ESTUDIO PERICIAL DE TINTAS

UNIVERSIDAD DEL SOL

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UNADES

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ESTUDIO PERICIAL DE TINTAS
INTEGRANTES:

-Elba Solis - Amanda Ruz Daz - Jimena Huespe

Rossana Gonzlez - Sanny Gamarra - Anglica Gmez
Carlos Pelozo - Blas Acosta

Carrera:Criminalstica

Profesor: Lic. Luis F. Pizzani

2 Ao

Asuncin Paraguay
2015

CRIMINALISTICA

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ndice
Introduccin
.

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Introduccin
Sobre las tintas la pericia caligrfica puede determinar su edad y su calidad, es decir, la
poca, el tiempo, la secuencia en el que el escrito fue hecho y cmo fue hecho, con qu
elemento escritor (bolgrafo, pluma) fue fijado el pensamiento al soporte documental
(papiro, pergamino o cualquiera de las variantes del papel) y por medio de qu clase de
sustancia, qu clase de tinta. Sobre el uso que se haga del elemento escritor, de la tinta y del
soporte; deduciremos tambin que autor o autores intervienen en un mismo documento.

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Tintas
La tinta es un lquido que contiene varios pigmentos o colorantes utilizados para colorear
una superficie con el fin de crear imgenes o textos. Comnmente se considera que la tinta
es utilizada en lapiceras, bolgrafos o pinceles ; sin embargo, es utilizada extensivamente en
toda clase de impresiones
Consta de los siguientes elementos: pigmento y el vehiculo.

Propiedades fsico-qumicas.
Tono
Intensidad
Limpieza o pureza
Transferencia
Permanencia
Resistencia al tratamiento

Estudio Pericial de Tintas

Estudio Fsico:
Comprende la observacin directa del documento, as como con instrumental ptico y
lumnico adecuado, utilizando distintas fuentes de luz con diferentes ngulos de incidencia.
Ello permite: -revelar color -los brillos -las fluorescencias y/o luminiscencia -la penetracin
y/o adherencias al papel; as como tambin caractersticas propias de la escritura como;
-profundidad de los surcos y/o posibles yuxtaposiciones.
Es importante destacar que estas tcnicas permiten analizar un documento de forma no
destructiva, por lo que siempre deben efectuarse en primera instancia y previamente al
anlisis qumico y cromatogrfico de las tintas.

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El estudio de las tintas en el peritaje de documentos falsos recurre a mtodos pticos y

analticos.
MTODOS PTICOS.
Son esencialmente los que estudian el comportamiento de las tintas sometidas a la luz. No
es intil recordar aqu que la luz natural (es decir la luz solar, o incluso luz blanca) est
constituida por tres tipos de rayos:
LAS RADIACIONES INFRARROJAS: Cuyo espectro est comprendido entre
10.000nm (ondas radio:1 nanmetro = 10-3 micras = 10-9 metros( y 723 nm;)
LA LUZ VISIBLE: Que se extiende entre 723 y 397nm, est constituida por las
bandas coloreadas siguientes:
ROJA: 650 nm.
ANARANJADA: 600 nm.
AMARILLA: 560 nm.
AZUL: 460 nm.
VIOLETA 420 nm.
Las radiaciones ultravioletas comprendidas entre 397 20 nm, estando esta ltima longitud
en el lmite de los rayos X
Cuando un rayo de luz natural viene a tocar un trazo de tinta, ste absorbe una parte y
rechaza el resto. Son las radiaciones as difundidas las que dan su color
El color de una sustancia no se puede ms que el resultado de su comportamiento con
respecto a la luz, as:
- Si difunde la totalidad de la luz aparecer blanca
- Si absorbe la totalidad de la luz, aparecer negra
- Si absorbe de forma igual una parte de cada radiacin del espectro, aparecer gris
- Si absorbe todas las radiaciones salvo una (el azul, por ejemplo) aparecer de este color
(azul)

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El color de un cuerpo vara de acuerdo con la calidad espectral de la luz que lo lumbre, a la
cual se le da el nombre de temperatura de color ( se mide en grados Kelvin , mientas que
las lmparas de incandescencia no alcanzan ms que 2900 a 3200 grados Kelvin
conteniendo una fuerte proporcin de amarillo. El ojo humano compensa sin esfuerzo esta
distorsin, pero en fotografa es necesario corregirla por medio de filmes o de filtros
especiales.
ACCION DE LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETAS:
Para el estudio de los documentos se utilizan solo las radiaciones comprendidas entre 315 y
397 nm. Pero los mejores resultados se obtienen a 365 nm.
Las radiaciones ultravioleta tienen la propiedad de excitar los electrones, dndoles un
suplemento de energa, volviendo a su nivel energtico inicial, estos emiten una luz
inducida ms o menos intensa o fluorescencia.
La fluorescencia, como la fosforescencia, son dos formas de la luminiscencia (se llama
luminiscencia a las diferentes clases de emisiones luminosas sin origen trmico.
Segn su composicin, las tintas dan fluorescencia de manera ms o menos intensa, lo que
se aprovecha para distinguirlas.
Estos cuerpos qumicos poseen adems la propiedad de continuar emitiendo rayos
luminosos algunos instantes despus de que haya cesado la irradiacin (remanencia), este
poder es aplicable en ciertas protecciones para documentos fiduciarios
Las radiaciones ultravioleta pueden suministrarse por una fuente especifica (lmpara de
Wood, de vapor de mercurio), aunque ms generalmente se efecta con una lmpara
fluorescente cuyo espectro luminoso se filtra por una pantalla de Wood (vidrio con oxido de
nquel)
Se hallan fcilmente en el comercio filtros para la fotografa en ultravioleta, son, en general
- Filtros amarillos que cortan el espectro solar a 440 nm
- Filtros violetas que no dejan pasar ms que las radiaciones cuy longitud de onda es
inferior a 360 nm.

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ACCIN DE LAS RADIACIONES INFRARROJAS.

No son ms que forma de la energa calorfica, pero su poder penetrante es ms elevado que
el de la luz natural. Como las ultravioleta, estas radiaciones pueden inducir a una
fosforescencia, pero la debilidad y la gran longitud de onda de ellas hacen que no puedan
hallar aplicacin aqu porque son invisibles (sin embargo , son muy tiles para el anlisis
qumico.
Segn su naturaleza, ciertas tintas absorben las radiaciones infrarrojas y aparecen negras,
mientras que las dems las rechazan totalmente y desaparecen.
EXAMEN COMPARATIVO DE LAS TINTAS
Dos tintas de color idntico y que representan la misma intensidad de fluorescencia bajo las
radiaciones ultravioleta, podrn comportarse de manera opuesta bajo los infrarrojos (una
permanece visible y la otra desaparece).
Esta propiedad es muy til para distinguir dos tintas diferentes pero no es infalible ya que
estas ltimas tambin pueden comportarse de forma idntica bajo los infrarrojos.
REVELADO DE LOS TEXTOS ENMENDADOS.
Si la tinta de la correccin se borra por las radiaciones infrarrojas, el texto encubierto
aparecer en su estado inicial
La fuente de radiaciones infrarrojas podr ser una simple lmpara caliente (del tipo de las
utilizadas en las incubadoras) o un convertidor tipo Leitz, el cual facilita una ancha banda
por encima de 700 nm. que se puede cortar, segn las necesidades, por una gama de filtros.
Si se desea fotografiar un documento bajo estas condiciones, se utilizara una pelcula para
infrarrojos y filtros apropiados (estos ltimos, en general, estn previstos para longitudes de
onda de 720 nm. o de 900nm.)
La mayora de los objetivos fotogrficos actuales disponen de un punto rojo en el graduador
de puesta a punto, para las tomas de vista en infrarrojos (al ser la longitud de onda de los
infrarrojos mayor que las de las radiaciones visibles), la imagen no se forma en el mismo
lugar.

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Pueden diferenciarse tintas de colores semejantes por la observacin de su luminiscencia

infrarroja: se utiliza una radiacin de excitacin en lo visible que, cuando la absorben las
tintas devuelven la emisin de una radiacin de longitud de onda mayor.
Desde el punto de vista prctico, se ilumina el documento con una luz monocromtica de
500 nm. (Azul- verde) las tintas se reflejan ms o menos segn su naturaleza, conteniendo
una luz de infrarrojos a 750 nm. que se fotografa tras la filtracin, sobre una pelcula
infrarroja.
Accin de la luz visible: Con la ayuda de un prisma, es posible separar las diferentes
radiaciones coloreadas que constituyen la luz blanca.
Si se desplaza una pantalla perforada en una hendidura sobre la trayectoria de los rayos
difractados por el prisma, se obtienen haces sucesivos de luz de un solo color (violeta,
despus azul, despus verde, etc.); se dice que esta luz es monocromtica.
Hemos visto que, segn su naturaleza, toda sustancia refleja ms o menos las radiaciones
coloreadas que recibe, al lograrse el mximo de esta reflexin en la gama de las longitudes
de onda que corresponden a su color.
Se puede, pues, hacer llegar un haz de luz monocromtico a una sustancia (una tinta, por
ejemplo) y estudiar el comportamiento de esta ltima en funcin de la longitud de onda de
la iluminacin incidental.
Es posible as:
Apagar un color iluminndolo con una radiacin cuya longitud de onda corresponda
exactamente a la suya. Esto puede aplicarse al estudio de ciertas falsificaciones.
Medir el porcentaje de luz reflejada con respecto a la luz incidental, y esto para cada una
de las rayas coloreadas del espectro visible. Esta tcnica que tiene por nombre fotometra
en lo visible consiste en medir la luz reflejada por la sustancia por medio de un
fotmetro, el cual transforma la energa luminosa en energa elctrica.

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La relacin detallada punto por punto (o, mejor, automtica) de los diferentes valores de la
reflexin en funcin de la longitud de onda de la iluminacin incidental, permite trazar
curvas o diagramas. Estas curvas, cuyo perfil variar ms o menos de una sustancia a otra,
podrn luego compararse en forma til.
Actualmente, en el peritaje de los documentos, uno se orienta hacia la microfotometra, es
decir, la fotometra combinada con el microscopio. La ventaja consiste en el hecho de que
se pueden efectuar medidas a escala microscpica, pero tambin en la posibilidad de ajustar
la superficie (o campo) de medida y suprimir los errores eventuales debidos al entorno y a
las dimensiones relativas de los objetos examinados.
As, si se tienen que estudiar dos trazos de tinta de anchuras diferentes, el microfotmetro
se calibrar en lo ms estrecho y suministrar dos curvas que se podrn comparar sin
preocuparse ms de las dimensiones de los dos trazos.
Anlisis Qumico:
Una vez agotadas las pericias fsicas no destructivas, comienza el anlisis qumico, que
tiene por objeto general, establecer semejanza o diferencia entre las muestras de partes
distintas de un mismo documento o entre varios documentos, determinar la existencia de
ms de un tipo de tinta en la escritura de un documento, o el tipo o tipos de tinta utilizadas.
Se dice que se trata de un estudio destructivo ya que, por ejemplo, en el anlisis conocido
como "ensayo a la gota", los reactivos utilizados y colocados sobre los trazos de escritura
(cidos fuertes, lcalis y distintos solventes), pueden afectar el soporte.
Una alternativa para evitar la destruccin total del documento y que es el procedimiento
habitual usado en la extraccin de muestras previa a una cromatografa en capa delgada
(TLC), es extraer una pequea porcin del trazo objeto de estudio, pero de todos modos, el
documento es destruido parcialmente.
Debido a esto, debe informarse a la autoridad que solicita el anlisis que el documento
resultar alterado luego del estudio, por lo que debe esperarse la autorizacin escrita para
llevarlo a cabo. Asimismo, en estos casos resulta indispensable realizar una cuidadosa
documentacin fotogrfica del documento previo a su alteracin.

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El estudio qumico de las tintas en el peritaje de los documentos reviste dos aspectos:
uno consiste en buscar las grandes propiedades qumicas de la tinta, considerada en su
totalidad, por microrreacciones; el otro se interesa ms especialmente por la
heterogeneidad de la tinta y busca disociar los elementos constitutivos por cromatografa.
En cuanto a las determinaciones aplicables en el anlisis qumico de las tintas, citaremos:
a) El ensayo a la gota: El fundamento de este anlisis se basa en la existencia de diferentes
tipos de tintas, las cuales presentan un determinado comportamiento frente a distintos
reactivos qumicos. As, el objetivo del mismo es comparar dichos comportamientos con el
presentado por las tintas cuestionadas.
Descripcin del documento
El primer paso en el anlisis de un documento e independientemente de la tcnica utilizada
para esto, es hacer una descripcin detallada del documento a analizar, documentando con
fotos, escaneados o fotocopias, el estado del documento antes de ser sometido a anlisis.
Por otro lado, deben identificarse perfectamente las zonas que sern estudiadas, lo que
permitir la correcta interpretacin de los resultados obtenidos.
Agregado de los diferentes reactivos
Para esto se utiliza una micropipeta, dejando caer una gota del reactivo sobre el trazo que ha
de ser analizado.
Existen 5 grupos de reactivos:
Acidos: (HCl al 5 %; cido oxlico al 10 %)
Bsicos: (NaOH al 2 %; NH3 al 5 %)
Reductores: (SnCl2 al 10 % en HCl 0,1N; agua saturada de SO2, hidrgeno

naciente)
Oxidantes: (agua de bromo; agua de cloro; hipoclorito de sodio al 10 %)
Hierro: ferrocianuro de potasio al 5 % en HCl 0,1N; ferrocianuro de potasio al 5 %
en HCl 0,1 N).

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Luego del agregado del reactivo elegido dentro de los pertenecientes a un grupo, sobre cada
una de las porciones del documento, se deja actuar aproximadamente 1 minuto. El exceso
de reactivo debe ser eliminado con papel absorbente y luego la zona lavarse con agua
destilada y se observan los resultados. De esta manera se evita que el soporte se destruya
ms de lo necesario.
Existen tablas confeccionadas por distintos autores, que consignan los resultados obtenidos
para diferentes tipos de tintas. Una de ellas son las tablas de O' Hara y Osterburg.
Debido a que actualmente las tintas ms utilizadas son las tintas de bolgrafos y a que en el
mercado existe una gran variedad de stas y con diferente composicin, no es posible
obtener una base de datos que incluya los resultados de este tipo de pruebas.

