FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

Laboratorio de Fisicoqumica
Prctica N 1
Gases
Integrantes:

Claudio Perez, Enzo Francescoli

Cubas Sullo, Rubi Lourdes
Espinoza Snchez, Diego Fernando Alexander
Redondez Huamn, Manuel

Profesora:

Mercedes Puca Pacheco

Fecha de la prctica:

03/10/15

Fecha de entrega:

07/10/15

14170100
14170104
14170110
14170048

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

NDICE
I. Introduccin.............................................................................................4
II. Objetivos.................................................................................................4
III. Principios tericos.................................................................................4
IV. Parte experimental................................................................................9
4.1. Materiales, reactivos y equipos............................................................................9
4.2. Procedimiento experimental..............................................................................11

V. Tabla de datos........................................................................................16
VI. Tabla de resultados.............................................................................17
VII. Clculos y/o grficos..........................................................................17
VIII. Discusin de resultados...................................................................19
IX. Conclusiones........................................................................................19
X. Cuestionario..........................................................................................19
XI. Referencias..........................................................................................22
XII. Anexos.................................................................................................23

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

RESUMEN
La presente experiencia tiene como propsito proporcionar al estudiante los
conocimientos relacionados a las propiedades de los gases ideales y reales. Para ello se
utilizan dos mtodos diferentes: 1) El mtodo de Vctor Meyer, para determinar la
densidad de un gas, en nuestro caso: cloroformo, mediante un equipo inventado por l
mismo. 2) El mtodo de Clement y Desormes para hallar la relacin entre la capacidad
calorfica a volumen constante y la capacidad calorfica a presin constante de un gas de
comportamiento ideal (aire). Ambos experimentos se llevaron a cabo a una presin de 1
atm o 756 mmHg, una temperatura ambiente de 21 C y una humedad relativa de 95 %.
El primer experimento se basa en la utilizacin de la presin generada por un lquido
voltil que, al pasar al estado gaseoso, empuja al agua contenida en un delgado tubo
curvo que est nivelado para ambos lados generando una diferencia de alturas cada vez
mayor hasta el punto en el que ya no puede seguir empujando y retrocede.
El segundo experimento consiste en crear una diferencia de alturas del agua contenida
entre ambos lados de un delgado tubo doblado en U mediante un mecanismo que le
proporciona aire por bombeo manual, para luego soltar ambos lados y observar cual fue
la nueva altura entre ambos niveles en un primer momento antes de volver nuevamente al
equilibrio. Esto se realiza repetidamente usando diferentes alturas de separacin inicial.
Sin embargo al realizar los clculos de la relacin de las capacidades calorficas para
todos los casos nos debe salir el mismo valor.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

I. Introduccin
La industria se caracteriza por transformar materia prima para producir bienes finales y
satisfacer necesidades, esto lo logra a travs de una serie de procesos que, en la mayora
de los casos, implican cambios a presin o volumen constante.
El estudio de los gases es perfecto para ejemplificar dichos procesos. Los gases a bajas
temperaturas y presiones se asemejan a los ideales (cuyas caractersticas se detallarn
ms adelante) y pueden ser representados mediante la muy conocida ecuacin de los
gases ideales PV = nRT.
No obstante los cambios de estado realizados en los procesos industriales en, por
ejemplo, la fundicin de acero para elaborar piezas metlicas, suelen hacerse a
temperaturas y presiones altas. En lo referido a los gases, esto es similar y para
determinar con exactitud el cambio realizado por el proceso es necesario hacerle
modificaciones a la ecuacin ideal. Esto trajo consigo incontables ecuaciones de diferente
tipo para hallar las variables de estado en funcin de otras y, dependiendo del proceso,
son ms o menos exactas unas respecto de otras.
Para esta experiencia utilizaremos una de ellas para los gases reales, la ecuacin de
Berthelot, la cual ser expuesta a detalle ms adelante. Otra caracterstica relevante de los
gases es su densidad, la cual puede ser til para, por ejemplo, determinar su volumen
cuando realizamos un cambio al estado lquido.
Por lo expuesto, en esta experiencia usaremos el mtodo de Vctor Meyer para determinar
la densidad del cloroformo (gas) y el mtodo de Clment y Desormes para determinar la
relacin de capacidades calorficas del aire, el cual se acerca al comportamiento ideal.

