TEMA 6: ESTRUCTURA CELULAR.

1. Teora celular.
En 1665, Robert Hooke observ unas pequeas cavidades polidricas a las que denomin
clulas. Por ello, Robert Hook se considera el descubridor de la clula. Brown descubre el
ncleo en 1831 y Purkinje el citoplasma en 1839.
1.1.
Principios de la teora celular
La teora celular qued definida por los siguientes principios:
Los seres vivos pueden estar formados por una clula (unicelulares) o por varias
(pluricelulares)
La clula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos.
Las clulas poseen una individualidad propia que les caracteriza como unidades vitales.
Virchow aadi a la teora celular: toda la clula provena de otra.
2. Tipos de organizacin celular.
Existen dos tipos de organizacin celular:
Procariota: Organizacin Clulas sencillas y primitivas. Poseen una membrana plasmtica y
por encima, la mayora tienen una pared celular de composicin variable. Principal
caracterstica: posee el material gentico en el nucleoide (regin citoplasma) sin rodearse
por una membrana. No tienen ncleo ni orgnulos celulares. Slo poseen ribosomas. Sus
enzimas respiratorios se localizan en los mesosomas (invaginaciones de la membrana
plasmtica). Tamao es 1 a 10 m. Organismos unicelulares que pertenecen al Reino
Moneras (arqueobacterias y eubacterias)
Eucariota: Clulas mayores y ms complejas. Su material gentico est dentro de un ncleo,
rodeado por una envoltura. Poseen diversos orgnulos limitados por membrana dividiendo
as el citoplasma y un citoesqueleto. Su tamao medio es entre 10 y 100 m. Propia de
organismos pluricelulares y de unicelulares.
3. Introduccin del estudio de la clula eucariota.
En una clula eucariota se puede distinguir tres partes fundamentales: membrana,
citoplasma, ncleo.
La membrana plasmtica capa que rodea a la clula. Le confiere individualidad al separarla
de su entorno. Algunas clulas animales poseen por encima de la membrana, una cubierta de
hidratos de carbono denominada glicocliz y las clulas vegetales tienen una gruesa pared
de celulosa que cubre y protege a la membrana plasmtica. Comunicacin entre el ncleo y
fuera de la clula.
El citoplasma parte de la clula que se comprende entre la membrana plasmtica y la
membrana nuclear. Orgnulos citoplasmticos son: ribosomas, retculo endoplasmtico,
complejo de Golgi, lisosomas, vacuolas, peroxisomas, mitocondrias, cloroplastos, y centriolos.
Ncleo es el orgnulo ms voluminoso de la clula. Contiene la mayora del DNA celular.
Se pueden distinguir dos tipos de clulas eucariticas: vegetales y animales.
4. Diferencias clulas procariticas y eucariticas.
ORGANISMOS
TAMAO CELULAR
ENVOLTURA
NUCLEAR
NUCLEO
DNA

NUCLELO
RIBOSOMAS
SIST.
ENDOMEMBRANAS
ORGNULOS
CITOESQUELETO
PARED CELULAR
ENDOCITOSIS Y
EXOCITOSIS

PROCARITICAS

EUCARITICAS

Eubacterias y Arqueobacterias
De 1 a 10 m
No tienen

Protoctistas, Hongos, Plantas y Animales

De 10 a 100 m
Tienen una doble envoltura membranosa
que presenta poros
Tienen ncleo. Dentro estn los cromosomas
y el nuclolo.
Molculas lineales DNA, asociadas a
protenas formando cromatina. Cel. se
divide, cromatina se condensa y forma
cromosomas.
S tiene
80 S
S, formando orgnulos

No tiene. DNA condensado en el

nucleoide (z. citoplasma)
Molc. DNA circular, sin protenas,
equivale solo a un cromosoma. Tiene
plsmidos (Peq. DNA circular.)
No tiene
70 S
No
Ribosomas
No
Gruesa pared de mureina. Algunas
con capsula encima de pared
No

Ncleo Ribosoma Complejo de Golgi etc.

S. Clula animal tiene centriolos.
Slo clulas vegetales tienen gruesa pared
de celulosa encima de membrana
S. Endocitosis entran molec grandes por
invaginacin

LOCOMOCIN

Flagelo bacteriano

METABOLISMO
ENZIMAS
RESPIRATORIOS
DIVISIN CELULAR
FORMAS

Aerbico y anaerbico
Mesosomas (invaginaciones de
membrana)
Por biparticin. No presentan mitosis
Unicelulares, pueden forman colonias

Cilios y flagelos. Estructura diferente a

locomocin proc
Aerbico
Mitocondrias
Ncleo se divide por mitosis
Unicelulares y pluricelulares

TEMA 7: ENVOLTURA CELULAR

1. Membrana plasmtica.
Es una envoltura continua que rodea a la clula y le confiere su individualidad al separarla de su
entorno.
Todas las membranas biolgicas tienen una estructura general comn: formadas por una
bicapa lipdica en la que se incluyen protenas y glcidos. Lpidos y protenas son los
componentes mayoritarios de cualquier membrana. Los glcidos presentes en la membrana estn
unidos a lpidos o protenas.
1.1.
Lpidos.
Lpidos de la membrana se encuentran dispuestos formando una bicapa. Esta bicapa es la
estructura bsica de todas las membranas. Los tres tipos de principales lpidos de membrana
son: fosfoglicridos, esfingolpidos, colesterol. Dichos lpidos son anfipticos, poseen extremo
hidroflico y otro hidrofbico. Por ello, en medio acuoso, forman bicapas (autoensamblaje) que
tienden a cerrarse sobre s mismas (autosellado). Tienen otra propiedad importante como la
fluidez.
La bicapa lipdica es fluida debido a que las molculas lipdicas pueden desplazarse. El
movimiento ms frecuente es la difusin lateral dentro de una monocapa. Las molculas
lipdicas giran con gran rapidez y sus cadenas hidrocarbonadas son flexibles. Rara vez tiene lugar el
flip-flop (difusin transversal en monocapas). (FLEXIN, ROTACIN, DIFUSIN LATERAL, FLIPFLOP). La fluidez de la bicapa lipdica depende de la temperatura, de la composicin de sus cidos
grasos y su contenido en colesterol.
Otra propiedad de la bicapa lipdica es que, debido a su interior hidrofbico, son muy
impermeables a los iones y a la mayor parte de las molculas polares. La bicapa acta de
barrera permitiendo que las clulas retengan la mayor parte de su contenido hidrosoluble e
impidiendo la entrada de sustancias.
1.2.
Protenas.
Las protenas llevan a cabo la mayora de las funciones especficas de las membranas.
Las principales funciones de las protenas son: -Transportar molculas especficas hacia el
interior y exterior de la clula.
-Actan como receptores de las seales qumicas del
medio y transmiten esas seales al interior de la clula. -Son enzimas que catalizan las
reacciones asociadas a la membrana. -Actan como puentes estructurales entre el citoesqueleto
y la matriz extracelular.
Las protenas se asocian a la membrana de la siguiente manera:
Muchas protenas de membrana atraviesan la membrana de un extremo a otro,
denominndose protenas transmembrana o integrales. Pueden ser de paso nico (una
hlice) o de paso mltiple (varias hlices alfa). Estas protenas tienen una parte central
hidrofbica y dos partes hidroflicas a cada lado de la bicapa.
Protenas perifricas: Protenas que se encuentran en la superficie de la bicapa ya sea en la
cara interna o externa de la membrana. Estn unidas por enlaces no covalentes a otras
protenas de membrana. Algunas estn unidas por un enlace covalente a un lpido.
1.3. Modelo de mosaico fluido de las membranas.
Las protenas transmembrana y los lpidos se disponen formando un mosaico.
Las membranas biolgicas son estructuras fluidas dado que los lpidos y las protenas se
difunden rpidamente en el plano de la membrana (difusin lateral)
Las membranas son estructuras asimtricas. Todas las protenas tienen una orientacin
determinada en la bicapa lipdica, esencial para su funcin. Glicoproteinas y glicolpidos se
localizan siempre en la superficie externa de membranas.
La estructura fluida de la membrana hace posible la distribucin de los componentes de
ella desde los puntos donde estos se insertan hasta otras regiones de la misma. Permite que las
membranas se fusionen entre s y que sus componentes se repartan uniformemente. Asegura
que las molculas de la membrana queden distribuidas por igual entre las clulas hijas en
el momento de la divisin celular.
2. Especializaciones de la membrana plasmtica: Uniones intercelulares.
Las uniones intercelulares son regiones especializadas de la membrana plasmtica. Permiten a las
clulas adyacentes de un tejido unirse entre s o intercambiar pequeas molculas. Existen tres
tipos:
- Uniones hermticas: Sellan las membranas de las clulas adyacentes e impiden el libre paso
de molculas a travs de los espacios intercelulares.

