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“Año de la Consolidación Económica y Social del Perú”

Universidad Nacional “San Luis Gonzaga” de Ica Facultad


Ingeniería Química

ALUMNO:

TELLO QUITO DANIEL

DOCENTE:

ING. ROSALIO Cusi PALOMINO

TEMA:

Gas natural

CICLO Y SECCION:

VI-“B”

ICA PERU_2010

“Universidad Nacional San Luis Gonzaga De Ica”


Introducción:
El gas natural es un combustible fósil que se encuentra en estado gaseoso o en
disolución con el petróleo. Se encuentra como gas natural asociado cuando está
acompañado del petróleo y como gas natural cuando no lo está.

El principal acompañante del gas natural es el metano, aproximadamente el 80%. Los


otros acompañantes son el etano, el propano, el butano y otras fracciones más
pesadas.

El gas natural tiene un bajo porcentaje de impurezas: nitrógeno, bióxido de carbono,


helio, oxígeno, vapor de agua, entre otros.

El gas natural no requiere de plantas de refinación para procesarlo y obtener


productos comerciales. Las impurezas que pueda contener son fácilmente separadas
por procesos físicos relativamente sencillos.

El metano, principal constituyente del gas natural, tiene una gran variedad de usos.

Principalmente sirve como combustible o insumo en la actividad industrial, como


combustible en las plantas térmicas generadoras de electricidad y combustible para el
uso doméstico. El gas metano tiene ventajas frente a otras fuentes de energía
primaria como el carbón, combustibles líquidos, energía eléctrica, hidráulica y nuclear.
Como insumo industrial está en fase de pleno desarrollo.

En el caso de utilizarse el gas natural como insumo, se emplearía en la reducción del


mineral de hierro en la siderurgia, así como, en el desarrollo de la industria
petroquímica

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Antecedentes:

En julio de 1981, el Estado peruano suscribió un contrato de operaciones


petrolíferas por los lotes 38 y 42 con la compañía Shell. Esas concesiones
sumaban aproximadamente 2.000.000 hectáreas, en la parte sur de la
denominada Cuenca del Ucayali. Iniciados los trabajos de excavación, fue sólo
en 1987, tras la instalación de 3.000 kilómetros de líneas sísmicas y la
perforación de cinco pozos exploratorios, que el área de Camisea reveló al
mundo dos yacimientos de gas natural no asociados, los cuales se
denominaron San Martín y Cashiriari. El entusiasmo que generó este hallazgo
dio paso a la firma del Acuerdo de Bases para la Explotación de Camisea entre
Shell y Petroperú, en marzo de 1988. Sin embargo, las negociaciones
concluyeron en agosto de ese año sin llegar a feliz término.
Tuvieron que pasar varios años hasta que en marzo de 1994, se firmó el
convenio para la evaluación y desarrollo de los yacimientos de Camisea entre
Shell y Petroperú. No obstante, y pese a los esfuerzos concertados por parte
del Estado peruano, en julio de 1998 el consorcio Shell/Móvil comunica su
decisión de no continuar con el segundo periodo del contrato, por lo que todo
quedó disuelto. Por ese motivo, en mayo de 1999, la Comisión de Promoción
de la Inversión Privada (COPRI) acuerda realizar un proceso de promoción
para desarrollar el proyecto Camisea mediante un esquema segmentado que
comprende módulos independientes de negocios.
A fines de ese mes, el comité especial del Proyecto Camisea (CECAM)
convocó a dos concursos públicos internacionales para otorgar el contrato para
la explotación de Camisea, así como las concesiones de transporte de líquidos
y gas desde los mismos yacimientos hasta la costa, y de distribución de gas en
Lima y Callao. Luego, en diciembre de 2000, se suscribieron los contratos para
el desarrollo del proyecto con los consorcios adjudicatarios de los concursos
organizados por el CECAM.
A inicios de mayo de 2002, se suscribió el contrato de concesión para el
transporte y distribución del gas de Camisea, mediante el cual Tractebel se
convierte en el tercer operador del proyecto (siendo Plus Petrol y Techint los
otros dos). Este paso completa el esquema de desarrollo de Camisea.
De acuerdo a las informaciones del Ministerio de Energía y Minas y los
directivos del consorcio Camisea, el proyecto avanzó según lo previsto, es
decir, concluir con todo el plan a fines de 2003 o comienzos de 2004

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Resumen:

El gas de Camisea se encuentra ubicado en la Convención Cusco, su geología


se desarrolló en una cuenca de 3000 m de clásticos, desde el Ordovísico al
Terciario, conformando los Yacimientos de Cashiriari y San Martín, con rocas,
reservorios en. Vivian, Chonta, Nia y otros; siendo sus componentes la
explotación, transporte y distribución de gas.

