de dezembro

(Tabela 7).
Atravs da Tabela 8, verifica-se que a nica semelhana
entre os dois locais foi a presena da famlia Mirtaceae nas
amostras
de
plen,
at
mesmo,
porque
no
PN-Iguau
foi
encontrado, em uma nica amostra, poln da famlia Mirtaceae.
4.3.3
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS
COMO
PLEN
ISOLADO
IMPORTANTE
As famlias inseridas neste grupo possuem uma importncia relativamente
menor no
suprimento
alimentar
das
abelhas.
Esto representadas neste grupo as famlias que so fonte alternativa de nctar e plen em perodos de escassez, geralmente
por possuir um nctar
com menor
concentrao
de
acares
ou
pela menor produo de nctar e plen. Em alguns casos, a menor

abundncia das plantas pode ter sido a causa da menor representao .
De qualquer modo, como mostra a Tabela 8, nos dois locais h uma grande diversidade. Foram observadas 8 famlias na
RBBV-Itaipu,
PN-Iguau,
tanto nas amostras de mel como nas de plen. No
foram constatadas
mel e 15 para as de plen.
13 famlias para as amostras de
55
Deve-se
salientar
elevada
freqncia
de
plen
Poaceae nas amostras de mel, em ambos os locais. As
de
espcies
desta famlia no produzem nctar, s um plen leve e numeroso,

prprio para a disperso pelo vento. Assim, o plen encontrado
nas amostras de mel plen contaminante e, possivelmente, foi
absorvido do nectrio de outras espcies, quando da coleta do
nctar.
4.3.4
PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS
COMO
PLEN
ISOLADO
OCASIONAL
Neste grupo foram includos os gros de plen de pouca
importncia,
geralmente
contaminantes ou resultado de visitas
ocasionais das abelhas plantas isoladas. S as amostras de

plen apresentaram plen
isolado
ocasional,
sendo,
no
total,
proveniente de 4 famlias na RBBV-Itaipu e de 3 no PN-Iguau.
4.4
CONSIDERAES FINAIS
De uma forma geral, no se pode considerar que um dos

ambientes tenha sido melhor para as abelhas jatai, mas os dados
apontam
para
ambientes
diferentes.
Os
dados
destacaram,
certa forma, a capacidade de adaptao da jatai,

por
diversos
autores,
que
permite
esta
indicada
pequena
abelha
conquistar seu espao tanto nas densas florestas clmax,

nas
florestas
urbanas.
heterogneas
alteradas,
ou
mesmo
de
em
como
reas
56
Esta capacidade de adaptao deve ser resultante da sua

flexibilidade
no uso dos
recursos
disponveis,
pois
elas
se
mostraram capazes de explorar, com eficincia, diversas fontes

de nctar e plen. Assim, eventuais diferenas na
composio
florstica dos ambientes aparentemente so compensadas por uma

explorao diferenciada e adequada dos recursos disponveis em
cada local.
pocas
Some-se
com
alimentar
a este
abundantes
em
fato a formao
floradas,
eventuais
perodos
que
de
de
garante
reservas
a
escassez,
nas
manuteno
ou
mesmo
de
ausncia completa de floradas.

Outra indicao da sua capacidade de adaptao
relao
como,
por
respostas
exemplo,
as
diferentes
condies
demonstradas
atravs
do
de
microclima,
algumas
caractersticas dos tubos de entrada das colmeias,

para
cada
ambiente
estudado.
Ao
que
tudo
foi em
das
diferentes
indica,
jatai
rapidamente modifica as dimenses e forma dos tubos de entrada

em funo das
condies
locais,
seja por
razes
de
defesa,
contra formigas ou outros inimigos, ou por outros motivos no

identificados no presente estudo.
Estas caractersticas aliadas ao fato das abelhas jatai
no possurem ferro ativo e por se adaptarem perfeitamente ao
manejo em colmeias racionais, reforam o potencial da criao
das
mesmas,
indicam
possibilidade
do
uso
delas
na
polinizao de culturas agrcolas ou florestais, onde o uso das

abelhas africanizadas (Apis mellifera) no seja vivel.
CONCLUSES
O resultado da anlise multivariada de nove variveis

atravs
do
teste
T2
de
Hotelling,
mostrou
efeitos
diferenciados dos ambientes considerados.

2
anlise
efeitos
individual
dos
variveis
ambientes
caractersticas
principalmente
das
dos
foram
tubos
de
comprimento,
mostrou
que
verificados
entrada
incremento
os
nas
das
colmeias,
em
dimetro,
incremento em volume e valorao das cores.

3
Foram
observados
indcios
de
que
comprimento
do
tubo de entrada das colmeias est ligado a condies

de defesa da colmeia, possivelmente contra formigas.
4
Dados de correlao da valorao das cores dos tubos

de entrada com o peso, incremento em peso,
de mel e plen indicam serem as cores
reservas
relacionadas
com a atividade da colmeia.

5
As correlaes entre peso e incremento em peso com os

dados meteorolgicos mostraram baixa correlao entre
estas
variveis;
temperatura
apenas
mostraram
precipitao
maior
correlao,
a
com
coeficientes de correlao entre 0,5 e 0,6.

6
Considerando-se especificamente a correlao do peso

mdio
mensal
mensal,
das
colmeias
com
temperatura
observou-se uma correlao bem mais
no intervalo de 16 e 24 C.
mdia
elevada
58
As anlises das amostras de mel e plen mostraram diferentes preferncias de coleta nos dois
ambientes,
embora a famlia Mirtaceae tenha sido a mais importante em ambos, tanto nas amostras de mel como de plen .
8
Em cada ambiente, algumas famlias de plantas

preferencialmente
visitadas,
de nctar e plen; em menor
indicando
escala
maior
foram
foram
volume
visitadas
numerosas outras famlias, mostrando que a jatai tem

hbitos alimentares flexveis e capaz de explorar
de forma eficaz os recursos disponveis.
RECOMENDAES
Os resultados alcanados permitem algumas
recomendaes
para futuros trabalhos similares :

1
Na coleta de amostras de mel e plen para identificao da provvel origem botnica dos mesmos, convm
usar intervalos de coleta menores, se possvel semanais. Assim, ser possvel a identificao de floradas mais curtas, bem como ser facilitada a separao
entre potes marcados e recentes.
Estudos mais prolongados,

relaes
entre
de no mnimo um ano,
variveis
referentes
das
colmeias
(peso, incremento em peso e reservas de mel e plen),

com
as
variveis
(comprimento,
referentes
incremento
em
aos
tubos
de
comprimento,
entrada
dimetro,
incremento em dimetro, volume, incremento em volume

e valorao das cores), podem possibilitar novos conhecimentos
das
relaes
que
este
trabalho
procura
mostrar.
3
Em funo do grande risco de roubo e vandalismos, o

agrupamento de famlias em lugar protegido mais importante
que
tentar diminuir
a competio
colnias, afastando-as e conseqentemente

o risco de perder parte das repeties.
entre
as
aumentando
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Apicultura. 2. ed., Porto Alegre: LEAL, 1980. 485 p.
ANEXOS
DADOS DE CAMPO
66
TESTE DE NORMALIDADE
84
RESULTADOS DO CLCULO DO TESTE T2 DE HOTELLING
90
RESULTADOS DO
CLCULO DA
ANLISE DE VARINCIA (ANO-
VA)
5
CLCULO DAS CORRELAES ENTRE VARIVEIS
RESULTADOS DOS CLCULOS DAS CORRELAES DOS DADOS METEOROLGICOS COM O PESO E INCREMENTO EM PESO
96
100
101
66
ANEXO 1 - DADOS DE CAMPO
TABELA Al.1 - PESO MENSAL (gramas) DAS COLMEIAS

Tratamento I

1991
1992
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
5310
3345
4550
4150
4150
4175
4025
3850
3600
3400
4975
3400
4325
4210
4175
3975
4110
3675
3630
3625
5160
3460
4395
4325
4525
4330
4435
3910
3855
3995
5175
3525
4240
4240
4815
4670
4810
3775
3865
3760
5045
3520
4280
4195
4325
4365
4415
3910
3845
3840
4985
3505
4270
4210
4365
4415
4420
3865
3855
3865
4970
3480
4175
4135
4170
4265
4295
3725
3730
3660
4625
3420
4270
4150
4360
4430
4340
3885
3725
3820
4665
3610
4335
4150
4300
4435
4350
3660
3695
3805
5045
3625
4475
4335
4685
4900
4760
3945
3990
4050
5485
3640
4640
4495
4985
5495
4705
4380
4210
4415
4615
4520
4950
5395
4620
4475
4880
5305
4345
4185
5040
3503
4399
4276
4514
4627
4424
3910
3849
3840
Md. 4056 4010 4239 4288 4174 4176 4061 4103 4101 4381 4645 4668 4820 4247*
1991
1992
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
5250
5025
4350
4125
4375
4100
4100
3925
3575
4140
5125
4675
4320
4215
4410
4300
4160
3785
3600
4050
5325
5165
4675
4660
4665
4430
4415
3930
3615
4310
5580
5460
4825
4990
4915
4330
4615
4075
3720
4315
5390
5275
4845
4810
4890
4670
4510
4015
3725
4355
5265
4995
4690
4770
4775
4455
4470
3990
3720
4275
5024
4845
4550
4620
4575
4375
4385
3920
3675
4275
5425
5070
4755
4790
4530
-
4650
3860
3670
4065
5550
5125
4620
4830
4520
4480
4510
3985
3775
4225
5510
4995
4630
4910
5070
4820
4860
4095
4340
4325
6295
5425
4830
5275
5820
4965
6185
5355
4725
5110
5760
5375
6270
5205
4820
5505
5650
5425
5553
5124
4664
4816
4920
4644
4468
3958
3742
4234
Md. 4297 4264 4519 4683 4649 4541 4424 4535 4562 4756 5435 5418 5479 4664*
Observao: *Mdia ponderada das mdias parciais.
LEGENDA: Med. = Mdia.
67
TABELA Al.2 - INCREMENTO MENSAL EM PESO (gramas) DAS COLMEIAS

Tratamento I

1991
N
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
Md.
1992
Fev. Mar. Abr. Mai . Jun. Jul. Ago . Set. Out . Nov. Dez. Jan. Fev. Md.
-335
55
-225
60
25
-200
85
-175
30
225
-46
15 -130
185
65
60
-5
70 -155
40
115 -85 -45
350 290 -490
355 340 -305
325 375 -395
235 -135 135
10 -20
225
370 -235
80
229
-60
-15
-10
15
40
50
5
-45
10
25
-15 -345
40
-25 -60 190
-95
65
95
-75
15
0
-195 190 -60
5
-150 165
10
-125
45
-140 160 -225
-125
-5 -30
-205 160 -15
2 -115
49 -114
42
-2
380
15
140
185
385
465
410
285
295
245
440
15
165 -25
160
25
300 -35
595 -100
-55
435 -35
220 -25
365
-
281
264
-33
5
-45
-70
-90
-
-50
18
30
6
27
61
94
68
45
53
102
50*

1991
N
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Md.
1992
Fev. Mar. Abr. Mai . Jun. Jul. Ago . Set. Out. Nov. Dez . Jan. Fev. Md.
-125
-350
-30
90
35
200
60
-140
25
-90
-33
200 255 -190

490 295 -185
355 150
20
445 330 -180
255 250 -25
130 -100 340
255 200 -105
145 145 -60
15 105
5
5
260
40
255
164
-125
-280
-155
-40
-115
-215
-40
-25
-5
-80
-241 401 125 -40

