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Contaminacin Atmosfrica
Atmsfera
Es la capa gaseosa que envuelve el globo terrestre. Se encuentra unida a sta
por accin de la fuerza de la gravedad. Su densidad disminuye con la altura,
conforme va disminuyendo la presin atmosfrica.
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1.1.1.- Troposfera
Troposfera
Es la capa ms prxima a la Tierra, extendindose desde su superficie hasta la
estratosfera. Tiene un espesor medio de 12 Km. variable con la latitud, siendo
en los trpicos entre 16 y 18 Km. y en los polos entre 9 y 10 Km. Su
temperatura desciende gradualmente una media de 0.6 C cada 100 m,
estando cerca a -55 C a 12 Km. de altitud.
Estratosfera
Se encuentra a continuacin de la tropopausa y comprende la atmsfera
situada entre los 12 y 50 Km. de altitud media. Tiene una temperatura
constante durante los primeros 20 Km. A partir del kilmetro 30, la
temperatura aumenta debido a la presencia de ozono, que absorbe los rayos
ultravioleta, alcanzando los 0 C en la estratopausa. La mayor concentracin
de ozono atmosfrico se encuentra en la capa comprendida entre los 20 y 25
Km. de altitud. Esta capa se denomina ozonsfera.
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1.1.3.- Mesosfera
Mesosfera
Se extiende ente los 50 y los 80 Km. de altitud. En esta capa, la concentracin
de ozono disminuye rpidamente con la altura. Por esto, al reducirse la
absorcin de la radiacin solar, la temperatura disminuye desde los 0 C de la
estratopausa hasta -90 C en la menopausa, que la separa de la termosfera.
Presenta bajas concentraciones de nitrgeno, helio e hidrgeno que, adems,
se encuentran ionizados.
1.1.4.- Termosfera
Termosfera
Es la capa ms lejana a la Tierra. Se extiende desde los 80 Km. de altura
hasta el lmite con el espacio, situado a ms de 1000 Km. Se puede
diferenciar la termosfera, que comprende hasta su lmite superior,
denominado termopausa, situado a 600 Km. de altitud, y la exosfera, que
se extiende desde la termopausa al exterior.
En esta capa, la temperatura crece constantemente hasta llegar a 500 Km.,
alcanzando 1500 C. Esto es debido a la absorcin de la radiacin solar
ultravioleta por el oxgeno molecular y por el nitrgeno. El aire est ionizado
por la incidencia de la radiacin solar, por esto esta capa se conoce tambin
como ionosfera.
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1.2.- Composicin
El aire atmosfrico se compone de una mezcla compleja de
gases, de proporcin casi constante en las capas bajas, y
de una cantidad variable de partculas lquidas y slidas en
suspensin. Segn su composicin, se diferencian dos
capas en la atmsfera:
a) Homosfera. Engloba los primeros 80 Km. de la
atmsfera. Est constituida por una mezcla
prcticamente homognea de gases.
b) Heterosfera. Se sita a continuacin de la
homosfera y se caracteriza por un predominio de
los gases ligeros como el nitrgeno, el hidrgeno y
el helio, que se sitan en capas paralelas en
funcin del peso molecular.
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A
= Fe - Fs + F - P
t
donde A/t es la variacin de masa por unidad de tiempo; Fe y Fs los flujos entrante y
saliente; F la fuente y P los sumideros.
El transporte y la dispersin de contaminantes en la atmsfera estn influenciados por
distintos factores complejos, como pueden ser las variaciones globales y regionales
del clima o las condiciones topogrficas locales.
El movimiento horizontal de las corrientes de aire es lo que comnmente se denomina
el viento. El viento se causa por las diferencias en la presin atmosfrica, al moverse
el aire desde las reas de alta presin con masas de aire fro y pesado, a las de baja
presin, con masas de aire ms caliente y liviano.
Los procesos de adveccin dan los flujos de entrada y salida de contaminantes
arrastrados por el viento. Dependen de la velocidad de ste y de su direccin.
La velocidad puede afectar en gran medida la concentracin de contaminantes en un
rea. A mayor velocidad del viento, menor ser la concentracin de contaminantes.
Esto se debe principalmente a los procesos de dilucin que provocan que, para una
emisin constante de contaminante, la concentracin de ste disminuya en un
volumen de aire.
La dispersin de contaminantes de una fuente depende de la cantidad de turbulencias
en la atmsfera cercana. Las turbulencias atmosfricas pueden tener un origen
mecnico, relacionado con el rozamiento del viento con la superficie terrestre o un
origen trmico. Este ltimo se debe al movimiento vertical de las corrientes de aire. El
aire caliente y liviano, prximo a la superficie terrestre sube y se mezcla con el aire fro
y pesado de la atmsfera superior, que tiende a bajar. Este movimiento constante del
aire crea condiciones atmosfricas inestables y provoca la dispersin del aire
contaminado.
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Cuando el aire ms caliente est por encima del aire fro se presentan condiciones
atmosfricas estables, inhibindose la mezcla vertical. Esta condicin, vista en la
figura 2, se denomina inversin trmica. Cuando hay una ligera mezcla vertical o no
hay mezcla, los contaminantes permanecen en la zona baja y tienden a aparecer en
concentraciones mayores.
Adems del viento y la temperatura, existen otros factores meteorolgicos bsicos que
pueden afectar la concentracin de contaminantes en la atmsfera. La radiacin solar
contribuye a la formacin de ozono y contaminantes secundarios en el aire. La
humedad y la precipitacin tambin pueden favorecer la aparicin de contaminantes
secundarios peligrosos, como las sustancias precursoras del depsito cido. Por otra
parte, las precipitaciones pueden lavar las partculas contaminantes del aire
trasladndolas a otro lugar como el suelo, la vegetacin, etc.
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Los contaminantes son liberados por una fuente durante los procesos de emisin.
Estos procesos se pueden originar debido a fenmenos naturales, como erupciones
volcnicas, incendios forestales, descomposicin de la materia orgnica en el suelo y
en los ocanos, etc.
Otra forma de emisin es a partir de fuentes antropognicas o antrpicas, que son las
consideradas habitualmente como contaminantes de la atmsfera. Las fuentes
principales de este tipo de contaminacin son los procesos de combustin utilizados
para generacin de energa, los procesos industriales, los sistemas domsticos de
agua caliente y calefaccin; los servicios pblicos y transportes; los procesos de
tratamiento de residuos urbanos o industriales y los vapores orgnicos de disolventes,
gasolina y otros combustibles similares.
Una vez en la atmsfera, los contaminantes sufren una serie de procesos de
transporte, transformacin, degradacin, etc., que originan en puntos concretos una
determinada concentracin de cada contaminante. Esta concentracin, expresada
como la cantidad de contaminante por metro cbico de aire, es independiente de la
fuente de procedencia, y se conoce como nivel de inmisin o calidad del aire.
Los niveles de inmisin determinan el efecto de un contaminante sobre la salud o el
medio ambiente.
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Para cada contaminante se han establecido unos valores de referencia para los
niveles de inmisin, basados en estudios mdicos y cientficos.
Mientras estos valores no se superen, se puede considerar que la calidad del aire es
buena. Si los niveles son superiores a dichos valores es necesario tomar medidas
preventivas o correctoras, en funcin del grado de contaminacin detectado.
Al tratar el problema de la contaminacin atmosfrica, hay que tener presente que
emisin y inmisin no son necesariamente equivalentes, ya que entre los dos
fenmenos hay una serie de procesos de transporte y dispersin a travs de la
atmsfera, que pueden diluir o concentrar los contaminantes e incluso modificar su
naturaleza.
Naturales
Antrpicas
Fuentes fijas
Fuentes mviles
Fuentes compuestas
Fuentes puntuales
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Fuentes lineales
Fuentes planas
industriales
reas
a) Vulcanismo
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Los gases emitidos incluyen vapor de agua, dixidos de carbono y azufre, cidos
como el sulfrico o el clorhdrico y otros compuestos que, como se ver ms adelante,
pueden tener efectos importantes sobre la salud y el medioambiente a escala local y
global. En la historia han existido varias erupciones que han causado fuertes episodios
de contaminacin atmosfrica como Tambora (1815), Krakatoa (1883), Pinatubo
(1991) o Eyjafjallajkull (2010).
c) Otros
Los incendios de origen natural, como los producidos por rayos, pueden
provocar la emisin de partculas y gases a la atmsfera.
Las lluvias sucias se originan cuando se transporta, en el viento o en la
lluvia, materia fina particulada a zonas muy distantes de su punto de
origen.
Las nieblas de origen marino transportan cristales de sal, como NaCl o
KBr, que actan como ncleos de condensacin y se depositan en el suelo
de zonas costeras o prximas a stas.
