CENTRO DE

BACHILLERATO
TECNOLOGICO
INDUSTRIAL Y DE
SERVICIOS N0 93.
Alumno:
Antonio De La Cruz Torres.

Trabajo:
Tinciones

Materia:
Submodulo III: Cuantifica microorganismo con base a normas.

Profesor:
Julin Reyes Meja

Especialidad:
Laboratorista Qumico

Grado: 4
Turno:
Fecha:

Grupo: A

Vespertino
03 De Mayo De 2015

Introduccin
En su mayor parte los microorganismos son demasiado pequeos
para
observarse
a
simple
vista: protozoos,
algas, hongos, bacterias y virus.
Estos microorganismos difieren en caractersticas tales como forma
de nutricin, estructura, tamao, composicin entre otros aspectos; es
por ello que se emplea el estudio microscpico el facilita notablemente
la observacin; principalmente en las bacterias se facilita al tratarlas
con colorantes o tintes los cuales facilitan tambin la observacin de
ciertas estructuras celulares.
Las tinciones en microbiologa son las primeras herramientas que se
utilizan en el laboratorio para el diagnstico de las enfermedades
infecciosas. Desde hace ms de un siglo han ayudado a resolver
problemas de etiologa microbiana. Hay una gran variedad de
tinciones, que se han ido desarrollando para la deteccin de los
diferentes agentes infecciosos en los que se incluyen bacterias,
parsitos
y
hongos.

Se denomina tincin al proceso y el resultado de teir (otorgar un color a

una cosa). El concepto deriva del vocablo latino tincto.
Una tincin o coloracin es
una
tcnica
auxiliar
utilizada
en microscopa para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio.
Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan
en biologa y medicina para resaltar estructuras en tejidos biolgicos que
van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los
diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definicin y
examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras
musculares o tejido
conectivo),
poblaciones celulares (por
ejemplo
clasificando
diferentes clulas
sanguneas)
o
incluso
para
resaltar organelas dentro de clulas individuales. Con la tincin, es posible
mejorar la definicin de grupos de clulas o de fragmentos de tejido.
Tambin, mediante tinturas especiales, se puede medir la presencia de
ciertas
sustancias
o
elementos
en
un
compuesto.
En microbiologa el microscopio se utiliza de forma rutinaria, ya que
proporciona importante informacin para la identificacin temprana y
definitiva de los microorganismos. En la valoracin de las muestras, es
trascendente el poder de resolucin del microscopio, el cual se define como
la capacidad que posee un objetivo para distinguir la distancia mnima entre
dos puntos del objeto para que se puedan visualizar como dos puntos
separados. El poder de resolucin de un objetivo es el responsable de la
calidad, claridad, nitidez y fineza detallada de la imagen, y depende de la
longitud de onda () del haz de luz utilizado y de la apertura numrica del
objetivo empleado. El mximo poder de resolucin en un microscopio de luz
emitida es de 0.2 m, por lo que se requiere de una amplificacin entre
1000-1400x, mientras que el poder de resolucin del ojo humano es de
aproximadamente 0.2 mm. Para aprovechar esta ventaja de los
microscopios, se han desarrollado tcnicas tintoriales que destacan las
caractersticas morfolgicas de los microorganismos.Existe una gran
variedad de tinciones que pueden ser aplicadas dentro del campo de la
microbiologa.
Un colorante se define como una sustancia capaz de dar color a clulas,
tejidos, fibras, etctera. De acuerdo con su origen, se pueden dividir en:

colorantes naturales, los cuales son extrados de plantas o animales, y

colorantes artificiales, que son aquellos de minerales procesados y
manipulados en el laboratorio. Qumicamente, el colorante est constituido
de un componente cromforo y un auxcromo. El cromforo es todo grupo
aislado, covalente e insaturado, que tiene una absorcin caracterstica en la
regin ultravioleta o visible; dicho de otra forma, es la capacidad que tiene la
molcula para que sus electrones absorban energa o luz visible, se exciten
y emitan diversos colores de acuerdo con la longitud de emitida como
resultado del cambio en el nivel energtico. Cabe mencionar que esta
longitud de onda corresponde al rango de espectro visible. Los cromforos
se pueden presentar en dos formas fundamentales: en sistemas conjugados
o complejos metlicos. Los cromforos son principalmente grupos
funcionales con dobles y triples enlaces carbono-carbono, anillos
aromticos, grupos carbonilos, imino, diazo, nitro y enlaces entre carbono-y
(y es un tomo con pares libres).Los auxcromos son grupos funcionales o
radicales que constituyen una molcula y poseen carga parcial positiva;
tienen la funcin de intensificar la formacin de color mediante la accin de
grupos de tomos no saturados; su funcin es desplazar a los cromforos
hacia longitudes de ondas largas para aumentar la intensidad. Los
siguientes grupos funcionales son considerados auxcromos: grupo metilo,
halgenos. Aunque los microorganismos vivos se pueden observar
directamente en fresco al microscopio ptico, la mayora de las veces es
necesario teirlos para que por medio del uso de colorantes, sea mucho
ms fcil su identificacin; adems, la presencia de ciertas estructuras, as
como su reaccin a determinadas tcnicas, nos permite clasificar a las
bacterias. As pues, los colorantes tienen las siguientes funciones:
1. Permiten hacer visibles a los objetos microscpicos y transparentes.
2. . Revelan su forma y tamao.
3 Muestran la presencia de estructuras internas y externas.
4. Producen .reacciones qumicas especficas. Las tinciones se
pueden clasificar como simples cuando toda la muestra se tie del
mismo color y se utiliza un slo colorante (azul de lactofenol o tinta
china); tincin diferencial, cuando se visualiza ms de un color porque
se utiliza ms de un colorante (Gram o Ziehl-Neelsen); tincin
especfica, cuando se utilizan anticuerpos marcados con una
molcula fluorescente para identificar una estructura celular en
particular (inmunocitoqumico).
El control de calidad de los mtodos tintoriales es importante, ya que
as se asegura que la preparacin de la muestra haya sido adecuada,
por lo que se recomienda realizar al mismo tiempo de la evaluacin

de la muestra clnica, la tincin de un agente infeccioso ya identificado

mediante esa tincin, el cual funcionar como un control positivo.
Algunas tcnicas tintoriales como Gram o ZiehlNeelsen requieren
antes de su proceso la fijacin de las muestras, con la finalidad de
preservar la arquitectura estructural y qumica de las clulas. Existen
dos tipos de fijadores: fsicos y qumicos. Entre los procesos de
fijacin fsicos se tienen los siguientes: desecacin, calor seco, calor
hmedo, ultrasonido y microondas, mientras que los procesos de
fijacin qumicos se pueden clasificar como oxidantes y reductores,
de acuerdo con sus propiedades qumicas. Entre los agentes
qumicos oxidantes se encuentran: xido crmico, cido actico,
cido pcrico, acetona, dicromato de potasio. Los agentes qumicos
reductores son: formaldehdo, glutaraldehdo, etanol, metanol,
paraldehdo, etctera.8 Quiz el mtodo fsico con mayor utilizacin
en microbiologa es el calor seco, que consiste en exponer
directamente la laminilla a la flama del mechero, con esto se logra
detener los procesos vitales de las clulas y los microorganismos. Sin
embargo, la sobreexposicin, o la exposicin en una zona incorrecta
de la fl ama (zona fra, zona caliente y zona de fusin) repercutir en
el efecto deseado; es muy comn provocar alteraciones morfolgicas
y destruccin celular. Este mtodo preserva el extendido por poco
tiempo, por lo que se recomienda utilizar un mtodo qumico, que
precipite protenas, antes de teir. Los mtodos qumicos ofrecen
mejores resultados para la fijacin, ya que son lquidos con potencial
alto de difusin intracelular y detienen procesos enzimticos que
provocan autolisis. Los reactivos poseen la capacidad de interactuar
con biomolculas como protenas, glicoprotenas, peptidoglicanos,
lpidos, glicolpidos, lipoprotenas, pigmentos, cidos ppticos y
nucleicos. El metanol es el reactivo que se encuentra al alcance de
todos los laboratorios; es un reactivo reductor, deshidratador, y es
clasificado como fijador coagulante, de tal manera, coagula protenas
y las hace insolubles, pero sin desnaturalizarlas. Se preserva la
arquitectura de la pared celular y evita la sobrecoloracin. El metanol
tiene un potencial reductor mayor que el etanol. La concentracin
ideal es 99%. El metanol preserva la integridad de los cidos
nucleicos, por lo que tambin es ideal para inmunohistoqumica e
hibridacin in situ.3,8,9 A continuacin se mencionarn las principales
tcnicas de tincin utilizadas en microbiologa, as como su
fundamento e interpretacin para realizar la correcta identificacin de
los microorganismos.

