Respuestas A Ejercicios Organica

respuestas a ejercicios
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RESPUESTAS A EJERCICIOS
Ejercicio 3.1: Hibridacin
Ejercicio 3.6: Aromticos disustitudos
Ejercicio 3.11: Aminas
Ejercicio 3.2: Alcanos
Ejercicio 3.7: Aromticos polisustitudos
Ejercicio 3.12: Aledehdos y cetonas
Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.8: teres
Ejercicio 3.13: cidos carboxlicos
Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos
Ejercicio 3.9 Alcoholes
Ejercicio 3.14: steres y amidas
Ejercicio 3.5: Integracin
Ejercicio 3.1
Ejercicio 3.2
I.
1 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
II.
La cadena ms larga no siempre es horizontal.

Revise cuando haya radicales en los extremos.
2 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma Aun cuando la cadena horizontal tendra tambin nueve
tienen el mismo nmero de carbonos, se carbonos, el ter-butil es el ms complejo de los radicales
selecciona la deje fuera de la cadena los radicales seguido por el sec-butil, pero esos deben incluirse como
ms sencillos, o sea los de menos carbonos.
parte de la cadena cuando esto no altera el nmero de
carbonos.
Los radicales complejos se mantienen cuando sin En este caso el ter-butil no puede incluirse como parte de
incluirlos hay una cadena ms larga.
la cadena, porque la cadena sealada es ms larga.
Buscar siempre la cadena continua de carbonos Cuando hay varios butiles en una cadena,
ms larga.
acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.
para
Recuerde:
3 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
Los radicales se acomodan en orden alfabtico.

Los prefijos no se utilizan para alfabetizar.
Los nmeros se separan con comas, las palabras y los nmeros se separan con
guiones.
Ejercicio 3.3
I.
a)
b)
c)
d)
e)
II.
a)
4 de 27
b)
21/03/2016 12:54 a.m.
1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil5-yodopentano
c)
3-flor-5,6,6,-trimetilheptano
d)
1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano
e)
1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano
f)
4-bromo-2-ter-butil-1-cloro2,5-dimetiloctano
5-bromo-1,1-dicloro-3-etilhpetano
Ejercicio 3.4
5 de 27
a)
b)
c)
d)
21/03/2016 12:54 a.m.
e)
f)
g)
h)
i)
j)
II.
a)
b)
5-metil-3-hepteno
5-metil-3-n-propil-1-hexeno
Si dentro de la cadena se incluyera el n-propil la
cadena tambin sera de 6 carbonos pero
quedara un radical de 4 carbonos (isobutil) y
cuando el nmero de carbonos es igual se deja
la cadena que tenga los radicales ms sencillos.
c)
d)
3-isopropil-1-hexino
3-bromo-6-metil-3-octeno
Recuerde que debe selecciona la cadena ms
larga. Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma el
metil como parte de la cadena, su cadena sera
de 7 carbonos.
6 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
Ejercicio 3.5
Ejercicio de integracin
I.
a)
b)
(Haluro orgnico)
(Alquino)
Estructura de enlaces sencillos con un tomo de

cloro, que es uno de los halgenos,. por tanto
se clasifica como haluro orgnico.
Este el nombre comn del ms sencillo de los

alquinos. Por ser nombre comn no respeta las
terminaciones de los nombre sistmicos.
c)
d)
(Alcano)
(Alqueno)
El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos y

la n indica que es una cadena sin
Este el nombre comn del ms sencillo de los

alquenos. Su terminacin eno es solo una
coincidencia con la terminacin sistmica de los
ramificaciones.
alquenos.
e)
7 de 27
f)
(Alqueno)
(Alcano)
El doble enlace es ms importante que el

halgeno y por lo tanto se clasifica como
alqueno.
Tiene la terminacin caracterstica ano y no

han ningn tomo de halgeno en la estructura.
21/03/2016 12:54 a.m.
g)
h)
(Haluro orgnico)
(Alquino)
Compuesto de enlaces sencillos con dos tomos

de halgeno.
Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple
i)
enlace carbono-carbono.
j)
(Alqueno)
(Alquino)
A pesar del cloro, el doble enlace determina el