Los meteoritos que viajan por el espacio pueden chocar con la atmsfera
desintegrndose y emitiendo una serie de partculas como Na, Al, Si, K, Ti,
Cr, etc.
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a) Procesos de combustin
La contaminacin producida por este tipo de procesos se origina por el uso de distintos
tipos de combustibles en instalaciones industriales, calefacciones domsticas y
calderas industriales de generacin de calor y electricidad. Los combustibles utilizados
pueden ser slidos, lquidos y gaseosos.
La
combustin
de
compuestos slidos como el
carbn
produce
Combustibles
principalmente dixido de
cenizas
slidos
azufre
(SO2),
Calefacciones domsticas: Las
volantes, hollines, metales
instalaciones
de
calefaccin
pesados y xidos de
domstica son una de las
nitrgeno (NOx).
principales
fuentes
de
Los contaminantes emitidos
contaminacin atmosfrica de las
al quemar lquidos como
grandes ciudades. Este tipo de
gasleo o gasolina, son
foco puede contribuir con un 20 o
Combustible
xidos
de
azufre
y
30 % a las emisiones totales a la
lquidos
nitrgeno,
hidrocarburos
atmsfera en reas urbanas. Los
voltiles no quemados y
contaminantes
producidos
partculas carbonosas.
dependen del tipo de combustible
empleado:
Actualmente, el gas natural
es el combustible para
Combustibles
calefaccin ms limpio,
gaseosos
produciendo una cantidad
despreciable
de
contaminantes.
Calderas industriales de generacin de calor o electricidad. Se incluyen en este
apartado las centrales trmicas de produccin de electricidad, que usan carbn o fuel-oil
como combustible. La cantidad de contaminantes producida depende en gran medida de
la calidad del combustible, en especial de la proporcin de azufre contenida en el mismo y
del tipo de proceso de combustin empleado. Los compuestos emitidos son dixido de
azufre, xidos de nitrgeno, dixido de carbono, metales pesados, partculas finas, etc.
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b) Procesos industriales
La contaminacin de origen industrial se caracteriza por la gran cantidad de
contaminantes producidos y por la variedad de los mismos. Por otra parte, en los focos
de emisin industriales se suelen combinar las emisiones puntuales, fcilmente
controlables, y las emisiones difusas de difcil control.
Los tipos de contaminantes producidos por los focos industriales dependen
fundamentalmente del tipo de proceso de produccin y tecnologa empleada, y de las
materias primas usadas. Las actividades industriales que producen contaminantes
atmosfricos son muy variadas. Entre los sectores que dan lugar a la mayor emisin
de contaminantes se pueden destacar:
Siderurgia y
metalurgia
Refineras de
petrleo
Industria qumica
Industrias bsicas
de aluminio y flor
Otros
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Los residuos urbanos se pueden tratar para su eliminacin o recuperacin por distintos
mtodos como la produccin aerobia de compost, la produccin anaerobia de biogs,
la incineracin o la pirolisis. Estos tres ltimos, pueden generar la emisin de gases
contaminantes a la atmsfera.
Fuentes mviles
Se denominan fuentes mviles aquellos procesos emisores de sustancias
contaminantes que se desplazan. Los principales focos de este tipo son los
automviles, los ferrocarriles, los aviones y el transporte por mar.
a) Automviles
En los ltimos aos, el uso de los vehculos automviles como coches o camiones
para el transporte de personas o mercancas ha aumentado espectacularmente en las
ciudades. Esto contribuye a incrementar los problemas de contaminacin atmosfrica
como consecuencia de los gases emitidos por los tubos de escape.
Los principales contaminantes emitidos por los automviles son monxido de carbono;
xidos de nitrgeno; hidrocarburos; partculas; dixido de azufre; aldehdos; dixido
de carbono; hidrgeno y cloro. El tipo y la cantidad de contaminantes emitidos
dependern de las caractersticas del motor, de su estado, del combustible y de la
velocidad de circulacin.
Actualmente, se pueden citar varios tipos de motor, con caractersticas propias en
cuanto a la emisin de contaminantes:
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Motores de
explosin
Motores diesel
Otros
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Naturales
Artificiales
como
Biticas
Abiticas
Partculas
Compuestos de
azufre
Compuestos de
nitrgeno
Compuestos de
carbono
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Halgenos y
compuestos
halogenados
Oxidantes
fotoqumicos
Contaminantes
primarios
Contaminantes
secundarios
Segn sus efectos, los contaminantes se han clasificado tambin distinguiendo entre:
Contaminantes
criterio
Contaminantes no
criterio
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2.2.1.- Partculas
Las partculas se definen como el conjunto de materia slida o lquida dispersada en el
aire, cuyo tamao oscila entre 0.05 y 500 m. Se pueden distinguir dos tipos de
partculas:
a) Partculas primarias. Se emiten directamente a la atmsfera, procedentes de
fuentes naturales como erupciones volcnicas, aerosoles marinos, incendios
forestales, polvo del suelo levantado por el viento, procesos de origen
biolgico, etc.
Adems, pueden originarse por fuentes antropognicas durante actividades
que utilicen procesos de combustin como el transporte, las centrales trmicas
o la incineracin de residuos; durante procesos industriales como la fabricacin
de papel o yesos; o en explotaciones mineras.
b) Partculas secundarias. Se forman en la atmsfera debido a diversas
reacciones qumicas que afectan a gases, otros aerosoles, humedad, etc.
Suelen crecer rpidamente a partir de un ncleo inicial.
Las propiedades de las partculas que ms afectan a los procesos de contaminacin
atmosfrica son el tamao, la forma y la composicin qumica. Segn el tamao, se
puede distinguir entre:
a) Ncleos de Aitken, que son partculas con un dimetro de 0,1 m.
b) Materia en suspensin, que engloba partculas con un dimetro menor a 5
m.
c) Materia sedimentable, que incluye aquellas partculas con un dimetro
entre 5 y 10 m.
El tamao es muy importante a la hora de determinar los efectos que producen y los
lugares afectados; ya que en funcin de su dimetro, las partculas podrn
permanecer ms o menos tiempo suspendidas en el aire, hasta varios das o semanas
las ms pequeas.
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En cuanto a la forma, las partculas lquidas suelen ser esfricas, mientras que las
slidas pueden adoptar distintas formas: esfrica (polen), laminar (mica), rectangular
(cuarzo), etc.
La composicin qumica de las partculas depende fundamentalmente de su origen.
As, se puede distinguir entre:
a) Polvos, compuestos por partculas slidas de origen mineral que contienen
calcio, aluminio o silicio.
b) Humos industriales, compuestos por partculas slidas y lquidas debidas a
volatilizacin de metales.
c) Humos
de
combustin,
constituidos
por
partculas
normalmente
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El SO2 es muy soluble en agua (11.3 g en 100 cm3 a 20 C). Su vida media en la
atmsfera es corta, de 2 a 4 das. Casi la mitad vuelve a la superficie en forma de
depsito hmedo o seco y el resto se convierte en iones sulfato (SO42-), siendo un
importante factor en la lluvia cida.
En conjunto, ms de la mitad del SO2 que llega a la atmsfera es emitido por
actividades humanas, como en los procesos que utilizan combustibles fsiles,
principalmente slidos, con azufre como el transporte, las calefacciones o las centrales
trmicas y durante procesos industriales como la fabricacin de yeso, hormign,
cemento, cermica o papel. Otra fuente muy importante es la oxidacin del H2S. La
fuente ms importante de origen natural es la actividad volcnica.
En algunas reas industrializadas, hasta el 90% del emitido a la atmsfera procede de
las actividades humanas, aunque en los ltimos aos est disminuyendo su emisin
en muchos lugares gracias a las medidas adoptadas.
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Es un gas sin color, olor, ni sabor que se encuentra presente en la atmsfera de forma
natural. No es txico. Desempea un importante papel en el ciclo del carbono en la
naturaleza y enormes cantidades, del orden de 1012 toneladas, pasan por el ciclo
natural del carbono, en el proceso de fotosntesis.
Se produce de forma natural en la respiracin de la biocenosis. Por esto y por su falta
de toxicidad, no debera considerarse una sustancia contaminante.
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b) Amoniaco (NH3)
El amoniaco (NH3) es un contaminante primario generado en procesos naturales por la
accin bacteriana en el suelo o en procesos industriales como en los procesos de
fabricacin de sosa, aparatos refrigerantes, colorantes y disolventes, perfumes,
cermicas, cementos, tintes o fertilizantes.
Tambin se puede generar por actividades agrcolas y ganaderas. Sus bajos niveles
de emisin hacen que no alcancen concentraciones dainas.
