Ambiticos

La amoxicilina
Viene envasada en forma de cpsulas, tabletas, tabletas masticables, suspensin oral lquida y
gotas peditricas para tomar por va oral. Se toma generalmente cada 12 horas (dos veces al da) o
cada 8 horas (tres veces al da) con o sin alimentos. Para ayudarle a acordarse de tomar el
medicamento, tmelo a la misma hora todos los das. Siga cuidadosamente las instrucciones en la
etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda.
Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni
tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor.
Forma de Presentacin
Comprimidos: 250-500 mg Suspensin.: 50-100 mg/ml Presentacin Do comprimidos: 875 mg
Suspensin: 150 mg/ml
Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento?

malestar estomacal

vmitos

diarrea

Algunos efectos secundarios podran provocar graves consecuencias para la salud. Los
siguientes sntomas son poco comunes, pero si experimenta alguno de ellos, llame a su
doctor de inmediato:
sarpullido severo (erupciones en la piel)

urticarias

crisis convulsivas

decoloracin amarillenta de la piel u ojos

hemorragia o moretones inusuales

palidez

cansancio excesivo

falta de energa

La ampicilina
Viene envasada en forma de cpsulas, solucin lquida y gotas peditricas para tomar por va
oral. Se toma, por lo general, cada 6 horas (4 veces al da). Siga cuidadosamente las instrucciones
en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no
entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis
indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor.
Forma de Presentacin
Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensin: 50 mg de
sultamicilina/ml F.A.: 1,5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0,5 g)

Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento?

malestar estomacal

diarrea

vmitos

sarpullido leve (erupciones en la piel)

Azitromicina
Azitromicina es un antibitico del grupo de los macrlidos. Algunos nombres comerciales
son, Macrozit, Koptin y Zitromax. Su dosificacin en la mayora de los esquemas contempla la
administracin de una dosis total de 1,5 g. Dada su prolongada vida media, este puede ser
administrado en una sola toma diaria.
Indicaciones
La azitromicina es utilizada para tratar ciertas infecciones del tipo de la bronquitis; neumona; y
enfermedades de transmisin sexual (ETS). Adems, la azitromicina ha sido utilizada de manera
segura y efectiva para el tratamiento de infecciones peditricas entre las cuales se
encuentran: faringitis y amigdalitis, otitis media, infecciones del tracto respiratorio e infecciones de
la piel y otros tejidos blandos. La azitromicina pertenece a una clase de medicamentos llamados
antibiticos macrlidos. Funciona al detener el crecimiento de las bacterias. Los antibiticos no
tienen ningn efecto sobre los resfriados, la gripe y otras infecciones virales. 1
Farmacologa
La azitromicina tiende a ser ms estable que la eritromicina al pH gstrico. Esta droga penetra rpida
y extensamente en los tejidos. Permanece en los leucocitos polimorfonucleados in vitro por varias
horas an despus de que la droga extracelular ha sido removida y su liberacin puede ser
estimulada por fagocitosis. La absorcin de la azitromicina puede verse afectada por la presencia de
comida.
Dosificacin
En faringitis una dosis de 500 mg, al da durante tres das suele ser eficaz. En amigdalitis, sobre todo
las supuradas, se debe alargar el tratamiento a cinco das (1 comprimido al da durante cinco das).
En bronquitis, bronconeumonas y neumonas, otitis media y sinusitis, suele ser eficaz la pauta de
tres das (500 mg al da tres das). En uretritis no gonoccica es muy eficaz una sola dosis de 1 g en
una sola toma. En sfilis, en alrgicos a la penicilina se ha empleado con xito una dosis nica de 1,5
g va oral. En inflamacin o infeccin del tejido que rodea a la muela del juicio lo recomendable es
una dosis de 500 mg por 3-5 das como mximo.

Efectos adversos

Es bien tolerado, al igual que los dems macrlidos, mostrando escasos efectos secundarios a dosis
teraputicas. Los ms frecuentes son malestar gastrointestinal (nuseas, dolor abdominal, vmitos,
diarrea, flatulencias) y elevacin de enzimas hepticas aminotransferasa sin trascendencia clnica.
La droga, azithromycin, se vende bajo el nombre comercial Zithromax o Zmax. El aviso de agencia
gubernamental se produce luego de la publicacin de un estudio sobre la droga en la revista mdica
New England Journal of Medicine y de una investigacin de un fabricante del antibitico. La
advertencia, sin embargo, no es el resultado de denuncias relacionadas con el uso de azithromycin,
seal una vocera del organismo. Posibilidad de aparicin de miodesopsias o incluso de
desprendimiento de retina, especialmente en caso de existir infeccin previa en el ojo.

