UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE
INGENIERIA SANITARIA
CURSO: FISICOQUIMICA
PRCTICA N: 01 GASES
NOMBRE: CASTILLO SANCHEZ BERTHA LISSETH
CODIGO: 141.0704.049
FECHA DE EJECUCION: 01 10 2015
DOCENTE: ING. ALEJANDRO BARBA REGALADO

HUARAZ 01 10 2015

INTRODUCIN
En el siguiente experimento llevado a cabo, la cual se titula gases, no es
ms que una introduccin importante a a la teora de gases ideales y
reales; al estudio y anlisis de los planteamientos de la teora de difusin
de gases de Graham
Gas, sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia
ordinaria, que son el slido, el lquido y el gaseoso. Los slidos tienen
una forma bien definida y son difciles de comprimir. Los lquidos fluyen
libremente y estn limitados por superficies que forman por s solos.
Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los
contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y
slidos.
Sin ms prembulos pasamos al desarrollo del siguiente informe,
esperando estar a la altura de sus expectativas.

I.

OBJETIVOS

1.1 Objetivo General:

1.1.1.- Conocer las propiedades de los gases para su mejor
comprensin, como la densidad.

II.

FUNDAMENTO TEORICO

2.1.- PRINCIPIOS TERICOS

GAS.- Se denomina as, a aquel fluido que no tiene forma ni volumen
definido. Generalmente se comportan en dos formas:
2.1.1 Gases ideales.- Son aquellos en los cuales el volumen ocupado
por las molculas es insignificante respecto al volumen total y
se ajustan a la ley de los gases ideales y a la ecuacin de
estado

PV = n.R. T

.................................. (01)

2.1.2 Gases reales.- Presentan fuertes atracciones intermoleculares,

siendo el volumen de las molculas significativo respecto al
total, estos no se ajustan a la ecuacin (01)
Existe una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado
entre ella tenemos BERTHELOT que corrigen las desviaciones
de la idealidad la ecuacin de BERTHELOT

es vlida para

presiones cercanas a 1 atm.

PV = n.RT

.. (02)

6 T 2C
m
m
9 TC P
1
PV = T R = TR 1+
1 2
M
M
128 PC T
T

DONDE:
M: peso molecular m masa de la sustancia
R: cont. De los gases ideales

)]

P, V, T: presin, volumen y temperatura del gas.

Pc, Tc: presin y temperatura criticas del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias
suelen encontrarse en este tipo.

2.2 DENSIDAD DE LOS GASES.a. Densidad absoluta.- relacin entre la masa por unidad de
volumen.
b. Densidad relativa.- relacin de la densidad de una sustancia
con respecto a la de un gas de referencia.
c. La densidad ().-la densidad (p) de un gas se puede obtener de
la relacin :

m
r==

PM
(4) V RT

d. La ecuacin general de los gases

(A condiciones
del laboratorio.)

PV/T = Pcn Vcn / Tcn

(A condiciones

.......... (5)

normales )

2.2 Gas monoatmico.- Un gas monoatmico, como por ejemplo son

los gases nobles tiene molculas formadas por un slo tomo. Eso
a que la energa de rotacin, al ser la molcula casi puntual, pueda
despreciarse. As en los gases monoatmicos la energa total est
prcticamente toda en forma de energa cintica de traslacin.
Como el espacio es tridimensional y existen tres grados de libertad
de traslacin eso conduce de acuerdo con el teorema de
equiparticin a que la energa interna total U de un gas ideal
monoatmico y su capacidad calorfica CV vengan dadas por:

Donde T es la temperatura absoluta, N es el nmero de molculas de gas

dentro del sistema que estudiamos, n el nmero de moles, k la constante
de Boltzmann y R la constante universal de los gases ideales. As el calor
especfico molar de un gas ideal monoatmico es simplemente c v = 3R/2 o
cp = 5R/2. Los gases monoatmicos reales tambin cumplen las anteriores
igualdades aunque de modo aproximado.
2.4 Gas Diatmico.- En un gas diatmico la energa total puede encontrarse
en forma de energa cintica de traslacin y tambin en forma de energa
cintica de rotacin, eso hace que los gases diatmicos puedan
almacenar ms energa a una temperatura dada. A temperatura prxima a
la temperatura ambiente la energa interna y la capacidad calorficas
vienen dadas por:

Para temperaturas extremadamente altas, la energa de vibracin de los

enlaces empieza a ser importante y los gases diatmicos se desvan algo
de las anteriores condiciones. A temperaturas an ms altas la
contribucin

del

movimiento

trmino

de

los

electrones

produce

desviaciones adicionales. Sin embargo, todos los gases reales como el

hidrgeno (H2), el oxgeno (O2), el nitrgeno (N2) o el monxido de
carbono (CO), cumplen a temperaturas ambiente moderadas las
anteriores relaciones. Por tanto estos gases tienen calores especficos o
capacidades calorficas molares cercanos a cv = 3R/2.
2.5 Gases Poliatomicos.- El teorema de equiparticin para gases poli
atmicos sugiere que los gases poli atmicos que tienen enlaces
"blandos" o flexibles y que vibran con facilidad con q frecuencias, deberan
tener una capacidad calorfica molar dada por:

(*)
Donde r mide los grados de libertad rotacionales (r = 1 para molculas
lineales, r = 2 para molculas planas y r = 3 para molculas
tridimensionales). Sin embargo estas predicciones no se cumplen a
temperatura

ambiente.

La

capacidad

calorfica

molar

aumenta

moderadamente a medida que aumenta la temperatura. Eso se debe a

efectos cunticos que hacen que los modos de vibracin estn cuantizados
y slo estn accesibles a medida que aumenta la temperatura, y la
expresin (*) slo puede ser un lmite a muy altas temperaturas. Sin
embargo, antes de llegar a temperaturas donde esa expresin sea un
lmite razonable muchas molculas se rompen por efecto de la
temperatura, no llegando nunca al anterior lmite. Un tratamiento rigurso de
la capacidad calorfica requiere por tanto el uso de la mecnica cuntica,
en particular de la mecnica estadstica de tipo cuntico.
III. DETALLES EXPERIMENTALES
3.1 Materiales y Reactivos Materiales:
3.1.1 Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.
3.1.2 Regla.
3.1.3 Mechero de bunsen.
3.1.4 Bombillas de jebe.
3.1.5 Trpode.
3.1.6 Vasos de precipitados de 50, 100 y 600 ml
3.1.7 Pipetas.
3.1.8 Capilar.
Reactivos:
3.1.9 Etanol (C2H5OH)
IV.

PROCEDIMIENTO
4.1.- Determinacin de la Densidad de Gases por el mtodo de Vctor

Meyer

4.1.1 Instalamos el equipo como se muestra a continuacin en la fig.

01

Fig. 01
4.1.2 Mientras se estaba calentando el agua en la olla, se pes el
capilar solo y despus con un par de gotas de etanol, caliente la
ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga
una pequea porcin de la muestra
4.1.3 Abra la llave de la bureta nivele el agua hasta la marca inicial con
la pera C. coloque el tapn E, observe el descenso del volumen y
si este no flucta en ms de 0.2 ml. iguale los niveles y lea la
bureta. Retire el tapn E y haga que el nivel llegue nuevamente
al punto inicial.

4.1.4 Rompa el extremo de la amolla introdzcala rpidamente en el

tubo de vaporizacin B y coloque inmediatamente el tapn E a
medida que baja el nivel del agua deje de bajar.

4.1.5 Cierre rpidamente la llave F y espere 10 min. Tome la

temperatura del agua en la pera, lea el nivel del agua en la
bureta tomando referencia la lectura realizada en d.

V.

CALCULOS Y RESULTADOS
5.1 DENSIDAD DE LOS GASES: corregir la presin manomtrica.

