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PROFESOR GUIA:
BILOGO MARINO, MAGISTER EN DOCENCIA UNIVERSITARIA
MENCIN EN CIENCIAS DE LA SALUD, KARINA ALEJANDRA SANHUEZA
VENEGAS
Mayo 2016
CONCEPCIN.
TABLA DE CONTENIDOS
PGINAS
RESUMEN
INTRODUCCIN
iii
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MARCO TERICO
HIPOTESIS
OBJETIVOS
MATERIALES Y METODOS
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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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RESUMEN
2
INTRODUCCIN
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La salud de la cavidad oral, es fundamental para todas las personas, ya que cumple
importantes funciones tales como fonacin, masticacin, digestin, y una de las ms
importantes para las personas al relacionarse en la sociedad, la esttica.
En la actualidad existen diferentes enfermedades, provocadas por una amplia gama de
bacterias que alteran la salud bucal.
Las personas utilizan diversos mtodos para mantener controlada la placa bacteriana
oral, como por ejemplo dentfrico, colutorios, fluoruros, seda, etc.
Pero la principal falencia a la hora de enfrentar estos problemas orales, es que actan en
una etapa tarda de la enfermedad, cuando esta ya est en curso y acudiendo, en ese
momento, al odontlogo para la resolucin del problema en especfico.
La utilizacin de un solo mtodo como pastas dentales no es suficiente. Debe ser
apoyada con una tcnica adecuada de cepillado y elementos accesorios como seda dental
y colutorios.
Bacterias como el Streptococcus Mutans, Lactobacillus y Porfiromonas Gingivalis son
las principales responsables entre la amplia variedad de bacterias encargadas de
provocar patologas orales, como lo son la caries dental y la enfermedad periodontal,
que, por su gran cantidad de variables etiolgicas, no han sido posible de erradicar de
forma total y solo se ha podido combatir para prevenir su aparicin.
Para poder enfrentar esta enfermedad y mantener una higiene oral controlada, se utiliza
en la actualidad una gran variedad de colutorios que logran inhibir el crecimiento de las
bacterias, que tienen buena efectividad, como son los de clorhexidina o triclosn, entre
muchos otros que se han probado con mayor o menor efectividad y siempre se tratando
de encontrar nuevas opciones tanto sintticas como naturales para la proteccin oral.
En la naturaleza existe una innumerable cantidad de plantas medicinales que pueden ser
puestas a prueba contra las bacterias de la cavidad oral, existiendo en la actualidad
diversos estudios sobre ellas, como es el caso de la manzanilla, la cual ha demostrado
tener un efecto positivo en la proteccin e inhibicin del crecimiento de bacterias orales.
Es por esto que la exploracin y estudio de nuevos agentes naturales que podran tener
efecto positivo en la inhibicin del crecimiento bacteriano, podran ser considerados
para una investigacin, como es el caso del jengibre, el cual no se ha estudiado en gran
detalle su capacidad antibacteriana, en especial con las bacterias especficas, como las de
la cavidad oral. Lo anterior podra representar un estudio sustentable para el
conocimiento y elaboracin de nuevas
Las propiedades descritas del jengibre motivan a investigar en profundidad su efecto
antibacteriano en la cavidad oral, en especfico sobre las bacterias que participan en la
gnesis de las principales enfermedades que la afectan, como lo son la caries dental
representada por el Streptococcus mutans y la enfermedad periodontal representada por
la Porphyromonas gingivalis.
MARCO TEORICO
Caries Dental
Se define como una enfermedad infecciosa, compleja transmisible y multifactorial, en
la que un amplio grupo de factores biolgicos, socio-econmicos y culturales
interactan, directa o indirectamente en el establecimiento y desarrollo de los
microorganismos cariognicos incluidos en la comunidad microbiana de la biopelcula
dental.
Afecta a la estructura dura de las piezas dentarias y se caracteriza por su desintegracin
molecular, localizada y progresiva que lleva, si no se detiene su avance natural, a una
lesin irreversible. (Fejerskov, 1960, citado en Negroni, 2009, p.249)
Dentro de los factores de riesgo se encuentra la placa bacteriana, alimentacin, factores
socioeconmicos y la susceptibilidad individual. La caries dental es la principal causa de
prdida dentaria en Chile y su prevalencia aumenta sostenidamente con la edad, llegando
casi al 100% en la poblacin adulta (MINSAL, 2010).
En individuos afectados por la caries dental, los Streptococos pertenecientes al grupo
mutans, han sido los imperantes durante el inicio y progresin de la caries. (Gordon,
Alonso & Acevedo, 2009)
propiedades
analgsicas,
antiinflamatorias,
antioxidantes,
antitusivas,
HIPOTESIS
H0: No existe efecto antibacteriano del rizoma de jengibre sobreStreptococcus Mutans.
