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Os trs pilares da homotoxicologia so: a drenagem e desintoxicao, a

imuno-modulao e o apoio orgnico e celular. A drenagem e a


desintoxicao compem ento o primeiro dos trs pilares ou fundamentos
no tratamento anti-homotxico das doenas crnicas. Assim, muito
importante que se conhea a importncia desta ferramenta estratgica para
depurar o organismo de cargas txicas e para apoiar o organismo sem sua
vicariao regressiva.
Uma vez compreendida a MEC com mais detalhes e mais recentemente a
matriz vivente (para mais detalhes consulte o tema IAH AC A matriz:
Histologia e Fisiologia), a necessidade de efetuar a drenagem e a
desintoxicao, cuja relevncia j foi definida pelo prprio Dr. Reckeweg,
adquiriu importncia em qualquer tipo de medicina complementar. Mediante a
drenagem no somente se produz uma forte reduo da deposio de
toxinas e os transtornos da funo celular, mas aumenta a eficcia dos
medicamentos anti-homotxicos ao trabalhar em um terreno limpo, j que os
sistemas auto reguladores e as interaes entre eles no esto bloqueados
pela presena de fatores e substncias interferentes.

Do ponto de vista da homotoxicologia, as doenas so resultado de uma


reao do organismo a uma intoxicao. As cargas txicas (homotoxinas)
podem bloquear a transmisso de mediadores reguladores essenciais e
interativos junto a matriz extra-celular ou gerar reaes metablicas que,
finalmente pem em perigo a qualidade de vida e a funo celular. Isso
significa que as mensagens de controle de um sistema a outro sero
obstruas, inibidas ou alteradas, gerando um desequilbrio do sistema como
conseqncia, ou que as substncias bioqumicas influenciaro na correta
funo celular.
Partindo da definio homotoxicolgica de doena sabemos que o que
vemos como sintomas clnicos de uma doena, no so nada mais que a
reao de defesa do organismo frente a uma homotoxina. O organismo,
mediante diferentes estratgias, dependendo da fase de evoluo da doena
do paciente, tende a inibir a acumulao ou a proliferao das homotoxinas e
desfazer-se delas. O resultado das medidas adotadas pelo organismo o
que vemos como sintomas clnicos (febre, dor, vmitos, edema...).
Como a doena , em primeiro lugar, resultado de intoxicao, o tratamento
etiolgico real consiste em eliminar as homotoxinas responsveis por este
estado e no em eliminar ou suprimir o resultado das medidas empreendidas
pelo organismo (sintomas), o que seria equivalente a um tratamento
sintomtico.

Definimos como homotoxina qualquer substncia txica para o organismo humano (homo = homem, txico =
veneno, txico). A toxicidade pode ser devida s caractersticas qumicas da toxina, reaes bioqumicas ou
metablicas que gera, dano que produz sendo um microorganismo, ou mais a distncia, o impacto que tem sobre o
correto funcionamento da clula.
Isso significa que junto a substncias e microorganismos, tambm pode ser homotoxina uma radiao ou uma
secreo desarmnica disfuncional de um hormnio ou mediador prprios. Portanto, h que se considerarem as
homotoxinas em um sentido mais amplo e em nenhum caso limitar-se somente s toxinas clssicas que
conhecemos fora do ambiente. Diferenciamos entre homotoxinas endgenas e exgenas.
H sculos Paracelso j se referia importncia de uma dose para qualificar como txica uma substncia. O
arsnico muito conhecido como substncia muito txica, embora sejam poucas as pessoas conscientes de que
encontramos arsnico em muito alimentos que ingerimos diariamente, mas s em doses muito pequenas. Doses
mais altas so mortais, doses muito baixas de uma toxina podem ser benficas para o organismo. Outras
substncias que declaramos sem dvida como saudveis podem ser extremamente txicas em doses elevadas
(beber gua em quantidade superior a 30% de nosso peso corporal em um prazo de 24 horas tem um risco
mortal). Assim, mais que a prpria substncia que a converte em txica. Deveramos analisar:
- a substncia;
- as doses (repetidas);
- o tempo de interao com o organismo;
- a adaptao intoxicao;
- a capacidade de armazenamento (MEC);
- a capacidade de excreo;
- as interaes (potencializao ou inibio) com outras substncias fora do entorno direto do organismo;
- a combinao das doses e o tempo de impacto da toxina podem provocar efeitos de intoxicao inesperados.
Uma dose elevada de toxina quase sempre perigosa assim como uma intoxicao a curto prazo com pequenas
doses.
Portanto, poderamos afirmar de fato que uma homotoxina s se torna txica no organismo sob condies bem
definidas e que nem todas as homotoxinas tem o mesmo grau de toxicidade em cada organismo humano.
Podemos estabelecer normas e padres, mas no se podem aplicar da mesma forma sem nuances a todos os
seres humanos.

