D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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so recomendadas por haver um decrscimo de resistncia. Vale ressaltar que o menor teor de
fosfogesso em misturas com solo estudado por Mesquita (2007) foi de o 20%, no sendo
estudada a mistura com 10% de fosfogesso.
Em relao deformabilidade, a Figura 2.6 mostra as curvas de compresso obtidas por Matos
(2011) para o solo (Aparecida de Goinia GO), fosfogesso (Catalo GO) e trs misturas
contendo 10% (mistura A), 20% (mistura B) e 50% de fosfogesso (mistura C). As curvas so
apresentadas de forma normalizada em relao ao ndice de vazios inicial, visando permitir uma
melhor visualizao dos resultados. Os ensaios de adensamento foram realizados com perodos
de adensamento iguais a 48 horas entre cada aplicao de carga, porm na Figura 2.6 so
mostrados tambm ensaios realizados com o tempo de 24 horas, na mistura C e no solo.
Figura 2.6 - Curvas de compresso normalizadas das amostras estudadas (MATOS, 2011).

Pode-se verificar que as amostras com 20%, 50% e 100% de fosfogesso apresentam
praticamente a mesma deformabilidade, com valores de deformao prximos, o que pode ser
explicado pela maior influncia que determinado teor de fosfogesso tem sobre o comportamento
mecnico das amostras. A mistura A (10% de fosfogesso) apresentou comportamento mais
prximo ao solo do que ao fosfogesso, j as misturas B (20% de fosfogesso) e C (50% de
fosfogesso) apresentaram comportamento contrrio (curvas mais prximas do fosfogesso). A
partir do teor de 20% o comportamento da mistura se mostra mais influenciado pela presena
do fosfogesso do que pelo solo.
Analisando-se as duas curvas do solo e as duas da mistura C, correspondentes aos diferentes
tempos de adensamento (24 e 48 horas) possvel perceber que o fator tempo interfere nas
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

43

respostas dos materiais, sendo que a deformao maior quando o corpo de prova submetido
a uma carga durante 48 horas em comparao ao perodo de 24 horas.
As diferenas entre as deformaes sofridas nos tempos de 24 e 48 horas do solo e da mistura
C so representados pelos deslocamentos d1 e d2, respectivamente, mostrados na Figura 2.6.
Matos (2011) afirma que ao final do ltimo estgio de carregamento, as duas curvas apresentam
variao do ndice de vazios, sendo que a variao da mistura C maior do que no solo,
mostrando que no caso da utilizao de misturas do solo de Aparecida de Goinia (GO) com
fosfogesso ou somente do fosfogesso, o tempo de consolidao um fator primordial ao se
analisar os recalques e as deformaes que podero ocorrer.
Matos (2011) realizou ensaios de cisalhamento direto no fosfogesso em condies saturadas
para a obteno dos parmetros de resistncia, coeso efetiva (c) e ngulo de atrito efetivo
(). Os resultados podem ser vistos na Figura 2.7. As curvas de resistncia ao cisalhamento
do fosfogesso apresentaram ausncia de pico como pode ser visto na Figura 2.7(a), se
apresentando como um material normalmente adensado, possuindo somente resistncia ao
cisalhamento residual. Ao contrrio do que se esperava de um material que apresenta somente
resistncias residuais, os corpos de prova do fosfogesso sofreram leve expanso ao serem
cisalhados.
Matos (2011) verificou ainda que a mistura com 10% de fosfogesso apresentou comportamento
muito semelhante ao do solo (Aparecida de Goinia GO), com uma ligeira formao de pico
na tenso de 100 kPa, seguido por uma diminuio gradual da resistncia at um valor
constante. Porm, ao contrrio do solo, essa mistura no apresentou dilatncia. Segundo Matos
(2011), a adio de fosfogesso ao solo neutralizou o seu comportamento frgil apresentado sob
baixas tenses normais atuantes. A mistura com 20% de fosfogesso apresentou comportamento
semelhante de solos granulares fofos, com surgimento de resistncia residual e ausncia de
dilatncia. O aumento de fosfogesso no solo gerou diminuio do intercepto de coeso efetiva,
sendo que um pequeno acrscimo de fosfogesso foi capaz de diminuir significativamente a
coeso do solo. Esse um fato importante a ser considerado nos projetos de geotecnia que
envolvem estabilidades de massas solo-fosfogesso. Por outro lado, os valores de ngulo de
atrito no seguiram um padro de variao proporcional ao incremento de fosfogesso, sofrendo
pouca influncia do teor desse material nas amostras (MATOS, 2011).

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Figura 2.7 - Resultados do cisalhamento direto do fosfogesso: (a) trajetrias de resistncia; (b) deformao
volumtrica versus deslocamento horizontal (MATOS, 2011).

Os parmetros de resistncia, como ngulo de atrito efetivo e o intercepto de coeso efetiva,

encontrados por Matos (2011) para o solo de Aparecida de Goinia (GO), o fosfogesso de
Catalo (GO) e trs misturas destes materiais: mistura A (10% de fosfogesso e 90% de solo),
mistura B (20% de fosfogesso e 80% de solo) e mistura C (50% de fosfogesso e 50% de solo),
so mostrados na Tabela 2.3.
Matos (2011) realizou ensaios de permeabilidade no fosfogesso para dois nveis de carga
hidrulica. Os valores obtidos podem ser vistos na Tabela 2.4. O valor encontrado com
gradiente de 10 foi igual ao obtido por Rufo (2009), que tambm obteve o valor de 2,4 x 10-6
m/s (2,4 x 10-4 cm/s). O aumento do teor de fosfogesso no solo de Aparecida de Goinia (GO),
estudado por Matos (2011), gerou aumento do coeficiente de permeabilidade.

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Tabela 2.3 - Parmetros de resistncia obtidos no ensaio de cisalhamento direto (MATOS, 2011).

Resistncia mxima

Amostra

Resistncia residual

c'

c'

Solo

38

37,5

40

11,0

Mistura A

38

14

39

4,2

Mistura B

38

9,1

39

4,9

Mistura C

41

2,1

41

1,7

Fosfogesso

40

1,0

40

1,7

Tabela 2.4 Valores de permeabilidade a 20C do fosfogesso em dois gradientes (MATOS, 2011).

Amostra
Fosfogesso

k20C (m/s)
Gradiente = 2

Gradiente = 10

7,5 x 10-7

2,4 x 10-6

Matos (2011) obteve a curva de reteno do fosfogesso utilizando o mtodo do papel filtro,
medindo-se a suco total. Os dados experimentais podem ser vistos na Figura 2.8, que foram
representados apenas por pontos devido existncia de pequenas disperses dos resultados e
para melhor compreenso das trajetrias de umedecimento. Matos (2011) observou que houve
dificuldade na obteno dos valores de suco do fosfogesso para graus de saturao
compreendidos entre 5% e 35%.
Figura 2.8 - Curva de reteno de gua do fosfogesso: (a) em funo do grau de saturao; (b) em funo do
teor de umidade (MATOS, 2011).

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Borges et al. (2011) tiveram dificuldades em se obter pontos com elevada saturao na curva
de reteno do fosfogesso, no obtendo uma curva bem definida. Esses autores tambm
verificaram que com o acrscimo de fosfogesso no solo, os valores de suco diminuem. Porm,
a curva caracterstica da mistura com 10% de fosfogesso foi bastante prxima a do solo.
Matos (2011) realizou ensaios de inundao em corpos de prova compactados de fosfogesso de
forma a verificar o comportamento desse material frente a gua, sem que ele estivesse confinado
lateralmente. Na Figura 2.9(a) mostrado o corpo de prova compactado na energia Proctor
Intermediria apresentando umidade tima e peso especfico seco mximo, antes do incio da
inundao. A Figura 2.9(b) apresenta a amostra submetida a imerso por um perodo de 6
minutos. possvel perceber que j com esse pouco intervalo de tempo, a amostra j
apresentava perda da estabilidade, ocorrendo o incio da dissoluo do fosfogesso e o aumento
visvel do volume do corpo de prova, devido absoro de gua. A Figura 2.9(c) mostra a
imagem final da inundao, registrada com uma hora de ensaio, onde o material foi totalmente
dissolvido, mostrando que o fosfogesso no apresentou nenhuma estabilidade frente ao da
gua.
Figura 2.9 - Ensaio de inundao do fosfogesso: (a) corpo de prova antes da inundao; (b) corpo de prova
imerso por 6 minutos; (c) corpo de prova ao final da inundao, aps uma hora (MATOS, 2011).

(a)

(b)

(c)

Para a mistura de solo com 10% de fosfogesso, que ficou imersa durante um perodo de 24
horas, no foi observado nenhum efeito desagregador devido ao da gua, no apresentando
nenhum desprendimento de suas faces. Alm disso, no foi notada grande absoro de gua por
essa mistura. Segundo Matos (2011), a maior estabilizao dessa mistura em relao s outras
amostras se deve ao maior entrosamento entre os gros do solo e do fosfogesso. Pode-se
verificar na Figura 2.10 o processo de inundao da mistura com 10% de fosfogesso, sendo a
Figura 2.10(a), antes da inundao, a Figura 2.10(b), aps 6 minutos de imerso e a Figura

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2.10(c), ao final do ensaio, aps 24 horas de imerso. Vale ressaltar que os resultados podem
ser diferentes, dependendo do tipo de solo estudado.
Figura 2.10 - Ensaio de inundao da mistura com 10% de fosfogesso: (a) corpo de prova antes da inundao;
(b) corpo de prova imerso por 6 minutos; (c) corpo de prova ao final da inundao, aps 24 horas (MATOS,
2011).

(a)

(b)

(c)

2.2 COMPORTAMENTO GEOTCNICO DE SOLOS TROPICAIS NO

SATURADOS
Nesta seo sero abordados primeiramente conceitos e definies a respeito do
comportamento dos solos no saturados, com nfase na curva de reteno de gua. Em seguida,
sero apresentadas as caractersticas e peculiaridades dos solos tropicais, to comumente
encontrados no Brasil,

2.2.1

Solos no saturados

A grande maioria das anlises dos problemas geotcnicos utilizam os conceitos da Mecnica
dos Solos Clssica, que considera o solo totalmente seco ou saturado (todos os vazios do solo
preenchidos com lquido).
Barbour (1998) destaca trs razes para esse fato: (1) as regies nas quais a Mecnica dos Solos
foi inicialmente desenvolvida eram regies midas, onde o lenol fretico se encontrava
prximo a superfcie, atribuindo aos solos a condio de saturao; (2) o sistema de solos
saturados uma maneira simplificada e mais fcil de se estudar do que o sistema multifsico
dos solos no saturados e (3) a suposio de que os solos so saturados, por estarem sob
poropresses positivas, encontrando-se na situao mais crtica, em muitos casos,
conservadora.

