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Tema 3 Sistema Muscular

Ctia Arzileiro

Funes do Sistema Muscular


1) Movimentao Corporal, atravs da juno dos msculos esquelticos aos ossos, permitindo o controlo
consciente do movimento;
2) Manuteno da Postura, pois os msculos esquelticos permitem a manuteno do tnus, o que permite
manter-nos em p ou sentados;
3) Respirao, pois os msculos do trax permitem os movimentos necessrios a tal ao;
4) Produo de calor corporal, resultante da contrao dos msculos;
5) Comunicao, visto que vrios msculos esto envolvidos na fala, na escrita, ;
6) Constrio dos rgos e vasos, pois os msculos permitem a excreo glandular, a regulao do fluxo
sanguneo, a digesto dos alimentos, etc.;
7) Batimentos cardacos, a contrao do msculo cardaco permite o batimento cardaco e o bombeamento do
sangue para as diferentes partes do corpo;

Propriedades do Msculo
O tecido muscular um tecido altamente especializado, de forma a permitir a contrao e encurtamento forado,
pelo que para que consiga tem que obedecer a 4 propriedades bsicas, sendo elas:

Contractilidade: Capacidade do msculo contrair, produzindo uma determinada fora;

Excitabilidade: Capacidade do msculo responder a um estmulo nervoso, hormonal e exterior;

Extensibilidade: Capacidade de se estriar para l do comprimento original em determinadas


situaes;

Elasticidade: Capacidade de retomar o seu comprimento original em repouso depois de ser estriado;

Tipos de Tecido Muscular


Msculo Esqueltico ou Estriado
Insere-se nos ossos;
Possu clulas longas e cilndricas;
Apresenta mltiplos ncleos com localizao perifrica;
Tm controlo voluntrio/consciente dependente do sistema nervoso, no
entanto responde a reflexos medulares;
Principal Funo: Movimento Corporal;

Msculo Cardaco
Constitui o corao;
Possu clulas cilndricas e ramificadas;
Apresenta um nico ncleo localizado centralmente;
Tm controlo involuntrio, isto , so controlados involuntariamente pelo
Sistema Nervoso Autnomo e pelo Sistema Endcrino;
Possu autorritmicidade,ou seja, contrai-se espontaneamente em
intervalos

aproximadamente

regulares,

sem

que

seja

sempre

necessria a estimulao nervosa ou hormonal para essa contrao;


Funo: Principal fora impulsionadora do sangue no S.Circulatrio;

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Msculo Liso
Constitui as paredes dos rgos ocos e tubulares;
Possu clulas fusiformes;
Apresenta um nico ncleo localizado centralmente;
Tm controlo involuntrio, isto , so controlados involuntariamente pelo
Sistema Nervoso Autnomo e pelo Sistema Endcrino;
Possu autorritmicidade,ou seja, contrai-se espontaneamente em
intervalos

aproximadamente

regulares,

sem

que

seja

sempre

necessria a estimulao nervosa ou hormonal para essa contrao;


Funo: Digesto mecnica, esvaziamento da bexiga, vasoconstrio e
vasorrelaxamento, midrase e miose;

Msculo Esqueltico
Estrutura do Msculo Esqueltico

Constitudo por fibras musculares esquelticas associadas a pequenas quantidades de tecido conjuntivo,
vasos sanguneos e nervos;

As fibras musculares esquelticas so clulas longas e cilndricas com mltiplos ncleos com localizao
perifrica, junto da membrana celular;

Aspeto estriado devido disposio das protenas nos sistemas contrcteis;

Tecido Conjuntivo: Estrutura


constitudo, essencialmente, por 3 componentes, componentes estes que so contnuos uns com os outros e com
o tecido conjuntivo dos tendes e com o peristeo dos ossos. Sendo eles:
1. Endosmio: rede de tecido conjuntivo frouxo,
constitudo por numerosas fibras reticulares que
envolve cada fibra muscular;
2. Perimsio: tecido conjuntivo mais denso que envolve
grupos de fibras musculares com o seu respectivo
endomsio, isto , envolve os feixes musculares;
3. Epimsio ou fscia: tecido conjuntivo denso, fibroso
de colagnio que cobre toda a superfcie muscular,
isto , envolve o msculo constitudo por diversos
feixes musculares;

