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Este trabajo lo dedico a mis queridos padres Alfonso Robledo Rivera y Carmen
Huamn Febre, por el apoyo incondicional que brindan cada da. Tambin a mi
adorada hija;Carmen Alejandra Guerrero Robledo, por ser mi inspiracin para
seguir luchando y ser una profesional.
I.
INDICE DE CONTENIDO
GENERALIDADES:............................................................................................4
1.1.
INTRODUCCIN:.....................................................................................4
1.2.
ESTRUCTURA QUMICA:........................................................................5
1.3.
PROPIEDADES FARMACOLGICAS:...................................................6
1.3.1.
Propiedades farmacodinmicas:.......................................................6
1.3.2.
Propiedades farmacocinticas:.........................................................7
1.4.
INDICACIONES:.......................................................................................9
1.5.
REACCIONES ADVERSAS:..................................................................10
1.6.
EFECTOS SECUNDARIOS:...................................................................11
1.7.
CONTRAINDICACIONES:.....................................................................13
1.8.
FORMA FARMACUTICA:....................................................................13
1.9.
DOSIS:....................................................................................................16
1.10.
1.11.
CONCLUSIN:.......................................................................................19
1.12.
RECOMENDACIONES:..........................................................................20
1.13.
BIBLIOGRAFA:.....................................................................................21
1.14.
ANEXOS:................................................................................................23
GENERALIDADES:
I.1.
INTRODUCCIN:
En 1893 Von Mering introdujo el acetaminofn en la medicina y fue
aprobado por la FDA en 1950. Fue descubierta cuando la quina (quinina
= antimalarico y precursor del cido acetil saliclico) empez a escasear
en los aos 1880, la gente empez a buscar alternativas. Dos agentes
antipirticos alternativos fueron desarrollados en los aos 1880: la
acetanilida en 1886 y la fenacetina en 1887. En ese momento, el
paracetamol ya haba sido sintetizado mediante la reduccin del pnitrofenol en cido actico glacial. En 1893, el paracetamol fue
encontrado en la orina de personas que haban ingerido fenacetina y
fue aislado como un compuesto blanco y cristalino de sabor amargo. En
1899, el paracetamol fue identificado como un metabolito de la
acetanilida. El paracetamol fue puesto a la venta en los Estados Unidos
en 1955 bajo el nombre comercial Tylenol.
El paracetamol (acetaminofn) es el metabolito activo de la fenacetina;
debido a los efectos txicos de la fenacetina y a la disponibilidad del
acetaminofn, la fenacetina ha dejado de usarse. El acetaminofn tiene
actividad analgsica y antipirtica de forma similar a la aspirina; sin
embargo, no tiene actividad antiinflamatoria perifrica o efectos en la
funcin plaquetaria. Es efectivo para aliviar el dolor agudo y crnico y
suele preferirse su uso en lugar del de los AINES debido a sus escasos
efectos hematolgicos, gastrointestinales y renales.
Figura 01: Este analgsico se descubri en el ao 1873, por el
cientfico Harmon Morse.
Fuente:
I.2.
ESTRUCTURA QUMICA:
Los nombres paracetamol y acetaminofn pertenecen a la historia de
este compuesto y provienen de la nomenclatura tradicional de la
qumica
orgnica, N-acetil-para-aminofenol
y para-acetil-aminofenol.
(C8H9NO2)
Figura 02: nomenclatura Iupac del paracetamol
I.3.
PROPIEDADES FARMACOLGICAS:
I.3.1. Propiedades farmacodinmicas:
El
paracetamol
es
un
analgsico
que
tambin
posee
de
prostaglandinas,
ciclooxigenasas
en
el
mediante
Sistema
el
bloqueo
Nervioso
de
Central
paracetamol
estimula
la
actividad
de
las
vas
Figura
03:
mecanismo
de
accin
del
paracetamol
Fuente:
I.3.2. Propiedades farmacocinticas:
Por va oral la biodisponibilidad de paracetamol es del 75-85%.
Se
absorbe
amplia
rpidamente,
las
concentraciones
Fuente:
alternativas
que
dan
lugar
metabolitos
I.4.
INDICACIONES:
El paracetamol es un analgsico y antipirtico eficaz para el control del
dolor leve o moderado causado por:
Figura 05: indicaciones teraputicas del paracetamol
Afecciones
articulares.
Otalgias
Dolorodontognico
Procedimientos
quirrgicos
REACCIONES ADVERSAS:
Para las especialidades farmacuticas cuya condicin de venta es sin
receta mdica:
Cuando use este producto podran ocurrir serias reacciones en la pies,
pero estas son muy poco comunes. Los sntomas incluyen prurito,
enrojecimiento de la piel, formacin de vesculas, ampollas y
desprendimiento de la capa superior de la piel.
Como en todos medicamentos que contienen paracetamol, las
reacciones adversas del paracetamol son, por general, raras o muy
raras.
Las reacciones adversas que ms se han notificado durante el periodo
de utilizacin de paracetamol son: hepatoxicidad, toxicidad renal,
alteraciones en la formula sangunea, hipoglucemia y dermatitis
alrgica.
malestar.
