Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la

Educacin

UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL
CALLAO

LABORATORIODE FISICOQUIMICA I
TEMA: DETERMINACIO DE PESOS MOLECULARES DE GASES Y
LIQUIDOS VOLATILES
PROFESOR: Ing. Gutirrez Cuba Cesar
INTEGRANTES:

GUTIERREZ VASQUEZ Liliana

JIMENEZ HUAMANI Nicoell
MURGUEITIO ESTEBES Anderson
PEBES CABRERA Ivette

GRUPO HORARIO: 90G

2016

OBJETIVOS
Determinar el peso molecular de lquidos voltiles como el etanol, metanol.

Hallar el margen de error al asumir un comportamiento ideal y un

comportamiento real de los gases.
Demostrar que la ecuacin de los gases ideales es aplicable a lquidos
voltiles
Determinar el peso molecular de gases de O2 .
Hallar el margen de error al asumir un comportamiento ideal y un
comportamiento real de los gases.

INTRODUCCION
La ley del gas ideal es til en la determinacin de las masas molares de
sustancias voltiles. Paraeste fin, un matraz de volumen conocido se llena con el
gas a presin y temperatura conocidas. Semide la masa del gas en el matraz.
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Estas medidas son suficientes para determinar la masa molarde la sustancia. A

partir de la ecuacin:

PV =RT

= RTm
M
PV

Donde m es la masa y M el peso molecular que es constante. Todas las

cantidades delsegundo miembro de la ecuacin se conocen por las mediciones
efectuadas; por tanto, puedeccalcularse M.Un valor aproximado de la masa molar
es en general suficiente para determinar la frmulamolecular de una sustancia.

MARCO TERICO

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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Cada tomo y cada molcula tienen un peso determinado llamados peso

atmico y peso molecular, respectivamente.
Como los pesos atmicos de los elementos slo pueden determinarse despus
de conocer los pesos moleculares de sus compuestos, vamos a considerar en
primer lugar los mtodos de determinacin de pesos moleculares.

Determinacin de pesos moleculares

La determinacin del peso molecular de un gas precisa cuatro datos: la masa de

sustancia contenida en el volumen gaseoso, el volumen, la presin y
la temperatura.
Como la presin y la temperatura son fcilmente medibles, basta con determinar la
masa de sustancia contenida en un volumen conocido (mtodo de Dumas) o el
volumen de gas producido por un peso dado de sustancia (mtodo de Vctor
Meyer). El mtodo de Dumas consiste en introducir una pequea cantidad de
lquido en un matraz terminado en un tubo capilar.
Se lleva el lquido a ebullicin y la diferencia de pesos entre el matraz lleno de
agua y lleno de aire permite determinar el peso del vapor y su volumen.
El peso molecular se calcula de modo inmediato una vez determinados la masa de
la sustancia y su volumen como vapor a la presin y temperatura dadas.
El mtodo de Vctor Meyer emplea un tubo de vidrio largo con dos tubuladuras
laterales en la parte superior, una para recoger el aire desplazado en una
campana de gases y otra provista de una varilla de vidrio.
Este dispositivo se halla colocado en el interior de un tubo mayor en el que se
hace hervir un lquido adecuado por encima del punto de ebullicin del lquido
cuyo peso molecular interesa determinar.
A continuacin se extrae el aire contenido en el tubo exterior por calentamiento, y
posteriormente se deja caer una pequea cantidad de lquido en una pequea
botellita provista de tapn en el tubo interior, en la parte inferior de la cual se ha
colocado previamente un poco de lana de vidrio para evitar su rotura.

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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Al calentar, el lquido contenido en la botellita se vaporiza desalojando un volumen

igual de aire, que se recoge en la campana de gases. Conocido este volumen y
efectuadas las correcciones correspondientes, resulta inmediato calcular el peso
molecular de la sustancia.
Mtodo de Dumas
Este mtodo se basa en la determinacin de la densidad del vapor del compuesto
encuestin. A diferencia del anterior, determina el volumen ocupado por un vapor a
unatemperatura superior a su punto de ebullicin y determina la masa de ese
vapor porpesada, restndole el peso del recipiente que lo contiene. La densidad
as determinadaser la del vapor a la temperatura que se cerr el matraz; para
hallar el pesomolecular basta con aplicar la frmula:

= RTm
M
PV
Jean Dumas demostr que el peso molecular de algunos compuestos orgnicos
era proporcional a la densidad de vapor del compuesto. El hecho de que el gas no
sea estrictamente ideal, nopresenta dificultad en la asignacin de la frmula
molecular correcta. Las mediciones de la masamolar han de realizarse a
temperaturas suficientemente altas para garantizar su vaporizacin.Adems el
hecho de que un gas real se parezca al ideal al disminuir la presin, se emplea
comobase para la determinacin de las masas molares de los gases.

