Cultivo

animaisde plantas e criao de

Introduo
Reproduo seletiva em geral
utlizada desde h vrios sculos e baseia-se na seleo artificial para obter
variedade de plantas ou animais com caractersticas vantajosas. Em cada
gerao, so promovidos os cruzamentos entre indivduos que apresentam as
caractersticas desejadas, aumentando a sua representatividade na gerao
seguinte.

Reproduo seletiva em plantas

uma tcnica usada h vrios sculos e baseia-se na seleo artificial

para obter variedades de plantas com caractersticas vantajosas e
mais rentveis. Em cada gerao, so promovidos os cruzamentos
entre indivduos que apresentam as caractersticas desejadas,
aumentando a sua representatividade na gerao seguinte. O
isolamento progressivo conduz obteno de novas plantas, cujo
programa gentico associa caracteres que existiam separados nos
progenitores.
Como podemos ver neste esquema:
No isolamento progressivo so selecionadas duas variedades da planta
(neste caso de uma planta de trigo, a variadade A- com caules curtos,
espigas pouco desenvolvidas, gros pequenos, e a variedade B- com
caules longos, espigas longas com gros grandes) efetuada uma
polinizao cruzada artificial.
Nota: O facto de ser uma polinizao cruzada artificial importante,
pois ,visto que, as flores de trigo so fechadas e a polinizao natural
direta, a nica forma de combinar as caractersticas pretendidas
das duas variedades da planta para originar descentes que as
possuam, caso contrrio apenas originariam-se clones de cada uma
das variedades.
Imagem do livro

As sementes resultantes da polinizao cruzada so semeadas,

resultando uma 1 gerao homognea (uma vez que se manifestam
os caracteres dominantes).

As sementes resultantes da autofecundao das plantas selecionadas

so semeadas. Obtendo uma 2 gerao, heterognea com plantas
com os carateres pretendidos.

Ao longo das geraes a proporo de plantas com os carateres

pretendidos vai aumentando, at obteno de uma gerao
homognea e atravs de polinizao direta so originados
descendentes idntocos com as caratersticas pretendidas. Neste caso:
caules curtos, espigas desenvolvidas com gros grandes.
Neste caso obteve-se uma variedade de trigo com caractersticas mais
vantajosas como o facto de ser menos danificado pelo vento, o
trabalho da ceifa facilitado e existir menor mobilizao de energia na
formao do caule e, portanto, uma maior mobilizao na formao
dos gros.
As sementes destas plantas com as caractersticas pretendidas podem
ser fornecidas aos agricultores por instituies de seleo de plantas.
Imagem do livro 49
Na alimentao utilizam-se tambm certas plantas que resultaram de
mutaes e que foram selecionadas posteriormente.
No caso considerado, os agricultores, apartir de uma espcie selvagem
do gnero Brassica, conseguiram obter variedades de plantas com
aspetos muito diferentes e com aproveitamento na nossa alimentao.

Clonagem em plantas
Propagao ou multiplicao vegetativa

Esta tcnica permite a obteno de clones ( conjunto de indivduos

geneticamente idnticos entre si e ao progenitor), a partir de plantas
com caractersticas desejveis , por reproduo assexuada. As
diferenas que possam observar-se entre eles so, em regra, devidas a
aes do ambiente.
Baseia-se no facto de certas extruturas vegetais pluricelulares
originarem, por diferenciao, novas plantas.
Cortar pedaos de plantas e faz-los crescer um tcnica simples de
clonagem. Muitas plantas foram tradicionalmente propagadas desta
forma.

Esquema do livro
1- Obteno de fragmentos ( explantes) da planta que se pretende
clonar.
2- As extremidades inferiores dos fragmentos so humedecidas e
passadas por um p de enraizamento.
3- Os explantes so introduzidos em pequenos recipientes com terra
preparada com nutrientes.
4- Os pequenos recipientes so colocados noutro maior, regados e
cobertos com vidro. Constitui-se assim uma miniestufa. As plantas,
aps algum desenvolvimento, podem ser transplantadas.
A propagao por estaca, a mergulhia e a enxertia so algumas das
tcnicas tradicionais de propagao vegetativa.