As homotoxinas exgenas so substncias que por definio j so txicas


para o organismo humano em determinadas condies (ver slide anterior).
Algumas delas so bem conhecidas (tabaco, lcool, drogas em diversas
formas), outras menos conhecidas (aromatizantes, corantes, edulcorantes
alimentcios) ou so desconhecidas (cdmio, pigmentos, gases, radiaes).
As homotoxinas endgenas so geradas no prprio organismo. Em sua
maior parte so produtos intermedirios ou resduos de processos
metablicos (por exemplo, CO2), outras homotoxinas endgenas so
resultado de um desequilbrio da secreo hormonal (por exemplo estrgeno
/ progesterona), uma inibio da secreo de mediador ou de substncia
intermediria (por exemplo, insulina na diabetes) ou para acelerar a
reabsoro (p. ex. serotonina na depresso) ou precisamente o contrrio,
aumentar a estimulao repetida, por um aporte excessivo de mediador (p.
ex. hormnio da tireide no hipertireoidismo).
fundamental a atividade de interferncia ou bloqueio da homotoxina sobre
o normal funcionamento da clula ou sistemas de rgos. Inclusive fora da
clula a homotoxina pode interagir com os sistemas de regulao, de modo
que finalmente v amenizando o funcionamento da clula.

Utilizando uma imagem, o Dr. Reckeweg postulou que as homotoxinas se


consomem no fogo da inflamao. Com isso queria dizer que o organismo,
mediante a criao de uma inflamao no nvel em qual esto presentes as
homotoxinas na MEC, atravs da mobilizao geral das clulas de defesa, ir
gerar um nvel aumentado de limpeza (majoritariamente mediante resposta
de anticorpos ou fagocitose) at que no fique nada, como no fogo. Durante
um processo de inflamao, a estrutura de proteoglucanos da matriz extracelular decomposta por enzimas. Como resultado desta decomposio, se
facilita a eliminao de homotoxinas pelos sistemas de defesa. Em uma
segunda fase da inflamao, a estrutura reparada pela atividade dos
fibroblastos.
A acumulao de homotoxinas na MEC, adipcitos, terminaes nervosas e
inclusive lipossomas celulares, sem uma reao de limpeza a tempo, ter
como resultado um armazenamento a longo prazo e uma situao de
intoxicao. Este armazenamento ser a principal causa de doenas crnicas
degenerativas, que dever ser evitada por todos os meios.

Nesta imagem, as setas mostram o enorme nmero de interaes que acontecem no nvel
da MEC, onde tambm as clulas interagem entre si. De fato, podemos inclusive dizer que
em qualquer momento toda clula do organismo de comunicar e interagir com outras
clulas devido existncia da matriz vivente (ver o tema IAH AC A matriz: histologia e
fisiologia).
J tratamos a via de transmisso de nutrientes dos capilares at as clulas, assim como de
produtos finais da clula at a corrente sangunea ou o sistema linftico. Outra via a
informao nervo-clula e vice-versa.
A difuso de mensageiros fora da corrente sangunea pode ativar nervos, clulas de defesa,
fibroblastos e pode influenciar atravs do sistema endcrino na secreo de hormnios. Os
biorritmos influenciaro no sistema nervoso central, que influenciar por sua vez no prprio
biorritmo, o sistema endcrino e todo o sistema nervoso (psico-neuro-endocrinoimunolgico). Os fibroblastos geram proteoglucanos e reparam o colgeno danificado.
Em ltimo lugar, mas no menos importante, as clulas do mesmo tecido interagem entre si
de forma que todas as clulas de um sistema orgnico trabalhem em equipe para cumprir a
funo especfica do sistema.
Qualquer acumulao ou armazenamento de homotoxinas nesta rede tridimensional de
malha fina provocar bloqueios e interferncias na transmisso normal de mediadores e
interaes do sistema. A desregulao dos sistemas provocar finalmente disfunes
celulares.