Fibras Musculares: Estrutura

sarcoplasma

das

fibras

musculares est preenchido por miofibrilhas. No


restante sarcoplasma esto grnulos de glicognio,
mitocndrias e retculo sarcoplasmtico rugoso
muito desenvolvido, entre outros organitos celulares;

miofibrilha

uma

estrutura

filamentosa constituda por unidades contrcteis, os


sarcmeros, dispostos sequencialmente topo a topo.
Sarcmero

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Cada sarcmero constitudo por miofilamentos proteicos de actina (finos) e miosina (grossos),
apresentando uma tal organizao espacial geomtrica dos mesmos, que confere o aspecto estriado a
este tipo de msculo quando visto longitudinalmente;

Sarcmero: Estrutura

Disco Z rede filamentosa de protenas que faz a ligao dos

miofilamentos de actina;

Banda I ou isotrpica banda clara que inclui um disco Z e que se

estende para um lado e para outro do mesmo at s extremidades dos


miofilamentos de miosina de sarcmeros adjacentes. Isto , a banda I
inclui apenas os miofilamentos de actina;

Banda A ou anisotrpica banda escura que se estende ao longo

do comprimento dos miofilamentos de miosina. Sobreposio dos dois


miofilamentes nas extremidades da banda;

Zona H centro da banda A, onde no h sobreposio dos

miofilamentos e apenas esto presentes miofilamentos de miosina;

Linha M linha escura no meio da zona H que consiste em

delicados filamentos que se ligam ao centro dos miofilamentos de miosina ,


isto , tem a funo de manter no lugar os miofilamentos de miosina
semelhana do disco Z relativamente aos miofilamentos de actina;

Miosina

Actina

Modelo de Deslizamento dos Miofilamentos


Este modelo visa a contrao muscular atravs do deslizamento dos miofilamentos de actina sob de miosina, de
forma a encurtar os sarcmeros das fibras musculares (aproximao dos discos de Z) que so responsveis pela
contrao dos msculos esquelticos, posteriormente ao encurtamento da miofibrilha, do feixe muscular e finalmente
do msculo, dando-se assim a contrao.

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Miofilamentos: Estrutura

Actina

Miosina

Composta por 2 cadeias de actina fibrosa


(Actina F) enroladas em dupla hlice;

propriamente dita, com forma de tacos de

Apresentam molculas de tropomiosina e


molculas de troponina, que se encontram
nas

extremidades

das

molculas

Composto por muitas molculas de miosina

de

tropomiosina;
Estas duas cadeias moleculares regulam a
interaco entre os locais ativos de actina
globular (Actina G) e miosina;

golfe;
Cada molcula de miosina composta por 2
molculas de miosina pesada enroladas em
dupla hlice e duas cabeas;
Quatro cadeias de miosina leve ligam-se s
duas cabeas da miosina pesada;
As cabeas de miosina pesada podem:
estabelecer

pontes

cruzadas

com

as

molculas de actina; ligar-se s pores


cilndricas das molculas de miosina; e tem
atividade ATPase;

Ciclo de Pontes Cruzadas


Consiste num ciclo repetitivo da ligao da cabea de miosina ao miofilamento de actina, gerando
fora e/ou encurtamento do msculo.

Para que ocorra pontes cruzadas necessria a presena de ATP (reservas de energia) e de Ca2+ (Clcio).

Sem clcio os locais ativos de actina ficam obstrudos pela tropomiosina, impedindo a ligao da actina s
cabeas da miosina e, consequentemente, a contrao, visto que no h deslizamento de miofilamentos;

Cada ciclo de pontes cruzadas gasta um ATP;

Sem ATP ou Ca2+ no existe ciclo;

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Estimulao Nervosa
Libertao de Ca2+ que permite a

ligao da cabea de miosina aos

estimula

locais ativos de actina.

hidrolisada (ADP e Pi), provocando o

ligao

dos
a

miofilamentos

libertao

deslizamento

da

consequentemente,

de

ATP

cabea,

e,

resultando

na

gerao de fora/tenso.