A enxertia a unio dos tecidos de duas plantas, geralmente da

mesma espcie, passando a formar uma planta com duas partes: o
enxerto (copa) e o porta-enxerto (cavalo).
A alporquia uma variao da mergulhia.
Nota: gemas ou botes vegetativos so extruturas a partir dos quais
podem se desenvolver ramos e folhas.

Cultura de tecidos e micropropagao vegetal

A micropropagao uma extenso dos mtodos tradicionais da

propagao vegetativa, utilizando, essencialmente, os mesmos
princpios da clonagem tradicinal. Removem-se igualmente pequenas
pores da planta ( fragmentos de caule com rebentos, fragmentos de
folhas ou de razes...) , os explantes, os quais, colocados em
condies adequadas, originam novos indivduos. A tecnologia
utilizada , contudo, muito mais sofisticada.
Esta tcnica de clonagem de plantas com caractersticas desejveis
obtida pela cultura in vitro de tecidos vegetais, num meio adequado,
slido ou lquido, em condies asspticas e na presena de
reguladores de crescimento (nutrientes e hormonas e com controlo de
factores abiticos, como a luz, temperatura, oxignio e CO2) que
induzem a manifestao da totipotncia das clulas.
As plantas possuem uma grande capacidade de regenerao porque as
clulas vegetais sofrem desdiferenciao e manifestam a sua
totipotncia com facilidade.

Assim, possvel obter um organismo completo a partir de clulas ou

fragmentos de tecido em cultura.
A cultura de tecidos in vitro por micropropagao envolve as seguintes
etapas:
Imagem do livro
1- Escolha do explante a escolha do explante condiciona o grau de
sucesso na micropropagao, pelo que a sua fonte dever ser
cuidadosamente escolhida. Os explantes devem ser provenientes de
plantas jovens adultas, de preferncia de zonas de crescimento activo,
nomeadamente dos meristemas, em que as clulas permanecem
totipotentes.
2- Para evitar, por exemplo, contaminao bacteriana ou fngica,
procede-se desinfeco do explante: a desinfaco feita em etapas,
com recurso a lcool etlico comercial em concentrao de 50 a 70%,
hipoclorito de sdio (lixvia) ou clcio, seguido de lavagens com gua
destilada.
3- Incubao em meio de crescimento: o explante incubado em meio
de cultura ( trabalho efetuado em meio estril), contendo uma mistura
de nutrientes (sais minerais, fonte de energia (sacarose), vitaminas) e
fito-hormonas (tais como auxinas e citocininas). As clulas crescem e
multiplicam-se indefinidamente, desde que o meio seja periodicamente
renovado. O conjunto de clulas indiferenciadas denomina-se tecido
caloso.
O tecido caloso um tecido muito heterogneo formado por uma
massa de clulas , predominantemente parenquimatosas, em
proliferao.
O tecido caloso pode ser dividido e subcultivado por sucessivas
geraes. (Como se v na figura, com a fragmentao do tecido caloso
(calo) com rebentos em 3 microrrebentos que , depois de colocados
em meios de cultura, originam plntulas.)
Milhes de rebentos podem ser obtidos a partir de um nico fragmento
inicial da planta.
4- Transferncia do tecido caloso para meio contendo determinadas
concentraes hormonais- organognese.
As clulas do tecido caloso podem ser induzidas a regenerar plantas
completas atravs de:
Organognese consiste na formao de estruturas caulinares ou
radiculares a partir do tecido caloso.Tambm pode verificar-se