55 -130
-150 225
-140 205 -135
10
40
80
-150 170
-200 -45 -10 550
340
-80
-85 265 -140 350
-70 -60 125 110
-5 105 565
-45
0 -210 160 100
-34 -108 -116
105
36

194
785 -110
85
430 -70 -150
200 -105
95
365 -165 395
750 -60 -110
145 410
50
-
446
-17
61
85
15
39
115
106
122
84
19
85
21
70*
68
TABELA Al.3 - COMPRIMENTO

Tratamento I
(cm) DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS
- Itaipu - ]Refgio Biolgicoi de iBela Vista: - Limeira

1992
1991
N
Jun.
Jul.
Ago.
Set.
Out.
Nov.
Dez.
Jan.
Fev.
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
1, 50
2,40
1,40
2,80
4,60
3,20
3,80
3, 50
3 , 50
2,60
1,30
1, 90
0, 90
1,30
4,50
4 , 10
4 , 10
4,30
4 , 20
4 ,20
1,40
2,20
1, 00
3, 00
4,10
3, 00
3,80
3 , 50
3,40
2,60
1,20
1, 90
0,90
1,70
3,90
2, 90
3, 90
3,20
3 ,40
3,20
3, 10
3,20
2,40
3,20
4 ,40
4 , 50
4,20
3,40
3, 90
3 , 30
2,80
3,40
2, 10
1,60
4 ,60
3 , 10
3, 90
2,40
4,20
3,80
1, 70
3,40
1,40
2, 50
3, 90
3, 70
3, 70
3,40
4 , 20
4 , 10
2 , 50
2, 00
2 , 10
1, 90
3 ,80
3 ,80
2, 90
3,40
3,20
1,60
1,80
2 , 30
2 ,40
3,60
4,20
1,60
0,90
0, 90
Md.
2, 93
3, 08
2 ,80
2, 62
3, 56
3, 19
3,20
2, 84
Md.
1, 90
2 ,47
1, 61
2 ,27
4 ,16
3 ,61
3 ,54
3, 11
3, 43
3, 40
2 , 14 2 ,95*

1991
1992
Jan.
Fev.
Md.
2,60
3 , 50
4 ,20
4,60
5 , 10 3, 50
3 , 4.0 4,30
4 , 50
6,80
2 , 40 3,30
3,20
3 , 10
2, 60
3,20
3 ,10
4 , 90
3, 90
4,30
5,20
3 , 50
3 ,80
4,80
4 , 70
4,20
4 , 60
4 , 10
3, 19
4 , 47
5, 06
4 , 11
6 , 87
2,61
3, 18
3, 93
4 , 37
2, 95
3, 95
4 , 15
Jun.
Jul.
Ago.
Set.
Out.
Nov.
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
3 , 20
3,70
4, 90
4,30
8, 90
2,40
3,60
4,20
5,50
3,20
3 ,40
4, 50
6,20
5,20
8,70
2 , 50
3,20
4 , 10
5,60
3,20
3 ,20
4 , 50
6 , 10
3 , 90
8,20
2,40
3,40
4,20
5,20
3 , 50
2,70
4 , 50
5,60
3,20
7,40
2,40
4,60
3,80
2, 00
3,20
4 , 50
5 , 50
4,20
7 , 50
0,30
3,30
3,40
3 , 50
2,60
Md.
4,39
4, 66
4 ,46
4, 02
3,80
3 , 66
Dez .
Observaao: *Mdia ponderada das mdias parciais.

LEGENDA: Md. = Mdia.
4, 37 4, 16*
69
TABELA Al.4 - INCREMENTO EM COMPRIMENTO

DAS COLMEIAS
Tratamento I
(cm) DO TUBO DE ENTRADA

1991
1992
Jul.
Ago.
Set.
Out.
Nov.
Dez.
Jan.
Fev.
Md.
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
-0,20
-0,50
-0,50
-1,50
-0,10
0,90
0,30
0,80
0,70
1,60
0,10
0,30
0,10
1,70
-0,40
-1,10
-0,30
-0,80
-0,80
-1,60
-0,20
-0,30
-0,10
-1,30
-0,20
-0,10
0,10
-0,30
0,00
0,60
1,90
1,30
1,50
1,50
0,50
1,60
0,30
0,20
0,50
0,10
-0,30
0,20
-0,30
-1,60
0,20
-1,40
-0,30
-1,00
0,30
0,50
-1,10
0,00
-0,70
0,90
-0,70
0,60
-0,20
1,00
0,00
0,30
0,80
-1,40
0,70
-0,60
-0,10
0,10
-0,80
0,00
-1,00
-
-0,90
-0,20
0,20
0,50
-0,20
0,40
-1,30
-2,50
-2,30
-
Mdia
0,15
-0,28
-0,18
0,94
-0,37
0,01
-0,26
-0,70 -0,08*
0,01
-0,08
0,11
-0,05
-0,13
0,13
-0,28
-0,33
-0,33
0,25

1991
1992
Jul.
Ago.
Set.
Out.
Nov.
Dez.
Jan.
Fev.
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0,20
0,80
1,30
0,90
-0,20
0,10
-0,40
-0,10
0,10
0,00
-0,20
0,00
-0,10
-1,30
-0,50
-0,10
0,20
0,10
-0,40
0,30
-0,50
0,00
-0,50
-0,70
-0,80
-1,00
0,40
-1,40
-1,50
0,50
0,00
-0,10
1,00
0,10
0,90
-1,20
-0,30
0,60
-0,60
-0,30
-0,40
-0,80
-0,70
2,10
-0,10
-0,30
-0,90
0,60
0,90
0,40
-1,60
0,90
-2,30
0,90
-
-0,40
0,30
0,40
0,00
0,70
0,20
-
0,70
-0,10
0,80
-0,10
-0,60
0,60
-
Mdia
0,27
-0,20
-0,67
0,17
-0,14
-0,13
0,20

Md.
0,08
0,14
-0,03
-0,01
-0,54
0,63
-0,08
-0,22
-0,58
0,00
0,22 -0,05*
70
TABELA Al.5 - DIMETRO (cm) DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS

Tratamento I

1991
1992
Jun.
Jul.
Ago.
Set.
Out.
Nov.
Dez .
Jan.
Fev.
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
0,70
0,60
0,60
0, 90
0, 95
0,90
0,95
1, 00
0, 90
0,90
0,40
0,85
0,40
0,50
1,35
0, 75
1, 05
1, 15
0, 90
1, 15 '
0, 75
0,55
0,60
0, 75
0, 90
0, 95
0,80
0, 90
0,85
0,85
0,85
0,30
0,60
0,70
0, 90
0, 90
0,80
0,80
0,85
0,80
1, 00
0,90
0,80
0,75
1, 15
0, 95
1, 05
0, 95
0,85
0, 90
0,90
0,80
0,70
0,85
1, 15
1, 10
1,25
0, 75
0,80
1, 00
0,65
0,80
0, 55
0,70
0, 75
0, 75
1, 05
0, 90
0, 95
0,80
0,60
0,80
0,70
0,60
0,60
0,70
0,70
0,60
0,70
0, 55
0, 75
0,65
0,60
0, 90
0, 95
0,60
0,55
0,60
Md.
0, 84
0,85
0,79
0,75
0, 93
0, 93
0,79
0, 67
0,68
Md.
0, 71
0,71
0, 62
0,71
0, 96
0,88
0, 92
0, 84
0, 82
0, 91
0,81*

1991
1992
Jun.
Jul.
Ago.
Set.
Out.
Nov.
Dez.
Jan.
Fev.
Md
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0,85
0,85
0,70
0, 55
0,80
0, 55
0,70
0,65
0,50
0, 55
1, 05
1,40
1, 00
1, 00
0,85
0,50
0,80
0,80
0,60
0, 55
0, 95
1,30
1, 15
0,90
0, 75
0, 55
0 , 75
0,80
0, 65
0,50
0, 90
0, 95
0,85
0,70
0,70
1,20
1,35
1, 05
0, 90
0,85
1, 10
0, 90
0,70
0, 90
0, 75
0, 95
1, 05
0,85
0, 95
0, 55
1, 05
1, 05
0, 05
0,85
0,80
0,80
0, 90
0, 95
1, 05
0, 95
0,70
0,70
0, 75
0,90
0,70
0,60
0,40
1,20
1,20
1,20
0, 90
1, 15
0,35
1, 00
0, 95
0, 70
0,30
1, 01
1, 02
0, 96
0, 82
0,79
0, 72
0, 84
0, 77
0, 66
0, 51
Md.
0,67
0,86
0,83
0, 74
0, 90
0, 97
0, 90

0 , 74
0,85
0,83
71
TABELA Al.6 - INCREMENTO EM DIMETRO (cm) DO TUBO DE ENTRADA

DAS COLMEIAS
Tratamento I

1991
N
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
Mdia
Jul.
1992
Ago.
Set.
Out.
Nov.
Dez.
Jan.
Fev.
-0,20
-0,40
0,40
- 0 , 15
0, 10
0 , 15
0, 00
0,25
0,35
-0,30
0,20
0,25
-0,45
0,20
-0,25
-0,25
- 0 , 05
-0,30
0,10
-0,25
0,00
- 0 , 05
0, 00
- 0 , 05
0, 00
- 0 , 10
0, 00
- 0 , 05
0, 15
0,60
0,20
0, 05
0 , 25
0, 05
0,25
0 , 15
0, 00
0, 10
- 0 , 10
-0,10
- 0 , 10
0, 10
0, 00
0 , 15
0,20
-0,20
- 0 , 05
0, 10
-0,25
0, 00
- 0 , 15
- 0 , 15
-0,40
-0,35
-0,20
- o , 05
0 . 00
0, 15
- o , 10
- 0 , 15
- o , 05
- o , 35
- o , 30
- o , 25
- 0 , 05
- 0 , 05
- 0 , 05
0, 00
0,30
0,25
-0,10
- 0 , 05
-0,10
0,01
- 0 , 06
-0, 04
0, 18
0, 00
-0,30
0,25
0, 15
0 , 15
-0,20
-0,
14
0, 02
- o . 12
Md.
- 0 , 02
0 , 02
0,01
- 0 , 04
-0,01
0,01
- 0 , 04
- 0 , 06
- 0 , 04
- 0 , 02
- 0 , 02

1991
1992
Jul.
Ago.
Set.
Out.
Nov.
Dez.
Jan.
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0,20
0,55
0,30
0,45
0,05
-0,05
0,10
0,15
0,10
0,00
-0,10
-0,10
0,15
-0,10
-0,10
0,05
-0,05
0,00
0,05
-0,05
-0,05
-0,35
-0,30
-0,20
-0,05
0,15
-0,10
-0,05
-0,10
0,30
0,25
0,35
0,20
0,45
0,10
0,25
0,10
-0,10
0,00
0,15
-0,15
0,00
-0,30
0,75
-0,10
-0,25
0,20
0,45
-0,25
-0,30
-0,20
0,05
-0,30
-0,05
-
0,10
-1,00
0,00
-0,15
0,25
-0,15
-
Mdia
0,19
-0,03
-0,12
0,21
0,08
-0,18
-0,16

Fev.
Md.
-0,10 0,01
1,00 0,03
0,10 0,03
-0,10 0,02
-0,10 -0,01
-0,15 0,07
0,04
0,01
0,08
0,04
0,11
0,03*
72
TABELA Al. 7 - VOLUME (cm3) DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS

Tratamento I

1991
1992
Jun.
Jul.
Ago .
Set.
Out.
Nov.
Dez .
Jan.
Fev.
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
0, 58
0,68
0,40
1,78
3,26
2, 04
2, 69
2 , 75
2,23
1, 65
0, 16
1, 08
0,11
0,26
6,44
1,81
3, 55
4 ,47
2 , 67
4 , 36
0, 62
0, 52
0,28
1,33
2,61
2, 13
1, 91
2 ,23
1, 93
1,48
0,68
0,13
0,25
0,65
2 , 48
1, 84
1, 96
1,61
1, 93
1,61
2,43
2, 04
1,21
1,41
4 , 57
3 , 19
3 , 64
2,41
2,21
2 , 10
1, 78
1,71
0,81
0,91
4 , 78
2 , 95
4 , 79
1, 06
2 , 11
2, 98
0, 56
1,71
0,33
0, 96
1, 72
1,63
3,20
2, 16
2 , 98
2, 06
0,71
1, 01
0,81
0,54
1, 07
1,46
1, 12
0, 96
1,23
0,38
0,80
0, 76
0,68
2,29
2, 98
0, 45
0,21
0,25
Md.
1,81
2,49
1, 50
1, 32
2, 52
2,39
1, 73
0, 99
Md.
0,88
1, 07
0, 55
0, 95
3,25
2,23
2, 59
1, 98
1, 95
2 , 32
0, 98 1,76*

1991
1992
Jun.
Jul.
Ago.
Set.
Out .
Nov.
Dez .
Jan.
Fev.
Md.
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
1, 82
2, 10
1,89
1, 02
4 , 47
0, 57
1,39
1,39
1, 08
0, 76
2 , 94
6, 93
4 , 87
4 , 08
4 , 94
0,49
1,61
2, 06
1, 58
0, 76
2 , 27
5, 97
6,34
2 , 48
3, 62
0, 57
1, 50
2,11
1, 73
0,69
1, 72
3, 19
3 , 18
1,23
2, 85
2 , 94
6 , 01
4 , 42
2, 16
3 , 86
2,28
2, 04
1, 19
1,65
1,41
2 , 48
3, 98
1, 99
3, 05
1, 07
2, 86
2 , 68
0,01
2,21
2,16
2,61
2,23
2 ,69
4 , 16
3,33
1, 62
1, 77
1,81
1, 53
1, 77
1, 07
0,25
3 , 62
5, 09
6,22
2,67
7 , 79
0, 03
2, 59
2,41
1,35
0, 18
2 , 57
4 , 16
3 , 83
2,28
3, 66
1,35
1, 78
1,82
1,41
0,68
Md.
1,65
3, 03
2 , 73
1,87
3 , 20
2,80
2 , 57

1, 98
2 , 56 2,51*
73
TABELA Al. 8 - INCREMENTO EM VOLUME (cm3) DO TUBO DE ENTRADA

DAS COLMEIAS
Tratamento I

1992
1991
Out.
Nov.
Jul.
Ago.
Set.
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
-0,41
0,40
-0,28
-1, 53
3 , 18
-0,22
0,86
1, 72
0,45
2 , 71
0,46
-0, 56
0, 17
1, 07
-3,83
0, 32
-1, 64
-2, 24
-0 , 74
-2,89
0, 06
-0,39
-0, 03
-0,67
-0, 13
-0,28
0, 05
-0, 62
0, 00
0, 13
1, 75 -0,65
1,90 -0,33
0, 95 -0,40
0, 76 -0,51
0,21
2, 09
1, 34 -0,24
1,68
1, 15
0,80 -1,35
0,28 -0, 10
0,49
0,89
Md.
0,69
-0,99
-0, 19
1,21
Dez .
Jan.
Fev.
-1,22
0,00
-0,48
0, 05
-3, 06
-1,31
-1, 58
1,10
0,87
-0, 92
0, 14
-0,70
0,48
-0,42
-0,65
-0, 17
-2,09
-1,20
-1,75
-0,33
-0,21
- 0, 04
0, 14
1,22
1,51
-0,66
-0, 75
-0, 98
-0, 13 -0,65
-0,71
Md.
-0, 02
0, 01
0, 05
-0, 14
-0, 12
0, 12
-0,28
-0, 32
-0,25
0, 07
-0, 01 -0,09*

1992
1991
N
Jul.
Ago.
Set.
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
1,13
4, 83
2, 98
3, 06
0,46
-0, 08
0, 22
0,67
0, 50
0,00
-0,68
-0, 95
1,47
-1,60
-1,31
0, 08
-0,11
0, 05
0, 14
-0, 07
-0,55
-2,78
-3, 16
-1,25
-0,77
Md.
1, 38
-0,30
-1, 10
0, 02
-0,34
-0,65
-0,44
Out.
Nov.
-0,68
0, 92
-1,80
-0,51
-3, 93
2,25
1, 06 -0, 56
0, 64 -1, 22
0,27
0,31
-0, 07
1,23
1, 90
1, 90
3 , 04
1, 44
4, 94
-
1,68
-0,40
Observaao: *Mdia ponderada das mdias parciais.

Dez .
Jan.
Fev.
Md.
0, 01 0, 11
-0,46
0,20
-2, 03 -3 , 97 4 , 15 0, 26
1, 12 0, 18
0, 23
-2,43
0,88 -0,89 - 0, 55 0, 07
-2 , 79 1, 54 -0, 84 -0, 34
0, 58 -0,63 -0,42 0,30
0 , 13
-0, 04
0, 11
0, 13
-
-1, 04 -0,59
0, 58 0, 09*
74
TABELA Al.9 - RESERVA DE MEL E DE POLEN (POTES), REFERENTES A

UMA COLMEIA EM CADA LOCAL
Tratamento I

1992
1991
Mar. Abr. Mai.. Jun. Jul . Ago. Set.. Out. Nov. Dez . Jan. Fev. Md.
Potes :
Mel
Plen
94
4
165
7
101
24
82
21
98
12
70
7
82
13
75
12
190
27
168
38
151
44
140
20
118
19
Tratamento II - Parque Nacional ido Iguau - Caminho do Poci Preto

1992
1991
Mar. Abr. Mai.. Jun. Jul Ago. Set.. Out. Nov. Dez. Jan. Fev. Md.
Potes :
Mel
Plen
166
9
212
15
164
56
130
57
143
15
116
28
114
30
133
55
170
43
337
52
283
95
255
85
185
45
75
TABELA Al.10 - FREQNCIA, CLASSIFICAO E VALORAO DAS CORES

DOS TUBOS DE ENTRADA DAS COLMEIAS
Nmero
5Y
5Y
5Y
5Y
5Y
5Y
5Y
5Y
5Y
5Y
8/8
Freqncia
Classificao
Valorao
8/4
8/2
7/8
7/6
7/4
6/6
6/4
5/4
4
19
50
6
2
5
5
2
1
6
Claro
Claro
Claro
Claro
Mdio
Mdio
Mdio
Escuro
Escuro
Escuro
3
3
3
3
2
2
2
1
1
1
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
5Y 5/2
2,5Y 8/8
2 , 5Y 8/6
2 , 5 Y8/4
2, 5Y 8/2
2 , 5Y 7/8
2 , 5Y 7/6
2 , 5 Y7/4
2 , 5Y 6/6
2, 5Y 6/2
1
5
2
5
2
1
2
2
1
1
Escuro
Claro
Claro
Claro
Claro
Mdio
Mdio
Mdio
Escuro
Escuro
1
3
3
3
3
2
2
2
1
1
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
2 , 5Y 5/4
7 , 5YR 8/4
7 , 5YR 7/6
7, 5YR 6/6
7, 5YR 6/4
7 , 5YR 5/4
7 , 5YR 5/2
7, 5YR 4/4
7, 5YR 4/2
5YR 5/4
1
1
3
1
2
1
3
1
6
1
Escuro
Claro
Mdio
Escuro
Escuro
Escuro
Escuro
Escuro
Escuro
Escuro
1
3
2
1
1
1
1
1
1
1
31
32
33
34
35
36
37
38
39
5YR 4/4
5YR 4/2
5YR 3/4
5YR 3/2
2 , 5YR 7/8
2 , 5YR 7/4
2 , 5YR 6/6
2 , 5YR 4/4
lOR 4/4
3
7
1
2
2
1
1
1
2
Escuro
Escuro
Escuro
Escuro
Mdio
Mdio
Escuro
Escuro
Escuro
1
1
1
1
2
2
1
1
1
CO
l
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Cor (Munsell)
76
TABELA Al.11 - VALORAO DAS CORES DOS

COLMEIAS
Tratamento I
TUBOS
DE
ENTRADA

1991
N
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
Md.
Jun.
3
1
3
3
3
3
3
3
3
3
2,80
DAS
Jul.
2
1
2
2
3
3
3
3
3
3
2,50
1992
Set.
Ago.
1
1
1
2
1
1
1
2
2
2
3
1
1
1
1
1
1
2
2
3
1,40
1,60
Out.
Nov.
Dez .
Jan.
Fev.
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
2
3
3
3
3
3
2
2
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3, 00
2, 70
3, 00
3, 00
Md.
2 , 67
2, 00
2 , 44
2, 56
2, 56
2, 56
2,56
2,67
2 , 67
2, 86
k
3, 00 2, 55

1991
N
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Md.
Jun.
Jul.
Ago.
3
3
2
1
3
3
3
2
3
3
3
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1,60
1
1
1
1
1
1,70
1
1
1
1,60
1992
Set.
3
3
3
1
Out.
3
3
3
1
1
3
2
2
3
1
1
1
2, 00
1,90
Nov.
3
3
3
1
2
3
3
3
2
3
2,60

FONTE: TABELAS Al.10 e Al.11
Dez.
Jan.
Fev.
3, 00
3, 00
2 , 56
1,33
3
3
1
2
1
3
3
3
3
1, 11
2, 00
1,83
1,83
1,33
1,33
2 , 17
2 , 33
1
1
3
3
2
2
Md.
2 , 33 1,99*
77
TABELA Al.12 - FAMLIAS DE PLANTAS REPRESENTADAS MENSALMENTE

NAS AMOSTRAS DE MEL E DE PLEN
Mel
Plen

Mel
Plen
Fevereiro :
Maro :
Anacardiaceae(PD) Anacardiaceae(PD)
Aquifoliaceae(PD) Mirtaceae(PD)
Mirtaceae (PA)
Mirtaceae (Pli)
Mimosaceae (PA)
Poaceae (Pli)
Rosaceae (Pio)
Arecaceae (PA)
Fabaceae (Pio)
Poaceae (Pio)
Abril :
Mirtaceae (PD)
Mirtaceae (PD)
Papilionaceae(PD)
Ericaceae (Pli)
Asteraceae (Pli) Asteraceae (Pli)
Flacourticaceae(Pli)
Ericaceae (Pli)
Mimosaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Rosaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Poligonaceae (Pli)
Malvaceae (Pli)
Asteraceae (PIo)
Maio :
Fabaceae (PD)
Poaceae (Pli)
Papilionaceae(Pli)
Malvaceae (Pli)
Ericaceae (Pli)
Junho :
Mirtaceae (PD)
Brassicaceae (Pli)
Euphorbiaceae(Pli)
Julho :
Agosto :
Setembro :
Mirtaceae (PD)
Mirtaceae (PD)
Papilionac.(PD2) Oleacea (Pli)
Eritroxilac.Pli) Eritroxilaceae (Pli)
Oleaceae (Pli)
Rutaceae (Pli)
Flacourticac.(Pli)
Arecaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Outubro :
Novembro :
Mirtaceae (PD)
Mirtaceae (PD)
Mimosaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Flacourtic.(Pli)
Ericaceae (Pli)
Anacardiaceae (PIo)
Melastomataceae(PD1)
Rosaceae (PD2)
Mirtaceae (Pli)
cont inua
78
TABELA Al.12 - CONTINUAO

