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RESUMEN
En este informe que lleva como ttulo neutralizacin evaporizacin se centra
en determinarla cantidad de amoniaco que hay en ClNH 4 (cloruro de amonio)
mediante el mtodo de neutralizacin y evaporando la solucin. Para poder
calcular el peso del amoniaco mediando el mtodo de neutralizacin se pudo
observar que el equivalente gramo del NaOH en exceso es igual al equivalente
gramo del HCl y que el equivalente gramo del NaOH que reacciona es igual al
equivalente gramo del 3NH evaporado. De igual manera se trata con una
muestra de lcalis para determinar el porcentaje de peso de sus compuestos,
de igual manera se tendr que neutralizar estas soluciones.
NEUTTRALIZACIN EVAPORACIN
1 OBJETIVOS
Determinar el contenido de amoniaco por el mtodo de
neutralizacin, por vaporizacin de sus soluciones.
Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin indirecta.
Determinar la composicin de una mezcla de lcalis en una
solucin, por el mtodo de titulacin cido-base.
2 PRINCIPIOS TERICOS
La neutralizacin es la combinacin de cationes hidrogeno y de aniones
hidrxido para formar molculas de agua.
Se le conoce tambin como la reaccin qumica formada de un cido con una
base.
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que
significa quedesprenden energa en forma de calor.
Tambin se define como una reaccin entre un cido y una base.
Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal,
que es un compuesto inico formado por un catin distinto del H + y un anin
distinto del OH- y O2.
Acido + base sal + agua
La sustancia conocida como sal de mesa, NaCl, es producto de la reaccin
cido-base.
HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)
Sin embargo, puesto que tanto el cido como la base son electrolitos fuertes,
estn completamente ionizados en la disolucin. La ecuacin inica es
H+(ac) + Cl-(ac) +Na+(ac) + OH-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O(l)
Por lo tanto, la reaccin se puede representar por la ecuacin inica neta
H+(ac) + OH-(ac) H2O(l)
Tanto el +Na como el Cl son iones espectadores.
Si en la reaccin anterior se hubiera iniciado con iguales cantidades molares
del cido y la base, al final de la reaccin nicamente se tendra una sal y no
habra cido o base. sta es una caracterstica de las reacciones de
neutralizacin cido-base.
Una reaccin entre un cido dbil como el cido cianhdrico (HCN) y una base
fuerte es
HCN(ac) + NaOH(ac) NaCN(ac) + H2O(l)
Arrhenius defini los cidos como electrolitos que contienen hidrgeno y que,
disueltos en agua, producen una concentracin de iones hidrgeno o protones,
H+, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini
una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de
iones hidrxido, OH- (tambin llamados aniones hidroxilo).
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto
de cido se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a
las especies que contienen iones hidrxido. La segunda crtica es que la teora
solo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas
reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.
cidos de
Arrhenius:
H2SO4
HSO
Ac-
HAc
Na
+ H+
+ H+
+ OH-
El concepto de Arrhenius sobre los cidos y las bases, aunque es til, tiene
limitaciones. Una de ellas es que est restringido a las disoluciones acuosas.
En 1923 el qumico dans Johannes Bronsted (1879-1947) y el qumico ingles
Thomas Lowry (1874-1936) propusieron de forma independiente una definicin
ms general de los cidos y las bases. Su concepto se basa en el hecho de
que las reacciones cido-base involucran la transferencia de iones H + de una
sustancia a otra.
Bajo esta teora surgen las siguientes observaciones y definiciones:
cido: Sustancia que en solucin acuosa dona o cede protones (H +).
Base: Sustancia que en solucin acuosa recibe protones.
cidos de
Arrhenius:
H2SO4
HSO
Ac-
HAc
Na
+ H+
+ H+
+ OH-
El concepto de Arrhenius sobre los cidos y las bases, aunque es til, tiene
limitaciones. Una de ellas es que est restringido a las disoluciones acuosas.
En 1923 el qumico dans Johannes Bronsted (1879-1947) y el qumico ingles
Thomas Lowry (1874-1936) propusieron de forma independiente una definicin
ms general de los cidos y las bases. Su concepto se basa en el hecho de
que las reacciones cido-base involucran la transferencia de iones H + de una
sustancia a otra.
Bajo esta teora surgen las siguientes observaciones y definiciones:
cido: Sustancia que en solucin acuosa dona o cede protones (H +).
Base: Sustancia que en solucin acuosa recibe protones.
Hidronio (H3O+): In que resulta de una interaccin fuerte entre el H + y el
H2O. Por cuestiones de sencillez y convencin con frecuencia se utiliza H +, sin
embargo, el in (H3O+) es la representacin ms cercana a la realidad.
Anftero: Sustancia que actan tanto como cido que como base, es decir,
puede donar o aceptar un protn. Ejemplo: El agua (H 2O).
Par conjugado: Se conoce como un cido y una base que slo difieren en la
presencia o ausencia de un protn. Entonces se deduce que: Todo cido tiene
una base conjugada, la cual se forma eliminando un protn del cido. De forma
similar, toda base est asociada con un cido conjugado, el cual se forma
adicionando un protn a la base.
CIDOS Y BASES DE LEWIS
3 PRODUCCIN DE AMONIACO
En qumica, el proceso de Haber o proceso de Haber - Bosch es la reaccin
de nitrgeno e hidrgeno gaseosos para producir amonaco. La importancia
de la reaccin radica en la dificultad de producir amonaco a un nivel
industrial.
Alrededor del 78,1% del aire que nos rodea es nitrgeno molecular, N 2. El
elemento como molcula diatmica gaseosa es muy estable y relativamente
inerte debido al enlace triple que mantiene los dos tomos fuertemente unidos.
No fue sino hasta los primeros aos del siglo XX cuando este proceso fue
desarrollado para obtener nitrgeno del aire y producir
Indicador Anaranjado de Metilo y fenolftalena.
Agua destilada.
Muestra liquida y slida de mezcla de lcalis: Na 2CO3 +
NaHCO3
4 PROCEDIMIENO EXPERIMENTAL
A) OBTENCION
DEL AMONIACO
Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa una
muestra de 0,300g de NH4Cl. Se coloca el NH4C en un matraz de 250
ml y se disuelve con 100mL de agua.
la
Caculos
1. Determinacin del peso terico de NH3 El clculo se realiza en base a la
cantidad de NH4C pesado y aplicando la primera ecuacin se calcula el
peso terico de NH4OH. Luego, se aplica la siguiente ecuacin y se
obtiene el peso terico de NH3.
#Eq=0,3
53,5
0,0056eq
0,5x20mlx
1l
1000ml
0,0044eq(sobra)
NH3+NaCL(ac)
0,0044eq(sobra)
NaCl(ac) +H2O(l)
1l
1000ml
#EqNaOH (sobra)=0,0045
Luego:
#EqNaOH (reacciona)=#EqNaOH (exceso)-#EqNaOH (sobra)=#EqNH3
(evaporado)
#EqNaOH (reacciona)=0,01-0,0045=)=#EqNH3 (evaporado)
Por lo tanto:
#EqNH3 (evaporado)=0,0055=
WNH3 (experimental)
17
WNH3=0,0935g
Determinacin del porcentaje de error
%NH3=0,0935x100 =31,17%
0,03
Determinacin del porcentaje de NH3 terico en la muestra:
B) MEZCLA DE ALCALIS
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