ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

1.
2.
3.
4.

INTEGRANTES
Laura Pea Castillo
Mara Corts Rodrguez
Juliana Corzo
Laura Snchez
OBJETIVOS

1
2
3

Profundizar en los conceptos bsicos que rigen el

comportamiento de las celdas electroqumicas
Diferenciar y comprender el papel de cada uno de los
componentes delas celdas electroqumicas.
Describir el comportamiento de las celdas electroqumicas y
relacionarlo con el comportamiento terico segn diferentes
configuraciones empleadas

INTRODUCCIN
Este artculo pretende mostrar tanto experimentalmente como
tericamente el comportamiento que presenta una celda
electroqumica con diferentes formas de FEM (fuerza electro
motriz), teniendo en cuenta que esta celda tiene una concentracin
diferente, en primera instancia con solo agua, y despus agregando
el soluto cloruro de sodio o sal, utilizado gracias a sus propiedades
de disociacin de iones de Na+ y Cl-. En este laboratorio se
trabajan dos tipos de celda, una al 5% de concentracin en masa de
NaCl y la otra al 10% de concentracin en masa de NaCl. Logrando
diferenciar las pilas electrolticas y voltaicas. Utilizando pares
metlicos entre el Fe, Cu, C y Zn.

MARCO TEORICO
La electrolisis Consiste en la descomposicin mediante una
corriente elctrica continua de sustancias ionizadas denominadas
electrolitos.

es justo al contrario, la energa elctrica produce una

reaccin qumica.

En las pilas, hay dos electrolitos, y en las cubas

electrolticas solamente uno.

Las reacciones redox son espontneas en las pilas

voltaicas, mientras que en las cubas electrolticas, no
lo es.

En las pilas, el nodo es el polo negativo, y el ctodo

el positivo, viceversa en las cubas electrolticas.

Reacciones Redox: Tambin llamados reacciones de reduccin y

oxidacin. Son aquellas que ocurren mediante transferencia de
electrones, por lo tanto hay sustancias que pierden electrones (se
oxidan) y otras que ganan electrones (se reducen).
Oxidacin: Es el fenmeno mediante el cual una especie qumica
pierde electrones, por lo tanto el nmero de oxidacin (N. 0.)
aumenta algebraicamente porque pierde carga negativas.
Reduccin: Es el fenmeno mediante el cual una especie qumica
gana electrones, por lo tanto el nmero de oxidacin (N. 0.)
disminuye algebraicamente porque gana carga negativas.
FEM: La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de
mantener una diferencia de potencial entre dos puntos de un
circuito abierto o de producir una corriente elctrica en un circuito
cerrado.

PARTE I

El proceso consiste en lo siguiente:

1.

2.

3.

4.

Se funde o se disuelve el electrolito en un determinado

disolvente, con el fin de que dicha sustancia se separe en
iones, en este caso el disolvente fueron las soluciones al
5% y al 10% de NaCl.
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par
de electrodos conectados a una fuente de alimentacin
elctrica, y sumergidos en la disolucin. El electrodo
conectado al polo negativo se conoce como ctodo, y el
conectado al positivo como nodo, en la prctica
utilizamos 3 paras de electrodos Hierro-cobre, hierrocarbono (grafito) y hierro-zinc.
Cada electrodo mantiene atrados a los iones de carga
opuesta. As, los iones positivos, o cationes, son atrados
al ctodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se
desplazan hacia l nodo.
En los electrodos se produce una transferencia de
electrones entre estos y los iones, producindose nuevas
sustancias. Los iones negativos o aniones ceden
electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes
toman electrones del ctodo (-).Esta polaridad es lo que
caracteriza a un enlace inico.

Las diferencias ms destacables entre una pila y una cuba

electroltica son:

En una pila voltaica, la reaccin qumica produce

energa elctrica, en cambio en la cuba electroltica

Cobre Hierro
En esta parte de la prctica se tom como electrodos al cobre y al
hierro realizando dos mediciones con ayuda del multmetro en la
opcin voltaje directo, siendo en primera instancia el hierro el

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

nodo y el cobre el ctodo, y luego invirtiendo la polaridad de los
electrodos a concentraciones de solucin de cloruro de sodio
(NaCl) al 5% y al 10%.
Reacciones:

Hierro ( Ctodo +), Cobre (nodo -):

Cu + Fe+2 Cu+2 + Fe
Hierro (nodo -), Cobre (Ctodo +):
Cu+2 + Fe Cu + Fe+2

5% NaCl:

30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

-0.241
-0.270
-0.284
-0.299
-0.306
-0.311
-0.096
-0.091
-0.089
-0.089
-0.089
-0.089

Tabla no 1. Hierro (ctodo +), cobre (nodo -).

Tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Voltaje (V)
0.199
0.202
0.210
0.250
0.298
0.315
0.324
0.332
0.335
0.342
0.346
0.349

Grafica No. 1: Hierro (+) Cobre (-)

0.4
0.3
NaCl 5%

Voltaje (V) 0.2

NaCl 10%

0.1
0

200

400

Tiempo (s)

Tabla no 2. Hierro (nodo -), cobre (ctodo +)

Tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Voltaje (V)
-0.100
-0.105
-0.107
-0.109
-0.119
-0.120
-0.136
-0.128
-0.126
-0.121
-0.121
-0.121

Grafica No. 2: Hierro (-) Cobre (+)

0
-0.1

200

400

Voltaje (V) -0.2

-0.3

NaCl 5%
NaCl 10%

-0.4

Tiempo (s)

Hierro Carbono
10% NaCl:
Tabla no 3. Hierro (ctodo +), cobre (nodo -).
Tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Voltaje (V)
0.088
0.088
0.115
0.119
0.121
0.125
0.126
0.128
0.130
0.131
0.131
0.131

Tabla no 4. Hierro (nodo -), cobre (ctodo +)

Tiempo (s)

Voltaje (V)

En esta parte de la prctica se tom como electrodos al hierro y al

carbono realizando dos mediciones con ayuda del multmetro en la
opcin voltaje directo, siendo en primera instancia el hierro el
ctodo y el carbn el nodo, y luego invirtiendo la polaridad de los
electrodos a concentraciones de solucin de cloruro de sodio
(NaCl) al 5% y al 10%.
Reacciones:

Hierro (nodo -), Carbono (Ctodo +):

Fe + C Fe+2 + C
Hierro (Ctodo +), Carbono (nodo -):
Fe+2 + C Fe + C

5% NaCl:
Tabla no 5. Hierro (nodo -), carbono (ctodo +).
Tiempo (s)
30
60

Voltaje (V)
-0.002
-0.007

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

-0.011
-0.014
-0.017
-0.020
-0.022
-0.025
-0.028
-0.030
-0.031
-0.031

Grafica No. 3: Hierro (-) Carbono (+)

0
0
-0.1
-0.2
Voltaje (V)
-0.3
-0.4
-0.5

Voltaje (V)
0.304
0.318
0.327
0.327
0.338
0.342
0.356
0.368
0.372
0.383
0.385
0.385

400
NaCl 5%
NaCl 10%

Tiempo (s)

Tabla no 6. Hierro (ctodo +), carbono (nodo -)

Tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

200

Grafica No. 4: Hierro (+) Carbono (-)

0.6
0.4

Voltaje (V)

NaCl 5%

0.2
0

NaCl 10%
0

200

400

Tiempo (s)

10% NaCl:
Tabla no 7. Hierro (nodo -), carbono (ctodo +).

Hierro Zinc

Tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

En esta parte de la prctica se tom como electrodos al hierro y al

zinc realizando una medicin con ayuda del multmetro en la
opcin voltaje directo, siendo en el hierro el ctodo y el zinc el
nodo (por cuestiones de tiempo no se realiz la medicin
invirtiendo la polaridad de los electrodos) a concentraciones de
solucin de cloruro de sodio (NaCl) al 5% y al 10%.

Voltaje (V)
-0.268
-0.316
-0.328
-0.349
-0.353
-0.366
-0.370
-0.377
-0.380
-0.384
-0.386
-0.386

Reaccin:

Hierro (Ctodo +), Zinc (nodo -):

Fe+2 + Zn Fe + Zn+2

5% NaCl:
Tabla no 9. Hierro (ctodo +), zinc (nodo -).