Tincin diferencial de Gram:

Esta tincin se denominada as por el bacterilogo dans Christian
Gram, quien la desarroll en 1844. Sobre la base de su reaccin a la
tincin de Gram, las bacterias pueden dividirse en dos grupos,
grampositivas y gramnegativos Esta tincin es un procedimiento de
gran utilidad empleado en los laboratorios donde se manejan pruebas
microbiolgicas. Es definida como una tincin diferencial, ya que utiliza
dos colorantes y clasifica a las bacterias en dos grandes grupos:
bacterias Gram negativas y bacterias Gram positivas hoy en da, sigue
siendo una de las tinciones ms utilizadas universalmente debido a lo
econmico, sencillo y eficaz que resulta. En microbiologa clnica
resulta de gran utilidad, ya que a partir de muestras clnicas directas
provenientes de sitios estriles se puede saber de manera rpida las
caractersticas de la muestra y hacer una diferencia de los potenciales
microorganismos causantes de una infeccin. Los principios de la
tincin de Gram estn basados en las caractersticas de la pared
celular de las bacterias, la cual le confiere propiedades determinantes
a cada microorganismo. La pared celular de las bacterias Gram
negativas est constituida por una capa fi na de peptidoglicano y una
membrana celular externa, mientras que las bacterias Gram positivas
poseen una pared celular gruesa constituida por peptidoglicano, pero
no cuentan con membrana celular externa; as pues, la composicin
qumica y el contenido de peptidoglicano en la pared celular de las
bacterias Gram negativas y Gram positivas explica y determina las
caractersticas tintoriales. La tincin de Gram se basa en colocar como
colorante primario cristal violeta, el cual tiene afinidad con el
peptidoglicano de la pared bacteriana. Posteriormente, se coloca lugol,
el cual sirve como mordiente e impide la salida del cristal violeta por la
formacin de un complejo cristal violeta yodo que satura los espacios
del peptidoglicano de la pared bacteriana. En seguida, se coloca una
mezcla de alcohol-acetona, la cual deshidrata la pared bacteriana y

cierra los poros de la misma, tambin destruye la membrana externa

de las bacterias Gram negativas debido a que sta es soluble a la
accin de solventes orgnicos, como la mezcla de alcoholacetona. Las
bacterias Gram positivas, al contener una gran cantidad de
peptidoglicano, retienen con mayor fuerza este complejo, mientras que
las Gram negativas no lo pueden retener por tener menos cantidad de
peptidoglicano. Por ltimo, se coloca safranina, la cual funciona como
un colorante secundario o de contratincin y sirve para teir las
bacterias que no pudieron retener el complejo cristal violeta-yodo. Hay
bacterias de un mismo gnero que pueden observarse en la misma
muestra como Gram positivas y como Gram negativas, a este evento
se le llama tincin Gram variable secundaria a alteracin en nutrientes,
temperatura, pH o concentracin de electrolitos. No todas las bacterias
se pueden teir por esta tcnica, ya que carecen de pared celular
(micoplasma) o su pared celular tiene una composicin qumica
diferente (micobacterias, que cuentan con una gran cantidad de cidos
miclicos). Las muestras tiles para su uso son lquidos estriles,
biopsias para cultivo, abscesos, hisopados, crecimiento de colonias
aisladas en medios de cultivo. Las bacterias Gram positivas se
observan de color azul obscuro a morado, mientras que las Gram
negativas se observan de color rosa a rojo.

