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UniversidadeFederaldoParan

SetordeCinciasExatas
DepartamentodeQumica

CQ051
FsicoQumicaExperimentalII
ExperimentoE

TENSOSUPERFICIAL

Alunas:

BeatrizArrudaValenaGRR20130544
CapriciMatzembacherFernandesGRR20130799
JulianeHostertGRR20110098

Professor:

MrcioVidotti

Curitiba
Maro2015

TensoSuperficial

A tenso superficial de um lquido representa o trabalho necessrio a ser


realizado para aumentar a superfcie em uma unidade atravs de um processo
isotrmico e reversvel.1 Ela decorrente da existncia das foras de van der Waals,
presentes em um lquido na forma de foras atrativas s quais as molculas se
encontram submetidas. Paraaquelasmolculaspresentes nointeriorde umlquido, a
intensidadedestasforasigualparatodasasdirees.
Poroutro lado, molculas localizadasnasuperfciedolquidoapresentamforas
resultantes que as direcionam para o interior dolquido, fazendo com que um grande
nmero de molculas se desloque nessa direo. Isso acaba promovendo uma
contrao da superfcie do lquido (por isso possvel constatar a presena do
menisco,tambm sendo possvelexplicaraformaesfricaassumidapelasgotas)ea
possibilidade de expandir essa superfcie isto , superar tais foras atrativas
representaoconceitodatensosuperficial( ).
A tenso superficial pode ser calculada atravs da Lei de Tate, quetem como
princpio a existnciade umequilbrio entre aforagravitacionaleaforaquemantm
aspartesintegrantesdeumacolunalquidaemumagotaesfrica:

2r = mg = V g(1)

Na qual
V o volumedeumagotaideal(esfera),
gaaceleraogravitacional
2
cujovaloradotado9,80665m.se
r
oraiodocapilardadopor:

r = 0, 0002815 + 38, 1292m(2)

Em que
m
representa a massade uma gota. Alm dessestermos,necessrio
adicionar equao (1)um fator decorreo .
Isto feito comointuito de corrigir o
peso da gota obtido, que sempre menor que o ideal pelo fato de que aparte mais
externa desta alcana rapidamente uma posio de instabilidade, caindo e deixando
cerca de 40% do todo ainda ligado ao tubo (e, consequentemente, deixando de ser
contabilizado).Assimtemosque:

2r = mg(3)
1

Shaw, DuncanJames.
Introduoqumicadoscolidesede superfcies
traduo:JerguenHeinrich
Maar.SoPaulo,EdgardBlcher,Ed.daUniversidadedeSoPaulo,19754.


mg
= mg 2r
(4)

Clculode
r
ede

Inicialmente, determinouse o raio da bureta (raio capilar), atravs da massa


mdia de uma gota de gua destilada e substituindo esse valor na equao (2). Na
sequnciaparaoclculodofatordecorreo(
),alterandoaEquao(4)temosque:

mg
= 2r (
5)

Apartir dadeterminaodamassamdia de uma gota e do fator de correo,


podesedeterminaratensosuperficialdoslquidosemquesto.

Tabela1:Resultadosdolquidopadro(guadestilada).

H
O=
0,0
7275N/m
T=23,23C
2

gua

Ndegotas Massadas
gotas(Kg)

36

2
3

Massade
umagota
(Kg)

Raiodo
capilar(m)

Fatorde
Correo

3
5
1,972x10
5,47x10

3
1,804x10

0,6505

34

3
5
1,959x10
5,7610

3
1,915x10

0,6453

35

3
5
1,972x10
5,6310

3
1,865x10

0,6476

Tabela2:Resultadosdolquidopadro(guadestilada).

H
O=
0,0
7275N/mT=23,23C
2

m
mdia
gota

3
0,056246285x10
kg

desviopadro

6
1,4225x10
kg

r
mdio
capilar

3m
1,861x10

fmdio

0,6478

Atensosuperficialdeumasoluodenbutanol

Atravs do valor de
r
capilar e
calculados no item anterior, possivel
determinar o valor datensosuperficial( )parasoluesdediferentesconcentraes
denbutanol. Atabela a seguirapresentaosdados coletadosexperimentalmenteeos
valoresde calculados:

Tabela3:Resultadospara parasoluesdediferentesconcentraesdenbutanol.

CONCENTRAO(m)

MASSAMDIA(103
kg)

TENSO
SUPERFICIAL

DESVIOPADRO

0,002

0,05068

65,607

0,000699

0,005

0,04928

63,794

0,000193

0,010

0,05203

67,357

0,001205

0,020

0,04863

62,953

0,000455

0,040

0,04611

65,155

0,001908

0,100

0,04048

52,412

0,000504

0,200

0,03371

43,636

0,001053

0,500

0,02476

32,056

0,000980

0,600

0,02456

31,803

0,000302

0,700

0,02136

27,660

0,000229

0,800

0,02135

27,637

0,001370

0,850

0,01938

25,090

0,002426

CMCeCAC

Tensoativossomolculasqueapresentamumapartepolareumacaudaapolar
(molculas anfiflicas). Essas substncias, em determinada concentrao, podem se
associar de forma espontnea com o intuito de diminuir as repulses com o meio

