EJERCICIOS PRCTICOS

TECNOLOGA AMBIENTAL

PROFESORES:

Natalia Villota Salazar

Luis M. Camarero Estela
M. Arritokieta Ortuzar Iragorri

PROBLEMA N 1

9 ppm de CO mg/m3 (1 atm, 25C)

9 ppm CO = 9 L CO/106 L aire = 0,009 L CO/m3 aire

P V=n R T

1 atm 0,009 L = n 0,082 atm L K-1 mol-1 298 K

n = 0,000368 moles CO = 10,3 mg 10,3 mg/m3

PROBLEMA N 2

400 g/m3 SO2 (1 atm, 25C) ppm

400 g/m3 SO2 = 400000 g/106 L

400000 g SO2 = 0.4 g SO2 = 0.00625 moles SO2

PV=nRT

1 atm V = 0.00625 moles 0.082 atm L K-1 mol-1 298 K

V = 0.153 L SO2
0.153 L SO2 /106 L = 0.153 ppm

PROBLEMA N 3
Calcular el volumen molar que ocupa un gas:
a)

En condiciones normales

b)

En condiciones estndar

c)

T=1000C y P=1 atm

a)

PV=nRT

1 atm V = 1 mol 0,082

atm L
273 K
mol K

V=22,4 L

b)

1 atm V = 1 mol 0,082

atm L
298 K
mol K

V=22,5 L

c)

1 atm V = 1 mol 0,082

V=104,5 L

atm L
1273 K
mol K

PROBLEMA N 4
El monitor de una estacin de control de la contaminacin atmosfrica da una concentracin diaria
promedio para el SO2 de 480 g/m3 a 30C y 1 atm. Cul ser la concentracin de SO2 en ppm? Dato:
Pesos atmicos S=32, O=16

PV=nRT

1 atm V =

480 g
atm L
gr
0
,
082
303 K
gr 10 6 g
mol K
64
mol

V = 1,86 10 4 L SO 2

1,86 x 10 4 L 1000 mL
V=
= 0,186 mL
L

SO 2 ppm =

0,186 mL SO 2
m 3 aire

= 0,186 ppm

PROBLEMA N 5
Se observa que la concentracin diaria promedio para el NO en una estacin es de 40 g/m3 a 25C y 750
mm de presin. Cul ser la concentracin de NO en ppm? Dato: Pesos atmicos N=14, O=16

PV=nRT

750 mmHg

1 atm
40 g
atm L
gr
V=
0
,
082
298 K
gr 10 6 g
760 mmHg
mol K
30
mol
V = 3,30 10 5 L NO

3,30 10 5 L 1000 mL
V=
= 0,033 mL NO
L

NO ppm =

0,033 mL NO
3

m aire

= 0,033 ppm

PROBLEMA N 6
El gas emitido por la chimenea de una central trmica contiene, a 460C, diferentes concentraciones de
SO2 segn el carbn utilizado:
a)

2.000 ppm

Si la emisin de gas es de 25.000 m3/min. Cul ser la emisin de SO2 expresada en gr/s en cada uno de
los casos? Dato: La presin de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 atm.
mL SO 2
L SO 2
m 3 gas min
2.000 3
25.000
min 60 sg
m gas 1.000 mL SO 2
= 833,33

L SO 2
sg

PV=nRT

1,05 atm 833,33 L =

m = 931,68 gr SO 2

atm L
m
0,082
733 K
gr
mol K
64
mol

Emisin SO 2 = 931,68

gr
sg

El gas emitido por la chimenea de una central trmica contiene, a 460C, diferentes concentraciones de
SO2 segn el carbn utilizado:
b) 1.200 ppm
Si la emisin de gas es de 25.000 m3/min. Cul ser la emisin de SO2 expresada en gr/s en cada uno de
los casos? Dato: La presin de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 atm.

mL SO 2
L SO 2
m 3 gas min
1.2000 3
25.000
min 60 sg
m gas 1.000 mL SO 2
L SO 2
= 500
sg