organognese directamente a partir do explante. Embriognese

somtica consiste na produo de estruturas semelhantes a
embries a partir de clulas somticas( no reprodutivas). Os embries
somticos so estruturas bipolares independentes que sofrem um
desenvolvimento em plntulas semelhante ao dos embries zigticos.
6- As plntulas regeneradas in vitro so , posteriormente,
aclimatizadas e transferidas para o solo.
A manipulao dos reguladoes de crescimento adicionados ao meio de
cultura, principalmente auxinas e citocininas, permite orientar o
processo de regenerao.
De um modo geral, uma razo auxina/ citocinina elevada induz a
formao de tecido caloso e a sua diferenciao em primrdios
radiculares e uma razo auxina/ citocinina baixa induz a
diferenciao das clulas do tecido caloso em meristemas
caulinares..
A micropropagao um tipo de propagao clonal, porque as plantas
que se originam a partir desta tcnica so geneticamente idnticas s
plantas que lhes deram origem.
A micropropagao permite:
a proteco das culturas contra as doenas/produo de plantas
livres de vrus por cultura de meristemas;
a obteno de taxas de multiplicao e crescimento superiores
ao normal;
o controlo de factores ambientais adversos;
a realizaao de pesquisas de melhoramento gentico;
a obteno de grandes quantidades de compostos a custos
reduzidos a partir do seu metabolismo que as plantas
produzem substncias qumicas com propriedades
farmacolgicas. Cerca de 25% dos medicamentos prescritos
possuem produtos extrados de de plantas, sendo os
procedimentos para a sua extraco extremamente
dispendiosos. As tcnicas de cultura podero representar uma
forma de facilitar a obteno/extraco desses produtos, com
maior grau de pureza;
a reduo do espao para o seu crescimento;
a propagao de espcies de difcil reproduo;
melhoramento de plantas;

conservar a diversidade;

salvaguardar espcies ameaadas.

Vantagens da clonagem de plantas
produo numerosa, rpida, econmica e homognea;
recurso a um s indivduo selecionado pelas suas
caractersticas;
presena das caractersticas desejadas em todo o clone;
plantas com maior vigor.
Desvantagens da clonagem de plantas
tcnica altamente especializada;
grande reduo da diversidade das espcies cultivadas;
maior sensibilidade a doenas dada a homogeneidade das
culturas.

Regenerao de plantas a partir de protoplastos

As clulas vegetais possuem uma parede celular constituda por
pectina (polissacardeos complexos que se encontram particularmente
nos frutos). Este composto assegura a manuteno da clula,
conferindo-lhe rigidez e permitindo a adeso s outras clulas
adjacentes. Os protoplastos ou protoplasmas so clulas vegetais
isoladas cujas paredes celulares foram removidas por processos
mecnicos como o do homogeneizador, que consiste no rompimento
celular a partir da reduo instantnea da presso, associada ao
impacto da clula contra uma superfcie rgida e imvel numa cmara
presso atmosfrica provoca o rompimento celular sem danificar
biomolculas ou enzimticos como o de lise enzimtica..
O sucesso da cultura de protoplastos depende de diferentes
fatores, tais como:
o gentipo;
o tipo de tecidos utilizados para o isolamento;
as condies fisiolgicas das plantas de onde provm os tecidos
utilizados;
o meio de cultura(que tem que estar em condies assticas).
Estes protoplastos podem ser cultivados em in vitro e regenerar
plantas completas, podendo ser aplicados na transformao gentica
de plantas, uma vez que a ausncia de parede celular torna mais fcil

a introduo de DNA estranho e na obteno de plantas hbridas, por

fuso em cultura.
possvel regenerar plantas completas a partir de protoplastos,
quando colocados em meio de cultura em condies assticas (que
no contm microrganismos), no entanto a maior parte destes hbridos
obtidos so estreis.
Agora vamos passar explicao do procedimento em si:
Primeiramente obtm-se clulas da folha do ser pretendido.
De seguida, estas so dispostas num meio de cultura em
condies asspticas (que no contm microrganismos) e as
suas paredes celulares so degradadas por processos mecnicos
ou enzimticos, levando ao isolamento dos protoplastos.
Estes dividem-se por mitoses sucessivas, dando origem ao
microcalo (ainda constitudo por poucas clulas) e mais tarde,
aps uma intensa proliferao, ao calo, que constitudo por um
tecido caloso que quando cultivado in vitro pode originar
organismos completos e geneticamente iguais aos que lhe
deram origem.
A partir do momento em que o calo comea, j a ser visvel
vista desarmada( atinge uma espessura de 1mm) deve ser
isolado para prosseguir o seu crescimento.
Aps esta fase comeam a desenvolver-se plntulas, que no
so nem mais nem menos do que embries vegetais
desenvolvidos. Estas, num estado mais avanado, podem ser
transferidos para a terra, com o intuito de se desenvolverem
ainda mais e dar origem a uma nova planta que um clone da
primeira, qual foram retiradas as clulas.
O primeiro isolamento de protoplastos por processos mecnicos foi
efetuado em finais do sculo XIX, mas s em 1960 que se iniciou
o recurso a enzimas para degradar a parede celular. Posteriormente,
esta tcnica tornou-se amplamente generalizada, constituindo os
protoplastos um sistema experimental por excelncia para estudos
de biologia celular, particularmente de organelos celulares e de
biossntese da parede celular. A lista de espcies vegetais obtidas a
partir de protoplastos aumentou no decurso do sculo XX. Algumas
das plantas herbceas que mais so alvo deste procedimento so a
batateira, o milho, o tomateiro e a orqudea e das plantas lenhosas
so o limoeiro e a laranjeira.