II. Objetivo

Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad calorfica, y
densidad.

III. Principios tericos

Gas: Fluido que, por la casi nula fuerza de atraccin entre sus molculas, tiende a ocupar
por completo el espacio en el que se encuentra.
Gases Ideales
Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre tomos o molculas son
perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede
visualizar como una coleccin de esferas perfectamente rgidas que chocan unas con otras
pero sin interaccin entre ellas. En tales gases toda la energa interna est en forma de
energa cintica y cualquier cambio en la energa interna va acompaado de un cambio en
la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin absoluta (P), el
volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relacin entre ellas se puede deducir de la
teora cintica y constituye la
4

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

La ley del gas ideal puede ser vista como el resultado de la presin cintica de las
molculas del gas colisionando con las paredes del contenedor de acuerdo con las Leyes
de Newton, sin embargo, tambin hay un elemento estadstico en la determinacin de la
energa cintica media de esas molculas. La temperatura se considera proporcional a la
energa cintica media; lo cual invoca la idea de temperatura cintica. Un mol de gas
ideal a TPE (temperatura y presin estndares), ocupa 22.4L.
Gases Reales
La ecuacin de estado de un gas ideal est basada en la hiptesis de que las interacciones
entre las molculas de un gas a densidad muy baja son despreciables. Adems, en estas
condiciones, las molculas que constituyen el gas se consideran partculas puntuales. En
el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado gaseoso.
Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es mucho ms complejo. sta
puede experimentar lo que se denomina un cambio de fase o cambio de estado. Cuando a
una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel microscpico
las interacciones entre sus molculas cambian y, dependiendo de su estado
termodinmico, puede encontrarse en estado slido, lquido o vapor, o en una
combinacin de estos estados.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas
ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar. En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas de
Andrews. Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la presin
en funcin del volumen a distintas temperaturas. La isoterma representada en rojo se
denomina isoterma crtica (y su temperatura, la temperatura crtica). Esta isoterma separa
dos comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una temperatura superior a su
temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por muy alta que sea la presin. Por
el contrario, cuando est a una temperatura inferior a la crtica, puede estar en estado
slido, lquido o vapor (en la grfica se han representado solamente las zonas de lquido y
vapor).

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los estados
denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una curva
(representada en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por debajo de ella,
todos los estados son una mezcla de lquido y vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por debajo
de la curva de saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de fase
lquido - vapor se produce a presin constante, se produce tambin a temperatura
constante.
Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrarle o extraerle una cierta
cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presin constante, este calor no se
traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor latente.
o Ecuacin de estado de van der Waals
No existe una nica ecuacin de estado que describa el comportamiento de todas las
sustancias reales para todas las condiciones de presin y temperatura. A lo largo del
tiempo se han propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la ms sencilla la de
Van der Waals, por la que recibi el premio Nobel de Fsica en 1910. La ecuacin de
Van der Waals es una modificacin de la ecuacin de estado de un gas ideal en la que
se tiene en cuenta tanto el volumen de las molculas como las interacciones entre
ellas. Tiene la forma:
P=

nRT
n2 a
2
V nb V

Las constantes a y b dependen del gas cuyo comportamiento se est describiendo. En

el siguiente grfico se han representado las isotermas de la ecuacin de Van der
Waals para el oxgeno (en rojo) junto con las isotermas de un gas ideal (en azul).

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Como puede observarse, para valores altos de la temperatura y para valores bajos de
la presin ambas ecuaciones dan el mismo comportamiento. Por otra parte, la
ecuacin de van der Waals describe la zona de las isotermas que corresponden al
estado lquido (zona de la izquierda de pendiente elevada), mientras que no
funcionan para la zona de las isotermas (recta horizontal de las isotermas de
Andrews) que se encuentra por debajo de la curva de saturacin. La isoterma crtica
del oxgeno corresponde a una temperatura de aproximadamente -118C.
Adems existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:

9TC P
6T
m
PV =
TR 1+
1 2C
M
128 PC T
T

( )

)]