PV=nRT

1,05 atm 500 L =

atm L
m
0,082
733 K
gr
mol K
64
mol

m = 559,5 gr SO 2

Emisin SO 2 = 559,5

gr
sg

PROBLEMA N 7

La concentracin de CO en el humo de un cigarro alcanza niveles de 450 ppm.

a)

Determinar el porcentaje en volumen

mL CO
Porcentaje en volumen = 450 3
m aire

b)

m3 CO
= 0,045%
106 mL CO

La concentracin en mg/m3 a 20C y 1,1 atm

PV=nRT

1,1 atm 450 mL CO

L CO
atm L
m
=
0,082
293 K
1000 mL CO 28
mol K
m = 0,576 gr CO

CO

1000 mg CO
mg
=
0
,
576
gr
CO
gr CO
m3

1
= 576 ppm
m 3 aire

PROBLEMA N 8
El gas del tubo de escape de un camin contiene un 2,2% en volumen de CO.
Cul ser la concentracin de CO en mg/m3 a 20C y 1,02 atm?

2,2 m 3 CO
2,2 % Volumen CO =
100 m 3 aire

1000 L CO
m 3 CO

= 22

L CO
m 3 aire

PV=nRT

1,02 atm 22 L CO =

m
gr CO
28
mol CO

0,082

atm L
mol K

293 K

m = 2615,17 gr CO

CO ppm = 2615,17 gr CO

1000 mg CO
gr CO

1
m aire
3

= 2,61 10 4 ppm

PROBLEMA N 9
Un garaje particular de una casa unifamiliar tiene las siguientes dimensiones: 4 x 4 x 3 altura. El dueo de
la casa introduce el coche y tras cerrar la puerta de golpe se queda en el interior del coche escuchando
msica con el motor en marcha. Sabiendo que el valor de la concentracin inmediatamente peligrosa para
la vida o la salud (IPVS) para el monxido de carbono es de 1.500 ppm de CO.

Calcular cunto tiempo se tardara en alcanzar dicho valor en el garaje teniendo en cuenta que la emisin
de gases por el tubo de escape al ralent, es de 2,4 Nm3/h y que la concentracin de monxido de carbono
en los gases de escape es de 8,7 gr CO/Nm3.

V=4 x 4 x 3=48 m3 aire

GARAGE:

Limite CO = 1500 ppm = 1500

m 3 GASES
Q GASES = 2,4
h
gr CO
CO = 8,7 3
m GASES
P=1 atm y T=273K

TUBO DE ESCAPE:

1500

mL CO
m 3 AIRE

mL CO
48 m 3 AIRE = 72000 mL CO = 72 L CO
3
m AIRE
PV=nRT

1 atm 72 L =

m
0,082 273K
gr
28
mol

m=90,09 gr CO

m 3 GASES
gr CO
gr CO
2,4
8,7 3
= 20,88
h
h
m GASES

90,09 gr CO

h
= 4,3 h
20,88 gr CO

PROBLEMA N 10

Un laboratorio que tiene las siguientes dimensiones 10 m de largo por 5 m de ancho y 3 m de altura, tiene
en su interior 7 botellas de nitrgeno de 25 L de capacidad a una presin de 200 atm. Debido a una fuga
en el sistema de interconexin de las botellas, stas se vacan completamente.

Calcular el % de O2 en el ambiente del laboratorio tras la fuga y verificar si dicho valor supone riesgo para
la salud, sabiendo que el Valor Lmite Umbral para el O2 es del 18% en volumen.
Considerar que el laboratorio se encuentra a una presin de 1 atm y a 25C de temperatura.