Engenharia gentica em plantas

Os mtodos modernos da biotecnologia permitem isolar e manipular

genes especficos de interesse agronmico, como os que conferem
resistncia a pragas, a doenas e a herbicidas, tolerncia a condies

ambientais hostis ou que determinam caractersticas de valor

socioeconmico.
A tcnica do DNA recombinante possibilitou a manipulao do genoma
de plantas. Introduzindo genes especficos, possvel alterar as
caractersticas genticas e reduzir o tempo necessrio para a produo
de novas variedades, que podem ser colocadas no mercado de acordo
com a procura. A tcnica do DNA recombinante consiste no corte de
molculas de DNA com vista a incorporar um novo fragmento de DNA,
ou seja um gene especfico com interesse, denominado transgene que
confere ao microrganismo recetor uma nova capacidade bioqumica. A
esta transformao chama-se transgnese. Esta transformao
gentica conduz obteno de organismo geneticamente modificados,
os usualmente chamados OGM. A informao transportada pelo
fragmento do DNA exprime-se e conduz modificao do fentipo.
Muitos OGM so construdos tendo em vista a explorao agrcola. A
planta transformada ento uma planta de cultura e o transgene um
gene de interesse agronmico. A transgnese assim utilizada para o
melhoramento de plantas.
A tecnologia do rDNA envolve modificao direta do DNA, de forma a
alterar caractersticas do organismo vivo ou introduzir novas
caractersticas. O isolamento dos genes de interesse conduzido por
meio de tcnicas de clonagem molecular que consiste em induzir um
organismo vivo a ampliar a sequncia de DNA de interesse, em
sistemas que permitem uma fcil purificao e recuperao do referido
fragmento de DNA. Para isso, so utilizados vetores de clonagem, nos
quais a sequncia de DNA de interesse inserida, utilizando a enzima
DNA ligase. Quando necessrio, o fragmento de DNA de interesse pode
ser libertado do vetor por meio de enzimas de restrio. Uma vez
isolado o gene de interesse, estes fragmentos de DNA so
incorporados no genoma do organismo alvo, resultando em um
organismo geneticamente modificado, cuja caracterstica adquirida
passa a ser hereditria.
As plantas tm caractersticas que facilitam o melhoramento gentico
tais como:
possuem um ciclo de vida curto (o que permite seleo rpida de
novas caractersticas);
produzem uma descendncia numerosa (o que permite o
aparecimento de mutaes e assim o aumento da diversidade);
tm uma grande capacidade de autofecundao ( o que permite
a fixao das novas caractersticas introduzidas).
A utilizao da engenharia gentica tem permitido:
aumentar a resistncia a doenas;
melhorar as capacidades nutritivas das plantas
a produo de compostos economicamente interessantes;
a resistncia a condies ambientais extremas;
a utilizao de terrenos com condies adversas e por isso pouco

propicias produo.
Caso de engenharia gentica:
A obteno de milho transgnico resistente prale um exemplo
de aplicao das tcnicas de engenharia gentica no melhoramento
de plantas. O milho (tradicional) ameaado por diversas pragas,
como a larva da pirale cujo nome cientfico Ostrina nubilalis. A
pirale uma borboleta que pe ovos no milho. Os ovos vo-se
desenvolvendo formando larvas, as quais destroem as espigas do
milho.(esquema manual pg. 252)
Na transformao gentica bastante usual a utilizao de
plasmdeos de Agrobacterium tumefaciens e de Agrobacterium
rhizogenes. Estas so bactrias existentes no solo que infetam um
grande nmero de plantas, causando tumores. No entanto, o
plasmdeo pode ser manipulado com o objetivo de aproveitar a
capacidade de grande diviso das clulas que as plantas adquirem
quando so infetadas por estas bactrias mas substituir o oncogene
por um gene com interesse que transferido de novo para a planta.
As vantagens da utilizao dos OGM's so:
Melhoramento das propriedades nutritivas;
So mais baratos, pois conseguem-se produzir plantas mais
resistentes a doenas e a pragas;
Produo de alimentos em ambientes onde antes nunca seria
possvel a sua criao e tolerncia a condies ambientais
adversas;
A produo em grande escala de alimentos;