Penicilina G benzatnica
La PENICILINA G BENZATNICA intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas
por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones
sricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentacin farmacutica. El tratamiento debe
ser guiado por los estudios bacteriolgicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta
clnica.
Las siguientes infecciones generalmente respondern a la dosis adecuada de PENICILINA G
BENZATNICA intramuscular:
Infecciones leves a moderadas de las vas respiratorias altas (por ejemplo, faringitis) por
estreptococos sensibles.
Infecciones venreas como sfilis.
Pian, frambesia y mal del pinto.
Afecciones mdicas en donde el tratamiento con PENICILINA G BENZATNICA est indicado como
profilaxis: fiebre reumtica o corea. La profilaxis con PENICILINA G BENZATNICA ha demostrado
ser eficaz en prevenir la recuerencia de estas enfermedades. Tambin ha sido utilizada como
tratamiento profilctico de seguimiento en la cardiopata reumtica y glomerulonefritis aguda.
PRESENTACIONES
Penicilina G Sdica Northia, amp. con 1, 2, 3, 5, 24 y 30.000.000 UI. Penicilina Benzatnica por
1.200.000 o 2.400.000 UI
Penicilina G Sdica Richet.
REACCIONES SECUNDARIAS
Como con otras penicilinas se pueden presentar reacciones adversas de fenmenos de sensibilidad,
particularmente en individuos que han demostrado hipersensibilidad a penicilina o en aquellos con
historia de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria.
Bencilpenicilina sdica cristalina
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina.............................. 1000,000 U
La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml.
Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina.............................. 5000,000 U

La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml.

INDICACIONES TERAPUTICAS: BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA es un antibitico til
en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles como actinomicosis,
ntrax, artritis gonoccica, bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por
clostridios, difteria activa y prevencin del estado de portador; empiema por neumococos,
endocarditis bacteriana, gonorrea, infecciones por Listeria, meningitis por estreptococos y neumococos sensibles; infecciones por Pasteurella, pericarditis neumoccica, faringitis estreptoccica,
neumona, fiebre por mordedura de rata, infecciones estafiloccicas y estreptoccicas y sfilis, as
como blenorragia y parodontitis.
Se ha usado en padecimientos como infecciones por anaerobios, enfermedad de Behet, profilaxis
en heridas por quemadura y de otro tipo, mordedura de perro, endoftalmitis bacteriana, infecciones
por Fusobacterium, preservacin de rganos para trasplante, leptospirosis, estomatitis
porLeptotrichia, enfermedad de Lyme, prevencin y tratamiento de enfermedades oculares,
osteomielitis, ruptura prematura de membranas, profilaxis de fiebre reumtica, profilaxis de
infecciones por estreptococo grupo B, profilaxis en ciruga y enfermedad de Whipple; sin embargo,
su utilidad es limitada.
CONTRAINDICACIONES: La penicilina se encuentra totalmente contraindicada en personas con
antecedentes, o eventos previos de reacciones alrgicas como anafilaxia, enfermedad del suero, etc.
Tambin se debe tener cuidado en pacientes con antecedentes de atopas, falla renal o epilepsia.
PRECAUCIONES GENERALES: Se debe tener precaucin en personas que tengan antecedentes
de alergias, en especial, a las cefalosporinas o a otros antibiticos, del tipo penicilnicos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categora de riesgo B: Debido a que BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA atraviesa la
barrera placentaria se debe valorar la utilidad de su uso contra los probables riesgos para el
producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La administracin de BENCILPENICILINA SDICA
CRISTALINA puede producir anemia hemoltica, hemlisis intravascular masiva, eosinofilia,
granulocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis y defectos en la coagulacin.
No se han reportado alteraciones de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis ni sobre la
fertilidad.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: I.M. e I.V.
La penicilina se dosifica en unidades internacionales (U.I.). Una unidad de actividad es equivalente a
0.6 mcg de penicilina sdica pura.
Adultos: La dosis para la va I.V., vara de acuerdo con el tipo de microorganismo, su sensibilidad, la
severidad de la infeccin y su localizacin. Las dosis usuales son de 1 a 4 millones de U.I. cada 4 a 6
horas.