n
Wright

Tinci
de

La tincin de Wright es una tcnica que se emplea generalmente para la

diferenciacin de elementos celulares de la sangre y es clasificada como
una tincin policromtica, dado que puede teir compuestos cidos o
bsicos presentes en una clula. Fue desarrollada por el patlogo James
Homer Wright en 1902 a partir de la modificacin de la ya existente tincin
de Romanowsky, utilizada para diferenciar elementos formes de la sangre.
Esta tincin tiene diversos usos en microbiologa; en la parasitologa, se le
emplea en la bsqueda de hematozoarios como Plasmodium. El reactivo de
Wright est compuesto por eosina y azul de metileno, cuando ste se oxida
se conoce como azur B a una concentracin de 0.8 g/L empleando como
solvente alcohol metlico. La eosina es un colorante cido que tiene afinidad
por componentes alcalinos. Existen dos compuestos conocidos como
eosina y que estn intrnsecamente relacionados: eosina Y, conocida
tambin como tetrabromofluorescena o, comnmente, eosina amarilla, y
la eosina B, conocida como dibromodinitrofluorescena o eritrosina B
azulada. Ambos compuestos son intercambiables, sin que sean notables las
diferencias entre ellos en el resultado de la tincin, por lo que la preferencia
de una sobre otra no sigue un criterio objetivo. A pesar de ello, la eosina Y
es la ms utilizada en procedimientos rutinarios. Es un compuesto cido
cuya propiedad est basada en su polaridad negativa, lo que le permite
enlazarse con constituyentes celulares de carga positiva; por esta razn,
colorea componentes citoplasmticos y se les conoce como acidfilos. La
tonalidad resultante de la tincin con eosina es rosada-anaranjada para
citoplasmas, y rojo intenso en el caso de los eritrocitos. El tpico color de los
ncleos celulares, mayoritariamente morado, se basa en la interaccin
molecular entre eosina y un complejo azul de metileno-DNA. La intensidad
de la coloracin depende del contenido de azur B y de la relacin con la

eosina amarilla. El resultado de la tincin puede ser influido por diferentes

factores, como el valor del pH de los colorantes y de la solucin
amortiguadora, esto debido a que la tincin se funda menta en la relacin de
las caractersticas cido-base, y la variacin de estos factores podra
cambiar las caractersticas tintoriales de la muestra a teir al verse
favorecida por caractersticas ms cidas o bsicas. Las muestras tiles
para su uso son el frotis de sangre perifrica y frotis de mdula sea. Los
diferentes colores que se observan en la clula provocan el llamado efecto
Romanowsky, que tie de prpura a los ncleos y grnulos neutroflicos y
de color rosa al citoplasma. Los cidos nucleicos se tien de azul,
permitiendo as distinguir a los parsitos en el interior de los eritrocitos. Esta
tincin es utilizada en la bsqueda de Plasmodium. (En Mxico,
principalmente,
Plasmodium
vivax),
Leihsmania.,
(principalmente
Leishmania mexicana), Trypanosoma cruzii, y en la bsqueda intencionada
de filarias. En micologa esta tincin es de gran ayuda en la bsqueda de
Histoplasma capsulatum (hongo dimrfico) en extendidos de mdula sea.

Tincin de Ziehl-Neelsen
La tincin de Ziehl-Neelsen es la tcnica comnmente usada en el
diagnstico rutinario de tuberculosis .Es una tcnica rpida, fcil y de bajo
costo, lo que permite que se pueda realizar en casi cualquier laboratorio
clnico. Esta tincin permite diferenciar a las bacterias en dos grupos:
aquellos que son capaces de resistir la decoloracin con alcohol-cido y
aquellos que no lo son. La sensibilidad de esta tincin para identificar
bacilos cido-alcohol resistentes es del 74% y la especificidad del 98%,
teniendo un lmite de deteccin de 5,000-10,000 bacilos/mL de muestra. El
agente etiolgico de la tuberculosis fue descrito por Heinrich Hermann

