ESCOLA SECUNDRIA DE MONSERRATE

BIOLOGIA 12 ANO
Assunto: Hereditariedade humana ligada ao sexo
Exerccio 1. Observe atentamente a rvore genealgica da figura 1 que relativa transmisso
hereditria do daltonismo numa dada famlia.

Figura 1

1.1

Indique, justificando, se o gene que determina o daltonismo dominante ou recessivo.

1.2

Explique a maior incidncia do daltonismo nos homens da famlia representada.

1.3

Indique o gentipos dos indivduos I1, I2, I3, I4 e II6.

1.4

Indique a probabilidade, recorrendo ao xadrez mendeliano, de o indivduo III3 ter filhos

daltnicos se casar com uma mulher normal e homozigtica.
Informao 1:

Critrios que permitem, normalmente, identificar um caso de transmisso de um gene

recessivo ligado ao cromossoma X:
- Expressa-se com uma frequncia muito maior nos homens.
As mulheres heterozigticas (portadoras) no manifestam a caraterstica, mas tm 50% de
probabilidades de transmitirem a anomalia descendncia .
- Os pais que manifestam a caraterstica transmitem o gene apenas s filhas.
- Uma mulher que manifeste a caraterstica descendente de um pai afetado e de uma
me afetada ou portadora.
- Critrio decisivo: Do cruzamento de indivduos normais (que no manifestam a
caraterstica) s nascem indivduos afetados do sexo masculino.

Execcio 2. Analise a rvore genealgica da figura 2 que ilustra a transmisso de uma doena
ligada ao cromossoma X. Os smbolos a preto representam indivduos afetados.

Figura 2

2.1
2.1.1

Refira se o gene responsvel pela doena dominante ou recessivo.

Justifique a sua resposta, com base em duas caratersticas da rvore genealgica.

2.2
2.2.1

Refira os gentipos dos indivduos I1,II1 e II5.

Justifique a sua resposta.

2.3

Sugira uma explicao para o facto de nenhum homem desta famlia ter sido afetado pela
doena.
Informao 2:

Critrios que permitem, normalmente, identificar um caso de transmisso de um gene

dominante ligado ao cromossoma X:
- Os homens e as mulheres tendem a no apresentar igual incidncia da anomalia.
- Do cruzamento de um homem afetado com uma mulher s resulta uma descendncia em
que todas as mulheres apresentam a anomalia e nenhum homem a apresenta.
- Critrio decisivo: um macho afetado nunca pode ter filhas com o fentipo normal.

Exerccio 3. A rvore genealgica da figura 3 diz respeito transmisso hereditria da hipertricose

auricular numa famlia.
A fotografia da figura 4 representa o aspeto dos indivduos com hipertricose auricular.

Figura 3

Figura 4

3.1

Indique os dados da rvore genealgica que permitem afirmar que o gene responsvel pela
anomalia se localiza no cromossoma Y.

3.2

Indique a constituio genotpica dos indivduos 1, 2 e 3.

3.3

Mencione a probabilidade, recorrendo ao xadrez mendeliano, do indivduo 11 ter filhos com

hipertricose auricular se casar com um homem normal.
Informao 3:

Critrios que permitem, normalmente, identificar um caso de transmisso de um gene

localizado no cromossoma Y:
- S os homens so afetados.
- Critrio decisivo: Todos os descendentes do sexo masculino de um homem afetado
so tambm afetados, como o pai e o av paterno.
FIM