Penicilina procanica
Accin teraputica.
Antibitico.
Indicaciones.
Carbunco. Sfilis. Gonorrea. Difteria. Tratamiento y profilaxis de endocarditis bacteriana producida
por estreptococos del grupo A. Erisipela producida por estreptococos A, erisipeloide,
gingivoestomatitis necrotizante ulcerosa producida por Fusiformis fusiformisans, faringitis bacteriana.
Reacciones adversas.

Incluyen reacciones alrgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafilctico, edema

angioneurtico) y localizadas (dermopatas, nefritis intersticial), hipersensibilidad cruzada con otros
antibiticos betalactmicos, granulocitopenia, anemia hemoltica, crisis convulsivas, diarrea leve,
dolor de boca, lengua oscurecida o decolorada y colitis seudomembranosa.
PRESENTACIONES DISPONIBLES
vial 2 MU., 5 MU.
CEFADROXILO

Composicin: Cefamox cpsula 500 mg: Cada cpsula cuerpo y tapa naranja opaco contiene: 500
mg de Cefadroxilo como Monohidratado. Excipientes c.s. Cefamox polvo para suspensin oral
500 mg/5 ml: Cada 5 ml de suspensin oral reconstituida contiene: 500 mg de Cefadroxilo
Monohidratado. Excipientes c.s. Cefamox polvo para suspensin oral 250 mg/5 ml: Cada 5 ml de
suspensin oral reconstituida contiene: 250 mg de Cefadroxilo como Monohidratado. Excipientes c.s.
Descripcin: Cefamox contiene cefadroxilo, un antibitico cefalospornico semisinttico destinado a
ser administrado por va oral.
Indicaciones: Cefamox est indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando
son causadas por microorganismos susceptibles: Infecciones del tracto respiratorio superior e
inferior. Infecciones de la piel y tejido blando. Infecciones del tracto genitourinario. Otras
infecciones: osteomielitis y artritis sptica. Nota: Los cultivos y ensayos de susceptibilidad deben
iniciarse antes y durante la terapia. Cuando resulte indicado debieran realizarse estudios de la
funcin renal. Cuando resulte indicado debieran realizarse procedimientos quirrgicos. Nota: Slo la
penicilina administrada por va intramuscular ha demostrado ser efectiva en la profilaxis de la fiebre
reumtica. Cefamox resulta generalmente efectivo en la erradicacin de los estreptococos desde la
orofaringe. Sin embargo, no se dispone de datos que establezcan la eficacia de Cefamox en la
profilaxis de una posterior fiebre reumtica.
Propiedades: Farmacologa clnica: El cefadroxilo se absorbe rpidamente despus de la
administracin oral. Luego de dosis nicas de 500 mg y 1 g, las concentraciones sricas mximas
promedio fueron de aproximadamente 16 y 28 mcg/ml, respectivamente. Es posible encontrar niveles
sricos medibles 12 horas despus de la administracin. Las caractersticas de absorcin no difieren
entre individuos en ayunas y aquellos que no lo estn. ("'e-'979) Ms del 90% de la droga se excreta
inalterada en la orina dentro del perodo de 24 horas. La vida media de eliminacin es de
aproximadamente 2 horas (BMS Estudio A1414-001-001). Las concentraciones urinarias mximas
son de aproximadamente 1800 mcg/ml durante el perodo que sigue a una dosis oral nica de 500
mg. Aumentos en la dosis generalmente producen un incremento proporcional en la concentracin
urinaria de cefadroxilo.
Contraindicaciones: Cefamox est contraindicado en pacientes con una conocida alergia al grupo
de antibiticos cefalospornicos o a cualquiera de los componentes de la formulacin.
Advertencias: Antes de instituir una terapia con Cefamox, se debe hacer una cuidadosa
investigacin para determinar si el paciente ha tenido previamente reacciones de hipersensibilidad a
Cefamox, otras cefalosporinas, penicilinas u otras drogas. Si este producto tiene que administrarse a
pacientes sensibles a la penicilina, se debe tener cuidado porque se ha comprobado claramente la
sensibilidad cruzada entre los antibiticos betalactmicos y podra ocurrir hasta en el 10% de los
pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si se presenta una reaccin alrgica a
Cefamox, suspenda el medicamento. Reacciones de hipersensibilidad aguda graves pueden requerir
medidas urgentes de tratamiento. Clostridium difficile asociado a diarrea (CDAD) ha sido reportado
con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Cefamox, y puede variar en
severidad desde una diarrea leve a una colitis fatal.
Cefixima
Su nio necesita tomar un medicamento llamado cefixima. Esta hoja informativa explica qu es la
cefixima, cmo administrarla y qu efectos secundarios o problemas puede tener su nio cuando
tome este medicamento.
Qu es este medicamento?