Uniones de anclaje: Las uniones de anclaje son puntos de contacto intercelulares que
mantienen firmemente unidas a las clulas, aumentando la resistencia y rigidez del tejido.
Uniones de comunicacin o tipo gap: Canales intercelulares que permiten el paso de iones y
pequeas molculas entre clulas adyacentes.

3. Transporte de pequeas molculas a travs de la membrana.

Las clulas poseen protenas transportadoras especializadas que permiten el transporte de
sustancias esenciales a travs de sus membranas. Existen dos tipos de transporte: el transporte
pasivo y el transporte activo.
- Transporte pasivo. Proceso de difusin a travs de la membrana, que no requiere energa ya
que las molculas se desplazan a favor de su gradiente de concentracin (conc. elevada> conc.
baja). Este tipo de transporte a travs de la membrana puede tener lugar por: difusin simple
o difusin facilitada.
o Difusion simple. Por difusin simple pasan a travs de la bicapa lipdica las molculas no
polares, que se disuelven fcilmente (oxgeno, ter, etc.). Las molculas polares sin carga
tambin la atraviesan si su tamao es reducido. (agua, CO2 etc)
o Difusin facilitada. Los iones y la mayora de las molculas polares (glucosa,
aminocidos nucletidos) no pueden atravesar la bicapa lipdica y se transportan mediante
protenas transmembranas.
Protenas de canal: Permiten el paso de iones de tamao y carga adecuados.
Estos canales inicos se abren slo de manera transitoria (canales regulados).
Otros se abren mediante la accin con un ligando (canales regulados por
ligando) y otros se abren en respuesta a un cambio del potencial de membrana
(canales regulados por voltaje)
Las acuoporinas: Forman canales que permiten que las molculas de agua
pasen rpidamente a travs de la membrana.
Protenas transportadoras especficas o parmeasas: Se unen a la
molcula a transportar y sufren un cambio conformacional, que permite la
transferencia de la molcula a travs de la membrana. Velocidad mxima se
alcanza cuando transportador saturado.
- Transporte activo. Se realiza en contra de gradiente y con consumo de energa metablica.
Las protenas transportadores que intervienen se denominan bombas.
o Bombas de NA+-K+. Clulas animales poseen alta concentracin en K+ y baja en Na+
con respecto a medio externo. Este gradiente se genera por la bomba Na+-K+ , debido a
que el movimiento de ambos iones se produce simultneamente. Se bombean tres Na+
hacia exterior y dos K+ hacia interior con hidrlisis acoplada de ATP. (exterior mucho K+/
interior mucho Na+). Principales funciones son:
Controla volumen celular: La expulsin de Na+ es necesaria para mantener
el balance osmtico y estabilizar el volumen celular. Si no existe esta bomba,
cel. que no posee pared celular se hinchan y revientan.
La energa potencial almacenada generada por la bomba permite que las clulas
nerviosas y musculares sean elctricamente excitables. Tambin impulsa el
transporte activo de glucosa y aminocidos (En cel. del epitelio intestinal el
transp. activo de glucosa se realiza mediante un sist. de cotransporte
unidireccional. El Na penetra en cel a favor de gradiente - forma pasivaarrastrando as la glucosa en contra de gradiente.
4. Transporte de macromolculas y partculas
-Endocitosis: Proceso mediante el cual las clulas se fijan en ingieren macromolculas y partculas
del medio.
-Exocitosis: Proceso por el cual las clulas segregan macromolculas al exterior.
Ambos procesos suponen la formacin y fusin de vesculas rodeadas de membrana.
Endocitosis. Consiste en la ingestin de macromolculas mediante la invaginacin de una
pequea regin de la membrana plasmtica, que luego se estrangula formando una nueva
vescula intracelular. Tres tipos de endocitosis: fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por
receptor.

Fagocitosis: Consiste en la ingestin de grandes partculas que se engloban en grandes

vesculas llamadas fagosomas. Se da en muchos Protozoos para ingerir partculas
alimenticias y en neutrfilos y macrfagos (leucocitos) para ingerir y destruir
microorganismos. Para que suceda esta endocitosis debe existir en la superficie celular
receptores especficos para las sustancias a englobar. Cuando partcula se una a los
receptores de la superficie del fagocito, induce a este a emitir pseudpodos que engloban a
la particula formando un fagosoma. El fagosoma se fusiona con uno o varios lisosomas y se
digiere su contenido.
Pinocitosis: Consiste en la ingestin de iquidos y solutos mediante pequeas vesculas (casi
todos los lpidos). Se produce de forma continua en clulas edoteliales que revisen capilares
saguineos y de esta forma, se incorpora plasma con sustancias disueltas a las clulas de
los tejidos.

