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Respiracin Celular
Unidad 5: Procesos
biolgicos que
sustentan la vida.
Respiracin celular
Hayotroprocesodesntesisdemateriaorgnicacongastodeenergayse
conocecomoAnabolismo.Enesteprocesoseproduceelrompimientodel
ATP,queseconvierteenADP+P(Adenosindifosfato+fsforo),liberando
energa.
Respiracincelular
Larespiracincelulareselconjuntodereaccionesbioqumicasqueocurren
en la mayora de las clulas animales y vegetales. Es un proceso que
degrada biomolculas (glucosa, lpidos, protenas), es lento, gradual y
ocurredentrodelaclula,quedandolaenergaretenidaenlasmolculas
de ATP, de manera que pueda ser utilizada en el momento que el
organismolarequiera.
Lasclulasdelosorganismosoxidannutrientesdelosalimentosparaque
liberenenerga,dandocomoresultado,queelcarbonopresenteendichos
nutrientesquedeoxidado.
Sediferenciadelafotosntesisenque,enlarespiracincelularlaenerga
contenidaenloshidratosdecarbonoesliberadademaneracontrolada,en
cambio,enlafotosntesisproveeloshidratosdecarbononecesariospara
laplanta.Enformaresumidasepuededecirque:
Sufrmulageneralesinversaaladelafotosntesis:
AnalizandoestareaccinsepuedeverqueelCO2resultadelaextraccin
de tomos de hidrgeno de la glucosa y el agua se forma cuando los
tomos de hidrgeno son aceptados por el oxgeno. Es decir, que la
respiracincelularesunprocesodexidoreduccin(redox)enelcuallos
electrones asociados a los tomos de hidrgeno de la glucosa se
transfierenaloxgenoenunaseriedealrededorde30etapas.Duranteeste
procesolaenergalibredeloselectronesseempleaparalasntesisdeATP.
Losprotonesperdidosporelalimentosoncaptadosporcoenzimas.
FOTOSNTESIS
RESPIRACIN(AerbicayAnaerbica)
Seproducesloenvegetales.Enlos
Seproduceentodoslosseresvivos
cloroplastosdelasclulasqueposeen
(animalesyvegetales).Enlas
clorofila.
mitocondriasdetodaslasclulas.
Seproduceslocuandolasclulas
Seproduceentodomomento
recibenlaluzsolaroluzartificial
Seliberaoxgenoalaatmsfera
Consumeoutilizaoxgeno
Seacumulaenerga
Seliberaenerga
Seutilizancompuestosqumicossencillos
paraobtenercompuestoscomplejos
Seutilizancompuestoscomplejospara
producirotros
mssencillos
Utilizaaguaydixidodecarbonopara
sintetizarlaglucosa
Seeliminaaguaydixidodecarbono
Proveeloshidratosdecarbonos
necesariosparalasplantas
Laenergacontenidaenloshidratosde
carbonoses
liberadademaneracontrolada
Seproducenalimentos
Sedesintegranyconsumenalimentos
Cuadro1:DiferenciasentreFotosntesisyRespiracinCelular
VasAnaerbicas
SinOxgeno
VasAerbicas
ConOxgeno
Acontinuacinsepasaadetallarlascaractersticasdecadaunadeellas:
Figura1:Procesogeneraldelarespiracincelular
VasAnaerbicas
Larespiracinanaerbicaespropiadeprocariotasquevivenenambientes
privadosdeoxgenocomoelsueloysedimentos,aguasestancadasoenlos
intestinos de los animales, al no requerir oxigeno stos organismos son
denominadosanaerobios.
Losproductosterminalesdeestetipoderespiracinson:
Algunosdeestosprocesossonimportantesenlosciclosbiogeoqumicosde
loselementos.
Paratenerencuenta:elNADHesunacoenzimaqueseubicaenlas
clulasvivasycatalizalatransferenciadeelectronesenlacadena
respiratoria.SeabreviaNAD+enlaformaoxidadayNADHenlaforma
reducida.
