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A matriz: histologia e fisiologia

IAH AC A matriz: histologia e fisiologia

IAH 2009

O corpo tem um extenso sistema de informao perineural formado por


microtbulos proticos. O que em dcadas anteriores conhecia-se como tecido
conectivo parece ser um sistema de comunicao muti-direcional entre todos os
tecidos do organismo humano, inclusive em nvel celular. De fato mediante a
matriz vivente todas as clulas sabem o que fazem as outras. A matriz vivente
no o sistema nervoso, sua comunicao inclusive mais rpido que este. As
vias energticas da matriz vivente so inclusive mais antigas que o sistema
nervoso. Mediante a via de transmisso do colgeno, a matriz vivente um meio
contnuo para todos os impulsos que se originam no corpo e para qualquer
impulso que em qualquer localizao dada, se transmite por esse corpo.
A estrutura da matriz vivente a matriz extra-celular (MEC) como feito
histolgico. A MEC tem uma importncia muito elevada na medicina biolgica.
Alm de ali produzir-se a maior parte das interaes entre os sistema de
regulao, tambm a presena e o armazenamento de homotoxinas nesta fase
poderia induzir todo tipo de alterao da regulao e de patologias, inclusive
intra-celulares; portanto necessrio em primeiro lugar um estudo breve da
histologia e da fisiologia da MEC para conhecer a importncia e a profundidade
da influncia da matriz vivente sobre a sade e a enfermidade dos seres
humanos.

Resumo
1.
2.
3.
4.

Histologia da matriz extra-celular (MEC)


Fisiologia da matriz extra-celular
A matriz intra-celular
A matriz nuclear

IAH 2009

Desde o momento em que o filsofo francs Claude Bernard props seu meio
interno no sculo XIX, abriu-se um novo mundo na histologia e na fisiologia.
Atualmente abordamos o fato histolgico da MEC e, inclusive na medicina
complementar, tende-se a falar da matriz vivente, que outra dimenso de
conhecimento fisiolgico do corpo humano.
A matriz vivente est formada por 3 nveis de matriz que se unem entre si, a
matriz extra-celular, a matriz intra-celular, a e matriz nuclear. Alm de haver
interaes mediante impulsos migratrios, sinais eltricos e intercmbios de
mediadores em todos os nveis da matriz, os 3 nveis atuam entre si e interagem
mutuamente atravs de seus limites fsicos anatmicos. Isso significa que
qualquer alterao da regulao que se produza fora da clula (na MEC) poderia
ter uma conseqncia intra-celular inclusive intra-nuclear e vice-versa. Embora
seja formada por 3 nveis diferentes a matriz vivente um sistema interativo
coerente.
Alm destas interessantes caractersticas de comunicao interativa entre os
diferentes nveis da matriz vivente, a histologia e a fisiologia da matriz vivente
tem muita importncia para quem quer conhecer o terreno de ao da
medicao anti-homotxica. Este o objetivo desta conferncia, conhecer a
matriz e poder intervir na mesma com tratamento regulador.

Porque importante estudar a matriz?


Entorno hidrfilo da clula
Estrutura com carga elctrica
Capacidade de regenerao
Sistema de informao complexo
Depsito de homotoxinas

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Existem 5 motivos pelos quais se deve estudar a matriz em medicina antihomotxica:


1. Pela presena de uma concentrao elevada de proteoglucanos na matriz,
toda matriz hidrfila. Como se ver depois com mais detalhes, este
contorno hidrfilo da clula faz com que o transporte de substncia seja mais
simples, embora tambm seja mais simples que as toxinas hidrossolveis
permaneam e fiquem armazenadas na matriz.
2. A carga eltrica dos proteoglucanos negativa. Isso permite que as
homotoxinas com carga positiva de fixem estrutura da MEC e permaneam
ali. A carga eltrica tambm tem uma funo crucial nas correntes eletrnicas
da matriz.
3. Mediante a presena de fibroblastos na matriz, pode-se reparar sua estrutura
depois de uma leso, e isso se produz em minutos. O fibroblasto tem uma
funo essencial na proteo da clula viva mediante a restaurao contnua
da estrutura reticular tridimensional que a rodeia.
4. A maioria das comunicaes interativas entre os diferentes sistemas
reguladores se produz na matriz. Isso inclui sistemas de retroalimentao
complexos atravs de mediadores, controle de pH, controle de potencial
eltrico, etc...
5. Embora a manuteno das homotoxinas fora da clula seja uma
caracterstica positiva da matriz, pode produzir problemas a longo prazo se
as mesmas homotoxinas no foram drenadas da matriz, desintoxicando-a.
Na realidade vemos que muitas doenas comeam por um depsito de
homotoxinas na MEC e seus efeitos negativos sobre o funcionamento da
clula.

1. Histologia da MEC

IAH 2009

Continuando, ser analisada com mais detalhes em primeiro lugar a histologia


da matriz extra-celular. De que componentes formada?

Clula do
parnquima
de um rgo
Membrana
basal

Clula
de defesa

Substncia
bsica

Elastina

Fibroblasto
Axn

Colgeno

Axn
Mastcito
Capilar
Endocrinio

SNC

Gracias a H. Heine
Biorritmo

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Alm da ameba e de outros organismos unicelulares que tem um contato direto


com o ambiente externo do organismo, todos os organismo multi-celulares tem
uma zona protetora da clula entre o meio externo e suas clulas, seja qual for a
localizao das clulas do organismo e seja qual for a funo. Esta zona
protetora da clula denomina-se espao extra-celular. Nenhuma substncia pode
entrar diretamente do ambiente externo at a clula.
Tanto se a clula viva fizer parte de uma estrutura orgnica e estiver includa em
uma membrana basal quanto se funcionar separadamente de outras clulas em
uma estrutura, sempre estar rodeada pela matriz. Esta matriz um filtro
biofsico tridimensional de estrutura fina que controla a transmisso da nutrio e
dos produtos finais celulares, os mediadores e qualquer outra substncia do
meio da clula. Nenhuma substncia pode passar diretamente da corrente
sangunea at a clula, e vice-versa. Inclusive a liberao de neurotransmissores
por uma clula nervosa tem que chegar clula atravs da MEC.
A maior parte das interaes entre os diferentes sistemas do corpo produz-se
atravs da MEC. Este o motivo pelo qual a imagem acima mostra todas as
flechas que estabelecem interaes entre os diferentes sistemas.