Endocitosis mediada por receptor: Consiste en la incorporacin de macromolculas o

partculas especificas tras su unin a protenas receptoras de la membrana plasmtica. Se
forman pequeas vesculas. Mediante este proceso se incorporan a la cel hormonas,
protenas, colesterol, virus etc. Se produce en regiones especializadas denominadas
depresiones revestidas. Estas regiones son depresiones recubiertas por protenas fibrosas
como clatrina, que es responsable de la invaginacin y estrangulacin de la membrana
para formar vesculas endocticas revestidas. Estas pierden el revestimiento y forman
vesculas superficie lisa, terminando su contenido en lisosomas.
Exocitosis: Consiste en la fusin de vesculas intracelulares con la membrana plasmtica y la
liberacin de su contenido al medio extracelular. Es importante en la secrecin de muchas
molculas. As, las molculas segregadas pueden: adherirse a la superficie celular y pasa a
formar parte del glicocliz; incorporarse a la matriz extracelular; difundirse hacia el medio
externo como enzimas digestivas.
5. Glicocaliz o cubierta celular.
Es la zona perferica rica en hidratos de carbono. Formado por cadenas de oligosacridos de los
glicolpidos y de las glicoprotenas de la membrana plasmtica. Funciones:
Protege a la superficie celular
Reconocimiento celular: La complejidad de los oligosacridos (forman parte de glicolpidos y
glicoprotenas) y el hecho de encontrarse expuestos a superficie celular hace que azucares son
principales marcadores de identidad. Estos poseen grandes posibilidades de diversidad
estructural y por ello, son excelentes portadores de informacin. Algunos procesos de
reconocimiento celular: comunicaciones intercelulares, funcionamiento sistema inmunitario,
capacidad patognica de agentes infecciosos y fecundacin.
6. Pared celular.
La presencia de pared celular es caracterstica de las clulas vegetales. Es una gruesa cubierta
situada sobre la superficie externa de la membrana plasmtica. Est formada por largas fibrillas de
celulosa unidas entre s por una matriz de polisacrido y protena.
6.1. Composicin de la pared celular.
El componente ms caracterstico es la celulosa. La celulosa es un polmero linear de molculas de
glucosa unidad por enlaces B (1-4). Entre 60-70 molculas cadenas paralelas de celulosa, unidas
por puentes de hidrogeno, se agrupan en microfribillas. Las microfibrillas de celulosa estn
englobadas en una matriz entrecruzada de molculas no celulsicas. Los principales componentes
de la matriz son: polisacridos hemicelulosa y pectinas; glicoprotenas, elementos minerales etc.
La pared sufre modificaciones debido a sustancias que se depositan en ella: La lignina sirve para
dar rigidez a la pared se deposita en las paredes de clulas que realizan funciones de soporte y
conduccin. (lignificacin, proceso de impregnacin de lignina); la cutina, la suberina y las ceras
permiten impermeabilizar las pardes de los tejidos externos de proteccin de la planta.
(cutinizacin, proceso de impregnacin de paredes por cutina y suberina)
6.2. Capas pared celular.
Existen dos capas: la lmina media (sustancia intercelular) y la pared primaria. Depositan adems
la pared secundaria.
o

Lmina media: Situada entre paredes primarias. Est formada por pectinas.
Pared primaria: primera pared que se forma durante el desarrollo de clula. Formada por
microfibrillas de celulosa dispuestas en forma reticular y por matriz de hemicelulosa, pectinas y
glicoprotenas. La disposicin de las microfibrillas de celulosa permite que la pared se pueda
estirar y expandir. Clulas meristemticas (continua divisin) solo poseen esta estructura.
Pared secundaria: Situada entre membrana plasmtica y pared primaria. Una vez completada
crecimiento celular. Pared ms gruesas y est formado por varias capas. Las microfribillas de
celulosa son abundantes y estn orientadas pararelamente. Matriz, formada por hemicelulosa y
contiene agua. Es rigida y poco deformable por lo que impide crecimiento celular.
6.2. Origen pared celular.
Se inicia despus de la mitosis, durante la citocinesis a partir de las vesculas de Ap. De Golgi que
se sitan en el plano ecuatorial. Al fusionarse, su contenido forma la lmina media de las nuevas
paredes y sus membranas forman la membrana celular.

6.3. Especializaciones de la pared celular.

La p. primaria y la lmina media son permeables al agua, gases y pequeas molculas
hidrosolubles. El paso de estas sustancias es favorecido por especializadores:
Punteaduras: Adelgazamientos o reas finas de las paredes celulares, Consta de cavidad y de
membrana. Membrana formada por lmina media y pared primaria.
Plasmodesmos: Son finos conductos que atraviesan las paredes celulares y conectan entre s los
citoplasmas de las clulas adyacentes, permitiendo el intercambio de pequeas molculas. Se
forman despus de mitosis. Estn rodeados por membrana plasmtica comn en las 2 clulas
unidas y en su interior posee un tbulo de retculo endoplasmtico: desmotbulo
6.4. Funciones.
Pared celular constituye el exoesqueleto que protege y da forma a la clula vegetal.
Las paredes unen las clulas entre s formando la planta.
Pared celular permite a las clulas vegetales vivir en el medio hipotnico: entrada de agua,
clula se hincha y presiona contra pared rgida, evitando entrada de agua: turgencia, fuerza
impulsora de la expansin celular.
Lignificacin refuerza las paredes celulares y permite el porte erecto de la planta y la formacin
de vasos conductores.
Cutinizacin y suberificacin impermeabilizan superficie de la planta, evitando prdida de agua.
Pared celular constituye una barrera para el paso de sustancias y agente patgenos a la clula
vegetal.
TEMA 8: CITOSOL Y CITOESQUELETO.
1. Citosol.
El citosol es el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgnulos
celulares. En l se encuentran disueltos iones inorgnicos y molculas orgnicas (aminocidos,
monosacridos, nucletidos, coenzimas, metabolitos intermedios), molculas de RNA y gran
cantidad de protenas, la mayora enzimas que catalizan reacciones del metabolismo celular.
Contiene filamentos proteicos que le proporcionan una compleja estructura interna. El conjunto de
estos filamentos constituye el citoesqueleto.
En el citosol se almacenan sustancias de reserva en forma de grnulos, denominados inclusiones
(no rodeados x membrana)
Todas las cel. eucariotas tienen esqueleto interno, el citoesqueleto, formado por una compleja red
de filamentos proteicos que se extiende por citoplasma.
2. Citoesqueleto.
Confiere a la clula su forma y su capacidad de movimiento, proporcionndole un entramado
interno que le permite situarse y transportar sus orgnulos del citoplasma. Las funciones del
citoesqueleto dependern de 3 fibras:
Filamentos de actina o microfilamentos: fibras ms delgadas, formados por protena actina
(2nm)
Microtbulos: cilindros huecos formdos por protena tubulina (25nm)

 Filamentos intermedios: las protenas que lo forman varian segn el tipo celular (10nm)
Los tres tipo de de filamentos del citoesqueleto estn conectados entre s, permitiendo coordinarse
sus funciones. Todos ellos intervienen en la estructura y organizacin cel citoplasma y dan forma a
la clula. Los filamentos de actina y microtbulos participan en movimientos celulares. Poseen dos
caractersticas esenciales: son estructuras dinmicas que pueden formarse o destruirse, por adicin
o perdidas de protenas y presentan polaridad, poseen extremo + y otro - tendiendo a polimerizarse
o alargarse por extremo +
3. Filamentos de actina: Todas cel. eucariotas tienen actina. Los filamentos de actina se unen a
diferentes proteinas fijadoras de actina. La miosina (prot. motora) se asocia con la actina en todas
cel. musculares. La polimerizacin de actina empuja la membrana plasmtica y da lugar a
formacion de pseudpodos.
3.1. Estructura de filamentos de actina: Estn formados por molec. de actina G (prot. globular)
que en presencia de ATP polimeriza formando filamento doble helecoidal o actina filamentosa.
3.2. Funciones
Intervienen en la contraccin muscular: contraccin muscular se produce por deslizamiento de
los filamentos de actina sobre los de miosina y est impulsada por la hidrlisis de ATP.
Intervienen en el movimiento ameboide y en la fagocitosis, mediante formacin de
pseudpodos. Los pseudpodos son prolongaciones dinmicas de la superficie celular que
contienen actina, en su interior los filamentos de actina se disponen de forma ordenada, con
extremos en crecimiento hacia exterior. Polimerizacin de filamentos interviene en extensin de
pseudpodo, por tanto colabora en mov. clula.
Contribuyen a reforzar membrana plasmtica.
Mantienen la estructura de las microvellosidades.
Producen corrientes citoplasmticas o de ciclosis.
Forman el anillo contrctil.
4. Filamentos intermedios: Son fibras proteicas resistentes que desempean una funcin
estructural o mecnica en la clula. Existen varios tipos de filamentos intermedios: -Filamentos de
queratina de clulas epiteliales -Neurofilamentos de clulas nerviosas -Filamentos de vimentina.
-Filamentos de la lmina nuclear.
5. Mictrotbulos: Los microtbulos son los principales componentes del citoesqueleto de cel
eucariotas. Pueden encontrarse dispersos por todo el citoplasma o formar estructuras como cilios,
flagelos, y centriolos. Son estructuras dinmicas que pueden formarse y destruirse.
5.1. Estructura: Formados por molculas de tubulina, cada una de las cuales es un dmero que
consta de dos protenas globurales (

