7 LABORATORIO ELECTROQUMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULDAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y
METALRGICA

LABORATORIO N7
CURSO: Qumica II
SECCIN: R

TEMA: Electroqumica.
FECHA DE REALIZACIN: 03/06/15.
FECHA DE ENTREGA: 10/06/15.
DOCENTE: Lembi Castromonte, Reinaldo.

GRUPO N 05
INTEGRANTES:

Moreano Vargas, Kiomi Roxy.

20142682I

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Nestares Cndor, Edson Fabricio.

Ortiz Garca, Ricardo Adn.

20142674F
20141060D

NDICE

1. Introduccin
.. Pg.3

2. Objetivos
.... Pg.4

3. Fundamento
Terico... Pg.5
4. Parte
Experimental..
. Pg.12
5.
Cuestionario
..... Pg. 15
6.
Observacines.
.... Pg.17
7.
Conclusiones
.... Pg.18

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9.
Bibliografa
.. Pg.19

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INTRODUCCIN
Una de las formas de energa de mayor importancia prctica para
vida es la energa elctrica. He aqu algunos ejemplos. Alguna vez
hemos observado que las llaves estn cubiertas por otra capa
metlica, as mismo nos hemos preguntado acerca de cmo se
obtiene el alambre de cobre que usamos como conductor elctrico.
Los vehculos requieren energa elctrica. De dnde proviene? A falta
de energa elctrica en nuestra casa hemos usado una linterna que
funciona a pilas. Cmo producen energa elctrica las pilas? Para eso
necesitamos conocer la relacin cualitativa y cuantitativa entre una
reaccin qumica Redox y la corriente elctrica continua.
Todas las reacciones qumicas son fundamentalmente de naturaleza
elctrica, puesto que hay electrones involucrados en todos los tipos
de enlaces qumicos. Sin embargo, la electroqumica es
primordialmente el estudio del fenmeno xido-reduccin.
Las relaciones entre cambios qumicos y energa elctrica tienen
importancia terica y prctica. Las reacciones qumicas pueden
utilizarse para producir energa elctrica (pilas voltaicas). La energa
elctrica puede utilizarse para para realizar transformaciones
qumicas (pilas electrolticas).
La electroqumica, rama de la qumica que estudia las interrelaciones
entre los procesos qumicos y los procesos elctricos. El flujo de
electrones desde un punto a otro se llama corriente elctrica. Cuando
la concentracin de electrones se iguala en ambos puntos, cesa la
corriente elctrica. El material por el cual fluyen los electrones se
denomina conductor.
Los conductores pueden ser de dos tipos: conductores electrnicos o
metlicos, y los conductores electrolticos. La conduccin tiene lugar
por la migracin directa de los electrones a travs del conductor bajo
la influencia de un potencial aplicado.
El punto principal del presente trabajo, ser la electroqumica, las
aplicaciones que esta posee, cules son sus unidades fundamentales.

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OBJETIVOS

Construir celdas voltaicas y determinar el potencial de la celda.

Construccin y operacin de celdas electrolticas.
Observar la descomposicin qumica de sustancias por la corriente
elctrica.
Identificar los productos formados, desprendidos y depositados.
Realizar pruebas de identificacin de los productos de la
electrolisis.
Consiste en encontrar las relaciones que existen entre diferentes
sistemas metal-in metlico, y la aplicacin para generar energa y
distinguir el sistema qumico de una pila identificando sus
electrodos, los principios estequiomtricos en procesos qumicos y
la determinacin de los potenciales estndar de las pilas.