Resumindo, podemos dizer que a qualidade de vida do paciente depende em


primeiro lugar da pureza de sua matriz extra-celular e do correto
funcionamento interativo de sua matriz vivente. Por conseguinte, a drenagem
e a desintoxicao do organismo uma de seus principais objetivos em
medicina anti-homotxica.
Tambm poderamos dizer que qualquer medida teraputica abordada para o
tratamento das doenas crnicas sem adotar medidas de drenagem e
desintoxicao, no produzir efeito a longo prazo. Com freqncia se
produziro recidivas.

O organismo tem 3 formas principais de tratar as homotoxinas presentes no


corpo:
1. Tenta eliminar as homotoxinas mediante processos metablicos (de
maneira que se gera um produto intermedirio ou final no txico) ou
mediante atividade de eliminao de um mecanismo de defesa auto
regulado. Em termos concretos, isso significa que se falha a hiper
excreo, as clulas locais de defesa ativaro a cascata de inflamao
com o nico objetivo de eliminar as toxinas acumuladas. Se este
processo fracassa, se produzir da segunda forma;
2. As homotoxinas se armazenam (acumulam) no nvel do filtro biofsico
GAGs/PGs. Como este filtro se estabelece na zona de transmisso de
mediadores, nutrientes e outras substncias essenciais que viajam da
corrente sangunea clula e vice-versa, a acumulao de toxinas
bloqueia fisicamente a rota ou desregula as interaes entre os diferentes
sistemas presentes. A longo prazo se produzir uma fase de asfixia
celular e desarranjo. No pior dos casos, se proceder da terceira forma.
3. As prprias homotoxinas ou seus efeitos desreguladores impregnaro o
interior da clula e causaro disfuno intra-celular, danos ou inclusive
morte celular. A intoxicao intra-celular, os danos ou a morte celular
influenciaro na funo dos tecidos aos quais pertencem as clulas.
Quanto mais clulas estiverem afetadas, maior ser a disfuno orgnica
ou do tecido e pior ser a doena degenerativa. No terceiro caso vemos
doenas crnicas degenerativas que se prolongam por muito tempo, o
dano orgnico torna-se irreversvel, se estende e no se pode reparar.

Existem trs formas de armazenar homotoxinas na estrutura da MEC e


obstruir a transmisso de mensagens (mensageiros) e desregular a
funo celular, inclusive distncia, atravs da matriz viva.
1. Fisicamente: por sua forma e tamanho as homotoxinas podem aderir-se
estrutura reticular de proteoglucanos e glucosaminoglucanos ao nvel da
MEC. Se o nmero de homotoxinas aderidas aumenta de forma
significativa, obstruir (fisicamente) o trnsito de todo o tipo de
substncias benficas.
2. Eletricamente: a carga eltrica dos proteoglucanos negativa. Em
conseqncia, as homotoxinas carregadas positivamente so atradas
pela estrutura da MEC e se fixam mesma mediante enlaces eltricos.
3. Hidrofilicamente: as homotoxinas hidrossolveis ou de tamanho pequeno
podem permanecer na estrutura da matriz extra-celular. Os
proteoglucanos so extremamente hidrfilos e nesta estrutura podem
encontrar-se substncias que captam lquidos.

Se as homotoxinas fixam-se matriz extra-celular, em qualquer


posicionamento homotoxicolgico o padro deveria ser a drenagem e
desintoxicao. Na tabela de evoluo da doena (antigo nome: tabela de
seis fases de Reckeweg) encontramos as caractersticas desta fase na
terceira coluna: a fase de deposio.
Como nesta fase freqentemente observam-se poucos sintomas clnicos na
fase inicial de deposio, o processo da doena pode no ser aparente e por
isso, no se produz a interveno. Isso tem co conseqncia uma evoluo
latente at um status de intoxicao a longo prazo. Quando o paciente
comea finalmente a apresentar sintomas clnicos, com freqncia j se
produziram danos colaterais na clula e estruturas orgnicas. Portanto,
quanto antes se proceda com a drenagem e desintoxicao em uma fase de
deposio, melhor para o paciente.

