Herencia Mendeliana

DEFINICIN
La gentica es aquella rama de la biologa que se ocupa del estudio de los mecanismos de la herencia y de las variaciones que
ocurren en la transmisin de los caracteres hereditarios. Dichos caracteres se debe principalmente al gen.
BASES MOLECULARES DE LA EXPRESIN GNICA
Gen
Constituye la unidad de informacin hereditaria que codifica la informacin para la sntesis de un polipptido.
Molecularmente es un segmento de ADN que forma parte del cromosoma (cromatina condensada). Un carcter (rasgo
fisiolgico o fsico) puede estar controlado por uno do ms pares de genes.
Con fines prcticos se considera que una caracterstica est controlada por un par de genes (herencia dignica). Este
fue el planteamiento de Mendel.
Realmente la mayora de caractersticas est gobernada por varios pares de genes, a esto se llama actualmente herencia
polignica. Por ejemplo la produccin de leche en las vacas est regulada por tres pares de genes.
Los genes se expresan en 2 pasos. Transripcion (copia del gen ARNm) y traduccin (lectura del ARNm en los ribosomas
resultando una protena).
Cromosomas Homlogos
Son cromosomas morfolgicamente y genticamente similares que se encuentran por pares en organismos diploides. En cada
par de cromosomas homlogos de un individuo uno es de origen paterno y otro de origen materno.
A. Alelos.- Son genes de cromosomas homlogos que codifican la expresin par un mismo carcter, stos genes alelos
ocupan el mismo locus (lugar) de los cromosomas homlogos.
Los alelos pueden ser dominantes y recesivos.
En una pareja de genes diferentes, aquel que se expresa es dominante y aquel que no se expresa es el gen recesivo. Para
que se exprese la caracterstica recesiva se necesita la presencia de 2 genes recesivos.
Alelo Dominante
Alelo Recesivo
Pelo oscuro
Pelo rubio
Pelo rizado
Pelo lacio
Abundante bello corporal
Poco bello corporal
Calvicie temprana en varones
Normal
Ojos caf
Ojo azul o gris
Labios anchos
Labios delgados
Enanismo
Normal
Representacin
Gen Dominante = A, B, M. Se representa con letra mayscula.
Gen Recesivo = a, b, m. Se representa con letra minscula.
Genotipo
Es la constitucin gentica completa de un individuo referido a uno, varios caracteres.
A. Homocigote.- Cuando los alelos participantes son idnticos. Si un individuo presenta un par de alelos dominantes. (A)
ara un carcter se dice que es homocigote dominante para esa caracterstica.
Si presenta un par de alelos recesivos se domina homocigote recesivo (aa) para esa caracterstica. A los homocigotes
tambin se les llama de raza pura.
B. Heterocigote.- Llamados tambin hbridos, es aquel individuo en que de los alelos participantes son diferentes, uno es
dominante y el otro es recesivo (Aa)
El trmino hbrido se usa cuando los alelos son diferentes. Desde el punto de vista de la poblacin, la heterocigosis es
favorable pues hay ms posibilidades de adaptacin a cambios ambientales. El maz hbrido es un ejemplo clsico de
vigor hbrido, tiene mazorcas ms grandes, robustas y llenas de grano.
Fenotipo
Es el resultado de la expresin del genotipo. Es decir, es la expresin de la actividad e interaccin de los genes con el medio
ambiente. El color de la piel, el tamao de tallo en las plantas, son ejemplos de fenotipo.
LEYES DE MENDEL (Herencia Mendeliana)
Gregorio Mendel (1822 1884), monje austraco del monasterio de St. Thomas, en Brnn (ahora Brno, Checoslovaquia),
antes de ingresar al monasterio asisti a la Universidad de Viena durante dos aos, donde estudi botnica y matemtica
entre otras materias.
Tanto los patrones de la herencia, como muchos hechos esenciales acerca de los genes alelos y de la distribucin de los alelos
en los gametos y los cigotos durante la reproduccin celular, fueron deducidos por Gregorio Mendel antes que se descubriera
el DNA, los cromosomas o la meiosis.
Por qu Mendel tuvo xito en los que otros antes que l haban fallado? Por 3 hechos importantes:
1. Seleccion el organismo adecuado para trabajar: Chicharos, Pisum Saativum.
2. Dise y realiz el experimento correctamente, y
3. Analiz la informacin de manera correcta.
Principio de la uniformidad y reciprocidad

Del cruce de dos lneas puras, la primera generacin filial (F1) est formada por individuos idnticos, los cuales presentan
slo uno de los caracteres alternativos paternos, cualquiera sea la direccin del cruce.
Padres: AA x aa Hijos Aa, Aa, Aa, Aa
1ra Ley: De la segregacin
durante la informacin de gametos en la meiosis los genes alelos se separan o segregan de modo que los gametos slo llevan
a uno de los alelos.
Ejemplo:
Cruce Monohbrido entre un cobayo macho negro (Bb) y un cobayo hembra negra (Bb), siendo recesivo el color caf (bb). Se
usa el cuadro de Punnet para hallar la descendencia.

