UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD GEOLOGICA, GEOFISICA Y MINAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS

FLUIDOS Y TERMODINAMICA
TRABAJO DE INVESTIGACION
DOCENTE: Juan Ramn Daz Pizarro
ESTUDIANTE: Ccori Huamani Juan Francis
CUI: 20143283
2014

LA TEORA CINTICA DE LOS GASES

La teora cintica de los

gases
explica
las
caractersticas
y
propiedades
de
la
materia en general, y
establece que el calor y
el movimiento estn
relacionados, que las
partculas
de
toda
materia
estn
en
movimiento hasta cierto
punto y que el calor es
una seal de este
movimiento.
La teora cintica de los
gases considera que los
gases estn compustos
por
las
molculas,
partculas discretas, individuales y separadas. La distancia que existe
entre estas partculas es muy grande comparada con su propio tamao,
y el volumen total ocupado por tales corpsculos es slo una fraccin
pequea del volumen ocupado por todo el gas. por tanto, al considerar
el volumen de un gas debe tenerse en cuenta en primer lugar un
espacio
vaco
en
ese
volumen.
El gas deja muchos espacios vacos y esto explica la alta
comprensibilidad, la baja densidad y la gran miscibilidad de unos con
otros.
Entre 1848 y 1898, Joule, Clausius, Maxwell y Boltzmann desarrollaron la
teora cintica de los gases utilizando las leyes de la mecnica clsica.

SLIDO, LQUIDO y GAS

En esta quincena lo que nos interesa es que diferencies bien el estado

gaseoso de los otros dos. Como ves en la escena
adjunta, los gases, al igual que los lquidos, se
adaptan a su recipiente, pero, los gases pueden
adems comprimirse y descomprimirse, lo que no
puede hacerse con los lquidos.
En un SLIDO, estas "partculas" ocupan
posiciones determinadas en una red, alrededor de
las cuales vibran cada vez ms intensamente a
medida que aumentamos la temperatura. Las
fuerzas atractivas entre las partculas del slido
son muy intensas.
En un LQUIDO, estas "partculas" se mueven
deslizndose unas cerca de otras y mantenindose
unidas por dbiles fuerzas atractivas entre ellas.
En el caso de un GAS, estas "partculas" se
mueven a grandes velocidades y las fuerzas
atractivas entre ellas podemos considerarlas como
inexistentes. Se mueven al azar ocupando todo el
volumen del recipiente.
Con la teora cintico-molecular se pueden explicar las caractersticas de
cada estado:

Slidos: Dado que las partculas se encuentran en contacto y no

pueden desplazarse, los slidos tienen una forma y volumen
propios, no son compresibles ni expansibles, son relativamente
duros y rgidos y su densidad es alta.
Lquidos: Dado que las partculas se encuentran muy prximas y
pueden desplazarse unas sobre otras, tienen volumen propio pero
se adaptan a la forma del recipiente que las contiene y su
densidad es algo menor que la de los slidos.

Gases: Como las fuerzas de atraccin son muy dbiles, las

partculas estn muy separadas unas de otras y se mueven en
todas las direcciones y dado que no hay nada que retenga las
partculas prximas entre s, los gases se expanden hasta llenar el
recipiente, y por existir grandes distancias entre ellas, son
fcilmente compresibles y su densidad es mucho menor q ue la de
los slidos y lquidos.

LOS GASES
Modelo De Gas Ideal
El modelo para cualquier gas estar constituido por partculas
movindose al azar y chocando contra las paredes delrecipiente. Las
caractersticas de este modelo ideal de gas sern:
Postulados de la Teora Cintica de los Gases
1. No existen fuerzas de atraccin entre la molculas de un gas.
2. Las molculas de los gases se mueven constantemente en lnea
recta por lo que poseen energa cintica.
3. En el movimiento, las molculas de los gases chocan
elsticamente unas con otras y con las paredes del recipiente que
las contiene en una forma perfectamente aleatoria.
4. La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente
explica la presin que ejercen los gases.
5. La energa de tales partculas puede ser convertida en calor o en
otra forma de energa. pero la energa cintica total de las
molculas permanecer constante si el volumen y la temperatura
del gas no varan; por ello, la presin de un gas es constante si la
temperatura y el volumen no cambian.

