MICROBIOLOGIA CLINICA

SINTESIS- PROTEINAS
4to - 3er Semestre 20162c-1
FACULTAD DE MEDICINA MEXICALI
Dr. Mario A. Abasolo M.

A continuacin se presentan solamente las respuestas a las actividades enviadas,

marcadas como actividad 1,2 ,3 y 4 cada una con sus respectivas instrucciones.

1- Compare las dos Figuras y determine si la secuencia de

Eventos se modifica de manera importante:
Podra decirse que las imgenes son iguales ya que tienen un enorme
parecido, podemos encontrar algunas diferencias muy simples como el
hecho de que la existencia de el sitio E, esto es de impotancia ya que
esta presente en la fase de elongacion Al complejo de iniciacin llega un
nuevo RNAt con su aminocido correspondiente y se coloca en esitio A. A
continuacin se produce un enlace pepdtidico de los aminocidos de los dos
ARNt. Cuando el complejo avanza un codn es donde entra en juego el sitio E
donde el RNAt sin aminocido entra para posteriormente salir del complejo a
diferencia de la figura 1 donde el ARNt solo sale del complejo

2- Conteste la pregunta: Cul fase (inicio, elongacin, terminacin)

parece ser ms vulnerable a la accin de antibiticos?
En este cao la fase mas vulnerable a la accin de agentes externos en este
caso antibiticos es la fase de inicio debido a que en esta fase aun no se
completa el ensamble de todos los componentes del complejo de iniciacin,
esto facilitara que X antibitico pudiera ejercer su efecto sobre el proceso de
sntesis de protenas.

3- En los EVENTOS de la Sntesis de Protenas- qu sucede

durante la Tranlocacin ?
En esta fase el complejo robosomal continua con el proceso avanzando
un codn en sentido 5 a 3 esto causa que el ARNt que esta situado en el
sitio A que contiene la cadena polipetidica sea transladado al sitio P causando
asi la liberacin del antiguo ARNt que estaba localizado en el sitio P.

4- En la FASE- Elongacin de la Cadena Polipeptdica- la

transferencia de Aminocidos inicia su recorrido en el Espacio
Ribosomal P y termina depositando el Aminocido en el Espacio
Ribosomal A.
Pregunta: por qu no es muy aceptable que los aminocidos sean
transferidos permanentemente al Espacio Ribosomal P ?
Esto se debe a que el proceso de traduccin esta muy bien controlado y
el avance del ribosoma esta dado solo en un sentido, el cual es 5 a 3, es
por esto que no seria posible que los aminocidos fuesen transferidos del sitio
P al sitio A

ACTIVIDAD 1
includas en el documento.

realice las tareas que se solicitan y conteste las preguntas

ACTIVIDAD 2
En esta Hoja encontrar un enlistado de medicamentos antimcrobianos. Utilice este Enlistado
con la Figura No.1 para elaborar sus respuestas.

junto

Ud. debe seleccionar la FASE (Figura No.1) en la que se desarrolla la accin biolgica de un
determinado Antibitico, y posteriormente debe realizar otra accin: nuevamente seleccionar, en
esta ocasin escoger un Evento (Figura No.1) -solo uno de los varios Eventos que se llevan a cabo
en la FASE que seleccion-.
ATENCIN: el Evento que finalmente seleccione debe ser el que mejor se acople a los detalles del
mecanismo de accin del antibitico indicado.

FASE EVENTO
Tetraciclinas

Se liga a la subunidad 30S, bloqueando la unin de RNAt; impidiendo la

unin de nuevos AA

Linezolid

3
3

Unin a la unidad 50S, evitando formacin del complejo 70S

Unin a subunidad 50S, impidiendo reaccin de translocacin

Oxazolidinonas
Macrlidos

Unin a la subunidad 50S, evitando formacin del complejo 70S

no tiene actividad en sntesis proteica, su mecanismo de accin esta dado

mediante la reduccin del mismo lo cual genera la liberacin de radicales
libres ocasionando que se generen daos a la cadena de ADN impidiendo la
sntesis proteica.
Tiene accin mediante la hidrolizacion del frmaco, provocando la formacin
de formaldehido el cual acta desnaturalizando protenas

Metronidazol

Metenamina

Daptomicina

Una vez dentro de la membrana citoplasmtica se produce una rpida

destruccin del potencial ionico de esta, conducindola a una muerte celular.

Glucopptidos

Union al dipeptido D-alanina-D-alanina del precursor del peptidoglucano,

inhibiendo la sntesis de la pared celular.

Teicoplanina

Union al dipeptido D-alanina-D-alanina del precursor del peptidoglucano,

inhibiendo la sntesis de la pared celular.

cido fusdico

Presenta unin al factor de elongacin G y estabiliza el complejo formando

entre ese factor y el difosfato de guanosina, lo cual impide que el ARNt
pueda desplazarse desde el centro de decodificacin al centro de formacin
de enlaces peptdicos.

