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Realizado Por:
Introduccin4
Desarrollo de la investigacin
1.
2.
3.
4.
5.
Conclusiones....31
Bibliografa 32
NDICE DE FIGURAS
NDICE DE TABLAS
INTRODUCCIN
se
mueven
rpidamente
son
libres
de
circular
en
DESARROLLO DE LA INVESTIGACIN
Un
gas
se
considera
ideal
a altas
temperaturas
bajas
Z = f(Pr, Tr)
Donde:
Pr = P / Pc = Presin reducida
Tr = T / Tc = Temperarura reducida
Pc, Tc = Presin y Temperatura crtica absolutas del gas
P, T = Presin y Temperatura absoluta
W. B. Kay dijo al igual que Van Der Waals, que una funcin de la presin
reducida y temperatura reducida, pero ahora Z va a ser una funcin de la
presin pseudoreducida (presin reducida) de la mezcla y de la temperatura
pseudoreducida (temperatura reducida) de la mezcla, donde la presin
pseudoreducida sera la presin entre la presin la presin pseudocrtica y la
temperatura pseudoreducida es la temperatura entre la temperatura
pseudocrtica, donde esa temperatura pseudocrtica sera la temperatura
crtica o una funcin de la temperatura crtica de cada uno de los
componentes que conforma la mezcla de hidrocarburos, es decir que ahora
necesitamos asociar las temperaturas crticas de cada componente con la
fraccin molar de ese componente para determinar una temperatura crtica
de la mezcla.
Cada mezcla de hidrocarburo est compuesta por una determinada
fraccin molar de determinados componentes de hidrocarburos, va desde C1
hasta Cn, entonces para determinar la presin pseudocrtica y la temperatura
pseudocrtica de una mezcla, lo que se hace es iniciar la sumatoria de la
fraccin molar del componente por la presin crtica de ese componente y as
con todos los componentes, de esta forma obtengo la presin pseudocrtica.
Por otro lado, s fuera un solo componente, digamos que el sistema es
nicamente metano la fraccin molar sera uno, uno por la presin crtica es
la presin crtica, la presin pseudocrtica sera igual a la presin crtica,
porque el nico componente es el metano.
Donde:
Yi = Fraccin molar del componente i.
Z es una funcin de la presin pseudoreducida y de la temperatura
pseudoreducida.
En tal sentido se debe mencionar que Standing y Katz desarrollaron
un grfico y este es el grfico ms utilizado para la determinacin del
factor de compresibilidad, es en el que se puede determinar el factor de
compresibilidad de una mezcla de hidrocarburos a partir de las
condiciones pseudoreducida de la mezcla, es decir yo tengo una forma
matemtica de poder estimar la presin pseudocrtica y la temperatura
pseudocrtica, que es la fraccin molar por presin crtica y la sumatoria
de todas las multiplicaciones me da la presin pseudocrtica y
temperatura crtica por fraccin molar la sumatoria de eso me da la
temperatura pseudocrtica. La presin pseudoreducida va hacer igual a
la presin entre la presin pseudocrtica, conozco la presin y puedo
determinar la presin pseudocrtica, puedo conocer la presin
pseudoreducida, la temperatura pseudoreducida tambin la puedo
conocer, entonces ya tengo los dos parmetros y al conocer la presin
pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida, Standing y Katz lo
que hicieron fue desarrollar una grfica en que a partir de la presin
pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida se pudiera determinar
el factor de compresibilidad de la mezcla, es decir ellos hicieron de
forma experimental el comportamiento del factor de compresibilidad de
un gas con diferentes valores de presin y temperatura pseudoreducida
y
graficaron
sus
resultados,
entonces
para
no
determinar
el
presin
pseudoreducida
con
el
valor
de
temperatura
10
H2 S
CO2
B: Fraccin molar de
H2 S
11
12
I.
II.
13
14
1
tc
2
tc 1 /2 2
J = yi
i+ yi
i
3 i=1
Pc
3 i=1
Pc
n
K= yi
i =1
( )
Tc
( )
Pc
1
2
( )
TscM =
K
J
15
TscM
J
Donde:
A: Fraccin Molar del H2S+CO2
B: Fraccin Molar del H2S
hc
h c= yii
14,7
1,0
( 37 ) log Pclog
Tc
( Pc )1
Donde:
Pc: Presin Crtica del componente pesado
Tc: Temperatura Critica del componente pesado
Tb: Temperatura de ebullicin de componente pesado, se obtiene de la
siguiente forma: (Correlacin de Kessler, M.G y Lee, B.I.)