Mel
Dezembro :
Malvaceae (PA)
Mimosaceae(Pli)
Mirtaceae (Pli)
Rutaceae (Pli)
Poaceae (Pli)
Anacardiac.(Pli)
Janeiro :
No houve representante significativo na amostra coletada.
Fevereiros :
Oleaceae (PD)
Poaceae (Pli)
Mirtaceae (Pli)
Plen

Mel
Oleaceae (PD)
Mirtaceae (PD)
Mimosaceae*(PA)
Poaceae (Pli)
Poaceae (PA)
Mimosaceae (Pli)
Mirtaceae (PA)
Anacardiac.(Pli)
Asteraceae (Pli)
Lauraceae (Pio)
Eritroxilaceae (Pio)
(*) Accia
Plen
Mirtaceae (PD)
Arecaceae (Pli)
Poligonaceae (Pli)
Asteraceae (Pli)
Anacardiaceae (Pli)
Anacardiaceae(PD) Anacardiaceae(PD) Poligonaceae (PD)

Asteraceae (Pli) Mimosaceae (Pli) Arecaceae (Pli)
Mirtaceae (Pli)
Oleaceae (Pli)
Anacardiaceae (Pli)
Mirtaceae (Pli)
Ericaceae (Pli)
Arecaceae (PD)
Fabaceae (Pli)
Asteraceae (Pli)
Solanaceae (Pli)
LEGENDA:
PD = Plen Dominante (mais de 45%
PD1 = Plen Dominante principal
PD2 = Plen Dominante secundrio
PA = Plen Acessrio (de 15 45%
Pli = Plen Isolado importante (de
amostra)
Pio = Plen Isolado ocasional (at
amostra)
Oleaceae (PD)
Oleaceae (PD)
Solanaceae (Pli) Convulvulaceae (Pli)
Convolvulac.(Pli) Mimosaceae(Pli)

3 15% do total de gros de plen da
3% do total de gros de plen da
79
TABELA Al.13 - PRINCIPAIS FAMILIAS DE PLANTAS ENCONTRADAS NAS

AMOSTRAS DE MEL E PLEN
PN-Iguau
RBBV-Itaipu
Mel
Plen
Mel
Plen
Famlia Freqncia Famlia Freqncia Famlia Freqncia Famlia Freqncia

a) Plen Dominante
plen da amostra
Mirtaceae
1
Oleaceae
1
Aquifoliaceae 1
Total: 3 famlias
(PD) - representando mais de 45% do total de gros de

Mirtaceae
Papilionaceae
Oleaceae
Arecaceae
Anacardiaceae
2
1
1
1
1
5 famlias
Mirtaceae
Anacardiaceae
Fabaceae
Papilionaceae
Oleaceae
4
2
1
1
1
5 famlias
Mirtaceae
3
1
Anacardiaceae
Melastomataceae 1
1
Rosaceae
1
Poligonaceae
1
Oleaceae
6 famlias
b) Plen Acessrio (PA) - representando de 15 a 45% do total de gros de

plen da amostra
1
2
Mirtaceae
Malvaceae
1
Mimosaceae
1
Mirtaceae
1
Arecaceae
1
Poaceae
1 famlia
4 famlias
Total: 1 famlia
c) Plen Isolado Importante (Pli)1 - representando de! 3 at 15% do total <de
gros de plen da amostra
2
4
Mirtaceae
Poaceae
Asteraceae
3
Mirtaceae
3
2
Arecaceae
Mimosaceae
3
2
Poaceae
Poaceae
2
2
Anacardiaceae
2
Flacourticac. 2
Mirtaceae
Asteraceae
1
2
Ericaceae
1
Papilionaceae 1
Mimosaceae
Ericaceae
1
2
1
Poligonaceae
1
Malvaceae
Ericaceae
Rosaceae
1
1
Flacourticaceae 1
Ericaceae
1
Mimosaceae
1
Oleaceae
1
Poaceae
1
Brassicaceae 1
Fabaceae
Rutaceae
1
1
Malvaceae
Euphorbiaceae 1
Solanaceae
1
Anacardiaceae 1
1
Oleaceae
Eritroxilac. 1
Eritroxilaceae 1
1
Oleaceae
1
Asteraceae
1
Rutaceae
1
Convoivulaceae 1
Arecaceae
1
Mimosaceae
Anacardiaceae 1
1
Solanaceae
Convolvulac. 1
13 famli as
15 famlias
8 famlias
Total: 8 famlias
representando at 3% do total de graos
d) Plen Isolado Ocasional (Pio)
de plen da amostra
Rosaceae
1
Poaceae
1
Fabaceae
1
Lauraceae
1
Asteraceae
1
Eritroxilac. 1
Anacardiaceae l
3 famlias
4 famlias
Total :
80
TABELA Al.14 - DADOS MENSAIS (PESO, INCREMENTO EM PESO, RESERVA

DE MEL E RESERVA DE PLEN)
Tratamento I

1991
1992
Ms
Fev. Mar. Abr. Mai . Jun. Jul . Ago. Set. Out. Nov. Dez . Jan. Fev. Md.
P.m.
Inc.
Res.
Res.
4056 4010 4239 4288 4174 4176 4061 4103 4101 4381 4645 4668 4820 4247*
2 -115
42
-2 281 264 -33 -50
50*
-46 229
49 -114
P82
94 165 101
mel
82
98
70
75 190 168 165 140 119
27
plen
4
7
24
21
12
7
12
44
13
38
20
19
Tratamento II - Parque 'Nacional do Iguau - Caminho de1 Poo' Preto

1991
1992
Ms
Fev. Mar. Abr. Mai . Jun. Jul. Ago. Set. Out. Nov. Dez. Jan. Fev. Md.
P.m.
Inc.
Res.
Res.
4297 4264 4519 4683 4649 4541 4424 4535 4562 4756 5435 5418 5479 4664*
27 194 679 -17
-33 255 164 -34 -108 -117 111
61 98, 5*
Pmel
166 212 164 130 143 116 114 133 170 337 283 255 . 185
plen
52
15
57
30
95
85
45
9
56
15
28
55
43
Observao:
LEGENDA:
P.m.
=
Inc. p.
=
Res. mel =
Res.plen =

Peso mdio
Incremento
Reserva de
Reserva de
de 10 colmeias, em gramas.
mdio em peso de 10 colmeias, em gramas.
mel, em potes, de uma colmeia em cada local.
plen, em potes, de uma colmeia em cada local.
81
TABELA Al.15 - DADOS MDIOS MENSAIS DAS VARIVEIS REFERENTES

AOS TUBOS DE ENTRADA DAS COLMEIAS
Tratamento I

1991
Jun.
Comprim.
Inc.comp.
Dimetro
Inc.dim.
Volume
Inc.vol.
Val. cores
Jul.
Ago.
2 , 93 3, 08 2,80
0 , 15 -0,28
0,84 0,85 0,79
0,01 -0, 06
1,81 2,49 1, 50
0,69 -0,99
. 2,80 2,50 1,60
1992
Set.
Out.
Nov.
2 , 62
-0, 18
0, 75
-0, 04
1, 32
-0,19
1,40
3,56
0, 94
0, 93
0, 18
2, 52
1,21
3, 00
3, 19
-0,37
0, 93
0, 00
2,39
-0, 13
2,70
Dez . Jan.
3,20
0, 01
0,79
-0, 14
1, 73
-0,65
3, 00
Fev.
Mdi.
2, 84 2 , 14 2 , 94
-0, 26 -0,70 -0, 08
0,67 0,68 0,81
-0 , 12 0, 02 -0, 02
0, 99 0, 98 1, 76
-0,71 -0,01 -0,09
3 , 00 3 , 00 2, 55

1991
Jun.
Comprim.
Inc.comp.
Dimetro
Inc.dim.
Volume
Inc.vol.
Val.cores
Jul.
4, 66
0,27
0, 67 0,86
0,19
1,65 3, 03
1,38
1,60 1, 70
4,39
Ago.
Set.
4 , 46 4, 02
-0,20 -0,67
0,83 0,74
-0, 03 -0, 12
2,73 1,87
-0,30 -1,10
1,60 2, 00
1992
Out . Nov.
3,80
0, 17
0, 90
0,21
3,20
1,68
1, 90
Dez.
Jan.
3 , 66 3 , 95 4 , 15
-0, 14 -0,13 0,20
0, 97 0, 90 0, 74
0, 08 -0, 18 -0, 16
2,80 2 , 57 1, 98
-0,40 -1, 04 -0,59
2,60 2 , 17 2,33
Fev.
Mdi.
4 , 37 4 , 16
0,22 -0,05
0,85 0,83
0, 11 0, 03
2 , 56 2, 51
0, 58 0, 09
2, 33 1, 99
Observao:
Mdia ponderada das mdias parciais.
LEGENDA:
Comprim. = Comprimento do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Inc.Comp. = Incremento em comprimento do tubo de entrada das colmeias, em
cm.
Dimetro = Dimetro do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Inc.dim. = Incremento em,dimetro do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Volume
= Volume do tubo de entrada das colmeias, em cm 3 .
Inc.vol
= Incremento em volume do tubo de entrada das colmeias, em cm 3 .
Vai.cores = Valorao das cores do tubo de entrada das colmeias, em
unidades.
82
TABELA Al.16 - DADOS METEOROLGICOS

Tratamento I

1991
1992
Fev. Mar. Abr. Mai. Jun. Jul. Ago. Set. Out. Nov. Dez. Jan. Fev.
TMM
TMD
TMX
TMI
URM
URD
PTC
32, 3 25,8
24, 9 28,2
31,0 34, 9
18 , 322,4
73
75
69
63
34
213
26, 3 23, 0 20,4 17, 9 16, 9 18 , 922 , 323, 0 24 , 726,2 27, 1

24, 7 18, 1 18 , 111,7 18,2 25, 6 20,2 25,5 25, 0 27 , 029, 0
31,6 24 , 523 , 519 , 521,5 31, 0 27, 0 31,0 29, 9 31,0 33 , 9
19,8 11,8 12, 9 5,5 15 , 220,0 12,6 20,8 22, 0 24 , 424 , 8
67
77
84
87
77
79
71
83
73
73
79
77
84
64
84
90
80
88
66
76
70
88
44
21 200
40 170 160 149
55 184 211 107

1991
1992
Fev. Mar. Abr. Mai . Jun. Jul. Ago. Set. Out . Nov. Dez . Jan. Fev.
27,3 26,6 26,7
25 , 4 27,7 25,2
31,2 32 , 031,2
17, 0 22, 6 18,6
63
70
63
67
61
53
284
4 153
TMM
TMD
TMX
TMI
URM
URD
PTC
23,5 19,9 17, 6 16, 5 18 , 922, 3 23, 0 24 , 426 , 1 27, 0

18 , 917, 6 13 , 018,8 24,3 17, 6 24 , 627, 8 25,6 29 , 2
26 , 8 24 , 2 18, 0 23 , 6 34,2 23 , 8 32,2 33,6 33 , 235,4
11,8 13 , 4 8,8 15,4 17 , 2 13 , 220,8 23 , 0 20,4 23, 1
64
66
77
74
70
66
75
80
68
75
70
60
78
74
79
73
73
83
76
85
32 148
58 174 215 133
128 184 130
53
LEGENDA:
TMM.
TMD
TMX.
TMI.
URM
URD
PTC
=
=
=
=
=
Temperatura mdia mensal, em C, referente ao ms anterior.