Elcidopirvicopuedetomarporunadevariasvasanaerbicas:
Gluclisis
Fermentacin
Sibienesunprocesoanaerbicosediferenciadelarespiracinanaerbica.
En la fermentacin no existe cadena de transporte de electrones y el
aceptorfinaldeelectronesesunamolculaorgnica.Lonicoquetienen
desemejantesesquesonindependientesdeloxgeno.
Las molculas orgnicas que se producen tienden a ser txicas para las
clulasysonproductosdedesecho.Alafaltadeoxgeno,elcidopirvico
puedeconvertirseenetanol(alcoholetlico)ocidolcticosegneltipode
clula,ambasocurrenenelcitoplasma:
Fermentacinalcohlica
Las clulas de levadura pueden crecer con oxgeno o sin l las cuales
realizan la fermentacin alcohlica, en la que alcohol etlico y dixido de
carbonosonlosproductosfinales(dedesecho).Lasclulasdelaslevaduras
Esquemabioqumicodelafermentacinalcohlica:
Elcidopirvicoformadoenlagluclisisseconvierteanaerbicamenteen
etanol.Enelprimercasoseliberadixidodecarbonoyenelsegundose
oxidaelNADHysereduceaacetaldehdo.
Fermentacinlctica
Algunos hongos, bacterias y clulas animales realizan la fermentacin
lctica,enlacualseagregantomosdehidrogenoalpiruvatoyseforma
lactato,unproductodedesecho.
Esquemabioqumicodelafermentacinlctica
VasAerbicas
Larespiracinaerbicaesuntipodemetabolismoenergtico.Enpresencia
deoxgenoseoxidalaglucosa,paraformardixidodecarbono(elcarbono
queda oxidado) y agua. Es decir, usa oxgeno como aceptor ltimo delos
electronesdesprendidosdelassustanciasorgnicas.
Espropiadealgunostiposdebacteriasydelosorganismoseucariotes.Al
requeriroxigenostosorganismossondenominadosaerobios.
Larespiracinaerbicaesunprocesoredoxenelcualsetransfieren
electronesdelaglucosa(queseoxida)aloxigeno(quesereduce).
Seproducenaproximadamente36molculasdeATPporcadauna
deglucosa.
1.Gluclisis
2.FormacindeacetilCoA
3.Ciclodelcidoctrico/CiclodeKrebs
4.Cadenadetransportedeelectrones/quimismosis
Destinodelos
electronesdel
NADH
Respiracin
aerbica
Transferenciaa
unacadenade
transportede
electrones
Respiracin
anaerbica
Transferenciaa
unacadenade
transportede
electrones
Fermentacin
Transferenciaauna
molculaorgnica
Aceptorterminalde
lacadenade
transporte
Oxgeno
Sustancias
inorgnicas
Nohaycadenade
OxgenoSustancias
inorgnicas
transportede
electrones
Aceptorterminalde
lacadenade
transporte
Agua
Sustancias
inorgnicas
Compuestos
orgnicos
Mecanismode
sntesisdeATP
Quimismosis;
tambin
fosforilacina
niveldesustrato
Quimismosis;
tambin
fosforilacina
niveldesustrato
Slofosforilacina
niveldesustrato
Cuadro2:Resumendelarespiracinaerbica,anaerbicayfermentacin
Comosecomentanteriormentelasreaccionesqumicasdelarespiracin
aerbicadelaglucosapuedenagruparseencuatroetapas:
1.Gluclisis
Esteprocesosedivideendosfasesprincipales:
Esteprocesoseexpondrenmayordetalleenelpunto5.3.1.