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FUNDAMENTO TERICO
La electrlisis es un mtodo de separacin de los
elementos que forman un compuesto aplicando
electricidad: se produce en primer lugar la
descomposicin en iones, seguido de diversos
efectos o reacciones secundarios segn los casos
concretos.
Electrlisis procede de dos radicales, electro que
hace referencia a electricidad y lisis que quiere
decir rotura.
El proceso electroltico consiste en lo siguiente.
Se disuelve una sustancia en un determinado
disolvente, con el fin de que los iones que
constituyen dicha sustancia estn presentes en la disolucin.
Posteriormente se aplica una corriente elctrica a un par de
electrodos conductores colocados en la disolucin. El electrodo
cargado negativamente se conoce como ctodo, y el cargado
positivamente como nodo.
Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones
positivos, o cationes, son atrados al ctodo, mientras que los iones
negativos, o aniones, se desplazan hacia el nodo. La energa
necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en
los electrodos, proviene de una fuente de potencia elctrica que
mantiene la diferencia de potencial en los electrodos.
En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los
iones, formando concentraciones de los elementos o compuestos
deseados. Por ejemplo, en la electrlisis del agua, se forma hidrgeno
en el ctodo, y oxgeno en el nodo. Esto fue descubierto en 1820 por
el fsico y qumico ingls Michael Faraday.
La electrlisis no depende de la transferencia de calor, aunque ste
puede ser producido en un proceso electroltico, por tanto, la
eficiencia del proceso puede ser cercana al 100%.
nodo

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El nodo es un electrodo en el cual se produce

la reaccin de oxidacin. Un error muy
extendido es que la polaridad del nodo es
siempre positivo (+).
Esto es a menudo incorrecto y la polaridad del
nodo depende del tipo de dispositivo, y a
veces incluso en el modo que opera, segn la
direccin de la corriente elctrica, basado en la
definicin de corriente elctrica universal.
En consecuencia, en un dispositivo que
consume energa el nodo es positivo, y en un
dispositivo que proporciona energa el nodo es
negativo.
Ctodo
El ctodo es un electrodo en el cual se produce
la reaccin de reduccin. Un error muy
extendido es pensar que la polaridad del
ctodo es siempre negativa (-).
La polaridad del ctodo depende del tipo de
dispositivo, y a veces incluso en el modo que
opera,
segn
la
direccin
de
la
corriente
elctrica,
basado
en
la
definicin de corriente
elctrica universal.
En consecuencia, en un dispositivo que
consume energa el ctodo es negativo, y en
un dispositivo que proporciona energa el
ctodo es positivo.
Puente salino
Es un tubo con un Puente salino electrolito
en un gel que est conectado a las dos semiceldas de una celda
galvnica; el puente salino permite el flujo de iones, pero evita la
mezcla de las disoluciones diferentes que podra permitir la reaccin
directa de los reactivos de la celda.
ELECTROQUMICA
La electroqumica estudia los cambios qumicos que producen una
corriente elctrica y la generacin de electricidad mediante
reacciones qumicas. Es por ello, que el campo de la electroqumica
ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera de ellas es la
Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas que se

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producen por accin de una corriente elctrica. La otra seccin se

refiere a aquellas reacciones qumicas que generan una corriente
elctrica, ste proceso se lleva a cabo en
una celda o pila galvnica.

CELDAS ELECTROQUMICA:
Son aquellas en las cuales la energa
elctrica que procede de una fuente
externa provoca reacciones qumicas no
espontneas generando un proceso
denominado electrlisis. Las celdas
electrolticas constan de un recipiente
para el material de reaccin, dos electrodos sumergidos dentro de
dicho material y conectados a una fuente de corriente directa.

CELDAS GALVNICAS O VOLTAICAS:

Son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas
de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos mitades de la
reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la
transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito
externo.
En todas las reacciones electroqumicas hay transferencia de
electrones y por tanto, son reacciones de xido-reduccin (redox).
soluciones electrolticas.
LEYES DE FARADAY
a) Primera Ley de Faraday:
La cantidad de sustancias que se depositan (o altera su nmero de
oxidacin) en un electrodo, es proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa por el sistema. Lo anterior significa que a mayor
Faraday mayor cantidad de sustancia depositada. Se denomina
equivalente
electroqumico
de
una
sustancia a la masa en gramos de dicha
sustancia depositada por el paso de un
culombio.
De acuerdo con esta definicin podemos
escribir la expresin:

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Donde:
m : masa en gramos que se ha depositado.
I : intensidad de la corriente expresada en amperios
t : tiempo en segundos
96500 : factor de equivalencia entre el Faraday y el culombio, ya que 1F =
96500C.
b) Segunda Ley de Faraday:

La cantidad de diferentes sustancias depositadas o disueltas por una

misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a
sus respectivos pesos equivalentes.
Por ejemplo, si la corriente elctrica se hace pasar por una serie de
celdas electrolticas que contienen distintas sustancias, la cantidad de
electricidad que circula a travs de cada electrodo es la misma y las
cantidades de elementos liberados son proporcionales a sus
respectivos pesos equivalentes.

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PARTE EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N1: Valoracin.
PARTE A: Determinacin de uns solucin de permangato de potasio
KMnO4.
1. Se adiciona solucin de Permanganato de Potasio (KMnO 4) por las
paredes de una bureta limpia enrrasado a la lectura cero o a una
marca definida, manteniendo la llave de esta cerrada. El lquido
mojar todo el interior de la bureta, luego se deshecha el mismo
(abriendo la llave de la bureta).
2. Se fija la bureta en un soporte universal que contiene una solucin
de Permanganato de Potasio con una pinza, la bureta debe de
estar exenta de aire en la parte inferior de la llave, para lo cual
eliminar cualquier burbuja de aire dejando caer un chorro de
solucin.
3. Enjuagar con cantidades de 5 ml de solucin ferrosa o sal de Mohr,
el vaso de 100 ml y una pipeta de 20ml. Enjuagar 3 erlenmeyers
de 125 ml con agua destilada.
4. Llenar las tres cuartas partes del vaso de 100 ml con solucin de
sulfato ferroso y de este, pipetear 20 ml, luego vierta en el
enlermeyer y rotule como N1, proceda en la misma forma para
obtener el N2, y N3.
5. Diluir cada erlenmeyer rotulado con 20 ml de agua destilada y
acidificar con cerca de 5 ml de H2SO4 y efectuar una titulacin
preliminar y rpida del erlenmeyer N1. Para ello colocar un papel
blanco, y aadir rpidamente el KMnO 4 de la bureta al erlenmeyer
hasta observar que con la ltima gota que se le dicione adquiera
una coloracin permanente, ligeramente rosada. En el momento

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de realizar la titulacin debe agitar constantemente erlennmeyer,

haciendo rotar suavemente.
6. El punto final o punto de equivalencia de la solucin es cuando la
solucin adquiere un color rosado persistente.

7. Anotar el volumen gastado que se muestra en la escala de la

bureta para realizar los clculos. Descartar la solucin del
erlenmeyer N1, a un recipiente de residuos lquidos ROTULADO y
lavar dicho erlenmeyer con agua de cao para no dejar residuo.
8. Tilular el erlenmeyer N2 y N3, para ello, llenar nuevamente la
bureta con la solucin de KMnO4, aadir esta solucin al
erlenmeyer hasta cerca de 2 ml menos del volumen obtenido en la
titulacin preliminar. Luego con cuidado continuar agregando gota
a gota el KMnO4 para que logre percibir el punto final con
precisin. Anotar las lecturas de los volumenes obtenidos.
N (FeSO 4) x V (FeSO 4 )=N (KMnO 4) x V (Gastadode KMnO 4)

PARTE B: Determinar la normalidad de un agente reductor.

1. Tomar 20ml de
ml
de
agua
aadiendo 5 ml
(en
los
2. Llenar la bureta
de
KMnO4
y
lectura cero en
porceda a titular.
resultados y haga
IMPORTANTE:

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solucin reductora y diluir en 20

destilada,
de H2SO4 3M
erlenmeyers)
con la soluccin
enresado en la
algn valor fijo
Anotar
sus
sus clculos.