Produo de alimentos com novas caractersticas desejveis;

Resistncia a herbicidas;
Alterao da maturao de frutos.
As desvantagens da utilizao dos OGM's so:
Impactos sobre a biodiversidade. A agricultura e o ambiente
sero alterados irreversivelmente. As culturas geneticamente
modificadas podem ter uma vantagem competitiva em relao
s plantas e amimais que existem nas zonas em que so
plantadas;
O lugar em que o gene inserido no pode ser controlado
completamente, o que pode causar resultados inesperados uma
vez que os genes de outras partes do organismo podem ser
afetados;
No se sabe se os alimentos transgnicos no afetam a sade
humana. A tcnica utilizada muito recente para poder garantir
que no surjam problemas no futuro visto que mesmo pequenas
alteraes podem produzir grandes impactos ao longo de
geraes;
Efeitos colaterais que no podem ser previstos.

Deste modo, podemos concluir que em geral os OGM podem ser

uma boa soluo para o combate fome, embora seja necessrio que
os governos de todo o mundo criem regulamentao relativa aos riscos
de cada produto geneticamente modificado antes de se chegar ao
mercado.
Embora os OGM no resolvam os problemas alimentares da
humanidade, contribuem para o ganho de tempo at estabilizao da
populao por meio do planeamento familiar, a nica soluo para a
falta de alimentos e para se conseguir o equilibro dos ecossistemas
globais da biosfera.

Reproduo seletiva em animais

Desde sempre que houve alguma seleo por parte da Natureza,

como explica Darwin. A natureza exclui os mais inadaptados e valoriza
os mais aptos. Foi atravs desta seleo constante que os
ecossistemas se foram modelando e tornando no que so hoje.
Com o aparecimento do Homem, os recursos naturais tornaram-se
cada vez mais necessrios. No entanto, o aumento da populao levou
sobre-explorao destes recursos e por isso foram desenvolvidas
tcnicas que permitem uma maior eficincia na produo destes.

Cruzamento seletivo

O cruzamento seletivo em animais um processo no natural,

criado pelo homem. Consiste em avaliar e selecionar as melhores
caractersticas de vrios animais da mesma espcie e depois juntar, de
acordo com os seus interesses, os dois escolhidos para conseguir obter
um novo ser com as caractersticas desejadas. Esta tcnica vem
substituir a seleo natural, j que os animais no tm nem de
escolher o seu par, nem de lutar pelo mesmo.
Esta tcnica tem dois processos principais que so o
endocruzamento e a formao de hbridos, com estes processos os
criadores conseguem juntar os animais com as melhores
caractersticas e criar linhagens mais produtivas e melhoradas, se nas
geraes seguintes fizer a mesma seleo.
A grande desvantagem neste processo que, ao juntarem sempre
as mesmas linhagens, a populao selecionada vo perdendo
variedade gentica.

Fertilizao in vitro em animais

Neste tipo de reproduo os criadores tiram os ovrios e o esperma desejado de

uma certa espcie e fecundam ambos no exterior, de seguida o embrio colocado
no tero do ser dessa espcie que seja mais capaz de suportar o feto.
Esta tcnica, tal igual como nos humanos, possui os seguintes processos:
estimulao, maturao, coleta, fertilizao e transferncia do pr-embrio. As suas
principais vantagens so a possibilidade de o mesmo animal fecundar varias fmeas,
o aumento de produto e a possibilidade de escolher os embries. Mas como todas as
tcnicas tambm tem desvantagens, como a perda de biodiversidade -que fragiliza a
espcie a mudanas de clima- e o possvel aumento de mutaes.

Transferncia embrionria em animais

Este procedimento j implica a clonagem atravs de clulas embrionrias.