H1: Existe efecto antibacteriano del rizoma de jengibre sobre StreptococcusMutans.
H0: No existe efecto antibacteriano del rizoma de jengibre sobre Porphyromonas spp.
H1: Existe efecto antibacteriano del rizoma de jengibre sobre Porphyromonas spp.
OBJETIVOS
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Objetivo General
Determinar el efecto antibacteriano in vitro del jengibre sobre el crecimiento de
Streptococcus Mutans, yPorphyromonas spp.
Objetivos Especficos
Determinar la efectividad antibacteriana del extracto de Jengibre al 10,25, 50, 75 y
100% de concentracin sobre el crecimiento de Streptococcus Mutans.
Determinar la efectividad antibacteriana del extracto de Jengibre al 10, 25, 50, 75 y
100% de concentracin sobre el crecimiento de Porphyromonas spp.
MATERIALES Y METODOS
Se comenz cultivando las 2 diferentes bacterias seleccionadas para el estudio:
Streptococcus Mutans, y Porfiromona Gingivalis.
El medio de cultivo que se utiliz para Streptococcus Mutans es CRT bacteria, cultivo
utilizado para determinar su presencia en la saliva de pacientes con alto ndice de caries,
asociado a una pastilla de carbono, mientras que la Porfiromona Gingivalis se consigui
de un paciente de especialidad periodontal, la cual cultivamos en Agar sangre (de
acuerdo a las indicaciones del fabricante BIOMARK) con sobre Gaspak. S.mutans se
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incubo en (Q-317m-22) por 72 horas a 37 C por 3 das, para luego pasar las bacterias al
refrigerador a 4C para su posterior uso.
Antes de tener cultivadas las bacterias, se preparar un macerado con la utilizacin de
100 gr de jengibre, diluido en 351 ml de alcohol pro-anlisis y 149 ml de agua destilada
.El macerado se conservar en un frasco mbar y se utilizar 15 das despus. El extracto
posteriormente ser diluido en alcohol al 20% para lograr las concentraciones 10%,
25%, 50%, 75% y 100%.
Esto se realizar tomando las placas Petri cultivadas con Streptococcus Mutans, y
Porfiromonas Gingivalis que se encontraban refrigeradas, y se llevarn a la campana del
laboratorio, se realizar un cultivo con el mtodo de comparacin Mc Farland, donde en
un tubo de ensayo de 15ml lleno con agua destilada, se tomarn colonias del cultivo de
una placa seleccionada con un asa de siembra previamente flameada en el mechero. Se
agregar dentro del tubo de ensayo con agua destilada y se agita llevando el tubo de
ensayo con un tapn de algodn hidrfobo al vortex, haciendo que las colonias
bacterianas (Streptococcus Mutans, y Porfiromonas Gingivalis para agar mitis, y agar
sangre respectivamente) se diluyan y el agua destilada se enturbie hasta que se logre una
turbidez equivalente a la solucin Mc Farland. Luego con una micro pipeta se aplicar
100 micrones del inoculo bacteriano y con un hisopo estril se distribuye el inoculo
aplicado por toda la extensin de la placa Petri en forma de barrido, no dejando parte sin
cultivar.
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Cuando se tengan cultivadas las bacterias y tengamos conformados los extractos, ms las
placas petri sembradas con las bacterias, se utilizar la tcnica de pocillo, donde se
sacar una circunferencia (sacado) con el instrumento sacabocado (chico) para poder
colocar el extracto de la planta en este orificio. Se colocar 2 bocados por placa
utilizando 3 placas por concentracin (Six triplicado)
Se proceder a colocar en las 2 diferentes bacterias por separado en las cuales se
colocar el extracto que realizamos a las diferentes concentraciones 10, 25, 50, 75 y
100% y cada una de estas placas en s teniendo los seis sacados para tener un rango de
error.
Se utilizar 2 muestras controles, una negativa y otra positiva para cada bacteria. En la
negativa solo se pondr las bacterias con agua destilada, mientras que en la positiva
colocaremos con clorhexidina al 0,12%.
Las condiciones para el cultivo es 37C en un hbitat anaerobio facultativo para
S.mutans, y anaerobio para P.Gingivalis. Condiciones que se controlarn en un horno de
cultivo.
Observaremos como afectar el crecimiento en cada una de las placas por el halo de
inhibicin que produzca y analizaremos resultados.
Al ser un trabajo de laboratorio realizado en la Universidad del Desarrollo se cumplir
con las exigencias en el mbito de bioseguridad que plantea la Universidad y en todo
momento se utilizar guantes, mascarillas, gorros, delantal blanco y antiparras para tener
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plena seguridad por cualquier tipo de accidente que pudiera presentarse durante el
proyecto.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Botanical-online.
(2014).
Propiedades
del
jengibre.
http://www.botanical-online.com/medicinalsgengibre.htm
Recuperado
de
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