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Porm, em muitas regies o lenol fretico encontra-se em grandes profundidades e a camada

no saturada do solo se torna um grande problema, pois os conceitos clssicos no representam
de forma consistente o comportamento desse tipo de solo (FREDLUND; RAHARDJO, 1993).
Diante disso, o estudo da mecnica dos solos no saturados tem se tornado um importante tema
de pesquisas de forma a possibilitar sua aplicao na engenharia geotcnica, em obras de
pavimentao, estabilidade de taludes, obras de conteno, barragens de terra, fundaes, entre
outras.
Os solos no saturados so caracterizados por trs fases (slido, gua e ar) estruturadas de forma
que os vazios do solo possam armazenar lquidos e gases. Fredlund e Rahardjo (1993) destacam
uma quarta fase como sendo a membrana contrctil, encontrada na interface ar-gua. Quando a
fase ar contnua, a membrana contrctil interage com as partculas de solo e influencia no seu
comportamento mecnico. A membrana contrctil exerce uma tenso de trao, conhecida
como tenso superficial.
Para descrever o comportamento do solo no saturado importante a determinao da curva
caracterstica de suco, tambm chamada de curva de reteno de gua. A curva caracterstica
de suco definida como a relao entre a quantidade de gua presente no solo e a suco.
A quantidade gua presente no solo pode ser descrita por trs variveis: a umidade gravimtrica
(w), a umidade volumtrica () e o grau de saturao (S). A suco a energia livre de gua no
solo e corresponde a sua capacidade de reter gua. Quando o solo est saturado (saturao igual
a 100%) a suco igual zero. A suco composta de duas parcelas: suco matricial e
suco osmtica. A suco matricial definida como a diferena de poropresso de ar e
poropresso de gua nos vazios do solo (ua - uw) e est associada ao fenmeno da capilaridade.
Vrios fatores influenciam a suco matricial, dentre eles a profundidade do lenol fretico, as
condies climticas, as condies da superfcie do solo e a presena de vegetao no solo. A
suco osmtica est relacionada concentrao de sais no solo, variando com a sua
composio qumica. A suco total a soma da suco matricial e osmtica (FREDLUND;
RAHARDJO, 1993). Krahn e Fredlund (1972) verificaram que os valores de suco osmtica
diminuem para valores de umidade altos pois, a concentrao salina se torna menor quando a
quantidade de gua no solo aumenta. Fredlund e Xing (1994) atentam que, para valores de
suco altos (maiores do que 1.500 kPa), a suco matricial e a suco total podem ser
geralmente assumidas como equivalentes.

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D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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A suco influencia o comportamento hidro-mecnico dos solos no saturados em propriedades

como a permeabilidade, deformabilidade e resistncia ao cisalhamento. Em relao
deformabilidade, o incremento de suco aumenta os valores de tenso de pr-adensamento e
reduz o valor do coeficiente de compressibilidade. Vale ressaltar que o coeficiente de
recompresso no afetado pela suco.
Vrios mtodos foram desenvolvidos para medir a suco. As tcnicas mais comumente
utilizadas, o tipo de suco medida e o intervalo de medio podem ser vistos na Tabela 2.5.
Tabela 2.5 - Tcnicas de medio da suco do solo (modificado de FREDLUND; RAHARDJO, 1993).
Mtodo

Componente de suco medido

Intervalo de medio (kPa)

Psicrmetro

Total

100 - 8000

Papel Filtro

Total e matricial

Todos os valores

Tensimetro

Poropresses de gua negativas ou

suco matricial quando a
poropresso de ar a atmosfrica

0 - 90

Translao de eixos

Matricial

0 - 1500

Sensor de condutividade
trmica

Matricial

0 - 400

Um dos mtodos mais utilizados o do papel filtro, que se baseia no princpio de que quando
o solo, com alguma umidade, entra em contato com um papel filtro com uma umidade menor,
o papel filtro ir absorver certa quantidade de gua do solo at que o sistema entre em equilbrio
de presso. A suco do solo pode ser obtida tendo como referncia a relao entre a umidade
do papel filtro e a suco, que a curva de calibrao, especfica para cada tipo de papel filtro.
Na situao de equilbrio, o solo e o papel filtro possuem a mesma suco, porm com umidades
diferentes.
O mtodo permite medir tanto suco matricial ou total, dependendo se o papel filtro est em
contato direto com o solo ou no. A suco matricial medida atravs do fluxo de gua por
capilaridade, pelo contato direto do papel filtro com a amostra. J a suco total medida
atravs do fluxo de vapor, quando o papel filtro est separado da amostra por um anel espaador.
A suco osmtica tambm pode ser obtida se forem feitas as medies de suco total e

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matricial (MARINHO, 1994). um mtodo que requer bastante cuidado na execuo, devido
sensibilidade do papel filtro a interferncias externas (MASCARENHA, 2008).
Outra maneira de se obter a curva de reteno do solo, porm de forma bem mais rpida
utilizando o equipamento WP4C (Dewpoint PotentiaMeter), que um psicrmetro, ou seja,
um dispositivo de medio de suco baseado no princpio da umidade relativa. Esse
equipamento fornece valores de suco total de forma bastante rpida. O dispositivo consiste
em uma cmara selada constituda de um espelho, um sensor fotoeltrico, um par termoeltrico,
um termmetro infravermelho e um ventilador. Uma amostra de solo colocada dentro da
cmara e o equipamento detecta a presena de gua atravs do sensor fotoeltrico, devido
reduo de reflexo do espelho. O par termoeltrico determina a temperatura em que ocorreu a
condensao e o termmetro infravermelho determina a temperatura da amostra. A diferena
entre essas duas temperaturas fornece a umidade relativa da amostra de solo e o valor de suco.
O equipamento deve estar localizado em um local com condies ambientais controladas,
devido grande sensibilidade a variaes de temperatura (DECAGON DEVICES, 2010)
A curva de reteno de gua de um solo pode ser representada de vrias maneiras como, por
exemplo, a representao utilizando o teor de umidade volumtrico (), em escala aritmtica, e
a suco matricial, utilizando escala logartmica. A energia livre de gua no solo, ou seja, a
suco pode ser representada na curva de reteno pela suco matricial (ua uw) ou pela suco
total (soma da suco matricial e osmtica).
A Figura 2.11 mostra curvas caractersticas de suco em trajetrias de molhagem e secagem
para um solo siltoso. A curva de reteno pode ser dividida em trs estgios de drenagem: (1)
o primeiro estgio ocorre at o valor de entrada de ar, sendo que praticamente todos os poros
esto preenchidos com gua; (2) o segundo estgio ocorre entre o valor de entrada de ar e o
ponto residual e chamado tambm de fase de transio. Nesse estgio ocorre o fluxo de gua
em fase lquida quando o solo drenado com o aumento da suco. (3) O terceiro estgio a
fase residual de drenagem, em que a continuidade da gua nos vazios bastante reduzida e
acrscimos adicionais no valor de suco levam a mudanas muito pequenas no grau de
saturao do solo (VANAPALLI; FREDLUND; PUFHAL, 1999).
Na Figura 2.12 possvel observar curvas caractersticas tpicas para alguns solos. O teor de
umidade residual e o valor de entrada de ar geralmente crescem com a plasticidade e quantidade
de finos do solo. Dessa forma, a curva de reteno pode ser um indicativo da frao argila
presente na amostra, sendo que, geralmente, quanto mais argila tem um determinado material
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D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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maior ser a quantidade de gua retida sob um mesmo valor de suco (FREDLUND; XING,
1994).
Figura 2.11 - Curva caracterstica de suco tpica de um solo siltoso (modificado de FREDLUND; XING,
1994).

Teor de umidade volumtrica (%)

Valor de entrada de ar

Teor de ar residual
Curva de secagem

Curva de
molhagem

Teor de gua residual

Suco matricial (kPa)

Teor de umidade volumtrica (%)

Figura 2.12 - Curvas caractersticas de suco para um solo arenoso, um siltoso e um argiloso (modificado
de FREDLUND; XING, 1994).

Solo Argiloso

Solo Siltoso

Solo Arenoso

Suco matricial (kPa)

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A Figura 2.13 mostra curvas caractersticas de suco em solos com diferentes texturas e/ou
distribuio dos poros. Solos arenosos (curva 1a) se mantm saturados at o valor de entrada
de ar, b. Aps esse ponto, a curva apresenta um declive acentuado, o que indica uma limitada
amplitude de tamanho dos poros. Pode-se notar que uma pequena variao da suco
corresponde por uma maior variao de umidade no solo arenoso. O segundo ponto de
curvatura, correspondente ao grau de saturao residual (Sres) e a suco residual (res),
alcanado rapidamente e maiores aumentos no valor de suco tem pouco efeito no grau de
saturao (GITIRANA Jr; FREDLUND, 2004).
Figura 2.13 - Curvas caractersticas de suco para vrias texturas de solo (modificado de GITIRANA, Jr.;
FREDLUND, 2004).