O2 LABORATORIO:

LABORATORIO = 10 x 5 x 3 = 150 m 3 AIRE

21% O 2

AIRE
79% N
2

21 m 3 O 2
150 m AIRE
= 31,5 x 10 3 L O 2
3
100 m AIRE
3

PV=nRT

1 atm 31,5 x 10 3 L = n 0,082

atm L
298K
mol K

n=1.289 moles O2

N2 LABORATORIO:

79 m 3 N 2
150 m AIRE
= 118,5 x 10 3 L N 2
3
100 m AIRE
3

PV=nRT

1 atm 118,5 x 10 3 L = n 0,082

atm L
298K
mol K

n=4.849 moles N2

N2 FUGA:

BOTELLAS N 2 = 7 x 25 L = 175 L N 2
PV=nRT

200 atm 175 L = n 0,082

O2 % =

atm L
298K
mol K

n=1.432 moles N2

moles O 2
1.289 moles O 2
=
x 100 = 17,02% O 2 < 18% PELIGRO
moles totales 1.289 + 4.849 + 1.432

PROBLEMA N 11
Por la chimenea de una fbrica de abonos nitrogenados, sale un caudal de gas de 930 Nm3/h. Dicha
instalacin utiliza como combustible 20.000 Nm3/da de un gas natural cuya densidad es de 0,75 gr/L
medida en condiciones normales.

Si el factor de emisin para los xidos de nitrgeno es de 3 Kg NOx/ t de gas natural, calcular la
concentracin de NO y NO2 en ppm, si el 90% en peso de los NOx generados corresponden a NO.

COMBUSTIBLE:

Q COMBUSTIBLE

m 3 COMBUSTIBLE
= 20.000
dia

COMBUSTIBLE = 0,75

gr GAS NATURAL
L COMBUSTIBLE

m 3 COMBUST
gr GAS NAT 1000 L COMBUST
7 gr GAS NAT
=
20.000
0,75
1
,
5
10
dia
L COMBUST m 3 COMBUST
dia

CHIMENEA:

Q GASES

m 3 GASES
= 930
h

NOx = 3

kg NOx
ton GAS NATURAL

T = 273K, P = 1 atm

1,5 10 7

gr GAS NAT 1 ton GAS NAT 3000 gr NOx dia

h
= 2,016
dia
10 6 gr GAS NAT 1 ton GAS NAT 24 h 930 m 3 GASES

NOx:

90% NO, 10%NO2

NO = 2,016

gr NOx
90 gr NO
gr NO
= 1,814 3
3
m GASES 100 gr NOx
m GASES
PV=nRT

1 atm V =

1,814 gr NO
atm L
0,082
273K
gr
mol K
30
mol

V=1,35 L NO=1350 mL NO = 1350 ppm

NO 2 = 2,016

gr NO 2
gr NOx 10 gr NO 2
= 0,201 3
3
m GASES 100 gr NOx
m GASES
PV=nRT

1 atm V =

0,201 gr NO 2
atm L
0,082
273K
gr
mol K
46
mol

V=0,098 L NO2=98 mL NO=98 ppm

PROBLEMA N 12
En una central trmica se queman 3.000 t/dia de un carbn con un contenido en azufre de un 1,2%.
Calcular:
a)

Toneladas de SO2 generadas al ao

3000
b)

Ton CARBON 365 dias

1,2 Ton S
64 Ton SO 2
Ton SO 2
= 26.280
dia
ao 100 Ton CARBON 32 Ton S
ao

Cul sera la concentracin de dixido de azufre sin depurar expresada en ppm y en mg/m3 si el
volumen total de gases producidos es de 3 107 Nm3/dia

Ton SO 2
mg SO 2
dia
ao 10 9 mg SO 2
26.280
= 2.400 3
7
3
ao
3 10 m GASES 365 dias Ton SO 2
m GASES

PV=nRT

1 atm V =

2,4 gr
atm L
0,082
273 K
gr
mol K
64
mol

SO 2 ppm =

V = 0,84 L SO 2

0,84 L SO 2 1000 mL SO 2
= 840 ppm
L SO 2
m 3 GASES

c)

Qu cantidad diaria de carbonato clcico ser necesario aadir a los gases de combustin para
reducir un 80% las emisiones de dixido de azufre, precipitndolo en forma de sulfato de calcio?