En el campo económico la inversión supera los US$ 1600 millones y ha traído


beneficios económicos para nuestro país, con incrementos en el PBI 0.8% en
promedio, superó los US$ 4000 millones entre el 2000 - 2006 y sobrepasaría
los US$ 11000 millones a largo plazo (2007 - 2033). Sus principales mercados
son la generación eléctrica (60%) y la industria (40%).

El gas de Camisea es una energía limpia y no contaminante porque es un


combustible inherentemente eficiente y de menor
Costo en comparación con otros combustibles fósiles.

Palabras claves: Gas natural de Camisea –economía, usos y mercado del


gas– gas y medio ambiente.

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GAS NATURAL.

Definición.

El gas. Natural, es un combustible fósil, formado por una mezcla de


Hidrocarburos livianos que van desde el C1 al C4, siendo el
principal
Componente el metano (CH4) en un porcentaje que va entre el 70 y
99%, dependiendo del yacimiento.
Según la Norma Técnica Nacional 111.001 de INDECOPI, se
Define el gas natural como un “gas obtenido de fuentes
subterráneas y que. Esta formado por una mezcla compleja de
hidrocarburos, principalmente metano, pero que generalmente
también incluye el metano, propano e hidrocarburos mas pesados
en cantidades mucho menores. Generalmente también incluye
algunos gases inertes, tales como el nitrógeno y dióxido de
carbono, además de trazas de otros constituyentes.

Para transportar los hidrocarburos de Camisea hasta la Costa


Central deberán construirse dos ductos, los cuales deberán
atravesar zonas de selva, luego los Andes superando alturas de
mas de 4,500 metros para finalmente descender por los terrenos
desérticos de la costa, estos ductos son:
Un gasoducto de aproximadamente 700 km de longitud, desde los
Yacimientos hasta el “City Gate” en Lima.

Un poliducto para los LGN (líquidos de gas natural) de


Aproximadamente 550 km de longitud, desde los yacimientos hasta
la planta de fraccionamiento y terminal de exportación (Pisco).

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Composición del Gas Natural de Camisea.

El gas natural se puede encontrar en forma "asociado", cuando en


el yacimiento aparece acompañado de petróleo, o gas natural "no
asociado" cuando está acompañado únicamente por pequeñas
cantidades de otros hidrocarburos o gases.

La composición del gas natural incluye variedad de hidrocarburos


gaseosos, con predominio del metano, por sobre el 90%, y en
proporciones menores etano, propano, butano, pentano y pequeñas
proporciones de gases inertes como dióxido de carbono y nitrógeno.
La composición del gas varía según el yacimiento.

 Densidad Relativa : 0,65


 Poder Calorífico : 9.032 Kcal/m3
 Cp (presión Cte) : 8.57 cal/mol.ºC
 Cv (volumen Cte) : 6.56 cal/mol.ºC

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TÉCNICAS DE OBTENCIÓN DEL GAS NATURAL

Perforación

Los geólogos y otros científicos han desarrollado varias técnicas que indican la
posibilidad de que exista gas en las profundidades. Sin embargo, el único
método para confirmar la existencia de petróleo o gas es perforar un pozo que
llegue hasta el yacimiento. En muchos casos, las compañías petroleras gastan
millones de dólares en perforar pozos en zonas prometedoras y se encuentran
con que los pozos están secos. Durante mucho tiempo, la inmensa mayoría de
los pozos se perforaban en tierra firme. Después de la II Guerra Mundial se
empezaron a realizar perforaciones en aguas poco profundas desde
plataformas sostenidas por pilotes apoyados en el fondo del mar.
Posteriormente se desarrollaron plataformas flotantes capaces de perforar en
aguas de 1.000 metros o más de profundidad.