La cefixima es un medicamento del grupo de los antibiticos. Los antibiticos se usan para tratar o
prevenir algunos tipos de infecciones causadas por grmenes llamados bacterias.
Cmo administrar al nio este medicamento
Cuando administre cefixima a su nio, siga las siguientes instrucciones:

D a su nio la cefixima regularmente, exactamente como se lo indica su mdico o

farmacutico, incluso si su nio se ve mejor. Consulte con el pediatra antes de dejar de
administrarle la cefixima por alguna razn.

Puede administrar la cefixima con los alimentos. Si la cefixima produce irritacin en el

estmago de su nio, adminstresela con las comidas.

Si su nio est tomando cefixima lquida, agite bien el frasco antes de darle el medicamento.

Si su nio est tomando cefixima lquida, mida la dosis con la cuchara especial o la jeringa
que le dio el farmacutico.
Qu debe hacer si su nio omite una dosis?
Si su nio omite una dosis de cefixima:

Adminstrele la dosis que ha omitido tan pronto como se acuerde.

Si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no le administre la dosis que ha omitido.

Administre la siguiente dosis a la hora habitual.

Administre una sola dosis a la vez.

Farmacocintica: La cefixima se administra por va oral. Se absorbe lentamente desde el tracto
gastrointestinal. La comida en el estmago disminuye la velocidad pero no el grado de absorcin de
la cefixima. La biodisponibilidad es aproximadamente 40-50% de una dosis oral. Los niveles sricos
de cefixima se observan a las 2-6 horas despus de una dosis oral, dependiendo de si el
medicamento se encuentra en comprimidos o en suspensin. La suspensin produce niveles
plasmticos de 25-50% ms altos que los comprimidos cuando se administran dosis equivalentes.
Aproximadamente 65-70% del frmaco circulante se encuentra unido a protenas. Si bien la
informacin completa sobre la distribucin de cefixima es limitada, se han observado niveles
significativos en la orina, la bilis, el odo medio, prstata, esputo, y mucosa del seno maxilar. Tambin
penetra en las meninges inflamadas y atraviesa la placenta.
ceftriaxona
La ceftriaxona inyectable se usa para tratar determinadas infecciones ocasionadas por bacterias,
como la gonorrea (una enfermedad de transmisin sexual),la enfermedad inflamatoria plvica
(infeccin de los rganos reproductores femeninos que puede causar infertilidad), la meningitis
(infeccin de las membranas que rodean el cerebro y la mdula espinal) y las infecciones de los
pulmones, los odos, la piel, las vas urinarias, la sangre, los huesos, las articulaciones y el abdomen.
A veces, tambin se aplica la ceftriaxona inyectable antes de determinados tipos de ciruga para
prevenir las infecciones que pueden presentarse despus de la operacin. La ceftriaxona inyectable
pertenece a una clase de medicamentos llamados antibiticos derivados de la cefalosporina. Acta
eliminando las bacterias. Los antibiticos no sirven para tratar los resfriados, la gripe ni otras
infecciones virales.
Indicaciones teraputicas
Sepsis, meningitis, peritonitis, infeccin biliar; gastrointestinal; sea; articular; de piel y tejido blando,
de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumona, de garganta, nariz y odos, genital, gonoccica,
borreliosis de Lyme, infeccin con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria.
Posologa
IM/IV. Ads. y nios > 12 aos: 1-2 g/24 h. Caso grave o por bacteria moderadamente sensible: mx.
4 g, una sola vez/da. Gonorrea, IM: 250 mg, dosis nica. Recin nacidos (0-14 das): 20-50
mg/kg/24 h. Nios de 15 das-12 aos: 20-80 mg/kg/da. Dosis IV 50 mg/kg, administrar en infus.,
mn. 30 min. Meningitis bacteriana (lactantes y nios): inicial 100 mg/kg/da, mx. 4 g, 4 das por N.
meningitidis, 6 das por H. influenzae, 7 das por S. pneumoniae. Profilaxis preoperatoria: 1-2 g 30-90
min antes de la intervencin, dosis nica. I.R.: Clcr < 10 ml/min: mx. 2 g/da.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cefalosporinas o a penicilinas. Recin nacidos o prematuros con riesgo de
encefalopata bilirrubinmica.
Advertencias y precauciones
Riesgo de colitis pseudomembranosa, sobreinfeccin por microorganismo no susceptible.
Hiperbilirrubinmicos (puede desplazar bilirrubina de la albmina srica). Controlar perfil hemtico en
tto. prolongado. I.R. grave: ajustar dosis.
Insuficiencia renal
Precaucin. Ajustar dosis con I.R. grave. Clcr < 10 ml/min: mx. 2 g/da.
Interacciones
Antagonismo con: cloranfenicol.
Sinergismo frente a Gram- con: aminoglucsidos.
Lab: falso + en test de Coombs, test de galactosemia y glucosuria con mtodos no enzimticos.
Embarazo
Seguridad no establecida.
Lactancia
Precaucin. Se excreta en leche materna. Valorar en cada caso la necesidad de su administracin y
el paso a lactancia artificial.
Reacciones adversas
Diarrea, nuseas, vmitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia
hemoltica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y dermatitis alrgica.