2.FormacindelacetilcoenzimaA
AntesdeingresaralCiclodeKrebscadamolculadelpiruvatoentraenuna
mitocondria y se oxida. Los tomos de carbono y oxgeno del grupo
carboxiloseeliminancomodixidodecarbono(descarboxilacinoxidativa)
quesedifundehaciaelexteriordelaclula,quedandoungrupoacetilode
dos carbonos. En esta reaccin exergnica, el hidrgeno del carboxilo
reduce a una molcula de NAD+ a NADH (el NAD+ acepta los electrones
quesedisociarondurantelaoxidacin).
Figura2:FormacindelAcetilCoA
Fuente:http://1.bp.blogspot.com/_EdiSPJX1jg8/Sg4Qo1TZGJI/AAAAAAAABtU/laiU5dSez84
/s400/06RC05.jpg.18/10/2010
10
AhoralamolculaoriginaldeglucosasehaoxidadoadosmolculasdeCO2
ydosgruposacetilosyademsseformaron4molculasdeNADH(2enla
gluclisisy2enlaoxidacindelcidopirvico).
Sepuederesumiresteprocesoenlasiguientefrmula:
3.CiclodelcidoctricoociclodeKrebs
El cido ctrico inicia una serie de pasos durante los cuales la molcula
original se reordena y contina oxidndose, en consecuencia se reducen
otrasmolculas:deNAD+aNADHydeFAD+aFADH2.Ademsocurrendos
carboxilaciones y como resultado de esta serie de reacciones vuelve a
obtenerseunamolculainicialde4carbonos,elcidooxalactico.Esdecir,
elcidoactico(2C)seunealcidooxalactico(4C)yformaelcidoctrico
(6C). Luego pierde uno (5C), luego otro (4C), y se convierte de nuevo en
cidooxalactico(4C),yelciclovuelveaempezar.Serequierendosvueltas
decicloparaoxidarunamolculadeglucosa.
Esteprocesoseexpondrenmayordetalleenelpunto5.3.1.
4.Cadenadetransportedeelectronesyquimismosis
FosforilacinOxidativa
Lamolculadeglucosa,enestaetapayaestoxidada.Aquseoxidanlas
coenzimasreducidas,elNADHseconvierteenNAD+yelFADH2enFAD+.
Loselectrones,ganadosdurantelagluclisis,oxidacindelcidopirvicoy
ciclo de Krebs son conducidos a travs de la cadena de transporte de
electrones(lacualestubicadaenlamembranainternadelamitocondria
oenlamembranaplasmticadebacteriasoenlasmembranastilacoidales)
por un 4 grupo de transportadores de electrones o complejos aceptores
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Oxidacindecoenzimasreducidas
ProduccindeenergautilizableenformadeATP
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Figura3:Cadenadetransportedeelectrones
Fuente:http://1.bp.blogspot.com/_BrwgoeGhK5Q/SkmKQHsx0tI/AAAAAAAAAhg/cE0M9d
Qa4TM/s400/cadena+respiratoria.jpg.18/10/2010
Sepuededefinirentoncesque,lafosforilacinoxidativaeslaadicindeun
grupofosfatoinorgnicoacualquierotramolcula.Eselmecanismobsico
detransportedeenergadesdeloslugaresdondeseproducehastaellugar
dondesenecesita.
Alsereloxgenoelaceptorfinaldehidrgenoenlacadenatransportadora,
losorganismosconrespiracinaerbicaprecisandel.Afaltadeestegas
el ltimo citocromo de la cadena conserva sus electrones. Cuando esto
ocurre, cada molcula aceptora de la cadena tambin retiene los
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Lagluclisisspuedecontinuarporquelaconversindepiruvatoenlactato
o etanol y dixido de carbono producen tanto NAD+ como el usado en la
gluclisis.Peroladesventajadeestoesqueenlarespiracinanaerbicase
producen slo dos molculas de ATP, mientras que en la aerbica se
producenaproximadamente36.Deestamanerasepuededemostrarque
eloxgenoincrementaengrancantidadelsuministrodeATP.