Tabla no 8. Hierro (ctodo +), carbono (nodo -)

Tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Voltaje (V)
0.0456
0.050
0.052
0.053
0.053
0.055
0.050
0.050
0.049
0.049
0.048
0.047

Tiempo (s)
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

Voltaje (V)
0.503
0.504
0.499
0.494
0.486
0.485
0.477
0.471
0.469
0.462
0.462
0.462

10% NaCl:
Tabla no 10. Hierro (ctodo +), zinc (nodo -).
Tiempo (s)

Voltaje (Hz)

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360

2Cl
Cl 2+2 e

0.520
0.528
0.526
0.521
0.516
0.513
0.508
0.503
0.499
0.452
0.450
0.448

++OH
+ H
+ +Cl
NaCl+ H 2 O Na

Grafica No. 5: Hierro (+) Zinc (-)

Siendo este ya un electrolito fuerte en el que hay trasferencia de

electrones y por lo tanto de energa electrica.

COBRE Y ZINC

0.55
0.5

Voltaje (V)

NaCl 5%

0.45
0.4

NaCl 10%
0

200

400

Tiempo (s)

PARTE II

POTENCIAL
(V)
1
2
3
4
5
6

Cu-Zn
CORRIENTE
(A)
0,022
0,093
0,172
0,253
0,34
0,424

Grafica No 6

a. Cu-Zn
nodo:

Cu Cu+2+2 e

Como primer paso se introducen en agua 4 parejas de metales

siendo: Cu-Zn, Zn-C, Fe-Cu, Fe-Zn. Se empieza a incrementar el
voltaje en el proceso y su corriente en todos los casos fue de cero
ya que el agua no es un electrolito fuerte en e que pueda haber una
trasferencia de electrones.

Ctodo:

Despus de ello agregamos el 5% de NaCl en 200 ml de agua.

Velocidad de reaccin:

Na

++ e

Na

Zn-Cu
CORRIENTE
(A)
0
0,035
0,078
0,086
0,131
0,188

Celda:

Zn
+2

Zn +2 e
+2

0.337V

0.763V
+2

Zn +Cu Cu + Zn1.100V

W 0,022 A64 g/mol 0,00000729 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

W 0,093 A64 g /mol 0,00003083 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,172 A64 g/mol 0,00005703 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

W 0,188 A65 g/mol 0,00006331 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

COBRE Y HIERRO

W 0,253 A64 g /mol 0,00008389 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,34 A64 g /mol 0,00011274 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,424 A64 g / mol 0,0001392 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
b. Zn-Cu
nodo:

Zn Zn+2 +2 e

Cu
Ctodo: Cu +2+2 e
Celda:

+2

+0.763 V

POTENCIAL(
V)
1

Cu-Fe
CORRIENTE
(A)
0,025

Fe-Cu
CORRIENTE
(A)
0

0,068

0,038

0,161

0,06

0,25

0,092

0,365

0,151

0,46

0,25

+0.337 V
Grafica No 7
+2

Cu + Zn Zn +Cu

+1.100 V
Velocidad de reaccin:

W 0,035 A65 g/mol 0,00001178 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,078 A65 g/mol 0,00002626 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,086 A65 g/mol 0,00002896 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,131 A65 g /mol 0,00004411 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

a.

Cu-Fe

nodo:
Ctodo:
Celda:

Cu Cu+2+2 e
Fe
Fe+2+ 2 e

0.337V

0.440V

Fe+2+ Cu Cu+2 + Fe0.777 V

Velocidad de reaccin:

W 0,025 A64 g /mol 0,0000082 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

W 0,068 A64 g /mol 0,0000225 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

W 0,151 A56 g /mol 0,0000438 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

W 0,161 A64 g/mol 0,0000533 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

W 0,25 A56 g/mol 0,0000725 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

W 0,25 A64 g /mol 0,0000829 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

HIERRO Y ZINC

W 0,365 A64 g /mol 0,0001210 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,46 A64 g /mol 0,0001525 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
b.

Fe-Cu

nodo:

Fe Fe+2 +2 e

Cu
Ctodo: Cu +2+2 e
+2

+0.440 V

Fe-Zn
CORRIENTE
(A)
0,044

Zn-Fe
CORRIENTE
(A)
0,019

0,129

0,078

0,223

0,159

0,317

0,249

0,418

0,348

0,52

0,454

POTENCIAL(V)

+0.337 V
+2

Celda: Cu + Fe Fe + Cu

+0.777 V
Velocidad de reaccin:

W
0 A56 g /mol 0 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

Grafica No 8

W 0,038 A56 g/mol 0,0000110 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,06 A56 g/ mol 0,0000174 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,0,92 A56 g /mol 0,0000266 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

a.

