FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SAL

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

TEMA:

EFECTO DEL PH EN LA SOLUBILIDAD DE LOS FRMACOS

ASIGNATURA:

FARMACOLOGA Y CLNICA TERAPUTICA I

DOCENTE:

Q.F. AILANG LIU BUSTINZA BEJAR

ALUMNO:

Prez Villafuerte, Freddy Renzo

CDIGO:

014200952K
CUSCO-PERU
2016

NTRODUCCIN

La definicin de un frmaco es sustancia que, administrada interior o

exteriormente a un organismo animal, sirve para prevenir, curar o aliviar la
enfermedad y corregir o reparar las secuelas de esta. Como termino base acerca
de la farmacologa se tiene en cuenta muchos aspectos relacionados a esta rama
cientfica, sin embargo en la prctica realizada se tom en referencia una en
especial, aunque no del todo sino ms bien en sus primeras partes que
definiremos a continuacin:
La farmacocintica fue definida por la Organizacin Mundial de la Salud, como el
estudio de LADME, esto se refiere al camino que lleva un frmaco desde el
momento en que es consumido hasta el momento que es excretado:
Liberacin: Este es el primer paso desde el momento que se consume un
medicamento y se libera el principio activo.
Absorcin: Es el movimiento de un frmaco desde que es introducido al
cuerpo hasta que llega al sistema circulatorio. Este es considerado como el
enfoque primario. Dependiendo de cmo se absorba la droga, el efecto que
tendr sta se ver afectado. Cuatro caractersticas que modifican la
absorcin son: la solubilidad, la cintica de disolucin, la concentracin del
frmaco, la circulacin en el sitio de absorcin y su superficie de absorcin.
Distribucin: Se denomina como el momento en que el principio activo llega
a las partes del organismo deseados.
Metabolismo: Comnmente es el momento en el que el producto se
encuentra en el hgado y se metaboliza.
Excrecin: Por medio de las vas de eliminacin, especialmente renales, los
restos de los frmacos son expulsados del cuerpo como accin final.
Entonces tenemos en cuenta principalmente los puntos acerca de liberacin y
absorcin del frmaco para esta prctica.
MARCO TERICO
El pH es una escala que mide la acidez y la alcalinidad de una substancia. Se
mide con nmeros que van desde el 0 hasta el 14. Los compuestos que tienen un
pH de 7 son neutros, como el agua. Los que presentan menos de 7 son cidos,
as como los que presentan ms de 7 son alcalinos.
El cido clorhdrico puro es completamente cido ya que tiene un pH de 0, la
sangre humana puede ser considerada como neutra ya que su pH es de 7,4 y 40
gramos de NaOH, son alcalinos ya que tienen un valor de 13,5. El pH en el
estmago es de 2, por lo que se considera como cido, en el hgado vara de 7.6 a
8.6, en eL intestino delgado, cerca del duodeno es cido pero este es secretado
por una solucin alcalina y lo vuelve neutro.

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HIPTESIS:
Los medicamentos tienen diferente tiempo de disolucin a diferentes pHs.
OBJETIVOS:
Objetivo General:

Evaluar la calidad de los diferentes medicamentos a travs de los tiempos

de disolucin en tres pHs diferentes.

Objetivos Particulares:

Comprobar el mecanismo de disolucin de dos medicamentos en distintas

formas farmacuticas
Hacer pruebas de solubilidad a las tres presentaciones en una solucin de
pH cido.
Hacer pruebas de solubilidad a las tres presentaciones en una solucin de
pH neutro.
Hacer pruebas de solubilidad a las tres presentaciones en una solucin de
pH bsico.
Elaborar cuadros de los diferentes perfiles de disolucin para comparar
resultados.
Comparar y analizar resultados de los tiempos de disolucin en los tres
pHs evaluados.

MATERIALES:
1.
2.
3.
4.

