BCM 1 18/05/2016 Mdulo 2.

| Krystel Volgger Garca & Catalina Rivera

Hernndez.

TIPOS CELULARES.

Los leucocitos son todas aquellas clulas que engloban las clulas blancas que
se encuentran a nivel plasmtico, y que circulan en la sangre y en la linfa a travs de
los tejidos linfticos nombrados anteriormente. De esta manera son las principales
clulas que van a producir la respuesta de tipo inmune. Es importante mencionar que
dentro de la respuesta inmune adaptativa o adquirida debemos incorporar a las clulas
de tipo presentadoras de antgeno y a los linfocitos.
A partir de la mdula sea, vamos a tener clulas madre hematopoyticas, a
partir de las cuales se van a originar progenitores pluripotentes que van a viajar al timo
se van a mantener en la mdula sea para diferenciarse de esta manera en linfocitos T
o B respectivamente. Adems, en la mdula sea vamos a encontrar que se diferencian
otras clulas sanguneas como los megacariocitos, monocitos y NK. Todas estas clulas

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van a viajar por la sangre y se van a dirigir a las zonas infectadas para producir una
respuesta inmune con la ayuda de las clulas presentadoras de antgeno (clulas
dendrticas, interdigitales y macrfagos ayudan a presentar el antgeno al linfocito T
para generar una respuesta inmune adaptativa). Una vez que estas clulas encuentran
al antgeno para el cual han sido diseadas, van a madurar para formar clulas
plasmticas capaces de generar anticuerpos, y clulas de memoria que son capaces de
vivir durante muchos aos.
Los linfocitos B tienen un receptor de superficie que ayuda a reconocer el
antgeno, y luego este receptor va a ser que el linfocito produzca y secrete anticuerpos.
El linfocito T tambin es capaz de reconocer mediante su receptor al antgeno, y va a
producir una respuesta que se encuentra activada en respuesta a citoquinas (CK), y por
la interaccin directa con otros tipos celulares para generar la destruccin de una
clula determinada.
En el caso de los linfocitos T, estos van a ser diferenciados y van a proliferar en
el timo. Aqu vamos a encontrar dos tipos de subpoblaciones grandes:

(es el tipo de receptor) poblacin ms evolucionada. (Mayor porcentaje

plasmtico aqu encontramos los CD-4 y CD-8)

(tipo de receptor) que es la ms antigua. (Menor porcentaje plasmtico).
Adems de estos receptores, el linfocito T tiene otro tipo de receptores:

CD-4 va a generar que el linfocito interacte con el MHC II. (Linfocito T

helper) El activar este complejo indica que el patgeno que se est

eliminando es de tipo extracelular bacteria principalmente.

CD-8 va a generar que el linfocito interacte con el MHC I. (Linfocito T
citotxico) El activar este complejo indica que el patgeno que se est
eliminando es de tipo intracelular virus o bacteria.
Estos dos receptores actan como un adaptador entre el linfocito y el MHC que

corresponda, para que as el linfocito pueda reconocer a su antgeno y producir su

destruccin.
Dentro de los linfocitos T Helper, encontramos dos tipos de linfocitos:

L.T.H. 1: secreta principalmente IL-2 e IFN-

L.T.H. 2: que va a secretar IL-4, 5, 6 y 10. Este LTH 2 va a interactuar con los
linfocitos B para ayudar a activar la respuesta humoral. (La produccin de