Producción

A medida que se extrae gas de un yacimiento, la presión existente en el


depósito, que impulsa el material a la superficie, va disminuyendo
gradualmente. Al final, la presión acaba haciéndose tan baja que el gas que
queda no avanza por la roca porosa hasta el pozo. Cuando se llega a ese
punto ya se ha extraído casi todo el gas de un yacimiento. Los avances
tecnológicos en este ámbito abarcan la mejora de los sistemas de medida
durante la perforación, la automatización de las plataformas de perforación y la
perforación horizontal.

Transporte

El gas natural se suele transportar por gasoductos hasta los consumidores, que
lo utilizan como combustible o, en ocasiones, para fabricar productos
petroquímicos. Se utilizan los sistemas de control y de captación de datos
(SCADA) con el propósito de conservar informaciones precisas y continuas
sobre los gasoductos. Se trata de sistemas informáticos asociados a una
transmisión por satélite o por teléfono que permiten la obtención de información
de las diferentes secciones del gasoducto, así como el control del flujo del gas.
Puede licuarse a temperaturas muy bajas y transportarse en buques
especiales; este método es mucho más costoso que transportar petróleo en un
petrolero. Las empresas que explotan los gasoductos pueden requerir
dispositivos inteligentes robotizados de inspección para explorar el interior de
los gasoductos, medir el diámetro interior y limpiar los restos.

El gas natural compite en numerosos mercados, especialmente el de la


calefacción de viviendas, oficinas, fábricas y procesos industriales. Los
avances tecnológicos a nivel del proceso de licuado, cuyo propósito es la
metamorfosis del gas natural en gas natural licuado (GNL), benefician el
crecimiento del comercio internacional.

El módulo de Transporte del gas y de los líquidos del gas desde Camisea hasta
la costa y la Distribución del gas en Lima y Callao fue adjudicado al Consorcio

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formado por las empresas Techint (Argentina), Pluspetrol (Argentina), Hunt Oil
Co. (USA), SK Corp. (Corea), Sonatrach (Argelia) y Graña y Montero (Perú) y
los correspondientes Contratos de Concesión fueron firmados el 9 de
Diciembre del 2000.

Distribución:

natural pretende, por La investigación y el perfeccionamiento en lo que atañe al


repartimiento de gas una parte la creación de nuevas aplicaciones como la
chimenea de gas y los sistemas de enfriamiento y, por otra, el avance de
nuevas tecnologías cuya intención es la reducción de los costos y la mejora de
la eficiencia. Las tecnologías que pueden emplearse son las tuberías de
distribución flexible, las canalizaciones de distribución de plástico, los
contadores de lectura electrónica, los sistemas de cartografía informática o
nuevas tecnologías de formación de zanjas.

Los distribuidores de gas necesitan controlar el nivel de gas que circula en los
gasoductos por medio de técnicas informáticas como la regulación de válvulas
vía telemetría por satélite o del sistema SCADA (control y captación de datos).

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Clasificación.
El gas natural se clasifica de diferente manera, atendiendo a
Diversas circunstancias, algunas de las cuales estableceremos aquí:

a. Por la forma como se encuentra en el yacimiento:


Si el gas natural esta solo o junto con el petróleo en el subsuelo, se
Clasifica en:

Gas asociado:
Se encuentra en formaciones geológicas consolidadas o no, asociado al
petróleo de formación, o bien en la parte superior del yacimiento.
Se le llama RGP a la relación matemática de pies cúbicos de gas a condiciones
normales por cada barril de petróleo producido

Gas no asociado o libre:


Es aquel que se mantiene en estado gaseoso durante su vida productiva y no
depende de una fase liquida

b. Por la concentración de impurezas que contenga:


Según la cantidad de impurezas corrosivas que contenga el gas
Natural este se clasifica como:

Gas natural ácido.

Es un gas que contiene altas concentraciones de componentes azufrados


(sulfuro de hidrogeno, mercaptanos y otros) y/o dióxido de carbono que hacen
impracticable su uso sin una previa purificación, debido a los efectos tóxicos y/o
corrosivos en las tuberías y equipos.

Gas natural dulce (Sweet gas)

Es un gas natural que contiene compuestos de azufre en pequeñas cantidades,


según una normatividad lo que hace que pueda ser usado sin necesidad de un
proceso de purificación.

c. Por su contenido de fracciones condensables.

Por la cantidad de componentes fácilmente condensables como el propano,


butano y pentano, el gas natural se clasifica en:

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Gas natural rico.