Trastornos hepatobiliares:
Hipoglucemia.
Trastornos vasculares:
Hipotensin.
I.6.
EFECTOS SECUNDARIOS:
El acetaminofn es un frmaco muy seguro a dosis teraputicas. En
resumen podra ocasionar:
Fuente:
Hipersensibilidad:
exantema,
urticaria,
rash
maculopapular,
Fuente:
Hematolgicos:
Fuente:
I.7.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Debido a que se metaboliza en el hgado, se debe administrar con
precaucin en pacientes con dao heptico, al igual que en
aquellos que estn recibiendo medicamentos hepatotxicos oque
tienen nefropata.
El paracetamol tampoco se debe administrar por periodos
I.8.
FORMA FARMACUTICA:
Tabletas: 500 mg y 1 g.
I.9.
DOSIS:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 - 2 comprimidos cada 4 6
horas. No tomar ms de 8 comprimidos por da.
Nios menores de 12 aos: consulte a su mdico.
Paracetamol 650:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 comprimido cada 4 - 6 horas.
No exceder de 6 comprimidos en 24 horas.
Nios menores de 12 aos: no est indicado su uso en esta
poblacin.
Dosis mxima (Adultos):
Paracetamol gotas:
Pediatra: 30 a 40 mg/ Kg/ da, en cuatro dosis divididas (cada 6 horas).
Salvo indicacin mdica se recomienda la siguiente dosificacin:
Hasta 3 meses: 10 a 12 gotas ( ml).
De 4 a 5 meses: 15 a 18 gotas ( ml).
De 6 meses a 1 ao: 20 a 25 gotas (1 ml).
NOTA: cada gota equivale a 4 mg de Paracetamol (25 gotas = 1 ml).
Puede administrarse junto con agua, jugo de frutas, leche o bebidas sin
alcohol no gasificadas 3 4 veces al da.
Pacientes con insuficiencia renal: Se recomienda aumentar el
intervalo de administracin a seis horas en los pacientes con dao renal
moderado
(tasa
I.10.
NOMBR
NOMB.
CONCENTRAC
FORMA.FARM
COMERCIAL
ION
ACEUTICA
SUPRACALM
FRENADOL
DOLOL
PANADOL
DOLOACEMIFE
1G
1G
160MG/5ML
100MG/ML
500 MG
COMPRIMIDOS
TABLETAS
JARABE
GOTAS
TABLETAS
LABORA.
GENERI
CO
SHERFARMA
PARACETAMEK
TECNOFARMA
IQPHARMA
IQPHARMA
GSK
500MG
TABLETAS
LABEX CORP.
PARAMIDOL
120MG/5ML
JARABE
MARKOS
TYLEX
120MG/5ML
JARABE
MEDROK
ATAMEL
JARABE
125MG/5ML
DOLFIN
TABLETAS
TABLETAS
500MG
500MG
MAFIDOL
JARABE
120MG/5ML
PACIDOL
JARABE
120MG/5ML
TAPSIN
GOTAS
100MG/ML
INFANTIL
TERALGEX NF
TABLETAS
100MG
PARALGEX
TABLETAS
500MG
PARINMOL
GOTAS
100MG/ML
JARABE
120MG/5ML
TABLETAS
500MG
PFIZER
MEDCO
FARVET
BRISAFARMA
MAVER
BIOS
ESKE GROUP
LECLERC
I.11.
CONCLUSIN:
La popularidad del paracetamol como antipirtico y analgsico seguro y
eficaz ha aumentado en el ltimo tiempo. Su uso ha subido rpidamente
y el incremento en la disponibilidad lo ha transformado en uno de los
agentes
ms
comunes
en
las
sobredosis
accidentales
como
intencionales.
Los efectos de la toxicidad por paracetamol radican en la lesin del
hgado, y en pases desarrollados ha pasado a ser la primera causa de
insuficiencia heptica. El tratamiento oportuno con NAC disminuye
notablemente la morbi-mortalidad de esta entidad. Los objetivos para el
futuro se centran en disminuir la cantidad de casos, difundir la
educacin, identificar los a los pacientes en riesgo, optimizar el
tratamiento rpido, el desarrollo de los dispositivos de soporte heptico
temporario en el marco de un plan de transplante y el advenimiento de
las terapias frmaco-genticas
En muchas partes del mundo este medicamento es de venta libre. Si se
usan con la medida debida no tiene ningn riesgo para la salud, pero si
se abusa el consumo, tanto en nios como en adultos, puede causar
I.12. RECOMENDACIONES:
I.13.
BIBLIOGRAFA:
http://www.normon.es/media/docs/ES-Paracetamol.pdf
http://omedicine.info/es/paracetamol.html
http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Paracetamol.pdf
http://www.vademecum.es/principios-activos-paracetamol-n02be01
http://www.monografias.com/trabajos94/informe
paracetamol/informe-paracetamol.shtml#ixzz4BgQR1pZh
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/57652/P_57652.pdf
http://intoxicacionesfrecuentes.blogspot.pe/2015/04/introducciondel-paracetamol.html.
I.14. ANEXOS: