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rodeados y embebidos por una matriz acelular de origen alimentario, microbiano y salival.
Hay placas en zonas supragingivales de los dientes (de superficies lisas, de fisuras y
proximales), y radiculares y en el surco gingival. De ellas, la mejor conocida es la de
superficies lisas. Su formacin es un ejemplo tpico de sucesin autognica y pasa por una
serie de etapas de colonizacin bacteriana hasta alcanzar el estado de madurez o
formacin de clculo. Su matriz acelular es la que sirve de aporte nutricional a los
microorganismos y donde acontecen los fenmenos bioqumicos de la placa. Los
estreptococos orales y diversas especies de Actinomyces son cuantitativamente las
bacterias ms importantes.
Candida albicans: Presente en la cavidad oral del 25% poblacin. Son patgenos
oportunistas (pueden causar infeccin cuando fracasan las defensas del hospedador).En
personas sanas se comportan como levaduras comensales (no causan infeccin). Se
mantienen as debido a la accin combinada de la inmunidad del hospedador (cavidad oral:
histatina, lactoferrina, defensinas), factores fsico-qumicos (humedad de la mucosa, pH) y
la actividad de la microbiota residente en las mucosas.
La candidiasis hiperplsica es la forma menos frecuente y se presenta como una lesin
asintomtica con pequeos ndulos blancos adheridos firmemente a un rea eritematosa.
ste tipo de leucoplasia asociada a cndida es muy comn en zonas retrocomisurales y con
menos frecuencia en la lengua.
2. RELACION HOSPEDADOR- BACTERIAS
TAXONOMA
La taxonoma es la ciencia que trata de los principios de la clasificacin y comporta tres
procesos. El primero es el de la clasificacin en sentido estricto, por el que se agrupa
en conjuntos los objetos o seres que poseen semejanzas entre s, para diferenciarlos de los
que no se asemejan a ellos. El segundo es la nomenclatura, por el que se da un nombre
diferente a cada uno de los grupos creados. El tercero es la identificacin, que es el
proceso por el que se reconoce a un ser u objeto como perteneciente a uno de los grupos
previamente estructurados, o lo define como inclasificable entre los grupos preexistentes;
si es as, se deber demostrar la singularidad del nuevo grupo (clasificacin) dndole un
nuevo nombre (nomenclatura). Los grupos creados por la clasificacin se denominan
genricamente taxones. Los taxones o categoras taxonmicas utilizados en biologa son,
de rango superior a inferior: dominio o imperio, reino, divisin (o filum), clase, orden,
familia, gnero, especie y, en ocasiones, subespecie. Cada taxn superior est formado
por la agrupacin de varios taxones semejantes del nivel inferior. A menudo se utiliza la
denominacin de cepa para hacer referencia a un clon de una especie
paradigmticamente representada por una colonia. El nico grupo natural es la especie. En
cada una de ellas se incluyen los seres vivos capaces de procrear entre s. Los miembros de
una especie mantienen un conjunto comn e intercambiable de genes, comparten un nicho
ecolgico y son, por tanto, gentica, morfolgica y fisiolgicamente semejantes. Las dems
categoras (gnero, familia u otras) son elaboraciones conceptuales. Un gnero agrupa
varias especies semejantes entre s, una familia, varios gneros relacionados, y as
sucesivamente.
estas tcnicas es necesario liberar la diana, es decir, aislar el ADN o ARN que hay que
detectar ya que stos se encuentran en el interior del microorganismo; este proceso es lo
que se conoce como extraccin de cidos nucleicos.
Extraccin de cidos nucleicos
Existen diversos mtodos de extraccin y el procedimiento elegido depende del tipo de
muestra, la cantidad de microorganismos presente y la naturaleza del cido nucleico. Por
ejemplo, si se trata de una colonia microbiana puede ser suficiente una extraccin con
calor o detergentes; la proteasa K es til en diversas muestras que contengan clulas o
detritos celulares; la extraccin mediante fenol-cloroformo es la tcnica de referencia, pero
requiere muchos pasos y entraa el riesgo de contaminacin de la muestra. Hoy da,
existen equipo comerciales de extraccin que combinan la accin de agentes qumicos (p.
ej., tiocianato de guanidina), enzimticos (p. ej., proteasa K), solventes orgnicos (p. ej.,
alcohol o acetona) y medios fsicos (p. ej., partculas de slice o filtracin por membranas);
estos mtodos estn al alcance de la mayora de los laboratorios y tienen las ventajas de
su gran sensibilidad y relativa sencillez. Una vez extrada la diana, se puede proceder a la
deteccin de los cidos nucleicos propiamente dicha.
Reaccin de hibridacin
La reaccin de hibridacin consiste en el apareamiento de dos cadenas sencillas de cidos
nucleicos (ADN-ADN, ARN-ARN o ADNARN) que sean complementarias entre s para formar
un hbrido. En ella, se conoce la composicin
de una de las molculas de cido nucleico y se asocia o marca con un sistema que
posteriormente ponga de manifiesto su presencia: enzimas, antgenos, molculas
fluorescentes o radioistopos; este segmento de ADN se denomina sonda, que se define
como un fragmento de ADN o ARN con secuencia complementaria de la diana y que est
marcado con grupos qumicos fcilmente detectables mediante mtodos inmunolgicos.
Amplificacin de cidos nucleicos
Las tcnicas de hibridacin representan un instrumento til para el microbilogo, pero
pueden carecer de la suficiente sensibilidad cuando el microorganismo buscado se
encuentra en escasa cantidad en la muestra clnica. En estos casos se recurre, mediante
mtodos qumicos o enzimticos, a aumentar especficamente la cantidad de una
secuencia de cido nucleico perteneciente al microorganismo en cuestin, para as poder
detectarlo posteriormente. Se trata de los mtodos de amplificacin de cidos nucleicos, de
los que existen distintas variantes. Genricamente, se pueden describir dos grandes grupos
de tcnicas en funcin de lo que se
amplifica. El primero, que comprende la mayora de los mtodos existentes, amplifica la
diana; entre estos mtodos hay que destacar la reaccin en cadena de la polimerasa
(PCR), que es la ms extendida, y la Nucleic Acid Sequence Based Amplification (NASBA),
aunque adems existen otras como la reaccin en cadena de la ligasa (LCR) o la Strand
Displacement Amplification (SDA); el segundo grupo de mtodos comprende aquellos que
amplifican la seal obtenida tras producirse el hbrido, entre los que hay que destacar el
mtodo conocido como ADN ramificado (branched DNA o bDNA), que es un excelente
procedimiento para la se describe el ms difundido, la PCR, y se esbozan las principales
caractersticas de la NASBA y el ADN ramifico