2.2.5.- Hidrocarburos
Dentro de este grupo se engloban sustancias que se componen de hidrgeno y
carbono con una formula molecular comn HnCm. Su estado fsico depende de su
estructura molecular y del nmero de tomos de carbono de su molcula. Los que
contienen de uno a cuatro tomos de carbono son gases a temperatura ordinaria,
mientras los de cinco o ms son lquidos o slidos.
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a) Halocarbones
Son compuestos formados por cloro, flor y carbono. Estos gases tienen un origen
totalmente antrpico; y pese a su bajsima concentracin en la atmsfera, tienen un
enorme poder como agentes inductores del efecto invernadero.
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Los ms importantes son los clorofluorocarburos (CFCs), entre los que se incluyen
los CFC-11, CFC-12, CFC-113, CFC-114, y CFC-115. Se utilizaban como refrigerantes
y disolventes y para la fabricacin de plsticos esponjosos. Sus concentraciones
actuales en la atmsfera son del orden de 0.29 ppb el CFC-11 y 0.5 ppb el CFC-12.
Los hidroclorofluorocarburos (HCFCs) son compuestos formados por H, Cl, F y C.
Se utilizan como sustitutos de los CFCs, porque muchas de sus propiedades son
similares y son menos dainos para el ozono al tener una vida media ms corta y
liberar menos tomos de Cl.
b) Halones
Son compuestos formados por Br, F y C. Por su capacidad para apagar incendios se
usan en los extintores, aunque su fabricacin y uso est prohibido en muchos pases
por su accin destructora del ozono; muy alta al contener Br, que es mucho ms
destructivo para el ozono que el Cl.
c) Otros
El bromuro de metilo (CH3Br) es un pesticida muy eficaz que se usa para fumigar
suelos y muchos cultivos. Es un compuesto altamente nocivo para la capa de ozono
por lo que est previsto dejar de producirlo.
El tetracloruro de carbono (CCl4) es un compuesto que ha sido muy utilizado como
materia prima en muchas industrias, para fabricar CFCs, y como disolvente.
Dej de usarse como disolvente cuando se descubri que era cancergeno. Tambin
se usa como catalizador en ciertos procesos en los que se necesita liberar iones cloro.
El metilcloroformo (CH3CCl3) se usa como disolvente industrial.
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2.2.7.- Metales
Los metales como el berilio, el cadmio, el plomo, el mercurio, el vanadio, el arsnico y
el nquel pueden aparecer formando parte de humos metlicos o como compuestos
gaseosos. Tienen importancia por ser altamente txicos. Normalmente, las principales
fuentes de emisin son los procesos industriales, el transporte y la combustin.
Tambin se originan durante los procesos de extraccin y fundicin de los distintos
metales.
a) Plomo
Se diferencia del resto de metales por la magnitud de las emisiones antropognicas y
el alcance de su dispersin en el ambiente. La combustin de la gasolina con plomo
era el principal contribuyente de plomo a la atmsfera, de ah la prohibicin de su uso.
Adems, se utiliza en operaciones de soldadura, decapado en caliente o para la
fabricacin de pinturas. EEUU ha establecido el nivel de 150 g/m3 como media en 8 h
de plomo atmosfrico en ambientes industriales.
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b) Mercurio
Su presencia en el aire puede provenir de los procesos industriales de fabricacin de
sosa, cloro o superfosfatos, de la incineracin de residuos urbanos; o del uso de
determinados tubos fluorescentes.
Adems, se emite en cantidades importantes a la atmsfera durante su extraccin y
refino. La concentracin permitida por EEUU en el mbito industrial es de 10 g/m3 en
8 h y menos para compuestos alqulicos.
c) Otros
El cadmio se emite durante su extraccin, su uso en acumuladores y pilas, en
procesos de tratamiento de superficies, en industrias plsticas y en procesos de
combustin de carbones e hidrocarburos.
El berilio se emite durante su extraccin, metalurgia y fundicin. La combustin de
grandes cantidades de carbn puede originar niveles apreciables. EEUU ha
establecido el nivel de 2 g/m3 como media en 8 h de plomo atmosfrico en ambientes
industriales.
El cromo se emite a la atmsfera en procesos de recubrimiento electroltico y de
manufacturado as como en la combustin de carbn y en la incineracin de residuos.
El vanadio se produce en ciertos procesos industriales y metalrgicos y en la
combustin de fuel.
El nquel se genera durante procesos industriales, manufacturas y procesos de
combustin de aceites residuales.
El arsnico se emite durante actividades agrcolas y procesos de fabricacin de
productos farmacuticos.
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a) Ozono (O3)
El ozono es una forma alotrpica del oxgeno. En condiciones normales es un gas
incoloro de olor picante caracterstico. Posee un gran poder oxidante y gran tendencia
a transformarse en oxgeno.
Las concentraciones de ozono a nivel del suelo son muy pequeas, entre 7 y 40
g/m3, incrementndose con la altitud. Su concentracin mxima, aproximadamente
300 unidades Dobson, se alcanza entre 20 y 30 Km de altitud, en la estratosfera,
dando lugar a la capa de ozono.
El ozono en la estratosfera se genera y se destruye de forma natural mediante
distintas reacciones fotoqumicas conocidas como Mecanismo Chapman:
O2 + h (242 nm) 2O
O + O2 + M O3 + M
O3 + h O2 + O
O3 + O 2O2
donde M casi siempre es O2 o N2.
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R= CH3-.
R= CH3-CH2-.
R= CH3-CH2-CH2-.
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a) Dioxinas
b) Asbestos
Son fibras de origen mineral, no inflamables, aislantes del calor y de la electricidad y
muy resistentes a los cidos y a las sustancias corrosivas. Destaca el amianto.
c) Sustancias radiactivas
Hay compuestos como el radn 222, el yodo 131, el cesio 137 y 134, el estroncio 90,
el plutonio 239, etc., que son emitidos a la atmsfera como gases o partculas en
suspensin. Normalmente, se encuentran en concentraciones bajas que no suponen
peligro, salvo que en algunas zonas se concentren de forma especial.
Su presencia en la atmsfera se puede deber a fenmenos naturales, como su
emisin por algunas rocas, especialmente los granitos u otras rocas magmticas.
Por este motivo, en algunas zonas hay una radiactividad natural mucho ms alta que
en otras. En la actualidad preocupa de forma especial la acumulacin de radn que se
produce en las casas construidas sobre terrenos con un fondo alto de radiactividad.
Algunas actividades humanas en las que se usan o producen istopos radiactivos,
como las armas nucleares, las centrales de energa nuclear; y algunas prcticas
mdicas, industriales o de investigacin, pueden producir tambin contaminacin
radiactiva. Fue muy importante el accidente sucedido en la central nuclear de
Chernobyl, que produjo una nube radiactiva que se extendi a miles de kilmetros,
contaminando pases de todo el hemisferio Norte.
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Efectos sobre la
vegetacin
Efectos en la
atmsfera
Las partculas son las principales responsables de las neblinas (smog), que se pueden
ver en ocasiones en algunas ciudades.
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Efectos sobre la
salud
Los estudios realizados sobre los efectos del dixido de azufre han
demostrado que cuando se dan episodios de fuerte contaminacin, la
mortalidad aumenta. As, si la concentracin en el aire de zonas
urbanas supera los 300 a 1000 g/m.3 por da, la mortalidad aumenta
ligeramente, principalmente entre la poblacin anciana y los enfermos
crnicos. Adems, a partir de 100 g/m.3, se agravan las
enfermedades respiratorias como el asma o la bronquitis crnica y se
produce la irritacin de mucosas y ojos, principalmente en nios y
ancianos. Las concentraciones lmite de SO2 recomendadas por la
OMS estn entre 60 y 90 g/m.3 de media anual. Los sulfatos
provocan sntomas parecidos a partir de 8 o 10 g/m.3. El SO3 es
fuertemente irritante a concentraciones muy bajas, pudiendo provocar
sensacin de ahogo a partir de 1 ppm.
