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Observe, ainda, a tabela abaixo, que mostra as diferentes combinaes dos cdigos genticos.
Suponha que, no caso exemplificado, a melancia sem sementes tenha sido obtida a partir do cruzamento entre uma planta
diploide com 22 cromossomos e uma planta tetraploide com
44 cromossomos.
Quantos cromossomos tero as clulas somticas da nova
planta? Considerando que as sementes so o resultado da
reproduo sexuada, explique por que os frutos dessa planta
no as possuem.
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Admita que as duas mutaes ocorridas tenham sido provocadas pela mudana em apenas uma base nitrogenada.
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a) Com base nessas informaes e em outros conhecimentos sobre o assunto, explique esta afirmativa. Embora sejam a causa de
alguns problemas de sade para o ser humano, as mutaes tambm contribuem para a continuidade da vida nos ambientes.
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b) Em doses adequadas, a radiao pode ter aplicaes benficas,
como mostrado nessas figuras:
e) Suponha que no cromossomo 18 existem dois genes denominados A e B. Um indivduo de gentipo AaBb produz gametas na
seguinte proporo: AB: 40%; Ab: 10%; aB: 10% e ab: 40%. Qual
seria a distncia aproximada destes genes no cromossomo?
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07. (FUVEST 2010) O fungo Neurospora crassa capaz de
crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mnimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que
precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposio de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo
que no conseguia se desenvolver em substrato mnimo. O
quadro a seguir mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e
parte dos resultados observados.
TEZZA, Cristvo. O filho eterno. 8. ed. Rio de Janeiro/So Paulo: Record, 2009. p. 42-43.
No texto acima citado o nome do mdico que descreveu uma
sndrome, hoje chamada de Sndrome de Down e a razo de se
usar (erroneamente) o termo mongolismo.
As sndromes cromossmicas so ocasionadas por alteraes
no nmero de cromossomos (aneuploidias) ou por alteraes
na sua estrutura (delees, inverses, entre outras). Normalmente os seres humanos apresentam 46 cromossomos em
pares de homlogos, um paterno e outro materno. A Sndrome de Down determinada pela presena de 3 cromossomos
(trissomia), ao invs do par usual de cromossomos homlogos
no genoma humano.
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isso se deve presena de um cromossomo 21 extranumerrio. Quando bem assistidas, pessoas com sndrome de Down
alcanam importantes marcos no desenvolvimento e podem
estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante dos demais cidados.Sobre as anomalias no nmero de cromossomos,
CORRETO afirmar que:
01) ocorrem ao acaso, sempre devido a um erro na ovulognese.
02) podem acontecer devido a erros na transcrio do RNA.
04) podem ocorrer tanto na espermatognese quanto na ovulognese.
08) ocorrem mais em meninas do que em meninos.
16) ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres que do luz
em idade avanada.
32) ocorrem preferencialmente em populaes de menor renda,
com menor escolaridade e pouca assistncia mdica.
64) esto intimamente ligadas separao incorreta dos cromossomos na meiose.
14. (MACKENZIE 2009) Uma das causas possveis de abortamentos espontneos so as aneuploidias. A respeito de aneuploidias, assinale a alternativa correta.
a) So alteraes nas quais a ploidia das clulas se apresenta alterada.
b) Sempre so causadas por erros na meiose, durante a gametognese, no sendo possvel sua ocorrncia aps a fecundao.
c) H casos em que um indivduo aneuploide pode sobreviver.
d) Em todos os casos, o indivduo apresenta cromossomos a mais.
e) A exposio a radiaes no constitui fator de risco para a ocorrncia desse tipo de situao.
15. (PUCPR 2009) Na espcie humana podem aparecer certas
anomalias cromossmicas originadas durante a meiose, com
a produo de gametas anormais. Com relao Sndrome de
Turner e Sndrome de Klinefelter, relacione as colunas considerando as suas respectivas caracterizaes:
Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequncia sem mutao (normal) e uma sequncia mutante de uma
doena humana severa, assinale a opo que corresponde ao
cido nucleico representado e ao nmero de aminocidos codificados pela sequncia de bases entre o stio de incio da
traduo e a mutao.
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) RNA; 8.
d) RNA; 24.
TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO:
Leia o texto a seguir para responder (s) seguinte(s) questo(es):
As bases nitrogenadas, quando oxidadas, podem causar emparelhamento errneo durante a replicao do DNA. Por exemplo, uma guanina oxidada (G*) pode passar a se emparelhar,
durante a diviso celular, com timina (T) e no com citosina
(C). Esse erro gera clulas mutadas, com uma adenina (A) onde
deveria haver uma guanina (G) normal.
17. (UERJ 2014) Considere uma clula bacteriana com quatro
guaninas oxidadas em um trecho do gene que codifica determinada protena, conforme mostra a sequncia:
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(
) mutaes produzem protenas defeituosas nas populaes
animais e vegetais de dada espcie e, portanto, so responsveis
por processos de extino em massa.
(
) mutaes silenciosas, como as que ocorrem nos introns da
molcula de DNA, no geram modificaes no fentipo, assim no
devem ser importantes do ponto de vista evolutivo.
( ) espera-se que a deleo de nucleotdeos de sequncias gnicas na molcula de DNA altere a sequncia da cadeia polipeptdica,
produzindo assim variabilidade gentica.
( ) ao observar os cdons para os aminocidos Alanina e Glicina,
abaixo, possvel concluir que, se o cdigo gentico degenerado, mutaes nesses cdons no influenciam no fentipo dos
organismos de uma populao.
( ) as mutaes devem afetar as clulas somticas para influenciarem no aparecimento de caractersticas vantajosas aos indivduos da prole.
24. (UEPG 2011) A permutao um processo que permite a
recombinao entre os genes, aumentando a variabilidade gentica nas populaes. O aumento da variabilidade gentica
pode ocorrer por mudanas estruturais nos cromossomos,
chamadas mutaes cromossmicas estruturais. A respeito
dessas mutaes, assinale o que for correto.
01) A deficincia ou deleo ocorre quando um cromossomo perde
um segmento em funo de quebras. Deficincias muito acentuadas podem ser letais, uma vez que a perda de muitos genes altera
profundamente as condies do indivduo.
02) As mutaes cromossmicas estruturais apresentam alterao
no nmero de cromossomos, alm da alterao estrutural.
04) A translocao ocorre quando dois cromossomos homlogos
quebram-se simultaneamente e trocam seus segmentos. Na meiose os dois pares de cromossomos homlogos emparelham-se lado
a lado em funo da translocao.
08) A inverso ocorre quando um cromossomo sofre quebra em
dois pontos e o segmento entre as quebras apresenta um giro de
180 graus, soldando-se invertido no cromossomo. A sequncia de
genes apresenta-se, assim, invertida em relao anterior.
16) A duplicao corresponde ocorrncia de um ou mais segmentos em dose dupla, em um mesmo cromossomo e nem sempre reduz a viabilidade do organismo. Naqueles que toleram duplicaes,
um dos trechos em duplicata pode sofrer mutao sem que isso
interfira na adaptabilidade do organismo, pois o outro trecho no
alterado pode continuar a atuar normalmente.
25. (EEWB 2011) Um determinado casal, ambos com caritipo
normal, tm um filho com caritipo 2n = 47, XYY.
Podemos inferir que o cromossomo Y extra foi decorrente de
erro na:
a) meiose I da me.
b) meiose II da me.
c) meiose II do pai.
d) meiose I do pai.
26. (UEPB 2011) Um casal, orientado pela pediatra que acompanha sua criana desde o nascimento e que agora com 8 anos
apresentava um deficit de crescimento, buscou um mdico, especialista em gentica, para exames que elucidassem o problema
apontado pela pediatra. Durante o exame clnico, o geneticista
observou que a menina apresentava pescoo curto e largo, sem
deficit de inteligncia; solicitou ento uma coleta de sangue para
realizao de cariotipagem.
Sobre o texto acima, so apresentadas as seguintes proposies:
Mutaes Cromossmicas
Caso o exame confirme a suspeita clnica, o caritipo da criana esta representado em:
I. 2AXX
II. 2AXX+21
III. 2AX0
IV. 2AXXY
V. 2AXY
A alternativa que rene as respostas corretas :
a) 20 D II
b) 25 B II
c) 13 A IV
d) 20 C III
e) 25 D II
27. (UFRGS 2011) Aps publicar os resultados de seus experimentos que levaram construo da primeira clula bacteriana controlada por um genoma sinttico, Craig Venter declarou:
- Esta a primeira criatura do planeta capaz de se replicar cujo
pai um computador.