Robert Koch, quien, basndose en las caractersticas de las micobacterias,

desarroll una de las primeras tinciones utilizando azul de metileno seguido
de la tincin de Bismarck. Sin embargo, fueron los trabajos de Paul Ehrlich
los que definieron la resistencia a la decoloracin por alcohol-cido, y las
ltimas modificaciones a la tincin fueron realizadas por los cientficos
alemanes Franz Ziehl y Karl Adolf Neelsen. El gnero Mycobacterium es el
nico miembro en la familia Mycobacteriaceae y est relacionado con otros
gneros que contienen cidos miclicos (Gordonia, Tsukamurella y
Rhodococcus), los cuales tambin pueden ser teidos con esta tincin. La
pared celular de las micobacterias es extremadamente compleja en cuanto
a su composicin bioqumica; dicha caracterstica es la que se ha
aprovechado para realizar la tincin de Ziehl-Neelsen. La pared celular est
compuesta por cido mesodiaminopimlico, alanina, cido glutmico,
glucosamida, cido murmico, arabinosa y galactosa. Los cidos miclicos
(70-90 nmeros de tomos de carbono) junto con lpidos libres proveen a la
clula de una barrera hidrofbica. Otros cidos grasos importantes son:
ceras, fosfolpidos, cidos micosricos y phtienoico. La tincin se basa en
colocar carbolfucsina y calentar la preparacin ligeramente para solubilizar
las ceras, lpidos y otros cidos grasos de la pared celular para que permita
el paso libre del colorante, el cual tiene una enorme afinidad por los cidos
miclicos presentes en la pared. Al enfriar con agua, los componentes de la
pared vuelven a solidificar, resistiendo la accin abrasiva del alcohol-cido,
y el azul de metileno se utiliza como contratincin Las muestras clnicas
tiles para su uso son mltiples, como el lquido cefalorraqudeo, lquido
pleural, lquido sinovial, lquido pericrdico, biopsias para cultivo, abscesos,
aspirados, crecimiento de colonias aisladas en medios de cultivo,
expectoraciones, aspirados endotraqueales y lavados bronquioalveolares.
Una tincin positiva es aqulla en la que se observan bacilos cido-alcohol
resistente, los cuales son de color rojo fucsia.

Tincin negativa
La tincin negativa fue desarrollada originalmente para microscopia de luz
con el fin de rodear y delinear las bacterias no teidas u otros materiales
biolgicos. Utilizamos diferentes mtodos de tincin negativa para evaluar
estructuras individuales, tan pequeas como las vesculas sinpticas e
incluso de gran tamao, como los microorganismos unicelulares. Este
mtodo es muy til, aunque est limitado por la presencia de un fondo
oscuro que no permitir la correcta identificacin de forma ntida y detallada
de los componentes de dichas estructuras. En microbiologa, la tincin
negativa proporciona un resultado presuntivo de la presencia de
Cryptococcus neoformans, microorganismo causante de meningitis en
pacientes con inmunosupresin, siendo la tcnica ms utilizada para poner
de manifiesto su cpsula. Este hongo presenta dos formas durante su ciclo
vital: una forma asexual y una forma sexual; en la primera se presenta como
levaduras encapsuladas que se reproducen por gemacin y puede ser
visualizada por medio de la tinta china. El principio es simple, ya que slo se
requiere depositar una gota de la muestra clnica sobre un portaobjetos,
posteriormente se coloca el colorante y se observa al microscopio sin
necesidad de fijacin, algunas estructuras difundirn el colorante y otras no,
lo que permitir un contraste de las estructuras observadas. Se han utilizado
diferentes colorantes: uno de ellos es la mencionada tinta china, la cual tie
el fondo de la muestra de un color oscuro y la cpsula del C. neoformans
permanece sin teir. La principal dificultad con la tincin negativa es que los
microorganismos tienden a contraerse durante el periodo de secado; para
evitarlo, se ha optado por usar la tincin negativa hmeda, en la cual los
organismos se suspenden en una pelcula de tinta china o mancha oscura y
el contorno de la cpsula puede ser observado sin el peligro de contraccin.

Adems de ser una tcnica sencilla, es muy barata, ya que no requiere

equipos o material costoso para su realizacin. Pueden producirse falsos
positivos en presencia de levaduras de los gneros Rhodotorula, Candida y
otras especies de Cryptococcus, igual que por artificios como los leucocitos.
Es importante diferenciar bien la levadura con doble pared refringente, con
su cpsula, y siempre hay que confirmar el diagnstico inicial con cultivo. En
los pacientes con diagnstico previo de criptococosis que se encuentren
bajo tratamiento, es probable que la cpsula no se observe, ya que el
tratamiento antifngico est dirigido hacia sta; sin embargo, pueden
observarse estructuras levaduriformes. Adems de proporcionar informacin
temprana sobre un microorganismo patgeno y propiciar as el inicio del
tratamiento adecuado, se considera un examen til para la monitorizacin
del tratamiento y pronstico de los pacientes. Se recomienda utilizar como
control negativo una gota de tinta china y colocarle un cubreobjetos; esto
permitir discernir entre burbujas formadas al agregar el cubreobjetos o el
acmulo de partculas que podran crear una zona de aclaramiento que
pudiera confundir al realizar la revisin de las laminillas. Durante el
procedimiento de la tincin se deben tener precauciones, por lo que se debe
realizar en una campana de bioseguridad 2A. La muestra ms til para su
aplicacin es el lquido cefaloraqudeo, por la predisposicin que tiene este
hongo en los pacientes inmunosuprimidos para infectar el sistema nervioso
central. La cpsula aparece como un halo claro y ntido en torno a una
levadura redonda, delimitada por las partculas de carbn en suspensin
coloidal de la tinta china, exhibiendo un ntido contraste.