PRESIN
En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como
el resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de
las molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede
definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades
microscpicas del gas.
En general se cree que hay ms presin si las partculas se encuentran
en estado slido, si se encuentran en estado lquido es mnima la
distancia entre una y otra y por ltimo si se encuentra en estado
gaseoso se encuentran muy distantes.

En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y

movindose con una velocidad aleatoria promedio o raz cuadrada de la
media aritmtica de los cuadrados de las velocidades, en ingls "root
mean square" vrms = v, contenido en un volumen cbico V las partculas
del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que
puede calcularse de manera estadstica intercambiando momento
lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por
unidad de rea que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie
slida.
La presin puede calcularse como:

Este resultado es interesante y significativo no slo por ofrecer una

forma de calcular la presin de un gas sino porque relaciona una
variable macroscpica observable, la presin, con la energa
cintica promedio por molcula, 1/2 mv, que es una magnitud
microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la
presin por el volumen del recipiente es dos tercios de la energa
cintica total de las molculas de gas contenidas.
Su unidad en el Sistema Internacional (SI), es

el

PASCAL y equivale a: Pa = 1N/1m2

1 atm = 101325 Pa = 1013 hPa = 760 Torr

LAS LEYES DE LOS GASES.

FACTORES QUE REGULAN LA PRESIN
Segn el MODELO de gas que hemos propuesto, la PRESIN (fuerza que
por unidad de superficie de pared de recipiente ejercen las partculas del
gas al chocar contra ellas) puede depender de una serie de factores que
pueden ser:
El tipo de partculas del gas, el volumen del recipiente, de la
temperatura, el n de partculas del gas, de la presin exterior del
recipiente, de la forma del mismo
Piensa de qu factores crees que puede depender la presin que ejerce
un gas.

La PRESIN que ejerce un gas sobre las paredes del recipiente, depende
de tres factores:
Del n de partculas de gas (cantidad de gas considerada). A ms
partculas ms presin. Del volumen del recipiente. A mayor volumen,
menor presin. De la temperatura del gas. A mayor temperatura, mayor
velocidad de las partculas del gas y por tanto mayor presin.
Es decir: P = f (V , T , n de partculas)

LEY DE BOYLE-MARIOTTE: PRESION Y VOLUMEN

El que los gases son compresibles es un
hecho familiar. Cuando se aumenta la
presin sobre una cantidad determinada
de un gas, como sucede en una bomba
neumtica,
el
volumen
del
gas
disminuye: cuanto mayor es la presin
menor se hace el volumen. En 1.660, el
qumico ingls Robert Boyle estudi los
efectos de la presin sobre el volumen
de aire y observ que cuando duplicaba
la presin el volumen de aire se reduca
a la mitad; si la presin se multiplica por
cuatro el volumen se reduce a la cuarta
parte de su valor original, etc, (como se observa en la grfica que es una
hiprbola). Esta relacin ha resultado ser vlida para cualquier gas.
En otras palabras, lo que Boyle encontr es que:
Para una determinada masa de gas el volumen es inversamente
proporcional a la presin ejercida,
si la temperatura se mantiene
constante:
Experimento:

Los valores obtenidos en la anterior experiencia se observan en sta

tabla:
Como hemos visto en la anterior experiencia simulada, manteniendo
constantes el n de partculas del gas y la temperatura, la presin P
depende inversamente de V.