Comolafosforilacinoxidativaestacopladaaltransportedeelectrones,
noseproducemsmolculasdeATPporintermediacindelacadena.La
mayor parte de las clulas de los organismos complejos sobreviven poco
tiempoafaltadeoxgeno.
Slo dos fuentes de energa son utilizadas por los organismos vivos:
reacciones de xido reduccin (redox) y la luz solar (fotosntesis). Los
organismos que utilizan las reacciones redox para producir ATP se les
conoceconelnombredequimioauttrofos,mientrasquelosqueutilizan
laluzsolarparataleventoselesconoceporelnombredefotoauttrofos.
Ambos tipos de organismos utilizan sus cadenas de transporte de
electronesparaconvertirlaenergaenATP.
Resumiendo:
Lafasedegluclisisocurreenelcitosol.Suproducto,elpiruvatoentraen
la mitocondria cruzando ambas membranas, el cual reacciona con la
coenzimaAdesdoblndoseenCO2yungrupoacetildedoscarbonosque
seunealacoenzimaA,formandoacetilcoenzimaAyqueentraalciclode
Krebs o ciclo del cido ctrico. La mayor parte del ATP se sintetiza por
quimismosis.Lareaccinesunadescarboxilacinoxidativa.
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Figura4:Procesocompletodelarespiracincelularyfermentacin
Fuente:http://4.bp.blogspot.com/_EdiSPJX1jg8/Sg4OQvq1jGI/AAAAAAAABtM/HUddNTjjK
UA/s400/06RC02.jpg12/10/2010
Lasmitocondriassonllamadasgeneradorasdeenergadelasclulasya
que producen la mayor parte del suministro de ATP que se utiliza como
fuentedeenergaqumica.Lasclulasquenecesitangrandescantidadesde
ATP (moneda energtica celular) presentarn un elevado nmero de
mitocondrias.
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5.2.1 Mitocondrias
Las mitocondrias son organelos citoplasmticos muy plsticas que se
deforman,sedividenyfusionan.Estnpresentesenlasclulasdetodoslos
organismoseucariotasaerobios.
Sunmerodependedelasnecesidadesenergticasdelaclula,eltipode
organismo o del tejido. Algunas carecen de mitocondrias o poseen slo
una,mientrasqueotraspuedencontenervariosmiles.
Acontinuacinsedescribenlascaractersticasdecadaunadelaspartesde
lamitocondria:
Figura5:Estructuradelamitocondria
Fuente:http://www.esacademic.com/pictures/eswiki/52/415px
Animal_mitochondrion_diagram_es.svg.png.30/09/10
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Membranaexterna
Separaloscontenidosdelamitocondriadesdeelrestodelaclula.Esuna
bicapalipdicaexteriorlisaypermeabledebidoalapresenciadeprotenas
que forman poros llamadas porinas que permiten el paso de molculas
pequeas. La membrana externa realiza relativamente pocas funciones
enzimticasodetransporte.Contieneentreun60yun70%deprotenas.
Membranainterna
Posee una estructura laminar y numerosas invaginaciones o crestas
mitocondriales que se introducen en la matriz, aumentando la superficie
para el asentamiento de enzimas. En la mayora de los eucariontes, las
crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al eje de la
mitocondriaperoenalgunosprotistastienenformatubularodiscoidal.El
plegamiento de la membrana mitocondrial interna tambin estar
relacionadodirectamenteconlaactividadquedesempeenlasclulas.La
formadelascrestastambinpuedevariardeunasclulasaotras.Entrelas
mscomunesestnlaslaminares,lastubularesolasprismticas.
Sumembranacarecedecolesterolyesmsimpermeablealosionesquea
la membrana externa, slo permite el paso de ciertas molculas como el
cido pirvico, ATP, CO2, O2 y H2O y restringe el paso de otras. En esta
membrana interna se encuentran las cadenasde transporte electrnico y
enzimascomolaATPsintetasa.