CaCO

+ SO 2 +

1
O 2 = CaSO
2

+ CO 2

Ton SO 2 80 Ton reducidas ao 10 6 gr SO 2 1 mol SO 2 1 mol CaCO 3

26.280
ao
100 Ton SO 2 365 dias Ton SO 2 64 gr SO 2 1 mol SO 2

100 gr CaCO 3 Ton CaCO 3

Ton CaCO 3
90
=
1 mol CaCO 3 10 6 gr CaCO 3
dia

PROBLEMA N 13
Una instalacin de produccin de energa trmica quema carbn como combustible y produce unas
emisiones gaseosas de 6,8 Nm3 por Kg de combustible incinerado.
a)

Calcular cul ser la concentracin de partculas, expresada en mg/Nm3 en los gases de emisin, si se
generan 7,2 Kg de partculas por tonelada de combustible incinerado.

Kg particulas Kg carbon
Ton carbon 10 6 mg particulas= 1058,82 ppm
ppm PARTICULAS = 7,2
Ton carbon 6,8 m 3 gases 1000 Kg carbon Kg particulas

b)

Debe disminuirse la concentracin de partculas en los gases que emiten hasta 200 mg/Nm3. Indique
qu tipo de sistema de depuracin podra instalarse para que las emisiones de esa industria
cumpliese el objetivo de reduccin y qu rendimiento exigira el mismo.

PARTICULAS ELIMINADAS
100
PARTICULAS PRODUCIDAS

PARTICULAS RETENIDAS = PARTICULAS PRODUCIDAS PARTICULAS EMITIDAS

= 1058,82 ppm 200 ppm = 858,82 ppm = 858,82

mg particulas
m 3 gas

PARTICULAS ELIMINADAS
858,82 ppm
100 =
100 = 81,1%
PARTICULAS PRODUCIDAS
1058,82 ppm

Filtro de mangas o bien un precipitador electrosttico

c)

Se obliga a que el contenido en SO2 de los gases que se emiten a la atmsfera sea inferior a 3.000
mg/Nm3. Exprese esta concentracin en ppm e indique cunto SO2 se libera, cmo mximo, por cada
Kg de combustible incinerado en esta concentracin

PV=nRT

1 atm V =

3,0 gr SO 2
atm L
0,082
273K
mol
mol K
64
gr SO 2

V = 1,049 L SO 2 = 1049 mL SO 2
SO 2 = 1049 ppm

gr SO 2
mg SO 2
= 3000 3
Kg combustible
m gas

gr SO 2
gr SO 2
m 3 gas
6,8
= 20,4
Kg combustible 1000 mg SO 2
Kg combustible

d) Si se desea cumplir el lmite de emisin mencionado en el apartado anterior sin instalar ningn sistema
de depuracin para el SO2. Cul ser el contenido mximo de azufre que podr tener el combustible
empleado?

S max imo combustible = 20,4

gr SO 2
32 gr S
Kg combustible
Kg S
= 0,01021
Kg combustible 64 gr SO 2 1000 gr combustible
Kg combustible

S% (combustible ) =

0,01021 Kg S
100 = 1,02%
Kg combustible

PROBLEMA N 14
Una cmara de sedimentacin debe tratar de decantar partculas de una corriente de aire en CN con un
caudal de 10 m3/s. El tamao medio de las partculas es de d=50 m y su densidad es de 2.000 kg/m3. Las
dimensiones de la cmara son: L=6,0 m; H=2,0 m; B=1,5 m (anchura del decantador); n=10 bandejas.

a) Calcular el rendimiento en las condiciones ms favorables de rgimen laminar, as como el tamao

mnimo de partculas a eliminar.

