GUAS Y TALLERES DE CLASE

ESTUDIANTE:

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CURSO:

DOCENTE: GLORIA J. QUIROGA

INSTRUCTIONES:*
DESARROLLE COMPLETAMENTE LA ACTIVIDAD. UNA VEZ
TERMINADO SU TRABAJO, ENTRGUELO AL TITULAR DE
LA ASIGNATURA.

CODIGO:

NOVENO
ASIGNATURA: BIOLOGIA
VALORACIN:

LOGRO: Analiza el estudio del genoma humano frente a sus beneficios y complicaciones ticas
Relaciona el conocimiento visto en clase con la lectura.
PLAN LECTOR BIOLOGIA
REALICE LA LECTURA A PARTIR DE ELLO REALICE EN EL CUADERNO LAS SIGUIENTES ACTIVIDADES PARA PRESENTAR
EN LA SIGUIENTE CLASE

EL GENOMA HUMANO PARA PRIMPAROS

El gran avance del genoma humano es el de permitir curar enfermedades mediante el tratamiento a los genes
defectuosos. Pero slo hasta el ao 2015 se iniciar la era de la terapia gentica. Durante diez aos el sueo
cientfico fue descifrar el genoma humano, un proyecto en el que trabajaron 6 pases. Poder curar, tratar e
incluso evitar las 4.000 enfermedades que son causadas por anomalas genticas. Esta etapa se iniciar una
vez se complete el mapa del genoma humano, del cual falta el 3 por ciento, que est previsto para el ao
2003. Lo que se present el lunes pasado es solo un borrador que marca el inicio de una era que cambiar la
historia de la medicina.

Por: NULLVALUE
2 de julio de 2000

Qu es el genoma humano? El genoma humano es como el libro de recetas para hacer un ser humano. Es
el nombre colectivo que se les da a los genes que se encuentran en los millones de millones de clulas que
componen cada ser humano.

Los genes estn formados por segmentos de ADN (cido desoxirribonucleico) y contienen informacin
hereditaria de los seres vivos. En otras palabras, son las caractersticas fsicas que pasan de padres a hijos.

Cmo naci el proyecto para investigar al genoma humano? Varios gobiernos e instituciones privadas
fueron persuadidos por cientficos de la importancia de decodificar el genoma, es decir, de identificar
individualmente cada uno de los genes, para de esta forma liderar una revolucin mdica.
La mayora de enfermedades mortales son consecuencia de pequeos errores en nuestros genes, que hacen
que las instrucciones que van a cada clula no se transmitan en forma correcta.
Estos errores genticos pueden ser hereditarios o causados por factores ambientales, como la polucin o la
radiacin.

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Una simple falla en un gen puede causar la muerte. Incluso, algunos de los peores asesinos -como el cncer
o los infartos- son causados por errores en una sola serie de genes, producto de condiciones ambientales y
estilo de vida.
Entonces, si se pueden identificar los genes involucrados con estos males, ser posible desarrollar terapias
especficas para cada enfermedad.

Cundo tendremos beneficios de esta investigacin? En la actualidad, estn en prueba las primeras
terapias genticas. Parece inminente tener en pocos aos tratamientos para el mal de Alzhimer y algunas
formas de cncer.
Sin embargo, este es solo el comienzo de toda una cadena de acontecimientos. Pasarn dcadas antes de
que se desarrollen tratamientos efectivos contra otras fallas, como los ataques al corazn.

Si es algo tan bueno, porqu dicen que tiene su lado negativo? Gracias a este logro ser posible
desarrollar pruebas para detectar los males genticos. Por eso, con el conocimiento de que una persona es
susceptible a sufrir alguna enfermedad, podran crearse restricciones para acceder a seguros de vida o
conseguir empleo.
Por otra parte, si en exmenes prenatales se detecta algn mal en el futuro nio, los padres podran
precipitarse a tomar la decisin de practicar un aborto.
Adems, si alguna empresa decide patentar sus descubrimientos y los genes, podra obligar a todas las
personas a seguir sus procesos de diagnstico y las opciones de tratamiento.

A quin pertenecen los genes analizados en el estudio? El ADN fue entregado -como esperma masculina
y sangre femenina- por una gran cantidad de donantes pertenecientes a todos los grupos tnicos.
Seis de cada 12 muestras fueron tomados al azar y mezclados de forma deliberada.
Una segunda etapa del proyecto estudiar variaciones del ADN de persona a persona e involucrar 24
individuos annimos de un amplio rango de razas.
Se ha rumorado, pero nunca confirmado, que mucho del ADN utilizado por la empresa Celera Genomics (que
particip en la construccin del mapa gentico) perteneca Craig Venter, su presidente.

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Un solo mapa del genoma humano sirve para analizar toda la especie? Aunque hay miles de variaciones
entre los individuos, estas son muy pequeas y poco representativas. El promedio de estas diferencias no es
mayor al 0,2 por ciento.
Para ilustrarlo con un ejemplo: todos los seres humanos tienen ojos diferentes, pero siempre es posible hablar
del estudio del ojo humano en general.

Para qu presentar un borrador del proyecto antes de que todo est terminado? En primer lugar, a pesar
de que la parte sin terminar del mapa del genoma humano es particularmente difcil de leer, este borrador est
listo para ser usado de forma prctica en la creacin de tratamientos a enfermedades.
Otra razn tiene ms que ver con poltica, finanzas y presin de los medios: el Proyecto Genoma Humano,
financiado pblicamente, tuvo miedo de que su logro fuera en vano s la empresa Celera Genomics terminara
primero el mapa y lo patentara.
Entonces, ambos lados decidieron ponerse de acuerdo y declarar una imparcial y compartida victoria.

Existe alguna relacin entre la comida modificada genticamente y el proyecto genoma humano?
Suenan parecido: las plantas y animales modificados tienen genes alterados, y algunos cientficos quieren
usar el conocimiento del proyecto del genoma humano en medicina, tras alterar los genes humanos.
No obstante, hay dos diferencias cruciales. En primer lugar, los animales y plantas pasan sus modificaciones
de generacin en generacin. La terapia gentica solo afectar a los pacientes tratados, nunca sus
descendientes.
Adems, la terapia busca restaurar el trabajo natural de los genes de aquellas personas que sufren
enfermedades, antes que darles superpoderes provenientes de otras especies.

Cunto cost este proyecto? Aunque fue menos de lo esperado, el valor total lleg a los 300 millones de
dlares.
Recibirn el premio Nobel estos cientficos? Posiblemente. No obstante, el enorme nmero de personas
involucradas en el proyecto (entre cientficos e ingenieros) dificulta la tarea de hallar un solo portador de los
crditos.

Dnde podremos ver el mapa del genoma? En Internet, aunque ser muy complicado leerlo. El mapa
completo estar formado por ms de 3 mil millones de pginas llenas solamente con las cuatro letras que

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representan los cuatro aminocidos del ADN: A, C, G y T. Este contenido podra llenar 200 directorios
telefnicos.
*** Glosario gentico Aminocidos: Un grupo de diferentes tipos de molculas que se enlazan en largas
cadenas para formar las protenas. Clula: La unidad bsica que conforma todos los organismos vivientes. Es
un pequeo compartimento acuoso lleno de qumicos y una completa copia del genoma humano.
Cromosoma bacterial artificial: Largos segmentos de ADN de otras especies clonados dentro de una bacteria.
Una vez el ADN externo ha sido clonado en la bacteria anfitriona, se pueden hacer muchas copias de l.
Decodificar: Descifrar un cdigo o convertir a lenguaje legible algo que resulta confuso o difcil de comprender.
Doble hlice o doble espiral: Es la disposicin estructural del ADN, que se asemeja a una larga escalera de
mano torcida como una hlice o un espiral.
Fenotipo: Los rasgos visibles de las caractersticas de un organismo (el color del cabello o el peso). Los
rasgos del fenotipo no necesariamente son de carcter gentico.
Genotipo: Es la identidad gentica de los individuos que no se refleja en sus caractersticas externas.
Mapeo omappingi : Es el proceso mediante el cual se deducen las representaciones esquemticas del ADN.
Ncleo: La estructura central de la clula, donde se alojan los cromosomas.
Protenas: Molculas complejas que realizan diferentes tareas dentro de la clula.
Proyecto Genoma Humano: Un proyecto de investigacin internacional cuyo objetivo es obtener el mapa
gentico y la secuencia completa del ADN de los seres humanos.
Transgnico: Un organismo producido de forma experimental o modificado mediante tcnicas genticas de
laboratorio.

http://www.eltiempo.com/archivo/documento/MAM-1226710
TALLER PARA ESTUDIANTES
1. Recuerda que para desarrollar la lectura necesitas tener la mxima ATENCIN, entonces
concntrate y empieza a leer desde el principio hasta el final de una manera FLUIDA, para ejecutar
este proceso, prctica los siguientes puntos:
a) Lee de forma rpida, sin silabear, ni cometer errores de omisin, sustitucin o adicin de
palabras.
b) Usar debidamente los signos de puntuacin, ya que ellos son fundamentales para la
comprensin del texto.

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c) Realizar en cualquier momento un recuento de lo ledo, es decir, expresar el contenido de

lo ledo.
2. Una vez ledo el texto, subraya o relieva las oraciones que consideras contengan las ideas
principales de cada prrafo, si consideras que las hay.
3. Toma otro color y subraya las oraciones relevantes del texto que te permitan responder a las
siguientes preguntas;
a.
b.
c.
d.
e.

Cul es la importancia de conocer el genoma humano?

El conocimiento del genoma implica conocer exactamente qu cosas?
Qu situaciones implicaran falta de tica frente al conocimiento del genoma humano?
Considera que la inversin realizada hasta el momento vale la pena, por qu?
Existen diferencias en la codificacin de un genoma de un humano a otro, si es as
que hace que la codificacin de la especie sea general para sta?
f. Cules son las ventajas del conocimiento del genoma?
g. Este es un artculo del ao 2000, consulte la situacin actual de esta investigacin?
h. Cul es la relacin de los aminocidos, protenas con la decodificacin del genoma
humano?

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