Grau de saturao (%)

(1) Unimodal
(1a) Areia
(1b) Silte
(1c) Argila 1
(1d) Argila 2
(2) Bimodal

Suco do solo (kPa)

Solos siltosos (curva 1b) possuem curvas caractersticas de suco semelhantes aos solos
arenosos, porm b e res so geralmente mais elevados devido ao fato de que nos solos siltosos
os poros possuem dimenses menores. Solos argilosos (curvas 1c e 1d) possuem geralmente
valores de entrada de ar superiores aos de solos arenosos e siltosos, e o ponto correspondente
ao grau de saturao residual nem sempre pode ser identificado graficamente (GITIRANA Jr;
FREDLUND, 2004). A diminuio do tamanho dos gros leva a valores de entrada de ar mais
altos e a inclinaes mais suaves da curva (BARBOUR, 1998). Os solos argilosos necessitam
de amplas variaes de suco para modificar o valor da umidade. A curva (2) de
comportamento bimodal tpica de solos tropicais, apresentando dois valores de entrada de ar,
correspondentes a macroestrutura e microestrutura, devido ao fato desses solos possurem
distribuio de poros descontnua.
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D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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A curva de reteno pode ser influenciada, principalmente, pelas propriedades qumicas, pela
estrutura (arranjo das partculas e distribuio dos poros) e pela composio mineralgica do
solo. O teor de umidade inicial tambm influencia no formato da curva de reteno. Em solos
mais secos, o processo de drenagem controlado pela macroestrutura, enquanto que em solos
mais midos, a microestrutura responsvel pela drenagem. A microestrutura mais resistente
a drenagem do que a macroestrutura, exigindo assim suces mais altas. Dessa forma, a curva
de reteno de amostra com teores mais altos de umidade inicialmente ter inclinaes
relativamente mais suaves do que amostras mais secas (VANAPALLI; FREDLUND;
PUFHAL, 1999).
Em relao ao mtodo de compactao, ao se aumentar a energia de compactao, o tamanho
dos poros diminui levando a maiores valores de entrada de ar e suco. Miller et al. (2002)
mostraram que esse efeito mais significativo em solos com mais quantidade de argila (mais
plsticos). Segundo esses autores, isso ocorre, pois o aumento da energia de compactao leva
a uma maior variao na densidade (e porosidade) em solos mais argilosos.
A Figura 2.14 ilustra esse comportamento para um solo argiloso. possvel perceber que at
certo valor de suco (prximo ao valor de entrada de ar) a posio das curvas se inverte.
Segundo Miller et al. (2002), isso ocorre porque o solo compactado na menor energia (maior
porosidade) ter maiores valores de umidade inicial. No entanto, com o aumento da suco, o
teor de umidade nos solos menos compactados em qualquer valor de suco, menor do que
nos solos mais compactados.
Figura 2.14 - Variao da curva caracterstica de suco de um solo argiloso devido a diferentes energias de
compactao (modificado de MILLER et al., 2002).

Teor de umidade volumtrica

Modificada
Normal
Reduzida

-2

Suco (kPa x 10 )

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A curva de reteno pode ser utilizada na obteno de muitos parmetros para descrever o
comportamento dos solos no saturados (FREDLUND; XING, 1994). Diversas tcnicas tm
sido desenvolvidas de forma a prever o comportamento volumtrico, a resistncia ao
cisalhamento, a permeabilidade, a adsoro, a difuso de vapor e a condutividade trmica de
um solo no saturado com base da curva caracterstica de suco (BARBOUR, 1998).
Os dados experimentais obtidos nos ensaios laboratoriais para obteno da curva caracterstica
de suco so uma srie de pontos desconectados. Diante disso, so necessrias equaes de
ajuste para a apresentao grfica e modelagem numrica dos resultados. As equaes de ajuste
extrapolam e interpolam os dados onde estes no existem experimentalmente.
Durner (1994) props uma equao para a representao matemtica dos dados experimentais
da curva de reteno. Esse autor modificou a expresso para a curva caracterstica de Van
Genuchten (1980), de forma a estender sua aplicao s curvas bimodais, tpicas de solos
tropicais. A equao proposta por Durner (1994) mostrada na Equao (2.2):
=

100

1
1+( (

))

100

1
1+( (

))

(2.2)

Onde G a densidade do solo, ewL o ndice de vazios dos macroporos; L est relacionado ao
valor de entrada de ar dos macroporos, nL a inclinao da reta que relaciona umidade e suco
nos macroporos, mL a inclinao da reta que relaciona umidade e suco na transio, ewS o
ndice de vazios dos microporos; S est relacionado ao valor de entrada de ar dos microporos,
nS a inclinao da reta que relaciona umidade e suco nos microporos e mS a inclinao da
reta que relaciona umidade e suco aps o valor de umidade higroscpica do solo. importante
ressaltar que m pode ser obtido a partir de n, pela relao mostrada na Equao 2.3:
= 1 1/

2.2.2

(2.3)

Solos tropicais

Solos tropicais so aqueles que esto presentes em regies entre os trpicos, apresentando
comportamento particular, diferente dos solos de regies temperadas. So caractersticos de
regies de clima quente e com regime de chuvas moderadas ou intensas. No Brasil, grande a
ocorrncia dos solos tropicais, abrangendo cerca de 60% do territrio, como mostra a Figura
2.15.

J. V. R. Chagas

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D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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No entanto, segundo Nogami e Villibor (1995), o solo no pode ser considerado como tropical
apenas por se encontrar em regies de clima tropical mido, devendo apresentar aspectos
geotcnicos que o caracterizam como solo tropical ou no. Dentre os solos tropicais destacamse duas classes principais: solos de comportamento latertico e no latertico.
Figura 2.15 Ocorrncia de solos tropicais no territrio brasileiro (NOGAMI; VILLIBOR, 1995).

Os solos laterticos so solos maduros que sofreram fortemente o efeito do intemperismo e que
ocupam as camadas mais superficiais do perfil de subsolo. So formados em regies de clima
quente e mido em que h grande infiltrao de gua no solo. A grande presena de gua em
conjunto com as altas temperaturas, cria-se um ambiente cido, em que o intemperismo qumico
prevalece sobre o fsico.
O quartzo o mineral presente com maior frequncia na frao areia, imprimindo ao solo
propriedades como: elevada resistncia a compresso, elevado mdulo de elasticidade, elevada
dureza e massa especfica absoluta em torno de 2,65 g/cm3 (NOGAMI; VILLIBOR, 1995). J
a frao argilosa caracteriza-se pela presena de argilominerais como a caulinita, alm de
elevada concentrao de xidos e hidrxidos de ferro e alumnio, como a hematita (Fe2O3) e a
gibbsita (Al (OH)3), que levam a formao das chamadas concrees laterticas, devido as suas
propriedades cimentantes. A presena desses materiais leva a baixa capacidade de troca
catinica (CTC) dos solos laterticos e a sua baixa expansividade. Quanto mais intemperizado

J. V. R. Chagas

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o solo, maior a quantidade de xidos e hidrxidos de ferro e alumnio, que do a colorao

avermelhada caracterstica dos solos laterticos.
Os solos laterticos em seu estado natural geralmente esto no saturados com ndice de vazios
elevado. Devido a isso, a baixa resistncia e a baixa capacidade de suporte so caractersticas
desses solos. No entanto, quando compactados podem adquirir grande capacidade de suporte e
baixa permeabilidade (NOGAMI; VILLIBOR, 1995), sendo assim muito empregados em obras
de pavimentao e aterros.
J os solos no laterticos ou tambm conhecidos como saprolticos so solos residuais,
resultantes da desagregao ou decomposio in situ da rocha me, preservando a sua estrutura
original. Tem a presena de argilominerais ativos como a esmectita e a ilita, que leva esses solos
a apresentarem elevada expansividade quando imersos em gua. As camadas de solos
saprolticos localizam-se em maiores profundidades no perfil, abaixo dos solos laterticos (mais
intemperizados) e sobre a rocha original. A sua frao areia pode ser constituda por uma grande
variedade de minerais diferentes do quartzo, embora este possa ser o predominante em alguns
casos. Alguns minerais que se pode destacar so o feldspato e a mica. Alm disso, por
dependerem fortemente da rocha de origem podem ter caractersticas bem distintas (NOGAMI;
VILLIBOR, 1995).
Em relao curva de reteno de gua, as particularidades encontradas nos solos tropicais
influenciam fortemente o comportamento da curva. Alguns argilominerais possuem alta
capacidade de reteno como as montmorilonitas, vermiculitas e ilitas, ao contrrio da caulinita
(encontrados em solos tropicais laterticos) e da gibsita, que possuem baixa capacidade de
reteno de gua (GRIM; CUTHBERT, 1945). Dessa forma, solos tropicais naturais e
compactados no ramo seco, por apresentarem distribuio de poros descontnua (presena de
macroporos e microporos), possuem dois valores de entrada de ar e dois pontos residuais
diferentes, resultando em quatro pontos de curvatura. Na Figura 2.16 so apresentadas curvas
caractersticas de suco tpicas de solos bimodais.
Uma caracterstica importante dos solos tropicais que eles praticamente no contem hmus
mesmo sob densa cobertura vegetal. Isso ocorre porque as temperaturas elevadas das regies
tropicais favorecem o desenvolvimento das bactrias que destroem o hmus rapidamente, no
permitindo o seu acmulo. Nas regies temperadas, as temperaturas relativamente baixas
fazem com as bactrias se desenvolvam mais lentamente, levando ao acmulo de hmus
(BIGARELLA; BECKER; PASSOS, 1996).
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

57

Figura 2.16 - Curvas caractersticas tpicas de solos bimodais (SILVA, 2009).