Vh = L / t1

Q = H B L / t1

Vt = y / t1

H = H / n

m
Vt = VELOCIDADES DE CAIDA EN EL AIRE DE LAS PARTICULAS
s

Vt = 29.609 p (dp

)2

Kg
p = DENSIDAD DE LA PARTICULA 3
m
d p = DIAMETRO DE LA PARTICULA (m )

DISTANCIA VERTICAL y = Vt t 1 = Vt

L B H n
Q
=

TIEMPO DE TRANSITO t 1 =

H =

L L B H n
=
Vh
Q

LBn
6 m 1,5 m 10 m
y
= Vt
= Vt
= 9 Vt
H
Q
m3
10
s

( )2 = 29609

Vt = 29609 p d p

2000

Kg
50 10 6 m
3
m

= 0,148

m
s

H
= 0,2 m
n

= 1,0 = 9 Vt = 9 29609 2000

El hecho de que el rendimiento es mayor que 1,0 se puede interpretar como que las dimensiones
son excesivas y que se podran recoger partculas de menor tamao con mxima eficiencia.
Siendo el tamao lmite el siguiente:

( )2

Kg
dp
m3

d p = 43 10 6 m = 43 m

b)

Verificar si las condiciones de laminaridad se cumplen y en caso de que no sea as, explicar cmo se
debera modificar la anchura total B del decantador. Dato = 1,5 10-5 m2/s.

5 4 H B
m
3B
,33(2 0H,63
+m
B)
s

D = DIAMETRO DE LA CONDUCCION (m )

=
R E 3000

Vh D h
=

1,5 10

m2
s

= 140082 FLUJO TURBULENTO

Q
5
Vh =
=
n B H B

m
= VISCOSIDAD CINEMATICA DEL AIRE
s

m
Vh = VELOCIDAD HORIZONTAL
s

Por lo general, los precipitadores mecnicos tienen seccin rectangular, por lo que es necesario recurrir al
concepto de radio hidrulico:
Rh =

5 4 (0,2 B)
B (0,4 + B)
R E = 3000 =
2
5 m

1,5 10
s

B = 88,88 m INVIABLE

H B
(2H + B)

Dh = 4 R h =

4 H B
(2 H + B)

c)

Calcular el rendimiento considerando la hiptesis de flujo turbulento

Puede verificarse que slo en condiciones muy especiales (poco caudal Q en relacin con las condiciones
geomtricas, puede alcanzarse un rgimen laminar. En estas condiciones, puede justificarse el empleo de
sta expresin, mucho ms acorde con la realidad.
Bt V

1,8nsLV
t
V t
y

exp

= 1 exp
= 1 exp t ==11exp
Q
H
0,2 m
0,2 m

( )2 = 29609

Vt = 29609 p d p

2000

( )2

Kg
dp
m3

10 6 m 1,5 m Vt

= 1 exp

m3

10

= 1 exp( 9 V )
t

m
Vt = VELOCIDADES DE CAIDA EN EL AIRE DE LAS PARTICULAS
s
Kg
p = DENSIDADDE LA PARTICULA 3
m
d p = DIAMETRO DE LA PARTICULA (m)

dp = 50 m

Vt=0,148 m/s

=0,736

73,6%

dp = 4 m

Vt=0,00095 m/s

=0,008

0,8%

Estos resultados ponen de manifiesto las muy escasas prestaciones de los

sedimentadores para partculas pequeas

PROBLEMA N 15
Calcular DQO, DBO5 siendo k = 0,2 dias-1 y COT de un agua residual que contiene la siguiente
composicin:

Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L

Fenol C6H6O, 100 mg/L
Sulfuro S-2, 40 mg/L
Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L

(No biodegradable)

Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L

C 2 H 6 O2 +

DQO=

5
O2 2 CO2 + 3 H2 O
2

mg C2 H6O2
gr C2 H6O2
2,5 molesO2 32 gr O2 1 mol C2 H6 O2
1000mg O2
mg O2
150
= 194
1 mol C2 H6O2 1 mol O2 62 gr C2 H6 O2
L
1000mg C2 H6 O2
gr O2
L

Fenol C6H6O, 100 mg/L

C6 H6 O
DQO=

+ 7 O2 6 CO2 + 3 H2 O

mg C6 H6 O gr C6 H6 O 1000mg O2
7 molesO2 32 gr O2 1 mol C6 H6 O
mg O2
100
= 238
1 mol C6 H6 O 1 mol O2 94 gr C6 H6O
L
1000mg C6 H6O gr O2
L