Es el gas natural que contiene una importante cantidad de hidrocarburos


fácilmente condensables como el propano, butano y pentano, por lo que se
alimenta a una planta de procesamiento de gas para la recuperación de los
llamados liquidos del gas natural (LGN). Los liquidos del gas natural (LGN), son
una mezcla de Propano, butano, pentano y otros hidrocarburos mas pesados.
Es un producto intermedio en el procesamiento del gas natural.

Gas pobre:
Es un gas natural con alto contenido de metano (C1), por encima del 85% y por
lo tanto bajo poder calorífico. Por lo tanto no se obtiene cantidades apreciables
de hidrocarburo líquido, se mantiene en fase gaseosa durante su vida
productiva.

Según su contenido de Líquido:

Gas natural seco.

Gas natural que carece o tiene pequeñas cantidades de hidrocarburos,


comercialmente recuperables como productos liquidos. El gas natural seco,
viene a ser el metano con pequeñas cantidades de etano. Es el gas que se usa
como combustible e insumo de la industria.

Gas húmedo:
Es un gas natural que contiene compuestos pesados en forma de neblina
(liquido) o cantidades apreciables de vapor de H2O

Según su acidez:
Gas agrio: Es aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de
hidrógeno y por lo tanto es muy corrosivo.

Gas dulce: Es un gas natural sin contenido de impurezas ácidas de Co2, H2S, etc.
aunque comercialmente se acepta hasta 0.25 granos/100 pcn, (1lb = 7000 granos).

Según su almacenamiento:

GNL: Compuesto predominantemente por metano, que ha sido licuado por


enfriado a Patm, para facilitar su transporte y almacenamiento y su posterior
comercialización.

GNC:
Gas natural. Pobre almacenado a alta presión en estado gaseoso en un
recipiente utilizado como combustible.

Según su almacenamiento:

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Gas licuado de petróleo (GLP):
Es una mezcla de hidrocarburos en estado líquido, formada especialmente por
propano y butano, que se mantiene líquida a temperatura ambiental y
presiones moderadas (> 200 lpcm), pero a condiciones ambientales es un gas.

Gasolina Natural (GN):


Es una mezcla de hidrocarburos pesados, entre pentános y heptano, que se
mantiene líquida a condiciones ambientales, estos hidrocarburos se obtienen
del gas natural

Gas Natural Liquido (GNL) :


Es un gas natural licuado, que se mantiene en éstas condiciones a presión
atmosférica y –162 °C , ocupando un volumen 600 veces menor, generalmente
es un gas pobre con alto porcentaje de metano

Otros componentes de naturaleza acida son:


El sulfuro de Carbonilo (COS) el cual es un compuesto inestable, corrosivo y
toxico que se descompone en CO2 y H2S; los mercaptanos de formula general
RSH, donde los más comunes son el metil y etil mercaptano reconocibles por
su fuerte olor y poder corrosivo

Presión de operación (Pop):


Es la presión a la cual se está llevando a cabo el proceso.

Presión crítica (Pc): Es la menor presión a la cual no se puede licuar un gas


por más que se baje la temperatura

Presión reducida (Pr): Es la relación entre la presión de operación y la presión


crítica.

Temperatura de operación (Top):


Es la temperatura a la cual se está llevando a cabo el proceso.

Temperatura crítica (Tc): Es la máxima temperatura a la cual no se puede


licuar un gas por más que se suba la presión.

Temperatura reducida (Tr): Es la relación entre la temperatura de operación y


la temperatura crítica.

Punto de rocío (Trocio): Es la temperatura a la cual comienza a condensarse


el vapor de agua presente en el gas, cuando la temperatura está declinando a
presión constante.

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Fluido Multicomponentes

Debido a que el gas natural es una mezcla de componentes de hidrocarburos.


Las propiedades físicas y químicas pueden ser calculadas de las propiedades
físicas y químicas de cada componente en la mezcla, utilizando regla de
mezcla apropiada, por lo que la composición del GN se expresa en términos
de: fracción molar, por peso y volumen.

Fracción molar:

La fracción molar de un componente en particular (i) se define como:


El numero de n moles de gas de ese componente dividido para el número total
de moles de todos los componentes de la mezcla.