Efectos sobre la
vegetacin
Efectos sobre la
atmsfera
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Efectos sobre la
salud
Efectos sobre la
vegetacin
Efectos en la
atmsfera
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Efectos sobre la
salud
Efectos sobre la
vegetacin
Efectos en la
atmsfera
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3.1.5.- Hidrocarburos
Entre los efectos que pueden provocar los hidrocarburos estn:
Efectos sobre la
salud
Efectos sobre la
vegetacin
Efectos en la
atmsfera
Efectos sobre la
vegetacin
Efectos en la
atmsfera
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3.1.7.- Metales
Los metales son muy txicos, pudiendo generar distintos tipos de efectos:
Efectos sobre la
salud
Efectos sobre la
vegetacin
Efectos sobre la
salud
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Efectos sobre la
vegetacin
Efectos en la
atmsfera
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- Mdulo 1 -
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Por otra parte, la disolucin de estos compuestos cidos en el agua de lluvia, provoca
una disminucin de su pH, habitualmente entre 5 y 6 debido al cido carbnico
formado por el CO2, pudiendo alcanzar valores de pH de 3 o 4, o incluso menores. De
esta manera, la acidificacin del medio se realizara a travs de procesos asociados a
la fase acuosa como la lluvia, la nieve, etc. Estos procesos se engloban bajo el trmino
de lluvia cida.
El depsito cido puede generar una serie de efectos, cuyo impacto depender de
factores como la acidez del agua, la capacidad de amortiguacin del suelo o las
caractersticas de las especies vegetales que se vean afectadas. Entre los efectos
ms importantes se pueden citar:
Daos sobre la
vegetacin
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Daos en los
ecosistemas acuticos
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Se
llama
contaminacin
atmosfrica
transfronteriza
gran
distancia
la
contaminacin atmosfrica cuya fuente fsica est totalmente o en parte, en una zona
sometida a la jurisdiccin nacional de un estado y que produzca efectos perjudiciales
en una zona sometida a la jurisdiccin de otro estado a una distancia tal que,
generalmente, no sea posible distinguir las aportaciones de las fuentes individuales o
de grupos de fuentes de emisin.
El Convenio persegua tres grandes objetivos:
Fomentar las relaciones y cooperacin en materia de proteccin del medio
ambiente.
Estudiar
las
repercusiones
del
transporte
de
los
contaminantes
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EMEP/CORINAIR
El proyecto CORINAIR es un programa concertado de vigilancia continua y de
evaluacin de la transmisin a larga distancia de los contaminantes en Europa,
enmarcado dentro de un planteamiento amplio recogido en la Decisin del
Consejo 85/338/CEE, por la que se adopt el programa de trabajo de la
Comisin referente a un proyecto experimental para la recogida, coordinacin y
coherencia de la informacin sobre la situacin del medio ambiente y de los
recursos naturales de la Comunidad Europea, denominado programa CORINE. A
raz del programa CORINE surgi el proyecto CORINAIR, sobre inventario de
emisiones de contaminantes a la atmsfera.
CORINAIR se consolid en 1990 con el programa EMEP, y el programa
fusionado EMEP/CORINER se armoniz con el Panel Intergubernamental para el
cambio Climtico (IPPC), resultando una nomenclatura de actividades y
contaminantes de fcil utilizacin y comn a todos los pases miembros, llamada
SNAP (acrnimo ingls de Selected Nomenclature for Air Pollution). Su objetivo
es estimar las emisiones de contaminantes a la atmsfera para conocer su
evolucin temporal, lo que permite disear y establecer polticas ambientales,
proporcionar informacin a los organismos competentes y cumplir con los
compromisos
nacionales
internacionales
asumidos
en
cuanto
contaminacin atmosfrica.
La Agencia Europea del Medio Ambiente es responsable de la coordinacin del
proyecto EMEP/CORINAIR.
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Fue adoptado en 1985, como consecuencia del conocimiento de los daos originados
por la acidificacin en ciertas partes de Europa y Norte de Amrica. Entr en vigor en
1987.
Los estados miembros, o las Partes, del Convenio, adems de informar al rgano
Ejecutivo sobre sus emisiones de azufre o sus flujos transfronterizos, tenan que
reducirlas en un 30% antes de 1993, en base a los niveles de 1980, pero esta
obligacin se estableci con independencia de la evolucin de las emisiones de las
Partes. Por ello, este protocolo se reemplaz por el firmado en Oslo en 1994, que era
ms flexible.
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En una primera fase, el objetivo prioritario consista en lograr que las emisiones
nacionales de xidos de nitrgeno o sus flujos transfronterizos no fueran superiores a
los que se reprodujeron durante el ao 1987, con un plazo que expiraba el 31 de
diciembre de 1994. En una segunda fase, se prevean negociaciones para reducir las
emisiones basndose en un modelo cientfico que tuviera en cuenta el establecimiento
de las cargas crticas. El resto del Protocolo trata del intercambio de tecnologas e
informacin y establece la obligacin de las Partes de emprender programas, polticas
y estrategias nacionales para su ejecucin.
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Como novedad, el protocolo introduce, entre otras medidas para prevenir las
emisiones contaminantes de este compuesto, medidas para incrementar la eficiencia
energtica y el empleo de energas renovables.
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NOX: 847
COV: 662
SOX: 746
NH3: 353
Esta Directiva exige que los Estados Miembros desarrollen programas de reduccin de
sus emisiones atmosfricas de los cuatro contaminantes anteriores. En Espaa esta
Directiva se aplic elaborando en 2003 el primer Programa Nacional de Reduccin de
Emisiones, pero como este documento debe estar en continua revisin, en el 2008 se
desarroll el segundo Programa, mediante la RESOLUCIN de 14 de enero de 2008
por el que se aprueba el II Programa Nacional de Reduccin de Emisiones,
conforme a la Directiva 2001/81/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23
de octubre de 2001, sobre techos nacionales de emisin de determinados
contaminantes atmosfricos (para ver texto completo de la Resolucin consultar
este link: http://www.boe.es/boe/dias/2008/01/29/pdfs/A05254-05262.pdf)
Consulta el siguiente link para descargarte el Inventario de Emisiones a la
Atmsfera de Espaa, segn la Directiva Techos, publicado en diciembre de 2010
por el Ministerio de Medio Ambiente, Medio Rural y Marino. Como podrs ver,
Espaa slo cumple el techo de emisin para el SO2, para los otros tres gases an
supera los techos establecidos.
http://cdr.eionet.europa.eu/es/eu/nec/envtryjfq/Espana_Presentacion_Serie_19902009_Directiva_Techos__Diciembre_2010_.pdf
Toda la normativa creada al respecto se refundi en un solo texto: la Directiva
2008/50/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de mayo de 2008
relativa a la calidad del aire ambiente y a una atmsfera ms limpia en Europa.
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Cl + O3 ClO + O2
ClO + O Cl + O2
O3 + O 2O2
El tomo de cloro solo acta como catalizador. Por esto, no se consume en la reaccin
y es capaz de destruir miles de molculas de ozono antes de desaparecer. El tomo
de bromo es 40 veces ms destructivo que el de cloro.
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Algunos otros gases pueden atacar a la capa de ozono, pero no son tan reactivos
como los que contienen cloro o bromo. Se sabe que los xidos de nitrgeno, los
compuestos de azufre y el holln producidos por los aviones comerciales que vuelan a
ms de 9.000 metros de altura, llegan a la estratosfera e intervienen en el ciclo del
ozono disminuyndolo.
Para determinar los efectos relativos de los diferentes gases sobre el agotamiento de
la capa de ozono se utiliza el parmetro EESC (Equivalent Effective Stratospheric
Chlorine), que representa la concentracin de cloro y bromo presente en la atmsfera.
En los ltimos 50 aos, este parmetro ha aumentado desde 900 hasta 3200 ppbv.
La disminucin de la concentracin de ozono se est produciendo en todo el planeta.
Sin embargo, la situacin es ms grave en el Polo Sur en la Antrtida, donde se puede
hablar del agujero de ozono cuando hay menos de 220 unidades Dobson de ozono
entre la superficie y el espacio. En el Polo Norte esta disminucin no es tan acusada,
debido a su configuracin geogrfica, a su mayor temperatura, y a la movilidad de la
atmsfera en esa latitud. As, en el rtico solo se han detectado mini agujeros. No
obstante, no por ello hay que restarle importancia ya que en el rtico, a diferencia del
Antrtico, viven un gran nmero de personas. Segn la Organizacin Meteorolgica
Mundial (OMM), en 2006 las reacciones qumicas en la estratosfera rtica provocaron
una prdida del 20% de la capa de ozono.
La formacin y desaparicin del agujero de ozono es cclica, apareciendo en agosto al
finalizar el invierno antrtico y desapareciendo en verano con el aumento de
temperaturas, como se puede ver en la figura 4. Sin embargo, su superficie aumenta
cada ao por la presencia de sustancias que agotan el ozono.
