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cidos e Bases

Electrlitos so substancias que, ao dissolverem-se, so capazes de produzir ioes,

originando soluces condutoras.
Os electrlitos podem ser compostos inicos ou moleculares que apresentam ligaes
covalentes polares ou ironizasses compostos solubilizam-se em solventes polares, porque
so estes solventes capazes de conduzir (produzir) a corrente elctrica ou solues
condutoras (solventes ionizantes).
Existem vrios solventes ionizantes, o mais importante deles todos e, sem dvida, a gua,
mais tambm muito usados o amoniaco,cido sulfrico e acido actico .
As solues electrolticas mais vulgares so as aquosas.

Os electrlitos podem ser classificados em 2 grandes grupos:

1- Electrlitos fortes,
2- Electrlitos fracos
Electrlito forte: e uma substancia que, ao dissolver-se, se ioniza-se em grande
extenso, quase totalmente.HCl,H2SO4,HNO3 etc.
Os electrlitos fortes ,em solues extremamente diluidas,encontram-se mesmo
completamente ionizadas. A medida que a concentrao aumenta ,os ies interactuam
entre si e a ionizacao,embora extensa,deixa de ser completa.
Electrlito fraco: e uma substancia que, ao dissociar-se, se ioniza-se em pequenas
extenso, estando presente mais de 90 % das molculas dos solutos.

Os electrlitos fortes no so todos igualmente fortes, nem os fracos, pois nem todos, em
soluo, se encontram ionizadas na mesma extenso. Um electrlito ser tanto maior ou
mais forte quanto maior for a percentagem das molculas ionizadas, e portanto, a relao
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entre o numero de molculas ionizadas e o numero de molcula presentes pode ser

utilizado como uma medida de forca de um electrlito.
A esta relao chamaremos de grau de ionizara:

Quanto mais fraco o electroliticamente o seu grau de ionizao, vice-versa.

O grau de ionizaro de um electrlito pode ser determinada experimentalmente por vrios
processos, um dos quais se baseia na medio da condutividade elctrica das respectivas
solues.
Para uma mesma concentrao do electrlito na soluo, a condutividade elctrica
aumenta com o grau de ionizao, uma vez que os ies se tornam mais numerosos.
O grau de ionizaro diminui quando a concentrao aumenta.
O grau de ionizaro varia com a natureza do electrlito mas, para um mesmo electrlito,
varia ainda com a concentrao e com a temperatura.
ESTRUTURA DOS ELECTRLITOS
Todos os electrlitos apresentam ligaes inicas e covalentes polares. Estas
caracteristicas, comuns a todos os compostos capazes de se ionizarem em soluo,
permite prever quais os compostos que podero originarem solues condutoras.
NATUREZA DO IO H (aq)
O hidrogenio apresenta caractersticas nicas entre todos os outros ies, pelo facto de
no possuir qualquer electro no orbital e estar, portanto, reduzido ao ncleo do tomo. O
io hidrognio e um io extremamente pequeno, com um raio cerca de 10.000 vezes
menor que o de qualquer outro io. Este tamanho diminuto permite-lhe aproximar-se
estreitamente da molcula do solvente e formar com ela uma ligao forte, originando-se
assim uma nova espcie molecular.
No caso de solvente ser a gua ou o amonioca, o io hidrognio capaz de se aproximar
tanto do tomo de oxignio ou do nitrognio que forma com eles uma ligao covalente
dativa, apresentado os ies resultantes, respectivamente, 3 e 4 tomos de hidrognio
ligado ao tomo de oxignio e nitrognio etc.