Enlamembranamitocondrialinternaserealizalafosforilacinoxidativa.El
NADH + H y el FADH2, originados en la matriz, son los donadores de
electrones a la cadena transportadora. En algunos casos el transporte no
acopladoalafosforilacinliberaenergaqueseutilizaenotrosprocesoso
seempleadirectamenteparaproducircalor
Citosolohialoplasma
Es el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los
orgnulos celulares. Es un gel viscoso organizado por las fibras
citoesquelticas. En l se producen muchas de las funciones ms
importantes del metabolismo celular, como las primeras etapas de
descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de las
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Matriz
Estdelimitadaporlamembranainterna.Sucomposicindefosfolpidosla
haceimpermeableapartculasconcarga(ionesoprotones).ContieneADN
mitocondrialcircular,ARNyribosomas.
Suformasueleseralargada,aunquepuedevariaryfusionarseodividirse.
Su longitud es de unos 2 micrmetros y su dimetro de 0.5 micras.
Presenta repliegues, denominados crestas que aumentan su superficie y
dentrodeellaseencuentraunafraccinproteicamayorqueencualquier
otramembranadelaclula.
EnlamatriztienenlugarelciclodeKrebs,labetaoxidacindeloscidos
grasos, la descarboxilacin oxidativa del cido pirvico y tambin la
oxidacindelosaminocidos.
Espaciointermembranoso
Se localiza entre ambas membranas mitocondriales, est compuesto por
una matriz de composicin semejante a la del citoplasma. Tiene una alta
concentracindeprotones.
Paratenerencuenta:enzimassonsustanciasqumicasproteicas
sintetizadasporclulasvivas,queregulanlaespecificidadylavelocidad
delosprocesosqumicosenelinteriordelprotoplasmaypermitequese
realicenabajastemperaturas.
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Funcindelasmitocondrias
Laprincipalfuncindelasmitocondriasesgenerarenergaparamantener
laactividadcelularmedianteprocesosderespiracinaerobia.El95%del
ATPproducidosegeneraenlamitocondria.Esdecir,producenlaenerga
quelasclulasnecesitanparacrecerymultiplicarse.
Tambinseencargadeformarelcidopirvicoparaluegoreaccionarcon
agua y producir dixido decarbono ytomos de hidrgeno, los cualesse
envanpormediodelacadenacombinndosefinalmenteconeloxgenoy
losprotonesparaformaragua.
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Elobjetivoprincipaldelagluclisises:
Transformarlaglucosaencidopirvico
Reducirunamolculade6carbonosaunade3carbonos
El piruvato es la molcula que seguir oxidndose en el ciclo de
Krebs,comopartedelarespiracinaerbica,dondedarorigena
ms molculas de NADH, que podrn pasar a sintetizar ATP en la
mitocondria.
CaractersticasarecordardelaGluclisis:
Ocurreenclulasprocariotasyeneucariotas
OcurreenelCitosoldelaclula.
ConsisteenladegradacindelaglucosahastaproducirPiruvatoso
cidosPirvicos.
Esunprocesoanaerbicoqueimplicainversindeenerga(2ATP),
paraobtenermayorproduccin(4ATP)yocurrelareduccinde2
NADH2.
Eselprimerpasoenelmetabolismocelular.
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Acontinuacinsepasaraexplicarlospasosdelprocesodelagluclisis:
Paso1
Fosforilacindelaglucosa
Paso2
Isomerizacindelafructosa
Paso3
Fosforilacindelafructosa
Paso4
Rupturadelafructosa
Paso5
Oxidacinyformacindeenlacefosfatodealtaenerga
Paso6
GeneracindeATP
Paso7y8 Reordenamientomolecular
Paso9
GeneracindeATPyPiruvato
Figura6:EtapasopasosdelaGluclisis
Fuente:http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/6to/Respiracion6to/Respiracion_archivo
s/image002.gif18/10/2010
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Paso1
Ventajasdelafosforilacindelaglucosa:
Lavuelvequmicamentemsreactiva.