Em relao a esse experimento inovador, correto afirmar que
a) o genoma sinttico construdo equivalia ao de uma bactria com
um dos maiores genomas conhecidos.
b) um erro na insero de uma nica base nitrogenada no genoma
sinttico pode prejudicar o funcionamento do genoma.
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(
(
(
(
) deleo
) inverso
) translocao
) duplicao
A sequncia correspondente
a) A - B - D - C.
b) B - A - D - C.
c) C - B - A - D.
d) D - D - C - A.
e) A - C - D - C.
01:
Os homens portadores da sndrome de Klinefelter so estreis por
apresentarem testculos atrofiados e ausncia de espermatozoides
viveis.
02:
Na situao descrita, foram trs aminocidos trocados, por conta
das mutaes ocorridas do DNA do mamfero hipottico. A troca do
aminocido leucina para isoleucina pode envolver a transverso da
primeira base (C) pela base A; dessa forma, os cdons CUU, CUC
e CUA passam a codificar o aminocido isoleucina quando mudam
para AUU, AUC e AUA, respectivamente.
A substituio da primeira base dos cdons CUU, CUC e CUA, por
G, produz GUU, GUC e GUA, codificantes do aminocido valina.
A troca da primeira base do cdon AUU por U, passa a codificar o
aminocido fenilalanina. A substituio da primeira base da trinca
GUC (valina), por U, passa a especificar tambm o aminocido fenilalanina (UUC).
03:
A sndrome de Down, geralmente, causada pela no disjuno
das cromtides do cromossomo 21 durante a anfase II da meiose
paterna ou materna.
04:
As clulas somticas da nova planta apresentaro 33 cromossomos, de acordo com o cruzamento adiante:
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11: [E]
12: [E]
13: (04) + (64) = 68
14: [C]
A trissomia do cromossomo 21 (Sndrome de Down) uma aneuploidia. Indivduos que apresentam esta sndrome podem viver vrios anos.
15: [B]
A sndrome de Klinefelter uma trissomia (47,xxy). A sndrome de
Turner uma monossomia (45, xo).
Os hbridos F1 (2N = 33) no sofrem meiose normal por no apresentarem pares de cromossomos homlogos. Os organismos formados no formam gametas normais que possam ser fecundados
e acabam produzindo frutos sem sementes normais.
05:
a) As mutaes so a fonte primria de produo de variabilidade
gentica nos seres vivos. A variabilidade permite a sobrevivncia de
populaes em ambientes que se modificam.
16: [C]
A molcula traduzida nos ribossomos o RNA mensageiro. Entre
o stio de incio da traduo (AUG) e o stio da mutao existem 8
cdons que especificaro 8 aminocidos.
17: [C]
De acordo com as informaes, as guaninas oxidadas sero substitudas por adeninas. Desse modo, no DNA das clulas mutadas,
dos trs cdons modificados, dois sero iguais:
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26: [D]
[04] Incorreto: As hemcias e as plaquetas no possuem ncleo
nem DNA.
[16] Incorreto: A sndrome de Down acarreta, invariavelmente, diferentes graus de deficit de inteligncia.
27: [B]
A insero de um nico nucleotdeo no genoma bacteriano pode
provocar danos no funcionamento celular por causar erros na expresso gnica.
28: [D]
A gatinha clonada (copy cat) apresenta padro de colorao do pelo
diferente. Isso acontece devido ao processo de inativao aleatria
de um de seus cromossomos x quando, nas primeiras clivagens do
embrio, forma-se a cromatina sexual (corpsculo de Barr).
29: [D]
Em diversas espcies de insetos, entre elas a maioria dos gafanhotos, no h o cromossomo Y; as fmeas tm um par homlogo
de cromossomos sexuais (XX), enquanto os machos tm um nico cromossomo sexual X (X0) Esse sistema de determinao do
sexo denominado sistema X0. Em insetos himenpteros como
abelhas, o sistema de determinao do sexo denominado haplodiploide ou haploide/diploide. Nesse grupo de insetos, os machos
so haploides (n) e as fmeas, diploides (2n). Aves, diversas espcies de rpteis, algumas espcies de peixes e de insetos, como nos
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