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cidos e Bases de Arrueis

Funes Qumicas so grupos de substncias com propriedades semelhantes.
As funes inorgnicas so quatro: cidos, bases, sais e xidos.
cidos so compostos com sabor azedo (vinagre, frutas ctricas), que reagem com bases
formando sal e gua.
Bases so compostos de sabor adstringente (leite de magnsio Mg(OH)2) que reagem
com cidos dando sal e gua.
cidos e Bases actuam sobre indicadores coloridos substncias que possuem duas
coloraes, dependendo do meio em que se encontram.
Indicator

Memo Acid Meio Bsico

Tornassol

Vermelho

Azul

Fenolftalena

Incolor

Vermelho

Definies de Arrhenius
cido qualquer composto molecular que em soluo aquosa sofre ionizao liberando
como nico catio o io H + ou H3O + (hidroxnio ou hidrnio).
Exemplos:

Dizemos que o cido, que era um composto covalente, na presena de gua ionizou, e
formou es.
Grau de ionizao () a razo do nmero de molculas ionizadas para um total de
molculas inicialmente dissolvidas em gua.
A fora de um cido est associada ao maior ou menor grau de ionizao do mesmo.

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Caractersticas

Apresentam sabor azedo;

Tornam vermelho o papel tornassol azul e a fenolftalena de vermelha para
incolor;
Conduzem corrente eltrica em soluo aquosa;
Quando adicionados ao mrmore ou carbonatos, produzem uma efervescncia
com liberao de gs carbnico.

Classificao
Em geral, pode-se classificar os cidos quanto :
1- Presena de Oxignio:

Hidrcidos: no apresentam oxignio na molcula ( HCl,HCN,H2S);

Oxicidos: apresentam oxignio na molcula (HNO3,H2SO4,H3PO4).

2- Nmero de Hidrognios Ionizveis

Monocidos: apenas um hidrognio ionizvel (HCl,HCN,HNO3);

Dicidos: dois Hidrognios Ionizveis (H2S,H2SO4,H2CO4);
Tricidos: trs Hidrognios Ionizveis (H3SO3,H3PO4).

Mas tome cuidado:

3- Volatilidade

Voltil: todos os hidrcidos;

Fixo: todos os oxicidos.

4- Estabilidade

Instvel: s existem dois cidos instveis;

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Estveis: todos com excesso dos cidos carbnico e sulfuroso.

5- Fora:
o
o
o

Fortes:HCl,HI,Br,HClO4, H2SO4
Moderado ou Semi-Forte: HF, HCN, H2S H2CO3.
Fracos: CH3COOH

Nomenclatura dos cidos

1- Hidrcidos
Nomenclatura: cido (nome do elemento)drico.
Quando ionizado, um hidrcido produz ao lado do catio H + ou H3O +, um anio com
terminao eto. Conforme exemplo abaixo:
: cido Clordrico H+ + Cl- : Cloreto. (na presena de H2O)

Oxicidos
Nomenclatura: cido (nome do elemento)

Conforme podemos ver no exemplo abaixo:

H2SO3: cido Sulfuroso 2H+ + SO32-: Sulfito. (na presena de H2O)
H2SO4: cido Sulfrico 2H+ + SO42-:: Sulfato. (na presena de H2O)

Bases
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Bases ou Hidrxidos so substncias que, ao serem dissolvidas em gua, sofrem

dissociao inica, originando o ``anio OH-, denominado hidroxila ou oxidrila.
Os hidrxidos so compostos formados por um metal ou um o positivo, ligado a
hidroxila.

Observe abaixo a dissociao inica de algumas bases em soluo aquosa:

Caractersticas das Bases

Apresentam sabor amargo;

Reagem com os cidos produzindo sal;
Tornam azul o papel tornassol vermelho e a fenolftalena de incolor para
vermelha;
Conduzem corrente eltrica em soluo aquosa;
So untuosas ao tacto.

Classificao das Bases

Classifica-se as bases quanto :
1- Nmero de Hidroxilas (

Monobase: possui apenas uma hidroxila. Exemplo: KOH;

Dibase: possui apenas duas hidroxilas. Exemplo: Ca(OH)2;
Tribase: possui trs duas hidroxilas. Exemplo: Al(OH)3;
Tetrabase; possui apenas quatro hidroxilas. Exemplo: Pb(OH)4 .

