UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
METALURGICA

DIFUSION

Trabajo de investigacin presentada por la Alumna de

Ingeniera Metalrgica:
Katherine Liz Pinto Huisacayna

AREQUIPA PERU
2016

PRESENTACION

La difusin puede ser considerada como el mecanismo mediante el cual la

materia, los tomos, puede ser transportada a travs de la materia. En gases y lquidos,
debido a la alta energa de las partculas y la debilidad de los enlaces, los tomos se
mueven con gran libertad, y la difusin de unos en otros es rpida y sencilla.
Sin embargo, en los slidos los enlaces restringen fuertemente el movimiento, y
slo las vibraciones trmicas permiten que algunos tomos se muevan, siendo siempre
en cualquier caso un proceso lento. Sin embargo, es una evidencia que incluso en
materiales absolutamente puros se producen movimientos atmicos que provocan un
intercambio continuo de posiciones.
As si se colocan istopos radioactivos sobre la superficie de un determinado
metal, se observa cmo pasado un cierto perodo de tiempo los tomos radioactivos se
hallan uniformemente distribuidos por todo el material. Este fenmeno es conocido
como auto difusin y se produce continuamente, aunque su importancia en el
comportamiento de los materiales es pequea.

RESUMEN

La difusin en slidos es de gran importancia para muchos procesos como la

preparacin de aleaciones y cermicas con determinadas propiedades, y en general para
que puedan producirse las reacciones en estado slido.
Los tomos de gases, lquidos y slidos estn en constante movimiento y se
desplazan en el espacio tras un perodo de tiempo. En los gases, el movimiento de los
tomos es relativamente veloz, tal efecto se puede apreciar por el rpido avance de los
olores desprendidos al cocinar o el de las partculas de humo. En los lquidos, los tomos
poseen un movimiento ms lento, esto se pone en evidencia en el movimiento de las
tintas que se disuelven en agua lquida. El transporte de masa en lquidos y slidos se
origina generalmente debido a una combinacin de conveccin (movilizacin de fluido)
y difusin. En los slidos, estos movimientos atmicos quedan restringidos (no existe
conveccin), debido a los enlaces que mantienen los tomos en las posiciones de
equilibrio, por lo cual el nico mecanismo de transporte de masa es la difusin. Sin
embargo las vibraciones trmicas que tienen lugar en slidos permiten que algunos
tomos se muevan. La difusin de stos en metales y aleaciones es particularmente
importante si consideramos el hecho de que la mayor parte de las reacciones en estado
slido llevan consigo movimientos atmicos; como ejemplo se pueden citar la formacin
de ncleos y crecimiento de nuevos granos en la recristalizacin de un metal trabajado
en fro y la precipitacin de una segunda fase a partir de una solucin slida.
Por este motivo, es de gran importancia conocer cmo se produce este
fenmeno para poder desarrollar mtodos y tcnicas que permitan mejorarlo o
adaptarlo a cada caso concreto.

INDICE

PRESENTACION
RESUMEN
INDICE
CAPITULO I: INTRODUCCION... 1
1.1 Problema..1
1.2 Antecedentes...1
1.3 Justificacin1
1.4 Objetivos..1
1.5 Hiptesis..1
CAPITULO II: CONCEPTOS GENERALES2
2.1 Difusin....2
2.2 Inter difusin..2
CAPITULO III: MARCO TEORICO..3
3.1 Mecanismos de difusin..3
3.2 Velocidad de procesos de slidos....5
3.3 Auto difusin...6
3.4 Difusin en estado estacionario.7
3.5 Difusin en estado no estacionario...9
3.6 Efecto de Kirkendall.....11
3.7 Efecto de la temperatura sobre la difusion en solidos..12
3.8 Aplicaciones.13
CAPITULO IV: METODOLOGIA.14
4.1 Materiales..14
4.2 Experimentacin14
CAPITULO V: ANALISIS E INTERPRETACION DE RESULTADOS.18
CONCLUSIONES18
RECOMENDACIONES18
BIBLIOGRAFIA19
ANEXOS.19

CAPITULO I
INTRODUCCION
1.1 PROBLEMA
En el mundo existen distintos metales, materiales , cermicos que muchas veces
necesitan ser aleados o producir reacciones entre slidos para poder mejorar su
estructura y ser ms resistente a distintos ataques, es por ello que buscando resolver
este problema se recurre a la difusin especialmente en slidos para desarrollar
mtodos que puedan ser mejorados.