Ciprofloxacina
El Ciprofloxacino es un antibitico del grupo de las fluoroquinolonas. La sustancia activa, el
Ciprofloxacino, mata las bacterias que causan infecciones gastrointestinales (la diarrea del viajero),
cistitis y otras infecciones bacterianas. Elimina los sntomas, como la diarrea, la fiebre y el dolor. El
Ciprofloxacino solo se vende con receta.
Para qu se utiliza este medicamento?

El Ciprofloxacino es un antibitico fuerte. Solamente se receta cuando otros antibiticos resultan

ineficaces. El Ciprofloxacino se usa como tratamiento contra diversas infecciones bacterianas, por
ejemplo:
Infecciones del tracto gastrointestinal (que se manifiestan con diarrea, dolor estomacal y/o
vmitos);

Infecciones de las vas urinarias (como cistitis o pielonefritis);

Infecciones de las vas respiratorias, como la neumona, la otitis media y la faringitis;
Infecciones de la piel y los tejidos blandos;
Infecciones de los huesos y las articulaciones.
Cmo se administra el Ciprofloxacino?
Trague los comprimidos sin masticar, con abundante agua. Es importante beber mucho lquido
durante el tratamiento. No tome el Ciprofloxacino con productos lcteos (leche, yogur, queso): el
calcio reduce la absorcin del medicamento. Complete el tratamiento que le receten, aunque se
encuentre mejor al cabo de unos das. Si lo suspende anticipadamente, puede reaparecer la
infeccin. Un tratamiento antibitico a base de Ciprofloxacino puede durar entre 5 y 21 das,
dependiendo de los sntomas.
Dosificacin

El Ciprofloxacino est disponible en comprimidos de 250 mg y 500 mg. El mdico le indicar cul es
la dosis ms adecuada para usted. En general, las pautas de dosificacin del Ciprofloxacino son las
siguientes:
Adultos: tomar 100 - 750 mg dos veces al da durante el periodo prescrito.
La administracin a nios y jvenes est estrictamente sujeta a prescripcin mdica. El mdico
prescribir la dosis adecuada para ellos. Lea el prospecto antes de utilizarlo.
Efectos adversos

Algunos posibles efectos secundarios del Ciprofloxacino son:

Afecciones gastrointestinales (nuseas, diarrea, prdida de apetito);
Hipersensibilidad de la piel a la radiacin UV (hay que tener precaucin con el sol y las
cabinas de rayos UVA);
Dolor en las articulaciones;
Dolor de cabeza;
Mareos;
Dificultad para conciliar el sueo.
Consulte al mdico si padece estos sntomas u otros con mucha intensidad. En el prospecto
encontrar ms informacin sobre los posibles efectos adversos del Ciprofloxacino.
Claritromicina
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Claritromicina................................................... 250 mg y 500 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Cada frasco con GRANULADO contiene:
Claritromicina....................................................... 1.25 g y 2.50 g
Excipiente, c.b.p.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Indicado en: infecciones de las vas respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis);
infecciones de las vas respiratorias bajas (bronquitis, neumona); infecciones de la piel y tejidos
blandos
(foliculitis,
celulitis,
erisipela,
imptigo), infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare. En

presencia de supresin cida para la erradicacin de H. pylori, disminuyendo la recurrencia de lcera

duodenal.
Estudios in vitro e in vivo y resultados clnicos preliminares indican que puede ser efectiva en
monoterapia o multiterapia, y en aquellas infecciones en donde el germen causal sea sensible a la
CLARITROMICINA.
Es resistente a las betalactamasas bacterianas, por lo que est indicado contra cepas de B.
catarrhalis, H. influenzae y S. aureus resistente a las penicilinas, ampicilinas y cefalosporinas.
Penetra al interior de las clulas, y por ello es eficaz contra infecciones originadas
por Chlamydia yMycoplasma.
El metabolito 14-OH-CLARITROMICINA es de 1 a 2 veces ms activo que el compuesto original,
actuando contra los patgenos que causan infecciones respiratorias en la comunidad.
Ambos compuestos, CLARITROMICINA y OH-CLARITROMICINA, ejercen una accin antibacteriana
sinrgica o aditiva sobre H. influenzae in vitro e in vivo, dependiendo de la cepa bacteriana.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los componentes de la frmula o a cualquier
otro antibitico macrlido; pacientes bajo tratamiento con terfenadina, cisaprida, pimozida y rifabutin,
ya que se ha asociado a prolongacin del segmento Q-T, arritmias cardiacas incluyendo taquicardia,
fibrilacin ventricular y torsades de pointes.
PRECAUCIONES GENERALES: Se excreta principalmente por hgado y rin; en pacientes con
insuficiencia heptica sin insuficiencia renal, puede administrarse sin necesidad de ajustar la dosis.
En insuficiencia renal severa, con o sin insuficiencia heptica, se debe reducir la dosis a la mitad o
aumentar el periodo de administracin.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
CLARITROMICINA no debe administrarse durante el embarazo ni la lactancia, excepto en
circunstancias clnicas en donde el riesgo-beneficio as lo amerite.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al igual que con otros antibiticos, pueden
presentarse nuseas, vmito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea, trastornos de naturaleza leve y
transitoria. Un bajo nmero de pacientes requieren discontinuar el tratamiento.
Se ha informado colitis seudomembranosa de leve a grave con el uso de macrlidos. Disfuncin
heptica, incluyendo elevaciones de enzimas hepticas y hepatitis hepatocelular y/o colestsica con
o sin ictericia. Estas alteraciones hepticas pueden llegar a ser severas, pero generalmente
reversibles.
En raras ocasiones se ha informado de insuficiencia heptica con resultado fatal y en general ha sido
asociada con enfermedades subyacentes o medicacin concomitante.
Reacciones alrgicas: Urticaria, erupciones cutneas leves hasta anafilaxis y sndrome de StevensJohnson.
Rara vez se les ha asociado con arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsades
de pointes en pacientes con intervalos QT prolongados.
Otros efectos: Urticaria, cefalea, elevacin transitoria de la TGO, glositis, estomatitis y moniliasis
oral.
Clindamicina
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ampolleta contiene:
Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg

Vehculo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.