Temperatura mdia do dia da coleta, em C.
Temperatura mxima do dia da coleta, em C.
Temperatura mnima do dia da coleta, em C.
Umidade relativa mdia mensal, em %, referente ao ms
anterior
= Umidade relativa do dia da coleta, em %.
= Precipitao total, em mm, referente ao perodo entre
coletas.
83
TABELA Al.17 - RESULTADOS MDIOS ANUAIS DAS VARIVEIS

ANALISADAS
Tratamento I
Varivel
2
3503
30
2 ,47
-0, 08
0, 71
0, 02
1, 07
0, 01
2, 00
4399 4276 4514

27
6
61
1,61 2,,27 4 , 16
0, 11 - o , , 05 -0, 13
0, 62 0,, 71 0, 96
0,01 - o , , 04 -0, 01
0, 55 0,, 95 3,25
0, 05 - o , , 14 -0, 12
2 , 44 2,, 56 2, 56
4627 4424
94
68
3 ,61 3, 54
0, 13 - o , 28
0,88 0, 92
0,01 - o , 04
2,23 2, 59
0 , 12 - o , 28
2, 56 2, 56
10
Mdia
3SHO 3849 3840 4247*

102
45
53
50*
3, 11 3,43 3 ,40 2, 94*
- o , 33 -0,33
0,25 -0,08*
0, 84 0, 82 0,91 0,81*
- o , 06 -0, 04 -0, 02 -0,02*
1, 98 1, 95 2 , 32 1, 76*
0, 07 -0,09*
- o , 32 -0,25
2, 55*
2, 67 2,67
to
CO
CN
Peso md. 5040

Inc. peso
18
Comp.tubo 1, 90
Inc.comp. 0, 01
Dim.
0, 71
Inc.dim.--0, 02
Volum.
0, 88
Inc.vol. --0, 02
2, 67
V.cores
N da Colmeia
4
5
6
Varivel
Peso md.
Inc.peso
Comp.tubo
Inc.comp.
Dim.
Inc.dim.
Volum.
Inc.vol.
V.cores
5553
85
3, 19
0, 08
1, 01
0, 01
2, 57
0 , 11
3 , 00
Observao:
LEGENDA:
Peso md. =
Inc. peso =
Comp.tubo =
Inc.comp. =
Dim.
=
Inc.dim. =
Volum.
Inc.vol.
=
=
V.cores
N da Colmeia
5
6
7
5124 4664 4816 4920

39
115
15
106
4 , 47 5, 06 4 , 11 6,87
0, 14 -0, 03 -0,01 -0, 54
1, 02 0, 96 0, 82 0, 79
0, 03 0, 03 0, 02 -0, 01
4, 16 3, 83 2,28 3,66
0,26 0, 18 0, 07 -0,34
3 , 00 2 , 56 1,33 1, 11
4644 4468 3958 3742

122
84
19
85
2,61 3 , 18 3 , 93 4 , 37
0,63 -0, 08 -0, 22 -0,58
0, 72 0, 84 0, 77 0,66
0, 07 0, 04 0, 01 0, 08
1,35 1, 78 1, 82 1,41
0,30 0, 13 -0, 04 0, 11
2 , 00 1,83 1,83 1,33
10
Mdia
4234
21
2, 95
0, 00
0, 51
0, 04
0,68
0, 13
1, 33
4664
70
4, 16
-0, 05
0,83
0, 03
2 , 51
0,09
1, 99

Peso mdio das colmeias, em gramas.
Incremento mdio em peso das colmeias, em gramas.
Comprimento mdio do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Incremento mdio em comprimento do tubo de entrada das
colmeias, em cm.
Dimetro mdio do tubo de entrada das colmeias, em cm.
Incremento mdio em dimetro do tubo de entrada das colmeias,
em cm.
Volume mdio do tubo de entrada das colmeias, em cm 3 .
Incremento mdio em volume do tubo de entrada das colmeias, em
cm3 .
Mdia das valoraes das cores dos tubos de entrada das
colmeias.
ANEXO 2 - TESTE DE NORMALIDADE

A realizao do teste T 2 de Hotelling pressupe que os
dados tenham distribuio normal (JOHNSON e WICHERN, 1984).
Para verificar se os dados experimentais atendem esta suposio
realizou-se o teste de normalidade descrito por FILLIBEN
(1975), utilizando o pacote estatstico MINITAB, verso 8.2, do
Laboratrio de Estatstica da UFPr. Os resultados esto listados a seguir:
TESTE DE NORMALIDADE DAS VARIVEIS MDIAS ANUAIS

Correlao crtica de 0,950 para n=20 e alpha=0,05
set cl-c9
nscores cl-c9 cl0-cl8
print cl-c9
ROW
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Cl
5040 . 00
3402 .73
.
4399 .23
.
4276 . 15
4514 .23
.
4627 .31
.
4424 .
, 09
3910 .42
.
3848 .75
,
3839 . 55
5553 .38
.
5124 .23
.
4664 .23
,
4816 .
, 15
4919 .62
.
4643 . 75
4467 .50
,
3958 . 00
3741 .50
.
4233 . 50
C2
17 .50
29 .50
5 .42
.
30 .83
.
66 .67
101 .67
68 .. 00
41 .25
.
48 .75
.
101 .50
85 .00
15 . 00
39 . 17
115 . 00
106 .25
101..67
84 .44
.
18 .89
.
85 . 00
20 .56
C3
1 . 90
2 .47
1..61
2 .27
,
4 ., 16
3 .61
.
3 ., 54
3 .. 11
3 .43
.
3 .40
3 . 19
4 .47
.
5 .. 06
4 .. 11
6 .87
.
2 .61
.
3 .. 18
3 .. 93
4 . 37
2 . 95
C4
0 .. 01
-0 .. 08
0 .. 11
-0 .. 05
-0 .. 13
0 .. 13
-0..28
-0 .33
.
-0 .33
.
0 .25
.
0 .. 08
0 .. 14
-0 .. 03
-0 .. 01
-0..54
0..63
-0 .. 08
-0 .22
.
-0.. 58
0 .. 00
C5
0 .71
.
0 .71
.
0..62
0 .71
.
0 .. 96
0 .88
.
0 .. 92
0..84
0 .82
.
0 .. 91
1.. 01
1.. 02
0 .96
.
0 .82
,
0 .79
.
0.. 72
0 .84
.
0 .77
.
0 .66
.
0 .51
.
C6
-0 .. 02
0 .. 02
0.. 01
-0 .. 04
-0 .. 01
0 ., 01
-0 .. 04
-0 .. 06
-0 .. 04
-0 .. 02
0 ..01
0 .. 03
0 .. 03
0 .02
,
-0 .. 01
0.. 07
0 ..04
0 .. 01
0 .,08
0 ..04
C7
C8
C9
0 .88
1 . 07
0 . 55
0 . 95
3 .25
2 .23
2 . 59
1 . 98
1 . 95
2 .32
2 . 57
4 . 16
3 .83
2 .28
3 .66
1 .20
1 .78
1 .82
1 .41
0 . 68
-0 . 02
0 .01
0 . 05
-0 . 14
-0 . 12
0 . 12
-0 .28
-0 .32
-0 .25
0 . 07
0 . 11
0 .26
0 . 18
0 . 07
-0 . 34
0 .30
0 . 13
-0 . 04
0 . 11
0 . 13
2 .67
2 . 00
2 . 44
2 . 56
2 . 56
2 .56
2 .56
2 . 67
2 . 67
2 .86
3 . 00
3 . 00
2 . 56
1 .33
1 . 11
2 . 00
1 .83
1 .83
1 .33
1 .33
85
print
C10-C18
ROW
CIO
1 .. 1 2 6
- 1 . .871
- 0 .. 185
- 0 ..313
1
2
3
4
C12
- 1 .. 126 - 1 ..403
- 0 .. 587 - 0 .. 917
- 1 ..871 - 1 , .871
-0 .446
.
- 1 . . 126
0 . . 061 0 . . 741
1 .. 016 0 .313
,
0 .. 185 0 .
. 185
- 0 .. 185 -0 .446
.
- 0 .. 061 0 .
. 061
0 .. 741 -0 .
. 061
0 ..515 -0 .
. 185
- 1 , .403
1,. 126
1..403
- 0 ..313
0 .. 185
0 . .313
-0 .061
.
-0 .741
.
-0 .. 917
- 1 . . 126
1..871
1..403
0 .. 587
0 .741
.
1..871 0 .587
,
0 .. 917 1 . .403 1..871
0 .446
.
1 . . 016 -0 .
. 741
0 .. 061 0 ..313 - 0 . .313
- 0 .. 587 - 0 .. 917 0 .446
.
-1..403
0 ..515 0 .
. 917
- 0 . . 446 - 0 .. 741 -0 .
. 587
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Cl
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
C9
Cil
=
=
=
=
=
=
=
=
=
C14
C13
C15
C17
C18
0 .. 7 4 1
0 ,. 5 8 7
0 .. 741 - 0 .. 3 7 8
0 .. 185 - 0 .. 185
0 . 061 -1..871
-1 .871 -0 ., 917 - 1 . . 871 0 .. 185
0 .. 917 -0 .446
.
0 . . 185
-0 .313
0 .. 185 -0 .313
.
0.. 185
- 0 .587
-0 . 741 0 .. 741 -0 ., 587 0 ., 185
- 1 .403
0 .. 061 - 1 . .403
0 .. 741
- 1 . 126 - 0 . , 061 - 0 .. 917
0 ..741
1.. 126
0 .446
.
0 .313
.
- 0 . 123
1 . .594
0 .. 587
0 ..446
0 .446
1 . .871
0 .. 917 1 ..594
0 . 741
1..403
1.. 126 0 . . 185
1 .403
1..403 - 1 . . 126
1 .871
0 ..313
1 , . 126 - 1 . . 126 - 1 , . 871
-0 .446
-0 .378
.
0 . 917 - 0 .. 587 ' 1 .871
0 .587 - 0 ..313 -0 .. 185 - 0 . .662
- 0 .. 185
0 .. 061 -0 .662
.
0 .313
- 0 .. 061 - 1 . . 126
1 . 126 - 0 ..446
-0 . 917 - 1 . .403 - 0 ..741 - 1 , . 126
1 .. 4 0 3
0 ..313
- 0 .. 7 4 1
- 0 . .741
0 ., 917 - 1 , . 4 0 3
-1.. 126
-0 ., 587
0 ., 741
-0 .313
.
-0 .. 741
0 .. 061
1..871
0.. 185
1,. 126
0 .446
.
-0 ., 061
-1..871
0 .587
.
-0 .. 917
-0 .. 185
-1..403
-0 .446
.
C16
- 0 . 123
0 . 185
-0 .. 741
1.. 016
0 .446
.
0 .. 741
0 .249
,
0 .. 000
0 .587
.
1 . .403
1 . . 871
1., 016
0 .000
,
-0 .. 185
- 0 ..446
0 .249
.
- 0 . .313
- 1 . . 126
- 1 . .871
Peso mdio
Incremento mdio mensal em peso
Comprimento mdio do tubo de entr. das colmeias
Increm. em comprimento do Tubo de entr. das col.
Dimetro mdio do tubo de entrada das colm.
Increm. em dim. do tubo de entrada das colm.
Volume mdio dos tubos de entrada das colmeias
Increm. em volume dos tubos de entrada das col.
Valorao das cores dos tubos de entrada
- 1 .. 126
- 0 ..741
CIO
Cll
C12
C13
C14
C15
C16
C17
C18
=
=
=
=
=
=
=
=
=
nscores
nscores
nscores
nscores
nscores
nscores
nscores
nscores
nscores
de
de
de
de
de
de
de
de
de
A2 .1 - PESO MDIO MENSAL

plot clO cl
CIO
1.2 +
0 . 0+
-1.2 +
3600
+
4000
+
4400
4800
corr clO cl
Correlation of CIO and Cl = 0.993
->
Normal
+
5200
+C1
5600
Cl
C2
C4
C5
C7
C8
CIO
Cll
C13
86
A2.2 - INCREMENTO MEDIO MENSAL EM PESO

plot cil c2
Cil
1.2 +
0.0+
1.2 +
+
40
20
- - +
60
corr cil c2
Correlation of Cil and C2 = 0.965
80
C2
100
Normal
A2.3 - COMPRIMENTO MEDIO DO TUBO DE ENTRADA

plot Cl2
C3
C12
1.2 +
0.0 +
1.2 +
2.0
3.0
corr cl2 c3
Correlation of C12 and C3 = 0.964
+5.0
4.0
->
Normal
6 .0
- -+C3
7. 0
A2.4 - INCREMENTO EM COMPRIMENTO DO TUBO DE ENTRADA

plot cl3 c4
C13
1.2 +
0 . 0+
*
1.2 +
-C4
-0.50
-0.25
0.00
0.25
0.50
corr cl3 c4
->
Normal
A2.5 - DIAMETRO MEDIO DO TUBO DE ENTRADA

plot Cl4 c5
C14
1.2 +
0.0+
-1.2 +
- -+0.50
+
0.60
0.70
corr cl4 c5
0.80
->
0.90
Normal
1. 00
C5
88
A2.6 - INCREMENTO MEDIO EM DIAMETRO DO TUBO DE ENTRADA