Tincin de azul algodn de lactofenol

El examen microscpico es de gran importancia en micologa para la
observacin de las diferentes especies de hongos de inters clnico. Se
deben utilizar tinciones que logren preservar la integridad de las estructuras
fngicas. Para la correcta identificacin de hongos de inters clnico, ya sea
con fines de diagnstico o estudios taxonmicos, es necesario observar las
estructuras fngicas con una alta calidad y contraste; para ello se utilizan
diversos compuestos qumicos que permitan la tincin entre la pared y el
citoplasma de las clulas fngicas. La tincin de azul algodn de lactofenol
no es considerada una tincin diferencial, sin embargo, posee
caractersticas tintoriales que permiten observar cada uno de los
componentes fngicos y apreciar fcilmente las estructuras para una
adecuada identificacin. El fenol inactiva las enzimas lticas de la clula e

impide que sta se rompa; de igual forma, destruye la flora acompaante e

inactiva a la clula, quitndole el grado de patogenicidad; adems, acta
como mordiente cuando se usa en combinacin con colorantes. El cido
lctico preserva las estructuras fngicas al provocar un cambio de gradiente
osmtico con relacin al interior fngico, lo que genera una pelcula
protectora. El azul de algodn es un colorante cido, que tie el citoplasma
y la quitina presente en las clulas fngicas, mientras que el glicerol
mantiene hmeda la preparacin. Una vez preparado el colorante, se debe
colocar la muestra microbiolgica en un portaobjetos por medio de una
impronta (proceso en el cual se coloca una impresin de la muestra sobre
una estructura utilizando una cinta adhesiva transparente). Manipulacin de
los hongos fi lamentosos siempre debe llevarse a cabo en una campana de
seguridad tipo 2A, ya que la mayora de stos son patgenos, y realizar una
tcnica inadecuada puede poner en riesgo al personal. Cuando se
identifique la presencia de un hongo filamentoso, se sugiere realizar el pase
a una placa en medio dextrosa Sabouraud, para poder realizar una mejor
manipulacin e identificar con mayor facilidad las caractersticas
macroscpicas, tanto en la parte anterior como posterior de la placa. Se
debe realizar la impronta con cuidado de no oprimir demasiado las
estructuras, ya que se pueden daar. Una vez hecha se debe realizar su
pronta lectura, ya que en muchos casos la formacin de esporas o conidias
es muy importante para la identificacin, y en ocasiones es difcil la
observacin en cultivos viejos o demasiados jvenes. En algunas ocasiones
slo se llegan a observar hifas sin lograr definir otras estructuras (cultivos
jvenes, se observan micelios infrtiles), por lo que se recomienda someter
al hongo a condiciones donde no se favorezca su crecimiento, como por
ejemplo, el uso por corto tiempo de luz UV (para hongos productores de
pigmento) o la siembra en medios con pocos nutrientes, como agar-agua,
agar dextrosapapa, agar hojuelas de maz (cornmeal, en ingls), e incluso
utilizar un soporte de celulosa, como papel filtro estril, esto favorece la
conidiacin y esporulacin. Es de suma importancia apoyarse de un atlas
micolgico para la interpretacin microscpica. Muestras tiles para su uso
son los hongos fi lamentosos aislados en medios de cultivo. Las estructuras
fngicas se observarn de color azul sobre un fondo blanco.

Conclusin
Las tinciones utilizadas en el laboratorio de microbiologa permiten el
diagnstico oportuno y sugerente de los agentes infecciosos, por lo que
juegan un papel importante en la decisin del tratamiento inicial de las
enfermedades infecciosas. Se debe practicar la tincin adecuada de
acuerdo con el agente infeccioso en sospecha y el tipo de muestra clnica.
Las tinciones son herramientas elementales, vigentes y de uso universal
que coadyuvan al diagnstico microbiolgico.