2da. Ley: De la distribucin independiente

Cuando se estudian dos o ms caractersticas se observa que la segregacin de un par de alelos para un carcter es
independiente de la segregacin de otro par de alelos para otro carcter.

Ejemplo de Cruce Dihbrido:

Cuando se aparean dos individuos hbridos se produce en cada uno cuatro tipos de gametos diferentes que tiene las mismas
probabiliadades de existir: BS, Bs, bS y bs. Por tanto hay combinaciones posibles entre los cigotos. La proporcin fenotpica
en este caso es: 9 : 3 : 3 : 1 . Esto ocurre en el cruce de obayo macho negro pelo corto (BsSs) con una hembra negra pelo corto
(BbSs), siendo recesivo el color caf (bb) y pelo largo (ss).

Fenotipo : 9 : 3 : 3 : 1
9/16 : negro pelo corto
3/16 : negro pelo largo
3/16 : caf pelo corto
1/16 : caf pelo largo
1/16 : BBss

Genotipo : 1 : 2 : 2: 4 : 1 : 2 : 1 : 2 : 1
1/16 : BBSS
2/16 : BBSs 2/16 : Bbss
2:16 : BbSS 1/16 : bbSS
4/16 : BbSs 2/16 : bbSs
1/16 : bbss

HERENCIA NO MENDELIANA

Codominancia
Es un tipo de herencia en la cual se expresa el par de alelos, por igual, no hay recesivos. El fenotipo que resulta en la
descendencia es tipo mosaico (manchado).
Ejemplo: La planta achira de flores amarillas se cruza con otra de flores roja, en la F1 resultan plantas achira de flores
amarillas moteadas de rojo.

DOMINANCIA INCOMPLETA
Es un tipo de herencia en la cual se expresa un fenotipo intermedio en la descendencia. No hay expresin de dominante ni
recesivo. As por ejemplo cuando una planta de flores rojas como la Maravilla peruana, se cruza con una planta de flores
blancas Maravilla peruana, en la descendencia se observan plantas de flores rosadas.
Esto se puede representar de la siguiente forma:

HERENCIA SANGUINEA
Sistema ABO
Landsteiner descubri que los eritrocitos tiene antgenos especficos en su membrana. As la sangre humana puede
clasificarse en cuatro grupos antgenos: A, AB, B, O.
Los tipos A y B tienen slo el antgeno A o B respectivamente. El tipo AB tiene ambos, y el tipo O no tiene ni A ni B.
Cuando se toma sangre de un individuo donador para ser transferida a otro receptor, ambas sangres deben
triplicarse para determinar si son compatibles, en caso contrario se aglutinan los eritrocitos del donador, los
vasos sanguneos se destruyen, se liberan hemoglobinas en la circulacin, los tbulos renales se obstruyen
y el RECEPTOR muere por insuficiencia renal dentro de 7 a 10 das.
Una persona con sangre tipo O puede donarla a cualquiera por lo que se llama Donador Universal mientras que el tipo AB
puede recibir del cualquiera y se llama Receptor Universal.
Genotipo de los grupos sanguneos.- Los grupos sanguneos en el sistema ABO estn determinados por un GEN con
tres alelos diferentes (IA, IB, i), lo que tambin se conoce como alelas mltiples, pero en cada persona slo existen dos alelos
para su grupo de sangre.
Genotipo

Fenotipo

IAIA, IAi
IBIB, IBi
IAIB
ii

A
B
AB
O

Antgeno
(Aglutinge
no)
A
B
AyB
Ninguno

NOTA:
Los alelos IA y IB son codominantes.
El alelo i es recesivo respecto a los otros dos.
Herencia del factor Rh
Los factores Rh presentes en una persona deben heredado de un progenitor o de ambos. El descubrimiento del antgeno D
(Rh) fue realizado por Landsteiner y Weiner en 1940.