DETERMINACIN DE MASAS MOLARES DE GASES

Masas molares
Es una de las maneras ms comunes para determinar a un compuesto sin
especificar sobre la naturaleza de dicho compuesto.
A partir de dicha determinacin se obtiene la Frmula emprica de cualquier
compuesto; aunque como se acaba de explicar dicha ecuacin no explica la
naturaleza del compuesto si expresa las proporciones atmicas relativas en las
que se encuentran sus elementos.
Para ello es necesario realizar la masa molar promedio que si nos informan del
tamao promedio de la molcula o macromolcula.

se entiende por masa molar tanto la masa atmica como la masa molecular
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Leyes de los Gases

&Teora cintica de los gases:
La termodinmica se ocupa de las variables microscpicas, como la presin, la
temperatura y el volumen; pero no de los tomos que componen una sustancia.
Sin embargo la mecnica estadstica: se basa en los mismos principios que la
termodinmica, aunque tienen en cuenta la composicin atmica de las
sustancias; sus leyes bsicas son las leyes de la mecnica que se aplican a los
tomos que forman el sistema tratando de determinar el comportamiento
microscpico del gas. Esto se realiza mediante un mtodo experimental que
consiste en medir la presin, o fuerza por unidad de rea, que un gas ejerce
sobre las paredes de un recipiente que lo contiene por medio de una de una
ecuacin.
La presin de los gases comnmente se expresa en atmsferas o milmetros de
mercurio.
El florecimiento pleno de la mecnica estadstica (estadstica cuntica), que
comprende la aplicacin estadstica de las leyes de la mecnica cuntica, ms que
las de la mecnica clsica para sistemas de muchos tomos finalizo en las leyes
de los gases ideales. Para ello es necesario diferenciar lo que es un gas real de un
gas ideal y sus diferencias.

Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones normales de temperatura y presin
se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin
muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable
de las de los gases ideales.

Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y
aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y
otros.
1. Un gas est formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo
del gas, cada molcula est formada por un tomo o un grupo de tomos.
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable,

consideramos que todas sus molculas son idnticas.
2. Las molculas poseen un movimiento aleatorio y obedecen las leyes
de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas
direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular dicho movimiento,
suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar a nivel
microscpico. Dependiendo de s los hechos experimentales indican o no
que nuestras predicciones son correctas.
3. El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del
movimiento de cualquiera de las molculas pueden cambiar bruscamente
en los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las
molculas, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques.
Como hay muchas molculas, suponemos que el gran nmero de choques
mantiene una distribucin total de las velocidades moleculares
El volumen de las molculas es una fraccin despreciable al ser ms
pequea del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas
molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen
ocupado por un gas se puede cambiar en un margen muy amplio, y cuando
un gas se condensa, el volumen ocupado por el lquido pueden ser miles de
veces menor que la del gas condensado. De aqu que nuestra suposicin
sea posible.
5. - No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto
durante los choques. Como hemos supuesto que las molculas sean tan
pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el
tamao de una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance
de las fuerzas moleculares es comparable al tamao molecular.
6. - Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los
choques entre las molculas con las paredes del recipiente se conserva el
mpetu y (suponemos)la energa cintica. Debido a que el tiempo de
choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el
choque de molculas, la energa cintica que se convierte en energa
potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como energa
cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio
por completo.
El estudio sistemtico del comportamiento de los gases le interes a los
cientficos durante siglos. Destacan los nombres de varios investigadores
que establecieron las propiedades de los gases.
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Ley De Boyle
La relacin matemtica que existe entre la presin y el volumen de un cantidad
dada de un gas a una cierta temperatura fue descubierta porRobert Boyle en
1662. Boyle encerr una cantidad de aire en el extremo cerrado de un tubo en
forma de U, utilizando mercurio como fluido de retencin. Descubriendo as que el
producto de la presin por volumen de una cantidad fija de gas era un valor
aproximadamente constante. Not que si la presin de aire se duplica su volumen
era la mitad del volumen anterior y si la presin se triplicaba el volumen bajaba a
una tercera mitad del inicial. Tambin observo que al calentar un gas aumentaba
su volumen si la presin se mantena constante, a este proceso se le llama
proceso isoborico.
Ley de Boyle:
El volumen de un gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a
la presin
De la Ley de Boyle se sabe que la presin es directamente proporcional a la
temperatura con lo cual la energa cintica se relaciona directamente con la
temperatura del gas mediante la siguiente expresin:

Energa cintica promedio=3kT/2

Donde K es la constante de Boltzman La temperatura es una medida de energa
del movimiento trmico y a temperatura cero la energa alcanza un mnimo (el
punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).

Ley de Charles

Establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su

temperatura absoluta, asumiendo que la presin de mantiene constante. Esto
quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presin constante, el
aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen.

Ley de Dalton

Establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presin como si los
restantes gases no estuvieran presentes. La presin especfica de un determinado
gas en una mezcla se llama presin parcial, p. La presin total de la mezcla se
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la
componen.
Asi por ejemplo la presin atmosfrica es:

Presin atmosfrica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg)
+ pCO2 (0.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg)

Ley de Gay-Lussac

En 1802, Joseph Gay-Lussac public los resultados de sus experimentos que,

ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. Esta ley establece, que, a volumen
constante, la presin de una masa fija de un gas dado es directamente
proporcional a la temperatura kelvin. (Sabiendo que la temperatura en el sistema
internacional se mide en grados Kelvin K y que para pasar de grado C a K hay q
sumarle a 273 K la cantidad en C que sea; Ejemplo 22C serian = 273 + 22 =
295 K).

