UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

AGUSTN

Facultad de
Ingeniera de
Procesos

Escuela de Ingeniera
Ambiental

Qumica General
I Semestre
Grupo

:9

Turno

: Tarde

Integrantes

Mantilla Huisa, Frida

Martnez Bernab, Madeleine
Oviedo Lpez, Fiorella
Valencia Chipa, Dionel

INTRODUCCION
Los slidos difieren de los lquidos y gases por poseer volumen y forma definida. La estabilidad
geomtrica de un slido no se debe a una diferencia de compactacin entre estados, puesto que la densidad
de una sustancia puede ser menor para un slido que el lquido correspondiente, como acontece con el caso
de hielo y el agua. Ms bien, la forma definida de un slido debe relacionarse con el hecho de poseer
unidades estructurales, es decir, en lugar de movimiento libre de las molculas de un gas o lquido, estn
confinadas a posiciones definidas de equilibrio dentro del cristal del slido, alrededor de las cuales las
partculas pueden vibrar pero no abandonarlas fcilmente.
Las sustancias solidas se clasifican con frecuencia en cristalinas o amorfas. Un slido cristalino es
aquel en que las unidades estructurales constituyentes se disponen segn una configuracin geomtrica
definida caracterstica de las sustancias. Las amorfas, por otras partes, aunque poseen muchos atributos de un
slido, como la forma definida, rigidez y dureza, no se consideran verdaderos slidos, sino lquidos muy
sobre enfriados de viscosidad muy elevada. Ms aun, las sustancias tales como el hielo, cloruro de sodio o
naftalina funden marcadamente a una temperatura constante y definida, mientras que las amorfas como el
vidrio o el asfalto lo hacen de un modo gradual y un intervalo de temperaturas amplio. Sin embargo, bajo
ciertas condiciones, una sustancia amorfa adquiere caractersticas cristalinas, como suceden con el vidrio que
puede cristalizar cuando permanece largo tiempo en reposo o por calentamiento. De nuevo, el hule natural al
ser estirado exhibe un modelo definido al examen con rayos x, lo cual es una indicacin de que se ha
organizado un agrupamiento configuracional definido.
Las fuerzas responsables de la estabilidad de un cristal pueden ser inicas (como en el NaCl),
covalentes (como en el grafito o los cristales metlicos), de van der Waals (en el iodo), de enlaces de
hidrgeno (hielo) o una combinacin de ellas.
El estudio de la disposicin de los componentes en los slidos cristalinos forma parte esencial de un
curso de Qumica Inorgnica estructural. Esta tarea puede resultar muy rida si no se la aborda con algn
criterio de sistematizacin. Afortunadamente, se ha encontrado que los tipos de estructuras observadas para
la gran mayora de las sustancias inorgnicas son limitadas, y en estos casos, la estructura de un compuesto
dado generalmente puede derivarse a partir de una estructura comn, llamada estructura tpica.
Las estructuras cristalinas se determinan por lo regular mediante la tcnica de difraccin de rayos X.
Esta tcnica se basa en el hecho de que los espaciados atmicos en los cristales son del mismo orden de
magnitud que la longitud de onda de los rayos X (del orden de 1 o 100 pm) y por lo tanto un cristal acta
como una rejilla de difraccin ante el haz de radiacin. El patrn de dispersin que se obtiene ser
caracterstico de cada cristal y a partir de l se puede deducir el arreglo de las partculas en el retculo slido.

Conceptos Bsicos
1. Formas externas y hbitos del cristal
Se denominan caras a las superficies externas que limita a un cristal. La disposicin de estas
caras proporcionara al cristal ciertas caractersticas de simetra de las formas. Las caras en un cristal
no son necesariamente superficies planas en el sentido geomtrico, ni necesariamente del mismo
tamao en todos los cristales, aun cuando e cristal crezca en todas las condiciones. Es ms en
algunos casos algunas caras no estn presentes en el cristal resultante.
El hbito cristalino es la forma que presenta un cristal, Ms aun variando el nmero de caras o
su amao determina que el hbito cristalino puede variar casi indefinidamente y este depende de la
cristalizacin.
1.1. Elementos de simetra
Se denomina elemento de simetra a toda operacin geomtrica, que aplicada sobre un
cristal, deja si forma incambiable. Los elementos de simetra son:

Planos.

Ejes de rotacin propia.

Centros de simetra.

Ejes de rotacin impropia.