La presencia del antgeno D en la membrana del eritrocito determina que sea Rh (+)
En la mujer embarazada, si es Rh+ no hay problema, si es Rh y el esposo Rh tampoco hay problema, pero si ella es Rh y el
esposo Rh+, debe estudiarse el suero de la primera e busca de posibles anticuerpos anti-Rh desarrollados durante el
embarazo actual y los embarazos que sigue, pues, debe prevenirse una ERITROBLASTOSIS FETAL (incompatibilidad).
Genotipo
Homocigote Dominante
Heterocigote: Rr
Homocigote Recesivo: rr

Fenotipo
Rh(+)
Rh(+)
Rh(-)

Relaciones determinadas por las temperaturas de fusin del DNA

En este estudio por charles Sibley y Jon Alhiquist, las hlices dobles
hicieron combinando helices sencillas de varios pares de especies de
temperaturas de fusin se establecieron y se compararon con las
del DNA de especies solas (la diferencia se presenta en la grfica
disminucin en la temperatura de fusin). Entre ms grande es la
temperatura de fusin del hbrido frente al DNA puro, hace ms
dos especies se separaron de un ancestro comn. Se observa que el
ms relacionado al Chimpanc.

de
DNA
se
primates.
Las
temperaturas
como
la
diferencia en la
tiempo que las
humano
est

LA GENETICA Y EL SEXO
El sexo es un carcter complejo puede verter definido por un solo par de genes, por todo un cromosoma, por el conjunto
de varios cromosomas o juegos cromosmicos.
Sexo debido a los cromosomas sexuales
Se distinguen dos tipos de cromosomas los autosomas (cromosomas sin informacin para el sexo) y los heterocrosomas
(cromosoma sexuales o cromosomas con informacin que determine el sexo).
Hay especies diploides con dos tipos de heterocromosomas, el llamado cromosoma X y el llamado cromosoma Y.
La pareja XX determina el llamado sexo homogamtico (todos los gametos a los que darn lugar los individuos de este
sexo sern iguales, todos llevaran una X) y la pareja XY determina el llamado sexo heterogamtico (estos individuos
darn lugar a dos tipos de gametos, unos con X y con otros con Y). Hay especies como el hombre o la Drosophila
melanogaster, en las que el macho es XY y la hembra es XX; otras como los pjaros, en que el macho es XX y la hembra es
XY. Para que este caso no se confunda con el anterior suele representarse por ZZ y ZW, respectivamente. Por ultimo, hay
especies diploides con un solo heterocromosoma. Aqu tambin se dan dos posibilidades: en ortpteros, por ejemplo, el
macho es XO (ZO) y la hembra, XX(ZZ), mientras que en algunos leptidpteros el macho es XX(ZZ) y la hembra XO(ZO).

HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X

Los defectos genticos que se expresan mucho ms frecuente en varones que en mujeres, son causados por alelos mutantes
en el cromosoma X. Los alelos mutantes responsables de las caractersticas ligadas al sexo, habitualmente son recesivos
respecto a los alelos normales y no se expresan en las mujeres heterocigtica que, sin embargo, pueden transmitirlo a sus
hijos. Son ejemplo de hemofilia y el daltonismo.
Hemofilia
En el cromosoma X se encuentra el gen del factor VIII un gen dominante representado como (H), el factor VIII es una
protena producida en el hgado y circula en el plasma para participar durante la coagulacin. En la poblacin humana hay
un gen mutante recesivo (h). En las personas homocigoto recesivo no circula el factor VIII, y padecen de la hemofilia que se
caracteriza por una falta de coagulacin sangunea.
Daltonismo

En el cromosoma X hay un gen que nos permite distinguir los colores rojo y verde, un gen dominante representado como (D),
en algunos individuos hay un gen mutante recesivo (d), estos son incapaces de distinguir los colores mencionados, padecen la
enfermedad llamada daltonismo cuando son homocigotos recesivos.
NOTA:
En nuestra realidad el matrimonio comn, para estos casos es hombre son y esposa portadora.
Genotipo
XH XH
XH Xh
Xh Xh
XH Y
Xh Y

Fenotipo
Normal
Portadora
Hemofilica
Normal
Hemofilico

XD XD
XD Xd
Xd Xd
XD Y
Xd Y

Fenotipo
Normal
Portadora
Hemofilica
Normal
Hemofilico

H = Gen normal
h = Gen de la hemofilia
Genotipo

D = Gen normal
d = Gen del daltonismo
HERENCIA POLOIGNICA
Se refiere a caractersticas que son determinadas por dos o ms pares de alelos. As por ejemplo tenemos el caso de la
coloracin de la piel en el hombre. La coloracin de la piel se debe al pigmento melanina que se forma enzimticamente a
partir de la tirosina en tres eventos sucesivos, controlados por diferentes genes.
Los genes s expresan en la sntesis de protenas, y una enzima es una protena.

