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TEMA:

ANTICUERPOS MONOCLONALES
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos sintticos, glucoprotenas especializadas,
pertenecientes al sistema inmune producidas en el laboratorio por la clonacin de una
nica clula madre procediendo as de un nico clon, su elaboracin se dio gracias a la
tecnologa creada en 1975 por Georges Khler y Csar Milstein, la cual consista en la
generacin de una lnea celular estable (hibridoma), secretora de un isotipo determinado de
inmunoglobulina contra un antgeno especfico, fruto de la fusin de dos clulas diferentes,
linfocitos inmunes de ratn y clulas de mieloma las cuales confieren inmortalidad a los
linfocitos B (clulas murinas), formando una clula hbrida con la capacidad de producir los
anticuerpos deseados con la capacidad de proliferar indefinidamente in vitro, teniendo una
vida prolongada, con la capacidad de reconocer antgenos definidos y producir siempre la
misma reaccin con este antgeno.
La clasificacin existente se fundamente en los principios de su composicin hallndose:
*Quimricos.- un anticuerpo quimrico se crea incorporando un 30% de parte animal
(ratn) o hipervariable indispensable para que el anticuerpo reconozca al antgeno y 70% de
parte humana responsable de la efectividad que brinde al sistema inmunitario en su accin.
*Humanizados.- un anticuerpo humanizado contiene un 90% de material humano y 10% de
parte animal (ratn) lo que le confiere una secuenciacin gentica ms pura reduciendo su
inmunogenicidad, es decir, el rechazo del sistema inmunitario.
*Humanos.- un anticuerpo humano se obtiene por la implantacin de inmunoglobulina
humana en un ratn, por lo que se desarrollan como completamente humanos.
La propiedad que presentan de unirse con especificidad determinada y afinidad a una
molcula blanco permite su utilizacin como herramientas esenciales en el mbito clnico,
biotecnolgico y biomdico, y han probado ser tiles en el diagnstico y tratamiento de
enfermedades infecciosas, inmunolgicas y neoplsicas, as como tambin en el estudio de
las interacciones patgeno-hospedero y la marcacin, deteccin y cuantificacin de
diversas molculas. Se pueden usar solos o para transportar medicamentos, toxinas o
materiales radiactivos directamente hasta las clulas cancerosas.
Presentan diversas aplicaciones en diferentes especialidades, en las cuales gracias al avance
cientfico se ha dado su gran aporte a este campo, entre sus principales aplicaciones
encontramos:
Detectar y cuantificar niveles de expresin de genes y su localizacin a nivel celular,
subcelular y en los tejidos permitiendo encontrar daos en su estructura, adems de facilitar
los tratamientos de trasplante y tipificacin sangunea.
Identificar las interacciones moleculares con los productos de genes como la inmunoprecipitacin, tambin de marcadores fenotpicos nicos de un tipo celular particular. Se
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estudia tambin el proceso de interaccin hospedero-agente infeccioso e interviene en los


procesos de fabricacin de vacunas.
Inmunodiagnstico, en el diagnstico y tratamiento de muchas enfermedades infecciosas y
sistmicas como en el caso de tumores malignos al utilizar tcnicas inmunolgicas e
inmunoteraputicas; al permitir la deteccin de antgenos y anticuerpos especficos en la
circulacin o tejidos, detectando adems los niveles circulantes de hormonas y otros
factores sricos.
Anlisis funcionales de molculas de superficie celular o de protenas secretorias,
generando la definicin de subpoblaciones celulares.
En la industria farmacutica los anticuerpos monoclonales representan un gran crecimiento,
en funcin de su origen cada frmaco presenta un sufijo diferente y es empleado en:
Murino (0% humano)

-omab

Quimrico (70%
humano)

Humanizado (90%
humano)

-ximab
-zumab

Totalmente humano
(100% humano)

-umab

Infliximab.- se une de forma selectiva al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa)


formando complejos estables e inhibiendo su actividad, se emplea en el tratamiento de
patologas como: enfermedad de Crohn, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide,
colitis ulcerativa y artritis psorisica. Nombre comercial Remicade.
Adalimumab.- se une especficamente al TNF-alfa y neutraliza su funcin biolgica al
bloquear su interaccin con los receptores p55 y p75 del TNF en la superficie celular,
utilizado en el tratamiento de artritis reumatoide, artritis psorisica, espondilitis
anquilosante, enfermedad de Crohn, psoriasis en placa, hidradenitis supurativa activa, entre
otras. Nombre comercial Humira.
Trastuzumab.- comercializado bajo el nombre de Herceptin, es un anticuerpo IgG
humanizado dirigido contra el receptor HER2 presentes en las clulas tumorales de
distintos tipos de cncer como el de mama, de estmago, esfago en los cuales la expresin
de la protena HER2 es exagerada.
Cetuximab.- comercializado bajo el nombre de Erbitux, tiene accin inhibitoria del receptor
del factor de crecimiento epidrmico (EGFR) induciendo su degradacin e internalizacin
se emplea en el tratamiento de cncer del colon, recto, pulmn, cuello y cabeza.

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Rituximab.- es capaz de reconocer una molcula denominada CD20 que se encuentra en las
clulas B, generando que en la unin del anticuerpo a su diana se desencadene una
respuesta inmunitaria que termina con la destruccin de estos tipos celulares (apoptosis). Se
comercializa con tres marcas diferentes: Rituxan, MabThera y Zytux. Es empleado para
tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin de clulas B, artritis reumatoide y
glomerulonefritis membranosa por Lupus.
Alemtuzumab.- reconoce el antgeno CD52, glicoprotena localizada en la membrana de los
linfocitos B en casi todos los casos de leucemia linfoctica crnica, que causan lisis de stos
y detencin de su crecimiento patolgico; nombre comercial Campath.
Tocilizumab.- se une a los receptores de IL-6 tanto solubles como unidos a membranas (IL6Rs e IL-Rm) e inhibe la sealizacin mediada por ambos, se utiliza para tratar artritis
reumatoide, artritis idioptica juvenil sistmica y artritis idioptica juvenil poliarticular. (1)
(1) (2) (3) (4) (5) (6)

BIBLIOGRAFA
1. Anticuerpos monoclonales: desarrollo fsico y perspectivas teraputicas. Machado,
Nina Patricia, Tllez, German Alberto y Castao, Jonh Carlos. 3, Colombia : s.n., julio de
2006, Vol. 10.
2. Gonzales Dvalos, Eduardo. Anticuerpos monoclonales. [En lnea]
http://www.ops.org.bo/textocompleto/rnbiofa93020212.pdf.
3. Ruiz, Gema, y otros, y otros. Anticuerpos monoclonales teraputicos. [En lnea] 2008.
http://web.archive.org/web/20120626175904/http://www.genes.org/assets_db/publications/documents/pub_77_d.pdf.
4. Estivill Torrs, Guillermo. Anticuerpos monoclonales y tecnologas en desarrollo. [En
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5. Federacin Espaola de Biotecnlogos. Symbiotica. Anticuerpos monoclonales, las
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http://www.anmat.gov.ar/webanmat/Medicamentos/anticuerpos_29-08-08.pdf.

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