O fibroblasto essencial
Sntese da estrutura dos PG e dos GAG pelo aparelho
de Golgi
Reage leso da MEC e a restaura
A qualidade do filtro biofsico dos PG e dos GAG da MEC
depende da exatido do fibroblasto
A qualidade de vida da clula orgnica depende da exatido do
fibroblasto. Isto significa que um fibroblasto eficaz reparar a
leso da estrutura da MEC e desta maneira proteger a clula
do contato direto com cargas txicas procedentes da corrente
sangunea.

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Os fibroblastos so essenciais para a MEC. A fina rede tridimensional entre a


clula do rgo por um lado e os capilares ou vasos linfticos por outro
formada por proteoglucanos e glucosaminoglucanos. Ambas as substncias so
secretadas pelo aparelho de Golgi dos fibroblastos. Se esta estrutura bsica
lesionar-se por uma ferida ou uma infeco, os fibroblastos tentaro restaur-la.
Como a principal funo fsica da MEC filtrar todas as substncias que se
transmitem desde os capilares at a clula e vice-versa, a qualidade da estrutura
uma garantia para a sade da clula do rgo. Uma disfuno massiva dos
fibroblastos com a conseqente produo de uma matriz de baixa qualidade
dar lugar a uma maior risco de intoxicao celular e, portanto, ao aparecimento
de patologias degenerativas crnicas.
Fibroblastos hgidos e saudveis podem gerar glucosaminoglucanos em um
prazo de minutos, de modo que possvel uma restaurao rpida depois de
uma leso recuperando-se assim a proteo celular.

Clulas locais do sistema


da substncia bsica
So responsveis pelos mecanismos de defesa inespecficos
Mostram capacidade de transformar-se em diferentes formas
funcionais

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Alm das clulas de suporte citadas no slide anterior, no sistema da substncia


bsica existem outras clulas que fazem parte da mesma.
Chamam ateno especialmente os macrfagos e os mastcitos. Localmente
garantem a defesa inespecfica frente a invasores de diferentes origens e,
quando necessrio, ativam todo o sistema de defesa para iniciar um processo
inflamatrio com o fim de limpar a matriz. Desta forma, so os principais
limpadores da primeira onda da MEC.

Fibroblasto e psique
Os estmulos psicolgicos podem influenciar na resposta dos
fibroblastos
Junto ao sistema endcrino, podem elaborar uma matriz que se
adaptar situao neuroendocrina
Regulao psiconeuroendocrina

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A psiconeuroendocrinoimunologia (PNEI) estuda as interaes entre as


emoes, os estmulos neurolgicos, os transmissores, as secrees endcrinas
e o sistema de defesa. Muitos estudos tm mostrado a influncia
imunossupressora do estresse e depresso prolongados. Por exemplo, os
fibroblastos sero menos eficazes na cura das feridas em situaes de estresse
psicolgico. Como as emoes tm uma funo importante nesta influncia (e
em menor medida, os pensamentos), alguns autores falam sobre
emooneuroendocrionoimunologia ao invs de psiconeuroendocrinoimunologia.
Tambm tem se mostrado que o estresse psicolgico aumenta a
susceptibilidade s infeces virais. As pessoas expostas ao estresse mostraram
aumentos de taxas de infeco de 74% a 90%, e a expectorao aumentou de
27% a 47%. Estudos mais antigos tm mostrado que os estudantes de medicina
tm aumento de risco de mononucleose durante o perodo de exames (McEwen
e Stellar, 1993).

Matriz extra-celular
Caractersticas fsicas do tecido
Marco estrutural em que esto includas as clulas
Adeso celular maior MEC que a outras clulas

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O tecido da matriz extra-celular tem algumas caractersticas especficas. uma


moldura estrutural na qual esto incluas as clulas. De fato, existe mais adeso
entre as clulas e a estrutura da MEC que com outras clulas prximas. Entre
uma estrutura grossa de fibras de colgeno e elastina est a estrutura fina da
substncia bsica, formada por proteoglucanos e glucosaminosglucanos.
Especialmente estes dois ltimos criam um filtro biofsico e so responsveis
pelas caractersticas de hidroflicas da matriz, porque podem unir-se facilmente
gua e conserv-la.

Matriz extra-celular
Protenas estruturais
Protenas fibrilares
Proteoglucanos

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A matriz est formada, da estrutura grossa a fina, por protenas estruturais,


protenas fibrilares e proteoglucanos.

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Protenas estruturais
Solidez do tecido conectivo
Colgeno
Elastina

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As protenas estruturais oferecem a solidez do tecido conectivo. Formam uma


estrutura compacta e flexvel ao mesmo tempo. A principal caracterstica do
colgeno a solidez, enquanto que a principal caracterstica da elastina a
flexibilidade. As fibras de colgeno tambm so mais grossas que a elastina. O
colgeno e a elastina formam a estrutura bsica, mais grossa, da MEC.
Existem ao menos 16 tipos de colgeno. A leso da estrutura do colgeno por
um traumatismo ou por outra causa poderia ativar os parmetros da restaurao
e induzir inflamao..

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Proteoglucanos
Protena transportadora com

interseces transversais de
glucosaminoglucanos acoplados
a uma molcula de cido
hialurnico
Devido aos glucosaminoglucanos,
so muito hidrfilos

molcula
de cido
hialurnico

condroitn
sulfato

protena
de
conexo

protena
central

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Um proteoglucano uma estrutura com forma de rvore de uma molcula de


cido hialurnico a que se unem protenas transportadoras unidas a protenas
centrais transversais. Os menores pedaos da construo de um proteoglucano
(PG) so os mucopolissacardeos, que so polmeros repetitivos longos de
dissacardeos denominados glucosaminoglucanos (GAG). Um acar de
dissacardeo um cido urnico e o outro um aminoacar. Ao menos um dos
dois acares portador de uma ou duas pontes de sulfato para conectar-se a
estrutura central.
Os GAG dos PG so hidrfilos. Como a estrutura fina da MEC est formada
principalmente por PG e GAG, a matriz conserva gua dentro de sua estrutura
com facilidade. Um dos GAG menos conhecidos o condroitn sulfato.
formado por uma cadeia de sulfatos de glusosamina.
Os proteoglucanos no somente se encontram na MEC, mas tambm esto
unidos a membrana plasmtica das clulas. Desta forma, tambm tem uma
funo de fixao.
Na cartilagem o principal proteoglucano denomina-se agrecano. A concentrao
de condroitn sulfato e de queratano sulfato (que so GAG) no agrecano
bastante elevada na cartilagem normal. O queratano sulfato se encontra mais
nas bases do agrecano, cerca de onde se fixa molcula de cido hialurnico. O
conroitn sulfato encontra-se na poro mdia e superior da estrutura do
agrecano.
O sindecano um exemplo tpico de um proteoglucano unido superfcie
celular. Os GAG do sindecano so cadeias de heparano sulfato. O sindecano se
une extra-celularmente ao colgeno e a fibronectina e intra-celularmente ao
citoesqueleto.