1.2 ANTECEDENTES
La difusin tiene su origen en los gradientes de concentracin de una especie en una
mezcla y su aparicin provoca modificaciones a las ecuaciones de transferencia. Se la
puede definir como el flujo de alguna propiedad desde concentraciones altas a
concentraciones bajas, ejemplo de esto son el flujo de partculas de polen, de sal en el
ocano, etc.

1.3 JUSTIFICACION
Esta prueba de experimentacin nos aclarara muchas dudas vistas previamente,
comprobando muchas hiptesis y bastante teora acerca del tema, haciendo diferencia
en la difusin en distintos disolventes.

1.4 OBJETIVOS
Objetivo general.Diferenciar la difusin en 3 vasos, con agua fra, caliente y con sal, en funcin del tiempo
tomando en cuenta la cantidad del elemento transportado dentro de otro dependiendo
del tiempo.

Objetivos especficos.

Reconocimiento del proceso de difusin en lquidos y slidos.

Controlar el tiempo en que tarda la tinta en subir a travs del agua.
Verificar que la temperatura influye mucho en la difusin experimentada.

1.5 HIPOTESIS
Al comparar el tiempo en que sube la tinta en 3 vasos, es muy probable que demore
ms en el vaso con agua fra, y demore menos en el agua caliente asimismo en el agua
saturada con sal, por lo tanto el proceso de difusin depender tanto del tiempo, de la
temperatura as como de las condiciones en que se realice el experimento.

DIFUSION

CAPITULO II
CONCEPTOS GENERALES
2.1 DIFUSION
La difusin es definida como el mecanismo por el cual la materia es trasladada por la
materia. Los tomos de gases, lquidos y slidos estn en constante movimiento y se
desplazan en el espacio tras un perodo de tiempo. En los gases, el movimiento de los
tomos es relativamente veloz, tal efecto se puede apreciar por el rpido avance de los
olores desprendidos al cocinar o el de las partculas de humo. En los lquidos, los tomos
poseen un movimiento ms lento, esto se pone en evidencia en el movimiento de las
tintas que se disuelven en agua lquida. El transporte de masa en lquidos y slidos se
origina generalmente debido a una combinacin de conveccin (movilizacin de fluido)
y difusin. En los slidos, estos movimientos atmicos quedan restringidos (no existe
conveccin), debido a los enlaces que mantienen los tomos en las posiciones de
equilibrio, por lo cual el nico mecanismo de transporte de masa es la difusin. Sin
embargo las vibraciones trmicas que tienen lugar en slidos permiten que algunos
tomos se muevan. La difusin de stos en metales y aleaciones es particularmente
importante si consideramos el hecho de que la mayor parte de las reacciones en estado
slido llevan consigo movimientos atmicos; como ejemplo se pueden citar la formacin
de ncleos y crecimiento de nuevos granos en la re cristalizacin de un metal trabajado
en fro y la precipitacin de una segunda fase a partir de una solucin slida.

Figura 2.1 Difusin en metales

2.2 INTERDIFUSION
tomos de un metal difunden en el otro Macroscpicamente: cambios de concentracin
que ocurren con el tiempo (Cu-Ni). Transporte de tomos desde las regiones de elevada
concentracin a baja concentracin.

