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CEAD
GRUPO
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
INDICACIN TERAPUTICA
Tratamiento de Ansiedad enfermedad deprecion
Intranquilidad, nerviosismo, agitacin dificultad de concentracin, insomnio, irritabilidadsudoracin visin borrosa temblores debilidad somnolencia (sueo
FARMACOCINTICA
Absorbe rpido sistema gastrointestinal
No ha sido dilucidada por completo
Heptico
Orina (29-63%), heces (18-38%), tambin por leche materna
Dosis
5 mg
Frecuencia
3 veces al dia
Va de administracin
oral
CONTRAINDICACIONES
Embarazo, madres lactantes, nios menores de 14 aos, no usarse concomitantemente con los inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO
FRMACOS INCOMPATIBLES
Fluoxetina tiene efectos farmacolgicos opuestos, la buspirona reduce la sntesis y liberacin de serotonina actuando sobre
los receptores serotoninrgica, mientras que la fluoxetina potencia la serotonina al impedir su recaptacin
Diazepam: puede presentarse vrtigo, cefalea y nausea
Haloperidol: pueden incrementarse los niveles plasmticos de haloperidol
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Pacientes con historial de alcohol y drogodependencia, No debe utilizarse para desintoxicar pacientes adictos a las
benzodiacepinas. No se recomienda en pacientes con trastornos convulsivos problemas en los riones
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Temperatura ambiente por debajo de 30 grados C (86 grados F) lejos de la humedad, la luz y el calor
Nombre o tipo de reaccin adversa
Sustancia Interactuante
REACCIONES ADVERSAS
Descripcin de la reaccin
Mareos, somnolencia, nerviosismo, vahdos, nauseas, sudoracin/frio
INTERACCIONES FRMACO FRMACO
Accin
Recomendacin
inhibidores de la monoaminooxidasa
aumentar la presin arterial
(IMAOs)
Sustancia Interactuante
inhibidores de la monoaminooxidasa
zumo de pomelo
Sustancia Interactuante
Recomendacin
Mantenga este medicamento en
su envase, bien cerrado y fuera
del alcance de los nios.
Almacnelo
a
temperatura
ambiente y lejos del calor
excesivo y la humedad (no en el
bao).
Deseche
cualquier
medicamento que est vencido
o que ya no se utilice. Converse
con su farmacutico acerca del
desecho adecuado de los
medicamentos
Genfar 5mg
Recomendacin
Fecha de vencimiento
Enero-2017
Biografias
https://es.wikipedia.org/wiki/Buspirona
Dra. Mara Barreto (2003). Farmacologa de benzodiazepinas, hipnticos y
ansiolticos
no
benzodiazepnicos,
psicoestimulantes,
etanol
y
neuroactivadores cognitivos.
Consultado el 19 de julio
de 2015
Farmacologa complementaria
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b040.htm
Eison AS, Temple DL. Buspirone: Review of its pharmacology and current perspectives on its mechanism of action. Am J
Med 1986; 80(suppl 3B):1-9.
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a688005-es.html#precautions
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a688005-es.html
http://www.revespcardiol.org/es/insuficiencia-cardiaca-enfermedad-depresiva-una/articulo/13091878/
INDICACIN TERAPUTICA
Antiparkisionismo,
Problemas hipofisisarios u hormonales
FARMACOCINTICA
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
Tracto digestivo
Circulacin sistmica
Heptico
90% heces
Dosis
Adultos
Adolescentes
1.25 mg
1.25 a 2,5 mg
Nios
1.25 mg
Frecuencia
Va de administracin
2 veces al da
oral
Dia oral
oral
No establecida consultar con
oral
el medico
CONTRAINDICACIONES
Infecciones y sepsis, no usar en pacientes con afecciones vasculares perifricas
FRMACOS INCOMPATIBLES
Claritromicina, ciclosporina, tacrlimus, tioridazina.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Enfermos afectos al sndrome de raynaud y cuando se administra en pacientes con antecedentes psicticos, ulcera pptica o
hemorragias gastrointestinales. En personas con prkinson tratados con altas dosis de bromocriptina se les ha observado la
aparicin de derrames pleurales.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a
temperatura ambiente y en un lugar alejado de la luz, el calor excesivo y la humedad (nunca en el cuarto de bao). Deseche
todos los medicamentos que estn vencidos o que ya no necesite. Pregntele a su farmacutico cul es la manera adecuada
de desechar los medicamentos
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de reaccin adversa Descripcin de la reaccin
Hipotensin, vasoconstriccin perifrica, disquinesias, fatiga, cefaleas, mareos
psicosis. Trastornos gastrointestinales
Sustancia Interactuante
Recomendacin
Levodopa
Sustancia Interactuante
Alcohol
Sustancia Interactuante
No
se
recomienda
administracin concomitante de
estos con la bromocriptina.