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Glucosaminoglucanos
Sinnimo: mucopolisacrideos
Cadeias no ramificadas de polisacrideos, formadas
por 70 a 200 disacrideos repetidos

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Como j mencionado, os glucosaminoglucanos so os elementos de construo


bsicos da MEC. So o principal componente dos proteoglucanos. Anteriormente
denominados mucopolissacardeos, so cadeias repetitivas no ramificadas de
dissacardeos. Podem ser muito longos (at 200 sacardeos repetidos). A
principal caracterstica hidrfila da MEC deve-se a uma elevada presena global
de GAG em sua estrutura.

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Glucosaminoglucanos
Gel hidratado de polisacrideos de grane tamanho
Contrao da estrutura dos proteoglucanos por sua carga
negativa intensa, suas caractersticas hidrfilas e sua estrutura
espacial
Difuso das substncias atravs da matriz extra-celular

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A estrutura fina dos GAG nos extremos ramificados dos PG cria uma rede
tridimensional estreita que atua como filtro biofsico. Tem o aspecto de um gel
hidratado no qual se transporta todo tipo de substncias dos capilares clula e
vice-versa. Como as distncias entre duas protenas centrais situadas sobre uma
protena transportadora na estrutura dos PG de somente 15 a 20 nm, as
molculas grandes ficam aprisionadas facilmente na MEC.
Segundo F. Perger, o potencial eltrico da MEC de aproximadamente 240V.
Este valor ser maior na fase cida de uma inflamao e menor na fase alcalina.
Uma carga negativa intensa ao nvel da MEC originar um movimento de
contrao ou de toro da mesma. Portanto, a modificao das cargas
eltricas modificar as propriedades hidrfilas da matriz.
A difuso de substncias atravs da matriz extra-celular s possvel devido a
suas propriedades hidrfilas.

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Estrutura da rede

H. Heine

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A imagem mostra a estrutura reticular dos diferentes proteoglucanos conectados


a mesma molcula de cido hialurnico. Repetida em 3 dimenses, gera um
filtro de malha fina que atua em nvel molecular.

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Biosntese dos
glucosaminoglucanos (GAG)
A sntese dos PG/GAG leva somente de 1 a 2 minutos
- Lozzo 1985, Heine 1997

Sua vida media entre 2 e 120 dias

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A sntese de glucosaminosglucanos e proteoglucanos surpreendentemente


rpida. Os fibroblastos so capazes de produzir estas estruturas em minutos.
Embora se elaborem aleatoriamente e o recheio de um orifcio com um hiato
nunca como antes, sempre se mantm as principais caractersticas de uma
rede fina e de hidrofilia. Como devido a uma inflamao, a matriz pode-se
lesionar muito, muito importante poder restaurar a estrutura e a capacidade de
filtragem e um perodo muito curto.
Em condies normais os proteoglucanos e os glucosaminoglucanos se
substituem depois de no mximo 4 meses. Sua vida mdia est ente 2 e 120
dias. Este um dos motivos pelos quais nas intoxicaes intensas no devemos
drenar e desintoxicar durante semanas, mas durante meses.

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H. Heine
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Est uma vista area de uma preparao histolgica da MEC. No centro da


imagem vemos as clulas do rgo sobre sua lmina basal, rodeadas direita
pela rede de proteoglucanos e glucsaminoglucanos. Na letra E vemos a
estrutura grossa das fibras de colgeno e uma vez mais, ainda mais esquerda,
a estrutura reticular dos PG e os GAG. No recorte vemos uma ampliao da
estrutura reticular dos PG e dos GAG.
Qualquer substncia que chegue de qualquer lado de um capilar a uma clula
ter que passar por uma espcie de zona de transmisso em que ser filtrada
pelo filtro biofsico que a MEC.
Em qualquer localizao relacionada com o rgo no corpo humano se
encontrar esta estrutura.

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Membrana basal
Superfcie especializada
Funes:
Adeso celular
Regulao do crescimento celular
Filtro difuso

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A membrana basal uma superfcie especializada da matriz extra-celular. Um


exemplo de um tipo de MEC a lmina basal (LB) ou membrana basal, fina e
similar a uma lmina, sobre a qual se apiam as camadas de clulas
epiteliais. Tambm h uma LB ao redor das clulas musculares, as clulas
adiposas e os nervos perifricos. Sem dvida, a MEC mais abundante em
tecido conectivo que est debaixo das camadas de clulas epiteliais e est
formada principalmente por uma MEC na qual os fibroblastos esto
distribudos de maneira dispersa. Outros tipos de tecido conectivo como o
osso, o tendo e a cartilagem tambm esto formados por uma MEC, que
responsvel principalmente por sua estrutura e sua funo.
A membrana basal uma camada sobre a qual se assenta o epitlio. Esta
camada tem aproximadamente 40-500 nm de grossura e est formada pela
lmina lcida e a lmina densa. A lmina lcida est adjacente s clulas
epiteliais e est formada por uma lamina de proteoglucanos e colgeno (de
tipo IV). A lmina densa est formada por colgeno (tipo VII).
A membrana basal tem 3 funes principais:
1. Adeso celular. As clulas dos rgos esto unidas membrana basal que as
mantm em seu lugar (junto s unies da MEC);
2. Regulao do crescimento celular;
3. Filtro difuso. Nem todas as substncias podem atravessar a membrana
basal, de modo que sua estrutura faz com que seja um filtro seletivo.

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Lquido intra-celular (intersticial):


Um meio indispensvel que faz com que seja possvel manter a
homeostase entre as zonas intra-celular e extra-celular

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O lquido intersticial formado por um soluo que contem gua e cidos


graxos, aminocidos, acares, coenzimas, substncias mensageiras como
hormnios, neurotransmissores e outras substncias como sais, minerais,
produtos finais das clulas, etc.
O lquido intersticial pode se comparar com a gua dos aqurios de peixes
coloridos. A qualidade de vida da clula depende da qualidade do lquido em que
esto banhadas, da mesma forma que a qualidade de vida do peixe colorido
depende da gua do aqurio em que vive. No somente deve haver suficientes
componentes nutritivos para sobreviver, mas tambm deve haver eliminao dos
dejetos que se produzem.
O lquido intersticial proporciona clula nutrio e blocos de construo, retira
seus produtos finais e permite que as clulas comuniquem-se entre si (transporte
de impulsos eltricos, citocinas, etc...).