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Por otro lado, la exposicin a dosis altas de rayos UV puede producir un dao a
los ojos; especialmente a la crnea que absorbe muy fcil estas radiaciones. A
veces, se pueden producir cegueras temporales; mientras que la exposicin
crnica se asocia con una mayor facilidad de desarrollar cataratas.
b) Daos a los ecosistemas marinos. La radiacin UV-B puede afectar a
diversos organismos marinos incidiendo en sus estrategias adaptativas,
deteriorando sus funciones fisiolgicas o alterando sus distintas fases de
desarrollo. Tambin se puede originar una reduccin en las poblaciones de
fitoplancton ocenico.
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CO2
H2O(v)
O3.
CH4,
CFCs y HCFCs
N2O y NOx
Compuestos organohalogenados
CO
Compuestos orgnicos voltiles
SF6
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No es posible predecir con gran seguridad lo que pasara en los distintos lugares del
planeta con este aumento de la temperatura media global. Sin embargo, mediante una
serie de mtodos, se han identificado varios tipos de impacto:
Efectos sobre la
poblacin y la salud
humana
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i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.
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vii.
III Conferencia de las Partes (COP III) en 1997. Conocida como Cumbre de
Kioto, en ella se adopta un Protocolo para la reduccin de emisiones entre el
2008-2012 en un 5.2 % respecto a las de 1990. Adems, se aceptan otra serie
de compromisos como la elaboracin de inventario de gases invernadero, la
creacin de programas nacionales para mitigar el cambio climtico
(Mecanismos de Flexibilidad), el intercambio de informacin de nuevas
tecnologas para reducir emisiones, etc. El Protocolo considera seis gases
efecto invernadero: dixido de carbono (CO2), metano (CH4), xido nitroso
(NO2), hidrofluorocarbonos (HFC), perfluorocarbonos (PFC) y hexafluoruro de
azufre (SF6). Adems, se recomiendan una serie de medidas para reducir el
impacto de las actividades humanas sobre el clima. La entrada en vigor del
protocolo exige la ratificacin de, al menos, 55 pases cuyas emisiones de CO2
sumen el 50 % del total. Se ha visto frenado por la posicin negativa de pases
como Estados Unidos, responsable del 36.1 % de las emisiones, Australia y
otros.
viii.
ix.
x.
xi.
COP VII. VII Conferencia de las Partes en Marrakech (2001). Realizada para
continuar el acercamiento de posturas.
xii.
Conferencia
Mundial
sobre
Medioambiente
y
Desarrollo
en
Johannesburgo (2002). Conocida como la Cumbre Ro + 10. Tiene el objetivo
de saber la situacin actual, 10 aos despus de celebrarse la reunin de Ro
de Janeiro en 1992.
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xiii.
xiv.
COP XII. Cumbre de Nairobi, 2006. Se aprueban ayudar para que los pases
en vas de desarrollo puedan adaptarse al cambio climtico.
xv.
xvi.
xvii.
COP XV. Cumbre del Clima de Copenhague, y horizonte post Kioto (2009).
Desgraciadamente, en esta ocasin no se cumplieron las expectativas. Varios
pases (Venezuela, Cuba, Nicaragua, Bolivia, y Sudn) rechazaron un acuerdo.
La toma de decisiones importantes frente al cambio climtico se posterg al
ao siguiente.
xviii.
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Mtodo
Muestreadores pasivos
Muestreadores activos
Analizadores
automticos
Sensores remotos
Ventajas
Muy bajo coste.
Muy sencillos.
tiles para estudios de base.
Bajo coste.
Fcil de operar.
Operacin segura.
Datos histricos.
Comprobados.
Altas caractersticas.
Datos horarios.
Informacin en tiempo real.
Dan datos en un determinado
espacio.
til cerca de las fuentes.
Medidas de multicomponentes.
Inconvenientes
No tiles para algunos contaminantes.
En general, dan medias mensuales y
semanales.
Medias diarias.
Trabajo intensivo.
Requiere anlisis en el laboratorio.
Complejos.
Requieren gran adiestramiento.
Costes elevados.
Muy complejos.
Difciles de operar, calibrar y validar.
No siempre comparables con medidas
puntuales.
a) Muestreadores pasivos
Los muestreadores pasivos no utilizan bombas de aspiracin para captar el aire con el
contaminante. Este tipo de equipo se basa en la difusin de los contaminantes hacia la
superficie del muestreador. Despus del perodo de muestreo, generalmente de
semanas, se realiza la extraccin del contaminante para su posterior anlisis.
Los materiales que con mayor frecuencia se utilizan son: carbn activo, gel de slice y
resinas sintticas (XAD, Porapak, Chromosorb, etc.).
b) Muestreadores activos
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steres de celulosa
Cloruro de polivinilo
(PVC)
Politetrafluoretileno
o tefln (PTFE)
Policarbonato
Fibra de vidrio
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En la salida del soporte se coloca un frasco borboteador o impinger con una solucin
lquida que absorbe el contaminante.
La comunicacin con el exterior se hace mediante un tubo de material plstico desde
la entrada del portafiltros, terminado en el extremo opuesto en un embudo de un
dimetro comprendido entre 3 y 5 cm.
La aspiracin de la muestra de aire se hace mediante una bomba elctrica de
aspiracin de membrana, capaz de aspirar entre 2 y 4 m3 en 24 horas. Para conocer el
volumen de aire muestreado y referir al mismo los resultados obtenidos en los anlisis,
se usa un pequeo contador que mida un caudal de aire de 1.5 a 3 l/minuto.
Los distintos elementos del equipo se conectan mediante tubos de vidrio o de material
plstico inerte, de unos 8 mm de dimetro interior.
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127,3 10 4
D2
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a) Metodologa discontinua
Una vez tomada la muestra en el lugar de medida, mediante alguno de los mtodos
descritos anteriormente se analiza en el laboratorio con alguna de las tcnicas
siguientes:
Gravimetra/reflectometra, empleada para el anlisis de partculas.
Potenciometra/conductimetra, utilizada para el anlisis de gases,
lquidos y partculas.
Espectrofotometra de UV/visible, usada para el anlisis de gases,
lquidos y partculas.
Espectrometra de Absorcin Atmica, que se emplea para el anlisis de
lquidos y partculas.
Cromatografa inica, utilizada para el anlisis de gases, lquidos y
partculas.
Cromatografa de gases-espectrometra de masas, empleada para el
anlisis de gases, lquidos y partculas.
Cromatografa de lquidos de alta resolucin, que se utiliza para el
anlisis de gases y partculas.
Fluorescencia de Rayos X / Difraccin de Rayos X, usada para
partculas.
En la tabla siguiente, se citan alguno de los mtodos habituales para la determinacin
de ciertos gases y partculas.
Contaminante
Amoniaco (NH3)
Mtodos
Mtodo del fenolato sdico
Mtodo de Nessler
Mtodo del pentxido de yodo
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Mtodo
Sulfuro de hidrgeno (SH2)
del
azul
de
metileno
(Jacobs)
Mtodo espectrofluoromtrico
Cloro (Cl2)
Mtodo de la 4-nitroanilina
Mtodo potenciomtrico
b) Analizadores automticos
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Las distintas tcnicas analticas deben ajustarse a los objetivos de calidad de los datos
que se especifican en la normativa legal aplicable a cada contaminante en concreto. A
continuacin se describen algunas de estas tcnicas.
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Esta tcnica se basa en la absorcin parcial de la radiacin emitida por una fuente
radiactiva estable. Las partculas en suspensin presentes en la muestra de aire se
retienen en un filtro de fibra de vidrio, a intervalos de tiempo controlados
automticamente. Su concentracin se determina a partir de la atenuacin sufrida por
la radiacin emitida por la fuente al atravesar el filtro donde se han depositado las
partculas.
El dispositivo, mostrado en la figura 12, consta de una fuente de radiacin , un
contador GeigerMuller, un amplificador, un sistema de registro, un sistema de
sujecin y arrastre del filtro de fibra de vidrio y el conjunto toma-muestras.
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c) Bioindicadores
Para determinar la calidad del aire tambin se pueden utilizar los bioindicadores, que
reflejan la sensibilidad de ciertos receptores a la contaminacin atmosfrica. La
ventaja que tiene este tipo de indicador frente a los anlisis qumicos tradicionales es
que responden a gran nmero de compuestos y que reflejan los efectos de la
acumulacin a lo largo del tiempo. Adems, miden directamente los parmetros
requeridos en un momento determinado. Los bioindicadores son muy variados en
nmero y tipo, pero se pueden clasificar en:
Indicadores
biolgicos
Indicadores
bioqumicos
Bioensayos
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absorbente.
Para
esto
se
usan
muestras
patrones
de
contaminante y aire.
Utilizar de bombas de caudal constante de aire al captador, para evitar
volmenes de muestra errneos.
Almacenar, conservar y transportar las muestras adecuadamente para
evitar alteraciones que puedan originar que los resultados de los anlisis
sean errneos.