NOTA:
Los polgenes de manera aditiva, para producir un fenotipo. Para ello bata un par de alelos recesivos para que el fenotipo no
se exprese (albinismo). Otros ejemplos son: La produccin de leche y de huevos en animales y, el color los granos de trigo en
vegetales.
Albinismo
Es la incapacidad que presentan algunos individuos (humanos) en sintetizar melanina, porque no producen una de las
enzimas en la sntesis de la tirosina a la melanina. La piel de esta persona es blanca, cabello blanco, ojos rosa. Son muy
sensibles a la luz solar, estn propensos al cncer y su visin es muy deficiente. Es un carcter somtico recesivo. (1 par de
alelos en cualquiera de los 3 locus). Se presenta en mamferos (caballo blanco, rata blanca, koala blanco) y otros animales
(cucarachas), y por otro mecanismo en plantas.
Para resolver problemas se asume:
AA (Homocigote), Aa (Heterocigote)pigmentacin.
aa (Homocigoto recesivo) Albinismo
Por lo tanto, se puede dar que un hijo sea de padres trigueos. S pero, con la condicin que ambos padres sean
heterocigticos. O de padres albinos se puede tener hijos trigueos, s, puesto que, existen varios locus para genes del
albinismo.
Interacciones Genticas
Son formas de influenciar de unos genes sobre la expresin de otros genes, as tenemos la epitasis y la pleiotropa.
A. Epiptasis.- Interaccin entre dos genes no allicos en la que uno interfiere o modifica ka expresin fenotpica del otro.
Ejemplo, los alelos para el albinismo exhiben epitasis. En un individuo homocigoto para ellos, enmascaran la expresin
de alelos de otros loci que rigen la produccin del pigmento melanina.

Esto ocurre en koalas albino, en la que cualquier gen en la condicin recesiva homocigtica es episttico u oculta el efecto
del otro gen.
B. Pleirotropa.- Es el efecto de un gen para ms de una caracteristica. Por ejemplo el gen para el color blanco del pelaje
de los gatos tiene un efecto pleiotrpico sobre los ojos y los odos.
Los gatos totalmente blancos y ojos azules, a menudo son sordos.
Los gatos blancos con un solo azul y el otro amarillo anaranjado, tambin son sordos, pero del lado en que est el ojo
azul.
Puede la interaccin gnica dar nuevos fenotipos?
Si, en ocasiones, cuando una caracterstica es afectada por dos (o ms) genes diferentes, puede darse un fenotipo
completamente nuevo.
Ejemplo:
Las crestas de las gallinas, est determinada por dos genes diferentes, cada uno con dos alelos.
R, r roseta (RR, Rr)
rr cresta simple
P, p guisante (PP, Pp)
pp cresta simple
Sin embargo cuando y P se dan juntos en el mismo individuo, el resultado es un fenotipo nuevo, la cresta en nuez.
Genotipo: RRPP, RRPp, RrPP, RrPp cresta en nuez
Por lo tanto, dependiendo el tipo de interaccin gnica, hay cuatro tipos de crestas posibles: roseta, guisante, simple y nuez.
El Ambiente Influye en la Expresin de los Genes
Un ejemplo del efecto ambiental sobre los genes se presenta en el Conejo de Himalaya, que al igual que el Gato Siames, tiene
cuerpo de pelo blanco, pero negro en las orejas, la nariz, la cola y las patas. El conejo de Himalaya de hecho tiene genotipo
para el pelo negro, pero la enzima que produce el pigmento negro, es sensible a la temperatura. Por arriba de 34 C, la
enzima es inactiva, lo que ocurre en toda la superficie corporal del conejo, y su color es blanco. Pero las extremidades y las
orejas estn ms fresca (menos de 34 C) que el resto del cuerpo, y puede formarse el pigmento negro en dicho lugar.
Mutgenos Qumicos
La lista de compuestos qumicos mutagnicos es inmensa, muchos de ellos forman parte de la biosfera normal. Otros son
contaminantes de la sociedad capitalista. Cualquiera que sea el tipo de sustancia su mutagenicidad se debe a una reaccin
con el ADN que modifica la estructura de este, de modo que aparece una mutacin cuando se replica el ADN alterado.
Algunos mutgenos son: cido nitroso (HNO3), formaldehido (CH2O), bisulfito (HSO3),estos provocan desanimaciones de las
bases nitrogenadas (G, C y A). Otras sustancias se vuelven mutagnicas luego de ser metabolizadas en la clula hospedera por
ejemplo el benzopireno, hidrocarburo aromtico producido por la combustin incompleta de combustibles fsiles...
CITOGENTICA
Esta ciencia biolgica se encarga de estudiar el nmero de cromosomas, segn la especie. Surge de la necesidad de relacionar
los aportes de la Gentica con los aportes de la Citologa. En 1902 Sutton fue uno de los primeros de llegar a la conclusin
que los Genes son llevado por los Cromosomas. Estudi el comportamiento de los cromosomas en la meiosis, y la segregacin
y distribucin de los factores (Genes) descritos por Mendel.
CROMOSOMAS
Son cuerpos formados por condensacin de la cromatina (ADN mas histonas), se pueden colorear durante la divisin celular
(mitosis o meiosis).
Los cambios en el ADN son la causa de la diversidad de los seres vivos, de su capacidad de evolucionar y de continuar
existiendo.