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As clulas dos rgos


Unidades interativas vivas
Auto-manuteno
Dependentes de seu entorno (MEC)

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As clulas esto autocontidas, mantm a si mesmas e vivem em uma matriz


extra-celular limpa. As clulas devem incorporar nutrientes para sobreviver e
desempenhar suas funes e dependem completamente do que obtm da matriz
extra-celular, porque nenhuma clula nutre-se diretamente de um capilar. As
clulas convertem a nutrio em energia para seu uso adequado. A
especificidade das clulas (cada clula tem includas suas prprias instrues)
faz com que cumpra certas tarefas no corpo, a favor de todo o organismo. A
maioria das clulas se reproduz quando necessrio.

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Oxignio
Nutrientes

Os processos nutricionais e de
desintoxicao se produzem por
meio da matriz

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CO2
Produtos
finais

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De maneira bidirecional, a nutrio se dirige at uma clula atravs da MEC e os


produtos finais da clula se transportam por esta mesma estrutura at o sistema
venoso e o sistema linftico. O armazenamento massivo de homotoxinas ao
nvel da MEC poderia alterar a transio fluida de nutrientes e de produtos finais,
criando um cenrio sufocante para a clula.

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Concluso: histologia da MEC


A MEC est disposta como uma rede tridimensional
Alm dos proteoglucanos e dos glucosaminoglucanos, o
colgeno, a elastina e outras fibras bsicas, contm capilares,
linfticos e terminaes nervosas, clulas de defesa e
membranas basais
Est presente em todo o organismo e a principal via
da vicariacin

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Concluso:
A matriz extra-celular uma estrutura reticular tridimensional que rodeia em
qualquer dimenso s clulas dos rgos. Sua estrutura est formada de tal
maneira que pode cumprir sua tarefa fisiolgica de filtro biofsico.
Os principais componentes da MEC so o colgeno, a elastina, os
proteoglucanos e os glucosaminoglucanos. A MEC est no lugar em que
terminam os capilares arteriais e comeam os capilares venosos. Ademais, o
sistema linftico incorpora o contedo da MEC e desta maneira, um sistema de
transporte paralelo ao sistema nervoso. Os nervos finalizam e comeam na
MEC, produzindo ativao mediante sinais nervosos ou obtendo informao.
Entre estes diferentes componentes e estruturas existem clulas de defesa,
como macrfagos e mastcitos para cuidar, limpar e defender o organismo.
Como as homotoxinas podem viajar pela MEC at outras localidades, a matriz
converte-se na principal via para as evolues at a doena e at a sade.

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2. Fisiologia da MEC

Clula do
parnquima
de um rgo
Membrana
basal

Clula
De defesa

Sustancia
bsica

Elastina

Fibroblasto

Axn
Colgeno

Axn

Mastocito
Capilar
Endocrinio

SNC
Biorritmo

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Para compreender a importncia da MEC em qualquer abordagem


bioteraputica do paciente tem que ser estudada, alm da histologia da MEC,
tambm sua fisiologia.
O descobrimento da MEC como um feito histolgico tem uma histria longa. Por
este motivo mais interessante para alguns cientistas que lanaram as bases do
que se conhece agora como o principal componente do terreno do paciente.

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Evoluo histrica
Carl Rokitansky
Claude Bernard
Rudolf Virchow
Alfred Pischinger
Hartmut Heine
James Oschman

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Seis cientistas esto na base da importncia do conhecimento da matriz viviente


em medicina biologia: o tcheco Rokitansky, o frnces Bernard, o polons
Virchow, o austraco Pischinger, o alemo Heine e o americano Oschman. Os
seis contriburam de forma essencial ao conhecimento e descobrimento da MEC
e ao conceito moderno de matriz vivente.

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Carl Rokitansky
1804 - 1878

Sem prtica mdica: 30.000 autpsias.


Anatomia patolgica a olho n
Pai da anatomia patolgica
experimental objetiva
Afirma que os elementos celulares e as
doenas se produzem a partir dos
lquidos corporais

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Carl Rokitansky foi um cientista tcheco. Embora fosse mdico no exerceu a


medicina. Sem dvida, esteve muito envolvido na medicina em seu tempo
porque j como jovem professor universitrio viu a importncia para a cincia
mdica da anatomia patolgica. Com Rokitansky a medicina evoluiu de uma
medicina antiquada de orientao filosfica natural a uma medicina mais
moderna de orientao cientfica.
O prof. Rokytansky realizou mais de 30.000 autpsias ao longo de sua carreira.
Suas tendncias mdicas cientficas se estabeleceram mediante a anatomia
patolgica a olho nu. o verdadeiro pai da anatomia patolgica experimental
objetiva. Afirmou que os elementos celulares e as doenas originam-se nos
lquidos corporais (humoral).

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Carl Rokitansky
1804 - 1878

Humoral: o sangue a causa da


doena e das mudanas orgnicas
Crasis e estasis
Suas investigaes histolgicas mais
importantes foram publicadas em 1854 em
um artigo com o ttulo Sobre o crescimento
dos tecidos conectivos
(ber das Auswachsen der
Binde-Gewebssubstanzen)

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Deve-se buscar a causa de uma doena na composio do sangue que est


presente em todo o corpo humano. As alteraes do sangue so a principal
causa das doenas e as alteraes orgnicas.
Dividiu as patologias em crasis (deficincias) e estasis (depsito, acumulao).
Muitos termos mdicos, anatmicos e anatomopatolgicos levam o nome de
Rokitansky:
Divertculo de Rokitansky
Trade de Rokitansky;
lcera de Rokitansky-Cushing;
Seios de Rokitansky- Aschoff (vescula biliar);
Sndrome de Rokitansky-Maude-Abbott
...
Especialmente um artigo publicado em 1854 sobre o crescimento de tecido
conectivo muito importante para a base do que posteriormente convertia-se na
MEC e nos principais livros modernos de histologia.