Laglucosa6fosfatonopuedecruzarlamembranacelular(comola
glucosa), evitando as la prdida de sustratos energticos para la
clula.
Lareaccinqumicaeslasiguiente:
Paso2
Paso3
En este paso otra molcula de ATP dona un grupo fosfato con lo que se
generafructosa1,6disfosfato.Hastaestemomentosehaninvertidodos
molculas de ATP en el proceso sin que se produzca ninguna. La enzima
queregulaestareaccineslafosfofructocinasa(PKF).Lainteraccinentre
la enzima alostrica fosfofructocinasa y el ATP (el cual es un efector
alostrico)eselprincipalmecanismoreguladordelagluclisis.Lareaccin
eslasiguiente:
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Paso4
Laenzimaaldolasa,medianteunacondensacinaldlicareversible,rompe
lafructosa1,6difosfatoendosazcaresde3carbonos,elgliceraldehdo
3fosfato (G3P 0 PGAL) y dihidroxiacetona fosfato (DHAP). La
dihidroxiacetona fosfato es convertida en gliceraldehdo fosfato. Esta
reaccin es muy rpida y reversible. Todos los pasos siguientes deben
contarse dos veces para tener en cuenta el destino de una molcula de
glucosa.Lareaccinqumicaeslasiguiente:
Paso5
Lamolculadegliceraldehdo(PGAL)seoxida,esdecirseeliminantomos
dehidrgenoconsuselectronesyelNAD+sereduceaNADH.SloelPGAL
puedeseguirlospasosrestantesdelagluclisis,laotramolculagenerada
en el paso anterior (dihidroxiacetona fosfato) es convertida en
gliceraldehdo3fosfato. Esta es la primera reaccin en la cual la clula
obtieneenerga.Lareaccinqumicaeslasiguiente:
Elgliceraldehdoseoxida,utilizandoNAD+paraagregarunionfosfatoala
molcula, la cual es realizada por la enzima deshidrogenasa de
gliceraldehdo3fosfato o GAP deshidrogenasa y de esta manera poder
aumentarlaenergadelcompuesto.
EnestareaccinelNAD+sereduce,dandocomoresultadounamolcula
deNADHdecarganeutra.
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Paso6
Unodelosfosfatosdel1,3bisfosfogliceratoreaccionaconelADPyforma
la primera molcula de ATP, la enzima encargada de esta reaccin es la
fosfoglicerocinasa. Esta manera de obtener ATP, sin la necesidad de
oxgeno,sedenominafosforilacinaniveldesustrato.Lareaccinqumica
eslasiguiente:
Paso7
Paso8
Paso9
CadaunadelasdosmolculasdePEPtransfieresugrupofosfatoalADP,
con lo que se genera ATP y piruvato o cido pirvico. Es una reaccin
irreversiblemediadaporlaenzimapiruvatocinasa.Lareaccinqumicaes
lasiguiente:
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Crculodekrebs
El ciclo de Krebs (en honor de Sir Hans Krebs) ocurre en el ncleo de las
mitocondrias en un proceso de ocho pasos, en donde cada reaccin es
catalizada por una enzima especfica diferente, generando un
conglomeradodeenergaqumica(ATP,NADHyFADH2)delaoxidacindel
piruvato.
Elcicloconstade8pasosagrupadosentresfases:
Fase1
Entradadelacetato(paso1)
Fase2
Reaccionesdedescarboxilacin(paso2a5)
Fase3
Regeneracindeloxalacetato(paso6a8)
Figura7:PasosdelCiclodeKrebs
Fuente:http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/energiavivos11.png18/10/2010
25
Paso1
Lafrmulaeslasiguiente:
Paso2
Lostomosdecitratosetransponenmediantedosreacciones,primerose
disocia una molcula de agua y luego se agrega otra. Mediante estas
reaccioneselcitratoseconvierteenisocitrato.Sibienlaenzimacatalizala
reaccininversa,enelciclodeKrebstalreaccinesunidireccional.