Relaxamento

rpida

hidrolisao

da

ATP

modifica a posio da cabea de

A atividade de ATP na cabea da

miosina, fazendo com que retorne

miosina enfraquece a ligao dos

sua

2 miofilamentos, estimulando a

posio

original

(posio

libertao

energizada).

da

cabea

do

miofilamento de actina, bem como


a

falta

de

Ca2+

provoca

desligamento.

Fim de Estimulao

Na ausncia de ATP (energia) o ciclo termina neste ponto, resultando em rigor mortis (o msculo permanece

contrado aps a morte devido falta de ATP para relaxamento).

Potenciais de Ao
Potenciais de Ao como evento eltrico que desencadeia evento mecnico contrao

A concentrao de ies de Na+ e Cl- maior no exterior

da clula do que no interior;

A concentrao de ies de K+ maior no interior da

clula do que no exterior;


As diferentes concentraes inicas intra/extra celulares (propriedades
eltricas das clulas) dependem de:
Bomba sdio-potssio;
Caractersticas de Permeabilidade da Membrana;

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Caractersticas de Permeabilidade da Membrana Celular

A membrana celular apresenta uma permeabilidade seletiva, isto , permite apenas a passagem de algumas
substncias para a clula, repelindo substncias como, por exemplo, protenas de carga negativa.
Existem 2 tipos de canais inicos que permitem a passagem de ies:
1. Canais inicos com porto;
2. Canais inicos sem porto ou canais permeveis;

Canais responsveis pela permeabilidade inica


da membrana quando no estimulada ou em
repouso.

Cada canal quase exclusivamente especfico para um nico tipo


de ies.
Existem canais abertos de K+ e Cl- em maior quantidade, pelo que a
membrana vai ser mais permevel a estes ies, entrando ento para o
interior da clula.
Por sua vez, o nmero de canais abertos para Na + so muito
reduzidos, pelo que a membrana no vai ser to permevel a este io,
permanecendo assim no exterior da clula.

Existem 2 principais tipos de canais inicos com porto, nomeadamente:


1. Canais inicos com porto de voltagem ou dependentes de voltagem;
Abrem ou fecham em resposta a pequenas alteraes na voltagem

2. Canais inicos com porto de ligando (partcula que se liga a um recetor) ou dependentes de recetores
(protena ou glicoprotena que tem um stio recetor a onde se pode unir);
Abrem ou fecham em resposta ligao de um ligando a um recetor
Exemplo: O neurotransmissor acetilcolina quando libertado num terminal pr-sinptico de um neurnio um
ligando que se pode unir a um canal de Na+ com porto de ligando, ao se ligar ao stio recetor o porto ir se
abrir e o io ira-se difundir no interior da clula.

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Bomba Sdio-Potssio

uma protena transmembranar cuja atividade enzimtica utiliza a energia proveniente da degradao do ATP
em ADP e fosfato inorgnico para transportar ies de potssio e sdio contra os respetivos gradientes de
concentrao.

A bomba tem um papel importante na manuteno do potencial de repouso das clulas nervosas, musculares e
cardacas, e tambm responsvel pelo restabelecimento do equilbrio inicial aps um potencial de ao

Ela permite a troca de ies de sdio (Na+), oriundos do meio intracelular, por ies de potssio (K+), oriundos do
meio extracelular, numa relao precisa (3 Na+/2 K+).

O processo baseia-se em:


1 A bomba, ligada ao ATP, liga-se a 3 ies de
Na+ intracelulares;
2 O ATP hidrolisado, levando fosforilao da
bomba e libertao de ADP;
3 Essa fosforilao leva a uma mudana da
estrutura da bomba, expondo os ies de Na+
ao exterior da membrana. A forma fosforilada
da bomba, por ter uma afinidade baixa aos
ies de sdio, liberta-os para o exterior da
clula.
4 A bomba liga-se 2 ies de K+ extracelulares,
levando desfosforilao da bomba;
5 O ATP liga-se e a bomba reorienta-se para
libertar os ies de potssio para o interior da
clula: a bomba est pronta para um novo
ciclo.