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Claude Bernard
1813 - 1878

Pai da fisiologia experimental na Frana


Desenvolveu o termo le milieu intrieur (o terreno
interno do organismo ou o meio interno)
A clula est influenciada por seu entorno direto

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O fisiologista francs Claude Bernard foi o pai do terreno interno. Este termo refere-se ao
entorno direto da clula, que est banhada pelo lquido intersticial, pelo qual nutrida e por onde
expulsa seus produtos finais txicos. O estado saudvel do entorno extra-celular essencial para
a sade, e a impureza deste terreno produzir doenas.
Claude Bernard, que em 1855 ganhou a ctedra, tinha como objetivo estabelecer a metodologia
cientfica. No se sentia impressionado por nenhuma afirmao, confiava s no que se podia
demonstrar mediante um experimento. Sua primeira descoberta mdica foi a glndula
pancretica, cuja importncia na digesto, demonstrou. Embora seja conhecido principalmente
pelo descobrimento da funo da glucognica do fgado, tambm descobriu o sistema vasomotor.
No contexto mdico biolgico muito conhecido por milieu intrieur, que um termo francs
para o entorno ou terreno interno. Dizia com isso que o mundo que nos rodeia muda
constantemente, mas em um corpo que funciona corretamente a homeostase faz com que tudo
siga relativamente igual e nenhuma intoxicao perdure. As doenas s aparecem quando h
uma disfuno da homeostase, um desequilbrio.
Igualmente ao Dr. H-H Reckeweg, um sculo depois, Bernard estava muito interessado nos
efeitos fisiolgicos dos txicos sobre o organismo humano. Experimentou com curare e com o
gs monxido de carbono. Como os experimentos eram a base de seus mtodo cientfico,
gostava muito das disseces.
A importncia de Claude Bernard na cincia mdica se reflete pelo prmio cientfico que obteve
da Academia Francesa de Cincias e pelo funeral pblico que teve quando faleceu (at ento
nenhum cidado havia tido um funeral pblico na Frana).

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Rudolf Virchow
1821 - 1902

Anatomia patolgica celular


A clula a menor unidade viva do organismo
As doenas so a consequncia
de alteraes celulares
As doenas se relacionam
diretamente com a clula

IAH 2009

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Rudolf Virchow estudou medicina em Berlim. Em 1847 tornou-se professor,


quatro anos depois de licenciar-se em medicina.
muito conhecido em medicina por sua lei ou regra: toda clula se gera a partir
de outra clula (omnis clula e clula, 1855).
O professor Virchow fundou a disciplina mdica de anatomia patolgica celular.
Alm de seu interesse na clula como unidade bsica do organismo humano,
tambm tinha muito interesse em antropologia. Fundou a Sociedade de
Antropologia, Etnologia e Pr-histria.
Para Virchow nem todas as clulas do corpo humano poderiam produzir
doenas, mas todas as doenas era conseqncia direta de alteraes
celulares. Para Virchow as doenas se relacionam diretamente com a clula.

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Alfred Pischinger
1899-1983

O Sistema de Regulao Basal, denominado SRB


A substncia bsica
Todo o corpo funciona por meio
deste sistema regulador
Publicado em alemo e 1975
(depois de mais de 20 anos
de investigao)

IAH 2009

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O prof. Alfred Pischinger foi diretor do Instituto Anatmico da Universidade de


Viena. Foi a pai da substncia bsica da MEC e a descobriu como uma
substncia similar a um gel amorfo que ocupa todo o entorno extra-celular.
Posteriormente chamou-se de sistema regulador da substncia bsica (SRB)
toda a estrutura que rodeia a clula. Descobriu a estrutura anatmica deste
sistema de intercmbio.
evidente que Pischinger um gnio no reconhecido na medicina
convencional. Embora boa parte de sua investigao seja aceita na medicina
convencional, raras vezes menciona-se seu nome na bibliografia cientfica. um
conhecimento bsico para a formao em medicina complementar.
Seu livro Matriz e regulao da matriz um trabalho padro na literatura sobre
a MEC..

29

Sistema Bsico ou MEC


Alfred Pischinger
Sistema da homeostase, Sistema de Biorregulao Bsico,
sistema vegetativo
Todo o conceito de espao extra-vascular e extra-celular com a
matriz extra-celular, as clulas de suporte, as terminaes
nervosas livres, os capilares e os imuncitos

IAH 2009

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O termo sistema bsico foi utilizado pela primeira vez pelo prof. A. Pischinger.
um sistema de homeostase.
Pode-se definir a homeostase como a capacidade de um organismo de regular
seu prprio meio interno. As sutis regulaes ou ajustes sobre o equilbrio da
homeostase realizam-se mediante mltiplas interaes entre os diferentes
sistemas reguladores. O conceito do Sistema de Biorregulao Bsico (SBRB,
um termo mais funcional estrutural para referir-se MEC ou ao sistema bsico),
encontra sua origem nesta homeostase.
Os componentes da MEC esto descritos nos slides anteriores a conferncia.

30

Sistema bsico ou MEC: algumas caractersticas


20% da massa corporal
Ponto de ajuste do potencial eltrico: 240 V
Auto-regenerada pelos fibroblastos
Campo de ao da maioria dos processos reguladores
do corpo
Campo de batalha do sistema de defesa inespecfico
Entorno direto da clula

IAH 2009

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Diferentes autores estimam que a MEC corresponde a 20% de nossa massa


corporal. Desta forma torna-se o maior rgo do corpo. Em relao com a
qualidade de vida da clula, tambm o principal rgo protetor.
O potencial eltrico da MEC em repouso de 240V e pode se modificar em
funo de diferentes parmetros como a acidez, o estresse, a inflamao, a
medicao...
Se a matriz lesionar-se, ser regenerada principalmente por fibroblastos.
A MEC o principal campo de ao dos processos reguladores do corpo. Est
cercada pelas clulas e tem uma interao mtua.
Pode-se dizer que a qualidade de vida depende em grande parte da pureza da
matriz extra-celular.

31

Sistema bsico ou MEC: funes


Funo:
Funo transmissora: o material, a energia e a informao
devem passar atravs do sistema bsico
Funes vitais bsicas: oxignio, eletrlitos, pH...
Sistema de defesa inespecfico

IAH 2009

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O sistema bsico uma zona de transio e a principal funo deste sistema a


transmisso de todo tipo de informao mediante substncias mensageiras
(citocinas, hormnios, neurotransmissores...), potencial eltrico e impulsos
eltricos.
A regulao se produz ao nvel do sistema bsico para otimizar as funes vitais.
Regula-se o valor do pH, a extravaso e a absoro de eletrlitos regulam o
estado eletroltico do lquido intersticial, se transmite o oxignio clula e se
retira o CO2, os nutrientes chegam clula e se eliminam os produtos finais...
Durante todas estas atividades de transio o sistema de defesa inespecfico
controla o passo de substncias e, se a quantidade de homotoxinas est
desencadeando uma reao de defesa maior, colocar em marcha uma reao
inflamatria. A presena do sistema de defesa inespecfico ao nvel da MEC
essencial para a vida. Normalmente os macrfagos, os neutrfilos e outros
fagcitos eliminaro a maior parte das substncias indesejadas, embora se
pudesse ativar uma mobilizao geral das defesas se encontrasse um elemento
txico em quantidade excessiva. Alm dos fagcitos, no sistema bsico tambm
existem mastcitos. A liberao de histamina e de fosfolipdeos essencial para
a cadeia da inflamao. Tambm existem clulas citotxicas (linfcitos Tc) e
linfcitos citolticos naturais (linfcitos NK) para eliminar as clulas aberrantes ou
as clulas intoxicadas ou lesionadas no nvel intra-celular.