Por se tratar de solos de caractersticas particulares, existem alguns ensaios de caracterizao

especficos para os solos tropicais, tais como:
Ensaio de adsoro de azul de metileno (FABBRI, 1994);
Mtodo da pastilha (DERSA, 2006).
O ensaio de adsoro de azul de metileno baseado no princpio que o corante possui afinidade
com os argilominerais, ou seja, com a frao argilosa do solo. O ensaio consiste em introduzir
quantidades crescentes de soluo de azul de metileno, por doses sucessivas, at que a superfcie
das partculas, que tm capacidade de adsoro, esteja coberta. Nesse momento, passa a existir
um excesso de azul de metileno na preparao, correspondendo ao ponto de viragem que marca
o fim do ensaio, e que pode ser detectado pelo teste da mancha. Esse teste consiste em colocar
uma gota da preparao em um papel filtro e verificar se existe uma aurola azul mais clara no
bordo da mancha. A presena de aurola traduz a existncia de azul de metileno livre na
preparao, evidenciando que todas as partculas susceptveis de adsorverem azul de metileno
esto cobertas por uma camada de molculas dessa substncia. Esse ensaio permite verificar o
grau de laterizao do solo ensaiado.
O mtodo da pastilha baseia-se na anlise de pastilhas moldadas em anis de inox, quando,
depois de secas, so submetidas ao umedecimento capilar. Verifica-se ento a contrao
diametral, o surgimento ou no de trincas, a expanso e a resistncia penetrao de um
penetrmetro padro (DERSA, 2006). Para a classificao dos materiais estudados devem-se
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

58

analisar as mdias aritmticas dos valores de contrao diametral (Ct) e de penetrao,

expressas em milmetros. Em seguida identifica-se na Carta de Classificao do Mtodo das
Pastilhas em que grupo o solo analisado se enquadra na metodologia MCT (Miniatura
Compactada Tropical).
Outro ensaio bastante realizado em solos tropicais a difrao de raios-X, que permite a
caracterizao mineralgica dos argilominerais e outros constituintes de granulao fina das
amostras, alm da determinao da estrutura de compostos orgnicos e inorgnicos naturais e
sintetizados.
A tcnica de difratometria de raios-X consiste em determinar as distncias entre os ons ou
tomos formadores dos cristais (distncias interplanares), atravs do conhecimento do ngulo
formado pelo feixe de raios-X incidente e o plano atmico que difrata e, do comprimento de
onda desses raios. Essa tcnica tem sido bastante utilizada na anlise de vrios materiais como
rochas, solos, concretos e materiais cimentceos, com o objetivo de qualificar os minerais
presentes nesses materiais. Em geral, o mtodo de difratometria de raios-X tem um limite de
deteco de 5%, ou seja, no so captados os constituintes abaixo desse limite. Minerais que
possuem estrutura cristalina bem definida, como o quartzo, os feldspatos e as micas, apresentam
picos bem definidos, estreitos e simtricos nos difratogramas de raios-X. Por outro lado,
minerais com estrutura cristalina mal definida, cujos cristais so menores que a frao argila,
como os argilominerais e vrios hidrxidos, apresentam picos pouco intensos e largos (RUFO,
2009).

2.3 DEFORMABILIDADE DE MATERIAIS GEOTCNICOS

A determinao das deformaes sofridas pelos materiais geotcnicos devido a carregamentos
na superfcie do terreno um dos aspectos de maior interesse na engenharia geotcnica. Em
solos finos, parte da deformao imediata, aps a aplicao da solicitao, e outra parte ocorre
ao longo do tempo. Essa deformao pode se desenvolver de forma lenta, devido ao tempo
necessrio para que a gua saia dos vazios do solo. Esse processo de deformao ao longo do
tempo denominado adensamento e podem ser feitos ensaios de laboratrio para a
determinao dos parmetros de deformabilidade dos materiais (PINTO, 2002).
Quando a tenso sobre uma camada saturada de solo aumenta, devido a aplicao de um
carregamento na superfcie, a poropresso ir aumentar. Com isso, ser necessrio um tempo
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

59

para que o excesso de poropresso se dissipe e o aumento da tenso seja transferido para o
esqueleto slido, o que vai depender da permeabilidade do solo. medida que o excesso de
poropresso vai se dissipando, a tenso efetiva ir sofrer um aumento gradual, provocando
deformaes no solo ao longo do tempo, que o processo de adensamento (DAS, 2007).
O processo de adensamento pode ser dividido em duas fases (LAMBE; WHITMAN, 1978):
1. A compresso que ocorre enquanto h a dissipao da poropresso devido sobrecarga. Essa
compresso se processa com o tempo e chamado de adensamento primrio.
2. A compresso lenta e contnua que continua a ocorrer aps o excesso de poropresso ter
substancialmente se dissipado, chamada de adensamento secundrio (creep), que ser melhor
analisado na prxima seo (2.3.1).
No estudo do adensamento, vrios parmetros devem ser analisados para que o comportamento
do material em relao deformabilidade do material seja compreendido. Entre esses
parmetros, esto os que representam a compressibilidade, ou seja, a relao entre a magnitude
das deformaes e a variao no estado de tenses imposto. Os parmetros de
compressibilidade mais conhecidos so o coeficiente de variao volumtrica (mv), coeficiente
de compressilidade (av), ndice de compresso (cc) e o ndice de recompresso (cr).
Por meio das curvas resultantes dos ensaios de adensamento possvel obter o coeficiente de
adensamento (cv), que o parmetro que relaciona a variao do excesso de poropresso ao
longo do tempo com a quantidade de gua drenada para fora dos vazios do solo ao longo desse
tempo, devido ao adensamento (HEAD, 1982). O coeficiente de adensamento depende de
propriedades do solo como a permeabilidade e a compressibilidade.
O coeficiente de adensamento (cv) pode ser obtido por meio grfico, com base no formato da
curva de adensamento (altura do corpo de prova versus tempo) obtida em laboratrio. Os
mtodos para a determinao do cv so os mtodos de Casagrande e de Taylor, detalhados na
NBR 12007 (ABNT, 1990). Porm, em alguns casos, pode ser difcil estimar o real cv das
amostras, como o fosfogesso e misturas solo e fosfogesso, pelo fato desse material no
apresentar estabilizao de leituras dos deslocamentos verticais, o que leva a valores
incoerentes do coeficiente de adensamento (MATOS, 2011).
Uma alternativa utilizada por Matos (2011) para a obteno do cv baseada no coeficiente de
permeabilidade (k), no coeficiente de variao volumtrica (mv) e no ndice de vazios. Esse
autor obteve o coeficiente de adensamento para o solo, fosfogesso e misturas solo e fosfogesso,
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

60

mistura A (10% de fosfogesso), mistura B (20% de fosfogesso) e mistura C (50% de

fosfogesso), e considerou os valores encontrados como sendo os mais adequados do que
qualquer outra forma de obteno, pela impossibilidade de se determinar os tempos t90 e t50
necessrios para as metodologias de Taylor e Casagrande, respectivamente. Os resultados
podem ser vistos na Figura 2.17.
Figura 2.17 - Coeficientes de adensamento obtidos por meio do coeficiente de
permeabilidade (MATOS, 2011).

2.3.1

Anlise do adensamento secundrio (creep)

Segundo Lambe e Whitman (1978), o creep ocorre quando o excesso de poropresso j foi
substancialmente dissipado, porm ainda deve existir um pequeno excesso de poropresso
durante o adensamento secundrio que faz com que a gua percole pelo solo. No entanto, esse
processo de desenvolve bem lentamente e a velocidade do fluxo bastante baixa.
Analisando-se ensaios de creep em equipamentos triaxiais, duas definies de creep podem ser
encontradas na literatura. Em condies drenadas, as tenses efetivas, isto , a tenso efetiva
principal, p, e a tenso desviadora, q, so mantidas constantes e o creep representado por um
nico ponto no grfico de trajetrias de tenses. Em condies no drenadas, ocorre o aumento
de poropresso e a diminuio da tenso efetiva principal p, enquanto que a tenso desviadora
q, que independente da poropresso, se mantm constante. De acordo com a definio de
creep (desenvolvimento de tenses ao longo do tempo em tenses efetivas constantes), podese concluir que a situao no drenada no corresponde a um processo de creep puro. No
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

61

entanto, considerado muitas vezes na literatura que o creep ocorre nas duas situaes, drenada
e no drenada (LIINGAARD; AUGUSTESEN; LADE, 2004a).
Nem sempre fica claro se as condies constantes durante um ensaio de creep se referem ao
parmetro da tenso efetiva constante ou ao carregamento constante. H uma diferena clara
entre esses dois lados. Quando o carregamento constante, o creep ocorre sob tenses que
diminuem com o tempo. Isso ocorre porque quando o carregamento constante, a rea da
amostra aumenta, o que ir provocar uma contnua diminuio dos valores das tenses. Porm,
somente o creep que ocorre sob condies de tenso efetiva constante, e no carregamento
constante pode ser considerado como creep verdadeiro. Assim, considerado como creep
verdadeiro aquele em que o estado de tenses efetivo mantido constante ao longo do ensaio
(LIINGAARD; AUGUSTESEN; LADE, 2004a).
O fenmeno de creep ocorre tanto em argilas como em areias, sendo mais pronunciado nas
argilas. Porm, as areias sofrem deformaes relativamente maiores devido quebra dos gros.
O creep em areias mais difcil de ser previsto e as investigaes realizadas nesse tipo de solo
so poucas comparadas com as investigaes em argilas. Em solos granulares, o creep
causado pelo rearranjo das partculas. Esse mecanismo se d pelo preenchimento dos pequenos
vazios por partculas pequenas do solo, originadas pela fratura em massa de partculas um pouco
maiores. A fratura dessas partculas ir provocar o rearranjo, fazendo com que os pequenos
vazios se tornem preenchidos.
Um ensaio de creep ilustrado na Figura 2.18. Considerando um solo cisalhado at o estado de
tenso e deformao do ponto A, o processo de creep iniciado nesse ponto deixando que a
tenso seja constante ao longo do tempo (Figura 2.18(b)). medida que o tempo avana, o
estado de deformao passa para o ponto B. Durante esse processo, a deformao aumenta de
forma gradual, ou seja, o solo est sofrendo creep (Figura 2.18(c)). Portanto, pode-se dizer que
durante um ensaio de creep, que caracterizado pela tenso constante, a deformao aumenta
(LIINGAARD; AUGUSTESEN; LADE, 2004a).
O creep ou adensamento secundrio pode ser descrito como uma relao aproximadamente
linear entre a deformao vertical z ou ndice de vazios e o logaritmo do tempo. Essa relao
dada pelo coeficiente de adensamento secundrio (C), ilustrado na Figura 2.19. Esse
coeficiente pode ser definido de diversas formas, sendo que as mais comuns so as mostradas
nas Equaes 2.4 e 2.5 (LIINGAARD; AUGUSTESEN; LADE, 2004a):

J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

62

= ()

(2.4)

= ()

(2.5)

Onde e a variao do ndice de vazios e z variao da deformao vertical.

