Previo digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO 1

NDICE:
1
2
3
4

Introduccin
Calculos
Resultados previos
Mecanismo

NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO:

ALUMNO:
Cruz Gomez Dafne Astrid
Nava Durn Jaqueline
Ramirez Jonathan Ali

Observaciones previas (si las hay)

ERIMENTO 1

5
6
7
8

Diagrama de flujo
Cuestionario
Tratamiento de residuos
Bibliografa
Benzimidazol
PROFESORES
Gilberto
Gonzlez
Villanueva

Planteamiento del problema

Objetivos

preparar benzimidazoles mediante

reacciones acido-base

Obtener 2-benzimidazoles sustituido a

partir de ortofenilendimina
obtener la formacion de ciclos
benzoderivados de cinco mientros con
dos heteroatomos

Intento 1o, 2o, 3o, 4o, 5o, 6o ex

HIPTESIS a probar
Si A (causa) entonces B (efecto)
si al mezclar ortofenilendiamina con cido
frmico en condiciones acido base,
entonces se podra obtener 2benzimidazoles sustituido

Incluir todos los reactivos y disolventes ajustando el nmero de columnas

Dibujar los reactivos en frmulas desarr

FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORG

Punto de Fus

ortofenillendiamina

cido frmico

99-102C

8C

P.M. (g/gmol)

46.03g/mol

R.E. (g/gmol)
m (g)

0.5g

V (ml)
(g/ml)

0.56ml

n (mol)
React. Lim.

Tamao de proceso en moles de Reactivo limitante =

FORMATO PARA RENDIMIENTO EXPERIMENTAL DE O

Punto de Fus

ortofenilendiamina

cid frmico

99-102C

8C

P.M. (g/gmol)

46,03g/mol

R.E. (g/gmol)
m (g)

0.5g

V (ml)
(g/ml)

0.56ml

(mol)
r
React. Lim

0.59
0.4

Donde P.M. es peso molecular, RE es relacin estequiomtrica osea el peso molecular p

es volumen, es densidad, n son moles y r es la relacin molar que resulta de dividir
normalizar los datos y de ah sacar el reactivo limitante.

ustando el nmero de columnas

ujar los reactivos en frmulas desarrolladas

MATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGNICA III.

NaOH

etanol

benzimidazol

318.4C

menos 130C

171C

40.01g

46.07g/mol

118.14g/mol

2.13g/ml

0.7g/ml

0.01mol

0.1627mol

eactivo limitante =

TO PARA RENDIMIENTO EXPERIMENTAL DE ORGNICA III.

NaOH

Etanol

Benzimidazol

318.4C

menos 130C

171C

40.01g

46.07g/mol

118.14g/mol

2.13g/ml

0.7g/ml

0.01mol

0.1627mol

100%
67% Rendimiento

stequiomtrica osea el peso molecular por el coeficiente estequiomtrico, m es la masa, V

s la relacin molar que resulta de dividir todas las moles entre la mas pequea para
mitante.

Reporte digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO v 3 c

Cada celda llena tiene valor de un punto cualquier valor faltante disminuye
si algn dato no aplica pon la clave correspondiente:

La entrega de todos los datos permite que tu calificacin final sea multiplicada por el
Celdas obligatorias en rojo
NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO:
ALUMNIO:

Hidalgo y
Costilla
Miguel

GG

Clase *

Identificador

Sem

QO
Iniciales 1, 2,
Carrera 3 o 4

Horario
Lu a ViFecha
A(8-12),
ao /
B(12-16) o mes /
C(16-20)
da

Vi C

QO3

#
Intento

4/15/2016 2

* permite jerarquizar el experimento lo propone el profesor escala 10 al mejor 0 al peor

En el primer intento no lo hay despues hay que acumularlos

ier valor faltante disminuye tu evaluacin

No aplica = NA
No lo determine = ND
Sin dato = SD
in final sea multiplicada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la mitad implica un factor de 0.5
Epxido de Menadiona
PROFESORES

Gilberto
Gonzlez
Villanueva

Olivia
Noguez

or

Resultados globales

# Equipo
mesa
derecha o
izquierda

Jefe

Apariencia
producto
edo fisico,
forma
Pf
Pf reportado cristalina obtenido
+/ y/o color
+/ -