Sulfuro S-2, 40 mg/L

S 2

2 O2

SO 4 2

2 moles O 2 32 gr O 2 1 mol S 2
1000 mg O 2
mg O 2
mg S 2
gr S 2
DQO =
40
= 80
2
2
1 mol O 2 32 gr S
L
gr O 2
L
1 mol S
1000 mg S

Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L

C 2 H 10 N 2 O
DQO =

5
O2
2

2 CO 2

2 H 2O

2 NH 3

mg C 2 H 6 O 2
gr C 2 H 10 N 2 O
2,5 mol O 2
32 gr O 2 1 mol C 2 H 10 N 2 O
1000 mg O 2
mg O
125
= 128
1 mol C 2 H 10 N 2 O 1 mol O 2 78 gr C 2 H 10 N 2 O
L
1000 mg C 2 H 10 N 2 O
gr O 2
L

DQO TOTAL = 640

mg O 2
L

DBO = DQO TOTAL DQO NO BIODEGRADABLE = 640

mg O 2
mg O 2
mg O 2
128
= 512
L
L
L

DBO DIA = DBO [ 1 exp ( k t ) ]

DBO 5 = 512

mg O 2
1 exp 0,2 dias 1 5 dias
L

) ] = 323,6 mgLO

Etilenglicol C2H6O2, 150 mg/L

C2H6O2

COT =

5
O2
2

2 CO 2

+ 3 H 2O

2 moles CO 2 12 gr C 1 mol C 2 H 6 O 2
mg C 2 H 6 O 2
gr C 2 H 6 O 2
1000 mg C
mg C
150
= 58
1 mol C 2 H 6 O 2 1 mol CO 2 62 gr C 2 H 6 O 2
L
1000 mg C 2 H 6 O 2
gr C
L

Fenol C6H6O, 100 mg/L

C6H 6O

COT =

+ 7 O2

6 CO 2

+ 3 H 2O

mg C 6 H 6 O
gr C 6 H 6 O
6 moles CO 2 12 gr C 1 mol C 6 H 6 O
1000 mg C
mg C
100
= 76,6
1 mol C 6 H 6 O 1 mol CO 2 94 gr C 6 H 6 O
L
1000 mg C 6 H 6 O
gr C
L

Sulfuro S-2, 40 mg/L

S 2

2 O2

COT = 0

SO 42

mg C
L

Etilendiamina hidratada C2H10N2O, 125 mg/L

C 2 H 10 N 2 O +

COT =

5
O2
2

2 CO 2

2 H 2O +

2 NH 3

mg C 2 H 6 O 2
gr C 2 H 10 N 2 O
2 mol CO 2
12 gr C 1 mol C 2 H 10 N 2 O
1000 mg C
mg C
125
= 38,5
1 mol C 2 H 10 N 2 O 1 mol CO 2 78 gr C 2 H 10 N 2 O
L
1000 mg C 2 H 10 N 2 O
gr C
L
COTTOTAL = 173,1

mg C
L

PROBLEMA N 16
Calcular el nmero de moles de Ca(OH)2 y Na2CO3 que habra que aadir para ablandar 1 m3 de cada una
de las aguas que a continuacin se indican, empleando el mtodo de la cal y la sosa.

Cal apagada Ca(OH)2 y Carbonato de sodio Na2CO3

a) 2,8 10-4 M Ca+2

Ca+2 (agua dura) + Na2CO3

CaCO3 + 2 Na+

mol Na 2 CO 3
2,8 10 4 mol Ca +2 1 mol Na 2 CO 3 10 3 L
moles Na 2 CO 3 =
= 0, 28
+2
3
L agua dura
1 mol Ca
1m
m 3 agua

b) 2,8 10-4 M Ca+2 y 4,6 10-4 M HCO3Ca+2 (agua dura) + 2 HCO3 - (agua dura) + Ca(OH)2