Dnde:
Pb*=

presin

manomtrica

corregida
Pb=presin

manomtrica

h=porcentaje de humedad
F=presin de vapor de agua a T. ambiente.
pb 525,8 mmHg(

10037.43
16.48 mmHg)
1 oo

Pb*= 515,48 mmHg.

5.2
m ( C 2 H 5OH )=0,1910 gr0,1760 gr
m ( C 2 H 5OH )=0,015 gr
5.3 Por la ley de amagat.
Vaire desplazado= vo v
=39.5 24.7 ml
=14.8 ml.

5.4 Por la ley de Dalton: determinar la presin de gas seco.

Ph = Pgs + Pv (H2O) A T C
Pb*=P (C2H5OH) + Pv (H2O) A (18 C)
P (C2H5OH) = Pb* - Pv (H2O) A (18 C)
P (C2H5OH) = 515.48 mmHg 16,48 mmHg
P (C2H5OH) = 499 mmHg.
5.5 Corregir volumen de aire desplazado a C.N.

V CN ( C 2 H 5 OH )=

(499 mmHg)(11.2 ml)( 291 k )

( 291 k )(760 mmHg)

V CN (C 2 H 5 OH )=7.35 ml

5.6 Densidad de etanol a C.N:

5.7

Densidad terica del etanol

a C.N. mediante la ecuacin de

BERTHELOT.

Reemplazando los datos en la ecuacin tenemos:

VI.

DISCUCION DE RESULTADOS

6.1 Por considerar de importancia del clculo de las densidades de

gases siempre lo mediremos con referencia de la temperatura y presin
del ambiente Al tener en nuestra mano estos clculos ser ms fcil la
determinacin de las densidades pero tericamente.

6.2 Ya que en la parte prctica o en la parte experimental este resultado

no es cierto ya que hay ciertos errores que lo varan por eso se determina
presiones o temperaturas corregidas para agregarle a la parte terica para
as obtener un resultado verdico
6.3

Tericamente la densidad de una gas se puede obtener con

ecuaciones determinadas pero hay que tomar que cuenta que existe en la
vida practica diferentes factores que podran cambiar este resultado
adems el error de uno mismo por eso es importante tener mucho cuidado
en la realizacin de estos experimentos.

VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

7.1 Durante la puesta en rgimen del equipo el aire que contiene el tubo de
vaporizacin se expande (el tubo de desprendimiento en este momento
no debe estar sumergido en la campana). Esto sucede hasta que la
temperatura alcance un valor constante en todo el equipo y el aire de
todo el tubo se encuentre a la misma temperatura.
7.2 En la determinacin de la presin de vapor de los lquidos a
temperaturas mayores que la ambiental, se tiene que a mayor
temperatura tendremos una menor presin, esto significa que la presin
de vapor es inversamente proporcional a la temperatura.
7.3 La temperatura ambiental no difiere de una temperatura incrementada
con calor, mientras haya un tubo de escape del vapor de agua, todo
esto con respecto

a que el nivel de mercurio este en equilibrio.

Podemos deducir que el oxgeno presente en el sistema influye a

mantener el equilibrio del nivel del mercurio.

7.5 La recomendacin que se hace es que en el laboratorio cada mesa de

trabajo

cuente con todos los materiales y reactivos necesarios

para el experimento, para evitar as desorden y prdida de tiempo.

VIII. BIBLIOGRAFIA
8.1

FARRINGTON Daniels - Fisicoqumica 4ta Edit. Edit. Compaa

Editorial - Continental S.A. 1970

8.2

CASTELLAN Gilbert - Fisicoqumica 2da. Edit. Fondo Educativo

Interamericano. Espaa 1972

8.3 K.C. Rolle - 2da. Edit. Edit. - Interamericana Mxico, 1984

8.4

MARRON Y PRUTON - Fundamentos de Fisicoqumica, Ediciones

Limusa Mxico 1984.

APENDICE

Fig. 01 Equipo de Vctor

Meyer Instalado

Fig. 02 Nivelacin del agua entre la

Pera de decantacin y la Bureta

Fig. 04

Fig. 03 Capilar introducido con el Etanol

Pesado del Capilar