Paso3
26
Paso4
Paso5
LasuccinilCoAseconvierteensuccinatoyocurrelafosforilacinaniveldel
sustrato. El desdoblamiento de la succinilCoA est acoplado a la
fosforilacindeGDP(nuclesidodifosfatopurinico)paraformarGTP(est
implicadoprincipalmenteenlasrutasdetransduccindeseales,perosu
papel en el ciclo de Krebs es, en cambio, esencialmente trasladar grupos
fosfatohaciaelATP).ElGTPtransfieresufosfatoaADP,deloqueresulta
ATP.
Paso6
Llegandoalapartefinaldelcicloocurreunareorganizacindemolculasa
4 carbonos hasta la generacin del oxalacetato. Para que esto ocurra la
conversin ocurre en tres pasos: oxidacin, hidratacin y una segunda
oxidacin.Estostrespasos,ademsderegeneraroxalacetato,permitenla
extraccindeenergamediantelaformacindeFADH2yNADH.
Paso7
Conlaadicindeaguaelfumaratoseconvierteenmalato.
Paso8
LaltimareaccindelciclodeKrebsconsisteenlaoxidacindelmalatoa
oxalacetato. Los dos tomos de hidrgeno disociados se transfieren al
NAD+.Enestepuntoeloxalacetatopuedecombinarseconotramolecular
deacetilCoA,conloquecomienzadenuevoelciclo.
27
ResumendelCiclodeKrebs
1.Elacetatosecondensaconunamolculade4Cparadarcitrato.
3.Los2carbonosquesepierden enunavueltadelciclonosonlosque
provienendelacetatoqueentraenesavuelta.Laoxidacintienelugaren
cuatropasos(3conNAD+yunoconFAD)
4.SegeneraunamolculadeATPporvueltadelciclo.
5.Elcicloterminaconlaregeneracindelacetato.
6.Serequierendosvueltasdecicloparaoxidarunamolculadeglucosa.
7.Elcicloconsumeenformaneta1acetilCoAyproduce2CO2.Consume
tambin3NAD+y1FAD,produciendo3NADH+3H+y1FADH2.
8.Cadamolculadeglucosaproduce:2molculasdepiruvato,queasu
vezproducen2acetilCoA,entoncesqueda:4CO2,2GTP,6NADH+6H+,2
FADH2co0nuntotalde32ATP.
28
CmoestformadoelATP:
ElATPesunnucletidoqueestformadopor:
Figura8:MolculadeATP
Fuente:http://www.sagangea.org/hojared/Atp.jpg.13/10/2010
29
LahidrlisisdelATPconstituyeunmedioparaproducircalorenanimales
que generalmente mantienen una temperatura corporal alta y constante.
LasenzimasquecatalizanlahidrlisisdeATPsonlasATPsintetasas.
DeestaformaescmoelATPliberaenergatransformndoseenADP+P
(fsforoinorgnico)+E(energa).
Figura9:CatabolismodelamolculadeATP
Fuente:http://1.bp.blogspot.com/_XSRxB6o_SVo/TBLHNwTZS8I/AAAAAAAAABg/HZ8Bz9Q
lutA/s1600/atp2.gif13/10/2010
30
Enlafosforilacinpartedelaenergadelgrupofosfatodelamolculade
ATPsetransfierealcompuestofosforilado.
Enunareaccindefosforilacinlaglucosasefosforilaafosfatodeglucosa.
stareaccionademaneraexergnicaconlafructosaparaformarsacarosa:
Laanteriorreaccinesunresumendeunaseriedereacciones.