2- Solubilidade em gua

Solveis: bases formadas pelas famlias

Insolveis: todas as demais bases.

e NH4OH;

4- Fora
Forte: quando a base dissolvida em gua, ocorre dissociao inica quase que
) e de metais alcalinos terrosos (
);
totalmente. Bases de metais alcalinos (
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Fraca: todas as demais bases.

Outros Conceitos de cidos e Bases

Conceitos de Brnsted-Lowry
cido toda espcie qumica (molcula ou o) capaz de doar um proto.
Base toda espcie qumica (molcula ou o) capaz de receber um proto.
Exemplos
HCl (cido) + H2O (base) H3O+ (cido) + Cl- (base)
NH3 (base) + H2O (cido) NH4+ (cido) + OH- (base)
H+
HCl
+
cido

H2O
Base

H3O + + Cl-

Observe que h de uma ligao covalente e transferncia do H+ de uma molcula para

outra. Por isso, a reaco entre o cido e a base chamada tambm PROTLISE ou de
reaco de neutralizao (proto = H + ; lise = quebra).
Par Conjugado cido-Base
Chamamos de par conjugado as espcies qumicas que diferem entre si por um proto.
No exemplo temos o seguinte par conjugado cido-base:

HCl + H2O
cido 1 Base 2

H2O+ +
cido 2

Cl Base 1

Conjugados
Conjugados
Enfim, os cidos e bases de Bronsdet-Lowry devem sempre ser considerados aos pares
conjugados.
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Isso explica por que a reaco tende para o sentido direito, ou seja, da esquerda para
direita.
Conceito de Lewis
cido toda espcie qumica (molcula ou o) capaz de aceitar um par de electres
atravs da ligao coordenada dativa.
Base toda espcie qumica (molcula ou o) capaz de doar um par de electres atravs
da ligao coordenada dativa.
Exemplo
BF3
+
Base de
Lewis

NH3 BF3NH3
Base de
Lewis

Ou, electronicamente:
F
H
F H

F B + N H F B N H

F
H
F
H
Comparando Conceitos

Lewis: o mais geral;

Brnnsted-Lowry: bem amplo;
Arrhenius: o mais limitado.
Um cido ou base de Arrhenius ser tambm de Brnnsted-Lowry e de Lewis;
Um cido ou base de Brnnsted-Lowry pode ou no ser de Arrhenius, mas ser de
Lewis;

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Existem cidos e bases de Lewis que no so de Brnnsted-Lowry nem de

Arhenius.

Auto-ionizao da gua
Os ies hidrnio e hidrxido
A gua, uma substncia que vrias propriedades anmalas, h uma de particular
interesse no estudo de cidos e bases: a auto-ionizao. De fato, duas molculas de gua
podem interagir e produzir dois ies: um catio, o hidrnio, e um anio, o hidrxido.
uma reaco onde ocorre uma transferncia de proto de uma molcula de gua para
outra. Apresenta uma pequena condutividade elctrica, atribuiu-se esta propriedade
existncia de ies na gua, mais precisamente ies hidrnio e hidrxidos.
A compreenso da auto-ionizao da gua o ponto de partida para os conceitos de
cidos e bases aquosos.
A reaco de auto-ionizao da gua

Fora Relativa
Fora de cidos e de bases
cidos fortes
A extenso da ionizao de um cido depende da sua maior ou menor capacidade de
ceder protes.
Um cido forte tem uma ionizao completa/irreversvel (ou quase), enquanto que
num cido fraco a extenso desta reaco muito menor.
Um cido forte tem maior capacidade para ceder protes, e provoca um maior
aumento da concentrao de ies H3O+ na soluo.
Bases fortes
Quanto maior for a capacidade de uma base captar protes, mais forte ela ser, e
maior ser a concentrao de ies HO- em soluo.

