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ANTICUERPOS MONOCLONALES
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos sintticos, glucoprotenas especializadas,
pertenecientes al sistema inmune producidas en el laboratorio por la clonacin de una
nica clula madre procediendo as de un nico clon, su elaboracin se dio gracias a la
tecnologa creada en 1975 por Georges Khler y Csar Milstein, la cual consista en la
generacin de una lnea celular estable (hibridoma), secretora de un isotipo determinado de
inmunoglobulina contra un antgeno especfico, fruto de la fusin de dos clulas diferentes,
linfocitos inmunes de ratn y clulas de mieloma las cuales confieren inmortalidad a los
linfocitos B (clulas murinas), formando una clula hbrida con la capacidad de producir los
anticuerpos deseados con la capacidad de proliferar indefinidamente in vitro, teniendo una
vida prolongada, con la capacidad de reconocer antgenos definidos y producir siempre la
misma reaccin con este antgeno.
La clasificacin existente se fundamente en los principios de su composicin hallndose:
*Quimricos.- un anticuerpo quimrico se crea incorporando un 30% de parte animal
(ratn) o hipervariable indispensable para que el anticuerpo reconozca al antgeno y 70% de
parte humana responsable de la efectividad que brinde al sistema inmunitario en su accin.
*Humanizados.- un anticuerpo humanizado contiene un 90% de material humano y 10% de
parte animal (ratn) lo que le confiere una secuenciacin gentica ms pura reduciendo su
inmunogenicidad, es decir, el rechazo del sistema inmunitario.
*Humanos.- un anticuerpo humano se obtiene por la implantacin de inmunoglobulina
humana en un ratn, por lo que se desarrollan como completamente humanos.
La propiedad que presentan de unirse con especificidad determinada y afinidad a una
molcula blanco permite su utilizacin como herramientas esenciales en el mbito clnico,
biotecnolgico y biomdico, y han probado ser tiles en el diagnstico y tratamiento de
enfermedades infecciosas, inmunolgicas y neoplsicas, as como tambin en el estudio de
las interacciones patgeno-hospedero y la marcacin, deteccin y cuantificacin de
diversas molculas. Se pueden usar solos o para transportar medicamentos, toxinas o
materiales radiactivos directamente hasta las clulas cancerosas.
Presentan diversas aplicaciones en diferentes especialidades, en las cuales gracias al avance
cientfico se ha dado su gran aporte a este campo, entre sus principales aplicaciones
encontramos:
Detectar y cuantificar niveles de expresin de genes y su localizacin a nivel celular,
subcelular y en los tejidos permitiendo encontrar daos en su estructura, adems de facilitar
los tratamientos de trasplante y tipificacin sangunea.
Identificar las interacciones moleculares con los productos de genes como la inmunoprecipitacin, tambin de marcadores fenotpicos nicos de un tipo celular particular. Se
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-omab
Quimrico (70%
humano)
Humanizado (90%
humano)
-ximab
-zumab
Totalmente humano
(100% humano)
-umab
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Rituximab.- es capaz de reconocer una molcula denominada CD20 que se encuentra en las
clulas B, generando que en la unin del anticuerpo a su diana se desencadene una
respuesta inmunitaria que termina con la destruccin de estos tipos celulares (apoptosis). Se
comercializa con tres marcas diferentes: Rituxan, MabThera y Zytux. Es empleado para
tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin de clulas B, artritis reumatoide y
glomerulonefritis membranosa por Lupus.
Alemtuzumab.- reconoce el antgeno CD52, glicoprotena localizada en la membrana de los
linfocitos B en casi todos los casos de leucemia linfoctica crnica, que causan lisis de stos
y detencin de su crecimiento patolgico; nombre comercial Campath.
Tocilizumab.- se une a los receptores de IL-6 tanto solubles como unidos a membranas (IL6Rs e IL-Rm) e inhibe la sealizacin mediada por ambos, se utiliza para tratar artritis
reumatoide, artritis idioptica juvenil sistmica y artritis idioptica juvenil poliarticular. (1)
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BIBLIOGRAFA
1. Anticuerpos monoclonales: desarrollo fsico y perspectivas teraputicas. Machado,
Nina Patricia, Tllez, German Alberto y Castao, Jonh Carlos. 3, Colombia : s.n., julio de
2006, Vol. 10.
2. Gonzales Dvalos, Eduardo. Anticuerpos monoclonales. [En lnea]
http://www.ops.org.bo/textocompleto/rnbiofa93020212.pdf.
3. Ruiz, Gema, y otros, y otros. Anticuerpos monoclonales teraputicos. [En lnea] 2008.
http://web.archive.org/web/20120626175904/http://www.genes.org/assets_db/publications/documents/pub_77_d.pdf.
4. Estivill Torrs, Guillermo. Anticuerpos monoclonales y tecnologas en desarrollo. [En
lnea] http://www.encuentros.uma.es/encuentros34/monoclon34.html.
5. Federacin Espaola de Biotecnlogos. Symbiotica. Anticuerpos monoclonales, las
balas mgicas contra las enfermedades. [En lnea] 2013.
http://symbiotica.febiotecdivulga.es/?page_id=562.
6. ANMANT. Anticuerpos monoclonales. [En lnea] Agosto de 2008.
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/Medicamentos/anticuerpos_29-08-08.pdf.
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