Fe- Zn

nodo:

Fe Fe+2 +2 e

Ctodo:

Zn
Zn+2 +2 e

+0.440 V

0.763V

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

Celda:

+2

W 0,159 A66 g/mol 0,0000543 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

+2

Zn +Fe Fe +Zn

0.323V
Velocidad de reaccin:

W 0,044 A56 g /mol 0,0000127 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,129 A56 g/mol 0,0000374 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,223 A56 g/mol 0,0000647 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,317 A56 g/mol 0,0000919 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

W 0,249 A66 g/mol 0,0000851 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,348 A66 g/mol 0,0001190 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,454 A66 g / mol 0,0001552 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

W 0,418 A56 g/mol 0,0001212 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

GRAFITO Y ZINC

POTENCIAL(
V)
1

Zn-C
CORRIENTE
(A)
0

C-Zn
CORRIENTE
(A)
0,024

0,099

0,007

0,167

0,055

0,245

0,123

0,322

0,200

0,397

W 0,52 A56 g /mol 0,0001508 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol

Grafica No 9
b.

Zn-Fe

nodo:

Zn Zn+2 +2 e

Ctodo:

Fe
+2

Fe + 2 e

Celda:

+2

+0.763 V

0.440V
+2

Fe +Zn Zn +Fe

+0.323 V
Velocidad de reaccin:

W 0,019 A66 g/mol 0,0000064 g

=
=
t
s
s
296500 A
mol
W 0,078 A66 g/mol 0,0000266 g
=
=
t
s
s
296500 A
mol

a.

Zn-C

nodo:

+0.76 V

Zn Zn+2 +2 e
2

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

C H 4 (g) + 0.13V

++ 4 e
Ctodo:
C(grafito) + 4 H

W 0,245 A12 g /mol 0,00000 761 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol

+ C H 4 (g) +2 Zn+2 +0,89 V

Celda:
C (grafito) +2 Zn+4 H

W 0,397 A12 g /mol 0,0000 123 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol

Velocidad de reaccin:

W
0 A66 g/mol 0 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol

GRAFITO Y HIERRO

W 0,007 A66 g/mol 0,0000011 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,055 A66 g/mol 0,00000014 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,123 A66 g/mol 0,00002 20 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,200 A66 g/mol 0,000034 1 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol
b.

Celda:

POTENCIAL
(V)
1
2
3
4
5
6

Fe-C
CORRIENTE
(A)
0
0
0,005
0,046
0,108
0,189

C-Zn

C-Fe
CORRIENTE
(A)
0
0
0,061
0,074
0,183
0,17

Grafica No 10

+0,89V
+2

C H 4 (g) +2 Zn C (grafito) +2 Zn+ 4 H

Velocidad de reaccin:

W 0 ,024 A12 g /mol 0 , 00000074 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,099 A12 g /mol 0,00000 307 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,167 A12 g /mol 0,00000 519 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol

a.

Fe-C

nodo:

+0.44 V

Fe Fe+2 +2 e
2

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

C H 4 (g) + 0.13V

++ 4 e
Ctodo:
C(grafito) + 4 H

W 0,183 A12 g /mol 0,0000056 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol

+ C H 4 (g) +2 Fe +2+0,57V
Celda:
C (grafito) +2 Fe+4 H

W 0,17 A12 g /mol 0,0000058 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol

Velocidad de reaccin:

W
0 A56 g/mol 0 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,005 A56 g/mol 0,0000007 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol

ANALISIS
PARTE I
En la prctica trabajamos en el rea de la electroqumica, que es
una ciencia derivada de la qumica que se especializa en reacciones
donde hay interaccin de cargas o electricidad. Podemos encontrar
dos especies de celdas:

W 0,046 A56 g/mol 0,0000667 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,108 A56 g/mol 0,0000156 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,189 A56 g/mol 0,0000274 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol
b. C-Fe
Celda:

+0,57 V
+2

C H 4 (g) +2 Fe C(grafito ) +2 Fe+ 4 H

Velocidad de reaccin:

W
0 A12 g /mol 0 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol

Las celdas galvnicas o voltaicas: son aquellas que

producen electricidad en base a reacciones de xidoreduccin simultneas.
Las celdas electrolticas: Son aquellas que requieren del
uso de electricidad para producir un reaccin; este tipo de
celdas fuero las que utilizamos en la prctica.