/ B tubulina). Sus dimeros se unen formando un

protofilamento. Un microtbulo consta de 13 protofilamentos paralelos que forman un cilindro

hueco. Muchas protenas se asocian al microtbulo. Las protenas motoras utilizan energa del ATP
para desplazar orgnulos a lo largo de microtbulos.
5.2. Funciones:
Son los principales elementos estructurales y generadores del movimiento de cilios y flagelos.
Dirigen el transporte de orgnulos en el citplasma, ya que actan como guas para que protenas
motoras puedan desplazar vesculas y otros orgnulos. En las neuronas, los microtubulos estn
implicados en el transporte axonal.
Constituyen el huso mittico: Al comienzo de la mitosis, los microtbulos citoplasmticos forman
el huso mittico, el cual organiza el movimiento de los cromosomas separndolos y
distribuyndolos en las dos clulas hijas.
Determinan la forma y polaridad de la clula.
Disponen el retculo endoplasmtico y el complejo de Golgi.
Intervienen en la organizacin de todos los filamentos del citoesqueleto: participan en la
distribucin de los filamentos intermedios y de los filamentos de actina.
6. Cilios y flagelos.
Los cilios y flagelos son prolongaciones mviles. Su funcin es permitir el desplazamiento de una
celula aislada a travs de un lquido o desplazar el lquido extracelular sobre la superficie de la
clula. Los cilios son cortos y numerosos, los flagelos son largos y escasos. Ambos presentan la
misma estructura pero diferente tipo de movimiento.
Los protozoos utilizan los cilios para su desplazamiento y para capturar partculas alimenticias. En
vertebrados, cel epiteliales utilizan cilios para expulsar el mucus. Cilios de trompas de Falopio,

ayudan a trasladar los vulos desde los ovarios al teros. Flagelos permiten desplazamiento de
espermatozoides.
6.1. Estructura. En un cilio o flagelo se distinguen: el eje o axonema, cuya flexin produce
movimiento ; la zona de transicin y el corpsculo basal:
Eje o axonema: Rodeado por membrana plasmtica. En su interior tiene 2 microtbulos
centrales y 9 pares de microtbulos perifricos, esta estructura se denomina 9+2. Estn
orientados al eje principal del cilio o flagelo. Los microtbulos centrales son completos y estn
rodeados por una delgada vaina. Cada doblete perifrico est formado por un microtbulo a
completo y un microtbulo b incompleto. El microtbulo a presenta dos brazos formados por la
dineina, que se dirigen hacia el microtbulo b del par adyacente. Cada doblete se une al
adyacente mediante puentes formados por nexina. Existen fibras radiales que conectan cada
doblete perifrico con la vaina central.
Zona de transicin: Corresponde a la base del cilio o flagelo. El par de microtubulos centrales se
interrumpe y aparece la placa basal.
Corpsculo basal: situado por debajo de la membrana plasmtica y presenta la misma
estructura que los centriolos. Su pared est formada por nueve tripletes de microtbulos, estos
estn unidos mediante puentes. Su estructura es 9+0
6.1. Movimiento: El movimiento del axonema se produce por el deslizamiento de unos dobletes
perifricos con respecto a otros. La dinena es una protena motora responsable del deslizamiento.
En presencia de ATP, los brazos de dinena de un doblete contactan con el otro doblete y hacen que
los dobletes se muevan. Los puentes de nexina mantienen unidos los dobletes de microtbulos y
limitan su deslizamiento.
7. Centrosoma: centro organizador de microtbulos.
7.1. Localizacin y su estructura.
El centrosoma o centro celular se localiza al lado del ncleo y est formado por dos estructuras
cilndricas, denominadas centriolos, dispuestas perpendicularmente entre s y rodeadas por
material pericentriolar. Los microtbulos citoplasmticos tienden irradiar en todas direcciones a
partir del centrosoma.
Los centriolos y los corpsculos basales de cilios y flagelos presentan la misma estructura y son
interconvertibles ya que pueden pasar de ocupar el interior del centrosoma a la base de un cilio.
Los centriolos se forman por duplicacin de los centriolos preexistentes. Las cel vegetales no tienen
centriolos, las cel eucariotas tienen un par de ellos.
7.2. Funcin: El centrosoma es el centro organizador de microtbulos, ya que acta como ncleo
de formacin a partir del cual crecen los microtbulos. Durante la interfase organiza los
mitrotbulos citoplasmticos y durante la mitosis se encarga de la disposicin de los microtbulos
del huso mittico. Los corpsculos basales tambin actan como centros organizadores de
microtbulos ya que intervienen en la formacin del axonema de los cilios y flagelos. En cel
vegetal, los microtbulos del huso parten de una regin difusa sin centriolos.
TEMA 9: RIBOSOMAS Y SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS.
1. Ribosomas.
Son pequeas partculas donde tiene lugar la sntesis de protenas en todos los seres vivos. Est
formado por varias molculas de RNA ribosmico asociadas a ms de 50 protenas diferentes. El
rRNA desempea una funcin cataltica en el proceso de sntesis proteica. Cada ribosoma est
formado por una subunidad pequea (que se une al mRNA y a las molculas de tRNA) y una grande
(cataliza la formacin de enlaces peptdicos). Los ribosomas de las clulas eucariticas son de
mayor tamao que los de las clulas procariotas. Tienen un coeficiente de sedimentacin de 80S,
estos pueden encontrarse libres en el citosol. En las clulas eucariticas hay tambin ribosomas
70S, similares a los bacterianos. Se localizan en el interior de las mitocondria y de los cloroplastos.
En ellos se sintetizan las protenas codificadas por el DNA mitocondrial o el DNA del cloroplasto.
1.1. Origen: La formacin de los ribosomas comprende la sntesis y el ensamblaje de las protenas
y los rRNA (sus componentes). Las protenas ribosomales se sintetizan en el citosol y los rRNA en el
nuclolo. El ensamblaje de ribosomas tienen lugar en el nuclolo.
1.2. Funcion: Los ribosomas intervienen en la sntesis de protenas. El ribosomas se une primero a
un punto especifico de la molcula de mRNA, luego se desplaza a lo largo de ella y va traduciendo
la secuencia de nucletidos a la secuencia de aminocidos de la protena. Cuando un ribosoma
llega al final del mensaje, la protena se libera y las dos subunidades del ribosoma se disocian del

mRNA quedando libres en el citosol. Generalmente, varios ribosomas traducen simultneamente la