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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

MATERIALES
Para la medicion del liquido volatil

Termmetro:
Lquidos voltiles (etanol y metanol)
Sistema de determinacin para liquidos volatiles.
Jeringa descartable

Para la medicion de gas

Gases
Cilindro calibrado para medir gases (JERINGA).

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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

PROCEDIMIENTO
En la medicion del O2

se arma el sistema que se encuentra en la figura y se procede hacer

mediciones de peso moleculares. Dejamos pasar el gas hasta que el
cilindro quede vacio por el paso de O2 hacia el bulbo.
Pesamos el bulbo con el gas y registramos datos

En la medicion de

los liquidos volatiles

Para
poder
molecular de un
experimental
siguientes pasos:

determinar
la
lquido voltil de
debemos
seguir

masa
forma
los

Paso 1:

Preparar
el
voltil, el cual nos
volumen
ha ingresado al sistema.

sistema para el lquido

dar como resultado el
desplazado del lquido que

11
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Paso 2:

Luego con una jeringa absorbemos los lquidos voltiles y procedemos a pesarlos
inicialmente, despus debemos aadir etanol y metanol (ambos lquidos voltiles)
en el sistema.

Paso 3:

Una vez que este lquido

convertido
en
gas
sabremos el volumen
observando el desplazamiento del sistema

se

ha

12
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Paso 4:

Una vez que se sabe que el volumen mediante el sistema se procede a pesar
nuevamente la jeringa y la diferencia ser la masa del lquido voltil. Y con los
datos iniciales de presin =cte., volumen, y temperatura reemplazamos en la
formula.

CLCULOS
Tenemos la ecuacin de los gases ideales:
PV =RT

m
M

Despejando la masa molecular:

M=

RTm
PV

Para la primera muestra de metanol:

a.- calculamos el peso molecular experimental

P= 1 atm
T= 97 370 K

W 0=3.0632 g

W f =2.993 g

V desplazado =76 mL
0.082
M=

atm x L
x 370 K x 0.0702 g
mol x K
1 atm x 0.0535 L
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

M =39.81

g
mol

b.- calculamos el porcentaje de error con respecto a su masa molecular

terica
%error=

39.8 132
x 100
32

%error=24.4

Para la segunda muestra de metanol:

a.- calculamos el peso molecular experimental

P= 1 atm
T= 97 370 K

W 0=2.993 g

W f =2.9023 g

V desplazado =72.6 mL
0.082
M=

atm x L
x 370 K x 0.0907 g
mol x K
1atm x 0.0726 L

M =37.9041

g
mol

b.- calculamos el porcentaje de error con respecto a su masa molecular

terica
%error=

37.904132
x 100
32

%error=18.45

Para la primera muestra de etanol:

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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

a.- calculamos el peso molecular experimental

P= 1 atm
T= 97 370 K

W 0=3.0654 g

W f =3.0125 g

V desplazado =72mL
0.082
M=

M =45.21

atm x L
x 370 K x 0.0529 g
mol x K
1 atm x 0.0355 L
g
mol

b.- calculamos el porcentaje de error con respecto a su masa molecular

terica
%error=

|45.2146|
46

x 100

%error=1.71

Determinaremos la masa molecular de

O2 mediante la frmula del gas

ideal:
PV =RTn
= W gas RT
M
PV
Usaremos de datos:
La constante de los gases,
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

R=0,082

atm. L
mol . K

La temperatura de:
Una presin de:

295.4 K

1 atm

Volumen de la bomba:

0,09 L

.
W vacio =137.5362 gr
W lleno =137.6398 gr
W oxigeno =W llenoW vacio=0,1036 gr

Ahora se procede a calcular:

= W gas RT
M
PV

= ( 0.082 )( 295.4 )( 0,1036 ) gr . K . L. atm =27.8831 gr

M
mol
( 1 ) ( 0,09 ) mol . K . L . atm

%Error=

|27.883132|
32

100 =12.865

CONCLUSIONES

Se concluye que el peso molecular resultante es similar al terico esta

pequea diferencia se debe a que el lquido no es un gas ideal. Adems de
no haber hecho una buena medicin de diferencia de pesos.
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

El porcentaje de error es algo grande en algunos casos esto se debe a que

la medicin es manual lo que hace que el error sea relativamente grande.

Determinamos el peso molecular de los gases mencionados basndonos

en la ley de los gases ideales, estos pesos realizados experimentalmente
nos arrojaron un error, en estos casos hubo variacin pues factores como el
viento al momento de pesar en la balanza analtica influyeron en la
obtencin precisa de la masa de los gases.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/PRESENTACION_MASA_MOL
AR_28641.pdf
https://www.clubensayos.com/buscar/Determinacion+De+La+Masa+Molar+
De+Un+Liquido+Volatil/pagina1.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Volatilidad_(qu%C3%ADmica)
Fisicoqumica-Ira N Levine vol. 1, quinta edicin.

ANEXO: TABLA DE SUSTANCIAS ORGANICAS VOLATILES

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