32

Clula d
parnquima
de um rgo
Membrana
basal

Sistema bsico
ou
MEC

Clula
de defesa

Substncia
bsica

Elastina

Fibroblasto
Axn
Colgeno

Axn

Mastcito
Capilar
Endocrinio

H. Heine
IAH 2009

SNC
Biorritmo

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As setas da imagem mostram o grande nmero de interaes que se produzem


ao nvel da MEC. Nem todas as interaes se produzem entre as clulas dos
rgos e os sistemas. Tambm atuam entre si os sistemas com as clulas.
J foi analisada a via de transmisso dos nutrientes dos capilares a clula e dos
produtos finais da clula at a corrente sangunea ou o sistema linftico. Outra
via a informao das clulas aos nervos e vice-versa.
A difuso de mensageiros da corrente sangunea pode ativar nervos, clulas de
defesa e fibroblastos e por sua vez est influenciada pelo sistema endcrino
mediante a liberao de hormnios. Os biorritmos influiro no sistema nervoso,
que por sua vez influir sobre os prprios biorritmos, o sistema endcrino e todo
o sistema nervoso. Os fibroblastos geram a matriz de proteoglucanos e reparam
o colgeno lesionado.
Por ltimo, embora no menos importante, as clulas atuam entre si de modo
que todas as clulas de um rgo atuem como uma equipe para cumprir a
funo do rgo, ou pode-se ir alm: todas as clulas do organismo atuam por
meio da MEC, em conjunto, e aparecem como uma unidade viva.

33

Sinnimos da MEC
O terreno: Claude Bernard
O mesnquima: termo habitual antigo
Tecido conectivo: termo habitual antigo (histolgico) sem
nenhum valor fisiolgico
O Sistema Regulador Basal (SRB): Pischinger
O Sistema Biorregulador Bsico (SBRB): Lamers, Van Wijk
e Linnemans
A Matriz extra-celular (MEC): termo atual
A Matriz Viviente: novo termo em medicina complementar
graas ao trabalho de James Oschman

IAH 2009

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Na literatura utilizam-se muitos sinnimos para referir-se ao mesmo sistema. De


fato, matriz extra-celular (MEC) o nico termo cientfico correto. Os outros
termos que se mencionam no slide acima so sinnimos que so utilizados por
alguns autores. Embora SBRB seja o termo mais correto para definir e
estabelecer a funo da MEC utiliza-se pouco e de alguma maneira no aceito
internacionalmente.
MEC o termo atual e deve-se utilizar de maneira generalizada.

34

Hartmut Heine
nascido em 1941

Histlogo
Preparao histolgica de um ponto
de acupuntura (1987)
Investigao adicional sobre a MEC,
especialmente os proteoglucanos e
os glucosaminoglucanos
Investigao bsica sobre os processos
de auto-regulao da MEC
Reao de assistncia imunolgica
como possvel mecanismo subjacente
aos medicamentos anti-homotxicos (RAI)

IAH 2009

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O histlogo alemo prof. H. Heine tem realizado muitas investigaes cientficas


em medicina biolgica. Foi o primeiro a descobrir um ponto de acupuntura do
ponto de vista histolgico depois de algumas observaes microscpicas de
preparaes histolgicas. Tem contribudo para a medicina complementar com
um amplo conhecimento da estrutura microscpica da MEC, que tem descrito
com detalhes em diferentes publicaes.
Graas ao trabalho de Heine conhecemos melhor os processos reguladores da
MEC.
No processo inflamatrio foi demonstrado que em cultivos de sangue total,
microdoses de material orgnico (plantas, extratos de rgos sunos) podem
ativar uma reao de assistncia imunolgica. Mediante a formao de epitopos
nos linfcitos Th-3 reguladores, se inibem os linfcitos proinflamatrios Th-1 e
Th-2 pela liberao de TGF-

35

James L. Oschman
Doutor em biofsica e biologia
Investigao em diferentes universidades
Investigao em profundidade sobre
peculiaridades da matriz, mais
precisamente os aspectos energticos
Investigao moderna sobre a matriz
viviente e sua base cientfica em medicina
complementar holstica

IAH 2009

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Oschman tem formao acadmica em terapias alternativas para realizar suas


exploraes. Tem ttulos em biofsica pela Universidade de Pittsburg. Tem
trabalhado nos principais laboratrios de pesquisa de todo o mundo. Os mesmos
incluem a Universidade de Cambridge na Inglaterra, a Case-Western Reserve
University de Cleveland, Ohio, a Universidade de Copenhagem, a Northwestern
University de Evanston, Illinois, onde fez parte do corpo docente, e o Laboratrio
Biolgico da Marina de Woods Hole, onde foi cientista modelo. Seus muitos
trabalhos cientficos tm sido publicados nas principais revistas do mundo.

36

James L. Oschman
a. Aprisionamento mecnico
b. Unio inica
c. Unio relacionada com
a hidrofilia

IAH 2009

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Segundo Oschman, os materiais txicos (ons, molculas, grupos de molculas)


podem ficar aprisionados na matriz de 3 formas. Por matriz entende-se como as
matrizes extra-celular, citoplasmtica e nuclear, que formam um tecido
interconectado continuamente e que se estende por todo o corpo. A acumulao
de txicos compromete o funcionamento deste sistema. A funo de
praticamente todos os sistemas fisiolgicos melhoraro pela eliminao do
txico.
Na ilustrao, (a) refere-se ao encarceramento mecnico, (b) refere-se unio
inica s cargas das superfcies da matriz, e (c) refere-se unio hidrfoba e
hidrfila (por exemplo, adeso a matriz de molculas no carregadas).
Oschman utiliza uma toxina com carga positiva em B, como um ction. Isso
porque a matriz (o gel de hialurano) tem uma carga predominantemente
negativa. O hialurano tem vrias propriedades notveis que so importantes:
-regula a diviso e o movimento celular;
-peso molecular 3-4 milhes
enrolado de maneira aleatria
rgido devido aos enlaces em H
uma grande esfera hidratada com um raio de 200 nm
abundantes cargas fixas muito negativas

37

James L. Oschman
Matriz extra-celular
Matriz intra-celular (citoesqueleto
e outras estructuras)
Matriz nuclear

J. Oschman

IAH 2009

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Segundo Oschman, a matriz vivente est presente em 3 nveis, que se


confundem entre si. Est no entorno da clula, denominado matriz extra-celular,
cheio de colgeno, elastina, proteoglucanos e glucosaminoglucanos. Est na
matriz intra-celular, que representa o citoesqueleto. E finalmente, no centro da
clula, est a matriz nuclear.
Embora a maioria das toxinas esteja presente e se armazene na matriz extracelular, sua influncia com freqncia intra-celular e nuclear. Por este motivo
no podemos considerar que a matriz extra-celular um estrutura interativa e
informativa autnoma e isolada, mas temos que focar nas interaes entre os
diferentes nveis da matriz na matriz vivente.