CITOGENTICA HUMANA
Cariotipo
Es el nmero total de cromosomas de una especie ordenada en funcin al tamao. La especie humana posee 46 cromosomas
de los cuales 44 (22 pares) son somticos o autosomas y 2 (1 par) son sexuales.
Los mtodo para contar cromosomas consisten en la tcnica de agregar colchicina a las clulas en divisin (inhibe la
formacin de microtbulos, detiene la metafase), luego se trata con disoluciones hipotnicas, y posterior fijacin y tincin, lo
que permite obtener clulas con su juego total de cromosomas, es decir, su cariotipo.
Aneuploidias
Son ms comunes en el hombre las anomalias cromosmicas llamadas aneuploidias que consisten en la ausencia de un
cromosoma o en la presencia de uno ms. Un individuo con un cromosoma adicional (es decir, que tiene tres cromosomas del
mismo tipo) recibe el nombre de trismico. Los individuos que carecen de un cromosoma de un par se denominan
monosmicos. La causa principal es la NO DISYUNCIN durante la meiosis. La no disyuncin se puede dar en la meiosis
O o en la meiosis II. La no disyuncin es la no separacion de cromosomas que conlleva a un reparto desigual.

ANOMALIAS CROMOSMICAS COMUNES EN HUMANOS

En cromosomas somticos
A. Sndrome de Down (Trisomia del par 21)
Las personas que lo padecen presentan anomalas en el rostro, prpados, lengua, manos y otras parte del organismo,
adems de retardo fsico y mental Tambin tiene mayor susceptibilidad a ciertas enfermedades, como leucemia y
sndrome de Alzheimer. El trmino mongolismo que cay en desuso debido a sus connotaciones racistas, se aplicaba
originalmente a estos pacientes por la presencia en sus parpados de un pliegue superficialmente similar al pliegue tpico
de los parpados de personas de raza monglica.
Los estudios citogenticas han mostrado que la mayor parte de las personas con sndrome de Down tienen 47
cromosomas (trisomia del cromosoma 21).
El sndrome de Down est presente en 0,15% de los nacidos vivos, sin embargo, se observa un claro incremento de la
frecuencia conforme aumenta la edad de la madre; esta condicin es 100 veces ms probable en madres de 45 aos o
ms, que en madres menores de 19 aos. La ocurrencia del sndrome de Down guarda menor relacin con la edad del
padre.
Segn esta relacin tan notable del sndrome de Down con la edad del padre, se cree que en la mayor parte de los casos se
debe a la no disyuncin en las clulas maternas. La razn de esto no se comprende con claridad. Una posible
explicacin aduce a las diferencias de la meiosis en las clulas humanas femeninas y masculinas.
Otras anomalas en cromosomas somticos se da en casos del Sndrome de Patau (trisomia del cromosoma
13) y el Sndrome de Edwards (trisoma del cromosoma 18).
En cromosomas sexuales
A. Sndrome de Turner
Los individuos con sndrome de Turner poseen 45 cromosomas, son monosmicos en su cromosoma X, y carecen de un
cromosoma Y, su constitucin cromosmica sexual se expresa XO; la O representa la ausencia de un segundo
cromosoma sexual. Estos individuos se desarrollan esencialmente como mujeres, debido a la ausencia del fuerte efecto
de masculinidad proporcionado por el cromosoma Y. Sin embargo, los genitales externos e internos de estos pacientes
son inmaduros y, por lo tanto, son estriles. El examen de sus clulas muestra la ausencia del cuerpo de Barr, lo cual se
debe a que hay un cromosoma X.
B. Cariotipo XYY ( Supermachos )
Las personas con un cromosoma X y dos cromosomas Y fenotpicamente son varones frtiles. Las otras caracteristicas de
estos individuos que son extremadamente altos y que padecen de acn intenso no ameritan la aplicacin del nombre de
sndrome, por lo cual esta entidad se designa como cariotipo XYY. Hace algunos aos hubo una hiptesis ampliamente