1.1.1.Planos de simetra
Un cristal puede mostrar simetra respecto de un plano, los planos de simetra son
siempre paralelos a las posibles caras del cristal
1.1.2.Ejes de simetra
Un cristal posee un eje de simetra n [Cn], los ejes de simetra pueden ser de orden 2, 3,
4 o 6, dependiendo de cul sea el valor del ngulo.
1.1.3.Centro de Simetra
Un cristal posee centro de simetra cuando cada ngulo, arista, posee una equivalente
conectada que pasa por ese centro.
1.1.4.Ejes de rotacin impropio
Un eje de rotacin impropio surge de la operacin combinada de una rotacin sobre un
eje Cn y reflexin a travs del plano perpendicular a l. Se simbolizan con la notacin
Sn.
2. ndices de Miller
Existe una forma de expresar la relacin axial debido a William Miller (1801-1880), quien en 1832
propuso un sistema o nomenclatura que lleva su nombre.
La relacin axial puede expresarse OM: ON: OP = a/h :b/k : c/l
Importante:
La familia de ndices h, k y l se conoce como ndices de Miller y son las
inversas de los ndices de Weiis.
3. Red espacial
Desde un punto de vista geomtrico, una red espacial es una distribucin regular de puntos
idnticos en el espacio. Una caracterstica fundamental de la red es que, el entorno de un punto es el
mismo alrededor de cualquier otro punto en ese arreglo regular.

4. Celda Unitaria
En la celda unitaria es posible hallar una disposicin de puntos en el espacio, que trasladados a lo
largo de las direcciones posibles del espacio, se reproduzca completamente la distribucin de puntos en
la red. A esta mnima unidad se le llama cela unitaria o unidad.
5. Redes de Bravais.
En 1848, Bravais demostr que hay 14 redes espaciales que se pueden estructurar como celdas
unitarias. Cada una de ellas presenta la propiedad de homogeneidad que caracterizan a cristal.
Red
Bravais
Cubico
Trigonal
hexagonal

de Numero
redes
3
1
1

de Red
de Numero de redes
Bravais
Tetragonal
2
Ortorrmbico
4
Monoclnico
2

6. Factor de estructura
Un factor de estructura puede obtenerse a partir de consideracin sencillas basadas en la ptica
geomtrica.

7. Metales cristalinos.
Muchas de las propiedades de un metal pueden describirse considerado que los electrones ms
externos de los tomos presentan cierta movilidad en el cristal y que la mejor forma de interpretar este
hecho es trabajar sobre la idea de que estos pueden acomodarse en estados electrnicos comunes en
todas las partculas en la red conformando bandas de conduccin asociadas con estados electrnicos
metlicos extendidos sobre un retculo de iones positivos ocupando las posiciones que le corresponden a
cada tipo de red.
8. Cristales Inicos.
El caso de NaCl discutido previamente es un ejemplo tpico de este tipo de cristales. Las partculas
cargadas estn distribuidas de manera tal en el retculo que favorece al mximo la contribucin de las
interacciones.
9. Cristales Moleculares O de van der Waals
En este tipo de cristales, el empaquetamiento est conformado por molculas similares a las
observadas en fase gaseosa, pero las fuerzas que determinan la distribucin dependen del hecho de que
estas molculas no presenten simetra esfrica.
10. Cristales Covalentes
La diferencia fundamental radica en la formacin de los verdaderos enlaces moleculares entre los
tomos en la red.

Antecedentes Histricos
Abbe R.J.Hauy, en 1784, basndose en los estudios de investigadores de mediados del siglo XVII,
propuso en la teora de que las formas geomtricas regulares externas de los cristales se deben a la
regularidad de las microestructuras internas. Este postulado fue confirmado en 1902, cuando W.Friedrich,

debido a una sugerencia de Max von Laue paso rayos x a travs de un cristal de
CuSO4. 5H2O y obtuvo un modelo de difraccin simtrico, el cual solo podra
resultar de una ordenacin regular en la red de sus componentes.
Desgraciadamente, la ordenacin de las componentes de la red que
hay dentro un cristal de vitriolo azul CuSO 4. 5H2O es tal que el cristal no
muestra un modelo ntido de difraccin mediante los rayos x. Sin embargo
el uso de otras sustancias cristalinas demostr el valor de la tcnica de
Laue
Los rayos x fueron descubiertos en 1895 por Wilhelm Rontgen (18551932), y recin fueron aplicados al estudio de cristales en 1902 por Max
von Laue (1879-1960), sin embargo se debe al trabajo fundamental de
William H. Bragg (1862-1942) y William L. Bragg (1890-1971) el desarrollo
de esta tcnica de difraccin al estudio de la estructura de slidos.