Cada CPSULA contiene:
Clindamicina................................................................... 300 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisinttico, derivada de la lincomicina. Slo se
encuentra disponible para administracin por va parenteral. Su actividad antibacteriana es similar a
la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos; adems es efectiva en contra de
anaerobios, en especial Bacteroides fragilis.
Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayora de las bacterias
grampositivas. Son sensibles Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pyogenes, S.
pneumoniae, S. viridans, S. durans, S. bovis, Clostridium tetani, C. perfringens y C. diphtheriae. El S.
faecalis es resistente.
Tambin son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus, Peptostreptococcus,
Eubacterium, Propionibacterium, Bifidobacterium y Lactobacillus.
CLINDAMICINA tiene accin sinrgica in vitro con los aminoglucsidos.
Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes, los anaerobios son sensibles, en
especial las especies de Bacteroides.
La combinacin con aminoglucsidos tiene accin sobre algunas cepas de Pseudomonas
aeruginosa.
CLINDAMICINA tambin es activa en contra de algunos protozoarios,
incluyendo Plasmodium falciparum resistente a cloroquina.
Tambin es activa en contra de P. vivax, excepto en sus formas exoeritrocticas. Toxoplasma tambin es sensible a CLINDAMICINA.
CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en
pacientes con antecedentes o historia de reacciones alrgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina.
En pacientes con insuficiencia heptica o renal se requiere ajustar la dosis. Es posible que
CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles, incluso cuando se
administra por va vaginal. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicacin para
suspender su uso.

PRECAUCIONES GENERALES: La revisin de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes

ancianos con padecimientos severos asociados, pueden tolerar menos la diarrea. Cuando CLINDAMICINA est indicada para estos pacientes, se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de
cambios en la frecuencia de evacuaciones.
CLINDAMICINA se debe prescribir con precaucin en personas con historial de padecimiento
gastrointestinal, en particular de colitis o en pacientes atpicos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categora de riesgo B: CLINDAMICINA no est contraindicada en el embarazo, dado que no existe
evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Sin embargo, no se han
realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas.
Se asocia al sndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol benclico en su
principio activo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hematolgicas: Se han reportado leucopenia, leucocitosis, anemia y trombocitopenia graves en
algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral e intramuscular.

Dexametasona
La dexametasona es un potente glucocorticoide sinttico con acciones que se asemejan a las de las
hormonas esteroides. Acta como antiinflamatorio einmunosupresor. Su potencia es de unas 20-30
veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona.
Efectos secundarios
Si se administra oralmente la dexametasona o por inyeccin (parenteral) durante un periodo mayor
que algunos das, se dan los efectos secundarios tpicos de los glucocorticoides sistmicos, como:

Malestar de estmago, aumento de la sensibilidad a los cidos estomacales, que puede

provocar una lcera de esfago, estmago o duodeno.
Aumento del apetito que conduce a una ganancia de peso significativa.

A veces se pone de manifiesto una diabetes mellitus latente. Se empeora la intolerancia a la

glucosa en pacientes con diabetes preexistente.

Accin inmunosupresora, en particular si se administra conjuntamente con inmunosupresores

como la ciclosporina. Podra hacer progresar las infecciones hasta poner la vida en peligro.
Adems, suprime la fiebre como seal de aviso.

Trastornos psiquitricos, que incluye cambios en la personalidad, irritabilidad, euforia y mana.

Osteoporosis en el tratamiento a largo plazo, fracturas patolgicas (p.ej. de cadera)

* PRESENTACIONES DISPONIBLES

compr. 1 mg
cps. 4 mg (Servicio de Farmacia)
amp. 4 mg / 1 ml
vial 40 mg
jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg (Servicio de Farmacia)

Diazepan
Los anticonvulsivos se utilizan, principalmente, para tratar trastornos convulsivos. Pero tambin
se recetan con frecuencia para tratar a personas con trastorno bipolar, ciertos tipos de dolor
causados por neuropata o traumatismos, y fibromialgia

2.- Formas farmacuticas registradas:

Comprimidos 5 mg
Comprimidos 10 mg
Solucin inyectable 10 mg/ml
Solucin inyectable 5 mg/ml
Solucin inyectable 10 mg/2 ml
Efectos segundario.
Efectos sobre las manifestaciones psicopatolgicas.

Efectos sobre el nivel de vigilia.

Efectos vegetativos.
Efectos extrapiramidales.
Efectos sobre el umbral convulsivo.
La fenitona
se usa para controlar determinados tipos de convulsiones y para tratar y prevenir las
convulsiones que pueden aparecer durante una ciruga del cerebro o del sistema nervioso, o
despus de esta. La fenitona pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos.
Acta disminuyendo la actividad elctrica anormal del cerebro.
Presentacin
Presentacin:
Envases con 120 ml.