La muestra que llega al laboratorio debe estar perfectamente identificada. Se debe
conocer la cantidad de muestra que llega y el volumen de aire captado. Su
manipulacin debe ser cuidadosa para evitar su contaminacin e identificacin. El
almacenamiento de muestras debe realizarse en las condiciones adecuadas.
En los mtodos continuos, lo fundamental en la captacin de contaminantes
atmosfricos, es el diseo de la lnea de muestreo o manifold. sta determina la
exactitud y la credibilidad de las medidas realizadas. Adems, en las casetas se
instalan los analizadores automticos, es esencial controlar la temperatura mediante
acondicionadores de aire, ya que algunos analizadores pueden verse afectados por
temperaturas extremas.
Para asegurar la representatividad y validez de los datos obtenidos durante los anlisis
en continuo hay que tener en cuenta los siguientes factores:
Determinacin de las caractersticas dinmicas del equipo, como el
tiempo de respuesta, el tiempo de retardo, etc.
Determinacin de la relacin entre la concentracin del contaminante
y las lecturas del instrumento, su linealidad, repetitividad y el lmite
inferior de deteccin. Para esto, se realiza la calibracin de los equipos
empleando gases patrn, que no deben tener impurezas.
Comprobacin de la selectividad del analizador, para verificar que slo
mide el contaminante determinado.
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se
pueden
determinar
mediante
absorcin
atmica,
ya
sea
por
Contaminante
Dixido de azufre (SO2)
xidos de nitrgeno (NOx)
Monxido de carbono (CO)
Sulfuro de hidrgeno (SH2)
Compuestos
voltiles
Ozono (O3)
orgnicos
Mtodos
Colorimetra, fotometra de llama, fluorescencia UV,
mtodo del agua oxigenada
Colorimetra, quimioluminiscencia.
Cromatografa de gases, espectrometra IR.
Absorcin en sulfato de cadmio y valoracin con
tiosulfato sdico.
Ionizacin de llama, cromatografa de gases.
Quimioluminiscencia, absorcin UV.
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Segn la Decisin EPER, los Estados Miembros deban informar, con periodicidad
trienal, a la Comisin Europea de sus emisiones generadas al aire y al agua por los
complejos industriales afectados. A su vez, la Comisin Europea deba publicar estos
datos y hacerlos accesibles a travs de internet (a travs de EPER- Espaa en nuestro
caso).
El EPER qued derogado con la entrada en vigor del Reglamento (CE) 166/2006,
relativo al establecimiento de un registro europeo de emisiones y transferencias
de contaminantes o Registro E-PRTR y por el que se modifican las Directivas
91/689/CEE y 96/61/CE del Consejo, que surge a partir de la firma del Convenio
Aarhus y la ratificacin del Protocolo PRTR (Pollulant Release and Transfer Registers).
Este Reglamento se transpuso a nuestro ordenamiento jurdico mediante el Real
Decreto 508/2007, del 20 de abril, por el que se regula el suministro de informacin
sobre emisiones del Reglamento E-PRTR y de autorizaciones ambientales integradas.
El objetivo de este RD es facilitar y complementar la aplicacin del Reglamento
E-PRTR. Las actividades incluidas en su anexo I estn obligadas a informar,
segn anexo III sobre sus emisiones de las sustancias enumeradas en su anexo
II. As se forma el PRTR-Espaa.
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a) Temperatura.
b) Humedad
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La direccin del viento se mide mediante veletas, que pueden ser registradoras o no.
Su informacin se traslada a una rosa de los vientos. La medicin de la velocidad del
viento se realiza mediante anemmetros y se expresa en m/s o Km/h. Los
anemmetros pueden ser de varios tipos:
De molinete y de hlice. Constan de un captador y de un sistema
transmisor.
Estticos. Miden la presin esttica y la del viento, como los tubos de
Pitot; el arrastre de cuerpos; o el desplazamiento de un pndulo, como los
anemoclinmetros.
Trmicos. Se basan en el intercambio de calor de un hilo.
Snicos. Se fundamentan en la propagacin del sonido en la direccin del
viento.
d) Insolacin y radiacin
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e) Precipitacin
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A partir del modelo desarrollado anteriormente, en esta fase habr que designar quien,
como y con qu se va a llevar a cabo el control de la contaminacin. Las labores que
hay que realizar en esta etapa son:
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c) Planificacin y diseo
La fase de planificacin y diseo implica el desarrollo de las siguientes actividades:
Seleccin definitiva de los agentes a controlar. As se establecer si se
controlan los contaminantes primarios, como NOx, CO o SO2 o
secundarios, como los PAN (peroxiacetilnitrato).
Seleccin definitiva del rea de estudio.
Establecimiento de la localizacin y el nmero de puntos de muestreo.
Para ello, se siguen una serie de criterios como la representatividad la
comparabilidad, los requisitos fsicos y tecnolgicos, el tipo de medidas,
etc. El muestreo se puede realizar mediante:
o Estaciones remotas o de vigilancia. Son cabinas
acondicionadas donde se miden los valores de inmisin de
distintos contaminantes como CO, NOx, partculas, SO2, BTX y
ozono. Se componen de analizadores automticos, ventiladores y
una estacin meteorolgica. Disponen de equipos de calibracin
con atmsferas patrn para los analizadores.
o Unidades mviles. Son vehculos acondicionados para la medida
de valores de emisin e inmisin de ciertos contaminantes como
O3, PAN, BTX y NOx.
Establecimiento de la duracin y frecuencia de muestreo.
Establecimiento de los elementos complementarios. Habr que determinar:
o Las necesidades de laboratorio, para la puesta a punto de
atmsferas patrn, realizacin de los anlisis y puesta a punto de
nuevas tcnicas.
o Establecimiento de sistemas de control y garanta de calidad.
o Implantacin de un sistema centralizado de adquisicin,
transmisin, manejo y presentacin de los datos recogidos.
o Establecimiento de un plan de mantenimiento.
o Seleccin de tecnologas a aplicar, escogiendo entre redes
manuales, automticas, de vigilancia, de alerta, de configuracin
geomtrica, etc.
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definir y establecer objetivos de calidad del aire ambiente para evitar, prevenir o
reducir los efectos nocivos para la salud humana y el medio ambiente en su
conjunto;
ii.
iii.
obtener informacin sobre la calidad del aire ambiente con el fin de ayudar a
combatir la contaminacin atmosfrica y otros perjuicios y controlar la evolucin
a largo plazo y las mejoras resultantes de las medidas nacionales y
comunitarias;
iv.
asegurar que esa informacin sobre calidad del aire ambiente se halla a
disposicin de los ciudadanos;
v.
mantener la calidad del aire, cuando sea buena, y mejorarla en los dems
casos;
vi.
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La Comisin presenta y actualiza los valores lmite y cada pas tiene la obligacin de
realizar mediciones en las ciudades y de establecer medidas para cada situacin y
alerta a travs de las redes de vigilancia y control de emisiones.
En la UE se pueden destacar las siguientes redes de control y vigilancia:
a) Redes de seguimiento de bosques, surgidas a raz del creciente
deterioro del estado de salud de los bosques registrado en Europa hacia la
dcada de los ochenta, provocado por la contaminacin atmosfrica.
En la actualidad, las Redes Europeas se regulan por el Reglamento
CE/614/2007 relativo al instrumento financiero para el medio ambiente
(LIFE+). En este marco, los representantes de los centros focales
nacionales del ICP Forest (documento que describe el estado de los
bosques europeos) en los Estados Miembros y de la comunidad cientfica
internacional elaboraron el Sistema Europeo de Seguimiento de Bosques
b) La red EMEP/BAPMoN mide la contaminacin de fondo en las zonas
rurales (la que pueda existir lejos de los focos de emisin) dentro del
convenio de Ginebra sobre el transporte a larga distancia de contaminantes
atmosfricos. Los datos se envan al centro Europeo de Coordinacin
qumica para su procesado y almacenamiento.
c) La red EMEP/CORINER, ya explicada en el apartado 3.2.1 de este mdulo.
En Espaa, el control y vigilancia de la contaminacin atmosfrica se realiza mediante:
Las redes europeas.
La Red Espaola de Vigilancia de la Contaminacin Atmosfrica, formada
por las redes de vigilancia de las Comunidades Autnomas y de los
Ayuntamientos.