Potencial da Membrana em Repouso

O potencial de repouso de uma clula ocorre quando o potencial de membrana no alterado por potenciais de
ao, ou seja, quando a membrana est polarizada e no h potenciais sinpticos ou qualquer outra alterao
ativa do potencial de membrana.

Na membrana das clulas, o potencial de repouso tem um valor negativo (-70 a -90mV), o que, por conveno,
significa que existe um excesso de carga negativa no interior da membrana comparado com o exterior.

O potencial de repouso definido pela diferena de carga eltrica atravs da membrana nas regies interna e
externa imediatamente adjacentes membrana celular.

Processo:
1 O potssio (K+) passa do interior para o exterior da membrana plasmtica devido a uma maior
permeabilidade de membrana a esse io. Essa permeabilidade resulta de um maior nmero canais de K+
sem porto;
2 O movimento relativo do K+ interrompido no momento em que o gradiente eltrico (causado pela
permanncia de anies orgnicos cargas negativas, no interior da membrana) se iguala ao gradiente
qumico.

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3 O potencial de repouso
estabelecido quando a fora
electromotriz (que levaria o
K+ para dentro) igualada
pela fora de sada

por

difuso do K+.

Potenciais de Ao

So sinais eltricos produzidos pelas clulas, resultantes de grandes alteraes do potencial de membrana, ou
seja resulta da inverso do potencial de membrana;

Importante para a transferncia de informao de um ponto para outro;

Apresentam 3 fases essenciais:


1. Despolarizao Quando o potencial de membrana se afasta do potencial de repouso, tornando-se mais
positivo (+40mV);
2. Repolarizao Quando o potencial de membrana regressa ao estado de repouso, tornando-se mais
negativo (-70 a -90mV);
3. Potencial tardio Quando a membrana fica ligeiramente hiperpolarizada por um curto perodo de tempo;

Processo:

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Em suma, o potencial de ao caracterizado por:


1 Inverso do potencial de repouso;
2 Fase ascendente ou de despolarizao
rpida, atingido o limiar de excitao;
3 Fase descendente ou de repolarizao;
4 Hiperpolarizao

(perodo

refractrio

relativo acontece quando um estmulo


acima

do

limiar

de

excitao

pode

desencadear um outro potencial de ao)


antes de regressar em definitivo ao
potencial de repouso;
5 Potencial de repouso;

Propagao de Potenciais de Ao

A propagao do impulso nervoso faz-se atravs do fluxo de ies,

positivos e negativos, ao nvel da membrana celular do axnio, o qual


facilitado por alteraes da permeabilidade da membrana.

O potencial de ao numa dada localizao da membrana celular

estimula

produo

de

um

potencial

de

ao

numa

localizao

imediatamente adjacente, ou seja, o potencial de ao no se move ao


longo do axnio, este propaga-se atravs da sucesso de sucessivos
potenciais de ao;

O sistema nervoso controla as contraces musculares enviando

potenciais de ao ao longo dos axnios para as clulas musculares,


culminando na contraco das mesmas por progresso tambm de um
potencial de ao ao longo do sarcolema das mesmas.

Todos os potenciais de ao so idnticos, o aumento da frequncia

(nr de p.a. produzidos por unidade de tempo) dos mesmos que pode aumentar a fora de contraco muscular.

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Juno Neuromuscular

Consiste na juno entre a parte terminal de um


axnio motor com uma placa motora regio da
membrana plasmtica de uma fibra muscular (o
sarcolema) onde se d o encontro entre o nervo e o
msculo

permitindo

desencadear

contrao

muscular.

Na juno neuromuscular o neurotransmissor utilizado


a acetilcolina.