tipo de compuesto, ya que est s ms
Hay
un
triple
enlace
por
lo
tanto
el
compuestos e un alquino..
importante.
II.
a)
b)
4-sec-butil-6-cloro-1-hexeno
(Alqueno)
La cadena ms larga debe contener los carbonos
del doble enlace y el carbono unido al cloro.
Terminacin eno caracterstica del doble
enlace.
8 de 27
1-bromo-3,7-dicloro-5-etil3-n-propil heptano
(Haluro orgnico)
Es una cadena de enlaces sencillos con
halgenos. La numeracin se inicia por el
extremo del bromo porque es de menor orden
alfabtico que el cloro.
21/03/2016 12:54 a.m.
c)
d)
3,6,8-trimetil-4-nonino
3,6-dietil-2-metilnonano
(Alquino)
(Alcano)
Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple

enlace carbono-carbono.
Cadena de carbonos e hidrgenos con enlaces

sencillos. Se numera por el extremo ms
cercano al primer radical.
e)
f)
5,5-dicloro-3-hepteno
4-sec-butil-1-cloro-8-metil6-n-propil-1-nonino
(Alqueno)
Recuerde que el doble enlace
importantes que los halgenos.
es
(Alquino)
ms
Cadena lineal con un triple enlace carbonocarbono.
g)
h)
1-bromo-4-ter-butil-7-metil4-noneno
(Alqueno)
La posicin del doble enlace se indica con el
nmero ms pequeo de los carbonos que lo
9 de 27
4-etil-7-isopropil-3,8-dimetildecano
(Alcano)
Cadena formado solo por carbono e hidrgeno
con enlaces carbono-carbono sencillos.
21/03/2016 12:54 a.m.
forman.
i)
j)
2-bromo-1-cloropentano
6-bromo,p-4-sec-butil-2-heptino
(Haluro orgnico)
(Alquino)
Cadena de carbonos, hidrgeno y dos tomos de

halgenos con solo enlaces sencillos.
Cadena con triple enlaces es un alquino que es

mpas importante que l cloro.
Ejercicio 3.6
a)
b)
m-ETILISOBUTILBENCENO
c)
p-AMINONITROBENCENO
d)
m-BROMOISOPROPILBENCENO
e)
f)
o-AMINONITROBENCENO
10 de 27
o-METIL-n-PROPILBENCENO
p.SEC.BUTILHIDROXIBENCENO
21/03/2016 12:54 a.m.
g)
m-cloroyodobenceno
h)
o-isobutilisopropilbenceno
i)
p-hidroxinitrobenceno
j)
m-aminosec-butilbenceno
Ejercicio 3.7
a)
b)
1-bromo-3-sec-butil5-clorobenceno
c)
d)
1-isobutil-4-metil2-n-propilbenceno
11 de 27
m-amino-n-butilbnceno
1-ter-butil-4-etil-3-metil2-nitrobenceno
21/03/2016 12:54 a.m.
e)
f)
o-hidroxi-n-propilbenceno
1-n-butil-3-cloro-5-yodobenceno
g)
h)
i)
j)
Posicin meta tiene un carbono

sustituyente entre los que si tienen.
sin
k)
La posicin para muestra los sustituyentes encontrados.
Ejercicio 3.8
12 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
SEC-BUTILFENIL TER
ETILISOBUTIL TER
Nombramos en orden alfabtico los