4 tabletas de amoxicilina 500mg

4 capsulas de amoxicilina 500mg
4 tabletas de ibuprofeno 400mg
4 capsulas blandas de ibuprofeno

EXPERIMENTACIN
Se someter a los frmacos al siguiente procedimiento:

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Escojer 16 recipientes
y rotular cada 4 con
acido, base, solucin
salina
y
agua
oxigenada

Adicionar un ejemplar
de cada farmaco a un
recipiente al mismo
tiempo

Anotar Observaciones

Al finalizar la
disolucin; agitar el
recipiente para
homogenizar el
farmaco con el
disolvente

Anotar Observaciones

SE BUSCA
DEMOSTRAR EN QU
MEDIO EL PRINCIPIO
ACTIVO SE VER
BENEFICIADO

RESULTADOS:
Luego del procedimiento llevado a cabo, se observaron distintos fenmenos en
cada uno de los frmacos, el tiempo de desintegracin como de su disolucin
variaron de acuerdo al medio en el que estuvieron expuestos en un determinado
lapso de tiempo, estos se resumen a continuacin:
1. DESINTEGRACION
MEDICAMENT
O
IBUPROFENO
TABLETA

IBUPROFENO
CAPSULA
BLANDA
AMIXICILINA
TABLETA
AMOXICILINA
CAPSULA

ACIDO

BASE

AGUA (D)

INICIO: 3:35
SEG
FINAL:21:43
MIN
55 MINUTOS
NO LIBERO

INICIO: 33:20
SEG
FINAL:3:17
MIN
55:34
MINUTOS
NO LIBERO

INICIO:23
SEG
FINAL:3:7
MIN
56 MINUTOS
NO LIBERO

40
SEGUNDOS

38
SEGUNDOS

47:26
MINUTOS
PH = 1.42

34:55
SEGUNDOS
PH=7.69

30
SEGUNDOS
SOLO SE
DEFORMO

SOLUCION
SALINA
INICIO:1:50
SEG
FINAL:
3:48
MIN
55:59
MINUTOS
NO LIBERO
45
SEGUNDOS
NO
NADA

PASO

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2. DISOLUCION
MEDICAMENT
O
IBUPROFENO
TABLETA
IBUPROFENO
CAPSULA
BLANDA
AMIXICILINA
TABLETA
AMOXICILINA
CAPSULA

ACIDO

BASE

AGUA (D)

MUY POCO
(+)
ALTA
(+++)

MUY ALTA
(++++)
MUY ALTA
(++++)

POCA
(++)
POCA
(++)

SOLUCION
SALINA
ALTA
(+++)
MUY POCA
(+)

MUY ALTA
(++++)
MUY ALTA
(++++)

ALTA
(+++)
MUY POCO
(+)

POCA
(++)
POCO
(++)

MUY POCA
(+)
ALTA
(+++)

CONCLUSIONES E INTERPRETACIN
1. Se observ en la prctica que el medio en el cual los frmacos son
expuestos influyen directamente en su proceso de liberacin en el
organismo de una persona con un tratamiento especfico.
2. Con respecto al ibuprofeno en tableta se concluye que el medio aceptable
para su liberacin es el agua destilada, o los medios bsicos, demostrados
en el experimento, los medios ms hostiles seran en este caso sera el
medio cido. Con respecto a su disolucin se observ que en los medios
bsicos es muy alta, sin embargo en medios cidos resulta muy poca. En
conclusin, el medio bsico es propicio antagonista a este es el medio
cido que complica la liberacin del frmaco.
3. Con respecto a las cpsulas blandas de ibuprofeno durante el periodo de
experimentacin no se observ su desintegracin, por consiguiente no
libero el principio activo, sin embargo con respecto a su disolucin una vez
daada su cubierta en los distintos medios, fue que su mayor disolucin
estuvo presente en el medio bsico y su menor en la solucin salina.
Siendo este principio activo a diferencia del anterior soluble en el medio
cido. En conclusin el medio propicio para este frmaco es el medio
bsico de acuerdo a su solubilidad, no se toma en referencia los medios en
su desintegracin ya que no sucedi nada en la experimentacin.
4. Con respecto a la amoxicilina en tableta se observ que su desintegracin
en medio neutra y bsica fue de rpida manifestacin, aunque en los cuatro
medios su desintegracin fue rpida. En la experimentacin de este
frmaco fue mayor en el medio cido, y casi nula en la solucin salina. Este

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frmaco tambin es disoluble en el medio bsico. En conclusin los medios

propicios para este son los medios cidos y bsicos.
5. Con respecto a la presentacin en cpsula de amoxicilina se observ un
gran periodo de tiempo en el cual solo en dos medios fue liberado el
frmaco, en los medios cidos y bsicos, sin embargo en los dos restantes
solo hubo una deformacin o simplemente casi nada de deformacin. Con
respecto a su disolucin fue mayor en el medio cido y en la solucin
salina. Comparando en ambos aspectos, se concluye que el medio propicio
para este principio activo es el medio cido. No se toma en referencia el
medio bsico ya que si bien la desintegracin en est fue ms rpida su
disolucin fue muy poca.

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