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Propiedades físicas del gas natural

Incoloro
Inodoro
Insípido
No toxico

GRAVEDAD ESPECÍFICA 0.60 AIRE =1


ETANO 1.05
PROPANO 1.56
BUTANO 2.05

FORMULA QUIMICA CH4


PESO ATOMICO 16.04 uma
PUNTO DE FUSION -182.5ºC
PUNTO DE EBULLICION -161.6ºC
FLASH POINT -188.0ºC
TEMP. DE IGNICION 600ºC
LIMITES DE EXPLOSIVIDAD 5 – 15%
CALORIAS POR GRAMO: 12Kcal.

*Una unidad de masa atómica, también denominada, Dalton en honor del


químico John Dalton, es la más Pequeña unidad de masa usada para expresar
masas Atómicas y masas moleculares.

El poder calorífico depende de la composición química; entre mayor sea la


cantidad de hidrocarburos más pesados que el metano que contenga o lo
constituyan, mayor será su poder calorífico.

El gas natural se compra y se paga por unidad de energía consumida.


El flujo de gas natural (unidad de volumen por unidad de tiempo) es una
medida dinámica, mientras que el poder calorífico es una medida estática. Para
poder determinar la cantidad total de energía entregada y vendida, es
necesario combinar las dos medidas anteriores. Así la determinación de la
cantidad de energía entregada requiere las lecturas de un medidor volumétrico
(Generalmente una placa con un orificio como elemento primario, conectada a
un graficador o a un dispositivo electrónico), y de un medidor del poder
calorífico del gas (calorímetro), que se combinan en una sola medida. La
cantidad de energía consumida.

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Tabla de propiedades física de componentes de un gas

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Propiedades termodinámicas
Las Propiedades termodinámicas de los fluidos esenciales para el diseño de
los equipos particularmente con respecto a los requerimientos energéticos,
equilibrio de fases y determinación del tamaño del mismo aquí se discutirá la
termodinámica aplicada para procesos de separación

Se han desarrollado ecuaciones para el cálculo de los balances de energía y


entropía y para determinación de volúmenes y composiciones de las faces en
el equilibrio .Estas ecuaciones involucran a las propiedades termodinámicas
que incluyen volumen especifico, entalpia, entropía, coeficiente de fugacidad o
actividad.

Las propiedades termodinámicas que involucran energía son en ciertos


sentidos mas importantes de lo que son las propiedades volumétricas sin
embargo se vera mas adelantada que las primeras son rigurosamente
calculadas a partir de las segundas. Dado que las propiedades volumétricas
son por mucho mas fácilmente adquiridas se puede considerar que las
correlaciones para su calculo son uno de los grandes triunfos de la
termodinámica.

Tomando en cuenta que los fluidos reales tienen propiedades físicas similares
y sabiendo que la principal diferencia entre ellos depende únicamente en sus
comportamientos dados la presión y la temperatura y en el caso de una mezcla
su comportamiento a partir de las cuales se calculan las demás propiedades

Aquí se resumen algunos métodos para estimación de propiedades para


compuestos puros, mezclas ideales y no ideales

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Energía interna

La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de


partículas se denomina energía interna (U). La energía interna es el
resultado de la contribución de la energía cinética de las moléculas o
átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y
vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las
fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.

La energía interna es una función de estado: su variación entre dos estados


es independiente de la transformación que los conecte, sólo depende del
estado inicial y del estado final.

Como consecuencia de ello, la variación de energía interna en un ciclo es


siempre nula, ya que el estado inicial y el final coinciden:

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Energía interna de un gas ideal

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energía interna


depende exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se
desprecia toda interacción entre las moléculas o átomos que lo constituyen,
por lo que la energía interna es sólo energía cinética, que depende sólo de
la temperatura. Este hecho se conoce como la ley de Joule.

La variación de energía interna de un gas ideal (monoatómico o diatómico)


entre dos estados A y B se calcula mediante la expresión:

Donde n es el número de moles y Cv la capacidad calorífica molar a


volumen constante. Las temperaturas deben ir expresadas en Kelvin.

Para demostrar esta expresión imaginemos dos isotermas caracterizadas


por sus temperaturas TA y TB como se muestra en la figura.

Un gas ideal sufrirá la misma variación de energía interna (ΔUAB) siempre


que su temperatura inicial sea TA y su temperatura final TB, según la Ley de
Joule, sea cual sea el tipo de proceso realizado.