No administrar simultneamente
Recomendacin
No tomar alcohol durante el
tiempo de tratamiento con
bromocriptina
Recomendacin
Recomendacin
Fecha de vencimiento
2017/09/18
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682079-es.html
http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Bromocriptina.HTM
http://www.bvs.sld.cu/revistas/far/vol39_3_05/far12305.htm
Farmaco 3
Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC
Clasificacin de riesgo en el Embarazo
Indicacin teraputica principal
INDICACIN TERAPUTICA
Farmacologa de anestsicos
Procesos dolorosos de intensidad severa; dolor postoperatorio inmediato; dolor crnico
maligno; dolor asociado a IAM; pulmonar; ansiedad ligada a ciruga.
Tratamiento del dolor intenso
- Tratamiento del dolor postoperatorio inmediato.
- Tratamiento del dolor crnico maligno.
- Dolor asociado a infarto de miocardio.
- Dispnea asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema pulmonar.
- Ansiedad ligada a procedimientos quirrgicos.
Dispnea asociada a insuficiencia Ventricular izda. y edema
FARMACOCINTICA
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
Va sangunea
SNC
Heptico 90%
Renal 90%, biliar 10%
DOSIFICACIN
Dosis
Frecuencia
2-15 mg (0.05-0.2 mg/kg
Induccin dosis de 1 mg/kg
mximo 15 mg)
10-30 mg, 15-60
mg
Adultos
Cada 4 horas si es
necesario; liberacin lenta y
cada 8-12 horas.
Va de administracin
Intravenosa
Rectal
Intrate
cal
Adulto
s3a5
mg.
CONTRAINDICACIONES
La morfina est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga, en pacientes con depresin respiratoria en
ausencia de equipo de resucitacin y en pacientes con asma agudo o severo. La respuesta anafilctica a la morfina es rara.
Ms normalmente se ve una liberacin de histamina por los mastocitos.
FRMACOS INCOMPATIBLES
Una vez abierta la ampolla durante 4 das a 4 y 25 grados Centgrados
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Puede aparecer depresin neonatal debido a que la placenta no ofrece dificultad al paso de los opioides por la placenta. El
uso crnico en la madre de opioides puede producir adicin intrauterina. La morfina debe ser utilizada con precaucin en
pacientes con traumatismo craneoenceflico o patologa intracraneal. La morfina puede oscurecer el curso clnico de estos
pacientes y la depresin ventilatoria puede conducir a un aumento de la presin intracraneal.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Una vez abierta la ampolla durante 4 das a 4 y 25 grados Centgrados
Nombre o tipo de reaccin adversa
Cardiovascu
lar
Pulmonar
Sistema nervioso
Gastrointestinal
REACCIONES ADVERSAS
Descripcin de la reaccin
Hipotensin, hipertensin, bradicardia, y
arritmias
Bronco espasmo, probablemente debido a efecto directo sobre el msculo liso
bronquial
Visin borrosa, sncope, euforia, disforia, y
miosis
Espasmo del tracto biliar, estreimiento, nuseas y vmitos, retraso del vaciado
gstrico
Sustancia Interactuante
Accin
Recomendacin
Bajo supervisin
medica
Recomendacin
Sustancia Interactuante
Recomendacin
Fecha de vencimiento
2 aos El contenido de
las ampollas debe ser
B. Braun Medical, S.A. Carretera de Terrassa, 121 08191 N Registro: 42.221 Morfina Braun usado
inmediatamente
Rub. Barcelona. Espaa
20 mg/ml solucin inyectable. N tras su apertura. Una vez
Morfina Braun 10 mg/ml solucin inyectable.
Registro: 42.592
abierto
el
envase,
desechar la porcin no
utilizada de la solucin
URL
http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/42221/FT_42221.pdf
https://www.clinicadam.com/salud/5/003700.html
Intramuscular/subcutne
a