radicales unidos al oxgeno y al final la
palabra ter.
h)
i)
SEC-BUTILETIL TER
n-BUTILISOPROPIL TER
j)
TER-BUTIL-n-PROPILTER
Ejercicio 3.9
13 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
3,5-DIMETIL-3-OCTANOL
h)
5-FENIL-3-HEXANOL
i)
1-BROMO-1-SEC-BUTIL-3-CLORO1-PENTANOL
2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL
-4-OCTANOL
j)
5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEXANOL
14 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
Ejercicio 3.10
a)
b)
(5)
c)
(3)
d)
(2)
e)
(5)
f)
(4)
g)
(1)
h)
(2)
i)
(4)
j)
(5)
(6)
II.
a) (3)
15 de 27
b)(6)
21/03/2016 12:54 a.m.
4-BROMO-4-TER-BUTIL-1,6-DICLORO
c) (5)
3-ETIL-1-PENTANOL
d) (1)
6-ETIL-4-ISOPROPIL,2,2,3TRIMETILNONANO
ETILISOBUTIL TER
e) ( 4)
f) ( 5)
6-n-BUTIL-8-YODO-3-OCTINO
g) (6)
16 de 27
n-BUTILFENIL TER
h) (5)
21/03/2016 12:54 a.m.
4-SEC-BUTIL-5-FENIL-2-METIL1-PENTANOLi) (3)
ISOBUTILISOPROPIL TER
j)(5)
8-BROMO-2-CLORO4-ISOPROPOXINONANO
2-TER-BUTIL-4-CLORO-1-PENTENO
Ejercicio 3.11
I.
17 de 27
a)
b)
c)
d)
21/03/2016 12:54 a.m.
e)
II.
a)
b)
4-metil-2-n-propilhexanamina
c)
3-sec-butil-5-yodopentanamina
d)
2-sec-butil-5,6-dimetilhexanamina
3-isopropil-7-metilnonanamina
e)
4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina
Ejercicio 3.11
I.
a)
18 de 27
b)
21/03/2016 12:54 a.m.
c)
d)
e)
II.
a)
b)
4-metil-2-n-propilhexanamina
c)
3-sec-butil-5-yodopentanamina
d)
2-sec-butil5,6-dimetilhexanamina
3-isopropil-7-metilnonanamina
e)
4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina
Ejercicio 3.12
19 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
I.
a)
b)
(Aldehdo)
(Cetona)
El
grupo
del
aldehdo
puede
mostrarse en forma condensada o
estructural y en cualquier extremo de
la cadena siempre y cuando no olvida
que la numeracin se inicia en ese
carbono.
c)
Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha.

El carbono del grupo oxo nunca tiene que
completarse con hidrgenos porque tiene sus 4
enlaces ocupados.
d)
(Cetona)
La acetona es el nombre comn de la
propanona, cetona de 3 carbonos y la
ms simple de todas.
e)
(Aldehdo)
El grupo formilo se muestra en el extremo del
lado derecho pero sigue siendo el # 1 y se
muestra en su forma condensada.
f)
(Aldehdo)
Formaldehdo es el nombre comn
del ms simple de loa aldehdos con
un
solo
carbono.
Su
nombre
sistmico s metanal.
(Cetona)
Recuerde que la cetona puedeo ocupar cualquier
posicin excepto la # 1.
g)
h)
(Aldehdo)
(Cetona)
Se muestra el grupo formilo del aldehdo

en su forma estructural. Recuerde que la
cadena no debe excluir tomos unidos a
grupos funcionales.
Es muy conveniente indicar la estructura del

grupo oxo de la cetona para evita confusiones.
II.
20 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
a)
b)
3-ETIL-4-METIL-2-PENTANONA
c)
5-n-BUTIL-5-SEC-BUTILHEXANAL
d)
7-CLORO-3-ETIL5-ISOBUTILHEPTANAL
e)
4-n-PROPIL-2-OCTANONA
f)
7-BROMO-5-TER-BUTIL3-OCTANONA
g)
3-ISOPROPILHEXANAL
h)
4-METILHEXANAL
2-METIL-2-n-PROPIL-3-HEPTANONA
Ejercicio 3.13
21 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
a)
Aunque el grupo funcional se muestre al final, la numeracin se inici por ese carbono.
b)
c)
Nombre comn
carbono.
del
cido
de
un
solo
d)
Puede utilizarse la forma condensada o

estructural del grupo carboxilo.
e)
Si se utiliza la forma condensada del grupo

carboxilo en el extremo izquierda debe
escribirse en la forma mostrada.
cido valrico es el nombre comn del