La Red EMEP/VAG/CAMP, que se encarga de la observacin de la
composicin qumica de la atmsfera a escala regional lejos de fuentes
contaminantes
(http://www.aemet.es/documentos/es/eltiempo/observacion/contaminacionf
ondo/AYUDA_WEB_EMEPVAGCAMP.pdf)
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c) Nivel crtico: el fijado con arreglo a conocimientos cientficos por encima del
cual pueden producirse efectos nocivos para algunos receptores como las
plantas, los rboles o ecosistemas naturales, pero no para el hombre.
d) Valor objetivo: valor fijado con el fin de evitar, prevenir o reducir los efectos
nocivos para la salud humana y el medio ambiente en su conjuntos, que debe
alcanzarse, en la medida de los posible, en un periodo determinado.
e) Umbral de alerta: nivel a partir del cual una exposicin de breve duracin
supone un riesgo para la salud humana que afecta al conjunto de la poblacin
y que requiere adopcin de medidas inmediatas. La legislacin ha fijado
umbrales de alerta para el NO2, SO2 y el ozono:
Contaminante
Dixido de azufre (SO2)
Dixido de Nitrgeno (NO2)
Ozono
f)
Umbral de Alerta
3 horas consecutivas: 500 g/m3 en un
rea representativa
3 horas consecutivas: 400 g/m3 en un
rea representativa
1 hora: 240 g/m3
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Para finalizar este apartado sobre redes de vigilancia, en los siguientes links puedes
ver ejemplos de redes de vigilancia de la contaminacin atmosfrica de distintas
comunidades autnomas:
a) Andaluca:
http://www.juntadeandalucia.es/medioambiente/site/aplica/medioambiente/site/
web/menuitem.a5664a214f73c3df81d8899661525ea0/?vgnextoid=cb3d3ba7f5f
05010VgnVCM1000000624e50aRCRD&vgnthirdoid=75d8185968f04010VgnV
CM1000001625e50aRCRD
b) Comunidad de Madrid:
http://gestiona.madrid.org/aireinternet/html/web/3.htm?ESTADO_MENU=3
c) Comunidad Valenciana:
http://www.cma.gva.es/cidam/emedio/atmosfera/
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Con la aplicacin de este Plan se prev que en 2020 la participacin de las renovables
en nuestro pas sea del 22,7% sobre la energa final y un 42,3% de la generacin
elctrica.
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iv.
v.
c) Utilizacin de biocarburantes.
d) Plan de Fomento de las Energas Renovables, aplicando mejoras en las
emisiones por vehculo.
En cuanto a las iniciativas espaolas sobre la mejora de la calidad del aire en las
ciudades se encuentran:
a) Estrategia Espaola de Calidad del Aire, ampliada con la entrada en vigor de
la Ley 34/2007 de calidad del aire y proteccin de la atmsfera.
b) Estrategia Espaola de Cambio Climtico y Energa Limpia, horizonte
2007-2012-2020.
c) Estrategia Espaola de Movilidad Sostenible. En cumplimiento de la
disposicin adicional sptima de la Ley 34/2007, se establece un marco de
actuacin para facilitar la movilidad sostenible y baja en carbono, que implica
garantizar que nuestros sistemas de transporte respondan a las necesidades
econmicas, sociales y ambientales, reduciendo al mnimo sus repercusiones
negativas. Con este documento se fomenta, entre otras cosas, una movilidad
alternativa al vehculo privado, uso de la bicicleta como modo sostenible de
transporte, todo ello con la ayuda de una planificacin urbanstica que facilite
las medidas contempladas.
d) Impuestos ambientales, incentivos fiscales, reduccin del IVA para el
transporte por ferrocarril y autobs.
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Contaminante
Emisiones 2000
(Kt)
Emisiones 2020
(Kt)
Reduccin
SO2
8735
2805
67.9 %
NOx
11581
5888
49.2 %
COV
10661
5916
44.5 %
NH3
3824
3686
3.6 %
PM2.5
1749
964
44.9 %
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Por ejemplo, en 2005 el sector del transporte fue responsable del 26% del total de
emisiones de SO2, NOx, CO y precursores de O3.
Por lo tanto, es primordial atacar este problema desde distintos mbitos, y uno de ellos
es el de la tecnologa. El diseo y fabricacin de motores que emitan menos gases y
los biocombustibles favorecen el control de las emisiones de los automviles y otros
medios de transporte. Adems, estas acciones se deben complementar con el
urbanismo, la gestin del trfico y la concienciacin ciudadana.
En este marco, la Asociacin Nacional de Fabricantes de Automviles y Camiones
(ANFAC) asegura en un artculo publicado en diciembre de 2010 para la revista
AMBIENTA, perteneciente al MARM, que el vehculo automvil en todas sus
modalidades es, hoy en da, el bien de consumo ms regulado en lo que a su impacto
ambiental se refiere. Esto, sumado al desarrollo tecnolgico del sector permite afirmar
que 30 vehculos actuales contaminan menos que un vehculo hace 20 aos, o que
un vehculo producido en 2005 emita 6 veces menos gases que uno del ao 1993 (que
ya incorporaba catalizador) y un 50% menos que unos producido en el ao 2000,
segn alega el ANFAC.
An as, la actual estrategia de la UE de reducir las emisiones de CO2 de los vehculos
se basa en acuerdos voluntarios de las industrias del sector, en la informacin
facilitada al consumidor a travs del etiquetado, y en medidas fiscales que favorecen la
adquisicin de vehculos con un consumo ms eficiente. Tambin se ha fijado un lmite
de emisin de CO2 desde los nuevos vehculos de 120 g CO2/km en 2012. En 2009,
slo el 25 % aproximadamente de los vehculos nuevos de la UE son capaces de
cumplir con ese lmite de emisin, el 23 % emiten ms de 161 g CO2 /km, el 25% entre
160 y 141 g/km y el 27 % restante entre 140 y 120 g/km (Fuente: ACEA).
El reto de seguir disminuyendo el consumo y las emisiones de CO2 de los automviles
es uno de los desarrollos tecnolgicos ms importantes del sector. As, el mercado se
est orientando hacia los coches que menos emisiones de CO2 emiten. Por ello, la
industria del automvil ha establecido tres lneas de trabajo principales:
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tecnologa
radica,
entre
otros
aspectos,
en
la
existencia
de
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Eficiencia
La eficiencia (%) de un sistema de tratamiento viene dada por la
expresin:
x y
100
x
FD
1
1
100 P
del factor FD se le
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Entre los sistemas de separacin mecnica se pueden citar los separadores por
gravedad, por dispersin, por inercia o centrfugos. En la figura 17 se ven alguno de
estos dispositivos.
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Figura 18. Lavador Ventury (a), torre de lavado (b) y condensador (c). (Heinsohn,
1999)
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Estas tcnicas utilizan las fuerzas elctricas generadas mediante campos elctricos
provocados mediante electrodos de descarga o precipitacin.
El sistema se compone de un tubo o caja, por el que circula el gas, que contiene unos
hilos verticales que hacen de electrodos emisores y unas placas perifricas que son
los electrodos colectores.
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a) Absorcin
La absorcin consiste en una transferencia por difusin de los componentes ms
solubles de la fase gaseosa a la fase lquida. Esta transferencia puede ser lenta si el
proceso se da por una difusin molecular natural debida a diferencias de
concentracin entre la fase lquida y la gaseosa. Si la transferencia se origina por una
difusin turbulenta provocada, se produce ms rpidamente.
La absorcin puede ser fsica, si no hay reaccin entre el gas contaminante al
disolverse en el lquido, o qumica, si el gas se disuelve en el lquido y, adems,
reacciona con l transformndose en otros productos.
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El relleno de las columnas de lavado depender del gas a tratar y del disolvente
utilizado. Los rellenos que se pueden utilizar son materiales cermicos como la
porcelana o el gres; materiales metlicos como el aluminio o el acero dulce; plstico o
carbono. La base del relleno es una malla que tambin depende del disolvente, pero
puede ser de madera, metal, vidrio, carbono o plstico.
Los disolventes ms empleados son el agua o soluciones acuosas de sosa,
etanolamina, dietanolamina o hidrxido potsico. Cuando los disolventes se cargan de
contaminantes es necesaria su regeneracin. Para sta, los mtodos ms habituales
son:
Desorcin con un gas inerte. Es el proceso contrario a la absorcin. El
lquido pasa a un gas inerte como vapor de agua que, posteriormente se
condensa.
Desorcin por ebullicin. Si se aumenta la temperatura, se reduce la
solubilidad del gas y el disolvente, si es agua, se evaporar.
Posteriormente, se condensa el contaminante.
Desorcin por disminucin de la presin. Al disminuir sta aumenta la
concentracin de gas contaminante siendo ms fcil su eliminacin.
El rendimiento del proceso aumenta cuanto menor sea la resistencia de la fase lquida.
Esto se consigue empleando un disolvente reactivo, en el cual el gas sea muy soluble.