Figura 2.18 - Ensaio de creep em um baixo nvel de tenso: (a) Relao tenso-deformao; (b) Histrico de
tenses; (c) Histrico de deformaes (modificado de LIINGAARD; AUGUSTESEN; LADE,
2004a).
Deformao ()

Tenso ()

Tenso ()

B
A

B
A

Deformao ()

Tempo (t)

Tempo (t)

Figura 2.19 - Coeficiente de adensamento secundrio C (modificado de LIINGAARD;

AUGUSTESEN; LADE, 2004a).
log t

Fim do
adensamento
C
z

log t
Tempo ao final do
adensamento primrio

Um grande problema a definio do tempo em que ocorre o final do adensamento primrio e

o incio das deformaes de creep. Esse tempo chamado de tempo de referncia (ti). Para
determinar o tempo de referncia dois aspectos podem ser levados em considerao:
1) O tempo de referncia como sendo o tempo do final do adensamento primrio (end of
primary consolidation EOP). Isso implica que o valor de ti varia com as condies de
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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drenagem e a espessura do solo. Quanto mais espessa uma camada de solo, maior ser o tempo
para que o adensamento primrio acontea;
2) O tempo de referncia como sendo um parmetro do solo, implicando que ti independente
das condies de drenagem e espessura do solo.
A determinao do tempo de referncia extremamente importante para a estimativa de
recalques por creep, principalmente, em solos de baixa permeabilidade como as argilas. Na
literatura, h duas hipteses mais conhecidas em relao ao tempo de referncia (LADD et al,
19773 apud LIINGAARD; AUGUSTESEN; LADE, 2004a):
Hiptese A: assume que a espessura da amostra no interfere no tempo final do
adensamento primrio (EOP) e no valor da tenso de pr-adensamento. Segundo essa
hiptese, a compresso secundria (creep) ocorre apenas depois de cessado o
adensamento primrio, isto , o solo no apresenta creep durante a dissipao da
poropresso;
Hiptese B: assume que o creep ocorre durante todo o processo de adensamento, ou
seja, as deformaes devido ao creep tambm ocorrem no adensamento primrio.
Ainda no existe um acordo entre os pesquisadores a respeito de quando ocorre o creep e se
existe uma combinao de compresso primria e secundria durante o processo de dissipao
do poropresso (DUNCAN; RAJOT; PERRONE, 19964 apud LIINGAARD; AUGUSTESEN;
LADE, 2004a). importante destacar tambm que no existe distino das hipteses A e B no
caso de solos permeveis como as areias (LIINGAARD, AUGUSTESEN, LADE, 2004b). A
concluso que se pode tirar que o comportamento real do solo se encontra entre os dois casos
extremos que essas hipteses representam.

2.3.2

Influncia do carregamento na macro e microestrutura do solo

Vrias propriedades macroscpicas do solo, em especial a deformabilidade, podem ser

explicadas se analisando o comportamento microestrutural. Dentre elas pode-se citar a
distribuio e conectividade dos poros, distribuio e tamanho das partculas, rearranjo dos
3

LADD, C. C.; FOOTT, R.; ISHIHARA, K.; SCHLOSSER, F.; POULOS, H. J. Stress-deformation and strength
characteristics. In: 9th INTERNATIONAL CONFERENCE ON SOIL MECHANICS AND FOUNDATION
ENGINEERING (ICSMFE), 1977. Proceedings Japan: 9th ICSMFE, 1977. v. 2, p. 421494.
4
DUNCAN, J. M.; RAJOT, J. P.; PERRONE, V. J. Coupled analysis of consolidation and secondary compression.
In: 2nd INTERNATIONAL CONFERENCE ON SOFT SOIL ENGINEERING, 1996. ProceedingsNanjing,
China: 2nd International conference on soft soil engineering, 1996. p. 3-27.
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

64

gros, como tambm as variveis de estado, volumtricas e gravimtricas (ndice de vazios,

saturao, umidade), e histrico de tenses ao qual o material foi submetido. Dessa forma,
estudos em relao microestrutura dos solos so utilizados para a melhor compreenso do seu
comportamento macroestrutural e de suas propriedades fsicas.
O comportamento hidro-mecnico dos solos no saturados influenciado pelo seu arranjo
estrutural e a anlise da macro e da microestrutura bastante importante para verificar a
influncia do arranjo nas propriedades dos materiais e no seu comportamento (DELAGE et
al.,1996).
Duas tcnicas bastante utilizadas para a anlise da microestrutura so a porosimetria por injeo
de mercrio (MIP) e a microscopia eletrnica de varredura ambiental (ESEM).
O MIP uma tcnica utilizada para se obter uma representao quantitativa da microestrutura
dos materiais. Consiste em se aplicar uma presso no mercrio de forma que ele penetre os
poros do solo. Essa tcnica utilizada para se determinar a distribuio dos poros, relacionando
o volume de poros injetados e a presso necessria de injeo. Os dados da microestrutura da
amostra obtidos com o MIP so ferramentas bastante teis para que a deformabilidade do
material em escala macroscpica seja entendida. O MIP tem sido muito utilizado na
caracterizao da porosidade de diferentes tipos de solo e no estudo na evoluo dessa
porosidade ao longo de diferentes trajetrias de tenses. Uma importante informao que se
obtm do MIP a densidade do tamanho dos poros (PSD), que derivada da distribuio do
tamanho dos poros.
O ensaio de ESEM uma tcnica que permite a anlise dos rearranjos das agregaes, das
partculas e dos vazios dos solos. um modelo de varredura especial que funciona sob
condies ambientais controladas e no requer nenhum revestimento condutivo na amostra.
Isso permite que seja possvel examinar amostras midas e preservar suas caractersticas
naturais para ensaios posteriores, representando uma vantagem em relao microscopia
eletrnica de varredura convencional (SEM).
Romero (1999) realizou ensaios de MIP em argilas compactadas em duas diferentes energias
de compactao com densidades secas de 13,7 e 16,7 kN/m (Figura 2.20). O autor verificou
que a amostra com maior densidade seca (16,7 kN/m) apresentou menor densidade do tamanho
dos poros (PSD) e que pouca variao foi percebida na microestrutura das duas amostras. O
aumento da energia de compactao provoca mudanas no esqueleto slido em nvel da

J. V. R. Chagas

Captulo 2

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macroestrutura, diminuindo a frao de poros inter-agregados, e consequentemente fazendo que

a porosidade total do material diminua.

PSD

Figura 2.20 - Distribuio de poros a partir do MIP para amostras compactadas em diferentes densidades
(modificado de ROMERO, 1999).

Dimetro dos poros (nm)

Buenfil (2007) tambm utilizou o MIP para verificar a influncia da energia de compactao
em duas amostras de argila compactada de Barcelona (Espanha): amostra 1 (peso especfico
aparente seco = 14,9 kN/m e ndice de vazios =0,82) e amostra 2 (peso especfico aparente
seco = 17 kN/m e ndice de vazios = 0,55). A distribuio do tamanho de poros se mostrou
claramente bimodal (macroporos e microporos) em ambas as amostras como pode ser visto na
Figura 2.21. Esse autor observou, assim como Romero (1999), que a compactao afetou
somente a estrutura dos poros inter-agregados, sendo que os poros intra-agregados se
mantiveram relativamente constantes para as duas amostras.
Buenfil (2007) tambm realizou ensaios de ESEM nas duas amostras compactadas em
diferentes energias. A Figura 2.22 mostra as fotografias obtidas por essa tcnica para as
amostras com ndice de vazios de 0,82 e 0,55. Os resultados so razoavelmente consistentes
com as curvas de distribuio dos tamanhos dos poros obtidas com o MIP. Pode-se observar
claramente os diferentes tamanhos dos poros inter-agregados das amostras, sendo que o solo
com menor peso especfico aparente seco apresenta os poros de maior dimenso. J os poros
intra-agregados se mostram com tamanhos similares nas duas amostras analisadas.

J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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PSD

Figura 2.21 - Funo da densidade do tamanho dos poros (PSD) obtida com o MIP para amostras compactadas
em diferentes densidades (modificado de BUENFIL, 2007).

Dimetro dos poros (nm)

Figura 2.22 - Fotografias obtidas com a ESEM para a argila de Barcelona compactada em diferentes
densidades: a) amostra 1 (ndice de vazios = 0,82); b) amostra 2 (ndice de vazios = 0,55); (BUENFIL, 2007).

A influncia de diferentes trajetrias de carregamento na densidade do tamanho dos poros

(PSD) na bentonita compactada foi estudada por Romero et. al (2005). Esse autor percebeu que
o grupo menor de poros, aqueles correspondentes aos poros dentro das agregaes de argila,
permaneceram essencialmente constantes, com o aumento da tenso em ensaios oedomtricos.
Mudanas do ndice de vazios provocaram alteraes somente da porosidade inter-agregado
(macroporos). Isso tambm foi observado em solos argilosos compactados por Delage et. al
(1996).
J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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Mascarenha (2008) realizou ensaios de MIP e de ESEM em uma argila siltosa do canal AlgerriBalaguer, na Catalunha, Espanha. O objetivo da anlise foi compreender o comportamento
estrutural do solo e verificar as alteraes estruturais que ocorrem devido a variaes do ndice
de vazios, por meio de trajetrias de umedecimento e carregamento. Os ensaios foram
realizados em amostras no estado natural, sem carregamento, e em amostras colapsadas.
A Figura 2.23 mostra a relao entre a PSD e o dimetro dos poros para amostras no estado
natural (e = 0,71) e colapsadas (e = 0,53; e = 0,45) conforme obtido nos ensaios realizados por
Mascarenha (2008). Verificou-se que a estrutura do solo pouco se modificou aps o colapso,
ocorrendo somente uma diminuio da densidade dos poros presentes na macroestrutura, com
pequena variao dos dimetros dos poros dominantes. Pode-se observar tambm pela Figura
2.23 que a microestrutura do solo no sofreu alterao ao se analisar os trs ndices de vazios.
Figura 2.23 - Relao entre o PSD e os dimetros dos poros das amostras no estado natural e colapsadas
(MASCARENHA, 2008).

A Figura 2.24 mostra os resultados da microscopia eletrnica de varredura ambiental (ESEM)

realizados por Mascarenha (2008) para a amostra natural, sem carregamento (e = 0,71), com
aumento de 250 e 1000 vezes. Pode-se verificar nessa amostra a presena de grandes poros
entre os agregados (macroporos), assim como poros de tamanho relevante dentro dos agregados
(microporos), o que coerente com os resultados do MIP (MASCARENHA, 2008).