Basicamente consiste na transferncia de clulas embrionrias de um ser, que
depois so introduzidas em diferentes teros de animais da mesma espcie logo
depois da ovulao destes. Aps ter introduzido a clula embrionria, esta comea a
se desenvolver no tero hospedeiro.
As vantagens deste processo so, principalmente, a melhoria na produtividade,
produzir mais fetos atravs da mesma fmea, baixos custos comparando com os
outros processos, e diminuio do uso de desinfestastes e outros qumicos usados
para aumentar a produo. J quanto as desvantagens, s de encontra uma que a
menor capacidade de resistir pragas e doenas.

Praticas utilizadas para melhorar a produo animal

-Antibiticos: adio de antibiticos em doses fracas nos alimentos dos
animais em crescimento. estes antibiticos so utilizados para inibir
mecanismos da flora bacteriana intestinal dos animais, diminuindo o
numero de bactrias os animais consomem menos nutrientes e
produzem menos produtos txicos(animas e amonaco),tudo isto tem
vantagens para o agricultor pois tem menos custos a manter o gado.
Esta pratica tem elevados riscos para o consumidor como o
aparecimento de alergias e a resistncia aos antibiticos, que podem
deixar de atuar quando forem necessrios por questes de sade
-Hormonas sintticas: so utilizadas para acelerar o desenvolvimento
fsico dos animais, e utilizada pelos os veterinrios para tratar asma ou
para reduzir os abortos, mas como principal efeito secundrio aumenta
a proporo de massa muscular em relao as gorduras. na UE e
proibido a utilizao de hormonas sintticas para engordar os animais,
sendo apenas permitido para fins teraputicos. mas em alguns pases
como os EUA a utilizao das hormonas no proibida sendo
administrado ao gado cerca de 30000 de toneladas de hormonas e

antibiticos.
A Agricultura biolgica ocupa milhes de hectares na europa e
aumenta a ritmo anual de 25% , as terras so lavradas e fertilizadas
com adubos orgnicos, os frutos e os legumes so colhidos no ponto
mximo de maturao os animais crescem ser estar amontoados e
sem o efeito de stress e os agricultores optam por uma produo
agrcola que respeita o ambiente sem utilizarem: herbicidas, pesticidas
artificias e adubos inorgnicos.

Detalhes da criao de gado

Mais de 60 bilhes de animais so mortos a cada ano em matadouros

no mundo (isso sem contabilizar o abate domstico, o abate
clandestino e o de animais marinhos)
Mais de 60 bilhes de animais so mortos a cada ano em matadouros
no mundo (isso sem contabilizar o abate domstico, o abate
clandestino e o de animais marinhos).
A produo animal consome at 10 vezes mais gua do que o usado
pela agricultura.
At 50% das terras do planeta so usadas ou foram degradadas pelo
uso da criao de animais. Ao menos 30% da superfcie terrestre do
planeta ocupada pela pecuria e at 70% da superfcie agrcola
pertence criao de animais .
Cerca de 80% da produo mundial de soja, 70% da produo mundial
de milho e 70% da produo mundial de aveia so destinadas ao
consumo animal.
Mais de 80% do desmatamento da Amaznia brasileira deve-se
pecuria, ou seja, reas desmatadas ocupadas por pastos para o gado.
A rea ocupada para plantio na Amaznia de apenas 4%.
Cada boi mantido em pasto necessita de 677,6 metros quadrados
20 vegetarianos podem ser alimentados com a quantidade de terra
necessria para alimentar uma nica pessoa consumindo uma dieta
base de carne.
Um boi bebe em mdia 70 litros de gua em um s dia, podendo beber
at 100 litros; uma vaca leiteira, bebe em mdia 110 litros e uma vaca
leiteira em lactao bebe at 140 litros ao dia.
Apenas a quantidade de comida consumida pelo gado mundial