moles Ca (OH) 2 =

2 CaCO3 + 2 H2O

4,6 10 4 mol HCO 3 1 mol Ca (OH) 2 103 L

mol Ca (OH) 2
= 0,23

3
L agua
2 moles HCO 3 1 m
m 3 agua

CONCENTRACION INICIAL

Ca+2

HCO3-

Ca(OH)2

CaCO3

agua dura

gua dura

reactivo

precipitado

-4

-4

2,8 10 mol/L

4,6 10 mol/L

2,3 10-4 mol/L

CAL AADIDA
CAMBIO POR PRECIPITACION

-2,3 10-4 mol/L

-4,6 10-4 mol/L

-2,3 10-4 mol/L

4,6 10-4 mol/L

DESPUES PRECIPITACION

0,5 10-4 mol/L

4,6 10-4 mol/L

Ca+2 (agua dura) + Na2CO3

moles Na 2 CO 3 =

CaCO3 + 2 Na+

mol Na 2 CO 3
0,5 10 4 mol Ca +2 1 mol Na 2 CO 3 10 3 L
= 0,05
+2
3
L agua dura
1 mol Ca
1m
m 3 agua

Ca+2

Na2CO3

CaCO3

Na+

agua dura

reactivo

precipitado

precipitado

-4

0,5 10 mol/L

CAL AADIDA

-4

0,5 10 mol/L

CAMBIO POR PRECIPITACION

-0,5 10-4 mol/L

-0,5 10-4 mol/L

0,5 10-4 mol/L

10-4 mol/L

DESPUES PRECIPITACION

0,5 10-4 mol/L

10-4 mol/L

CONCENTRACION INICIAL

c)

2,8 10-4 M Ca+2 y 5,6 10-4 M HCO3-

Ca+2 (agua dura) + 2 HCO3 - (agua dura) + Ca(OH)2

moles Ca (OH) 2 =

2 CaCO3 + 2 H2O

5,6 10 4 mol HCO 3 1 mol Ca (OH) 2 10 3 L

mol Ca (OH) 2
=
0
,
28
L agua
2 moles HCO 3 1 m 3
m 3 agua

CONCENTRACION INICIAL

Ca+2

HCO3-

Ca(OH)2

CaCO3

agua dura

gua dura

reactivo

precipitado

2,8 10-4 mol/L

5,6 10-4 mol/L

2,8 10-4 mol/L

CAL AADIDA
CAMBIO POR PRECIPITACION

-2,8 10-4 mol/L

-4,6 10-4 mol/L

-2,8 10-4 mol/L

5,6 10-4 mol/L

DESPUES PRECIPITACION

0 mol/L

5,6 10-4 mol/L

PROBLEMA N 17
Calcular la dureza en mg CaCO3/L de la siguiente muestra de agua

CATION

CONCENTRACION

PESO EQUIVALENTE

mg/L

(eq-gramo)

Na+

35

23

Mg+2

12,2

Ca+2

48

20

K+

39

La dureza se calcula sobre la presencia de Mg+2 y Ca+2

DUREZA

mg CaCO 3
mg Mg +2 50 eq gramo CaCO 3
mg Ca +2 50 eq gramo CaCO 3
=9
+
48
+2
L
L
L
12,2 eq gramo Mg + 2
20 eq gramo Ca
Mg+2

= 156,9

mg CaCO 3
L

PROBLEMA N 18

Encontrar el pH de la solucin

a)

[H3O+] = 3,4 10-4 mol/L

pH = log [H 3 O + ] = log (3,4 10 4 ) = 3,47

b) [H3O+] si el pH=6,7.

6,7 = log [H 3 O + ]

[H O ] = 1,99 10
+

PROBLEMA N 19
Calcular el pH de un agua saturada en Ca(OH)2 a 25C si su producto de solubilidad es Ks=7,9 10-6

Ca (OH )2 (s) Ca +2 (aq) + 2OH (aq)

2s

K s = [Ca +2 ][OH ] = (s ) (2s ) = 4s 3

2

1
3

K
s = s = 1,254 10 2
4

[OH ] = 2s = 2,5110

K w = [H 3 O + ][OH ] = 10 14

Kw
10 14
[H 3 O ] = =
= 3,986 10 13
2
[OH ] 2,51 10
+

pH = log [H 3 O + ] = log (3,986 10 13 ) = 12 , 4