J. V. R. Chagas

Captulo 2

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Figura 2.24 - ESEM com aumento de 250 e 1000x para a amostra natural, e = 0,71 (MASCARENHA,
2008).

As Figuras 2.25 e 2.26 apresentam os resultados obtidos com o ESEM para as duas amostras
submetidas ao colapso (e= 0,53; e= 0,45) a partir de diferentes valores de suco. Mascarenha
(2008) observou comparando-se as trs amostras (natural e colapsadas) que elas apresentaram
poros com dimenses elevadas mesmo quando submetidas a processos de carregamento e
umedecimento, embora em quantidades menores do que a amostra que no sofreu
carregamentos, estando em acordo com o obtido os resultados obtidos com o MIP. Mascarenha
(2008) destaca que a reduo do ndice de vazios nas amostras, devido aos carregamentos
utilizados na pesquisa, ocorre exclusivamente devido ao rearranjo macroestrutural do solo, sem
alteraes na microestrutura.
Figura 2.25 - ESEM com aumento de 250 e 1000x para a amostra com e = 0,53 (MASCARENHA, 2008).

J. V. R. Chagas

Captulo 2

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

69

Figura 2.26 - ESEM com aumento de 250 e 1000x para a amostra com e = 0,45 (MASCARENHA, 2008).

J. V. R. Chagas

Captulo 2

CAPTULO 3
METODOLOGIA
Neste captulo ser descrita a visita tcnica na indstria de fertilizantes onde foi coletado o
fosfogesso, o procedimento de coleta dos materiais que foram estudados e os ensaios de
laboratrio que foram realizados ao longo do desenvolvimento desta pesquisa.

3.1 VISITA TCNICA

Foi realizada uma visita tcnica em uma empresa responsvel pela produo de fertilizantes
fosfatados, localizada na cidade de Catalo, Gois. A visita foi realizada no dia 28 de setembro
de 2012 com o objetivo de acompanhar o processo de formao e armazenamento do fosfogesso
e realizar a coleta do material a ser utilizado na pesquisa.
A indstria uma das maiores fabricantes de fertilizantes fosfatados do Brasil e tem uma
capacidade de produo anual de 1,35 milhes de toneladas de concentrado de fosfato, sendo
produzido fertilizantes fosfatados de alta (40% de P2O5) e baixa concentrao (20% de P2O5),
fosfato biclcico (DCP) para alimentao animal, alm de cidos para uso industrial (fosfrico,
sulfrico e fluossilcico). A empresa possui trs unidades de operao, sendo a mina e a unidade
de beneficiamento situadas em Ouvidor (GO), e duas unidades de processamento situadas em
Catalo (GO) e Cubato (SP).
Na unidade de Catalo (GO), a rocha extrada na mina estocada em pilhas de homogeneizao
at ser levada para a usina de beneficiamento, por um sistema de esteira. Aps o processo de
beneficiamento, o material encaminhado para o terminal de condicionamento da rocha.
Depois disso, o material vai para a unidade do cido fosfrico, onde ocorre a formao do cido
fosfrico por meio da reao do cido sulfrico com o concentrado fosftico por via mida, que
utiliza a gua para manter todo o processo em temperatura constante. Desse processo, gerado
o fosfogesso na forma di-hidratada.
A unidade de Catalo possui capacidade de produo de 150 mil toneladas por ano de cido
fosfrico (MATOS, 2011). Em relao ao fosfogesso, so geradas cerca de 60 mil toneladas
por ms, que so estocadas em pilhas a cu aberto, como mostra a Figura 3.1.
J. V. R. Chagas

Captulo 3

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

71

Figura 3.1 - Pilhas de estocagem do fosfogesso a cu aberto em Catalo GO (28/09/2012).

3.2 COLETA DOS MATERIAIS E PREPARAO DAS AMOSTRAS

Durante a visita (28/09/2012) em Catalo (GO) foi realizada a coleta do fosfogesso que foi
utilizado nesta pesquisa. A coleta foi feita nas pilhas de estocagem dentro da indstria, que so
controladas por uma empresa terceirizada. Foram coletados cerca de 150 kg de fosfogesso,
sendo colocados em sacos plsticos, como se pode observar na Figura 3.2. Aps a coleta, o
material foi levado ao Laboratrio de Mecnica dos Solos da Escola de Engenharia Civil da
Universidade Federal de Gois (UFG) em Goinia (GO), onde foi armazenado para a realizao
dos ensaios.
Figura 3.2 - Coleta do fosfogesso: (a) coleta na pilha de estocagem; (b) armazenamento do fosfogesso em
sacos plsticos (28/09/2012).

(a)

J. V. R. Chagas

(b)

Captulo 3

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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O solo utilizado na pesquisa foi coletado no dia 06 de outubro de 2012, na mesma jazida
utilizada por Matos (2011), localizada no Setor Vila Braslia em Aparecida de Goinia (GO),
no local de construo da pista experimental estudada por Metogo (2010). Foram coletados
aproximadamente 250 kg de solo, sendo colocado em sacos plsticos e transportado para o
Laboratrio de Mecnica dos Solos da Escola de Engenharia Civil da UFG. A Figura 3.3 mostra
o local de coleta do solo e o armazenamento do mesmo em sacos plsticos.
Figura 3.3 - Coleta do solo: (a) local de escavao e coleta; (b) armazenamento do solo em sacos plsticos
(06/10/2012).

(a)

(b)

Aps a coleta dos materiais (fosfogesso e solo), uma parte continuou estocada em sacos e outra
parte foi distribuda em bandejas para secagem em temperatura ambiente. Aps a secagem, o
material foi destorroado e misturado com o auxlio do quarteador para obteno de uma amostra
representativa, conforme sugere a NBR 6457 (ABNT, 1986a), e em quantidade suficiente para
o incio da realizao dos ensaios laboratoriais.
Para a preparao da mistura solo-fosfogesso, primeiramente foram medidas as umidades
higroscpicas do solo e do fosfogesso aps a secagem prvia em temperatura ambiente. Em
seguida, as quantidades de solo e fosfogesso na mistura foram calculadas em relao massa
seca, e ento misturadas. Aps pronta a mistura, foi determinada a umidade higroscpica da
mesma.
No caso do fosfogesso, a temperatura da estufa na secagem um fator que se deve estar atento
ao se determinar os teores de umidade. Altas temperaturas, como as sugeridas pela NBR 6457
J. V. R. Chagas

Captulo 3

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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(ABNT,1986a) para a determinao da umidade de solos, provocam desidratao do fosfogesso

di-hidratado, pois causam a evaporao de sua gua molecular, alterando a sua estrutura. A
partir da temperatura de 70C h uma tendncia de gerao do fosfogesso hemi-hidratado (meia
molcula de gua) e anidro, que no apresenta nenhuma molcula de gua (MATOS, 2011).
Diante disso, as amostras para a medio de umidade do fosfogesso e da mistura foram levadas
em estufa a temperatura de aproximadamente 65C, de forma a garantir que o fosfogesso
mantivesse sua estrutura original. Alm disso, o fosfogesso leva maior tempo para a
estabilizao da umidade, por isso os resultados foram obtidos aps 48 horas.
Para a anlise da deformabilidade ao longo do tempo na condio saturada e tambm para a
anlise da deformabilidade na condio no saturada foram ensaiados o solo, o fosfogesso e a
mistura composta de 10% de fosfogesso e 90% de solo (mistura A). Essa mistura foi escolhida,
pois foi a que apresentou o melhor comportamento hidro-mecnico na pesquisa de Matos
(2011), possuindo uma predominncia das caractersticas do solo em relao s do fosfogesso.

3.3 ENSAIOS LABORATORIAIS

Para esta pesquisa foram executados ensaios de caracterizao e compactao, ensaios de
adensamento unidimensionais saturados e no saturados, ensaios de WP4 (Dewpoint
PotentiaMeter) para obteno da curva de reteno de gua, ensaio de permeabilidade,
microscopia eletrnica de varredura (MEV) e difrao de raios-X (DRX), os quais so
detalhados a seguir.

3.3.1

Ensaios de caracterizao e de compactao

Com o objetivo de caracterizar os materiais estudados, foram realizados os seguintes ensaios

de caracterizao bsica no solo de Aparecida de Goinia, no fosfogesso de Catalo e na mistura
A (90% de solo e 10% de fosfogesso):
Anlise granulomtrica: NBR 7181 (ABNT, 1984a);
Limite de liquidez: NBR 6459 (ABNT, 1984b);
Limite de plasticidade: NBR 7180 (ABNT, 1984c);
Massa especfica dos gros: NBR 6508 (ABNT, 1984d).

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O ensaio de granulometria foi realizado tanto com o defloculante hexametafosfato de sdio

como sem o defloculante, de forma a analisar as agregaes de argila presentes nos materiais.
Alm disso, foi realizado um ensaio de granulometria com defloculante no fosfogesso, aps
esse material ter sido submetido ao ensaio de adensamento saturado, com carregamento
constante de 800 kPa por um perodo de 15 dias (esse ensaio ser detalhado no item 3.3.2), com
o objetivo de analisar o efeito do carregamento na granulometria do fosfogesso.
Todos os ensaios de caracterizao bsica e de compactao foram realizados no Laboratrio
de Geotecnia da UFG. Os resultados obtidos foram utilizados para a classificao dos materiais
de acordo com o Sistema Unificado de Classificao (SUCS) e Sistema Rodovirio de
Classificao.
Para a realizao dos ensaios de adensamento, as amostras devem ser previamente compactadas
na umidade tima e massa especfica seca mxima. Como foram feitos ensaios de adensamento
em trs materiais diferentes (solo, fosfogesso e mistura A), foi necessrio a obteno de trs
curvas de compactao para a determinao dos respectivos valores de umidade tima e massa
especfica seca mxima.
Para obter estas curvas de compactao e tambm para preparar os corpos de prova para os
ensaios de adensamento, foram seguidas as especificaes da NBR 6457 (ABNT, 1986), sendo
as amostras umedecidas e armazenadas em sacos plsticos fechados por um perodo de 24
horas, para a homogeneizao da umidade. Aps esse perodo, as amostras foram compactadas
(sem reuso de material) de forma manual na energia Proctor Intermediria (Figura 3.4(a)),
utilizando o cilindro pequeno, de acordo com os procedimentos da NBR 7182 (ABNT, 1986b).
A energia Proctor Intermediria foi escolhida para que ficasse em concordncia com a energia
utilizada em pesquisas anteriores realizadas com o fosfogesso, como a de Mesquita (2007),
Rufo (2009), Metogo (2010) e Matos (2011).
Depois de compactados, os corpos de prova foram rasados com o auxlio de rgua biselada
(Figura 3.4(b)) e pesados. Para as amostras compactadas visando os ensaios de adensamento,
as mesmas foram extradas dos cilindros de compactao (Figura 3.4(c)) e colocados em sacos
plsticos lacrados e identificados, sendo deixadas em cura por dois dias at o incio dos ensaios.