Processo:
1) A fibra nervosa motora ramifica-se na sua terminao para formar um complexo de terminais nervosos
chamado placa terminal que se invagina na fibra muscular, mas fora da membrana plasmtica da mesma.
Entre elas existe a fenda sinptica.
2) A superfcie de contacto da membrana da fibra muscular est aumentada com a presena de fendas
subneurais. A membrana da clula muscular na rea de juno chama-se placa motora ou membrana
ps-sinptica.
3) A Sinapse ou juno neuromuscular consiste na terminao nervosa axonal e na rea de sarcolema da
fibra muscular que inerva: involve a terminao pr-sinptica, a fenda sinptica e a placa motora ou
membrana ps-sinptica. Cada terminao nervosa contm vesculas sinpticas com acetilcolina (ACh).
4) Quando o potencial de ao atinge a terminao nervosa induz a abertura de canais de Ca2+
dependentes da voltagem e a difuso deste io para o axoplasma. Por sua vez o Ca2+ induz, por exocitose, a
libertao de ACh na fenda sinptica.
5) A ligao da ACh a receptores especficos na
placa motora (receptores nicotnicos) e abertura
de canais de Na+ dependentes de receptores,
conduz difuso de Na+ para o sarcoplasma de
acordo com o gradiente de concentraes. Ao ser
atingido o limiar de excitao de mais canais de
Na+, agora, dependentes da voltagem, produz-se
um potencial de ao desta feita na fibra
muscular esqueltica.
6) A ACh libertada rapidamente metabolizada
pela acetilcolinesterase.
7) O potencial de ao gerado propagado ao longo do
sarcolema e sistema de tbulos transversais (tbulos T) junto das
cisternas terminais do retculo sarcoplasmtico (RS).
8) D-se Libertao do Ca2+ pelo Retculo Sarcoplasmtico,
resultando na contrao do msculo.
9) Aps a contrao d-se mobilizao do Ca2+ novamente
para o RS atravs de uma bomba Ca2+ -ATPase, levando ao
relaxamento do msculo.

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Acoplamento Excitao- Contrao

O Acoplamento excitao-contrao consiste no processo que compreende os eventos desde a excitao da


membrana sarcoplamtica at o desencadeamento da contrao da fibra muscular.

1 O

Neurotransmissor

difundido na fenda sintica


provocando um potencial de
ao;
2 Potencial de ao propaga-se
pelo sarcolema e pelo sistema
de tbulos transversais at ao
Retculo Sarcoplasmtico;
3 No Retculo Sarcoplasmtico o
potencial de ao estimula a
difuso de Ca2+;
4 O Ca2+ difundido liga-se
tropanina, removendo o ao
de bloqueio da tropomiosina,
fazendo com que os locais
ativos permaneam livres;
5 Estabelecem-se

pontes

cruzadas (cabea de miosina


liga-se

com

actina,

promovendo o deslizamento dos miofilamentos), o que resulta na contrao do msculo;

Fibras Musculares Esquelticas


Fibras Musculares tipo I

Fibras Musculares tipo IIB

Contrao lenta (respondem lentamente a estmulos


e desdobram o ATP lentamente);
Utilizam a fosforilao oxidativa (pelo que tem muitas
mitocndrias);
Contem grandes quantidades de mioglobina (permite
a fixao de O2) que refora a capacidade da clula
para a respirao aerbica;
Resistentes fadiga;
Localizao: msculos posturais e nos membros
superiores e inferiores, embora mais nos ltimos (ex:
atletas de endurance)
Funo: Actividades de Resistncia e Postura

Contrao rpida ( miofilamentos de miosina que


permite o rpido desdobramento de ATP);
Fracamente oxidativas (muito poucas mitocndrias);
Tem grandes depsitos de glicognio e pouca
mioglobina o que refora a capacidade anaerbica;
Pouco resistentes fadiga;
Contraem-se e cansam-se mais rpido;
Localizao: mais nos membros superiores do que
nos membros inferiores (ex: atletas de sprint);
Funo: Movimentos rpidos e intensos de curta
durao;

Msculo Liso
Msculo Multiunitrio vs. Unitrio

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Msculo Multiunitrio

Formado por fibras musculares lisas separadas que funcionam independentemente das demais;

Cada fibra est inervada por uma nica terminao nervosa do SNA;

O seu controle exerce-se principalmente por estmulos nervosos, respondendo a substncias neurotransmissoras
libertadas pelas terminaes nervosas (Ach e NA), contudo tambm respondem a estmulos hormonais;