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Em um estado de intoxicao celular tambm tem capital importncia a


drenagem e a desintoxicao. No somente temos que deter a presena
asfixiante e alteradora das homotoxinas na matriz extra-celular, mas tambm
eliminar tambm as toxinas intra-celulares se estiverem presentes e
transport-las atravs da MEC aos rgos de desintoxicao e excreo.
A maioria dos medicamentos de drenagem e desintoxicao atuar sobre o
armazenamento das toxinas na MEC e no sobre a eliminao do depsito
ou presena intra-celular das mesmas. Por este motivo na medicina antihomotxica tem-se desenvolvido e utilizado medicamentos especficos para a
ativao celular.

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Resumindo: as homotoxinas armazenadas na MEC bloqueiam a transmisso


e funo de filtrado do filtro biolgico e geram um risco elevado de hipxia e
desregulao das funes celulares. As homotoxinas intra-celulares podem
interferir ou danificar as estruturas intra-celulares e aumentar por isso o risco
de patologias degenerativas.

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Na tabela de evoluo da doena a fase de deposio se situa na margem


entre a intoxicao ou disfuno extra-celular e intra-celular e por isso, a
longo prazo um risco para a sade do paciente.

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Podemos afirmar que o equilbrio entre uma deposio prolongada de


homotoxinas na matriz e a impregnao imperceptvel de homotoxinas ou de
seus efeitos intoxicantes e desreguladores ao interior da clula muito frgil.
As fases de deposio freqentemente podem ser processos latentes com
poucos males clnicas no comeo (pense em litase renal e vesical, plipos,
cistos, amlgamas dentrios, DDT no fgado...). Quando aparecem os
sintomas clnicos, os danos colaterais j podem estar presentes e a clula j
est afetada.
Este o motivo pelo qual na tabela de evoluo da doena, as fases de
deposio e impregnao so fases estreitamente relacionadas com a
matriz. A principal causa comum o estado da matriz.

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A cascata de origem de uma doena crnica passa por uma intoxicao da


MEC que provoca uma hipxia celular. questo de tempo at que se
produza uma intoxicao intra-celular ou desregulao e se manifeste uma
disfuno grave. Quanto mais clulas so afetadas no mesmo tecido, maior
ser a interrupo fisiolgica que se apresenta na funo do tecido. Como se
instaura uma falha fisiolgica em um prazo mais ou menos longo, origina-se
a doena crnica.

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Agora discutiremos com mais detalhes os trs pilares fundamentais do


tratamento anti-homotxico das doenas crnicas.
Como o tempo no corre a favor da clula quando h o depsito de
homotoxinas, quanto antes se produza a desintoxicao e a drenagem de
homotoxinas, melhor para a clula. Por este motivo, o primeiro pilar do
tratamento anti-homotxico a drenagem e a desintoxicao.
Com freqncia observamos que a drenagem e a desintoxicao ativam
processos inflamatrios como resultado do transporte de homotoxinas e a
elevada possibilidade de deteco das toxinas pelo sistema de defesa. Por
outro lado, a mobilizao das defesas at o lugar da intoxicao acelera a
desintoxicao e a inflamao pode ser considerada como uma depurao
acelerada da matriz extra-celular. Mediante imuno-modulao (o segundo
pilar do tratamento homotoxicolgico) por um lado, mobilizaremos as defesas
e por outro, manteremos a reao de defesa dentro de determinados nveis.
Desta forma no reduziremos demasiadamente a qualidade de vida do
paciente fomentando processos inflamatrios.
Em slides anteriores temos visto que a qualidade de vida das clulas se v
amenizada pelo armazenamento prolongado de homotoxinas extra-celulares.
No s existe risco de hipxia celular por bloqueio fsico da matriz extracelular por homotoxinas (se dificulta a transmisso). Tambm possvel uma
impregnao da prpria homotoxina ao interior da clula. Por isso, o terceiro
pilar do tratamento homotoxicolgico ser o apoio celular e orgnico.

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Mediante a induo dos trs pilares da homotoxicologia em nossa estratgia


teraputica, reduzimos o risco de evoluo da doena (evoluo da influncia
da intoxicao a rgos e tecidos mais importantes).
A drenagem e a desintoxicao depuraro a matriz extra-celular e atravs
dela, o meio celular. A terapia de regulao proteger o paciente de reaes
inflamatrias intensas durante o transporte e processamento das
homotoxinas. Mediante a oxigenao celular se otimiza a atividade e funo
da clula. O apoio da funo celular trs consigo uma melhoria fisiolgica do
tecido, que por sua vez conduz a menos sintomas e a uma maior qualidade
de vida.