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Parte A: El primer color rosado permanente aparece cuando el

permanganato de potasio que se aade es equivalente a la cantidad
de sulfato ferroso que hay en los 20 ml de solucin estndar.
Parte B: La conentracin de KMnO4, es lo que se obtiene en la
titulacin en la parte A.
N (Solucinreductora) x V (Solucinreductora)=N (KMnO 4) x V (Gastadode KMnO 4)
N (Solucinreductora)=M (Solucinreductora) x ()

M (Solucin reductora) x ( ) x V ( Solucinreductora )=N (KMnO 4) x V (Gastadode KMnO 4)

EXPERIMENTO N2: Introduccin a la oxidacin.

PARTE A: Poder de oxidacin.
1. Preparar tres grupos de 3 tubos de prueba.
2. En cada grupos coloque paralelamente un trozo pequeo y limpio
de Cu; Zn y Pb.
3. Aadir:
En el primer grupo 3 ml de Zn(NO3)2 0.1M.
En el segundo grupo 3 ml de Cu(NO3)2 0.1M.
En el tercer grupo 3 ml de Pb(NO3)2 0.1M.
4. Aadir los casos en que tiene lugar una reaccin.
Cu

Zn

Zn(NO3)2
Cu(NO3)2

no hay reaccin no hay reaccin no hay reaccin

Pb(NO3)2

no hay reaccin

no hay reaccin

se pone negro
negro y se
disgrega

Se observ las siguientes reacciones:

Zn(s) + Zn(NO3)2 (ac) Zn(NO3)2(ac) + Cu(s)
Zn(s) + Pb(NO3)2(ac) Pb(NO3)2(ac) + Cu(s)

PARTE B: Ensayos.

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Pb
no hay reaccin
no hay reaccin

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1. En los tubos de ensayo separar unos 3 ml de tres halgenos de

Cl2 (ac)
Br 2 (ac)
I
disolucin
,
y 2 (ac) .
2. Aadir 1 ml de tetracloruro de carbono a cada tubo, tapar con un
tapn y agitar cada uno durante quince segundos. Observar el
color de la fase CCl4 que tiene el halgeno disuelto.
OBSERVACIONES:
No se observaron cambios ya que el CCl4 es de naturaleza apolar, por ello se observan 2
fases en las mezclas de CCl4 con NaI y NaBr.

CUESTIONARIO
1.- Una muestra de 5 mL de cido frmico se titula con 33.4
mL de NaOH 0.1249 M qu volumen de este cido se
requiere para titular 10 mL de KMnO4 0.2493?
Para la primera titulacin se cumple:
N Eq ( CH 2 O2 )=N Eq ( NaOH )
5 mL x M CH O =33.4 mL x 0.1249 M
2

M CH O =0.8343 M
2

Para la segunda titulacin:

N Eq ( CH 2 O2 )=N Eq ( KMnO 4 )
v CH O x 0.8343 M =10 mL x 0.2493 M
2

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v CH O =2.98 mL
2

2.- Un farmacutico desea saber cul es la concentracin de

una solucin de perxido de hidrgeno (H2O2), para ello mide
25 mL de muestra y lo diluye en un baln aforado de 250 mL,
luego toma 25 mL de esta solucin y lo titula con 35.8 mL de
KMnO4 0.2725 M. Calcule dicha concentracin.
Para la dilucin del perxido de hidrgeno se cumple lo siguiente:
niniciales =n finales
v i M i=v f M f
25 M i =275 M f
M i=11 M f
Para la titulacin se cumple:
N Eq ( H 2 O2 ) =N Eq ( KMnO 4 )
25 mL x M f =35.8 mL x 0.2725 M
M f =0.3902 M
Reemplazando en la relacin anterior obtendremos

Mi

M i=11 M f =4.2922 M

3.- El tetracloruro de carbono disuelve al NaCl, NaBr o NaI?