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Por otra parte, cuanto mayor sea la superficie del material de relleno mayor ser la
interfase entre lquido y gas y mejor el rendimiento. Existen otros factores que inciden
en el proceso como la temperatura de los gases a la entrada y a la salida; el caudal de
la corriente gaseosa y del disolvente; las prdidas de carga; la concentracin del gas y
los niveles de corrosin, incrustacin o colmatacin.
b) Adsorcin
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c) Incineracin
La incineracin consiste en una oxidacin rpida de los compuestos orgnicos de la
fase gaseosa, que se transforman en agua y CO2 en presencia de oxgeno. La
concentracin de este ltimo y la temperatura de la llama se deben controlar para
evitar o minimizar la produccin de NOx. En la figura 21, se muestran distintos
esquemas de incinerador.
La combustin se puede llevar a cabo de distintas formas:
Antorchas. Son procesos de combustin que se utilizan cuando los gases
estn en concentraciones mayores a lmite de inflamabilidad, con un poder
calorfico mayor a 400 Kcal/m.3. Para evitar la formacin de humo se
mezcla el gas con aire antes de la ignicin. La eficacia de destruccin de
las antorchas para compuestos orgnicos voltiles es de,
aproximadamente, el 98 %. Este proceso se utiliza en refineras, complejos
petroqumicos, plantas que operan con H2, NH3, cianhdrico, gases txicos,
etc.
Incineradores y quemadores de postcombustin. Se aplican cuando los
gases estn en concentraciones menores al lmite inferior de
inflamabilidad. La combustin se realiza en cmaras cerradas, donde se
calientan los gases contaminantes a temperaturas mayores a 1000 C,
para alcanzar su temperatura de autocombustin. Para conseguir una
mezcla completa con aire, la corriente gaseosa se somete a turbulencias.
Estos procesos pueden tener problemas debido a la formacin de NOx.
Este tipo de sistema se utiliza, con eficiencias de hasta el 99 %, en la
industria papelera, en las incineradoras de residuos urbanos, en fbricas
de grafito y en la industria grfica, entre otras.
Combustin cataltica. Son procesos que transcurren a temperaturas
menores que los de postcombustin, en los cuales se oxida la materia
orgnica, y, por lo tanto, tienen una menor emisin de NOx.
Se utilizan mucho para gases combustibles con baja concentracin. Para
que la oxidacin se d a menor temperatura, se emplean catalizadores,
que pueden ser msicos, constituidos por sustancias activas, o
soportados, en los que las especies activas se colocan en un material con
una superficie especfica.
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d) Condensacin
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En los condensadores de superficie, los gases entran en contacto con una superficie
fra por la cual circula un lquido o gas enfriado. La eficiencia de eliminacin de los
contaminantes mediante condensadores vara entre el 50 y ms del 95 %,
dependiendo del diseo y aplicacin.
e) Biofiltracin
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(Certificate
Emission
Reduction)
RCE:
generados
por
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En la ltima Cumbre del Clima, celebrada en Cancn, se aprob que los proyectos de
captura y almacenamiento geolgico de CO2 sern elegibles como proyectos MDL
siempre que se respeten unos criterios de seguridad y rigor desde el punto de vista
ambiental. A estos efectos, se encomienda al SBSTA (Subsidiary Body for Scientific
and Technological Advice, organismo que aconseja a la Conferencia de las Partes
sobre cuestiones de clima, el medio ambiente, la tecnologa y el mtodo) desarrollar
modalidades y procedimientos para la inclusin de esta nueva modalidad de proyectos
de MDL, para que sean aprobados en la prxima Conferencia de las Partes.
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energtico
excesivo
debido
la
intensidad,
horario
de
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Figura 24. Potencia media por luminaria utilizada en los pases de la UE.
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Segn este estudio, esto hace que las grandes concentraciones de luz de alta
potencia contaminen ms que la misma potencia en modo extendido.
Las medidas correctoras que se pueden aplicar son diseos de los focos emisores de
luz que eviten el flujo de luz por encima del plano horizontal (ver figura 25, Normas
Bsicas de Utilizacin del Alumbrado), limitacin en la potencia elctrica de dichos
focos y de su horario de funcionamiento, y la generalizacin en el uso de lmparas de
sodio de bajo consumo.
En materia de legislacin, slo existen disposiciones a nivel autonmico que regulen el
alumbrado exterior reduciendo la contaminacin lumnica (la Ley 6/2001 de la
Generalitat de Catalua, de 31 de mayo, de ordenacin ambiental del alumbrado para
la proteccin del medio nocturno, o la Ley de Contaminacin Lumnica y de Fomento
del Ahorro Energtico, del Consejo de Gobierno de Castilla y len, son ejemplos de
ello). La primera iniciativa jurdica importante adoptada al respecto en Espaa fue la
Ley 31/1988, de 31 de octubre, sobre proteccin de la calidad astronmica de los
observatorio del Instituto de Astrofsica de canarias, y su posterior reglamento
(Real Decreto 243/1992, de 13 de marzo).
A partir de estas disposiciones las comunidades autnomas desarrollaron su propia
normativa sobre contaminacin lumnica. En este marco, el Comit Espaol de
Iluminacin y el Instituto para la diversificacin y Ahorro de la Energa (IDAE),
perteneciente al Ministerio de Industria, Turismo y Comunicaciones, han elaborado
una propuesta modelo de Ordenanza municipal, dirigida a los Ayuntamientos que
quieran regular sus instalaciones de alumbrado exterior y reducir as el impacto
ambiental en cuanto a consumo de energa y resplandor luminoso nocturno.
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Por ltimo, el incremento de la luz emitida por los ncleos urbanos trae consigo una
mayor luminosidad del fondo del cielo nocturno, lo que dificulta e, incluso, imposibilita,
la observacin del firmamento, suponiendo una prdida cultural y paisajstica de valor
incalculable, segn reconoce la Unesco en su "Carta de los derechos de las
generaciones futuras". En este sentido, existe una iniciativa internacional llamada
Starlight, que se concibe como una campaa internacional en defensa de la calidad
de los cielos nocturnos y el derecho general a la observacin de las estrellas
(http://www.starlight2007.net/lainiciativa.htm). El objetivo bsico de esta iniciativa es
promover la Declaracin Universal del Derecho a la Luz de las Estrellas.
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7.- Legislacin
Para la proteccin del medio ambiente atmosfrico, hay una legislacin especfica
reciente y con un rpido proceso evolutivo.
Para evitar la degradacin del aire, existe legislacin de varios tipos:
a) De carcter preventivo. Regulan las actividades potencialmente
contaminantes de la atmsfera y la vigilancia de la calidad del aire. Adems,
establecen los mtodos analticos de medicin para que todos los resultados
puedan ser comparables y fiables.
b) De control. Incluyen las inspecciones de los niveles de emisin de las
actividades y la vigilancia del cumplimiento de la norma. Los lmites de emisin
se fijarn en base a los mtodos de muestreo y anlisis utilizados al hacer las
mediciones.
c) De potestad sancionadora. Incluyen las sanciones aplicables a las distintas
infracciones de la norma.
d) De restauracin. Incluyen los planes de actuacin en las zonas declaradas de
proteccin especial y de atmsfera contaminada.
La legislacin existente incluye las Directivas de la Unin Europea, y las Leyes o
Decretos del Estado espaol, las comunidades autnomas o entes locales. Espaa
tiene la obligacin de adoptar todas las directivas promulgadas por la UE y, por otro
lado, tiene el derecho de pronunciarse en todo aquello en que la UE no lo haya hecho.
Toda la normativa dictada por la UE en referencia a los niveles de calidad del aire es
de cumplimiento obligado por los Estados miembros. Estas directivas han sido
incorporadas a la legislacin espaola mediante distintos Reales Decretos.
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j)
m) Directiva
2006/40/CE,
relativa
las
emisiones
procedentes
de
aire
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j)
k) Real Decreto 13/2010, por la que se modifica la Ley 1/2005, de 9 de marzo, por
la que se regula el rgimen del comercio de derechos de emisin de gases de
efecto invernadero, para perfeccionar y ampliar el rgimen general de comercio
de derechos de emisin e incluir la aviacin en el mismo.
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l)
m) Real Decreto 101/2011, por el que se establecen las normas bsicas que han
de regir los sistemas de acreditacin y verificacin de las emisiones de gases
de efecto invernadero y los datos toneladas-kilmetro de los operadores areos
y de las solicitudes de asignacin gratuita transitoria de instalaciones fijas en el
mbito de aplicacin de la Ley 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el
rgimen de comercio de derechos de emisin de gases de efecto invernadero.
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j)
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j)
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