misma molcula de mRNA, dando lugar a un polisoma o polirriboosma.
2. Retculo endoplasmtico.
El RE est formado por una compleja red de membranas interconectadas que se extiende por todo
el citoplasma. La membrana del RE forma cisternas, sculos y tubos aplanados que definen un
nico espacio interno, denominado lumen del RE.El RE tiene diversas funciones, siendo la ms
importante la sistesis de lpidos y de protenas (REL). La membrana del RE puede tener ribosomas
adheridos, distinguendose as entre RE RUGOSO (con ribosomas en membrana) y LISO (sin
ribosomas)
2.1. Retculo endoplasmtico rugoso: El RE rugoso est recubierto por ribosomas dedicados a
la sntesis proteica. Su membrana se contina con la membrana externa de la envoltura nuclear y
forma sculos y cisternas aplanados. Las regiones rugosas del RE contienen protenas en la
superficie de membrana, responsable de la unin de los ribosomas. Funciones:
Sntesis de protenas: los ribosomas unidos a la membrana, se dedican a la sntesis de protenas,
estas pueden ser de dos tipos: protenas transmembrana que son solo translocadas a travs de
la membrana del RE y las protenas solubles en agua completamente translocadas a travs de la
membrana. El comienzo de la sntesis tiene lugar en los ribosomas libres del citosol. La unin
del ribosoma al RE solo tiene lugar cuando la cadena polipeptdica contiene un pptido seal
para el RE. Luego, es necesario que una partcula de reconocimiento de la seala se una a dicho
pptido y conduzca al ribosoma hacia una protena receptora.
Glicosilacin de protenas: es una de las principales funciones biosintticas del RE y del complejo
de Golgi, se considera una parte del proceso de sntesis de protenas que da lugar a
glicoprotenas. Consiste en la incorporacin de cadenas de oligosacridos a las protenas.
1.3. Retculo endoplasmtico liso: Las regiones del RE que carecen de ribosomas se denominan
RE liso. Su membrana est conectada a las cisternas del RE rugoso y forma una fina red de tbulos.
Su principal funcin es la sntesis de los lpidos celulares. Es abundante en las clulas
especializadas en el metabolismo lipdico y en hepatocitos. Funciones:
Sntesis de fosfolpidos y colesterol necesario para formacin de nuevas membranas.
Sntesis de hormonas esteroideas a partir del colesterol.
Intervienen en procesos de destoxificacin, metabolizando sustancias txicas liposolubles y
compuestos perjudiciales. Las reacciones de destoxificacin transforman las sustancias
txicas y metabolitos insolubles en agua, en compuestos hidrosolubles que pueden
abandonar la clula y ser eliminados por la orina. EN HEPATOCITOS.
3. Complejo de Golgi:
El desarrollo del Ap. Golgui vara segn el tipo de clula. Vara adems en el nmero de dictiosomas
(componentes). En el Ap. Golgui, las molculas procedentes del RE son modificadas, clasificadas y
finalmente empaquetadas en vesculas que las dirigen hacia sus destinos finales.
3.1. Estructura: Formado por uno o ms grupos de cisternas aplanadas y apiladas denominadas
dictiosomas.
Cada dictiosoma contiene 4-6 cisternas aplanadas rodeadas de
pequeas vesculas. En un dictiosoma se distinguen dos caras diferentes: una cara cis o de entrada
(relacionada con el RE) y una cara trans o de salida (surgen diferentes vesculas de transporte que
se dirigen a membrana plasmtica, los lisosomas y las vesculas de secrecin).

Las protenas y lpidos son transferidos desde el RE a la cara cis del dictiosoma por medio de
vesculas de transporte.
A continuacin, molculas se desplazan a travs del dictiosoma, en la direccin cis a trans, y a
medida que pasan desde una cisterna a otra, sufren una serie de modificaciones. El paso de una
cisterna a otra se realiza mediante vesculas formadas por la gemacin en extremos de una cisterna
y se fusionan con la siguiente.
3.2. Funciones: El Ap. Golgi posee las siguientes funciones:
Interviene en los procesos de secrecin: Las protenas destinadas a ser secretadas al exterior
son sintetizadas en el RE rugoso y posteriormente transferidas al Ap. Golgi, donde son
empaquetadas en las vesculas de secrecin. Dichas vesculas se fusionan con membrana
plasmtica y vierten su contenido al exterior por exocitosis.
Reciclaje de la membrana plasmtica: Durante la exocitosis, la membrana de la vesculas
secretoras pasa a formar parte de la membrana plasmtica, lo que permite reponer componen
de la membrana incorporados por endocitosis.

Glicosilacin: Ap. De Golgi contiene enzimas glicosiltransferasas que realizan reacciones de

glicosilacin en lpidos y protenas a medida que pasan por el Ap. Golgi.
Formacin de los lisosomas (rganos formados en Ap.Golgi)
Formacin de las vacuolas en cel vegetales.
Interviene en sntesis de componentes de matriz extracelular en cel animales, la sntesis de
componentes de la matriz de la pared celular etc.
4. Lisosomas.
Son vesculas rodeadas de membrana que contienen enzimas hidrolticas encargadas de las
digestiones intracelulares. Contienen 40 enzimas diferentes, todas ellas hidrolasas acidas cuyo pH
es prximo a 5 (proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas, fosfatasas, sulfatasas y fosfolipasas). La
membrana lisosomal es resistente a la accin de las enzimas hidroliticas debido a que la mayora
de sus protenas estn muy glicosiladas. Dicha membrana contiene una bomba de protones que
mantiene el pH cido en el interior del lisosoma y protenas de transporte que permiten que los
productos resultantes de la digestin pasen al citosol. Los lisosomas se forman a partir de vesculas
que se desprenden del Ap. Golgi.
4.1.Funcin: los lisosomas intervienen en la digestin intracelular de macromolculas.
Dependiendo de la procedencia del material, realiza dos procesos:
Heterofagia: Consiste en la digestin de material de origen exgeno, que se incorpora a la celula
por pinocitosis o fagocitosis. Este material se incorpora a la clula en vesculas de endocitosis y
posteriormente, es transferido a un lisosoma donde se digiere. Los productos resultantes de la
digestin son transportados a l citosol (dond son utilizados o no) a travs de la membrana
lisosomal. Si la digestin es incompleta, quedan en el interior de los lisosomas sustancias no
digeridas que forman cuerpos residuales. (Cuerpos residuales vierten desechos al exterior por
exocitosis: defecacin celular en Protozoos). Heterofagia interviene en procesos como nutricin y
defensa de organismos.
Autofagia: Consiste en la digestin de material de origen endgeno (partes de la propia clula).
Para ello, un orgnulo defectuoso se rodea de membranas procedentes del RE, formndose un
autofagosoma. Este se fusiona con un lisosoma y se inicia digestin. La autofagia est
relacionada con el recambio de los componentes celulares, por autofagia se destruyen los
componentes celulares defectuosos o no necesarios. Asegura nutricin en malas condiciones de
clula.
5. Vacuolas.
Componente caracterstico de celula vegetal. Es una vescula grande llena de lquido y rodeada por
una membrana denominada tonoplasto. Se forman por fusin de vesculas procedentes del
Ap.Golgi. En cel. inmadura, hay gran cantidad de pequeas vacuolas que durante el crecimiento de
celula se fusionan hasta formar una. La composicin de vacuolas vara segn el tipo de planta y
estado fisiolgico. El principal componente del lquido vacuolar es el agua, que puede contener
sales azcares y protenas en disolucin.
5.1. Funciones.
Almacenan gran variedad de sustancias: -Nutritivas como protenas de reservas -Productos de
desechos txicos que aslan del resto del citoplasma. Estas molec se liberan de vacuolas cuando
planta daada. -Pigmentos antocinicos.
Poseen actividad digestiva ya que pueden contener variedad de enzimas hidrolticas. Implicadas
en degradacin de macromolculas y reciclaje de componentes celulares.
Regulan presin de turgencia .
El aumento de tamao de las clulas vegetales se debe a la acumulacin de agua en sus
vacuolas.
6. Peroxisomas.
Orgnulos membranosos que contienen enzimas oxidativas. Posee dos tipos de enzimas oxidativas:
las oxidasas que generan perxido de H y la catalasa que lo elimina. Las oxidasas utilizan oxgeno
molec. para eliminar tomos de H de determinados sustratos orgnicos (aminocidos, cidos
grasos, purinas o acido lctico) RH2--> R + H2O2
La catalasa utiliza el H202 para oxidar diversas molculas orgnicas (fenoles, acido frmico,
formaldehido, etanos o metanol) RH2+ H20--> R+ 2H20. Cuando se acumula H202 en exceso, la
catalasa lo transforma en H20. 2H202--> 2H20 +02
6.1. Funciones: llevar a cabo reacciones oxidativas de cidos grasos y aminocidos. Intervenir en
reacciones de destoxificacion y aparicin de glioxisomas (plantas) que transforman grasas en
azcares.