C15
plot cl5 c6
-
*
*
1.2 +
2
2
0.0+
4
2
-1.2+
-0.060
-0.030
0.000
0.030
corr cl5 c6
->
0.060
0.090
Normal
A2.7 - VOLUME DO TUBO DE ENTRADA

plot cl6 c7
C16
1.2 +
*
*
* *
0.0+
2
* *
*
- 1 . 2 +
0.70
1.40
corr cl6 c7
2.10
2.80
->
Normal
3.50
+C7
4.20
89
A2.8 - INCREMENTO MEDIO EM VOLUME DO TUBO DE ENTRADA

plot cl7 c8
C17
1.2 +
2
2*
0 . 0+
-1.2 +
-0.36
-0.24
-0.12
0.00
0.12
corr cl7 c8
->
C8
0.24
Normal
A2.9 - VALORAO DAS CORES DOS TUBOS DE ENTRADA DAS COLMEIAS

plot cl8 c9
2
1.2+
C18
3
5
0.0 +
*
-1.2+
1.05
1.40
1.75
2.10
2.45
correi cl8 c9
->
Normal
+
2.80
C9
90
ANEXO 3 - RESULTADOS DO CLCULO DO TESTE T2 DE HOTELLING

A tcnica estatstica conhecida como T 2 de HOTELLING
um teste para comparao entre dois vetores de mdias (JOHNSON
Sc WICHERN, 1982) . O teste foi realizado segundo procedimento
descrito pelos mesmos autores, utilizando-se o pacote estatstico MINITAB, verso 8.2, do Laboratrio de Estatstica da
UFPr. Os resultados so apresentados a seguir:
T2
MTB > note ' T E S T E
de
(n-1) I S (xj -|i0) ' I

j=l
(n-1)|e0I
T2=
H O T E L L I N G
) - (n-1) =
- (n-1)
I E ( x - j - x ) (xj _x) ' I
j=l
|S|
MTB > note 'a) Clculo das matrizes de COVARIANCIA AMOSTRAL dos tratamentos
I (SI) e II (S2)
MTB > note 'Frmula utilizada -> S = (l/n).X'.H.X)
verossimilhana)
onde:
MTB >
MTB >
DATA>
DATA>
l/n
X'
X
H
=
=
=
=
K2
Matriz de dados amostrais transposta (M4 e M 5 )
Matriz de dados amostrais
e M3)
Matriz centrada (H = I-l/n.1.1') (M9)
onde: I = Matriz identidade (M9)
l/n = Kl
1.1'= Matriz de Uns (M14)
note 'Criao do vetor de ls

set c21
10(1)
end
MTB > note 'Criao da matriz de identidade I

MTB > diag c21 mil
MTB > note 'Mil = Matriz Identidade I
MTB
MTB
MTB
MTB
MTB
>
>
>
>
>
(Estimador de mxima
note 'Criao da matriz de ls

copy c21 ml2
trans ml2 ml3
mult ml2 ml3 ml4
note 'M14 = Matriz de ls
MTB > note 'Clculo de 1/n

MTB > div l 10 kl
ANSWER =
0.1000
91
MTB > note 'Criao da matriz H (matriz centrada)
MTB > mult kl ml4 ml4
MTB > subtract ml4 mil m9
MTB > note
M9 = Matriz H
MTB > print m9

MATRIX M9
0..9
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0.. 1
-0 ..1
-0 ..1
-0.. 1
-0.. 1
-0 ,.1
-0.. 1
0 ..9
-0.. 1
-0.. 1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
0 ..9
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 .,1
-0 ..1
-0 ..1
0 ..9
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0.. 1
-0.. 1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
0 .. 9
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ,.1
-0 ..1
-0 ..1
-0., 1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
0 .. 9
-0 ..1
-0 ..1
-0 ,.1
-0 ..1
-0 .,1
-0 ..1
-0 ..1
-0.. 1
-0 ..1
-0 ..1
0 ..9
-0.. 1
-0.. 1
-0 ..1
-0.. 1
-0.. 1
-0 ..1
-0 ..1
-0.. 1
-0 ..1
-0 ..1
0 ..9
-0 ,.1
-0., 1
-0 .,1
-0 ..1
-0 ..1
-0.. 1
-0.. 1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
0., 9
-0 ,.1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
-0.. 1
-0 ,. 1
-0 ..1
-0 ..1
-0 ..1
0 ,. 9
MTB > note 'Clculo das matrizes de dados amostrais a partir dos vetores
MTB > note 'Ml = matriz de dados amostrais trat. I (Itaipu)
MTB > copy cl c3 c4 c6 c7 c9 clO cl2 cl3 ml
MTB > print ml
MATRIX Ml
.
5 .. 040 17 .500
3 .503
.
29 . 500
4 .399
.
5 .520
,
4 .276
.
27 .430
.
4 .514
.
60 .670
.
4 .. 627 93 .670
.
4 .424
.
68 .000
.
3 .. 910 45 .250
.
3 .849
.
53 .750
.
102 .400
.
3 .840
.
1..900
2 .470
1 .610
.
2 .270
.
4 .. 160
3 .610
3 .. 540
3 .. 110
3 .430
.
3 .400
,
0 . 010
-0 . 080
0 .. 110
-0 .. 050
-0.. 130
0 . 130
-0 .280
.
-0 .330
.
-0 .. 330
0 .250
,
0 .710
,
0 .710
.
0 .620
.
0 .710
.
0 .,960
0 .880
,
0 .. 920
0 .840
.
0 .820
,
0 ..910
-0 .020
,
0 .. 020
0 .. 010
-0 .. 040
-0 .. 010
0 .. 010
-0 .. 040
-0 .. 060
-0 .. 040
-0 ..020
0 .880
.
1.. 070
0.. 550
0 ., 950
3 .250
.
2 .230
.
2 .590
.
1,. 980
1.. 950
2 . 320
-0 .. 020
0 .010
0 .. 050
-0 .. 140
-0 .. 120
0 ..120
-0 .280
.
-0 .320
.
-0 .250
.
0.. 070
MTB > note 'M3 = Matriz de dados amostrais (trat.II - P. Iguau)

MTB > copy c51 c53 c54 c56 c57 c59 c60 c62 c63 m3
MTB > print m3
2 .670
.
2 .. 000
2 .. 440
2 .560
.
2 .560
,
2 .560
.
2 .. 550
2 .. 670
2 .670
.
2 .860
.
92
MATRIX M3
85 . 000
5 .553
.
5 .. 124 15 . 000
4 .664
.
39 . 170
115 . 000
4 .816
.
4 .. 920 106 .250
.
4 .. 644 121..670
84 . 440
4 .468
.
.
3 ., 958 18 .890
85 . 000
3 .742
.
4 .234
.
20 .560
.
3 ., 190
4 .470
,
5 .. 060
4 .. 110
6 .870
.
2 .610
,
3 .. 180
3 .. 930
4 .370
.
2 .. 950
0 .. 080
0 .. 140
-0 .. 030
-0 .. 010
-0.. 540
0 .630
.
-0 .. 080
-0 .220
.
-0 .580
.
0 ..000
1.. 010
1.. 020
0 .. 960
0 .820
.
0..790
0 .. 720
0 .840
.
0 .,770
0 .660
.
0 .510
.
0 .. 010
0 .. 030
0 .. 030
0.. 020
-0 .010
,
0 .. 070
0 .. 040
0 .. 010
0 .. 080
0 .. 040
2 .. 570 0.. 110

4 .. 160 0 .260
.
0 .. 180
3 .830
.
2 .280
,
0 ., 070
-0 .340
.
3 .660
,
1..350
0..300
1..780
0 .. 130
1..820 -0 .. 040
1,.410
0 .. 110
0 .. 130
0 .680
.
3 .. 000
3 .000
,
2 .. 560
1..330
1.. 110
2 . 000
1 .830
.
1 .830
.
1 .. 330
1 .330
.
MTB > note 'Clculo da matriz de covarincia amostrai Si

MTB > transp ml m2
MTB > note 'M2 = matriz transposta dos dados amostrais trat. I
MTB > mult m2 m9 m8
MTB > mult m8 ml m7
MTB > div 1 10 k2
ANSWER =
MTB > mult k2 m7 m5
0.1000
MTB > note 'M5 = Matriz de covarincia amostrai SI (Itaipu)

MTB > print m5
MATRIX M5
,
.
-0 ..0449 0.. 0182 -0.. 0006 0., 0006 -0 .,0045 0 .. 0115 0 .0280
0 .. 1891 -0 ,8011
.2767
2
.
0
.
.
7753
.
7491
1.
2
.8682
.
-0
.
20
.
982
.
.2806
,
0053
1118 20 .
.3831
-0 .8011
.
-0
.
.
0326
0
.
.
0514
.
0042
0
.6409
.
.6297
.
0421
.
0823
-0
.
.
0.
-0 .
0.
-0 ..0449 20 .2806
.
0265
.
0034
.
0395
0
.
0
.
1..3831 -0.. 0421 0 .. 0365 -0 .. 0040 0 .. 0030 -0 .
0 ..0182
.0042
.
0101
.
0880
-0.
0
.
2 .8682
.
.
0 .. 0117 -0 ..0008 0 .
0..0823 -0 .0040
-0 .0006
.
.
0032
.
0048
0
.
.
0031
-0
.
0 .. 0030 -0 ..0008 0 .. 0006 -0.
.
0 .. 0006 -0.. 0053 -0 .0042
-0 .. 0355 0 .. 0641
.
-0 ..0395 0 .. 0880 -0 ..0048 0 .6896
.
0 .6409
.
-0.. 0045 20 .2767
0 .7753
.
-0 ..0326 0 .. 0265 -0 ..0042 0.. 0031 -0 ..0355 0 .. 0222 -0 ..0058
0.. 0115
2 . 7491 0..0514 0,. 0034 0.. 0101 -0 ..0032 0 .. 0641 -0 ..0058 0 ..0454
0 ,. 0280
MTB > note 'Clculo da matriz de covariancia amostrai S2 (P. Iguau)