circundante. Os agregados organizados formados por essas molulas so


denominadosdemicelaseapresentamdimensescoloidais.3
A concentrao na qual ocorre a formao de miclas conhecida com a
concentrao molar crtica ou CMC. Ela pode ser percebida em um sistema pela
mudana brusca produzida sobre determinadas propriedades fsicoqumicas como a
tensosuperficial,pressoosmticaeacondutividade4.
Asalteraes observadas em relaotensosuperficialdolquidosereferem
a sua diminuio. Isso ocorre graas ao acumulo de molculas do tensoativo na
interface do lquido (polar,no caso deste experimento)com oar (apolar),diminuindoa
tenso nessaregioefavorecendosuaexpanso(queacababalanceandoa tendncia
que esta apresenta para sofrer contrao devido presena de foras normais da
1
tenso superficial)
. Tratase da maneira mais favorvel, energticamente, de
organizaodessasmolculasemsoluo.
Umpontoimportante quandosefalaemaumentodaconcentraodetensoativo
a
concentraodeagregao crtica ouCAC. Esta concentrao antecedeaCMCe
ela representa o incio de um processo de saturao de molculas na superfcie do
lquido. Aps esta concentrao, possvel observar um aumento no acmulo de
molculas na interface guaar (no caso deste experimento) que fica evidenciadopor
uma diminuioacentuada nos valoresda tensosuperficialdosistema.Issoacontece
at a CMCseratingida(devido saturao da superfcie) fenmeno queestabilizao
nmero de molculas que permanecem na interface atravs da formao de micelas
comaquelasqueseencontramemexcesso,atraindoasdevoltaparao
bulk
.
Maiadiantenesterelatrio,sermostradoumgrficode vs.ln[nbutanol] noqual
possvel visualizar a CAC, que seguida deum acentuadodecrscimonos valores
datensosuperficialassumidospelosistema.

readamolculadenbutanol

Atravs da equao da Isoterma de Adsoro de Gibbs, mostrada abaixo,


podemos ver queavariaodatensosuperficialcomologaritmodaconcentraoda
soluo deve ser proporcional concentrao superficial de excesso (a temperatura
constante).

Martinz,R.C.Gonzalo,E.R.Cordero,B.M.Pavn,J.L.Pinto,C.G.Lespada,E.F.J.Cromatogr.,A
2000,902,251.
4
Elworthy,P.H.Florence,T.A.Macfarlane,C.B.Solubilizationbysurfaceactiveagentsandits
applicationsinchemistryandthebiologicalsciences,London,Ed.Chapman&Hall,1968.

(5)5

Na regio de saturao da superfcie (regio do CAC), a curva obedece essa


equao, variando linearmente, como pode ser observado no grfico. O coeficiente
angular da reta traada RT., sendo a a concentrao superficial de excesso.
Dessaforma(considerandoatemperaturade23,3C296,8K)
:

Atravs da concentraosuperficialemexcessoobtidapelocoeficienteangular
dareta traado, podemos calcular a rea deuma molcula denbutanol.Essarelao
sedatravsdafrmulaabaixo:
A=
1. (6)6
.Na

Onde A representa a rea da molcula e Na o nmero de Avogrado


(6,022.1023mol1).Dessaformaobtemos:

A=
1.

5,066.10^6.6,022.10^23mol1

http://leandro.iqm.unicamp.br/leandro/shtml/didatico/apoio/tensao_superficial_apoio.pdf
Shaw,DuncanJames.
Introduoqumicadoscolidesedesuperfcies
traduo:Jerguen
HeinrichMaar.SoPaulo,EdgardBlcher,Ed.daUniversidadedeSoPaulo,19754.
6


Grfico1:Tensosuperficialdesoluesdediferentesconcentraesdenbutanol

Observando o grfico acima possvel apontar a CAC, que ocorre na


concentrao de(colocarconcentraoemmol/m3).Estaseguidadeumadiminuio
da tenso superficial(explicadaanteriormente). Neste caso, no possvellocalizar a
CMC, isto : ela no foi atingida com as concentraes utilizadas neste experimento.
Isso fica comprovado com a noestabilizao da curva em um valor constante ela
continuadecrescendo.
A explicao para o fato da CMC no ter sidoatingidacom as concentraes
das solues de nbutanol (em gua destilada) utilizadas, reside no fator de que o
tensoativo utilizado (o nbutanol) apresenta uma cadeia carbnica (cauda apolar)
pequena (apensa 4 carbonos) o que acaba diminuindo os efeitos de repulso em
relao ao solvente. Assim, tornase necessrio a presena deuma quantidade muito
maior de molculas nomeio para que a repulso se tornesignificativa o sufiente para
favorecer a formao de micelas e consequentemente ser possvel identificar
visualmentenogrficoaCMC.

ConsideraesFinais

A realizao deste experimento permitiu uma melhor compreenso e


visualizao da influncia de fatores como a CAC, CMC eaprpriatensosuperficial
em sistemas diludos. Apesar disso, preciso ressaltar que avariao na velocidade
degotejamento, possvel trocadeequipamentoentreumasessoexperimentaleoutra
(nofoianotadaqualburetafoiutilizadaparaasprimeirasanlises)ea prpriaquesto
da no utilizao de equipamentos especficosparao experimento (como uma bureta
micromtrica com extremidade esmerilhada e lisa) acaba tornando os valores da
tensosuperficialnotoconfiveispornoseguirempadrestorigorosos.
Apesar disso, com os dados coletados, foi possvel realizar a interpretao do
que foi observado experimentalmente estabelecendose um vnculo com a parte
tericadessesestudos.