difundida, acerca de estos individuos tenan mayores probabilidades de desarrollar tendencias criminales y ser recluidos
en instituciones penales, sin embargo, esa idea no se comprob en estudios posteriores.
C. Sndrome de Klinefelter (XXY)
Las personas con sndrome de Klinefelter tiene 47 cromosomas, incluyendo dos X y uno Y. Estas personas tienen el
aspecto de varones casi normales, sin embargo, sus testculos son pequeos y producen poca cantidad, o ninguna, de
espermatozoides.
La evidencia de que el cromosoma Y es el principal determinante del fenotipo masculino ha sido apoyada por el reciente
descubrimiento de un gen, llamado factor testicular determinante presente en el cromosoma Y.
Los individuos con sndrome de Klinefelter tienen a ser ms altos que el promedio, adems, presentan ginecomastia y
cerca de la mitad de los casos, presentan diversos grados de retardo mental, aunque la mayora de ellos tienen una vida
ms o menos normal. El examen de su clula muestra la presencia del cuerpo de Barr, con base en dicha prueba, seria
errneamente catalogados como mujeres.
NOTA:
El cuerpo de Barr es un cromosoma X condensado, que se presenta en cariotipos femeninos (XX) sirve para determinar el
sexo.
D. Cariotipo XXX. Triple X.
La constitucin triple X (47 cromosomas 44 autosomas + XXX) fue descubierta en mujeres de fenotipo prcticamente
normal. Algunas de ellas tienen retardo mental o caractersticas psicticas. En sus clulas se observan dos corpsculos de
cromatina sexual (de Barr). Se han encontrado pacientes con tres corpsculos de cromatina sexual originando trastornos
serios.
POLIPLOIDAS
Aunque resulta comn en las plantas, la presencia de otros juegos cromosmicos completos, llamada poliploidia, es rara en
los animales. De hecho, cuando se presenta en todas las clulas del cuerpo, la poliploidia es mortal en el ser humano y en
muchos otros animales. La triploidia (3n) no es rara en los embriones espontneamente en el comienzo del embarazo. Los
pocos triplooides y tetraploides (4n) que han nacido vivos murieron en unos cuantos dias, y al estudiarlos se descubrio que
son mosaicos de clulas, algunas de las cuales son diploides, o triploides.
Nmeros cromosmicos de animales y plantas
De Animales
Nematodo (Ascaris megalocephala)
(2)
Caballo (Equus caballus)
(64)
Rana (Rana pipiens)
(26)
Chimpac (Pan troglodytes)
(48)
Mariposa (Lisandro atlntica)
(446)

De Plantas
Guisante (Pisum sativum)
(14)
Haba (Vicia faba
(12)
Maz (Zea mays)
(20)
Papa (Solanum tuberosum)
(48)
Helecho (Ophiglossum reticulatum)
(1360)

Delecciones Cromosmicas
Pequeas delecciones cromosmicas pueden dar tambien como resultado alefectos congnitos y otras enfermedades: ejemplo
una deleccin pequea en el brazo corto del cromosoma II est asociado con el tumor de Wilms, cncer de rin de bebes y
nios.
El Sndrome de Lejeune Maullido del gato (CRI-DUCHAT) se debe a una deleccin del brazo corto del cromosoma 5 se
caracteriza por el grito del nio como el maullido de un gato, marcada microcefala, micrognatia e hipertelorismo, elevado
retraso mental. La letalidad es baja.
La deleccin de un brazo del cromosoma 21 cromosoma filadelfia presenta leucemia granuloctica crnica.