Elijamos una transformación isócora (dibujada en verde) para llevar el gas


de la isoterma TA a otro estado de temperatura TB. El trabajo realizado por
el gas es nulo, ya que no hay variación de volumen. Luego aplicando el
Primer Principio de la Termodinámica:

El calor intercambiado en un proceso viene dado por:

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Siendo C la capacidad calorífica. En este proceso, por realizarse a volumen
constante, se usará el valor Cv (capacidad calorífica a volumen constante).
Entonces, se obtiene finalmente:

Esta expresión permite calcular la variación de energía interna sufrida por


un gas ideal, conocidas las temperaturas inicial y final y es válida
independientemente de la transformación sufrida por el gas.

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Entalpía

La mayoría de los procesos se realizan a presión constante, por lo que resulta


adecuado definir una nueva función de estado, la entalpía (H), que se define
según la ecuación;

De la definición se deduce que sus unidades son unidades de energía, el Julio.


La entalpía es una propiedad extensiva del sistema, puesto que la energía
interna y el volumen lo son. La entalpía es una función de estado, y como tal
depende de la P y la T, su variación sólo depende del estado inicial y final, y no
de la trayectoria seguida por el sistema en el proceso termodinámico.

Según el Primer Principio en


forma diferencial:

 si el proceso ocurre a V
constante

 si el proceso ocurre a P
constante

Luego, la variación de entalpía para un sistema que realiza un proceso a


presión constante, es el calor absorbido o cedido por el sistema

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Entropía

[La formulación matemática de la segunda ley, debida a Clausius (1865),


introduce una nueva función de estado, la entropía, definida como

(1.6)

Donde SA es el valor (arbitrario) que asignamos a la entropía del estado de


referencia A, T es la temperatura absoluta y dqrev es el calor intercambiado en
un proceso irreversible ideal. (Jou y Llebot, 9-10)]

[Existe una propiedad llamada entropía S, la cual es una propiedad intrínseca


de un sistema, funcionalmente relacionada con las coordenadas mensurables
que caracterizan el sistema. Para un proceso reversible, los cambios en esta
propiedad están dados por:

(2.1)

(Abbott y Vanness, 33)]

[Denominaremos a (2.1) relación termodinámica fundamental. Es una relación


muy importante y útil que puede escribirse de muchas maneras equivalentes,
como

TdS = Q = dU - W (33)

(Utilizando la primera ley).

Si el único parámetro externo de relieve es el volumen V del sistema, entonces


el trabajo realizado sobre el mismo es W = -pdW si su presión media es p. En
este caso (33) se reduce a

TdS = dU + pdW

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Energía libre de Gibbs

En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía libre) es un potencial


termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de
energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una
reacción química (a presión y temperatura constantes).
La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química
espontánea hace que la entropía del universo aumente, ΔSuniverso > 0, así
mismo ΔSuniverso esta en función de ΔSsistema y ΔSalrededores. Por lo general sólo
importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el cálculo de
ΔSalrededores puede ser complicado.
Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.

Cambios de energía libre estándar

La energía libre de reacción, sedenota, es el cambio de


energía en una reacción a condiciones estandares. En esta reacción los
reactivos en su estado estandar se convierten en productos en su estado
estandar.

Dada la siguiente ecuación química:

La energía libre se calcula como

Donde A y B son los reactivos en estado estandar y; C y D son los productos


en su estado estandar. Además a, b, c y d son sus respectivos coeficientes
estequiométricos.
En general:

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Donde m y n son los coeficientes estequiométricos.
Así como en el cálculo de la entalpía, en la energía libre estándar de formación
para cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25ºC) es 0

La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a temperatura


constante viene dada por:

La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un


proceso sea espontaneo o no lo sea.

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Hallar el Poder Calorífico del Gas Natural Que Tiene La Siguiente

Composición Química a 1500oK.

Calculo termodinámico

Metano CH4 95.8%


Etano C2H6 2,14%
Propano C3H8 0.29%
Butano C4H10 0,12%
Pentano C5H12 0,04%
Dióxido de carbono CO2 0,5%
Nitrógeno N2 1,5%
Fuente: TGP. Composición media del Gas Natural recibido en el city gate
De Lurín

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CALCULO DE LA ΔH:

°
ΔH = °
Cpm. dT

°
ΔH = °
( 3.4576 + 0.0184 T - 4.4462 x 10-6 T2)

. .
ΔH = 3.4576 +

. .
ΔH = 3.4576 (1500 298) + (1500 298 ) – (1500 298 )

ΔH = 19076.2842cal ∕ mol

CALCULO DE LA ΔS:

°
ΔS = °
dT

º . . .
ΔS= º

º .
ΔS= º
. .