38

James Oschman: conduo no tecido conectivo


As protenas atuan como semiconductores cristalinos
O movimiento gera piezoelectricidad
Em qualquer momento todas as clulas esto unidas entre si
e se comunicam entre si

IAH 2009

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Oschman: Devido piezoelectricidade, qualquer movimento do corpo, qualquer


presso e qualquer tenso em qualquer localizao, gera diversos sinais
oscilatrios e microcorrentes. Se as partes do organismo desempenham sua
funo de maneira cooperativa e coordenada e todas as clulas sabem o que
esto fazendo todas as outras clulas, isso se deve s propriedades de
continuidade e de sinalizao do tecido conectivo.
A acupuntura, a osteopata, o Reiki, a massagem, todos estes mtodos exercem
seu efeito curativo por meio da matriz vivente. Tambm os anti-homotxicos
utilizam as funes de sinalizao da matriz vivente para criar sade em um
organismo desregulado ou intoxicado.

39

3. A Matriz intra-celular

ADN

Matriz
nuclear

Citoesqueleto

IAH 2009

O citoesqueleto exclusivo das clulas eucariotas. uma estrutura


tridimensional dinmica que ocupa o citoplasma. Esta estrutura atua como
msculo e como esqueleto, para o movimento e a estabilidade. As longas fibras
de citoesqueleto so polmeros de sub-unidades. Os principais tipos de fibras
que formam o citoesqueleto so microfilamentos, microtbulos e filamentos
intermedirios.
Tambm aqui a fina estrutura tridimensional atua como um sistema de
comunicao e conduo. A mnima modificao extra-celular de potencial
eltrico poderia ser um desencadeante de contrao de citoesqueleto. A
intoxicao extra-celular pode-se comunicar s estruturas celulares mais
profundas e ao contrrio, a disfuno pode-se comunicar ao entorno celular
direto e inclusive a qualquer outra clula do organismo.

40

4. A Matriz nuclear

ADN

Matriz
nuclear

Citoesqueleto

IAH 2009

A matriz nuclear a rede de fibras que se encontra em todo o interior do ncleo


de uma clula. Embora haja debate sobre a funo exata da matriz nuclear,
existem hipteses muito teis de que participa na regulao da funo celular.
A matriz nuclear est conectada com a matriz intra-celular nas 3 dimenses e
portanto, pode reagir a impulso externos de diferentes tipos (qumicos, eltricos,
...).

41

Concluso (1)
A MEC a rea transmissora e a principal rea de ao dos
mediadores no corpo humano
Faz parte da matriz viviente e no debe ser vista como um
sistema de comunicao separado
o terreno em que o organismo maneja as homotoxinas nas
vias da inflamao ou de armazenamento
La MEC garante a qualidade de vida da clula e, portanto,
crucial para a funo dos rgos.

IAH 2009

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Desta conferncia deve-se extrair:


1. A MEC a rea de transmisso para muitas substncias que viajam da
corrente sangunea at a clula e vice-versa. Tambm o principal campo de
interao entre os diferentes sistemas reguladores.
2. A MEC tambm a principal zona na qual se armazenam as homotoxinas
(fase de deposio) ou na qual se eliminaro mediante os processos
inflamatrios (fase de inflamao).
3. Como micro entorno direto da clula a MEC garante, em condies normais,
a qualidade de vida da clula. Portanto, a MEC crucial para a sobrevivncia
celular e o principal campo de ao para os tratamentos mdicos
biolgicos. Na MEC as homotoxinas presentes armazenadas alteraro em
maior ou menor grau a funo celular, e, portanto, devem ser evitadas em
qualquer momento para manter o organismo em um estado de completa
sade.

42

Concluso (2)
A disfuno da MEC finalmente produzir disfuno da clula
A sade e a qualidade de vida dos pacientes se relacionam
diretamente com a pureza e a eficincia dos processos
reguladores da matriz viviente. As doenas crnicas so a
consequncia da imposibilidade persistente do organismo de
manejar de maneira adequada as toxinas da MEC

IAH 2009

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Desta conferncia deve-se recordar:


4. Qualquer disfuno da regulao ao nvel da MEC finalmente alterar ou
influir sobre a funo celular de maneira negativa. As terapias reguladoras
intervm ao nvel dos sistemas autorreguladores e tentam restaurar a
situao harmoniosa de uma boa homeostase e de comunicaes interativas
entre os sistemas e as clulas, e isso multi direcional.
5. As terapias de drenagem se dirigiro para a pureza da MEC porque a
presena de homotoxinas a longo prazo induzir patologias degenerativas
crnicas nas quais as principais caractersticas so a disfuno celular e a
morte celular.

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Bibliografia
Kompendium der Regulationspathologie und -therapie, F. Perger 1990,
ISBN 3-87758-071-8

The Molecular Basis of the Cell, B. Albert e cols., ISBN 08 153 4072 9
Homotoxicology and Ground Regulation System, H. Heine 2000,

Aurelia Verlag
Matrix and Matrix Regulation, A. Pischinger, 1995, Haug Verlag
Basic Histology, L.C. Junqueira, 10th edition, 2002, Appleton & Lange
Inflammation means healing, B. Van Brandt, 3th edition, 2004,
Inspiration
Comper WD, Laurent TC, 1978. Physiological function of connective
tissue polysaccharides. Physiol Rev. Jan;58(1):255-315
Oschman J., 2000. Energy Medicine: the scientific basis, Harcourt
Brace/Churchill, Livingstone, Edinburgh

IAH 2009

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Dados de apoio sobre a histologia da


matriz

IAH 2009

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Histologia da MEC

IAH 2009

Vamos realizar uma anlise mais detalhada dos componentes histolgicos da


matriz extra-celular. Quais so os componentes que a formam?