MTB > note 'M3 = Matriz de dados amostrais Trat. II (P.Iguau)
MTB > trans m3 m4
MTB > note 'M4 = matriz de dados amostrais transposta
MTB > note 'Clculo de S2 (P. Iguau)
MTB > mult m4 m9 m8
MTB > mult m8 m3 m7
MTB > div 1 10 k2
ANSWER =
MTB > mult k2 m7 m6
0.1000
MTB > note 1M6 = Matriz de covarincia amostrai S2 (P. Iguau)

MTB > print m6
MATRIX M6
4 .268 0 .063
.
0 .066
,
0 .056
,
-0 .. 007 0 .. 344 0 .. 003 0 .204
0 .264
.
.
.
.
4 .268 1394 .838 4 .563
-0 .603
.
-0 .. 124 0.. 055 -4 .696
-1..609 -9 .234
.
4 .563 1..404 -0 .255
.
0 .. 040 -0 .016
,
0 .. 951 -0 .. 143 -0 .. 172
0 .063
0 .066
,
-0 .603
.
-0 .255
.
0 .. 107 0 .. 009 0 .. 002 -0 .. 050 0 ,. 040 0.. 109
.056
-0.
.
124
0
.
0.
.040 0..009 0..023 -0 .. 002 0 .. 137 0 .003
.
0 .. 081
0 .055 -0 ., 016 0 ., 002 -0 .002
,
0 .001
.
-0 .. 016 0 .. 003 -0 .. 001
-0.. 007
.
0 ., 344 -4 .696
0 .. 951 -0 ..050 0 .. 137 -0..016 1..284 -0., 040 0.. 367
-1..609 -0 ..143 0 ..040 0 ..003 0 .. 003 -0 ..040 0 .. 029 0..061
0 .003
.
-9 .234
.
-0 .,172 0.. 109 0.. 081 -0 .. 001 0 .367
0 .204
.
.
0 .. 061 0 .446
.
MTB > note 'b) Clculo da estatstica do TESTE T2 de HOTELLING

MTB
MTB
MTB
MTB
>
>
>
>
note 'Estimao da matriz Sigma

note 'S2 = M5 e S2 = M6
add m5 m6 ml5
mult .5 ml5 ml5
MTB > note 'M15 = matriz Sigma estimada

MTB > print ml5
MATRIX M15
1.. 734 0 .009
0 .226
.
.
0.. 042 0 .. 028 -0 .. 003 0 .. 170 0 ..007 0 .116
.
1,.734 1188 .475
.
12 .422
.
1,.372 0.. 025 7 .790
.
0 .390
,
-0 .417
.
-3 .. 243
12 . 422 1.. 017 -0 ..148 0 ..061 -0 .010
0..009
.
0 .796 -0 .. 088 -0 . 060
0.. 042
0 .390
.
-0 .. 148 0 ..072 0 ..002 0 .. 003 -0 .045
,
0 ..033 0 ., 056
1..372
0.. 028
0 .. 061 0 ..002 0 .. 017 -0 .. 001 0 .. 112 -0 .. 000 0 .. 045
0 .. 025 -0.. 010 0 .. 003 -0 ..001 0 .. 001 -0 .. 010 0 ..003 -0 .. 002
-0 .. 003
7 .790
.
0 .. 170
0 .796
.
-0 .045
.
0 ,. 112 -0 .. 010 0 .. 987 -0 ..038 0 .215
.
-0 .417
,
0 .. 007
-0 .. 088 0 .. 033 -0 ..000 0.. 003 -0 .. 038 0 ..025 0 ..028
-3 .243
.
0.. 116
-0 ..060 0 ..056 0 ..045 -0 .. 002 0 .215
.
0 ..028 0 .246
.
MTB > note 'Criao da matriz de zeros (C22)
MTB > set c22
DATA> 9(0)
DATA> end
MTB > note 'C15 = Vetor de mdias Trat. I
e C65 = Vetor de mdias Trat.
MTB > print C15 c65

ROW
C65
C15
4 .612
.
1
4 .238
2
51 . 100 67 .. 100
3
2 .. 950
4 .. 074
4
-0 ..070 -0 .,061
5
0 .810
.
0 .808
6
-0.. 019
0.. 032
7
1.. 777
2 .. 339
8
-0.. 088
0 .. 091
1.. 932
9
2 . 554
MTB > note 'Criao do vetor de diferenas de mdias
94
MTB > subtract c65 cl5 cl6
MTB > note 'C16 = vetor de diferenas de mdias
MTB > note 'Subtrao do vetor de zeros (ul-u2) do vetor de dif. de mdias
MTB > subtract c22 cl6 cl6
MTB > note 'Criao da matriz de diferenas de mdias
MTB > copy cl6 mil
MTB > note 'M12 = Matriz dif. de Xs transposta
MTB > trans mil ml2
MTB > note 'Clculo de 1/nl + l/n2
MTB > div 1 10 kl
MTB > div 1 10 k2
MTB > add kl k2 k3
ANSWER =
0.2000
MTB > mult k3 ml5 ml4
MTB > invert ml4 ml3
MTB > mult ml2 ml3 mlO
MTB > mult mlO mil m9
ANSWER =
104.7835
MTB > print m9
MATRIX M9
104.784
MTB > note 'T2 de HOTELLING igual a 104.7835
Valor calculado
Valor de comparao
T 2 = 104.7835
(n-L + n 2 - 2 ) p
Fp,nl+n2-p-l
n
+ n
2 ~ P
onde : ni e n2 = n repeties (obsvs.) dos trats.

p = n de vriaveis analisadas
T 2 = 104.7835
(10 + 1 0 - 2 ) . 9
. Fg^10+10-9-1
10+10-9-1
18 . 9
f
9,10
10
16,2 . F 9 # 1 0
T2
= 104,7835
>
16,2 . 3,02 = 48,924 (5% de probabilidade)
T2
= 104,7835
>
16,2 . 4,94 = 80,028
(1% de probabilidade)
95
Como o valor calculado de T 2 = 104,7835 maior que os valores de
comparao a 5 e 1% de probabilidade,
rejeita-se a Hiptese Hg ( ^ =
' o u seja, observa-se que os
tratamentos so diferentes.
96
ANEXO 4 - RESULTADOS DO CLCULO DA
ANLISE
DE
VARINCIA
(ANOVA)
Procurando identificar as variveis que melhor expressam
a diferena entre os tratamentos realizados, foi realizada a
anlise de varincia (ANOVA) de forma independente para cada
varivel. Os clculos foram realizados com auxlio do pacote
estatstico MINITAB, verso 8.2, da MINITAB INC., cujos resultados so apresentados a seguir:
RESULTADOS DA ANALISE DE VARIANCIA ENTRE OS TRATAMENTOS I e II

A4 .1
MTB
MTB
MTB
MTB
>
>
>
>
PESO MEDIO DAS COLMEIAS

name cl 'Peso I'
name c5l 'Peso II1
note '1. Peso:
aovoneway cl c51
ANALYSIS OF VARIANCE
DF
SOURCE
SS
FACTOR
1
0.699
ERROR
18
4.530
TOTAL
5 .229
19
LEVEL
Peso I
Peso II
N
10
10
POOLED STDEV =
MEAN
4 .2382
4 .6122
MS
0.699
0 .252
STDEV
0 .4584
0 . 5414
F
2 . 78
P
0 . 113
INDIVIDUAL 95 PCT CI'S FOR MEAN

BASED ON POOLED STDEV
(
*
)
*
+- 4 .80
4 .50
4.20
0 .5016
A4.2 - INCREMENTO MEDIO EM PESO DAS COLMEIAS

MTB > name c3 'Incr. I'
MTB > name c53 'Incr. II'
MTB > aovoneway c3 c53
DF
SOURCE
SS
1
FACTOR
1278
18
ERROR
23770
19
TOTAL
25048
LEVEL
Incr. I
Incr. II
N
10
10
MEAN
51.11
67 .10
MS
1278
1321
STDEV
33 . 03
39.37
F
0 . 97
P
0.338
INDIVIDUAL 95 PCT CI ' S FOR MEAN

(
*
)
- - +
POOLED STDEV =
36 .34
40
60
80
97
A4.3 - COMPRIMENTO MEDIO DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS

MTB > name c4 'Comp. I'
MTB > name c54 'Comp. II'
SOURCE
DF
SS
FACTOR
1
6 . 32
ERROR
18
20.34
TOTAL
19
26 .66
F
5 .59
MS
6 .32
1.13
P
0 . 030

LEVEL
Comp. I
Comp. II
N
10
10
POOLED STDEV =
MEAN
2 .950
4 . 074
STDEV
0.836
1.249
1. 063
2.80
3.50
*
4.20
A4.4 - INCREMENTO MEDIO DO COMPRIMENTO DO TUBO DE ENTRADA DAS

COLMEIAS
MTB
MTB
MTB
MTB
>
>
>
>
note '4. Incremento do comprimento do tubo de entrada

name c6 'Incr. I'
name c56 'Incr.II'
aovoneway c6 c56
SOURCE
DF
SS
FACTOR
1
0.0004
ERROR
1.4341
18
TOTAL
1 .4345
19
LEVEL
Increm.I
Incr.II
N
10
10
MEAN
-0.0700
0 . 0610
MS
0.0004
0.0797
STDEV
0 .2013
0 . 3447
0.01
P
0 . 944

(
*
)
)
+- -
POOLED STDEV =
-0.24
0 .2823
-0.12
-0.00
0 . 12
A4.5 - DIAMETRO MEDIO DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS

MTB > name c7 'Dim.I'
MTB > name c57 'Dim.II'
DF
SOURCE
SS
FACTOR
1
0.0000
ERROR
18
0.3468
TOTAL
19
0 . 3468
MS
0.0000
0 . 00
p
0 . 975
0.0193
LEVEL
Dim.I
Dim.II
MEAN
10
10
0.8080
0.8100
POOLED STDEV =
0 .1388
STDEV
0.1138
0.1599
(t
(-
0 . 720
0 .780
0.840
0 . 900
98
A4.6 - INCREMENTO MEDIO EM DIAMETRO DO TUBO DE ENTRADA DAS

COLMEIAS
MTB > name c9 'Incdim.I'
MTB > name c5 9 'Incdim.II1
SOURCE
DF
SS
FACTOR
1 0.013005
ERROR
18
0.013050
TOTAL
19 0.026055
LEVEL
C9
C59
N
10
10
POOLED STDEV
MEAN
-0.01900
0.03200
MS
0 . 013005
0.000725
STDEV
0 . 02644
0 . 02741
0 . 02693
F
17 . 94
0.000

(
*
)
(
-0.025
-0.000
0.025
0.050
A4.7 - VOLUME MEDIO DO TUBO DE ENTRADA DAS COLMEIAS

MTB > aovoneway clO c60
SOURCE
DF
SS
FACTOR
1
1. 58
ERROR
18
19.73
TOTAL
19
21.31
LEVEL
C10
C60
N
10
10
POOLED STDEV
MEAN
1 . 777
2 .339
MS
1. 58
F
1.44
P
0 .246
1.10
STDEV
0.875
1.194
1 . 047

(
*
)
(
1.20
)
3 . 00
2.40
1.80
A4.8 - INCREMENTO MEDIO EM VOLUME DO TUBO DE ENTRADA DAS

COLMEIAS
MTB > aovoneway cl2 c62
SOURCE
DF
SS
FACTOR
1
0 .1602
ERROR
0.5095
18
TOTAL
0.6697
19
LEVEL
C12
C62
N
10
10
POOLED STDEV =
MEAN
-0 . 0 8 8 0
0 . 0910
0 .1682
MS
0.1602
F
5.66
p
0.029
0.0283
STDEV
0.1571
0.1787

(
*
)
(-
- 0 . 12
-0.00
0.12
A4.9 - VALORAAO MEDIA DAS CORES DOS TUBOS DE ENTRADA DAS

COLMEIAS
MTB > aovoneway cl3 c63
SOURCE
DF
SS
FACTOR
1
1.92 8
ERROR
18
4.914
TOTAL
19
6.842
LEVEL
C13
C63
N
10
10
POOLED STDEV =
MEAN
1.4450
2.0660
MS
1.92 8
0.273
STDEV
0.2246
0.7040
0.5225
Os resultados da Anlise
F
7.06
p
0.016

(
*
)
(
1.20
1.60
*
2.00
)
2.40
5 Varincia esto resumidos na tabela
A4 .1.
TABELA A4.1 - RESULTADOS DA ANLISE DE VARINCIA

Varivel
Peso mdio, em gramas
Incremento em peso, em gramas
Comprimento do TE, em cm
Incremento em comprim. TE, em cm
Dimetro do TE, em cm
Incremento em dim. TE, em cm
Volume do TE, em cm3
Incremento em Volume TE, em cm3
Valorao das Cores TE, em unid.
RBBV-ITAIPU
4 .247 a
50 a
2, 94 a
-0, 08 a
0,81 a
-0, 02 a
1, 76 a
-0, 09 a
2 , 55 a
PN-IGUAU
Valor p
4 .664 a
70 a
4 , 16 b
-0, 05 a
0,83 a
0, 03 b
2 , 51 a
0, 09 b
1,99 b
0,113
0, 338
0, 030
0, 944
0, 975
0, 000
0, 246
0, 029
0, 016
Observao: As mdias seguidas da mesma letra no diferem significativamente a nvel de 5% de probabilidade.