Esdecir,entodosestasreaccioneselATPocupaposicionesintermediasen
elmetabolismoenergticodelaclula,siendounvnculoimportanteentre
las reacciones exergnicas (se libera energa como resultado de los
procesosqumicos:ej.:catabolismo,respiracincelular)ylasendergnicas
(semanifiestandurantelosprocesoanablicos,ej.sntesisdeprotenasy
formacindenuevasclulas).
Lasreaccionesendergnicassellevanacaboconlaenergaliberadaporlas
reacciones exergnicas. stas pueden estar acopladas con reacciones
endergnicas.Reaccionesdeoxidacinreduccin(redox)sonejemplosde
reaccionesexergnicasyendergnicasacopladas.
Figura10:EsquemadelasreaccionesdelATP
31
Dndeseproduce:
LosATPseformanenelprocesodeladigestindelosalimentoscuandose
llevan a cabo el ciclo de Krebs, ciclo de las pentosas fosfatos, la
fosforilacinoxidativa,lagluclisisyladigestindegrasasyprotenas.
Una vez realizados los procesos metablicos y formados los ATP y otras
molculas energticas (FAD, NADH, ADP, entre otras) los seres vivos
pueden utilizarlos para la obtencin de energa y transformacin de la
misma en movimientos y patrones fisiolgicos propios del crecimiento,
desarrollo,reproduccinyproduccin.
Los dos procesos ms importantes que dan lugar a la formacin del ATP
sonlafotosntesisylarespiracincelular.Estosprocesosestnasociados
con el flujo de electrones a travs de la cadena de transporte que se
encuentralocalizadaenlamembrana(enlatilacoidedeloscloroplastosen
lafotosntesisylamembranainternadelamitocondriaenlarespiracin).
LasntesisdeATPcesasiseperturbaalasmembranasdondetranscurreel
flujodeelectrones.
FuncindelATP:
LamolculadeATPseencargadealimentarconenergaparasintetizarlas
macromolculasquenecesitanlasclulasparaexistir.
Losnutrientescontienenenlacescovalentesdebajaenerga,loscualesno
son muy tiles para realizar funciones biolgicas que se producen en las
clulas.Estosenlacesdebajaenergapuedensertraducidosaenlacesde
altaenerga.
32
Almacenagrancantidaddeenergaenlosenlacesdealtaenergaqueune
a los grupos fosfatos que se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se
separandelasmolculasdeATP.
Resumen
Losprocesosantesmencionadosocurrenenelcitoplasmadelaclula:
Carbohidratos
Piruvato
AcetilCoA
Lpidos
Acetato
Protenas
Duranteestecicloseliberaenergaenprocesosdexidoreduccin,dela
cual concluyen los transportadores de electrones. Finalmente el NADH y
FADH ingresan al proceso de la cadena respiratoria, de la cual resulta la
sntesisdeATP.
33
Gluclisis:comnenambasrespiraciones
CiclodeKrebs:realizadoencondicionesaerbicas
Cadenaoxidativa:realizadoencondicionesaerbicas
Larespiracinanaerbicatieneunalimitacintemporal.Siladeficienciade
oxigenoduramuchotiempo,laliberacindelaenergaylasntesisdeATP
pueden provocar la muerte de la clula a causa de la falta de la energa
necesariapararealizarlosprocesosesenciales.
Permiteobtenerenerga
Tienealtopotencial
La energa contenida en los hidratos de carbonos es liberada en
forma controlada, de manera que los seres vivos la utilizan a
medidaquelarequieran.
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Partedelaenergapresenteenlasbiomolculasesutilizadapara
sintetizarATP
Laenergatambinesutilizadaparaelcrecimientoydesarrollodel
organismo
Permiteladivisindeclulas
Permitelasntesisdeprotenas
Permitelaregeneracindeclulas
Permiteelmovimiento
Eseltransporteactivodesustanciasenergticas
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