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Tecido
Tecido conectivo: rgo incompreendido
Clulas dos rgos

IAH 2009

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Dois tipos principais de estrutura dependem entre si. O tecido conectivo por um
lado, que se encontra no espao intersticial e as clulas dos rgos por outro
lado.
Como durante muitos anos explicava-se que o tecido conectivo era uma
estrutura unicamente de suporte e unio entre os outros tecidos, podemos dizer
que durante dcadas tem sido um rgo incompreendido. Veremos ademais
que na histologia e fisiologia modernas v-se que o tecido conectivo tem uma
grande diferenciao de tarefas. Alm da simples funo de unio, tem
capacidade de armazenamento de homotoxinas, forma uma zona de transio
para muitos mediadores e para outras substncias e um filtro biofsico formado
por uma rede tridimensional fina. Por este motivo em alguns trabalhos europeus
utiliza-se o termo Sistema de Biorregulao Bsico (SBRB) (Lamers, Linnemans
e Van Wijk) no lugar de tecido conectivo ou MEC.
SBRB
Sistema porque respeita s regras e, portanto previsvel em muitos aspectos.
Bio porque essencial para a vida e em condies normais se regenera se
lesionado.
Regulao porque a maioria das interaes entre sistemas autorreguladores de
produz neste nvel.
Bsico porque est presente como um entorno extra-celular para todas as
clulas dos rgos do corpo.

47

Tecido conectivo
Clulas especficas
Matriz extra-celular

IAH 2009

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No tecido conectivo encontramos clulas especficas e a estrutura fina da matriz


extra-celular.

48

Clulas especficas
Desenvolvimento embrionio partir do mesnquima
Secreo da matriz extra-celular

IAH 2009

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As diferentes clulas especficas (de suporte) se desenvolvem a partir da


camada embrionria mesodrmica, de maneira mais precisa a partir do
mesnquima. Embora sejam ligeiramente diferentes em sua funo e em sua
localizao no corpo, a principal tarefa destas clulas segue sendo a mesma: a
secreo da matriz extra-celular.
As principais clulas de suporte so os fibroblastos e os fibrcitos, os
condroblastos e os condrcitos, os osteoblastos e os ostecitos, os
miofibroblastos e os adipcitos.

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Clulas de suporte
Fibroblastos e fibrcitos no tecido de suporte fibrocolagenoso
Os condroblastos e os condrcitos produzem cartilagem, que
est ntimamente associado estrutura do osso
Osteoblastos e ostecitos

IAH 2009

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Os fibroblastos fabricam as fibras estruturais e a substncia bsica da matriz


extra-celular. A substncia bsica formada principalmente por proteoglucanos
(PG) e glucosaminoglucanos (GAG). Os fibrcitos so menores (e mais jovens)
e so inativos, o que significa que no elaboram fibras estruturais nem
substncia bsica.
Os fibroblastos elaboram o colgeno, os glucosaminoglucanos, as fibras
eslticas e os proteoglucanos que se encontram na MEC. Nas pessoas em
crescimento os fibroblastos dividem-se e sintetizam substncia bsica. Se o
tecido lesionar-se, se estimularo os fibrcitos e se induzir a mitose de
fibroblastos que, mediante a secreo de fibras essenciais e da substncia
bsica, tentaro restaurar a situao sade.
Os condroblastos formam cartilagem. Os condrcitos so as nicas clulas que
se encontram na cartilagem. Mantm a estrutura da matriz da cartilagem.
Os osteoblastos secretam osteide, um mix de protenas que quando se
mineraliza se converte em osso. Os ostecitos so osteoblastos que esto
aprisionados na estrutura do osso.

50

Clulas de suporte
Os miofibroblastos tem caractersticas de fibroblastos e de
clulas musculares lisas
Os adipcitos armazenam gordura e participam na regulao da
temperatura

IAH 2009

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Os miofibroblastos so realmente fibroblastos que se diferenciaram a um


fentipo de msculo liso. Os miofibroblastos participam na cicatrizao das
feridas de rgos. Em condies normais desaparecem depois da cicatrizao
da ferida mediante apoptose.
Os adipcitos ou clulas gordurosas armazenam energia em forma de gordura.
Tambm se classificam como clulas de suporte embora no sejam
responsveis diretamente pela secreo dos componentes da MEC.

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Protenas fibrilares
Flexibilidade do tecido conectivo
Fibrilina
Fibronectina
Laminina

IAH 2009

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As protenas fibrilares pequenas como a fibrilina, a fibronectina e a laminina so


peas importantes para a estrutura da MEC e so responsveis principalmente
por sua flexibilidade.

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Fibrilina
Componente das microfibrillas
Componente importante das fibras elsticas
3 tipos

IAH 2009

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A fibrilina um componente essencial das fibras elsticas da MEC. A fibrilina


uma glucoprotena.
Tm-se descrito 3 tipos de fibrilina:
A firbilina 1 o principal componente das microfibrilas que formam a elastina.
Pensa-se que a fibrilina 2 participa na elastogenia precoce.
A fibrilina 3 foi descoberta mais recentemente e encontra-se principalmente no
encfalo.
A sndrome de Marfan uma desordem do tecido conectivo que se relaciona
com a disfuno da fibrilina, de maneira mais precisa da fibrilina 1. a doena est
associada ao gene FBN1 do cromossomo 15. FBN1 codifica a fibrilina 1.

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Fibronectina
Adeso entre as clulas e a MEC
Pontos de unio para colgeno, heparina
e molculas de adeso

IAH 2009

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A fibronectina une-se a protenas receptoras da membrana celular e conecta ou


une a clula a seu entorno extra-celular. A fibronectina um componente
adesivo de unio entre a clula e as estruturas da MEC. Tambm uma
glucoprotena, mas de um peso muito maior que a fibrilina. Em combinao com
os receptores integrinas, se une a quase todos os componentes do entorno da
clula.
A fibronectina tambm se encontra em forma solvel no plasma sanguneo.
secretada pelos hepatcitos do fgado.
A fibronectina de extrema importncia na cicatrizao das feridas, inclusive
nisso utiliza-se como agente teraputico.

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Laminina
Elemento estrutural da membrana basal
A vitamina C estimula a formao de laminina

IAH 2009

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O componente estrutural bsico da membrana basal a laminina.


A laminina tambm uma glucoprotena que se encontra nas membranas basais
dos seres humanos e da maioria das espcies de animais. Une-se a maioria das
membranas celulares e tambm responsvel pela unio das clulas a seu
entorno direto, como a membrana basal e outras clulas. A laminina inibe o
movimento das clulas e um fator crtico para a manuteno do fentipo
tissular.
Algumas formas de distrofia muscular se associam a uma estrutura disfuncional
da laminina 2. A laminina 2 se encontra no encfalo e nos msculos.
A vitamina C estimula a formao de laminina.

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