En la prctica utilizamos un electrolito fuerte en este caso cloruro

de sodio (NaCl), lo cual facilitara el movimiento de los iones de
electrolito a electrolito.
Podemos observar segn la informacin consignada en las tablas
anteriormente descritas, que el nodo en cada uno de los casos
analizados, ser el electrolito que se corroa, por tanto ser quien
pierda electrones que sern recibidos por al ctodo quien ser el que
se proteja.
La conductividad (o conductancia especfica) de una solucin de
electrolito es una medida de su capacidad para conducir la
electricidad. En muchos casos, la conductividad est directamente
vinculada a la cantidad de slidos totales disueltos (TDS), por
ejemplo el agua des ionizada de alta calidad tiene una
conductividad de 5,5 S/m, el agua potable tpica en el rango de 550 mS/m, mientras que el agua de mar cerca de 5 S/m.2 (es decir, la
conductividad del agua de mar es un milln de veces mayor que el
agua des ionizada), por esta razn podemos concluir que la
concentracin en este caso de NaCl (5% y 10%) tendrn influencia
directa en la conductividad de los electrodos trabajados.

En la grfica No. 1 se observa que el hierro (Ctodo) y

Cobre (nodo) en la solucin acuosa de NaCl 5% tiene
un mayor voltaje al de la solucin NaCl al 10%.

En la grfica No. 2 donde en hierro es el nodo y el cobre

W 0,061 A12 g /mol 0,0000018 g

=
=
t
s
s
496500 A
mol
W 0,074 A12 g/mol 0,0000023 g
=
=
t
s
s
496500 A
mol

el ctodo, el voltaje fue mayor en la solucin acuosa

NaCl 5% hasta los 210 segundos.
La grafica No. 3 donde el hierro es el nodo y el carbono
el ctodo muestra que menor concentracin de la solucin
de NaCl mayor va a ser el voltaje.
Igual la grfica No. 3 en la grfica No. 4 a menor
concentracin de NaCl mayor va a ser el voltaje, con li
diferencia que los valores del voltaje de esta grafica son
mayores a los de la No. 3

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

En la grfica No. 5 donde el hierro es el ctodo y el zinc el nodo,
que a mayor concentracin de NaCl mayor va a ser el valor del
voltaje hasta los 300 segundos.

Su FEM es de -0,323V por lo tanto se favorecen los reactivos

al terminar de proporcionar los 6V su velocidad de reaccin ha
sido de

0,0001508 g /s

PARTE II
En primera instancia se toman todos los pares metlicos propuestos
en una solucin de agua pura este al no ser un medio electroltico
fuerte no se refleja la corriente debido a un cambio de potencial
generado por una fuente, por lo que luego se utiliza como
electrolito fuerte una solucin de agua con cloruro de sodio NaCl
en este caso a una concentracin del 5% en 200ml de agua.

a.

COBRE Y ZINC
Cu-Zn

b.

Se toma como nodo la lmina de Zn la corriente empieza a

ser notoria desde que se empieza a aumentar el voltaje la
efervescencia era muy fuerte y la solucin toma un rosado
muy intenso.
Su FEM es de 0,323V por lo tanto se favorecen los productos
al terminar de proporcionar los 6V su velocidad de reaccin ha
sido de

A medida que se incrementaba el voltaje especficamente en

3V la solucin empieza a tornarse rosada debido a la
fenolftalena el cobre siendo el nodo empieza a efervecer
dejando residuos en la solucin y un recubrimiento metlico
leve en el zinc.

b.

0,0001392 g /s

de reaccin ha sido de

A medida que se le aumenta el voltaje, en 3V empieza a

efervecer el Zinc siendo este el nodo y cada vez la solucin se
torna rosada intensa.

0,00006331 g /s

COBRE Y HIERRO
Cu-Fe

A medida en que se incrementa el voltaje, en 2V empieza a

efervecer el cobre donde este se logra desintegrar un poco
realizando un recubrimiento metlico leve de color ladrillo en
la puntilla de hierro. La solucin se torna ms rosado intenso.
Su FEM es de -0,777V por lo tanto se favorecen los reactivos
al terminar de proporcionar los 6V su velocidad de reaccin ha
sido de
b.