LEGENDA: RBBV-ITAIPU = Reserva Biolgica Bela Vista
PN-IGUAU = Parque Nacional do Iguau
TE = Tubo de Entrada.
100
ANEXO 5 - CLCULO DAS CORRELAES ENTRE VARIVEIS
As correlaes entre as variveis foram realizadas utilizando o pacote estatstico MINITAB, verso 8.2, do Laboratorio de Estatstica da UFPr, e esto resumidas na tabela A5.1.
TABELA A5.1 - MATRIZ DE CORRELAO DO VETOR DE VARIVEIS REFERENTE S COLMEIAS LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS
ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92.
PM. I.pes. Comp.
I.com. Dim. I.dim. Vol.
PM. X 0,360 -0,369 -0,170 -0,297

I.pes.
X
0, 303 -0,166 0,435
X
Comp.
0, 707 0, 723
I. comp.
X
0,423
Dim.
X
I.dim.
Vol.
I .vol.
V. cor.
R.mel
R.pol.
LEGENDA:
PM.
I.pes.
Comp.
I.comp.
=
=
=
=
Dim.
I.dim.
Vol.
I.vol.
V.cor.
R.mel
R.pol.
=
=
=
=
=
=
=
-0,427
-0,295
0,289
0, 564
0, 603
X
-0,401
0, 168
0,743
0, 663
0, 914
0, 736
X
I.vol. V.cor. R.mel R.pol.

-0,306 0, 785 0, 829 0, 846
-0,345 0, 486 0, 646 0, 186
0,470 0, 079 -0,096 -0,207
0, 788 0, 187 -0,143 -0,018
0, 456 0, 136 -0,138 -0,393
0,917 - 0, 013 -0,508 -0,398
0, 698 0,011 -0,306 -0,506
X
0, 087 -0,398 -0,259
X
0, 825 0, 779
X
0, 547
X
Peso mdio mensal das colmeias.

Incremento mdio mensal em peso das colmeias.
Comprimento mdio do tubo de entrada das colmeias.
Incremento mdio em comprimento do tubo de entrada das
colmeias.
Dimetro mdio do tubo de entrada das colmeias.
Incremento mdio em dimetro do tubo de entrada das colmeias.
Volume mdio do tubo de entrada das colmeias.
Incremento mdio em volume do tubo de entrada das colmeias.
Valorao mdia das cores dos tubos de entrada das colmeias.
Reserva de mel, referente a uma colmeia em cada local.
Reserva de plen, referente a uma colmeia em cada local.
101
ANEXO 6 - RESULTADOS DOS CLCULOS DAS CORRELAES DOS

DOS METEOROLGICOS COM O PESO
DA-
INCREMENTO
EM
PESO
As correlaes das variveis peso e incremento em peso
com os dados meteorolgicos foram realizadas utilizando o pacote estatstico MINITAB, verso 8.2, do Laboratrio de Estatstica da UFPr, e esto resumidas na tabela A6.1.
TABELA A6.1 - CORRELAO DOS DADOS METEOROLGICOS COM O PESO E

INCREMENTO EM PESO REFERENTE S COLMEIAS DA ABELHA JATA
(Tetragonisca angustula angustula Latreille) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU,
PARAN, 91/92. OBS: PARA O CLCULO DA CORRELAO
FORAM UTILIZADOS VALORES MDIOS DOS DOIS LOCAIS,
TANTO DAS VARIVEIS DAS COLMEIAS COMO DOS DADOS
METEOROLGICOS.
Peso md.
Inc. peso
Temp.
m.m.
Temp.
m.d.
Temp.
max.
Temp.
min.
Prec.
tot.
Umid.
r.m.
Umid.
r.d.
0,529
0,406
0,485
0,398
0,456
0,450
0,536
0,370
0,555
0,048
-0,295
-0,479
0,147
-0,050
LEGENDA:
Peso md. = Peso mdio mensal das colmeias.
Inc. peso = Incremento mdio mensal em peso das colmeias.
Temp.m.m. = Temperatura mdia mensal, referente ao ms anterior
coleta dos dados.
Temp.m.d. = Temperatura mdia do dia da coleta dos dados.
Temp.max. = Temperatura mxima do dia da coleta dos dados.
Temp.min. = Temperatura mnima do dia da coleta dos dados.
Prec.tot. = Precipitao total no perodo entre coletas de dados.
Umid.r.m. = Umidade relativa mdia mensal referente ao ms anterior
coleta dos dados.
Umid.r.d. = Umidade relativa do dia da coleta de dados.
102
CLCULO DO COEFICIENTE DE CORRELAO R ENTRE PESO MDIO

MENSAL E TEMPERATURA MDIA MENSAL.
Clculo do coeficiente de Correlao r para Peso Mdio vs. Temperatura

mdia mensal
MTB > print cl c2
ROW
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
PESO
TEMP
4 .242
4 .358
4 .319
4 .411
4 .331
4 .568
.
4 .485
.
5 ., 040
5 .. 043
4 .. 137
4 .379
.
5 .. 150
16 .70
17 .75
18 . 90
20 . 15
22 .30
23 . 00
23 .25
.
24 . 55
26 .
, 15
26 .20
.
26 .50
.
27 . 05
MTB > plot Cl c2

PESO
4 . 90 +
4 . 55 +
4.20 +
+
16.0
18.0
20.0
MTB > corr cl c2

Correlation of PESO and TEMP = 0.529
22.0
24.0
26.0
TEMP
103
Clculo do Coeficiente de correlao r para temp, at 24C

MTB > print cl
ROW
PESO
1
4 .242
2
4 .358
4 .319
3
4
4 .411
4 .331
5
4 .568
6
7
4 .485
c2
TEMP
16 .70
17 . 75
18 . 90
20 .15
22 . 30
23 . 00
23.25
MTB > plot cl c2

4.56+
PESO
4 .44 +
4.32+
4.20 +
+
16.8
18.0
19.2
MTB > corr cl c2

Correlation of PESO and TEMP = 0.78 0
20.4
21.6
22.8
TEMP

FEIDEN - ARMIN - Desenvolvimento Da Colonia e Habito Da Abelha Jatai em Duas Florestas Estacionis Semideciduais

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FEIDEN - ARMIN - Desenvolvimento Da Colonia e Habito Da Abelha Jatai em Duas Florestas Estacionis Semideciduais

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ARMIN FEIDEN

DESENVOLVIMENTO DA GOLNIA E HBITO DA

LATREILLE) EM DUAS FLORESTAS

Dissertao apresentada ao Curso de PsGraduao em Engenharia Florestal do

Os membros da Banca Examinadora designada

Curitiba, 04 de janeiro de 1994

Prof. Dr. Anselmo Chaves Neto

Prof. MSc. Ivana * de Freitas Barbla

Em memria de JOS ROBERTO

A minha esposa CRIS e a meus

DEUS, pela vida.

CARACTERIZAO DA REA DE ESTUDOS

A RESERVA BIOLGICA BELA VISTA

O PARQUE NACIONAL DO IGUAU

PREPARAO E INSTALAO DAS COLMEIAS

DELINEAMENTO EXPERIMENTAL E ANLISE ESTATSTICA.

COMPARAO DO DESENVOLVIMENTO DAS COLMEIAS NOS

AMBIENTES ATRAVS DOS DADOS MDIOS ANUAIS

ANLISE DAS VARIAES SAZONAIS

VARIVEIS REFERENTES S COLMEIAS

VARIVEIS REFERENTES AOS TUBOS DE ENTRADA DAS COL-

CORRELAES ENTRE VARIVEIS

DADOS METEOROLGICOS COM O PESO

RESULTADOS DA ANLISE DAS AMOSTRAS DE MEL E PLEN

PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN DOMINANTE

PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO

PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN ISOLADO IMPORTANTE

PLANTAS REPRESENTADAS NAS AMOSTRAS COMO PLEN ISOLADO OCASIONAL

VALORES MEDIOS ANUAIS DE

COLMEIAS DA ABELHA JATAI (Tetragonisca

RESULTADOS DA ANLISE DE VARINCIA DE 9 VARIVEIS

FERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATAI (Tetragonisca angustula angustula LATREILLE)

LOCALIZADAS EM DUAS FLO-

RESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS,

IGUAU, PARAN, 91/92

(Tetragonisca angustula angustula

DADOS MDIOS MENSAIS DAS VARIVEIS REFERENTES AOS

DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS SEMIDECIDUAIS, MUNICPIO DE

MATRIZ DE CORRELAO DO VETOR DE VARIVEIS

angustula LATREILLE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS

MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU,

DADOS METEOROLGICOS COM AS

LE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS

CIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92

FAMLIAS DE PLANTAS REPRESENTADAS MENSALMENTE

MOSTRAS DE MEL E PLEN, REFERENTES S COLMEIAS DA ABELHA JATA

(Tetragonisca angustula angustula

LE) LOCALIZADAS EM DUAS FLORESTAS ESTACIONAIS

CIDUAIS, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92

PRINCIPAIS FAMLIAS DE PLANTAS ENCONTRADAS

TRAS DE MEL E PLEN, REFERENTES S COLMEIAS DA

LOCALIZAO DA REA DE ESTUDOS, MUNICPIO DE

IGUAU, REGIO OESTE DO ESTADO DO PARAN

LOCALIZAO DAS COLMEIAS NA

VISTA (ITAIPU BINACIONAL), MUNICPIO DE FOZ DO

LOCALIZAO DAS COLMEIAS NO PARQUE NACIONAL DO

U, MUNICPIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN

COLMEIA MODELO PAULO NOGUEIRA NETO (PNN)

INSTALAO DAS COLMEIAS NOS CAVALETES

PESO MDIO MENSAL DAS COLMEIAS DA ABELHA

tragonisca angustula angustula LATREILLE) LOCALIZADAS

PIO DE FOZ DO IGUAU, PARAN, 91/92

INCREMENTO MDIO MENSAL EM PESO DAS COLMEIAS DA