atualmente alimentaria mais de 9 bilhes de pessoas. Sabendo-se que

a populao humana mundial de 7 bilhes de pessoas, a quantidade
de alimentos destinados ao gado hoje seria suficiente para alimentar
toda a populao humana do globo e ainda haveria sobra de alimento.
Poderamos nutrir hoje uma populao s prevista para 2050.
Os recursos usados para alimentar 2,5 bilhes de pessoas com
produtos animais poderiam alimentar 20 bilhes de pessoas com uma
alimentao vegetariana. Portanto, com uma alimentao vegetariana,
alimentaramos 3 vezes a populao atual do planeta e ainda haveria
sobra de alimentos.
51%da produo de gases do efeito-estufa ocorrem devido pecuria,
maior que a produzida pelos automveis, que de 11%.
A fim de abrir pasto para os rebanhos criados, muitas espcies nativas
foram extintas. Na Amrica do Norte, por exemplo, o biso quase foi
extinto para dar lugar a rebanhos de gado domesticado trazido da
Europa. E para evitar que os rebanhos criados sejam atacados por
predadores, fazendeiros contratam caadores profissionais para
exterminar animais carnvoros nativos. Dessa forma, muitas espcies
foram extintas e outras esto hoje beira da extino, como a onapintada, a ona-parda, o lobo, o coiote, o puma, entre outros.
gasto cerca de 110 mil euros por ano na criao de gado.

Engenharia gentica em animais

A engenharia gentica o conjunto de tcnicas usadas par a

manipular genes de um determinado organismo, normalmente de
forma artificia. Esta manipulao tem como objetivo produzir
organismos geneticamente modificados para serem mais eficazes e
teis ao ser humano.
Organismos transgnicos so organismos geneticamente modificados
para produzir substncias de interesse humano, este organismos
recebem genes de outros animais.
Casos de engenharia gentica:
Cabras aranhas- A teia da aranha tem vrios usos e cada vez mais tm
aumentado, pela sua fora em relao ao seu tamanho tem ocorrido
vrias experiencias em colete prova de balas, tendes artificiais e
at cabo de fibra tica. Mas como a produo de teia em quantidades
suficientes para se poder utilizar a nvel industrial muito elevada, e
como a produo de teia muito difcil de colher e demorar bastante
tempo para se poder colher se mencionar o facto de que as aranhas
costumam comer-se umas as outras sendo difcil manter o numero de

aranhas, cientista Randy Lewis, da Universidade de Wyoming, isolou os

genes que produzem o tipo mais forte de seda, usada quando as
aranhas ancoram suas teias, e misturou-os com os genes usados por
cabras para a produo de leite. Trs dos sete cabritinhos da cabra
original do experimento mantiveram o gene de produo de seda. Tudo
o que resta fazer agora tirar leite das cabras e filtrar a seda da
aranha. Trs dos sete cabritinhos da cabra original do experimento
mantiveram o gene de produo de seda. Tudo o que resta fazer agora
tirar leite das cabras e filtrar a seda da aranha.
Debate sobre a engenharia gentica:
A engenharia gentica, realizada atualmente em larga escala, no
deixa de levantar em todo o mundo uma profunda inquietao:

a) Consequncias imprevisveis. Questiona-se a introduo destes

novos organismos geneticamente modificados (OGM) em ambientes
abertos, uma vez que se desconhece as suas consequncias a longo
prazo para os outros seres vivos, nomeadamente os da mesma
espcie.

b) Integridade biolgica. Questiona-se o direito dos seres humanos

atuais em alterarem uma herana biolgica que herdaram e que
inevitavelmente iro modificar ou destruir.

c) Reduo da Biodiversidade. Questiona-se a reduo que estas

tcnicas de melhoria e seleo esto a provocar na natureza, tendo
ns um conhecimento muito limitado dos mecanismo biolgicos.

d) Novas formas de domnio. Questiona-se as novas formas de poder

que esto a ser criadas por parte dos laboratrios que produzem estes
novos OGM. Estes ao possurem as suas patentes, controlam (e
lucram) com a sua utilizao, reproduo e possveis melhorias.

e)Sofrimento. Questiona-se o sofrimento que estas experincias

provocam nos animais, para alm dos limites do razovel, tendo
apenas um nico objetivo: a sua sobre-explorao.

Vantagens e desvantagens da reproduo seletiva em

geral
Vantagens da reproduo seletiva:

obter produtos de melhor qualidade, como frutos, sementes,

carne, leite, ovos ou peles;
melhorar as capacidades de reproduo, o que permite obter
uma descendncia mais numerosa;
obter variedades de plantas e animais mais resistentes a
doenas e parasitas.
Desvantagens da reproduo seletiva:
um processo lento;
apenas permite combinar caractersticas de indivduos da
mesma espcie ou de espcies relacionadas;
as variedades resultantes perdem eficcia num perodo de
tempo curto devido a pragas e doenas.