TEMA 10: ORGNULOS ENERGTICOS.

1. Mitocondrias.
Las mitocondrias son las centrales energticas de todas las clulas eucariotas, en ellas surge la
respiracin celular, proceso que implica la obtencin de energa a partir de molec. orgnicas y su
conversin en molculas de ATP.
1.1. Estructura: Las mitocondrias poseen dos membranas: una membrana externa lisa y una
membrana interna muy plegada, cuyas invaginaciones reciben el nombre de crestas. Ambas
definen dos compartimentos: el espacio intermembranoso y la matriz. Las enzimas que catalizan las
reacciones de la respiracin, son componentes de matriz o de la membrana mitocondrial interna. En
la matriz se produce el ciclo de Krebs y la oxidacin de los cidos grasos, y en la membrana interna
tiene lugar la fosforilacin oxidativa.
1.2. Composicin: La membrana mitocondrial externa est formada por una bicapa lipdica y
protenas asociadas. Es muy permeable ya que posee numerosos canales acuosos formados por
porina (prot. Transmembrana). El espacio intermembranoso posee una composicin equivalente a la
del citosol. Este espacio encierra enzimas. La membrana mitocondrial interna se encuentra plegada
formando numerosas crestas que aumentan su superficie. Es impermeable (solo permeable a O2,
CO2 y H20). Posee lpidos y protenas:-Protenas transportadoras especficas: regulan el paso de
metabolitos necesarios en la matriz y en el exterior.-Protenas de la cadena respiratoria o cadena
transportadora de electrones hasta el oxgeno. -Un complejo enzimtico denominado ATP-sintasa
que cataliza la produccin de ATP a partir de ADP y Pi. La matriz tiene una apariencia gelatinosa,
que est formada por una mezcla de enzimas, sustratos, ADP, ATP e iones inorgnicos. Contiene
maquinaria mitocondrial que sintetiza algunas protenas mitocondriales.
Enzimas de la matriz: -Responsables de la oxidacin de las molculas combustibles procedentes del
citosol, como las enzimas del ciclo de Krebs y las de B-oxidacin de los cidos grasos. -Las que
intervienen en la replicacin, transcripcin y traduccin del DNA mitocondrial.
1.3. Funciones:
La respiracin celular, proceso que consiste en la oxidacin de las molculas orgnicas por el
oxgeno molculas para obtener energa en forma de ATP. La mitocondria utiliza como principal
materia prima los cidos grasos y el piruvato producido en el citosol a partir de glucosa. En la
matriz de la mitocondria se realizan el ciclo de Krebs y la B-oxidacin de los cidos grasos. En la
membrana interna mitocondrial tiene lugar la sntesis de ATP por un proceso denominado
fosforilacin oxidativa.
Sntesis de protenas. En los ribosomas de la mitocondria se sintetizan las protenas codificadas
por el DNA mitocondrial. Estas protenas constituyen 5-10% protenas mitocondriales. El resto
codificadas por el DNA nuclear y se sintetizan en ribosomas 80S libres en el citosol.
Produccin de precursores para la sntesis de diversas sustancias.
2. Cloroplastos.
Son orgnulos caractersticos de las cel vegatles. En ellos tienen lugar la fotosntesis proceso en el
que se fija CO2 debido a la luz y del que se obtiene azcar y compuesto orgnico.
2.1. Estructura: Los cloroplastos estn rodados por dos membranas: membrana externa y
membrana interna. El espacio entre ambas membranas se denomina espacio intermembranoso. La
regin acuosa encerrada por la membrana interna se denomina estroma. En el interior del estroma
se localiza la membrana tilacoidal (membrana continua) que encierra el espacio tilacoidal (espacio
interno). La membrana tilacoidal est muy plegada formando vesculas aplanadas denominadas
tilacoides. Estas pueden encontrarse apiladas, formando grana o como vesculas individuales que
atraviesan el estroma y conectan los grana entre s. (3 membranas: interna, externa, tilacoidal/ 3
compartimentos: e.intermembranoso, estroma, e. tilacoidal). Las recciones de la fotosntesis se
separan en dos fases: luminosa (en membrana tilacoidal) y oscura (estroma)
2.2. Composicin.
Membrana externa e interna: membrana externa es permeable por existencia de porinas;
membrana interna es impermeable pero contiene protenas transportadoras.
Membrana tilacoidal: es impermeable. Los pigmentosos fotosintticos poseen dobles enlaces y
debido a ello absorben la luz visible. Son de dos tipos: clorofilas y carotenoides: -Clorofilas:
pigmentos verdes. Existen dos tipos, clorofilas a y b en plantas vasculares y algas verdes, cuyos
espectros de absorcin son diferentes. Se complementan para absorber luz solar. -Carotenoides:
Pigmentos de color amarillo o anaranjados.
Las protenas de la membrana tilacoidal se puede clasificar en los siguientes grupos : protenas
asociadas a los pigmentos y las protenas de la cadena fotosinttica de transporte electrnico.

Estroma: El estroma contiene una disolucin concentrada de enzimas. Contiene copias de DNA
circular, RNA, ribosomas 70S que intervienen en sntesis de protenas del cloroplasto. Entre las
enzimas estn : las responsables del ciclo de reduccin fotosinttica del CO2 o clico de Calvin (r.
oscuras) , las responsables de la reduccin y asimilacin de nitratos y sulfatos y las que
intervienen en replicacin, transcripcin y traduccin del DNA del cloroplasto.