En general ser:
"A temperatura constante, para una determinada cantidad de gas, el
producto presin por volumen permanece constante".
1
P=K 1
V

LEY DE GAY-LUSSAC: PRESION Y TEMPERATURA

Gay-Lussac tambin estudi el efecto que produce en la presin el
cambio de la temperatura de una cantidad dada de aire manteniendo el
volumen constante. Encontr que la presin del gas aumentaba
uniformemente al calentarse.
Si la temperatura se expresa en C se obtiene una funcin lineal como
muestra la figura a, mientras que si se expresa en K, se observa que la
presin es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
"Para una determinada cantidad (masa) de un gas que se mantiene a
volumen constante, la presin es directamente proporcional a su
temperatura en la escala Kelvin".
Experimento:

Como
vemos es
una relacin lineal (recta que pasa
por el origen en la grfica P = f (T)),
por tanto del tipo P = k2 T

LEY DE CHARLES y GAY-LUSSAC: TEMPERATURA

Y VOLUMEN
Unos cien aos despus del trabajo de Boyle, Charles y Gay-Lussac
investigaban la dilatacin del aire y otros gases, es decir, el efecto que
produce el cambio de la temperatura en el volumen de una cantidad
dada de aire manteniendo la presin constante.
Encontraron que el gas se expanda al calentarse de forma uniforme; as,
por cada grado de aumento de la temperatura, el aumento de volumen
del gas es de 1/273 veces su volumen a 0 C. Por tanto, tal y como
muestra la figura (a), el volumen de un gas es una funcin lineal de su
temperatura Celsius ( la grfica V- t es una recta).
El volumen del gas se va contrayendo a medida que la temperatura
desciende pero si sta es lo suficientemente baja, el gas lica (la recta
se corta). Si prolongamos la recta obtenemos por extrapolacin que la
temperatura a la que el volumen de cualquier gas debera ser nulo es
273 C.
En la prctica, ningn gas puede ser enfriado hasta que se anule su
volumen, ya que todos los gases se condensan para dar lquidos y
slidos a temperaturas superiores a los 273 C. Sin embargo, la idea de
que existe una temperatura que es la mnima posible - es decir, un cero
absoluto de temperaturas- es de extraordinaria importancia. En lugar de
escoger arbitrariamente el punto de fusin del hielo como el cero de la
escala de temperaturas, como se hace en la escala Celsius, es posible
escoger de forma lgica el cero absoluto como cero de una escala de
temperaturas.
Esta eleccin del cero constituye la base de la escala absoluta o kelvin
de temperaturas que fue sugerida por primera vez por el cientfico
britnico Lord Kelvin (1824-1.907).
De acuerdo con medidas precisas, el cero absoluto de temperaturas es
-273,15 C.
As, 0 K = -273,15 C , y la escala Kelvin (K) se relaciona con la Celsius
mediante la expresin:
Cuando
la
temperatura se expresa
en la escala absoluta
el volumen de un gas
resulta directamente proporcional a la temperatura (figura b), lo que no
se cumple si la temperatura se mide en la escala Celsius.
Experimento:

A presin constante, el volumen de un gas es directamente proporcional

a la temperatura absoluta.
V = K3T
Esta expresin se resume en la Ley de Charles y Gay-Lussac:
"Para una determinada cantidad (masa) de un gas que se mantiene a
presin constante, el volumen es directamente proporcional a su
temperatura en la escala Kelvin".

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce
su presin como si los restantes gases no estuvieran presentes. La
presin especfica de un determinado gas en una mezcla se
llama presin parcial, p. La presin total de la mezcla se calcula
simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la
componen. Por ejemplo, la presin atmosfrica es:
Presin atmosfrica (760 mm de Hg) = p O2 (160 mm Hg) + p N2 (593
mm Hg) + p CO2 (0.3 mm Hg) +pH2O (alrededor de 8 mm de Hg)

En consecuencia: "La presin total ejercida por una mezcla gaseosa es

igual a la suma de las presiones parciales de los gases componentes de
la mezcla".