DIFUSION

CAPITULO III
MARCO TEORICO
3.1 MECANISMOS DE DIFUSION
En realidad, es obvio que la primera condicin que necesita un tomo para moverse es
tener un sitio donde poder hacerlo, es decir un hueco vaco prximo. Adems necesitar
poseer la energa necesaria para moverse, esto es para romper los enlaces a los que est
sometido y desplazarse.
Esta energa es de naturaleza vibratoria y por tanto crecer exponencialmente con la
temperatura de acuerdo a la estadstica de Boltzman, y lo mismo ocurrir con la
velocidad de difusin (ecuacin de velocidad de Arrhenius: v= cte. exp(-Ea/RT)).
Existen fundamentalmente tres mecanismos mediante los cuales los tomos difunden a
travs de una red cristalina: Difusin por vacantes y Difusin Intersticial.
MECANISMO DE DIFUSION POR VACANTES O SUSTITUCIONAL:
Los tomos pueden moverse en las redes cristalinas desde una posicin a otra si hay
suficiente energa de activacin proporcionada por la vibracin trmica de los tomos,
y si hay vacancias u otros defectos cristalinos en la estructura para que ellos los ocupen.
Las vacancias en metales y aleaciones son defectos en equilibrio, y como se dice ms
arriba, siempre existe una cierta cantidad, lo que facilita la difusin sustitucional de los
tomos. A medida que aumenta la temperatura del metal, se producen ms vacancias y
habr ms energa trmica disponible, por tanto, la velocidad de difusin es mayor a
temperaturas elevadas.
En la Figura 3.1.a se ilustra el ejemplo de difusin por vacancias del cobre en un plano
compacto en la estructura cristalina del mismo metal. Si un tomo cercano a la vacancia
posee suficiente energa de activacin, podr moverse hacia esa posicin, y contribuir
a la difusin propia de los tomos de cobre en la estructura.
Esa energa de activacin para esa auto difusin es igual a la suma de la energa de
activacin necesaria para formar la vacancia y la necesaria para moverla. Sus valores se
encuentran en la Tabla 3.3.
En general, al incrementarse el punto de fusin del metal, la energa de activacin
tambin aumenta debido a que son mayores las energas de enlace entre sus tomos.
La difusin por vacancias tambin puede darse en soluciones slidas. En este caso, la
velocidad de difusin depende de las diferencias en los tamaos de los tomos y de las
energas de enlace.

DIFUSION

Figura 3.1.a Mecanismo de

difusin por vacantes

Figura 3.1.b Mecanismo de

difusin intersticial

MECANISMO DE DIFUSION INTERSTICIAL:

La difusin intersticial de los tomos en las redes cristalinas tiene lugar cuando stos se trasladan
de un intersticio a otro contiguo sin desplazar permanentemente a ninguno de los tomos de la
matriz de la red cristalina (Figura 3.1.b y 3.1.c). Para que el mecanismo intersticial sea efectivo,
el tamao de los tomos que se difunden debe ser relativamente pequeo comparado con los
de la red; por ejemplo hidrgeno, oxigeno, nitrgeno, boro y carbono pueden difundirse
intersticialmente en la mayora de las redes cristalinas metlicas.

Figura 3.1.c Mecanismo de difusin intersticial antes y despus

DIFUSION

3.2 VELOCIDAD DE PROCESOS EN SOLIDOS

Muchos procesos de produccin y aplicaciones en materiales de ingeniera estn
relacionados con la velocidad a la cual los tomos se mueven en el slido. En esos casos
ocurren reacciones en estado slido, lo que implica espontneos reagrupamientos de
tomos en ordenamientos nuevos y ms estables. Para que esas reacciones evolucionen
de un estado inicial a otro final, los tomos involucrados deben tener suficiente energa
para superar una cierta barrera. Esta energa adicional requerida por encima de la
media, se denomina energa de activacin E*, y normalmente se calcula en Jules por
mol o caloras por mol. En la Figura 3.2.a se representa la energa de activacin para una
reaccin en estado slido activada trmicamente. Los tomos que poseen un nivel de
energa E (energa de los reactantes) + E* (energa de activacin) son capaces de
reaccionar espontneamente y alcanzar el estado EP, (energa de los productos). La
reaccin mostrada es exotrmica, o sea con desprendimiento de energa.
Para cada temperatura slo una fraccin de las molculas o tomos de un sistema
tendrn suficiente energa para alcanzar el nivel de activacin, E*. A medida que se
aumenta la temperatura, ms y ms molculas o tomos alcanzarn ese estado.
Boltzmann estudi el efecto de la temperatura en el incremento de las energas de las
molculas gaseosas. Basndose en el anlisis estadstico, sus resultados mostraron que
la probabilidad de encontrar una molcula o tomo en un nivel energtico E* mayor que
la energa media E de todas las del sistema, para una temperatura T (en kelvin), es:

Donde k = constante de Boltzmann = 1.38 1023 /( )

Luego, la fraccin de tomos o molculas de un sistema con energas superiores que E*,
siendo E* mucho mayor que la energa media de cualquier tomo o molcula, puede
escribirse como:

n
Ntotal
k
T
C

= nmero de tomos o molculas con una energa mayor que E*

= nmero total de tomos o molculas presentes en el sistema
= constante de Boltzmann
= temperatura
= constante

DIFUSION

Figura 3.2.a Energa de activacin para una reaccin activada trmicamente

Figura 3.2.b Flujo y gradiente de concentraciones

3.3 AUTODIFUSION
Toda sustancia puede encontrarse en los tres estados de agregacin de la materia:
slido, lquido y gaseoso.
La sustancia slida sometida a la accin de las fuerzas de gravedad conserva su forma,
mientras que la lquida se extiende y toma la forma del recipiente que la contiene. Esta
definicin es insuficiente para caracterizar el estado de la sustancia.
As por ejemplo, el vidrio slido, si se calienta, va ablandndose y pasa poco a poco al
estado lquido. La sustancia inversa tambin ser completamente suave; el vidrio lquido
a medida que baja la temperatura, se va haciendo ms espeso hasta que, finalmente, se
solidifica.
En el vidrio no existe una temperatura de transicin del estado lquido al slido, tampoco
existen temperaturas puntos de cambios bruscos de sus propiedades. Por esto es
normal considerar el vidrio slido como un lquido sumamente espeso.
DIFUSION

En los slidos existe un orden determinado, regular de distribucin de los tomos, las
fuerzas de atraccin y repulsin mutua estn en equilibrio y el slido conserva su forma.
En los lquidos las partculas (tomos y molculas) conservan nicamente el llamado
orden prximo, es decir, en el espacio est distribuida regularmente una cantidad
pequea de tomos, y no los tomos de todo el volumen como en el slido. Esta
ordenacin prxima es inestable: puede aparecer y desaparecer por la accin de las
oscilaciones trmicas de gran energa.
La distribucin regular de las partculas (tomos y molculas) en el espacio caracteriza
el estado cristalino. Esto hace que en el cristal cada tomo tenga una misma cantidad
de tomos ms prximos, vecinos, situados a distancias iguales.

Tabla 3.3 Energa de activacin de auto difusin para

algunos metales puros

3.4 DIFUSION EN ESTADO ESTACIONARIO

Consideremos la difusin de soluto en la direccin del eje x entre dos planos atmicos
perpendiculares al plano del papel, separados una distancia x como se muestra en la Fig.
3.4. Supongamos que tras un periodo de tiempo, la concentracin de los tomos en el
plano 1 es C1 y en el plano 2 es C2. Esto significa que no se producen cambios en la
concentracin de soluto con el tiempo, en esos planos. Estas condiciones de difusin se
conocen como estado estacionario y tienen lugar cuando un gas no reactivo se difunde
a travs de una lmina metlica.
Por ejemplo, las condiciones de difusin de estado estacionario se alcanzan cuando el
gas hidrgeno se difunde a travs de una lmina de paladio si el hidrgeno se encuentra
a una presin alta en un lado y a una presin baja en el otro. Si en el sistema mostrado
en la Fig. 3.4 no hay interaccin qumica entre los tomos de soluto y los del solvente,
debido a la diferencia de concentracin entre los planos 1 y 2, se producir un flujo neto
de tomos del lado de concentracin ms alta al de concentracin ms baja. La densidad
de flujo o corriente se representa en este tipo de sistemas mediante la ecuacin:

DIFUSION

Donde:
J = Flujo o corriente neta de tomos
D = Coeficiente de difusin o difusividad
dC/dx = gradiente de la concentracin

Figura 3.4 Difusin en estado estacionario mostrando la

gradiente de concentracin

Se utiliza un signo negativo porque la difusin tiene lugar desde una concentracin
mayor a otra menor, es decir, existe un gradiente negativo. Esta ecuacin se llama
primera ley de difusin de Fick y corresponde a aquellas situaciones en que no hay
cambios en el transcurso del tiempo. Las unidades del SI para esta ecuacin son:

La Tabla 3.4 muestra los valores del coeficiente de difusin para algunos casos de
difusin intersticial y sustitucional. Esos valores dependen de muchas variables, las ms
importantes son:
1. El mecanismo de difusin: Los tomos pequeos pueden difundir intersticialmente
en la red cristalina de solventes de mayor tamao atmico, por ejemplo, el carbono en
el hierro BCC o FCC. Los tomos de cobre pueden difundir sustitucionalmente en una
red solvente de aluminio ya que son aproximadamente del mismo tamao.

DIFUSION

2. La temperatura a la cual tiene lugar la difusin afecta en gran manera al valor de la

difusividad. Segn aumenta la temperatura, sta se ve tambin incrementada, como lo
muestra la Tabla 3.4, comparando los valores a 500 C y 1000 C.
3. El tipo de estructura cristalina del disolvente es importante: Por ejemplo, la
difusividad del carbono en hierro es 10-12 m2/s a 500 0C, valor mucho mayor que
5.10para esta diferencia es que la estructura cristalina BCC tiene un factor de
empaquetamiento atmico de 0,68, menor que el exhibido por la estructura FCC, que
es de 0,74. Tambin los espacios interatmicos en el hierro son mayores en la estructura
BCC que en la FCC; por ello, los tomos de carbono pueden difundir entre los tomos de
hierro BCC ms fcilmente que en FCC.
4. Las imperfecciones cristalinas presentes en la regin: La mayora de las estructuras
abiertas permiten una difusin ms rpida de los tomos, por ejemplo, los lmites del
grano. Las vacancias en exceso incrementan las velocidades de difusin en metales y
aleaciones.
5. Otro aspecto muy complejo es la influencia de la concentracin de los elementos
que se difunden, ya que altas concentraciones de tomos de soluto afectarn la difusin
en estado slido.

Tabla 3.4 Difusin en estado estacionario mostrando la

gradiente de concentracin

3.5 DIFUSION EN ESTADO NO ESTACIONARIO

El estado estacionario, en el cual las condiciones permanecen invariables con el tiempo,
no es un problema de ingeniera comn. En la mayora de los casos, la difusin no es
estacionaria, ya que la concentracin de los tomos de soluto en cualquier punto del
material cambia con el tiempo. Por ejemplo, si se difunde carbono en la superficie de un
rbol de levas de acero para endurecer su superficie, la concentracin de carbono bajo
la superficie de cualquier punto cambiar con el tiempo a medida que el proceso de
DIFUSION

difusin progresa. Para casos de difusin en estado no estacionario, en el cual la

difusividad es independiente del tiempo, se aplica la segunda ley de Fick:

Esta ley establece que la velocidad de cambio de la composicin de la muestra es igual

a la difusividad por la velocidad de cambio del gradiente de concentracin. La derivacin
y resolucin de esta ecuacin diferencial excede los objetivos de este curso, aun
sabiendo que su solucin particular, en el caso de un gas que difunde en un slido, es
de gran importancia para algunos procesos industriales. Consideremos el caso de un gas
A difundiendo en un slido B, como se ilustra en la Fig. 3.5.a. A medida que el tiempo
progresa, la concentracin de tomos de soluto en cualquier punto del slido en la
direccin x aumentar, como se indica con los tiempos t1 y t2 en la Fig. 3.5.b. Si la
difusividad del gas A en el slido B es independiente de la posicin, entonces la solucin
a la segunda ley de Fick, ecuacin es:

Donde
CS = concentracin superficial del elemento en el gas que difunde hacia dentro de la
superficie
C0 = concentracin inicial uniforme del elemento en el slido
Cx = concentracin del elemento a la distancia x de la superficie en un tiempo t
X = distancia desde la superficie
D = coeficiente de difusin
t = tiempo
La funcin error es una funcin matemtica que existe por definicin acordada y se usa
en algunas soluciones de la 2 ley de Fick; puede hallrsela en tablas standard.

Figura 3.5 Difusin de un gas

en un solido

DIFUSION

10

3.6 EFECTO DE KIRKENDALL

En los ejemplos anteriores se ha tratado la difusin de un soluto intersticial, y no se
mencion el movimiento de difusin de los tomos de Fe, ya que tal movimiento es
insignificante comparado con el correspondiente de los tomos ms pequeos y mviles
de carbono. Sin embargo, supngase que se tiene el par de difusin formado por Cu y
por Ni como se indica en la figura 3.6. stos tomos son casi del mismo tamao por lo
que se disuelven uno en el otro como soluto sustitucionales y se espera que su movilidad
sea muy similar. Se debe considerar la difusin del Cu a la derecha y la del Ni a la
izquierda. En general, los solutos sustitucionales no se difunden uno en otro a
velocidades iguales y opuestas. Supngase que los tomos de Ni se difunden haca la
izquierda ms rpido que lo hacen los de Cu a la derecha.

Figura 3.6

Como una ayuda para determinar el efecto que tiene este movimiento relativo sobre el
par de difusin se colocan marcadores inertes (alambres de Ta, Mo o partculas de xido)
en la inter cara soldada. Despus de que se ha producido la difusin durante cierto
nmero de horas se habr producido un transporte neto de tomos desde la derecha
de los marcadores haca su izquierda ya que los tomos de Ni se mueven ms rpido.
Los tomos adicionales que llegan del lado izquierdo de los marcadores harn que se
expanda la red a la izquierda mientras que la prdida de tomos del lado derecho har
que la red se encoja del lado derecho. De sta manera, la seccin central completa de la
barra se desplazar hacia la derecha como se indica en la figura 3.6 conforme la difusin
hace que los tomos se depositen a la izquierda y sean removidos a la derecha.
Por lo tanto, si los tomos se mueven a velocidades diferentes, es de esperarse que haya
un desplazamiento de los marcadores con respecto a los extremos de la barra, este
efecto fue hallado en los metales por Kinkerdall y se le ha llamado efecto Kinkerdall. La
presencia de este desplazamiento significa que la red cristalina completa se mueve
realmente con respecto al observador durante el proceso de difusin. Este es un tipo de
movimiento de volumen similar al movimiento de conveccin en los lquidos y se debe
tomar en cuenta al analizar los procesos de difusin que ocurren aqu. Tal anlisis lo hizo
DIFUSION

11

primero Darken en 1948 y obtuvo los siguientes resultados para el flujo transferencia
de tomos en este tipo de par de difusin:

El coeficiente de difusin mutuo DMUTUO es posible medirlo por un mtodo llamado

mtodo denominado interfase de Matano, el cual permite hacer menos rgida la
suposicin de que DMUTUO es independiente de la concentracin. Esta tcnica se
emplea usualmente en estudios de difusin sustitucional; permite determinar la
dependencia que de la concentracin tiene el coeficiente de difusin.

3.7 EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA DIFUSION EN SOLIDOS

El coeficiente de la difusin es una funcin notable de la temperatura, por
experimentacin se ha encontrado que la dependencia de la temperatura de la
velocidad de la difusin de muchos sistemas puede ser expresada por el siguiente tipo
de ecuacin de Arrhenius:

Donde, Do es una constante y Q es una constante llamada energa de activacin de las

especies en difusin en
cgs (

. Los valores de D casi siempre se dan en unidades

).

R, es la constante molar de los gases que equivale a 8.314

La dependencia de la temperatura es muy fuerte; los metales de elevado punto de

fusin tienen los mayores valores de D a temperatura ambiente, y los metales de bajo
punto de fusin tienen los ms bajos valores de D.

DIFUSION

12

3.8 APLICACIONES
Endurecimiento superficial del acero: El endurecimiento superficial del acero se puede
conseguir, fundamentalmente, mediante dos procedimientos: modificando la
composicin qumica de la superficie mediante la difusin de algn elemento qumico
(carbono, nitrgeno, azufre, etc.) en cuyo caso se le conoce como tratamiento
termoqumico o modificando slo la microestructura de la superficie por tratamiento
trmico, conocindose entonces como tratamiento superficial.
Fabricacin de circuitos electrnicos integrados: Es el proceso mediante el cual se
crean circuitos integrados, presentes hoy da en todos los dispositivos electrnicos. Es
un proceso complejo y en el que intervienen numerosas etapas de fotolitografa y
procesado qumico, durante las cuales los circuitos se generan sobre una oblea hecha
de materiales puramente semiconductores. Para ello se emplea mayoritariamente
el silicio, aunque tambin se usan semiconductores compuestos para aplicaciones
especficas, como el arseniuro de galio.
Descarburacin: La descarburacin es la prdida del contenido en carbono de la
superficie de una pieza de acero cuando a sta se la somete a alta temperatura. Este
fenmeno se produce cuanto ms elevado sea el contenido en carbono y ms oxidante
sea la atmsfera del horno en el que se haya calentado. En sentido ms amplio, la
descarburacin se refiere, a la eliminacin del contenido de carbono del acero lquido
durante el proceso de afino, por oxidacin del bao lquido.

Sinterizacion: Formacin de puentes o cuellos entre las partculas o granos

independientes, para formar un compacto con las partculas ya unidas.
Soldadura por difusin: Formacin de puentes o cuellos entre las partculas o granos
independientes, para formar un compacto con las partculas ya unidas.

Sintonizacin

Soldadura por difusin

DIFUSION

13

CAPITULO IV
METODOLOGIA
4.1 MATERIAL

Tinta de colores
Vasos de vidrio transparentes
Sal
Agua caliente y fra
Jeringa

4.2 EXPERIMENTACION
1. En un vaso con agua fra hasta cierta altura, inyectamos en el fondo del vaso poco
a poco tinta con una jeringa, tratando de no dejar escapar ni un poco de tinta
eliminando el aire restante para no manchar el agua. Observamos que la tinta
sube lentamente. Figura A
2. En un vaso con agua caliente hasta cierta altura, realizar el mismo proceso de
inyectar tinta en el fondo del vaso con mucho cuidado para no derramar nada.
Observamos que la tinta sube con mayor rapidez que el agua fra. Figura B

Figura A. Vaso de agua fra

con tinta 8:30 a.m

Figura B. Vaso de agua

caliente con tinta 8:30 a.m

DIFUSION

14

Comparacin del vaso con agua fra y con agua caliente en un primer momento

Comparacin del vaso con agua fra y con agua caliente en un segundo momento

Comparacin del vaso con agua fra y con agua caliente en un tercer momento

DIFUSION

15

Comparacin del vaso con agua fra y con agua caliente en un cuarto momento

Comparacin del vaso con agua fra y con agua caliente en un quinto momento

Comparacin del vaso con agua fra y con agua caliente en un ltimo momento

DIFUSION

16

3. En otro vaso con agua, En primer lugar tenemos que preparar la disolucin
saturada. Aadimos cucharadas de sal a un vaso con agua y removemos hasta su
disolucin. Cuando la sal no se disuelve y queda en el fondo del vaso ya tenemos
lista nuestra disolucin saturada. Se procede a echar la tinta al agua
sobresaturada.

Agua sobresaturada con sal

DIFUSION

Agua sobresaturada con sal con tinta

17

CAPITULO V
ANALISIS E INTERPRETACION DE RESULTADOS

Al iniciar la experimentacin teniendo los 2 vasos de agua, uno con agua fra,
otro con agua caliente, observamos de inmediato que la tinta pasa a travs del
agua ms lentamente en el agua fra que en el agua caliente.
En un segundo momento sucede lo mismo, la tinta de agua fra sube de manera
ms lenta, a lo que con el agua caliente es de manera ms rpida.
En varios momentos despus sucede lo mismo, pasando a travs del agua hasta
observar la tinta completamente en un ltimo momento.
La temperatura es un factor importante para poder realizar la difusin en un
mayor o menor periodo de tiempo, observando los vasos de agua caliente y de
agua fra.
No sucede lo mismo con el agua sobresaturada con sal, en ese momento despus
de saturar el agua completamente, la tinta sube a la superficie del vaso, esto
sucede porque no hay espacio por donde la tinta pueda disolverse, todo est
ocupado por molculas salinas.

CONCLUSIONES

Podemos concluir que la temperatura influye mucho en el proceso de difusin.

De todos los factores que influyen en la velocidad de difusin, la temperatura es
la ms importante. La temperatura tiene el mayor efecto sobre la velocidad de
difusin y es el factor de cambio ms fcil.
El aumento de la temperatura aumenta la velocidad de difusin mediante la
adicin de energa a cada partcula. Esto es porque las partculas con ms energa
pueden moverse a travs del material husped ms fcilmente.
Del mismo modo, reducir la temperatura bajar la velocidad de difusin
mediante la reduccin de la energa de cada partcula.
La velocidad de difusin depende de la diferencia entre las concentraciones
de todo el material husped, dando como resultado mayor velocidad de
diferencia por las mayores diferencias de concentracin.

RECOMENDACIONES

Para realizar una buena difusin, se recomienda usar una buena tinta para que
no ocurra ningn problema al ascender a travs del agua.
Se recomienda sobresaturar bien la sal en el agua para que la tinta pueda
ascender rpidamente hacia la superficie.
Al experimentar con agua caliente, se recomienda utilizar un poco de agua
caliente de la estufa, aadiendo una cantidad de agua fra para que no reviente
el vaso.

DIFUSION

18

BIBLIOGRAFIA

Donald R Askeland. La ciencia e ingeniera de los materiales. (3 Edicin, Mxico:

Editorial International Thomson, 1998).
Smith, William F. Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de Materiales. Ed. Mc
Graw Hill. 1993
http://conocimientosdiffusioninsolids.blogspot.com/2010/03/difusion-ensolidos-articulo-1.htm
Aranda, B. Difusin en Estado Slido. Consultado el 16 de mayo del 2012.
Daz, F. 2007. Endurecimiento Superficial del Acero. Consultado el 16 de mayo
del 2012.
http://joseluismesarueda.com/documents/TEMA_3_001.pdf
https://procesosbio.wikispaces.com/Difusi%C3%B3n

ANEXOS
Coeficientes de difusin de soluciones liquidas diluidas y de soluciones slidas.

DIFUSION

19