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De acordo com o modelo de Bronsted, um cido doa um proto para produzir uma base
conjugada. Entretanto, esta base conjugada pode vir a aceitar o proto de volta,
retornando ao cido conjugado. A espcie capaz de se ligar mais fortemente ao prto
que vai determinar a fora do cido ou da base. Portanto:
a) quanto mais forte for o cido, mais fraca a base conjugada
b) quanto mais fraco for o cido, mais forte a base conjugada.
Espcies anfotricas ou anfiprticas
Espcies anfotricas, ou anfiprticas, so espcies que em algumas solues
apresentam comportamento de cido e noutras solues comportamento de base.
Ex: H2O; HCN.

Kw, Ka e Kb

A constante de ionizao da gua ou produto inico da gua, Kw

Como vimos anteriormente, a gua sofre um processo de auto-ionizao, produzindo ies
hidrnios e hidrxidos.

Entretanto, como o io hidrxido uma base muito mais forte do que a gua, da mesma
forma que o io hidrnio um cido muito mais forte, o equilbrio grandemente
deslocado para o lado esquerdo da equao. De fato, a 25oC, apenas 2 de cada um bilho
de molculas sofrem auto-ionizao. Quantitativamente, podemos descrever o processo
como:

Todavia, em gua pura ou em uma soluo aquosa diluda, o termo [H2O] uma
constante (55,5 mol/L). Desta forma, podemos simplificar a equao acima como:

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Keq. [H3O+].[OH-]= Kw e
Kw = constante de ionizao da gua = [H3O+].[OH-]
a 25oC, Kw = 1,008 x 10-14 M2
Esta expresso de Kw muito importante, e deve ser
memorizada, pois atravs dela que todos os conceitos de pH e pOH so deduzidos.

Escala de pH
O carcter cido de uma soluo est relacionada com a concentrao de ies
H3O+ presente nessa soluo (quanto mais forte um cido, maior a
concentrao desses ies na soluo).
A escala de pH uma maneira de indicar a concentrao de H3O+ numa soluo.
Esta escala varia entre o valor mnimo 0 (acidez mxima), e o mximo 14
(basicidade mxima). A 25 C uma soluo neutra tem um valor de pH = 7.

O pH de uma soluo aquosa e definido a partir da concentrao de ies H3O+

existentes numa soluo, em mol.dm-3, pela relao
[H3O+] = 10-pH
Quanto maior for o carcter cido da soluo, menor ser o valor do pH.
Soluo cida:
pH < 7
[H3O+]e > 10-7 mol.dm-3
[HO-]e < 10-7 mol.dm-3
Soluo bsica:
pH > 7
[H3O+]e < 10-7 mol.dm-3
[HO-]e > 10-7 mol.dm-3

Ka e Kb
O equilbrio da reaco entre o cido actico e a gua pode ser descrito pela constante
abaixo:

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Novamente, no caso de solues diludas, o termo [H2O] constante, e podemos

substituir a equao por Keq. [H2O]=Ka, que fica:

Esta a expresso para a constante de ionizao cida, Ka.

Da mesma forma, podemos escrever a expresso para Kb, a constante de ionizao bsica.
Vamos utilizar a reaco da amnia com gua como exemplo:

O CARCTER ANFTERO
J vimos que certas substncias podem se comportar ora como cidos, ora como bases de
Arrhenius. So as chamadas substncias anfteras. O mesmo continua ocorrendo com
alguns dos cidos e bases de Bronsdet-Lowry.
Exemplo:
HCl + H2O H3O+ + Cl-1
Base
H2O + NH3 NH +4 + OHcido
Na primeira reaco, a gua comporta-se como Base de Bronsdet-Lowry; na Segunda,
como cido de Bronsdet-Lowry.
Outro exemplo:
HNO3 + H2O H3O+ + NO 3
cido
H2SO4 + HNO3 H2NO 3+ + HSO 4
Base
Por esse motivo, as substncias e, em particular, os solventes usados na Qumica,
costumam ser classificados em:
-

Solventes cidos ou protagonismos (quando libertam H+: HF, CH3COOH,etc.)

Solventes bsicos ou protfilos (quando recebem H+: NH3, C6H5NH2 (anilina),

etc.)