LEY DE AVOGADRO
La teora de Dalton no
explicaba por completo la ley
de las proporciones mltiples
y no distingua entre tomos
y molculas. As, no poda
distinguir entre las posibles
frmulas del agua HO y H 2O2,
ni poda explicar por qu la
densidad del vapor de agua,
suponiendo que su frmula
fuera HO, era menor que la del oxgeno, suponiendo que su frmula
fuera O. El fsico italiano Amadeo Avogadro encontr la solucin a esos
problemas en 1811. Sugiri que a una temperatura y presin dadas, el
nmero de partculas en volmenes iguales de gases era el mismo, e
introdujo tambin la distincin entre tomos y molculas. Cuando el
oxgeno se combinaba con hid rgeno, un tomo doble de oxgeno
(molcula en nuestros trminos) se divida, y luego cada tomo de
oxgeno se combinaba con dos tomos de hidrgeno, dando la frmula
molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las molculas de oxgeno
e hidrgeno, respectivamente.
Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 aos, tiempo
en el que prevaleci una gran confusin en los clculos de los qumicos.
En 1860 el qumico italiano Stanislao Cannizzaro volvi a introducir la
hiptesis de Avogadro. Por esta poca, a los qumicos les pareca ms
conveniente elegir la masa atmica del oxgeno, 16, como valor de
referencia con el que relacionar las masas atmicas de los dems
elementos, en lugar del valor 1 del hidrgeno, como haba hecho John
Dalton.
La
masa
molecular
del
oxgeno,
32,
se
usaba
internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxgeno expresada
en gramos, o simplemente 1 mol de oxgeno. Los clculos qumicos se
normalizaron y empezaron a escribirse frmulas fijas. Por la cual, las
partculas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un
nmero especfico: 6,022x1023

V =cte. n

SNTESIS DE ESTAS LEYES

Ley de estado de los gases ideales
Recordemos que, planteamos que la presin de un gas en un recipiente
iba a depender de: el volumen del mismo, de la temperatura y del n de
partculas del gas. Las experiencias planteadas nos permitieron llegar a
las siguientes leyes:

Combinando las leyes vistas anteriormente:

P . V = cte ( para T y m constantes): Ley de Boyle
V = cte . T (para P y m constantes): Ley de Charles y Gay-Lussac
P = cte . T (para V y m constantes): 2 Ley de Gay-Lussac
V = cte . n (para P y T constantes): Ley de Avogadro
Se obtiene la ecuacin conocida como ecuacin general de los gases
ideales:
P.V = cte . n . T
PV =nRT

CONCLUSIN
Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de
nuestro ambiente, y quehacer diario, ya que ellos son los responsables
de transmitir: sonidos, olores, etc. Los gases poseen propiedades
extraordinarias, como por ejemplo: que se puede comprimir a
solamente una fraccin de su volumen inicial, pueden llenar cualquier
contenedor, o que el volumen de una gas comparado con el mismo
componente, slido o lquido tiene una diferencia de casi 800 veces la
proporcin. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede
entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenara el
contenedor
Anlisis crtico
A simple vista no apreciamos los gases, pero sabemos que estn all, y
podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en especfico, una
variacin en la temperatura al igual que un cambio en la presin
alterara los factores de un gas. Sabiendo esto, podemos manipular los
gases a nuestro antojo.
Anlisis Apreciativo
Sin lugar a duda, los gases cuentan con dos factores influyentes, que
son, la presin y temperatura, y partiendo de estos factores, sin temor a
equivocarse, podemos obtener una informacin mas detallada de lo que
esta ocurriendo, ocurri, u ocurrir en los gases.

BIBLIOGRAFIA
http://ensenarquimica.galeon.com/aficiones2063281.html

http://depa.fquim.unam.mx/termofisica/silvia/tcm.pdf
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/3quin
cena2/impresos/quincena2.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_cin%C3%A9tica
http://pendientedemigracion.ucm.es/BUCM/tesis/19911996/X/1/X100420
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http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_cin%C3%A9tica
http://www.biblioises.com.ar/Contenido/500/530/A%2060%20gases
%20Cinetica%20molecular.pdf