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anticuerpos indica que el patgeno se encuentra ubicado de manera
extracelular).
Los linfocitos B por su parte, representan entre el 5% y 10% de los linfocitos
circulantes, y tienen la capacidad de producir Ig de superficie y solubles.
El mecanismo por el cual los linfocitos B y T reconocen los diferentes antgenos
y, por tanto, desarrollan una respuesta inmune difiere entre ellos. As, mientras que los
linfocitos B pueden directamente reconocer los antgenos por medio de su receptor de
clulas B, los linfocitos T necesitan que el antgeno sea procesado y presentado
mediante el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) formando un complejo con
el mismo (complejo pptido-MHC) que, finalmente, ser expuesto en la superficie
celular.
Adems de los linfocitos T y B, encontramos los natural killer (NK) que tambin
son linfocitos. Estos representan al 15% de los linfocitos sanguneos, y a diferencia del
B y T, no expresan este tipo de receptor Ig o TCR. El marcador mediante el cual
podemos identificarlas es el C-16, y que va a permitir que se pueda activar a esta NK.
Adems de estas clulas de respuesta inmune adaptativa (LB y T) e innata (NK),
vamos a encontrar monocitos y polimorfonucleares (PMN), donde los neutrfilos van a
circular alrededor de 8 horas en la sangre, y luego puede vivir aproximadamente 5 das
en los tejidos; en el caso de los monocitos, pueden circular por la sangre entre 10 y 20
horas, y luego puede pasar a formar parte de los macrfagos residentes de los tejidos,
viviendo por periodos de meses en los tejidos, es importante mencionar que los
monocitos son las clulas precursoras de los macrfagos (se diferencian a macrfagos
una vez que llegan al tejido final), sin embargo, mientras an son monocitos tienen una
capacidad fagoctica pero es menor con respecto a los macrfagos maduros.
Las clulas presentadoras de antgeno (APCs) son todas aquellas que tienen
capacidad fagoctica, y que van a presentarle finalmente el antgeno al linfocito T o B
para que este pueda iniciar su proceso inmunolgico, dentro de este tipo celular
encontramos a los macrfagos. Las APCs, por tanto, son las clulas encargadas de
iniciar y modular la respuesta inmune adaptativa actuando como puente entre sta y la
respuesta inmune innata. Su misin consiste en capturar, procesar y presentar
antgenos a los linfocitos T con la finalidad de instaurar una respuesta inmune eficaz
frente al antgeno en cuestin. Una clsica clula presentadora de antgeno es la clula
de Langerhans que se ubica en la piel, y que luego de que se genera una lesin y se
produce un contacto con algn patgeno, esta clula va a migrar hacia algn linfonodo
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interactuando con los linfocitos T hasta encontrar al linfocito T que sea capaz de
reconocer a este antgeno. Cuando estas clulas de Langerhans pasan hacia el
linfonodo, pasan a llamarse clulas interdigitantes e inducen a la formacin de centros
germinales. De esta manera se dice que es sumamente importante la recirculacin de
los linfocitos, ya que en el cuerpo tenemos un nmero alto pero finito de linfocitos
especficos, por lo tanto, es necesario que vayan patrullando por todo el cuerpo para
as aumentar las posibilidades de encontrar al antgeno para el cual fue diseado ese
receptor.
Entonces, cuando tenemos estos linfocitos vrgenes (que no han tenido contacto
con antgenos), se genera este primer contacto a travs de estas clulas presentadoras
de antgeno. Cuando la CPA se encuentra con el antgeno, se induce una serie de
cambios que producen entre ellos una gran liberacin de citoquinas, este aumento de
citoquinas induce a que aumente el flujo sanguneo hasta en 20 veces de esta
manera, cuando se produce el encuentro de la CPA con el antgeno se produce un
aumento de las chances de poder producir la unin entre el linfocito T correcto y su
anticuerpo. Este aumento de flujo sanguneo produce adems una inflamacin del
tejido circundante.
Dentro de las molculas ms importantes para poder producir este encuentro
entre el anticuerpo y su linfocito correspondiente, encontramos a dos que son de
mayor relevancia, estas son el MHC, que es el que se va a relacionar con los receptores
de clulas T; y los anticuerpos que se van a relacionar con los receptores de clulas B.
El MHC presenta al antgeno y permite que el LT lo reconozca. Estos MHC
tambin explican el rechazo a implantes. El MHC se encuentra codificado en el brazo p
del cromosoma 6 humano (6P). Es importante mencionar que los MHC slo van a ser
capaces de presentar antgenos de tipo peptdicos, de esta manera se dice que tienen
un margen de accin mucho ms acotado que el de las Ig (receptores de clulas B).
De esta manera vamos a tener que cuando nos encontramos con un patgeno
de tipo extracelular, la clula lo va a fagocitar, y a nivel del RE va a ser capaz de
generar el encuentro entre el MHC II con este fragmento del antgeno (epitope), esto va
a permitir que sea liberado (con ayuda de chaperonas que ayudan con el plegamiento
del MHC para posteriormente liberarlo hacia la membrana de la clula y as poder
producir el reconocimiento por parte de las clulas T y producir la respuesta ante estos
patgenos. Lo importante es que muchas veces se produce la degradacin de
protenas de este patgeno mediante accin de proteosoma, esto nos indicara que el
patgeno es de tipo intracelular porque el proteosoma es algo que se encuentra dentro
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del citoplasma, por lo que no es capaz de actuar sobre elementos que se encuentran
englobados por fagosomas u otro tipo de membranas, de esta manera se dice que los
fragmentos proteicos que vienen del proteosoma son los que se van a unir a este MHC
I. De esta manera encontramos que tenemos dos vas distintas que
producirn como respuesta final una respuesta citotxica o colaborativa
dependiendo del tipo de patgeno al que nos estemos enfrentando.

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