En donde:
M = Peso molecular de la muestra
m = Masa de la muestra
R = Constante de los gases ideales
P, V, T = Presin, volumen y temperatura del gas
PC ,T C = Presin y temperatura crticas del gas.
Densidad de Gases
Para poder determinar la densidad de un material, es necesario conocer el peso especfico
de cada material, es decir la relacin que existe entre (N/m3), esto es la masa multiplicada
por la gravedad entre el volumen que ocupa; por otra parte es necesario mencionar que la
densidad es la relacin que existe entre la masa de un material y el volumen que ocupa y
sus unidades son diferentes a las del peso especfico, ya que estn dadas en (kg/m3).las

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases
unidades de densidad y peso especfico se pueden expresar en la unidades
del sistema ingls.
Para lo anterior tenemos lo siguiente:

Entonces de acuerdo a la formula anterior, podemos hacer una relacin con la frmula de
los gases ideales, lgicamente sabiendo los principios de los gases ideales se hace la
siguiente relacin, entonces tenemos:

Entonces tenemos:

Pero trabajando con un sistema particular, en este caso de gases, tenemos lo siguiente:

r = densidad del gas; m = masa del gas; V = volumen del sistema; PM = peso molecular
del gas; R = constante universal de los gases; P = presin del sistema y T = temperatura
del sistema. Todas las variables con sus unidades correspondientes.
Adems de esto sabemos que la densidad de un gas esta en proporcin directa a la presin
e inversa a la temperatura la densidad de los gases se puede rescribir de presin inicial y
presin final esto es:

Relacin de Capacidades Calorficas de los Gases

La cantidad de calor que debe absorber un sistema para incrementar su temperatura en 1
grado se denomina capacidad calorfica. De acuerdo con el primer principio de la
termodinmica, puede definirse entonces la capacidad calorfica a volumen constante de
1 mol de sustancia como la variacin de la energa interna del sistema con la temperatura:
CV=(U/T)V . Esta variacin de energa por efectos exclusivamente trmicos tiene en
8

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases
cuenta los diversos modos internos a travs de los cuales las molculas almacenan dicha
energa individualmente. En un gas, por ejemplo, una gran parte de la energa interna del
sistema estar asociada al movimiento aleatorio de traslacin que experimentan las
partculas presentes. Adems de los modos traslacionales, las molculas pueden
almacenar energa en modos internos asociados a la vibracin y a la rotacin molecular o
a la excitacin de modos electrnicos o nucleares. En un sistema con capacidad calorfica
pequea, las molculas son poco eficientes para almacenar la energa entregada en modos
internos y slo lo pueden hacer modificando su velocidad, es decir, su energa cintica, lo
que produce un aumento de la temperatura.
De manera anloga, se puede definir una capacidad calorfica a presin constante como
la variacin de entalpa correspondiente:
Cp = (H/T)p .
Para medir la capacidad calorfica de un sistema de manera directa se requiere de ciertos
cuidados, debido a que necesariamente los datos experimentales del calor intercambiado
deben derivarse con respecto a T. Experimentalmente, resulta ms accesible en sistemas
gaseosos medir el cociente de las capacidades calorficas a presin y a volumen
constantes:
= Cp / CV
Para un gas perfecto se encuentra que C P=C V + R , y como para una expansin
adiabtica reversible de dicho gas
T
CV ln 2 = R
T1
V2
En
se llega a,
V1
C P log P1log P2
=
C V log P1log P3
Relacin que puede determinarse midiendo P1, P2, P3, presiones del gas en los diversos
pasos de la expansin.

IV. Parte experimental

4.1. Materiales, reactivos y equipos

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Equipo de Vctor Meyer

Termmetro de 0 a 100 C

Equipo de Clment y Desormes

Vasos de precipitado

10

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Cocinilla elctrica

Propipetas

Pipetas

Balanza electrnica con hasta 4

decimales de precisin

4.2. Procedimiento experimental

Densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer
Primero, instalamos el equipo

11

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Despus llenamos el vaso de precipitado con 250 mL de agua y lo ponemos a

hervir teniendo dentro el tubo de precipitado

Llenamos, con ayuda de la pipeta, una ampolla con 8 gotas de cloroformo y la

pesamos

12

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Introducimos rpidamente la ampolla en el tubo de vaporizacin y lo

taponamos. Observamos el desplazamiento del agua a causa de la presin del
gas.

Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y Desormes

Instalamos el equipo

13

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Tapamos la salida del aire y bombeamos

Anotamos las alturas iniciales y dejamos salir al aire, anotamos la nueva altura.
Repetimos el proceso para diferentes alturas.
Los procedimientos utilizados se pueden resumir en los siguientes diagramas de
flujo
Densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer

14

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Inicio

Instalar equipo

Llenar un vaso con 250 mL de agua y poner dentro el tubo de vaporizacin. Llevar a ebullicin.

Llenar la ampolla con 8 gotas de cloroformo y pesar

Introducir en el tubo de vaporizacin y observar el desplazamiento del agua

Anotar el nivel de agua desplazado

Fin

Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y Desormes

15

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Repetir para diferentes alturas

Inicio

Armar el equipo

Tapar las salidas y bombear el aire

Anotar las alturas

Soltar y observar

Anotar la nueva altura

Fin

V. Tabla de datos
CONDICIONES EXPERIMENTALES DEL LABORATORIO:
Presin
Temperatura
Humedad relativa

756mmHg
21 C
95%
16

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases
DATOS TERICOS:
Densidad del cloroformo
= Cp / Cv

4.1g/L
1.4
cal
5 mol K
cal
7 mol K

Cv
Cp
DATOS EXPERIMENTALES:
Masa del cloroformo
Temperatura del agua en la pera
Volumen desplazado

0.1116g
24 C
20.8mL

VI. Tabla de resultados

Densidad del gas
Densidad del gas a CN

=5.37 g /L
=0.006 g /mL

Relacin de capacidades calorficas

Capacidad calorfica a volumen cte.

C v =5.09

Capacidad calorfica a presin cte.

Cp
=1.39
Cv

cal
molK
cal
C p =7.08
molK

VII. Clculos y/o grficos

Determinacin de la densidad de gases:
1) Corregimos la presin baromtrica usando:

(100k )(F )
100
(
10095
)(18.65)
P'b=756
100
'
Pb=755 mmHg
P'b=Pb

2) Corregimos el volumen de aire desplazado a CN, 0 C y 1 atm:

PV P1 V 1
=
T
T1
17

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases
760 mmHg( X) 756 mmHg20.8 mL
=
273
294
X =19.2mL

3) Determinamos la densidad terica del gas a CN, usando la ecuacin de Bethelot:

)]

9Tc P
6T
m
PV =
TR 1+
1 2 c
M
128 Pc T
T
PM
1
=
2
TR
9Tc P
6T
1+
1 2c
128 Pc T
T
1119.39
1
=
2730.082
9536.41
536 2
1+
1
12853.79273
2732
=5.37 g /L
4) Determinamos la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la masa entre el
volumen corregido.
m 0.1116 g
= =
=0.006 g /mL
V 19.2mL

( )

)]

%E=

| |

)]

V T V E
0.00410.006
100=
100=46.3
VT
0.0041

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes:

1. Determinamos la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial
H=15cm
h1h2
h1h2
h1h2

11cm
11cm
10.8cm

=1.36
=1.36
=1.39

h1h2
h1h2
h1h2

14cm
14cm
14.2cm

=1.42
=1.42
=1.41

h1h2
h1h2

18cm
17.8cm

=1.36
=1.36

H=20cm

H=25cm

18

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases
h1h2

18cm

2. Determinamos

=1.39

promedio:

1 prom + 2 prom + 3 prom 1.37 +1.42+ 1.37

=
=1.39
3
3
1.41.39
Er =
100=0.71
1.4

3. A partir del valor promedio de

=

calculamos los Cp y Cv experimentales:

Cp
=1.39
Cv

C p C v =R=1.987

cal
molK

C p =1.39C v
cal
molK
55.09
Er =
100=1.8
5

C v =5.09

C p =7.08

cal
molK

100=1.1
|77.08
7 |

Er =

VIII. Discusin de resultados

El mtodo de Meyer para determinar la densidad de los gases result no ser muy bueno al
determinar la densidad experimental a CN puesto que nos arroj un error de hasta 46.3
%. Un error demasiado grande si se utilizara en algn proceso industrial, lo que dara
lugar a cuantiosas prdidas econmicas. Sin embargo es de importancia didctica por su
facilidad y relativo bajo costo de realizacin.
Por su parte, el mtodo de Clment y Desormes para hallar la relacin entre las
capacidades calorficas de un gas, en nuestro caso: aire, result ser muy acertado pues se
acerc mucho a los valores tericos, afectado tan solo por el hecho de que el gas se
desva muy ligeramente de la idealidad.