Este tipo de msculo liso deve o seu nome, multiunitrio, ao facto de, semelhana do msculo esqueltico,
apresentarem mltiplas unidades motoras;
Exemplos: Msculo ciliar do olho, iris, msculo erector dos plos, grandes artrias
Msculo Unitrio ou Visceral

Constitudos por clulas fusiformes dispostas paralelamente em feixes ou camadas;

No tm os miofilamentos de actina e miosina dispostos em sarcmeros, no tendo por isso o aspecto estriado;

Localizao: intestino, canais biliares, ureteres, tero, brnquios, vasos sanguneos;

Funo: movimentos peristlticos intestinais e manuteno da tenso arterial;

Permite a passagem direta de um potencial de ao de uma clula para outra;

Estrutura

Apresentam um nico ncleo localizado centralmente;

No apresentam o sistema de tbulos T, mas sim cavolas, contendo canais de Ca2+ tipo L
(cuja subunidade 1 o DHPR);

O retculo sarcoplasmtico no to desenvolvido como no msculo esqueltico;

Os miofilamentos de actina esto ligados a corpos densos (corresponde aos discos Z do


msculo esqueltico);

Os corpos densos encontram-se disseminados pelo sarcoplasma e ligados ao sarcolema


(reas densas), onde so mantidos coesos atravs de filamentos intermedirios, no contrcteis, constitudos por
desmina ou vimentina;

Propriedades Eltricas do Msculo Liso Unitrio

As fibras esto distribudas em feixes ou lminas e


estabelecem entre si mltiplos pontos de contacto
(fendas de juno Gap Junctions) que asseguram a
passagem de correntes inicas envolvidas na gerao
de potenciais de aco conduo elctrica directa.

Comporta-se como um sinccio funcional permite a


contraco da massa muscular sem haver a secreo de
substncias neurotransmissoras;

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Conexes mecnicas entre as clulas musculares lisas

Sistemas contrcteis de clulas adjacentes esto ligados por reas densas


permitindo a transmisso da fora de contraco desenvolvida por uma clula
para a seguinte.

As reas densas correspondem de facto s junes aderentes (Adherens


junctions) encontradas em clulas epiteliais e consistem em placas de
glicoprotenas adesivas que estabelecem ligao entre as caderinas,
protenas transmembranares e os miofilamentos de actina intracelulares de
clulas adjacentes.

Fontes de clcio e mecanismos de depurao clcica do msculo liso

Potencial de membrana em repouso entre -55 e -40mV;

Potenciais de aco dependentes da abertura de canais lentos de clcio (tipo L), o que implica um potencial de
aco de resposta lenta;

O clcio para alm de ser o io acoplador do processo excitao-contraco pode tambm intervir na gerao de
potenciais de ao;

As fontes de clcio no msculo liso so:


Retculo Sarcoplasmtico;
Fluido extracelular;

Os mecanismos de depurao clcica englobam:


Bomba Ca2+ -ATPase do RS e do sarcolema;
Bomba trocadora Na+ - Ca2+ no sarcolema (3 Na+ por cada 1 Ca2+);

As bases bioqumicas da contraco do msculo liso


1 Despolarizao da membrana face a um estmulo;
2 Cavolas do sarcolema libertam Ca2+ (meio extracelular);
3 O Ca2+ difundido propaga-se para o sarcoplasma onde se combina
com a calmodulina (CaM);
4 O complexo calmodulina Ca2+ ativa a enzima cinase (MLCK) da
cadeia leve de miosina, fosforilando-a;
5 A miosina fosforilada assume a forma de filamento ligando-se com a
actina com ATPase (pontes cruzadas);
6 Aps se estabelecer as pontes cruzadas, h deslizamento de
miofilamentos, o que leva contrao do msculo;

Classificaes do Msculo Liso

Classificao com base na microanatomia:


Msculo liso multiunitrio e unitrio uma classificao que representa extremos de um espectro;

Classificao com base no padro de actividade


Msculo liso fsico apresentam contraces rtmicas ou intermitentes (Ex. msculo liso do tracto
gastrointestinal e urogenital).
Msculo liso tnico apresentam um certo nvel de tnus (Ex. msculo liso respiratrio e vascular)

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Caractersticas do Musculo Liso Visceral

Apresenta a capacidade de manter um estado de contraco prolongado tnus.