En caso de que alguno ocurra, por qu?
El tetracloruro de carbono es una sustancia apolar y las otras tres
sustancias (NaCl, NaBr y NaI) son polares. Por lo tanto el tetracloruro
de carbono no podr disolver a ninguna de ellas.
4.- Cul es el orden de reactividad de los metales Cu, Zn y Pb.
Explique a qu se debe este comportamiento.
En qumica, la reactividad de una especie qumica es su capacidad
para reaccionar en presencia de otras sustancias qumicas o
reactivos. Se puede distinguir entre la reactividad termodinmica y la
reactividad cintica. La primera distingue entre s la reaccin est o
no favorecida por entalpa (competencia entre energa y entropa), es
decir si es una reaccin espontnea o no. La segunda decide si la
reaccin tendr lugar o no en una escala de tiempo dada.

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De esta forma, existen reacciones termodinmicamente favorables

pero cinticamente impedidas, como la combustin de grafito en
presencia de aire. En casos as, la reaccin se dar de una forma muy
lenta o, directamente, no se producir. Si una reaccin se encuentra
bloqueada cinticamente, es posible lograr que se produzca alterando
las condiciones de reaccin o utilizando un catalizador.
La qumica orgnica y la qumica inorgnica estudian la reactividad de
los distintos compuestos. La fisicoqumica trata de calcular o predecir
la reactividad de los compuestos, y de racionalizar los mecanismos de
reaccin.
El orden creciente de la reactividad de estos elementos (Cu, Zn y Pb)
es:
Zn< Pb<Cu

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OBSERVACIONES

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En este tipo de titulacin no se utiliza ningn indicador ya que

los mismos reactivos utilizados actan como indicadores.
Es difcil de encontrar KMnO 4 puro (est mezclado con MnO 2). El
agua destilada que usamos, probablemente contenga
sustancias reductoras que forman MnO2 con el KMnO4.
Se usa H2SO4 (cc) ya que permite en la titulacin le da el medio
cido y se trabaje con un E ox =1,5V, lo cual en un medio
cido fuerte ocurre la siguiente reaccin:
MnO4-+ 8H+ + 5e- Mn+2+ 4H2O, lo cual es favorable para una
adecuada titulacin.
Si no se usara H2SO4 (cc), la titulacin se dara en medio bsico,
neutro y en algunos casos cido dbil. Entonces ocurrira la
siguiente reaccin: MnO4-+ 2H2O + 3e- MnO2+ 4OH- , lo cual
sera desfavorable para la titulacin ya que el MnO 2 cataliza la
descomposicin del KMnO4.
Al usar H2SO4 (cc) permite que la velocidad de reaccin sea ms
rpida en conjunto con el proceso de calentamiento de la
reaccin.

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CONCLUSIONES

Para preparar soluciones, tambin se pueden utilizar como soluto a

las sales hidratadas.
La solucin de permanganato de potasio (KMnO4) es un lquido
morado, un poco espeso, y en la titulacin se utiliz como
agente oxidante.
Antes de proceder a la titulacin, primero se calienta las soluciones
que se utilizaron como agente reductor (previamente contenido en
un matraz erlenmeyer) hasta los 60oC.
Al mezclar la solucin con el permanganato de potasio, esta
mezcla debe alcanzar una coloracin rosada. Si se torna de color
violeta, entonces quiere decir que ha ocurrido un exceso en
la cantidad tomada del permanganato

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BIBLIOGRAFA

Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S.

Harwood, F. Geoffrey HerringEd. Prentice Hall Pginas (146 148,
666 667, 698 699).

Informe N 2 - Titulaciones Redox (Permanganimetria) Prof. ngela

Sifonte Laboratorio de Qumica Analtica Caracas, 23 de Noviembre
de 2004.

Sergio Ramrez Robles Qumica General teora y problemas,

Editorial SEM.
Brown Teodoro Qumica la ciencia central Editorial Prentice Hall.
Ralph A. Burns Fundamentos de qumica, Editorial Pearson
Educacin, Segunda edicinn.

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