COMO ACTUAN LAS ENZIMAS EN LAS REACCIONES QUIMICAS

El fenmeno del reconocimiento molecular, que en ltimas reside en las interacciones

dbiles debidas a la energa libre de la extensin de las signaturas, es la base de todo
proceso biolgico que se pueda denominar como autosuficiente. Esto es, un proceso
biolgico que se pueda retroalimentar as mismo con el fin de autoregularse. Como lo
plantea el dogma central de la biologa, las biosntesis de protenas es la base de la vida
autosuficiente de un cuerpo unicelular o multicelular de todo tipo. Es decir, que la
regulacin de la produccin de protenas es lo que determina la vida media de un
organismo, puesto que si no se regula este proceso puede haber sobreproduccin de una
protena en especfico que descontrolara los procesos biolgicos causando una muerte al
organismo. Del mismo modo ocurre a la inversa (subproduccin de un protena vital). Por
esto mismo la retroalimentacin que tenga este proceso es vital para el sostenimiento de la
vida de los organismos biolgicos.

Si hay agentes mutgenos dentro del cdigo del ADN, es evidente que este proceso de
sntesis proteica va a tener falencias. Sin embargo, estas no son las nicas causas para
generar falencias o regulaciones dentro del proceso de la sntesis de protenas. Hay
agentes no mutgenos, como por ejemplo la concentracin de ciertas sustancias en el
interior y en el exterior de las clulas que afectan directamente la produccin de las
protenas necesarias para metabolizar estos agentes o simplemente para protegerse de
estos. Esta ltimo caso hace referencia a los circuitos genticos.

En pocas palabras, un circuito gentico es un mtodo de retroalimentacin y de regulacin

de la biosntesis de las protenas. Al igual que en un hogar, cuando se necesita luz (es
decir en ausencia de luz solar) se enciende una fuente de luz. De la misma forma si hay
luz solar y no hay necesidad de una fuente alterna de luz se apaga. Este proceso se hace

mediante interruptores de corriente. De forma anloga se realiza una regulacin de la

sntesis de protenas. Esto se produce en varios casos distintos.

Por ejemplo, para el caso de una clula de levadura, la concentracin de galactosa en el

exterior regula la cantidad de protenas necesarias para metabolizar la galactosa que entra
en la clula para producir a partir de esta ATP. En especial, las protenas que son
necesarias para este recorrido metablico son la Galactosa3P y la Galactosa80P, a partir
de las cuales se forman complejos de reaccin con el fin de producir energa. Cuando la
concentracin de galactosa en el exterior de la clula aumenta, tiene un efecto de
retroalimentacin positivo sobre las producciones de estas protenas, es decir que, se
activa ese interruptor que permite la activacin del gen que produce estos dos agentes
metablicos. Asimismo, si la concentracin es baja, la Galactosa3P se degrada fcilmente,
teniendo un efecto de retroalimentacin positivo, es decir que se activa el interruptor que
permite la produccin de Galactosa3P, hasta llegar a un mximo de concentracin de la
protena. Por otro lado la Galactosa80P tiene un efecto negativo de retroalimentacin
sobre s misma, puesto que si aumenta su concentracin, se desactiva el interruptor del
gen que la codifica para que se deje de producir. Anlogamente, la Galactosa80P tiene
una retroalimentacin negativa sobre la Galactosa3P, puesto que a mayor concentracin
de Galactosa80P, hay ms complejos de reaccin que evita la produccin de Galactosa3P.
Junto con esto, hay formas de inhibir ese feedback negativo de las Galactosa80P. Esto
ocurre si aumenta la cantidad de doxicilina en el interior de la clula.
Esto anterior constituye un ejemplo que representa con claridad el proceso de regulacin
de la sntesis de protenas, que en ltimas recoge todo lo dicho anteriormente en los
anteriores epgrafes. Lo importante de esto es tener en cuenta que las clulas trabajan con
base en estos circuitos genticos con procesos de reconocimiento celular instruidos que
permiten

que

estas

mismas

se

regulen

mismas

mediante

mltiples

retroalimentaciones. Obviamente este es un ejemplo muy simplificado y a grandes rasgos,

sin embargo, da una idea de la forma de operar de las clulas.

Referencias:
VOLKENSTEIN.M.V. General Biophysics. Academic Press. Orlando, Florida. 1983.