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Figura 3.4 - Processo de compactao do fosfogesso: (a) Compactao no cilindro pequeno e energia
Proctor Intermediria; (b) Corpo de prova rasado aps a compactao; (c) Extrao do corpo de prova.

(a)

3.3.2

(b)

(c)

Ensaios de adensamento na condio saturada

A fim de se analisar a deformabilidade dos materiais estudados: solo, fosfogesso e mistura A

(90% solo e 10% fosfogesso), ao longo do tempo, foram executados ensaios de adensamento
com diferentes tempos de carregamento em amostras saturadas. O ensaio de adensamento tem
como objetivo determinar as deformaes verticais em um corpo de prova confinado
lateralmente devido aplicao de um dado carregamento. Os ensaios foram realizados tanto
no Laboratrio de Geotecnia da UFG como tambm no Laboratrio de Mecnica dos Solos da
PUC-GO (Pontifcia Universidade Catlica de Gois).
Para que o tempo de cura da mistura solo e fosfogesso no influencie na execuo dos ensaios,
todos os corpos de prova tiveram um perodo de cura mida de dois dias, entre a compactao
e o incio do ensaio de adensamento. A partir das amostras compactadas na umidade tima e
massa especifica seca mxima (definidos a partir da curva de compactao), os corpos de prova
foram moldados para o ensaio de adensamento utilizando-se os anis de moldagem metlicos
possuindo aproximadamente 20 mm de altura e 75 mm de dimetro (Figura 3.5(a)). Aps serem
moldadas, as amostras foram colocadas nas clulas de adensamento (Figura 3.5(b)) e levadas
para a prensa de aplicao de carga para serem saturadas.

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Figura 3.5 - Preparao da amostra para o ensaio de adensamento: (a) Processo de moldagem do corpo de
prova; (b) amostra colocada dentro da clula de adensamento.

(a)

(b)

Os ensaios de adensamento (Figura 3.6) foram realizados de acordo com a NBR 12007 (ABNT,
1990) em amostras adensadas com carga de 800 kPa. Essa tenso elevada foi escolhida para
que o efeito do carregamento nos corpos de prova fosse evidenciado, permitindo, dessa forma,
uma melhor avaliao do comportamento dos materiais em relao evoluo das deformaes
ao longo do tempo. Alm disso, a tenso de 800 kPa era a mxima tenso que o equipamento
permitia aplicar. No incio do ensaio, foi aplicada uma tenso de contato de 5 kPa at a
estabilizao, e em seguida, foi feita a inundao por um perodo de 24 horas. Aps esse
perodo, seguiu-se o carregamento.
Figura 3.6 - Prensa do Laboratrio de Geotecnia da UFG para a realizao dos ensaios
de adensamento.

J. V. R. Chagas

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Os ensaios com tempo de 48 horas foram realizados em sete estgios de carregamento at a

tenso de 800 kPa, sendo as cargas aplicadas na seguinte sequncia: 12,5; 25; 50; 100; 200; 400
e 800 kPa, com o intervalo entre cada tenso de 48 horas. Em cada um dos estgios, foram feitas
leituras de at 48 horas, sendo que as leituras at 24 horas foram feitas conforme a NBR 12007
(ABNT,1990) e depois foram feitas leituras correspondentes aos tempos de 36 horas e 48 horas
aps a aplicao da carga. J nos ensaios com tempos de carregamento de 7 e 15 dias, as
amostras foram submetidas a tenso de 800 kPa, aplicada de forma direta, ou seja, em somente
um estgio. Nesse caso, a tenso de 800 kPa foi mantida constante pelo tempo correspondente
ao ensaio (7 ou 15 dias). As leituras foram feitas at 24 horas conforme a NBR 12007 (ABNT,
1990) sugere e depois foram feitas duas leituras por dia (36 horas, 48 horas, 60 horas, 72 horas
e assim sucessivamente) at completar os 7 ou 15 dias.
Ao final dos ensaios, aps a carga de 800 kPa ter sido mantida durante o tempo correspondente
ao ensaio (48 horas, 7 ou 15 dias), foi feito o descarregamento em estgios (no caso do ensaio
de 48 horas) ou direto (7 e 15 dias) com leituras at 30 minutos aps a retirada da carga. Aps
o descarregamento, as amostras foram retiradas das clulas de adensamento, pesadas e divididas
em trs partes para diferentes finalidades: determinao do teor de umidade, realizao do
ensaio de Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV), descrito na seo 3.3.3.1, e
determinao da curva de reteno de gua pelo WP4C (seo 3.3.3.2).

3.3.3

Ensaios complementares para a anlise da deformabilidade

saturada

De forma a complementar o estudo da deformabilidade ao longo do tempo na condio saturada

foram realizados ensaios de microscopia eletrnica de varredura (MEV), ensaios para a
obteno da distribuio dos poros por meio da curva de reteno de gua (obtida pelo WP4C,
Dewpoint PotentiaMeter), ensaio de permeabilidade e ensaios de difrao de raios-X (DRX),
os quais so detalhados a seguir.

3.3.3.1 Microscopia eletrnica de varredura (MEV)

Aps os ensaios de adensamento saturados, as amostras foram analisadas atravs da
microscopia eletrnica de varredura, realizada no Laboratrio Multiusurio de Microscopia de
Alta Resoluo (LabMic) da Universidade Federal de Gois (UFG). O laboratrio possui o
Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV), marca Jeol, modelo JSM-6610, que permite
J. V. R. Chagas

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D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

78

captar imagens de alta resoluo da superfcie de uma amostra (Figura 3.7). Alm disso, o
equipamento equipado com EDS Thermo scientific NSS Spectral Imaging que permite obter
dados semi-quantitativos da composio qumica dos materiais.
O objetivo da realizao desse ensaio analisar a microestrutura das amostras aps os ensaios
de adensamento, verificando a alterao que o tempo de carregamento provoca no arranjo
estrutural dos materiais. Alm disso, esse ensaio tambm foi realizado antes da amostra ser
submetida ao ensaio de adensamento, permitindo uma comparao entre o antes e depois do
carregamento.
Figura 3.7 - Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV) do Laboratrio Multiusurio de Microscopia de
Alta Resoluo (LabMic) da Universidade Federal de Gois (UFG).

Para a realizao do MEV, as amostras foram moldadas em pequenos pedaos cbicos de

aproximadamente 1 cm de aresta e secas em estufa a vcuo a 60C, por um perodo de
aproximadamente 24 horas. Essa preparao foi realizada no Laboratrio de Geotecnia da
Universidade de Braslia (UNB). Aps a secagem as amostras foram colocadas em recipientes
hermeticamente fechados (Figura 3.8(a)) e foi adicionada slica azul (Figura 3.8(b)), que possui
ao dessecante, a fim de garantir que o material no absorva umidade. Depois disso, os
materiais foram transportados ao LabMic, onde a amostra sofre um processo de metalizao
com ouro, e em seguida, extrada com uma esptula e fixada em um porta-amostra, sendo
levada ao equipamento para a execuo do ensaio.

J. V. R. Chagas

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Figura 3.8 Preparao das amostras para o MEV: (a) amostras de fosfogesso, mistura A e solo; (b) slica
azul.

(a)

(b)

3.3.3.2 Ensaio para obteno da distribuio de poros

Mascarenha (2008) observou que a curva caracterstica uma ferramenta eficaz e de grande
utilidade para a determinao da distribuio de poros do solo quando houver a impossibilidade
de se realizar ensaios especficos para esse fim, como o MIP.
Essa tcnica parte da Equao de Kelvin, que permite relacionar a suco (ua uw), a tenso
superficial do lquido (Ts) e o raio de curvatura do menisco (Rs). Sabendo-se que o raio de
curvatura do menisco funo do tamanho do poro existente no interior da amostra e da
quantidade de gua armazenada no interior desse poro, possvel obter uma relao entre o
dimetro do poro e a suco.
Nos ensaios de MIP, os valores dos ndices de vazios so calculados a partir do volume de
mercrio que penetra na amostra e os dimetros das partculas so definidos por meio da
Equao 3.1 (WASHBURN, 1921):

Onde D o dimetro do poro, P a presso absoluta aplicada no MIP (presso de intruso do

mercrio), hg a tenso superficial do mercrio e hg o ngulo de contato entre o mercrio e
a amostra.
De acordo com Romero (1999), a injeo de mercrio na amostra com um ngulo de 140 (hg)
equivale expulso de gua com um ngulo de 180 (w) em poros de mesmo dimetro. Assim,
a Equao 3.1 extrapolada para suco e se obtm a Equao 3.2:
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4w cosw

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(3.2)

Onde w a tenso superficial da gua.

Ao substituir os valores de hg, hg, w e w, possvel calcular a presso de injeo de mercrio
em funo da suco, obtida pela curva caracterstica, conforme a Equao 3.3 (ROMERO,
1999):
=

(3.3)

0,196

Segundo Romero (1999) a injeo de mercrio equivalente sada de gua de uma amostra,
inicialmente saturada, submetida um processo de secagem, para poros de mesmo dimetros.
Assim, os valores dos ndices de vazios preenchidos por mercrio (enw) podem ser obtidos a
partir dos valores de saturao (Sr) da curva caracterstica, relacionando esses vazios com os
vazios preenchidos por ar em processo de secagem, conforme a Equao 3.4:
= (1 )

(3.4)

Assim, com os valores do dimetro do poro (D) e ndices de vazios preenchidos por mercrio
(enw) conhecidos, a PSD (densidade de tamanho dos poros) pode ser estimada atravs da
Equao 3.5, definindo assim o dimetro dos poros dominantes na amostra (JUANG; HOLTZ,
1986).