2.2. Funciones:
Fotosntesis, proceso en el que la energa de la luz se transforma en energa qumica que puede
utilizar para convertir el CO2. Es un proceso anablico fundamental. Se separa en dos fases:
- Fase luminosa: la energa luminosa es captada por los pigmentos fotosintticos y transformada
en energa qumica en forma de ATP. A su vez, se descompone el agua en H y O, liberndose O al
medio. Se localizan en la membrana tilacoidal. - Fase oscura: El ATP y el H se utilizan como
fuente de energa y de poder reductor respectivamente, para convertir CO2 en carbohidratos.
Tiene lugar en estroma del cloroplasto, y se lleva a cabo mediante ciclo de Calvin.
Constituyen un lugar de almacenamiento temporal del almidn.
Sntesis de protenas: DNA cloroplstico contiene informacin gentica para la sntesis de
algunas protenas, se lleva a cabo en ribosomas 70S.
3. Autonoma de mitocondrias y cloroplastos: Las mitocondrias y cloroplastos se consideran
orgnulos semiautnomos. Poseen DNA, RNA y ribosomas 70S por ello sintetizan protenas. Adems
se reproducen por divisin binaria y transmiten informacin gentica.Protenas estn codificadas
por DNA nuclear y despus de ser sintetizadas en citosol, son transportadas al orgnulo. No
sintetizada en DNA circular porque es insuficiente. Mitocondrias y cloroplastos crecen y se dividen
mediante la accin de dos sistemas genticos diferentes: orgnulo y ncleo celular.
Se acepta la teora endosimbitica que supone que mitocondrias y cloroplastos evolucionaron a
partir de bacterias fagocitadas por una clula eucariota ancestral, Explica que mitocondrias y
cloroplastos tengan DNA.
TEMA 11: NCLEO. MITOSIS Y MEIOSIS
1. El ncleo.
Contiene la mayora del DNA celular y por ello, informacin gentica.
1.1. Morfologia y composicin.
En cel. animales, el ncleo suele ser esfrico. En cel vegetales el ncleo suele presentar una forma
ms irregular, debido a que la presin que ejercen las vacuolar lo deforman. El ncleo contiene la
mayora del DNA celular. En las procariotas existe una sola molcula de DNA. En el ncleo de las
eucariotas, hay molculas de DNA de diferentes tamaos. El numero de molculas es variable y
cada una de ellas forma un cromosoma. Adems, el ncleo contiene un gran nmero de protenas:
las histonas y protenas no histonas de la cromatina; enzimas y protenas encargadas de replicacin
y transcripcin. Finalmente, en el ncleo se encuentra una cantidad variable de RNA a pesar de que
su funcin fundamental se desarrolle en el citoplasma, en el ncleo hay RNA asociado a DNA.
1.2. Estructura.
Envoltura nuclear: es doble pues esta formada por membrana interna que delimita el ncleo y
otra membrana externa. En algunos lugares, las dos membranas se fusionan, dejando una
regin desprovista de membrana que se llama poro nuclear. Los poros nucleares poseen una
compleja estructura de ojal, en la que participan las nucleoporinas y otras protenas. En la parte
central existe un canal que permite la comunicacin entre el ncleo y el citoplasma pero los
componentes del canal reconocen qu molculas pueden atravesarla.
Nucleoplasma:el medio interno nuclear se denomina nucleoplasma En su interior se observa una
regin esfrica, que se llama nuclolo. En el nucleoplasma se encuentran la mayor parte del
DNA celular, una cantidad variable de RNA y protenas.
Matriz nuclear: Es un entramado de protenas, anlogo al citoesqueleto. Gracias a su asociacin
con la matriz nuclear, la cromatina se organiza en regiones concretas del nucleo. Su funcin no
es solo estructural, pues en ella se encuentran enzimas. Otro componente es la lmina nuclear,
estructura formada por filamentos intermedios que se encuentran en contacto con la membrana
interna del ncleo.
Nuclolo: Se concentran los genes ribosomales, aquellos que codifican el RNA ribosomal. El DNA
correspondiente a estos genes contiene una regin denominada organizador nucleolar que,
permite la reunin de todos los genes ribosomales. Junto con el DNA se encuentra la enzima
RNA polimerasa I que se encarga de transcribirlos y protenas ribosomales, que ensamblan con

el RNA ribosomal recin transcrito para dar lugar a las subunidades grandes y pequeas de los
ribosomas. Dichas subunidades salen al citoplasma a travs de los poros nucleares y alli pueden
ensamblarse para formar un ribosoma.
2. La cromatina y los cromosomas.
Durante la interfase (cuando cel no est en divisin), la cromatina adopta la estructura de filamento
de nucleosomas o de filamento de 30nm. En el ncleo interfsico hay dos tipos de cromatina: la
heterocromatina (una mas condensada) que es inactiva transcripcionalmente y la eucromatina
(ms laxa) que es transcripcionalmente activa. Se distingos dos tipos de heterocromatina: la
constitutiva, la misma en todas las cel, formada por secuencias repetidas carentes de informacin
gentica y la facultativa, que vara en los diferentes tipos celulares de un organismo y contiene los
genes que no se expresan. Cuando la clula va a dividirse, la cromatina se condensa para formar
los cromosomas. En un coromosoma puede distinguirse un estrechamiento llamado centrmero, el
cual divide al cromosoma en dos partes denominadas brazos. En cada centrmero hay un
cinetocoro al que se unen microtbulos, permitiendo su movimiento en la mitosis.
Los extremos del cromosoma se denominan telmeros, y estn formados por secuencias de DNA
muy repetitivas que son necesarias para la replicacin. Dado que antes de dividirse una clula
duplica su DNA, los cromosomas estn formados por una pareja de cromtidas hermanas idnticas
unidas por centrmeros.
2.1. Tipos de cromosomas.
Segn la posicin del centrmero, se distinguen los siguientes tipos: -Metacntricos: cuando el
centrmero est centrado. -Submetacntrico: si la posicin del centrmero hace que los brazos
sean desiguales -Telocntricos: en los que el centrmero est prximo al telmero que no se
distingue.
2.2. Cariotipo: Se llama cariotipo al nmero, tamao, forma de los cromosomas metafsicos de un
determinado organismo.
3. Ciclo celular.
El ciclo celular es la secuencia de acontecimientos que tienen lugar a lo largo de la vida de la celul.
Se comprende desde su nacimiento pasando por la etapa de crecimiento y desarrollo hasta su
propia divisin. Cuando una clula ha alcanzado cierto tamao, detiene su crecimiento o da lugar a
dos clulas hijas. En la clula se puede distinguir dos etapas diferentes: interfase (periodo de
crecimiento) y divisin celular.
3.1. Interfase: etapa ms larga de la vida de una clula. Durante esta fase, la clula duplica sus
componentes y especialmente el DNA. La duplicacin del DNA slo tiene lugar durante la fase S
(sntesis de DNA). Debido a ello, la interfase se divide en tres periodos: -G1: comienza tras divisin
celular y es un periodo de crecimiento general y de duplicacin de orgnulos citoplasmticos Tras
ello en periodo S tiene lugar sntesis de protenas e histonas. En fase G2 la clula contina
creciendo y se prepara para la mitosis, los cromosomas se condensan y ensamblan los microtbulos
del huso mittico.
3.2. Divisin celular: proceso por el cual a partir de una clula madre se forman dos clulas hijas
idnticas a la progenitora. Este proceso comprende la mitosis o divisin del ncleo y la citocinesis o
divisin del citoplasma: Fase M.
Para que las clulas hijas sean idnticas a la clula madre, han de contener misma informacin
gentica. Por eso, el DNA, que se duplica antes de comenzar divisin, ha de repartirse por igual
entre clulas hijas. Este mecanismo se conoce como mitosis. La primera manifestacin del
comienzo de la divisin celular es que la cromatina (dispersa en interfase) se condensa formando
cromosomas. Durante periodo M se suprime la sntesis de RNA y se reduce la sntesis de protena.
4. Mitosis: proceso por el cual los cromosomas duplicados se distribuyen equitativamente entre
las clulas hijas.
Profase: Cromosomas condensados se hacen visibles en forma de filamentos en el interior del
nucleo. Continua condensacin de cromosomas que se hacen cortos y gruesos. Cada
cromosoma aparece formado por dos cromtidas hermanas idnticas unidas por centrmeros
y en cada uno de ellos un cinetocoro. A su vez, nuclolo empieza a descondensarse y
desaparecer. El citoplasma forma el huso mittico, En cel. animal el centrosoma se divide y
cada centrosoma hijo se dirige hacia un polo de la clula, originndose microtubulos.
Microtubulos polares del huso y de exterior, microtbulos astrales. Cel vegetal se forma a
partir de zona difusa.

