UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

CARRERA DE MEDICINA
CATEDRA DE BIOETICA
Nombre: Josue Gomez
Curso: P3 Cuarto Semestre
Fecha: 28/04/2016
INFORME BELMONT

Resumen
Principios ticos y orientaciones para la proteccin de sujetos humanos en la experimentacin.
La ciencia a dado gran variedad de beneficios, sin embargo tambin a planteado desconcertantes
problemas ticos.
La denuncia de abusos cometidos contra sujetos humanos en experimentos biomdicos, especial mente
durante la segunda guerra mundial, atrajo al inters pblico hacia estas cuestiones. Durante los procesos
de Nuremberg contra los crmenes de guerra, se esboz el cdigo de Nuremberg como un conjunto de
criterios para juzgar a mdicos y a cientficos que llevaron a cabo experimentos biomdicos en
prisioneros en campos de concentracin. Este cdigo se convirti en el prototipo de muchos cdigos
Posteriores para asegurar que la investigacin con sujetos humanos se lleve a cabo de modo tico.
Los cdigos consisten en reglas, algunas generales, otras especficas, que guan en su trabajo a
investigadores o a evaluadores de la investigacin. Estas reglas son con frecuencia inadecuadas, para que
sean aplicadas en situaciones complejas; a veces estn en mutuo conflicto y son, con frecuencia, difciles
de interpretar y aplicar.
Existen tres principios que estn formulados en un nivel de generalizacin que deberan ayudar a los
cientficos, a los crticos y a los ciudadanos interesados en comprender los temas ticos inherentes a la
investigacin con sujetos humanos. Estos principios no siempre pueden ser aplicados de tal manera que
resuelvan sin lugar a dudas un problema tico particular. Su objetivo es proveer un marco analtico para
resolver problemas ticos que se originen en la investigacin con sujetos humanos.
A.- Limites entre practica e investigacin
En la mayora de casos, el trmino "prctica" se refiere a intervenciones cuyo fin es acrecentar el
bienestar de un paciente individual o de un cliente, y hay motivos razonables para esperar un xito. El fin
de la prctica mdica es ofrecer un diagnstico, un tratamiento preventivo o una terapia a individuos
concretos. Como contraste, el trmino "investigacin" denota una actividad designada a comprobar una
hiptesis, que permite sacar conclusiones, y como consecuencia contribuya a obtener un conocimiento
generalizable (expresado, por ejemplo, en teoras, principios, y declaraciones de relaciones). La
investigacin se describe generalmente en un protocolo formal que presenta un objetivo y un conjunto de
procedimientos diseados para alcanzar este objetivo. El hecho de que una forma de proceder sea
"experimental", en un sentido nuevo, no comprobado, o diferente, no lo incluye automticamente en la
categora de investigacin.
La investigacin y la prctica pueden ser llevadas a cabo conjuntamente cuando la investigacin va
encaminada a la valoracin de la seguridad y eficacia de un tratamiento. Esto no debera confundirse con

la necesidad de revisin que una actividad pueda o no tener; la regla general es que en cualquier actividad
donde haya un elemento de investigacin, esta actividad debera someterse a revisin para la proteccin
de los sujetos humanos.
B.- Principios ticos bsicos.
Estos son los criterios generales que sirven como base para justificar y realizar de manera correcta y con
tica las acciones humanas con base en la ciencia.
Estos principios son:
1. Respeto a las personas: Con este principio se justifica aquellas convicciones morales como la de que
todos los individuos deben ser tratados como agentes autnomos y libres de tomar sus propias decisiones,
y el de todas las personas cuya autonoma esta disminuida deben ser protegidas.
2. Beneficencia: Se debe de tratar a las personas de manera tica, respetando sus decisiones,
protegindolas, y esforzndose en asegurar su bienestar.
3. Justicia: Se da una injusticia cuando se niega un beneficio, o bien, cuando se impone indebidamente
una carga.
C.- Aplicaciones
Para aplicar los principios generales se deben seguir los siguientes requerimientos: consentimiento
informado, valoracin de riesgos y beneficios, seleccin de los sujetos de investigacin.
a) Consentimiento informado:
Aqu se le debe de dar la informacin necesaria a la persona sobre lo que tienen pensado llevar a cabo,
fines, riesgos y beneficios, procedimientos, etc. Adems se le debe de ofrecer la oportunidad al paciente
de preguntar y resolver sus dudas. Tambin se le da la libertad de elegir si acepta o no el procedimiento y
que lo lleven a cabo con l. Todo con absoluta comprensin.
b) Valoracin de riesgos y beneficios:
Se debe valorar que tan peligroso es el procedimiento o experimento a realizar, que peligros y que
ventajas implicar al voluntario, y si vale la pena realizarlo o correr esos riesgos.
c) Seleccin de los sujetos:
Se debe de valorar a qu sujeto le es mas conveniente el beneficio, tambin sus caractersticas y
capacidades de poder superar o controlar los efectos secundarios o reacciones secundarias.

Conclusin
El informe Belmont busca que se lleven a cabo los experimentos con personas de una manera ms
humana y con una mejor tica.
Este informe da las pautas para que se lleven a cabo las investigaciones y prcticas cientficas de manera
con una mejor tica y moral, pero sin la necesidad de suspender estas practicas y los desarrollos
tecnolgicos y cientficos.