En el caso de escrituras mecanografiadas, el negro de humo presente en la tinta utilizada es

resistente a la mayora de los reactivos, por lo que enmascara los resultados.
Asimismo, para ensayar la respuesta de cada trazo de tinta frente a por lo menos uno de los
reactivos de cada grupo, se necesita extraer muchas porciones de la escritura, originando
que el documento deba destruirse en gran medida, alterando definitivamente la prueba.
Por otro lado, en la mayora de los casos, no se busca conocer cul es el tipo de tinta
utilizado, sino en definir si hay ms de un tipo de tinta dentro de la confeccin de un mismo
documento o de varios asociados. Con ste objetivo, es suficiente hacer un anlisis
comparativo entre los diferentes trazos que a simple vista pueden mostrarse ligeramente
diferentes o no. Este anlisis es generalmente realizado por cromatografa en capa delgada.
b) Exmen cromatogrfico en capa delgada: Una tinta est formada por un cierto nmero
y tipo de pigmentos. El hecho que dos tintas puedan observarse indistintas a la luz visible, o
incluso a la ultravioleta o infrarroja, no implica que los pigmentos que las forman sean los
mismos.
La TLC permite separar los pigmentos que componen una tinta y luego compararlos con los
que conforman otra, fundamentndose en el hecho que dos compuestos de diferentes
estructura molecular diferirn en su comportamiento cromatogrfico.

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Al analizar un documento es importante realizar, para las mismas muestras, diferentes

corridas cromatogrficas con distintos solventes, ya que de sta manera nos aseguramos la
separacin total de todos los pigmentos que componen una tinta.
De forma general, la cromatografa en capa fina ofrece diversas ventajas con respecto a la
del papel:
el tiempo de migracin es ms corto;
el poder de resolucin es ms elevado;
los spots son ms compactos.
Procedimiento
Descripcin del documento
La aplicacin de tcnicas destructivas del documento debe ir precedida de una
documentacin fotogrfica del mismo mostrando su estado original y las alteraciones
producidas despus de su anlisis.
Extraccin de los trazos
De manera de obtener las muestras de tintas y destruir lo menos posible el documento, se
utiliza un sacabocados de pequeo dimetro (0,5 mm, segn indican Kempny y Blanco) o
en su defecto un bistur, con los que se extraen pequeas porciones de los trazos.
Es de eleccin tomar zonas en donde existan entrecruzamientos o una mayor descarga de
tinta, de manera tal de obtener la mayor cantidad de muestra en la menor superficie posible.
Luego de la extraccin, colocar cada porcin perfectamente identificada en tubos de ensayo
pequeos o en placas de toque tambin identificadas, para proceder a extraer la tinta del
soporte (papel, telas, etc.)
Otra metodologa de trabajo consiste en colocar directamente la zona de soporte extrada
sobre el punto de siembra definido en el cromatofolio. Sobre cada fragmento, se dejan caer
gotas del solvente de extraccin elegido hasta observar la transferencia de la tinta desde el
soporte original al cromatofolio. Este mtodo es poco eficiente y propenso a que la muestra
se desprenda de la placa.

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Extraccin de las tintas

Existen diversos solventes y mezclas de los mismos que se utilizan para la extraccin,
dependiendo del tipo de tinta que se desee extraer. El solvente ms general y comnmente
usado, es la piridina o mezclas piridina - agua (1:0.2).Otros solventes muy utilizados
especialmente para tintas de bolgrafo, son el metanol o la mezcla propuesta por NakamuraShimoda, butanol-etanol-agua (50: 10:15)
Una vez que las muestras de los trazos han sido aisladas e identificadas se agrega, a cada
una de stas, una a dos gotas del solvente adecuado. Esperar hasta que la tinta difunda
totalmente desde el soporte hasta el solvente, observando cmo ste se colorea por la tinta y
el soporte pierde todo rastro de la misma, ayudando con un vrtex al menos durante 15
minutos.
En el caso de tratarse de tintas de sellos, un caso particular analizado en el Laboratorio de
Toxicologa y Qumica Legal de la Asesora Pericial del Poder Judicial de la Provincia de
Buenos Aires, permiti luego de diferentes ensayos experimentales, concluir que stas
podan extraerse del papel utilizando piridina : amonaco (1:1). En este ensayo se coloc
una gota de amonaco sobre el fragmento elegido y separado del documento. Se dej actuar
hasta notar la difusin de la tinta y luego se coloc una gota de piridina, con la cual se
retom la tinta. Posteriormente, los extractos fueron sembrados en un cromatofolio HPTLC
RP-18 F254 y se utiliz como solvente de corrida el propuesto por Nakamura-Shimoda.
Siembra de las muestras
El extracto lquido obtenido de cada una de las muestras, ser un punto de siembra en la
placa cromatogrfica.
Los cromatofolios que habitualmente se utilizan son placas de silicagel 60 F254 Merck. El
indicador de fluorescencia sirve en los casos en que exista un componente de alguna de las
tintas que presente fluorescencia a la luz ultravioleta, pudiendo diferenciarla de otras que al
intervalo de longitudes de onda del visible, presenten los mismos pigmentos.