IX. Conclusiones

Se hall la densidad del cloroformo (gas) mediante el mtodo de Meyer. Alejndose

mucho del valor terico.

19

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Se determin, de manera precisa, la relacin entre las capacidades calorficas a

volumen y presin constante del aire, a travs del mtodo de Clment y Desormes.

X. Cuestionario
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.
El mtodo de Regnault se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza de la siguiente manera: En
un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evaca
y pesa; llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos
representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y
pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos as
obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin:
M = DRT / P
D: Densidad
R: Constante de Regnault
T: Temperatura
P: Presin
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de
contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.
2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un
gas real y la de un gas ideal.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de
un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar la sustancia. Las semejanzas y diferencias en las isotermas se dan por
factores como las presiones, volumen y temperatura, ya que los gases reales
tienden a comportarse como ideales a ciertas temperaturas, presiones y volmenes,
pero como estamos tratando especficamente de las isotermas cabe mencionar que
mientras la temperatura de un gas sea ms alta va a tender a comportarse como un gas
ideal. En las siguientes grficas siguientes se representan las isotermas de
la ecuacin de Van der Waals para el oxgeno (en rojo) junto con las isotermas de un
gas ideal (en azul). Como puede observarse, para valores altos de
temperatura y para valores bajos de presin ambas ecuaciones dan el mismo
comportamiento.

20

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

Por otra parte, la ecuacin de Van der Waals describe la zona de las isotermas
que corresponden al estado lquido (zona izquierda de pendiente elevada), mientras
que no funcionan para la zona de las isotermas (recto horizontal de las isotermas de
Andrews) que se encuentra por debajo de la curva de saturacin. La isoterma crtica
del oxgeno corresponde a una temperatura de aproximadamente -118C.

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin de

los gases.
Debido a que todas las mediciones se hacen en sistemas de laboratorio sometidos
a la accin de la gravedad, es importante conocer qu efecto produce la influencia de
este campo. Se puede decir que, para sistemas gaseosos de tamao ordinario, la
influencia de la gravedad es tan insignificante que pasa desapercibida aun con
mtodos experimentales altamente refinados. Para un fluido de alta densidad, como
21

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases
un lquido, el efecto es ms pronunciado y la presin ser diferente para diferentes
posiciones verticales en un recipiente.
P = Pat + .g.h
La altura o diferencia de altura que se tiene entre dos puntos genera un aumento o
disminucin de la presin. De la ecuacin planteada podemos deducir que la altura H
interviene en el diferencial de presin que se tendr debido a la ubicacin del gas.

22

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

XI. Referencias

Gastn, P. (1969). Fisicoqumica, Lima, Per: Universo.

Capparelli, A. (2013). Fisicoqumica Bsica, Buenos Aires, Argentina: Universidad

de La Plata.
Gases, (s.f). En fisicoqumica. Recuperado el 4 de octubre de 2015 de:

http://fisicoquimica.wikidot.com/3-gases
Ley del gas ideal, (s.f). HyperPhysics. Recuperado el 5 de octubre de 2015 de:

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/idegas.html
Termodinmica, (s.f). EIFORNAT, Escuela de Ingeniera Forestal y del Medio
Natural. Espaa. Recuperado el 5 de octubre de 2015 de:

http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/gasreal.html
Determinacin de la densidad de un gas, (s.f). monografas.com. Recuperado el 5 de
octubre de 2015 de: http://www.monografias.com/trabajos16/densidad-gas/densidadgas.shtml

23

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

XII. Anexos
Mapa conceptual y diagramas de flujo firmados por la profesora

24

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Prctica N 1 - Gases

25