Estado Lquido
El estado lquido es otro estado de agregacin con propiedades particulares que en realidad pueden
describirse pero no explicarse de manera sencilla mediante relaciones matemticas simples. Las propiedades
del estado lquido son diversas y varan en forma notable en los distintos lquidos. Las variaciones dependen
de la naturaleza y las fuerzas de atraccin entre las partculas que los constituyen.
1. Definicin del estado lquido

Caractersticas Generales De Los lquidos

Agua

1. Propiedades fisicas

2. Propiedades qumicas

CONCLUSIONES

PREGUNTAS DE APLICACIN.
1. Respecto a los Solidos es incorrecto afirmar.
a. Poseen Forma y volumen definido.
b. Sus partculas elementales (tomos, Iones o molculas) estn en completo reposo.
c. Poseen Rigidez.
d. Se difunden con extraordinaria lentitud.
e. Son incompresibles.
2. La porcin elemental ms pequea de un cristal, compuesta por una unidad estructural que se repite
por toda la red se llama.
a. Molcula
b. Ion
c. tomo
d. Celda Unitaria
e. Todas las Anteriores.
3. Respecto a los Solidos:
a. Los slidos pueden ser amorfos o cristalinos.
b. El hbito del cristal es el ordenamiento interno de sus partculas en la red critalina.
c. Los slidos cristalinos son isotrpicos.
d. Los slidos cristalinos poseen punto de fusin y calos de fusin definidos.
Es (Son) Correcto (s)
4. Respecto a los slidos cristalinos es incorrecto afirmar :
a. Cristalizan en 7 sistemas.
b. En total existen 14 redes cristalinas.
c. La temperatura de fusin de los slidos covalentes es el ms alto.
d. Mayor presin de vapor poseen los slidos inicos.
e. En los slidos moleculares existen fuerzas de Van der Waals entre sus partculas reticulares.
5. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?
a. La energa reticular, es aquella que se necesita para disociar un cristal inico en sus respectivos
iones (En fase gaseosa).
b. Cuanto ms intensa es la fuerza inter inica, mas difcilmente se romper un cristal inico.
c. Cuanto ms elevada es la energa reticular, mayor ser el punto de fusin del cristal inico.
d. El grado de disolucin en agua de un slido inico, no est determinado por su energa reticular.
e. Los slidos inicos son frgiles y de alta dureza.
6. Dada las siguientes proposiciones:
a. Los slidos moleculares poseen punto de fusin entre moderado y alto.
b. Los slidos moleculares poseen punto de fusin muy bajo y alta presin de vapor.
c. Los slidos inicos son buenos conductores electicos.
d. En los slidos covalentes, las partculas reticulares estn unidas por comparticin de electrones.
7. Seale usted el grupo de solidos que son covalentes:
a. CaO, CsF, H2O
b. C10H8, CO2, I2
c. C(Diamante), SiO2, CSi
d. Cl2, O2, CH4
e. Al, Cu, Ag

8. Respecto a los slidos amorfos, es incorrecto.

a. No poseen puntos de fusin y ebullicin definido.
b. Son Isotrpicos al igual que un lquido o un gas.
c. Poseen orden de sus partculas, pero de corto alcance.
d. Es el prototipo de solido dentro de la ciencia.
e. El corcho, plexigls, brea, vidrio, etc. Son ejemplos de solidos amorfos.
9. Cul de los siguientes pare de solidos tiene la mayor energa de cohesion?
a. Br2I2
b. NH3PH3
c. SO2, SiO2
d. KF, MgO.
10. Ordenar segn su temperatura de fusin a los siguientes slidos.
a. C10H8
b. SIO2
c. LiCl
d. Ca

BIOBLIOGRAFIA.

Analisis y aplicaciones de los principios qumicos. (Editores LUMBRERAS TOMO I)

INFORMACION EXTRIDA.
Capitulo XII : Estados de agregacin molecular de la materia.
Estado solido pag : 523 , 529, 533.

Fisicoquimica Basica ( Alberto L. Capparelli)

INFORMACION EXTRAIDA.
Capitulo XX: Elementos de estructura de solidos y liquido
Estado Solido pag: 1037, 1038, 1039, 1040.