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Solventes anfiprticos) (anfteros) (podem libertar ou receber o H+: gua, lcool,

etc.)

Solventes aprticos (no libertam nem recebem o H+: CHCl3(clorofrmio), C6H6

(benzeno),etc.)

Veja alguns exemplos de problemas envolvendo pH e pOH (use, se for preciso, uma
calculadora cientfica para os clculos de logaritmos):

1) Calcule o pH de uma soluo cuja concentrao hidrogeninica 1,0 x 10-3

mol/L.
pH = -log (1,0 x 10-3) = - (log 1 + log 10-3) = - (0 - 3,0) = 3,0

2) Calcule o pH de uma soluo de HCl cuja concentrao hidrogeninica 4,6 x

10-3 mol/L.
pH = -log (4,6 x 10-3) = - (log 4,6 + log 10-3) = - (0,66 - 3,0)= 2,34

3) Calcule o pH de uma soluo de NaOH de concentrao 2,0 x 10-2 mol/L.

A concentrao que foi dada de espcies NaOH e no de ons H3O+. Sabemos que
o NaOH uma base forte e, por isso, encontra-se completamente ionizada em soluo. A
equao que descreve esse processo NaOH
Na+ + OH-. Assim, pela proporo
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1:1:1, a concentrao de ons OH-ser igual concentrao de espcies NaOH dada no

problema. Logo, temos que [OH-] = 2,0 x 10-2 mol/L. Agora, fazemos a seguinte
operao:
[H+][2,0 x 10-2] = 1,0 x 10-14
[H+][OH-] = 1,0 x 10-14
+
-14
-2
[H ] = (1,0 x 10 ) / (2,0 x 10 )
[H+] = 5,0 x 10-13 mol/L
Com o valor de [H+] calculamos o pH da soluo:
pH = -log (5,0 x 10-13) = - (log 5 + log 10-13) = - (0,7 - 13,0) = 12,3

4) Calcule o pH de uma soluo de H2SO4 de concentrao 2,5 x 10-3 mol/L.

A concentrao que foi dada de espcies H2SO4 e no de ons H3O+. Sabemos

que o H2SO4 um cido forte e, por isso, encontra-se completamente ionizada em
soluo. A equao que descreve esse processo H2SO4
2 H+ + SO42-. Assim, pela
+
proporo 1:2:1, a concentrao de ons H ser duas vezes a concentrao de espcies
H2SO4 dada no problema. Logo, temos que [H+] = 5,0 x 10-3 mol/L. Com o valor de [H+]
calculamos o pH da soluo:
pH = -log (5,0 x 10-3) = - (log 5 + log 10-3) = - (0,7 - 3,0) = 2,3

5) Qual a concentrao hidrogeninica de uma soluo cujo pH 11,68 ?

Desta vez temos que fazer a operao inversa:
[H+] = antilog (-pH) = 10-pH

antilog (-11,68) = 10-11,68 = 2,1 x 10-12 mol/L

A definio de pH como sendo -log [H+] foi estendida para outros casos. Desse
modo, podemos falar em pKa, pKb etc. muito comum encontrarmos valores de pKa para
cidos e pKb para bases. O pKa de um cido HA -log Ka, ou seja, -log ([A-][H+] / [HA]).
Para uma base MOH, o pKb -log Kb, ou seja, -log ([M+][OH-] / [MOH]).

Policidos
Os policidos, ou cidos poliprticos, so substncias que possuem mais do que
um tomo de Hidrognio que iro ser cedidos, em ionizaes seguidas.
Exemplo:
H3PO4(aq) + H2O(l) H2PO4-(aq) + H3O+(aq)
H2PO4-(aq) + H2O(l) HPO42-(aq) + H3O+(aq)
HPO42-(aq) + H2O(l) PO43-(aq) + H3O+(aq)

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A segunda ionizao menos extensa do que a primeira (H3PO4 um cido mais

forte do que o H2PO4-), e a terceira menos extensa que a segunda (H2PO4- um
cido mais forte do que o HPO42-).

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