= log(/
1

2)

(3.5)

Para a obteno da curva de reteno de gua foram feitos ensaios no equipamento WP4C
Dewpoint PotentiaMeter (medidor do ponto de orvalho) do fabricante Decagon Devices, em
amostras de solo, fosfogesso e mistura A compactadas em umidade tima e massa especfica
seca mxima. Alm disso, o ensaio foi realizado tambm nas amostras aps os ensaios de
adensamento saturados (48 horas, 7 dias e 15 dias) para cada um dos materiais (solo, fosfogesso
e mistura A). Os ensaios foram realizados no Laboratrio de Geotecnia da UFG.
O WP4C (Figura 3.9) um equipamento utilizado para medir o potencial de gua de forma
rpida e precisa. So medidos valores de poropresso de gua entre 0 e -300 MPa. A tcnica do
WP4C se baseia no ponto de orvalho, ou seja, a temperatura qual o vapor de gua presente no
ar passa ao estado lquido atravs da condensao, permitindo medir a suco total a partir da
presso de vapor de ar em equilbrio com a amostra dentro de uma cmara selada de medio.

J. V. R. Chagas

Captulo 3

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Figura 3.9 - Amostra de fosfogesso sendo colocada no WP4C para medio.

O WP4C detecta o ponto de orvalho das amostras atravs de um espelho, cuja temperatura
controlada por um refrigerador termoeltrico. Ao ocorrer a condensao pela primeira vez no
espelho, o feixe de luz na reflexo ir sofrer uma mudana, e esse fato detectado e registrado
por uma clula fotoeltrica. A temperatura que ocorreu a condensao registrada por um
termoeltrico conectado ao espelho. Ao serem feitas as primeiras medidas, os valores comeam
a ser exibidos no painel do equipamento. Quando os valores finais de medio so atingidos, o
WP4C sinaliza atravs de som e de um LED verde e o painel registra o potencial de gua final
e a temperatura da amostra (DECAGON DEVICES, 2010).
Para a execuo do ensaio nesta pesquisa, foram moldadas pequenas quantidades das amostras
(na umidade higroscpica) em cpsulas especficas para o WP4C, de forma que material
encubra o fundo da cpsula (Figura 3.10).
Antes de iniciar as leituras, necessrio verificar a diferena de temperatura da amostra e do
bloco da cmara (Ts - Tb), sendo recomendvel que se encontre entre 0 e -0,5 C (DECAGON
DEVICES, 2010). Quando a amostra est mais quente que o sensor do bloco (Ts Tb > 0), a
gua ir condensar no interior do bloco, podendo causar erros nas medies. Neste caso,
necessrio colocar a cpsula com a amostra em um local para esfri-la sem perder umidade.
Sendo assim, as amostras foram colocadas sobre um disco metlico, dentro de um recipiente
com uma pequena quantidade de gua sob o disco. Quando a amostra est na temperatura ideal,
o equipamento acionado, iniciando-se a leitura. O tempo de medio de 10 a 15 minutos.
J. V. R. Chagas

Captulo 3

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Em cada uma das amostras, foram feitas aproximadamente 15 medies de suco em

trajetrias de umedecimento a fim de se obter a curva de reteno.
Figura 3.10 - Amostras preparadas para o WP4C

3.3.3.3 Permeabilidade
O ensaio de permeabilidade foi realizado no fosfogesso utilizado nos ensaios de adensamento
saturado, como forma de complementar e auxiliar a compresso de sua deformabilidade. O
ensaio foi realizado de acordo com o mtodo B da NBR 14545 (ABNT, 2000) na amostra
compactada na umidade tima e massa especfica seca mxima na energia Proctor
Intermediria, segundo a NBR 7182 (ABNT, 1986b). Com esse ensaio foi possvel determinar
o coeficiente de permeabilidade do fosfogesso a carga varivel, com a gua percolando atravs
das amostras em regime de escoamento laminar. O ensaio foi realizado no Laboratrio de
Geotecnia da UFG.
Depois de compactado, o corpo de prova foi pesado e extrado do cilindro e suas dimenses
foram anotadas. Em seguida, foi colocado no permemetro para o processo de montagem. O
espao entre as paredes do permemetro e corpo de prova foi preenchido com argila bentontica
(Figura 3.11(a)), material de baixa permeabilidade, com o objetivo de garantir estanqueidade
e fazendo com que a gua percole somente pelo corpo de prova. Sobre o corpo-de-prova
foi colocado um papel-filtro e sobre a bentonita foram colocados o anel plstico e o anel
de borracha, sendo o espao restante do permemetro preenchido com seixos rolados,
material de alta permeabilidade (Figura 3.11(b)). Vale ressaltar que o corpo de prova no
foi parafinado antes de ser colocado no permemetro. Aps a montagem do permemetro,

J. V. R. Chagas

Captulo 3

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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foi iniciada a saturao ascendente em coluna dgua. Sendo verificada a saturao do corpo de
prova, foi definido um gradiente de 10 para a medio da permeabilidade.
Figura 3.11 - Processo de montagem do permemetro: (a) Preenchimento com argila bentontica da base at a
altura do corpo de prova; (b) Preenchimento com seixos rolados na parte superior.

(a)

(b)

3.3.3.4 Difrao de raios-X (DRX)

O fosfogesso utilizado no estudo da deformabilidade saturada foi submetido ao ensaio de
difrao de raios-X com o objetivo de determinar a sua estrutura cristalina e composio
mineralgica, auxiliando na compreenso da deformabilidade desse material e do seu
comportamento nos ensaios de adensamento.
As anlises foram realizadas no Laboratrio de Difrao de Raios-X do Laboratrio de
Mecnica das Rochas da Diviso de Solos de FURNAS Centrais Eltricas S. A., situado em
Aparecida de Goinia (GO), e o equipamento utilizado foi um difratmetro da marca Siemens,
modelo D5000 (Figura 3.12). Os dados foram coletados e interpretados por um computador,
acoplado ao difratmetro, sendo utilizado o software Diffrac Plus verso 2.3 de 2009 para a
captura dos dados e o software EVA, verso 2009, que utiliza o banco de dados de 2009 do
International Centre for Diffraction Data (ICDD) para interpretao dos resultados.
A metodologia de preparao e anlise das amostras foi estabelecida segundo as instrues de
trabalho do Laboratrio de Mecnica das Rochas do Departamento de Apoio e Controle
Tcnico de FURNAS Centrais Eltricas S. A.
As amostras foram previamente secas em estufa na temperatura de 65C por um perodo de 48
horas, sendo depois submetidas desagregao utilizando o moinho orbital at obteno de
J. V. R. Chagas

Captulo 3

D0089G14: Anlise da deformabilidade do fosfogesso

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100% de material passante na peneira 325 mesh Tyler (0,043 mm). Em seguida, o material foi
analisada no difratmetro de raios X pelo Mtodo do P No-Orientado (Anlise Integral).
Figura 3.12 - Difratmetro de FURNAS Centrais Eltricas S. A., utilizado nas anlises.

3.3.4

Ensaios para a anlise da deformabilidade no saturada

Para a anlise da deformabilidade no saturada foram realizados ensaios de adensamento com

controle de umidade (no saturados) e ensaios de controle de umidade, explicados a seguir.

3.3.4.1 Ensaios de adensamento com controle de umidade

Para a anlise da deformabilidade no saturada foram executados ensaios de adensamento com
umidade inicial conhecida no solo, no fosfogesso e na mistura de solo com 10% de fosfogesso
(mistura A) compactados na umidade tima. Os ensaios foram realizados no Laboratrio de
Geotecnia da UFG.
Os materiais foram compactados segundo a NBR 7182 (ABNT, 1986b) e aps a compactao,
os corpos de prova foram ento moldados com os anis metlicos e transferidos para a clula
de adensamento para o incio do ensaio.
J. V. R. Chagas

Captulo 3

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Os ensaios de adensamento foram realizados de acordo com a NBR 12007 (ABNT, 1990) com
carregamentos em estgios at a tenso de 800 kPa (12,5; 25; 50; 100; 200; 400; 800 kPa). O
intervalo entre um carregamento e outro foi de 48 horas, de acordo com o realizado por Matos
(2011). Inicialmente, foi aplicada uma tenso de contato de 5 kPa at a estabilizao, de
aproximadamente 5 minutos, e logo em seguida foi aplicado o carregamento de 12,5 kPa. Ao
final do ensaio, ao ser atingida a tenso de 800 kPa (mantida por 48 horas), foi feito o
descarregamento em estgios com leituras at 30 minutos aps a retirada de cada carga. Aps
o descarregamento, as amostras foram pesadas e colocadas para a determinao do teor de
umidade.

3.3.4.2 Ensaio de controle de umidade

Apesar de se realizar os ensaios de adensamento no saturados com umidade inicial conhecida,
existe uma perda de gua que ocorre devido s condies ambientais do laboratrio onde sero
realizados os ensaios. Diante disso, para que se tenha controle do teor de gua retirado das
amostras no decorrer do ensaio de adensamento, foram executados ensaios de controle de
umidade de acordo com o sugerido por Silva (2009).
Para a realizao do ensaio de controle de umidade, foram moldados corpos de prova
semelhantes aos corpos de prova do ensaio oedomtrico, a partir das amostras compactadas. Os
corpos de prova foram mantidos no interior de uma clula oedomtrica, com papel filtro e pedra
porosa em suas faces superiores e inferiores, com o objetivo de simular as condies de
realizao dos ensaios de adensamento. Os ensaios foram realizados no decorrer do perodo de
carregamento do ensaio de adensamento, registrando-se os pesos dos corpos de prova para que
a evoluo da umidade pudesse ser determinada.
Dessa forma, ao se determinar a variao de umidade na amostra ao longo do carregamento,
pode-se determinar os valores de suco ao longo do ensaio por meio das curvas de reteno
obtidas com o WP4C (discutido na seo 3.3.3.2), os quais influenciam fortemente a
deformabilidade dos materiais.

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Captulo 3