Jacqueline Nava
2C

0 al mejor 0 al peor

solido

Pf
mixto
vs std
si o no

ue acumularlos

implica un factor de 0.5

ales

Diseo experimental

%
Rendimiento

HIPOTESIS

si al mezclar ortofenilendiamina con cido

frmico en condiciones acido base,
entonces se podra ontener benzimidazol

Hiptesis
probada
si o no
Disolvente

acido formico

REACTIVOS

Reactivos y orden de adicin

a)
Mecanismo
probable
inico o por
radicales

ionico

c)
d)

a)ortofenilendiamina
B)cido frmico
c)NaOH
d)Etanol

b) Cantidad
de
reactivo
g o ml

0.5g
0.56ml
gota a gota
necesaria

$ de cada
reactivo

Control de proceso
Tamao de
proceso en
moles de
reactivo
Observaciones de limitante
calidad de
a), b), c) o Temperatura pH de
reactivo
d)
de proceso
proceso

tiempos de:
a) reflujo,
b)ebullicin Disolvente
c) reposo
de CCF y
en min
Rf

Todos los
reactivos en
buena calidad

1:30hr de
reflujo

100C

Varios

$
proceso Otros

Tips

Cita protocolo:
Pag web Secc QO,
Ruben S,
Avila
otro
(modificacin personal)

Evaluacin

Imgenes Puntaje
Si o No
max

Evaluacin

Califica

0
0
0
0
0

MECANISMO
Inserta imgenes de cada paso de la prctica que tengas.
PASO

Paso 1

IMAGEN

Inserta la imagen de tu diagrama de flujo

Benzimidazol

En un matraz pera de
una boca

durante 1 hora 30
minutos

R1: neutralizar y desechar

Adaptar refrigerante en forma de reflujo y

calentar en bao de aceite a 100C

Benzimidazol

0.5 g ofenilendiamina
0.56ml cido
frmico

Adaptar refrigerante en forma de reflujo y

calentar en bao de aceite a 100C

adicionar gota a gota en frio hasta

cristalizacion completa
solucion NaOH al
10%

filtrar al vacio, lavar con agua y

recristalizar
EtOH

R1

Pregunta
1 propiedades quimicas y fisicas del imidazol

2 Mtodos de sintesis de benzimidazol

usos y aplicaciones de benzimidazol

Rspuesta
Propiedades fsicas
Punto de ebullicin: 268C
Punto de fusin: 89C
Densidad relativa(agua =1): 1.03g/cm3
Solubilidad en agua, g/100ml a 20C: 63.3 elevada
Presin de vapor, Pa a 20C: 0.3
Densidad relativa de vapor: 2.35
Punto de inflamacin: 145C
Apariencia: cristales de incoloros a amarillos, de olor caracterstico

1.- La preparacin del Benzimidazol disponible comercialmente se logra habitualmente con

lacondensacin de la o-fenilendiamina con cido frmico, o el trimetilortoformiato
equivalente:4C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 C6H4N(NH)CH + 3 CH3OHY al alterar el cido
carboxlico empleado para la reaccin, este mtodo generalmente es capazde producir 2benzimidazoles sustituidos.

3. un metodo conveniente para la sintesis de 2-sustitutos bencimidazoles y

benzothiazoles, ofrece tiempos de reaccion cortos, la sistesis a gran escala, el
aislamiento facil y rapido de los productos , quimioselectividad excelente y excelente
rendimiento como principales ventajas

son un grupo importante de inhibidores de la tubulina, fungicidas de plantas y como

antihelminticos, area veterinaria con actividad biologica sobre nematodos, trematodos
y cestodos

Propiedades qumicas

La sustancia se descompone al arder, produciendo humos txicos, incluyendo xidos de nitrgeno. La

base dbil. Reacciona violentamente con cidosfuertes

2.-Un procedimiento de un solo paso para la conversin de aromticos y heteroaromticos 2-nitroamin

bencimidazoles emplea cido frmico, el polvo de hierro, y NH4Clcomo aditivo para reducir el grupo n
ciclacin imidazol con altorendimiento, la conversion generalmente dura de una a dos horas. La comp
gama de grupos funcionales demuestra la utilidad general de este procedimiento

Cul/L-prolina acoplamiento catalizada de amoniaco acuoso con 2 iodoacetanilides y 2-iodophenylcarba

a productos productos arilo aminacion a temperatura ambiente, que se someten a ciclacion aditivo bajo condici

a ciclacion aditivo bajo condiciones acidas o calentando para dar 1H-bencimidazoles sustituidos y 1,3-dihydrob

zoles sustituidos y 1,3-dihydrobenzimidazol 2-onas, respectivamente

Residuo

Tipo

1 De la Recristalizacin Polar

Tratamiento
Neutralizar y Desechar

BIBLIOGRAFA
Apellido del autor, iniciales del Nombre propio. (ao). Ttulo de la obra. Edicin (si es primera n
Autores
1 Avila,Jose
2 https://goo.gl/xtbu9c

(ao)
Ttulo
2009 Quimica Organica

Edicin
2da

dicin (si es primera no se pone). Nombre de la editorial ( no su razn social, paginas consultadas.
Editorial
Coordinacin de difusin

Ciudad
Mxico

Pas
Mxico

Paginas

Tema
Qumica Orgnica

nas consultadas.

mica Orgnica