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Integrando:

.
ΔS = 3.4576 lnT + 0.0184 T

.
ΔS = 3.4576 ln ( ) + 0.0184 (1500 298) – (1500 298 )

ΔS = 22.9002 cal ∕ mol

CALCULO DE LA ΔU:

°
ΔU = °
(Cpm - R)dT

°
ΔU = °
( 3.4576 + 0.0184 T 4.4462 x 10 T 1.987)dT

°
ΔU = °
( 1.4706 + 0.0184 T 4.4462 x 10 T )dT

. .
ΔU = 1.4706 +

. .
ΔU = 1.4706(1500 298) + (1500 298 ) (1500 298 )

ΔU = 16687.9102 cal ∕ mol0k

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CALCULO DE LA ΔG:

ΔG = AH – TAS

ΔG = 19076.2842 1500(22.9002)

ΔG = 15274.0158 cal ∕ mol0k

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Conclusiones:

En la actualidad se busca un combustible que pueda satisfacer las


necesidades energéticas del hambre, como poder usar un sistema
de calefacción o colocar estufas a gas en nuestros hogares, pero
los combustibles que se utilizaban como el petróleo, la leña, el
carbón o el kerosene, resultaban no ser muy económicos y a la vez
eran contaminantes.

Es por eso que ahora ha llegado un combustible nuevo a nuestro


país, que es el gas natural, este gas no requiere de plantas de
refinación para procesar, a comparación del petróleo, es más
seguro, económico y posee menor proporción de impurezas o
gases tóxicos. Con el gas natural podemos cuidar nuestra salud, la
de nuestra familia y la de nuestra ciudad.

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Bibliografía:

British Petroleum www.bp.com


Energy Information Agency www.eia.doe.gov
Cedigaz www.cedigaz.org
International Energy Agency www.iea.org
Secretaría de Energía de Argentina energia.mecon.gov.ar/
Cámara de empresas argentinas de gas licuado http://www.cegla.org.ar/el_glp/
Instituto Argentino del Petróleo y Gas http://www.iapg.org.ar/
Instituto argentino de la Energía (IAE) www.iae.org.ar

Impacto de los proyectos

http://lngwatch.com/race/projects.htm
http://www.concienciaplanetaria.org/gnl003.htm
http://www.concienciaplanetaria.org/gnl002.htm

Buques

http://www.thedigitalship.com/powerpoints/norship05/lng/Trym%20Tveitnes,%2
0HOEG
H.pdf
www.singlebuoy.com

Otros artículos

http://www.gas-matters.com/PDFs/downloads/lngfocus.pdf (Noviembre 2004)


http://www.gas-matters.com/PDFs/downloads/lngf.pdf (Marzo 2005)
http://www.igu.org/database/2005/Keynote_2_George_Verberg.pdf
http://www.agendaestrategica.com.ar/EstrategiaDetalles.asp?IdMaterial=676
http://conferences.utcle.org/law/cle/conferences/archive/GP05/15_Crook_GP05
_ses15
_ppt.pdf (ICF Consulting - octubre 2005 – EEUU)
http://biblioteca.iapg.org.ar/iapg/ArchivosAdjuntos/Petrotecnia/2003-
3/Nuevasopciones.pdf
http://www.soluziona.com/htdocs/areas/ingenieria/interes/articulos/licuefaccion_
egipto.
Shtml
The Development of a Global LNG Market, JAMES T.JENSEN, Oxford Institute
for
Energy Studies, 2004

Bibliografía gráfica

Libros

Natural Gas Engineering, Donald Katz, Mc Graw-Hill, 1990, EEUU.

Revistas
Ingeniería Química, año 34, n0 394, octubre 2002.

“Universidad Nacional San Luis Gonzaga De Ica”


Petroquímica petróleo, año 18, n0 160, 2000.
Petroleum Economist, vol 71, n0 71, n03, marzo 2004.
Petroleum Economist, vol 72, n0 71, n03, abril 2005.

“Universidad Nacional San Luis Gonzaga De Ica”

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