Deve-se a 2 factores essencialmente:
ao potencial de repouso das clulas musculares lisas (-55 a -40 mV) que mais positivo do
que o das clulasmusculares esquelticas (-85 mV), no qual os canais inicos sensveis
voltagem presentes no sarcolema que esto abertos a este potencial so de Ca2+, permitindo
a entrada passiva de Ca2+ e portanto a contraco moderada e contnua do msculo;

ou
somao de contraces individuais resultantes de uma estimulao nervosa contnua de
baixa intensidade ou de factores locais e hormonais. (Ex. tnus vascular e respiratrio);

Consegue responder com uma contraco nica e lenta a uma srie de potenciais de aco;

No entra em fadiga a menos que seja privado de oxignio;

O controlo da contraco/relaxamento do msculo pode fazer se por:


Substncias neurotransmissoras, secretadas pelas varicosidades das fibras nervosas do
SNA, a Ach e a NA (noradrenalina), que em contacto com receptores da camada mais
externa do msculo liso visceral (junes de difuso) geram um potencial de aco que se
propaga a toda a massa muscular atravs das fendas de juno. Ambas as substncias
podem ser excitatrias ou inibitrias consoante o subtipo de receptor;
Hormonas, como a adrenalina;

Msculo Liso Visceral: O caso do Intestino

No intestino, o msculo liso visceral caracteriza-se por um processo de autoexcitao;

Possu um conjunto de clulas especficas Clulas Intersticiais de Cajal (CIC), que se caracterizam por:
Clulas musculares lisas modificadas;
Clulas com morfologia dendrtica;
Numerosas mitocndias nos processos;
Numerosos feixes de filamentos de vimentina;
Ausncia de miofilamerntos de miosina;
Presena de cavolas;
RE liso e rugoso muito desenvolvido;
Gap junctions com as clulas musculares lisas;
Criam a actividade elctrica de onda lenta que determina a frequncia das contraces fsicas do
intestino;

As ondas lentas, originadas pela funo pacemaker das clulas intersticiais de cajal (CIC), representam os ritmos
elctricos basais do intestino.

O processo de onda lenta consiste em:


despolarizao rpida,
repolarizao parcial;
plateau prolongado;

repolarizao completa por abertura de canais de K+ dependentes do Ca2+;

Em alguns casos, quando se atinge o limiar, so impostos potenciais spike no plateau da onda lenta
potenciais muito curtos que intensificam a amplitude do plateau, podendo vir a dar origem a contraces fsicas
intestinais.

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As contraces fsicas rtmicas do msculo liso visceral ou unitrio originam os movimentos propulsivos do
contedo luminal.
Ex. movimentos peristlticos do tracto gastrointestinal.

Msculo Cardaco
Estrutura

Presena de discos intercalares, que correspondem s


reas densas das clulas musculares lisas, que mantm
coesos os sistemas contrcteis de clulas adjacentes topo a
topo;

Presena de fendas de juno, como no msculo liso.

Apresenta os miofilamentos de actina e miosina, organizados


em sarcmeros, semelhana do msculo esqueltico,
dispostos

sequencialmente

topo

topo,

constituindo

miofibrilhas.

Potenciais de Ao no Msculo Cardaco

Propagam-se de clula para clula;

Velocidade de propagao lenta;

Potenciais mais prolongados (200 a 500milisegundos);

Canais da membrana necessrios: Na+ (rpidos), K+ e Ca2+ (lentos);

Processo:
1 Despolarizao
Canais de Na+ abrem;
Canais de K+ fecham;
Canais de Ca2+ comeam a abrir;
2 Repolarizao inicial e Planalto
Canais de Na+ fecham;
Alguns canais de K+ abrem, causando a repolarizao
inicial;
Canais de Ca2+ abertos, produzem o planalto ao
atrasarem a restante repolarizao;
3 Repolarizao final
Canais de Ca2+ fecham;
Canais de K+ abrem;

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