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Instituto Grigory Perelman  

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Cursillo de Ingreso a Facultad de Ciencias 
Médicas UNA Paraguay  
Solucionario de Exámenes Anteriores Biología 

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Prof. M. Emilio Ramón Ortiz Trepowski 
 
 
 

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1 
 
 Solución a Exámenes Anteriores de Biología 

Hay un patrón en las preguntas. Muchas de ellas se toman de los gráficos y tablas. 
Otras de las palabras fundamentales que están atrás del libro. Una buena estrategia de 
estudio es considerar los cuadros y tablas y también desarrollar todos los temas 
fundamentales contenidos al final del libro. 
1. Es correcto afirmar con respecto a los organismos que integran el reino de las 
móneras: 

a) carecen de ADN 

b) son todos autótrofos 

c) carecen de nucleolos evidentes 

d) la mayoría mide menos de  10 μ m  

e) en ciertas condiciones se dividen por mitosis 

Solución. Página 5 y siguientes del libro de Robertis. Lo principal. Los seres vivos a nivel celular 
se dividen en dos tipos: procariotas y eucariotas. Sólo las móneras (o sea las bacterias y las 
algas azules) son células procariotas, mientras que todos los demás miembros están formados 
por organismos compuestos por células eucariotas. La principal diferencia entre ambos tipos 
celulares es que los procariotas no tienen envoltura nuclear. El cromosoma procariótico ocupa 
un espacio dentro de la célula denominado nucleoide, y se halla en contacto directo con el 
resto del protoplasma. Las células eucariotas poseen un núcleo verdadero con una complicada 
envoltura nuclear, a través de la cual tienen lugar los intercambios nucleocitoplasmáticos. De 
acuerdo con la Tabla 1‐4 (lo que nos da la lección que debemos estudiar también las tablas), 
las móneras no tienen nucléolos. Por lo tanto, la respuesta es c). También d) es verdadero, 
porque la mayoría de las células procariotas son pequeñas (miden entre 1 y 10 μ m ), página 8. 

2. En la cruza de dos organismos homocigotos puros, uno dominante y el otro recesivo, 
se podría afirmar que: 

a) en la  F1 4:4 son homocigotos dominantes 

b) en la  F2  del cruzamiento de los híbridos 2:4 son homocigotos 

c) en la  F1  todos manifestarán el carácter dominante 

d) en la  F2 del cruzamiento híbridos 4:4 son heterocigotos 

Solución. Estudiamos. Las bases que rigen la transmisión de los caracteres hereditarios deben 
buscarse en el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y en las consecuencias 

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genéticas de este tipo de división. Sin embargo, cuando en 1865 Gregorio Mendel descubrió 
las leyes fundamentales de la herencia nada se sabía sobre los cromosomas y la meiosis. Sus 
descubrimientos son el resultado de experimentos de cruzamiento de plantas, analizados en 
forma cuantitativa aplicando un pensamiento abstracto genial. 

Mendel realizó cruzamientos entre arvejas (Pisum sativum) que tenían pares de características 
diferentes y contrastantes. Por ejemplo, utilizó plantas con flores blancas y rojas, con semillas 
lisas y rugosas, o amarillas y verdes, de tallos altos y bajos, etc. Después de los primeros 
cruzamientos, observó los híbridos resultantes en la primera generación filial  ( F1 ) . Luego 

cruzó los híbridos  F1 entre sí y estudió los resultados en la segunda generación filial  ( F2 ) . 

La ley de la segregación enuncia que los genes se distribuyen sin mezclarse 

En un cruzamiento realizado entre progenitores (P) con semillas amarillas y verdes, encontró, 
en la primera generación, que todos los híbridos tenían semillas amarillas y, por lo tanto, sólo 
la característica de uno de los padres. En el segundo cruzamiento  ( F2 ) , las plantas 
presentaban las características de sus antepasados, con una proporción del 75% para las 
semillas amarillas y del 25% para las verdes, o sea, una relación 3:1. 

Mendel sostuvo que el color de las semillas era controlado por un “factor” que se transmitía a 
la descendencia por medio de los gametos. Este “factor” –conocido ahora como gen‐  podía 
transmitirse sin mezclarse con otros genes. Mendel enunció que el gen era susceptible de 
separarse en el híbrido para entrar en gametos diferentes y distribuirse en la descendencia de 
los híbridos. A causa de ello, a este principio se lo denominó ley de la segregación de los genes. 
Posteriormente observó que las plantas con semillas amarillas en la  F2 poseían diferentes 
constituciones genéticas. Un tercio de este grupo siempre daba semillas amarillas en la 
generación  F3 , pero los otros dos tercios originaban plantas con semillas amarillas y verdes en 
la proporción 3:1. El 25% de las plantas de la  F2 con semillas verdes, cuando se cruzaban entre 
sí, producían siempre semillas verdes en la generación  F3 .  

Ello demuestra que existen dos líneas puras para ese carácter. Si representamos por medio de 
letras a los genes en los cruzamientos, designando con la  A al gen para el carácter amarillo y 
con la  a al gen para el carácter verde, tendremos el siguiente resultado: 

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En la primera generación  ( F1 ) se hallan presentes ambos genes ‐ A y  a ‐, pero sólo  A produce 

el carácter visible (amarillo), porque es dominante. El gen  a permanece oculto y se denomina 
recesivo. En el híbrido  F1 , los dos genes se separan y pasan a gametos diferentes. La mitad de 
los gametos llevará el gen  A y la otra mitad el gen  a. Como cada individuo produce dos tipos 
de gametos en cada sexo, existen tres combinaciones posibles en la  F2 . Esto da como 
resultado la relación 1:2:1, ya que el 25% corresponde a plantas AA con semillas amarillas 
puras, 50% a plantas Aa con semillas amarillas híbridas y 25% a plantas aa con semillas verdes 
puras. 

Ahora es posible explicar los resultados de Mendel sobre la base del comportamiento de los 
cromosomas y de los genes. Estos se encuentran de a pares, denominados alelos. En cada 
cromosoma homólogo existe un gen en un lugar particular, el locu (plural, loci). En el caso 
ilustrado en la figura 17‐1, el ratón gris tiene dos genes, uno para cada homólogo. Puesto que 
los dos homólogos se separan en la meiosis, los dos genes GG dominantes deben también 
separarse para pasar a los gametos. En el ratón blanco, el mecanismo es similar para los genes 
recesivos gg. En el híbrido  F1 , un cromosoma lleva el gen G y el cromosoma homólogo el gen 
g. Cuando se cruzan los híbridos, los gametos se unen en las combinaciones que muestra el 

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método del tablero de damas ilustrado en la figura 17‐1. Los individuos que tienen ambos 
alelos similares (GG o gg) se denominan homocigotos, y los que tienen alelos diferentes (Gg), 
heterocigotos. 

Como puede notarse en la gráfica, en la primera generación todos los ratones manifiestan el 
carácter dominante ya que todos son negros. 

3. El proceso por el cual una célula secretoria regulada elimina su producto de secreción 
excedente se denomina: 

a) apoptosis 

b) exocitosis 

c) crinofagia 

d) reciclaje ligando receptor 

Solución.  Página 262 de Robertis. La denominación de crinofagia se ha aplicado al 
mecanismo por el cual se pueden remover gránulos de secreción producidos en exceso de 
las necesidades fisiológicos. Este es un caso especial de autofagia que fue observado por 
primera vez en la hipófisis, pero que posiblemente actúe en muchas glándulas exocrinas y 
endocrinas. 

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