16
0,15178
Tb=(4.5579 Mc 6
c 6
0,15427 3
P
P sc
Temperatura Pseudoreducidas
Tsr=
T
T sc
17
18
19
Es un mtodo empleado tanto para gases dulces como amos. Para este
ltimo caso, cuando el gas contiene CO 2,H2S o ambos, Wichert y Aziz (Ref.
24) proponen corregir (ajustar) la presin y la temperatura crticas de cada
componente de la mezcla, por medio de un factor de ajuste, (Frk), en la
siguiente forma:
H2 S
CO2
H2 S
Donde:
20
LEY DE BOYLE
Robert Boyle investig el comportamiento de una cantidad fija de gas
sometido a diversas presiones, y encontr una relacin muy sencilla entre
su volumen y su presin:
"El volumen (V) de una masa define un gas, a temperatura (T) constante, es
inversamente proporcional a la presin aplicada (P) sobre l"; la expresin
matemtica de esta ley es:
V=k(1/P), donde k es una constante de proporcionalidad.
LEY DE CHARLES
El fsico francs Jacques Charles (1763-1823) descubri la relacin
existente entre el volumen y la temperatura de un gas, siempre y cuando su
presin se mantenga invariable. Para ello utiliz el mismo diseo empleado
un siglo antes por Boyle, pero ahora variando la temperatura y manteniendo
constante la presin.
A presin constante, el volumen ocupado por una masa definida de una
muestra de gas es directamente proporcional a la temperatura (kelin o
absoluta). Matemticamente esta ley puede expresarse de la siguiente
forma:
V=kT donde k es una constante de proporcionalidad; a presion y cantidad de
21
P=kT, donde
es
una
constante
de
proporcionalidad.
22
Condicin
Temperatura
F
C
R
110
43,33
569,67
Muestra
Comp
C1
C2
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6+
CO2
N2
H2S
.
%Yi
76,65
8,6
4,38
0,6
0,47
0,3
0,24
0,3
0,26
3,5
1,52
23
24
25
1
tc
2
tc 1 /2 2
J = yi
i+ yi
i
3 i=1
Pc
3 i=1
Pc
( )
( )
K= yi
i =1
Tc
( )
Pc
1
2
26
TscM =
K2
J
14,341682
TscM =
0,54154
TscM =379,8127 R
TscM
J
PscM =
379,8127
0,54154
Donde:
A: Fraccin Molar del H2S+CO2
B: Fraccin Molar del H2S
hc
27
A=0,0533+ 0,0001
A=0,0534
B= 0,0533
hc= yii
hc=0,0207232
14,7
1,0
( 37 ) log Pclog
Tc
( Pc )1
Donde:
Pc: Presin Crtica del componente pesado
Tc: Temperatura Critica del componente pesado
Tb: Temperatura de ebullicin de componente pesado, se obtiene de la
siguiente forma: (Correlacin de Kessler, M.G y Lee, B.I.)
Tb=(4.5579 Mc 60,15178 c 6 0,15427 )3
0,15178
0,90
0,15427 3
28
Tb= 841,6732
14,7
1,0
( 37 ) log 450log
1200
( 841,6732 )1
=0,4958
Determinamos Fp
Fp=950( 0,0207232 ) ( 0,05340,05343 ) + 9( 0,05330,0533 2)
Fp= 1,0549
T sc=TscFp
T sc=379,81271,0549
T sc=378,7578 R
P sc =
P sc =
PscT sc
Tsc
701,3566 psia378,7578 R
379,8127 R
P sc =669,4086 psia
29
= yii
i=1
=0,0261891
P sc
Psr=
960 psia
669,4086 psia
Psr=1,4341
Temperatura Pseudoreducidas
Tsr=
T sc
Tsr=
569,67 R
378,1038 R
Tsr=1,5066
Se calcula Z (Es el factor de compresibilidad para un fluido cuyas molculas
son perfectamente redondas) y Z (Es el factor de compresibilidad para un
fluido cuyas molculas no son perfectamente redondas).
30
Z =Z +(mZ )
Z 0 =0,88
Z , =0,115
=0,0261891
Resultados descritos en la figura No 7 y 8
Sustituyendo
Z =0,88+(0,02618910,115)
Z =0,883011
31
CONCLUSIN
Existen diversas diferencias entre los gases reales y ideales, como por
ejemplo que un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas
presiones (condiciones
ambientales).
Los
gases
reales
no
cumplen
32
BIBLIOGRAFA
a. http://fqb-unav.forosactivos.net/t60-gases-reales-y-ecuaciones-deestado (2009)
b. http://www.quimicafisica.com/definicion-gas-ideal.html German
Fernandez (2010)
c. Manual de Propiedades de los gases naturales
Fecha de consulta: 25/05/2016
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