Prometafase: Comienza cuando se rompe la envoltura nuclear en pequeas vesculas o

fragmentos de membrana A partir de las vesculas se formarn las nuevas envolturas
nucleares de las clulas hijas. La rotura de la envoltura nuclear permite que los microtbulos
interaccionen con los cromosomas a travs del cinetocoro. Los microtbulos polares pasan a
denominarse cinetocricos. En cada cromosoma los microtbulos se extienden en irecciones
opuestas desde cada cromtida y orientan a los cromosomas hacia que se concentren en el
plano ecuatorial.
Metafase: El huso mittico ya est completo y todos los cromosomas se sitan en el plano
ecuatorial del huso, formando la placa metafsica.
Anafase: Comienza la separacin de cada cromosoma en sus cromtidas hermanas, que se
desplazan a polos opuestos del huso. Su desplazamiento se produce como consecuencia del
desemblaje y acortamiento de los microtbulos cinetocricos. A su vez, los dos polos del
huso se separan entre s, debido a que los microtbulos polares se alargan por el ensamblaje
de molculas de tubulina. Los cromosomas se han separado en dos grupos.
Telofase: Caracteriza por la reconstruccin de los ncleos de las clulas hijas. Para ello, se
forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas. Los
cromosomas se descondensan y los nuclolos reaparecen. Se forma el ncleo y se reanuda la
sntesis de RNA. La nueva envoltura nuclear de cada cel hija se forma mediante la fusin de
las vesculas.
5. Citosinesis
La divisin celular temina cuando el citoplasma se divide por el proceso de citosinesis.
5.1. Celulas animales: El citoplasma se divide por un proceso denominado segmentacin.
Comienza con la formacin de un surco en la membrana plasmtica que se produce siempre en el
plano ecuatorial del huso. El surco de sengemtacion aparece durante la anafase, debido a la
formacin de un anillo contrctil. Este, est formado por filamentos de actina y miosina, y a
medida que se contrae, el surco de segmentacin se estrecha, lo que conduce a la separacin de
las clulas hijas.

5.2. Celulas vegetales: La pared celular impide la formacin del surco, y el citoplasma se divide
mediante la formacin de una nueva pared dentro de la clula. La nueva pared, se forma en el
plano ecuatorial a partir de las vesculas del Ap. Golgi.
Las vesculas del Ap. Golgi entrn en contacto con los microtbulos polares que quedan del huso
mittico y se desplazan hasta alcanzar el centro de la regin ecuatorial; alli se acumulan y se
fusionan formando la placa celular.
El contenido de las vesculas forma la lmina media de las nuevas paredes y sus membranas
forman la membrana de cel. hijas. Entre lamina media y membrana plasmtica cada cel hija
deposita su pared primaria.
5.3. Significado de la mitosis: La mitosis es un proceso que garantiza que las clulas hijas
tengan los mismos cromosomas que la clula madre. La mitosis es un mecanismo de reproduccin
asexual en los organismos unicelulares y pluricelulares. Pluricelulares, mitosis supone crecimiento
del individuo o renovacin de alguna parte de su cuerpo. Es importante que estos organismos, las
nuevas clulas que se formen tengan la misma informacin gentica. En la reproduccin asexual,
un nico rganos, es capaz de originar nuevos individuos genticamente idnticos a el ya que son
el resultado de la divisin celular por mitosis. La reproduccin sexual, que requiere meiosis es
diferente. En ella son los progenitores los que contribuyen a la formacin de descendientes,
genticamente diferentes entre si y de sus progenitores.
5.4. Anomalias divisin celular: En el proceso divisin celular pueden producirse anomalas,
estas ocurren por varias mitosis sucesivas sin citosinesis dando lugar a clulas polinucleadas.
Tambien pueden darse varios ciclos de replicacin de DNA sin la divisin celular lo que provoca que
su celula tenga una dotacin genticamente superior a la normal (polipolides). Cromosoma
politnico gigante cuando miles de copias de cromosoma se disponen de lado a lado.
6. La meiosis: Proceso de divisin celular en el que una clula diploide da lugar a cuatro clulas
hijas haploides, es decir, las clulas hijas tienen la mitad de cromosomas que la clula madre. Esta
modalidad de divisin celular est directa o indirectaente asociada a la presencia de la
reproduccin secual. Se relaciona con la reproduccin sexual cuando las clulas hijas resultantes
del proceso actan como gametos. La meiosisi consite en dos divisiones sucesivas precedidas de
una sola duplicacin de los cromosomas.

6.1. Primera divisin de la meiosis.

Profase I. En ella los cromosomas homlogos se aparean e intercambian fragmentos de material
hereditario.
- Leptoteno: los cromosomas se condensan y se hacen visibles. Los cromosomas estn formados
por una hebra unida por sus extremos a la envoltura nuclear. Cada cromosoma esta formado por
dos cromtidas estrechamente unidas, que no sern visibles hasta el final de la profase.
-Zigoteno: Se inicia con la sinapsis o apareamiento, gen a gen, entre los dos cromosomas
homlogos. La sinapsis comienza por los extremos y se extiende a todo el cromosoma. Cada par
cromosmico se denomina bivalente o ttrada.
-Paquiteno:En esta fase, cromosomas homlogos estn unidos, lo que permite el entrecuzamiento
cromosmico, proceso mediante el cual se intercambian fragmentos de DNA entre cromosomas
homlogos. Como consecuencia de este proceso, se produce una recombinacin gentica.
-Diploteno: Comienza con la desinapsis o separacin de los dos cromosomas homlogos de cada
bivalente. Estos estn unidos mediante quiasmas, corresponden a puntos en los que se producen
los entrecruzamientos.
-Diacinesis: Cromosomas se condensan, aumentan grosos y se separan de la envoltura nuclear. Se
observa que cada bivalente est formado por 4 cromtidas (ttrada) Los dems procesos son los
mismos que tiene lugar durante la profase de la mitosis.
Metafase I. Bivalventes se alinean en e plano ecuatorial del huso, constituyendo la placa
metafsica.
Anafase I. Se separan los cromosomas homlogos de cada bivalbemte, desplazndose hacia polos
opuestos de cel.
Telofase I. Se forman membranas nucleoares alrededor de nucleos hijos y se produce la
citosinesis.
Cada celula hija recibe n cromosomas formados por dos cromatidas hermanas unidas.
6.2. Segunda divisin de la meiosis.
Una vez terminada div. Meitica I, se produce una breve interfase en la que no hay sntesis de DNA.
Los cromosomas se descondensan u poco, pero enseguida se condensan de nuevo y empieza la
segunda divisin.
Profase II. Se rompe la envoltura nuclear y se forma el nuevo huso.
Metafase II. Los n cromosomas, formados por cromtidas hermanas, se alinean en la placa
metafsica.
Anafase II. Se separan las cromtidas hermanas de cada cromosoma.
Telofase II. Se forman las envolturas nucleares alrededor de los cuatro ncleos haploides y se
produce la citocinesis.
El resultado de la meiosis es que se han formado 4 clulas haploides a partes de cel madre diploide
y adems todas clulas hijas es genticamente diferente. En 1era divisin celular se separan
cromosomas homlogos y en la segunda se separan las cromtidas de cada cromosoma. Cel hijas
1era divisin ya son haploides.
6.3. Significado de la meiosis: Esta produce clulas haploides a partir de diploides, promueve
variabilidad gentica. Reduce el n de cromosomas a la mitad, permitiendo la fecundacin. Durante
1era divisin se produce el reparto al azar de los cromosomas homlogos. Debido al
entrecruzamiento cromosmico, se produce recombinacin de segmentos entre los cromosomas
homlogos.