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Las placas comerciales comnmente usadas, son cuadradas y de 20 cm de lado. Las mismas
deben cortarse en su parte media. De esta manera, se obtendrn dos placas de 10 cm de alto
por 20 cm de ancho. Es importante realizar un corte parejo y tratando de no daar la
slicagel, ya que pequeas imperfecciones del soporte pueden afectar la correcta resolucin
de los componentes.

Siembra
La siembra de cada una de las muestras se realiza con un capilar de vidrio hasta agotar los
extractos lquidos. En el caso que la muestra se haya evaporado al momento de la siembra,
esta debe ser retomada con 1 a 2 gotas del solvente usado en la extraccin.
Es muy importante una correcta siembra, permitiendo que el solvente se evapore luego de
cada toque y antes del siguiente. Para esto, el cromatofolio puede colocarse sobre una placa
calefactora de manera tal de acelerar la evaporacin del solvente usado en la extraccin.
Pero la temperatura no debe ser excesivamente alta, ya que podra afectar los pigmentos que
componen las tintas.
Otra forma de permitir la rpida evaporacin del solvente para que la muestra difunda lo
menos posible sobre la slica en el punto de siembra obteniendo mculas bien definidas y
circulares, es usar una corriente de aire (ej.: secador de cabello, caloventor, etc.) en
direccin a la siembra. En este caso tambin debe tenerse cuidado con la temperatura
alcanzada.

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Anlisis cromatogrfico
En este paso es fundamental utilizar el solvente de corrida adecuado, y as obtener la mejor
resolucin de los componentes de las tintas. Lo que se busca es tener bandas lo ms
separadas y definidas posibles.
Por otro lado es necesario realizar la corrida cromatogrfica con al menos dos solventes de
corrida diferentes, de manera de asegurarnos la separacin total de todos los pigmentos.
Se han propuesto diferentes solventes o mezclas de estos, siendo los ms comnmente
usados los siguientes:

Butanol - etanol - agua (50:10:15), propuesto por Nakamura-Shimoda y es el solvente

de corrida que mejor poder resolutivo tiene para la mayora de las tintas del mercado.

Isopropanol - agua - n-butanol (25:25:50).

n-propanol - fenol - agua (28:7:15).

Acetato de etilo - etanol - agua - (70:35: 30).

Es recomendable colocar el solvente de corrida en la cuba cromatogrfica, unos 15 minutos

antes de colocar la cromatoplaca dentro. Esto permite una buena saturacin de la cuba con
los vapores del solvente y una mejor corrida.
Debe tenerse cuidado con el volumen de solvente que se coloca en la cuba. Este no debe ser
tal que, en altura, llegue o supere la lnea de siembra. Si as fuera, se producira la
"inundacin" de las zonas de siembra y el "lavado" de las mismas. El solvente debe llegar a
los puntos de siembra solo por capilaridad. De esta manera, el volumen de solvente de
corrida depender del tamao de la cuba y de la altura de la lnea de siembra.
Por otro lado, y una vez comenzada la corrida, no debe moverse ni abrirse la cuba, que debe
estar cerrada hermticamente y nivelada. Para lograr un buen cerrado se utiliza grasa
siliconada o vaselina. De esta manera evitamos la prdida de solvente por evaporacin y el
cambio de composicin del mismo debido a las diferentes volatilidades de sus
componentes. La correcta nivelacin de la cuba permite una corrida pareja de los
pigmentos, lo cual se traduce en bandas comparables a travs de sus Rf.

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c) Cromatografa Lquida de Alta Perfomance:

Un mtodo que ofrece mayor capacidad de comparar muestras de tintas es el que reemplaza
la TLC con la cromatografa lquida de alta perfomance. Esta tcnica permite la posibilidad
de obtener de los picos resueltos en el cromatograma espectros completos cuando se utiliza
un detector con arreglo de diodos, adems de permitir a travs del software que acompaa a
los HPLC la comparacin directa de los cromatogramas de referencia y las muestras
cuestionadas y sus espectros.
La electroforesis capilar, considerada por muchos como la tcnica sucesora del HPLC
tambin ha sido aplicada con gran xito a la resolucin del estudio de tintas.
Procedimiento:
La mayora de las tintas de bolgrafos de color negro debera ser solubles en un solvente de
extraccin compuesto de 55 % de acetonitrilo y 45 % de una solucin acuosa de Hepes
d)Microreacciones (o spots-tests): Esta tcnica se aplicaba, en particular, antes de la
guerra; despus su empleo cay en desuso en razn del descubrimiento de la cromatografa;
sin embargo, conserva un valor de orientacin para la resolucin de los exmenes.
Se practican estas microrreacciones en pequeos fragmentos de trazos de tinta
delicadamente tomados al escalpelo y que se colocan en contacto con los siguientes
productos qumicos: un oxidante (permanganato de potasio, hipoclorito); un reductor
(solucin de cloruro estaoso); un cido (cido clorhdrico diluido); una base
(amnica, sosa); diversos disolventes orgnicos (alcohol, ter, cloroformo, acetona,
etctera). Estas reacciones permiten pues saber si la tinta es cida o alcalina, si se halla en
estado reducido u oxidado y elegir el o los disolventes ms apropiados para el estudio por
cromatografa.