Polimixinas

Generan una destruccin mediante el desplazamiento de los puentes

de Ca++ y Mg ++ los cuales estabilizan las molculas de lipopolisacarido.

Quinolonas

Inhibicin de la funcin de la topoisomerasa de tipo 2 una vez que se han

unido a la cadena de DNA.

Claritromicina
Vancomicina
Lipopptidos

Sulfamidas y
trimetoprima

3-3a Unin reversible a la subunidad 50S.

Unin al dipeptido D-alanina-D-alanina del precursor del peptidoglucano,
inhibiendo la sntesis de la pared celular.
Insercin rpida en la bicapa lipdica de la membrana y provocan una rpida
despolarizacin, con fuerte prdida del ion K y como consecuente una
desorganizacin de los procesos plasmticos de sntesis de cidos
nucleicos.
Interferencia en la sntesis de cidos nucleicos por generar una deficiencia
de cido flico, esto est dado por llevar a cabo una funcin de anlogo del
cido para-aminobenzoico el cual acta como un sustrato para la sintetasa
de dihidrofolato, la cual es la enzima inhibida por la trimetroprima.

Aminoglucsidos

Quinupristina

Unin al sitio prximo del sitio catlico del centro de decodificacin y

originan un cambio de conformacin de este en virtud del cual aumentan su
afinidad por molculas de ARNt, cuyos anticodones no son las parejas
apropiadas del ARNm, lo cual ocasiona una traduccin errnea que
posibilita la incorporacin de aminocidos equivocados.
3-3a

Este es mejor en su presentacin conjunta de

Dalfopristina/Quinutripsina. Presenta unin a la subunidad 50S dando lugar
a la formacin de un complejo terciario estable quinutripsina-ribosomadafospristina.

Rifampicina

Tiene como diana la sntesis de cidos nucleicos

Estreptograminas A

Presenta unin a la subunidad 50S dando lugar a la formacin de un

complejo terciario estable quinutripsina-ribosoma-dafospristina.

Estreptograminas B

Presenta unin a la subunidad 70S dando lugar a la formacin de un

complejo terciario estable quinutripsina-ribosoma-dafospristina.
Unin a subunidad 50S, impidiendo reaccin de translocacin

Dalfopristina
Gentamicina

e a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la

transcripcin del DNA bacteriano y, por tanto, la sntesis de protenas en los
microorganismos susceptibles.

cido Nalidxico

Ceftazidime

terfiere con la ADN-polimerasa bacteriana, interfiriendo con la sntesis de

ADN. La resistencia al cido nalidxico se suele desarrollar con bastante
rapidez
principalmente bactericida. Inhibe la tercera y ltima etapa de la sntesis de
la pared celular bacteriana por preferencialmente la unin a protenas de
unin a penicilina (PBP) especficos que se encuentran dentro de la pared
celular bacteriana

ACTIVIDAD 3

RELACIONE - Antimicrobianos con los Mecanismos de Accin

correspondientes

3- Tetraciclinas
Macrlidos

5- Metronidazol

6-

7- Glucopptidos
Metenamina

13- Daptomicina

20-

1- cido fusdico
Linezolid

9- Teicoplanina

16-

14- Polimixinas
Nitrofurantona

18- Quinolonas

8- Vancomicina

12- Lipopptidos

17-

15- Oxazolidinonas
Quinupristina

2-

11-

4- Rifampicina

10- Estreptograminas A 21-

19-

Sulfamidas y trimetoprim

Aminoglucsidos

Estreptograminas B

22- Dalfopristina
Nalidxico

32- Gentamicina

44- cido

28- Claritromicina
Penicilina

Sulfamidas y trimetoprim

40- Ceftazidime

Macrlidos

56-

MetronidazolPolimixinas

Oxazolidinonas, Linezolid

Metenaminas

Estreptograminas B, Quinupristina

Nitrofurantoina, Metenamina
Aminoglucsidos

Quinolonas

Ac. Fusidico

Glucopptidos, Vancomicina

Tetraciclinas
Rifampicinas
Estreptograminas A, Dalfopristina

ACTIVIDAD 4

RELACIONE

Antifmicos con los Mecanismos de

Accin correspondientes

A. PIRAZINAMIDA
D. ETAMBUTOL
G. ESTREPTOMICINA
J. CIDO PARA
AMINOSALICLICO

B. SPARFLOXACIN

C. RIFAPENTINA

A
E. CICLOSERINA
H. ISONIAZIDA

F. RIFAMPICINA
I. ETIONAMIDA

Tirazinamida

Estreptomicina

Tionamida

Etambutol

Isoniazida

Ac. Para-Aminosalicilico

Rifampicina

Cicloserina