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Entende-se por drenagem o transporte das homotoxinas atravs do sistema


linftico at a corrente sangunea. O fgado e os rins so os principais rgos
de desintoxicao, de modo que desintoxicar significa ativar os rgos de
desintoxicao. Embora a pele possua certa capacidade de desintoxicao,
sua funo principal a proteo frente homotoxinas e a excreo destas.
Assim mesmo, as mucosas tm uma funo similar.

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Os rins desintoxicam indiretamente e excretam.


Os rins so responsveis pela concentrao de minerais no volume de
fluidos corporais. Os rins tambm regulam a acidez, tem influncia no
potencial eltrico (equilbrio eletroltico) e mediante uma maior ou menor
excreo de gua regularo o volume de fluidos do corpo.
Na produo diria de urina os rins excretam diretamente homotoxinas
hidrossolveis que em sua maior parte so produtos finais do organismo,
certas substncias qumicas e metais pesados. Embora um adulto produza
em mdia 150 litros de urina primria, somente 1% deste volume (1,5 litro)
excretado como urina final cheia de substncias indesejadas, sobretudo
homotoxinas. O resto reabsorvido e reciclado para manter em harmonia o
equilbrio mineral e eletroltico.

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O fgado o principal rgo de desintoxicao do corpo humano.


As homotoxinas lipossolveis que chegam ao fgado atravs da corrente
sangunea se transformaro metabolicamente em homotoxinas
hidrossolveis e chegam aos rins, sendo excretadas atravs da produo de
urina.
Algumas homotoxinas se metabolizaro diretamente atravs de substncias
que contm grupos sulfidrilo, em produtos finais atxicos, denominados
homotoxonas.
claro que, no processo de desintoxicao do fgado possvel uma
combinao de ambos os processos metablicos.

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Embora a pele seja em primeiro lugar a primeira barreira de proteo do


organismo, no deveramos esquecer da capacidade de drenagem
(excreo) e desintoxicao deste tecido.
de suma importncia considerar a capacidade de drenagem e
desintoxicao da pele quando se trata de programas de desintoxicao mais
avanados e completos. Freqentemente vemos que as pessoas fortemente
intoxicadas,em uma terapia de desintoxicao reagem ao nvel da pele com
uma erupo, sudorese noturna, mau cheiro, etc... Em uma desintoxicao
mais avanada se levaro em conta desintoxicantes especficos da pele e
medicamentos de drenagem. Este tambm o caso quando se tratam as
doenas da pele ou doenas que tem evoludo progressivamente partindo de
um transtorno da pele.

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A funo da barreira da pele no exterior do organismo realizada


internamente pelas diferentes mucosas. Alm de sua funo defensiva e, ao
contrrio da pele, nossa maior superfcie de contato com o entorno que nos
rodeia. Por isso, tambm nossa principal via de penetrao das toxinas que
intoxicam o organismo.
O tecido linfide associado mucosa e as clulas linfticas competentes no
encapsuladas, esto muito presentes ao nvel da mucosa. As principais
mucosas so a respiratria (com BALT) e a intestinal (com GALT). O MALT
funciona como barreira controlando os rgos dispersos, para inspecionar as
substncias que penetram no organismo.
Por ativao das clulas de defesa, as membranas mucosas com seu MALT
desempenham um papel crucial na desintoxicao do organismo.

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A maioria das homotoxinas se encontraro na matriz extra-celular e devido a


seu tamanho, tipo ou estrutura,sero transportadas em sua maior parte
atravs do sistema linftico da MEC at o fgado e os rins. Aps a
desintoxicao no fgado e rins, as homotoxinas podem ser excretadas do
organismo atravs dos rgos de excreo.
Se existe uma deficincia do sistema linftico, os rins e o fgado criaro um
enorme estado de intoxicao no organismo em um breve espao de tempo.
Por esta razo, na maioria dos pacientes drenamos e desintoxicamos ao
mesmo tempo, j que uma drenagem sem apoio do fgado e rim pode causar
uma sobrecarga de toxinas ao nvel destes rgos cruciais.

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