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e)Electroforesis: Se llama de esta manera a la tcnica que consiste en separar los

componentes de un cuerpo complejo, sometindolos a un campo elctrico. Se utiliza el
mismo papel que en cromatografa, pero el disolvente se reemplaza por una solucin
tampn, como la siguiente: amonaco N/10 50 cc acetato de amonio N/25 50 cc y la fuerza
de migracin la facilita una corriente elctrica continua.
En el caso de las tintas, se procede del siguiente modo:
Se hace una primera cromatografa sobre papel, como se ha indicado anteriormente,
y se seca el cromatograma;
Se vaporiza el soporte con la solucin tampn;
Despus de haber girado el cromatograma 90 grados, se lo disuelve en un recipiente
de electrodos (lgicamente habr un polo positivo y uno negativo);
Se hace pasar una corriente continua entre los dos electrodos, separndose las
molculas de la tinta en funcin de su carga elctrica (las molculas cargadas de
electricidad negativa migran hacia el polo positivo y viceversa).
Se ve pues el inters de la electroforesis combinada con la cromatografa, ya que se efecta
una separacin bidimensional de los componentes de la tinta segn:
su peso molecular (cromatografa)
su carga elctrica (electroforesis).
Los resultados difieren, pues, de los obtenidos en cromatografa bidimensional.

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Determinacin de la antigedad de las escrituras

Antiguedad de Tintas
Debemos distinguir previamente entre dos clases de edades, la llamada Edad Absoluta y
la Edad Relativa, siendo la primera la que corresponde a una tinta desde su fabricacin, y
la segunda es la antigedad de una tinta con respecto a otra, pues como sabemos, una tinta
puede tener un proceso natural de envejecimiento dentro del frasco en el que se envasa y,
por consecuencia, aun cuando determinados la edad, esta no puede estar acorde con el
documento en cuestin, tomando en cuenta, adems del proceso que sufre con la exposicin
a la luz, aire, o sea factor ambiental, humedad, etctera, lo que nos indica que esto es solo
un factor terico.
Por esta razn, conocer la edad absoluta de una tinta solo nos llevara a errores, para ello
existen varios mtodos sealados, pero por las razones expuestas, creo que no nos
interesaran en el presente estudio.
Sobre la investigacin de la edad relativa, los ingenieros qumicos y tratadistas forenses
contemporaneos: Eleazar Navarro y Felix Navarro, de nacionalidad mexicana; han
desarrollado la estandarizacin de un mtodo cromatogrfico, fundamentado en la
asignatura de transferencia de masas, mismo que aporta una tcnica de aplicacin prctica y
metdica para la determinacin de la aludida edad relativa, quienes dedujeron que para el
estudio del proceso de datacin documental, se debe estudiar la tinta cuando ha sido
plasmada sobre la superficie de un soporte de papel comercial; una vez ah, el trazo
realizado comienza la cintica de envejecimiento, que inicia con un proceso de secado con
respecto al tiempo, debido a la perdida por evaporacin y desprendimiento de los solventes
voltiles, que deriva en la degradacin de los colorantes y un endurecimiento por oxidoreduccin de las resinas de cohesin molecular, con base en la polimerizacin de las
mismas.
La cuanta remanente del conjunto de solventes, deja un residuo que se volatiliza
lentamente, pudiendo ser detectado al transcurso de los aos, sin embargo la cantidad
contenida de ste en un trazo, nicamente puede ser utilizado para su datacin si es
monitoreado y/o generado algn valor, mismo que es una variable independiente de la
cantidad de muestra extrada (masa) y formulacin de la tinta dentro de la investigacin.
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En la actualidad se puede obtener un momento preciso en el tiempo, para el envejecimiento

natural de una determinada tinta plasmada sobre un soporte de papel comercial, basado en
las curvas estndar de calibracin artificial, fundamentadas stas en la concentracin msica
de los solventes en funcin del tiempo, con resultados de ajuste en la extrapolacin
matemtica del modelo.
Por otro lado, se encuentra el mtodo de Metzger, Rall y Hess, al que se le denomin
Proceso de ionizacin, ya que se basa en la difusin inica, y se debe a la investigacin
sobre las propiedades de los cidos clorhdrico y sulfrico contenidos en las tintas, libres de
difundirse sobre el papel.
Marc Payot, en su escrito titulado Determinacin de la edad de las tintas segn los
mtodos de Metzeg, Rall y Hess, en la Revue Internationale de Criminalistique, 1936, pag.
495, nos dice que estos elaboraron unas tablas de difusin que citamos a continuacin:
Primera difusin de los cloruros
Unos das: comienza la difusin.
Una semana: los bordes de los trazos comienzan a perder nitidez.
Un mes: la imagen del trazo aparece en el reverso del papel.
Dos meses: trazos muy visibles al dorso, donde ofrecen doble anchura que en el anverso.
Cuatro meses: presentan triple anchura.
Seis a ocho meses: los trazos parecen muy extendidos, ofreciendo mayor intensidad en los
bordes que en el centro.
Un ao: difusin completa. Se observan manchas extendidas por las regiones inmediatas a
aquellas en que se encontraba el trazo, que aparece en blanco al revelar los cloruros.
Segunda difusin de los sulfatos
Es ms lenta que la de los cloruros y casi no se puede comprobar hasta pasado un ao. Se
produce aproximadamente de la misma manera que la de los cloruros, con una equivalencia
de un ao por mes. Se calcula que habr terminado al cabo de doce aos.

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El anlisis de la edad y/o fecha de un documento se realiza en funcin del estudio de las
caractersticas fsicas del propio documento, analizndolas podemos ver detalles que
pueden orientar al investigador y ofrecerle pistas sobre la secuencia en gnesis documental,
en la preparacin del documento.
Datar una tinta requiere, adems, de pruebas qumicas que requieren ciertos requisitos y
parmetros para que los resultados obtenidos sean adecuados, fiables, exactos. La datacin
de una tinta puede ser absoluta o relativa segn el objeto de estudio en documentos como
pagars, recibos, letras, testamentos, etc.
Si lo que se estudia es el tiempo que va desde la gnesis documental hasta el momento en
que se realiza el estudio estaremos hablando de edad absoluta de la tinta; pero si de lo que
se trata es de determinar la antigedad de una tinta con relacin a otra tinta, presente o no
en el documento, estaremos hablando de la edad relativa.
Cuando se trata de determinar la edad absoluta de una tinta y su autenticidad, hay que
investigar qu componentes son los que constituyen el documento, cul es el soporte del
documento y qu tipo de tinta se utiliz para dar forma mediante la grafa al pensamiento
del autor.
Dependiendo de las pocas los componentes varan, las tintas no tienen la misma
composicin en todas las pocas, ni siquiera dentro de la misma poca en la misma regin.
De todo ello veremos si existe relacin fidedigna entre la fecha supuesta de creacin del
documento y la veracidad de la existencia en un momento determinado de una tinta
especfica, as como de los elementos utilizados en la confeccin de la tinta y del
documento.
Estudiando y sabiendo cules son los componentes del documento y de la tinta que se usa
sobre el mismo, podemos saber si se han producido adiciones posteriores, ya que los
pigmentos encontrados sern distintos e incluso podran no haber existido en la fecha en la
que se gest el documento, lo cual estara indicando falsedad documental.
Para estudiar la edad relativa de las tintas se suele recurrir ms frecuentemente a la
desecacin, oxidacin o difusin.

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La desecacin o fijacin
Habla del grado de sequedad que una tinta tiene y que se conoce estudiando la capacidad de
solubilizacin o reproducibilidad; la oxidacin habla del ennegrecimiento u
oscurecimiento progresivo que experimentan las tintas, resultado de las reacciones fisicoquimicas que experimentan sus colorantes y dems componentes; la difusin habla del
estudio de la capacidad o grado de difusin de los iones cloruros y de los sulfatos de las
tintas, que son absorbidos progresiva y ponderadamente en relacin al tiempo que ha
transcurrido.

Hay que sumar a los estudios otros factores, tales como el ambiente en el que se ha
conservado el documento, las reacciones fsico-qumicas no se producen en el mismo grado
en todos los documentos de una misma poca, ya que estos estarn afectados por distintas
condiciones ambientales y mltiples variables que van a dar toda una casustica a cada uno
de los documentos.

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Documentologa

Conclusin
Las tcnicas de anlisis de tintas son numerosas pero habr lgicamente que recurrir a
tcnicas no destructiva, no agresivas, que permitan conservar el documento tal y como pas
a nosotros a travs del tiempo.
Cada documento, como cada persona, es nico. Tambin el documento es l y sus
circunstancias y, por tanto, los resultados de los estudios dependern de todo lo que
acompaa a la documentacin.
Las condiciones de almacenamiento que ha soportado la documentacin a lo largo del
tiempo van a afectar singularmente a las tintas y al documento; la humedad, la sequedad
ambiental, la iluminacin, la temperatura que lo afecta con calor y con fro, etc.;
sumaramos, adems, las caractersticas de cada uno de los soportes en que se haya fijado la
tinta con el instrumento escriptorio, atendiendo a la materia en la que est hecho el soporte
como papiro, pergamino, papel; la acidez del papel; su composicin, atendiendo a si es
papel de arroz, de madera, de trapo, etc.; su grosor; y, tambin, a los componentes de la
propia tinta que va a reaccionar con el soporte escriptorio. De todo ello va a depender el
dictamen.

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Anexos

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Ensayo a la gota

Cromatografa

Referencias
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ALBARRACN, Roberto (1971). Manual de criminalstica. Buenos Aires: Editorial

Policial.
BONILLA, Carlos (2005). Tratado de documentologa. Buenos Aires: Ediciones La
Rocca.
Qumica Forense en la Investigacin del Delito. Myriam Antonia Fernndez
Barrientos. Departamento de Publicaciones Policia Nacional. (2006)
Manual de Criminalstica GUZMAN
Investigacin Criminal Parte I

Identificacin de las tintas

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Es absolutamente imposible identificar una tinta a primera vista, a partir de su solo aspecto.
Slo el anlisis fsico-qumico permite determinar un nmero suficiente de caractersticas
esenciales para efectuar una discriminacin entre varias tintas, permitiendo su identificacin
posterior.
Si se trata de una tinta aislada que se quiere identificar, se debe recurrir a colecciones de
tintas de comparacin o, mejor, al anlisis de comparacin (cromatogramas).
Para tener un valor real, estas colecciones deben ser tan completas como sea posible y,
como mnimo, deberan contener todos los tipos de tintas fabricadas en el mundo en el
curso de los ltimos veinticinco aos.
Actualmente no existe nada parecido; puede disponerse de colecciones ms o menos ricas,
ms o menos seguidas y, por ello, de un alcance prctico limitado. Ocurre a veces que, al
referirse a ellas, puede darse una simple indicacin sobre el fabricante eventual, porque:
si se trata de una tinta fluida no se puede determinar si procede de un cartucho o de
un depsito, ni identificar la pluma estilogrfica utilizada;
si se trata de una tinta de bolgrafo, se debe recordar que la misma tinta puede
comercializarse en estilogrficas de marcas diferentes, en un mismo pas o en pases
diferentes; la composicin de tal tinta puede presentar, en el curso de produccin,
variaciones que, si no estn numeradas, corren el riesgo de falsear los resultados.
El perito en documentos emitir, pues, algunas reservas cuando se trate de identificar
formalmente un tipo preciso de bolgrafo, de pluma o de punta fibra, en ausencia de
elementos de comparacin precisos.

Si se dispone de una tinta de comparacin, es el caso particular cuando:

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se han incautado uno o varios documentos portadores de trazados diferentes que es

preciso comparar con un trazado litigioso;
se ha incautado la tinta o las plumas estilogrficas que tratan de compararse con un
trazado litigioso. Tales comparaciones no suscitan, en general, ningn problema, y el
anlisis por cromatografa permite decir si el trazado incriminado es (o no) de la
misma tinta que tal o cual otro.
FECHA RELATIVA DE DOS TINTAS:
Cuando un documento consta de dos (o varios) trazados, de los que uno es controvertido, se
pide a veces al perito que determine el ms antiguo de ellos. Podra pensarse que basta con
medir la antigedad de cada tinta y hacer la diferencia para responder a tal pregunta, pero:
la determinacin de la antigedad de una tinta a partir de la alteracin progresiva de sus
propiedades fsico-qumicas es, acabamos de verlo, prcticamente imposible;
el eventual envejecimiento relativo de una tinta con respecto a otra es, la mayora de las
veces, aleatorio para hallar una aplicacin prctica.
Sin embargo, la cuestin se suscita de forma diferente si los dos trazados se cruzan, es decir,
si vienen a concurrir en un punto, porque basta entonces con buscar el que recubre al otro y
que es forzosamente el ms reciente. Este problema, tan simple en apariencia, ha sido el
escollo de los peritos en documentos a lo largo de los ltimos cincuenta aos
Se han propuesto varios mtodos, los que a pesar de ser ms o menos fiables, slo hallan su
aplicacin en casos especiales. Entre otros, existen dos mtodos diferentes para fechar los
textos posescritos: El primero se basa en la puesta de manifiesto de los surcos abiertos en el
grosor del papel por los trazados; con interseccin, el segundo trazo deforma, segn su
orientacin propia, el surco dejado por el primero.
Por medio de una pasta de silicona que no altera el documento, se toma la huella (en
relieve) de la interseccin, y la observacin de esta ltima bajo iluminacin tangencial
permite ver el trazo que corona al otro. El segundo se basa en las propiedades pticas de la
tinta con respecto al espectro solar.
Por microfotometra, se estudia la curva de reflexin de cada tinta, despus la del punto de
interseccin. Si el perfil de esta curva se acerca al de una de las dos tintas, se deducir que
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esta ltima est sobre la otra, y por lo tanto, que se ha colocado despus. Dos factores
perturban, no obstante, los resultados; ellos son:
la importancia relativa de un trazo de tinta con respecto a otro; se puede remediar esto
focalizando la medida en una ventana estrecha (0,1 x 0,1 milmetros);
la intensidad de. una tinta con respecto a otra si una tinta es plida y la otra muy oscura o
negra; esta ltima puede, eventualmente, dominar a la otra, cualquiera que sea su posicin.

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