0,0001525 g /s

Fe-Cu

Se toma como nodo la puntilla de hierro la corriente empieza

a notarse despus de 2V el hierro efervece y es notorio a la vez
el sonido de la misma, la solucin se torna rosado intenso.
Su FEM es de 0,777V por lo tanto se favorecen los productos
al terminar de proporcionar los 6V su velocidad de reaccin ha
sido de

a.

0,0000725 g /s

HIERRO Y ZINC
Fe-Zn

Se toma como nodo la puntilla de Fe la corriente empieza a

ser notoria desde que se empieza a aumentar el voltaje la
efervescencia era muy notable en la puntilla y la solucin toma
un rosado muy intenso.

0,0000341 g /s

b. C-Zn
Se toma como nodo una mina de C la corriente empieza
a ser notoria desde que se empieza a aumentar el voltaje,
desde 4v la efervescencia empieza ser muy notoria y la
solucin toma un rosado muy intenso.
Su FEM es de -0,89V por lo tanto se favorecen los
reactivos al terminar de proporcionar los 6V su velocidad

Su FEM es de 1,100V por lo tanto favorece hacia los

productos y al terminar de proporcionar los 6V su velocidad de

a.

GRAFITO Y ZINC
a. Zn-C

Su FEM es de 0,89V por lo tanto se favorecen los

productos al terminar de proporcionar los 6V su velocidad

Zn-Cu

reaccin ha sido de

0,0001552 g /s

Se toma como nodo una lmina de Zn la corriente

empieza a ser notoria desde 3V, empieza a ser muy
notoria la efervescencia desde 4Vy la solucin toma un
rosado muy intenso.

Su FEM es de -1,100V por lo tanto favorece a los reactivos y

al terminar de proporcionar los 6V su velocidad de reaccin ha
sido de

Zn-Fe

de reaccin ha sido de

0,0000123 g /s

GRAFITO Y HIERRO
a. Fe-C
Se toma como nodo una puntilla de Fe la corriente
empieza a ser notoria desde 3V, empieza a ser muy
notoria la efervescencia desde 4V y la solucin toma un
rosado muy intenso.
Su FEM es de 0,57V por lo tanto se favorecen los
productos al terminar de proporcionar los 6V su velocidad
de reaccin ha sido de
b.

0,0000274 g/ s

C-Fe

Se toma como nodo una mina de C la corriente empieza

a ser notoria desde 3V, empieza a ser muy notoria la
efervescencia desde 4V y la solucin pierde un poco la
tonalidad rosada.
Su FEM es de -0,57V por lo tanto se favorecen los
reactivos al terminar de proporcionar los 6V su velocidad
de reaccin ha sido de

0,0000058 g /s

CONCLUSIONES

ELECTROLISIS Y DETERMINACIN DE AREAS ANDICAS Y CATDICAS

Si se desea postergar la corrosin se pueden
utilizar los recubrimientos electroqumicos
propuestos en la prctica de laboratorio teniendo
en cuenta que metal queremos proteger y cual
corroer.
Para que ocurra una trasferencia de electrones
entre un ctodo y un nodo es necesario que haya
una solucin electroltica, si la solucin es ms
fuerte aumentara la velocidad de reaccin. Estas
celdas electroqumicas se comportaran como una
reaccin redox y pueden ser electrolticas o
voltaicas.
Durante el proceso electroqumico el electrodo del
ctodo ser quien se proteger de la corrosin
recibiendo electrones y el nodo ser quien se
corroer.
En cada par galvnico se puede presenciar La
oxidacin de forma diferente dependiendo del tipo
de material y la capacidad de crear energa por
medio del movimiento de los electrones en un
electrolito.
Cuanto mayor sea la concentracin de la solucin
ms rpido ser el tiempo en que el nodo se

corroer y el ctodo se proteger. Teniendo en

cuenta que el tiempo en el que se deteriora un
metal ser el mismo tiempo en el que el otro se
recubrir.

BIBLIOGRAFIA
Fundamentos de la ciencia e ingeniera de
materiales. Smith W, Ed Mc Graw Hill.
Corrosion engineering. Fontana Mars. Mc Graw
Hil.
[Web]
Reacciones
Redox
http://www.fullquimica.com/2011/12/reaccionesredox.html
[Web] Corrosin Electroqumica. 2016. Link:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/vol
umen2/ciencia3/079/htm/sec_6.htm