cido carboxlico de 5 carbonos.
f)
g)
c. 3-etil4-metilpentanoico
h)
c. 7-bromo-4-etil4-metilheptanoico
i)
c. 4 n-butilheptanoico
c. 2-sec-butil-4-fenilhexanoico
j)
22 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
Ejercicio 3.14
a)
b)
(Amida)
c)
(Amida)
d)
(ster)
(Amida)
Nombre comn de la amida de 5 carbonos.
e)
(ster)
II.
a)
b)
2-n-BUTIL-4-FENILHEXANAMIDA
(Amida)
23 de 27
3.4-DIMETILPENTANOATO
DE ETILO
(ster)
21/03/2016 12:54 a.m.
c)
d)
6-CLORO-3-ISOBUTILHEXANOATO DE
ISORPORILO
4-BROMO-3-SECBUTILBUTANAMIDA
(ster)
(Amida)
e)
3-ETILHEPTANOATO DE n-PROPILO
(ster)
Ejercicio 3-15
Ejercicio de integracin
I.
a)
b)
(Aldehdo)
c)
d)
(ter)
24 de 27
(Alcohol)
(Alqueno)
21/03/2016 12:54 a.m.
e)
f)
(Cetona)
Nombre comn(Alquino)
g)
(cido carboxlico)
h)
(Amina)
i)
(ster)
j)
(ter)
II.
a)
5-TER-BUTIL-3-ETIL-2,8-DIMETILDECANO
25 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.
(Alcano)
b)
c)
o-AMINO-n-PROPILBENCENO
7-BROMO-5-ISOBUTIL-2-HEPTINO
(Aromtico)
d)
(Alquino)
e)
2-n-BUTIL-3-METILPENTAMIDA
6-CLORO-4-ETIL-2-PENTANONA
(Amida)
f)
(Cetona)
g)
1-BROMO-1-CLORO3-YODOHEXANO
5,6,6-TRIMETILHEPTANAL
(Aldehdo)
h)
i)
CIDO 5-CLORO-3,3-DIn-PROPIL PENTANOICO
(cido carboxlico)
26 de 27
(Haluro orgnico)
3-CLORO-N-ETIL2-ISOBUTILPROPANAMINA
(Amina)
21/03/2016 12:54 a.m.
j)
3-TER-BUTIL-5-ETILOCATNOATO DE ISOPROPILO
(ster)
27 de 27
21/03/2016 12:54 a.m.

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Ejercicio 3.6: Aromticos disustitudos

Ejercicio 3.11: Aminas

Ejercicio 3.2: Alcanos

Ejercicio 3.7: Aromticos polisustitudos

Ejercicio 3.12: Aledehdos y cetonas

Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.8: teres

Ejercicio 3.13: cidos carboxlicos

Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos

Ejercicio 3.9 Alcoholes

Ejercicio 3.14: steres y amidas

Ejercicio 3.5: Integracin

Ejercicio 3.10: Integracin

Ejercicio 3.15: Integracin

21/03/2016 12:54 a.m.

La cadena ms larga no siempre es horizontal.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

Los radicales se acomodan en orden alfabtico.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

Estructura de enlaces sencillos con un tomo de

Este el nombre comn del ms sencillo de los

El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos y

Este el nombre comn del ms sencillo de los

El doble enlace es ms importante que el

Tiene la terminacin caracterstica ano y no

21/03/2016 12:54 a.m.

Compuesto de enlaces sencillos con dos tomos

Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple

A pesar del cloro, el doble enlace determina el

21/03/2016 12:54 a.m.

Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple

Cadena de carbonos e hidrgenos con enlaces

Cadena lineal con un triple enlace carbonocarbono.

21/03/2016 12:54 a.m.

Cadena de carbonos, hidrgeno y dos tomos de

Cadena con triple enlaces es un alquino que es

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

Posicin meta tiene un carbono

La posicin para muestra los sustituyentes encontrados.

21/03/2016 12:54 a.m.

Nombramos en orden alfabtico los

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha.

Se muestra el grupo formilo del aldehdo

Es muy conveniente indicar la estructura del

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

Puede utilizarse la forma condensada o

Si se utiliza la forma condensada del grupo

cido valrico es el nombre comn del

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.

21/03/2016 12:54 a.m.