Otras presentaciones:
Epamin 100 mg cpsulas: envase con 50 cpsulas.
Epamin inyectable: envase con 1 ampolla de 2 ml con 50 mg/ml.
Efectos segundarios
dificultad para dormir o para permanecer dormido
movimientos incontrolables de los ojos
movimientos anormales del cuerpo
prdida de coordinacin
confusin
lentitud para pensar
habla torpe
mareos

morfina
Mecanismo de accin
Analgsico agonista de los receptores opiceos , y en menor grado los kappa, en el SNC.
Indicaciones teraputicas

- Sol. inyectable de morfina hidrocloruro al 1% o 2%: procesos dolorosos de intensidad severa; dolor
postoperatorio inmediato; dolor crnico maligno; dolor asociado a IAM; dispnea asociada a insuf.
ventricular
izda.
y
edema
pulmonar;
ansiedad
ligada
a
ciruga.
- Formas orales: tto. prolongado del dolor crnico intenso; dolor postoperatorio.
Efectos segundarios
Los analgsicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o fsica necesaria para realizar
tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar mquinas) ,especialmente al
inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o tras un cambio de formulacin, y/o al
administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no
conduzcan ni utilicen mquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras
toman morfina, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda
afectada.
Reacciones adversas
Confusin, insomnio, alteraciones del pensamiento, cefalea, contracciones musculares involuntarias,
somnolencia, mareos, broncoespasmo, disminucin de la tos, dolor abdominal, anorexia,
estreimiento, sequedad de boca, dispepsia, nauseas, vmitos, hiperhidrosis, rash, astenia, prurito.
Depresin respiratoria. Retencin urinaria (ms frecuente va epidural o intratecal).
meperidina
La meperidina o petidina (marca comercial Demerol) es un medicamento opiceo que se utiliza
como analgsico de accin rpida. Otros nombres para esta sustancia son isonipecaina, lidol,
petanol, piridosal, Algil, Alodan, Centralgin, Dispadol, Dolantin, Petidin, Dolargan, Dolestina, Dolosal,
Dolsin
y
Mefedina.
La meperidina est indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo, y se presenta como sal
clorhidrato en pastillas, como jarabe, o por inyeccin intravenosa o intramuscular. Durante gran parte
del siglo 20, la petidina fue el opiceo de eleccin para muchos mdicos; en 1983 el 60% de los
mdicos prescribieron esta sustancia para el dolor agudo, y un 22% para el dolor crnico. En
comparacin con la morfina, la meperidina se supona ms segura y con menos riesgo de adiccin,
as como superior en el tratamiento del dolor asociado con espasmo biliar o clico renal debido a sus
supuestos efectos antiespasmdicos. Sin embargo, la meperidina no es ms eficaz que la morfina en
el tratamiento del dolor biliar o renal, y su baja potencia, corta duracin de accin, y toxicidad

(convulsiones, delirio y otros efectos neuropsicolgicos) han hecho que su uso haya decado en los
ltimos aos en relacin con otros analgsicos opioides.
EFECTOS SECUNDARIOS
Adems de los efectos adversos comunes a todos los opioides, tales como estreimiento, sequedad
de boca, mareo, temblores, espasmos musculares, y nuseas, la administracin repetida de
meperidina puede producir efectos neurotxicos. Los efectos secundarios graves, nicos para la
meperidina entre los opioides, son sndrome serotoninrgico, convulsiones, delirio, disforia y
temblores. Estos efectos secundarios se deben en su totalidad o principalmente a la accin de su
metabolito,
la
norpetidina.
Lo ideal sera que no se administrara por va intravenosa, ya que esa ruta provoca un grave riesgo
de desencadenar liberacin de histamina.
PRESENTACIONES DISPONIBLES

amp. 100 mg / 2 ml
Cloranfenicol
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ml de SOLUCIN OFTLMICA contiene:
Cloranfenicol.................................................................. 5 mg/ml

INDICACIONES TERAPUTICAS:
Es un antibitico principalmente bacteriosttico, aunque en ciertas especies puede ser bactericida;
posee un amplio espectro de actividad. Se ha comprobado su actividad in vitro en contra
de Enterobacter aerogenes, E. coli, K. pneumoniae, Bordetella pertussis, H. influenzae, Pasteurella,
P. mallei y pseudomallei, Bacteroides, Salmonella typhy, y otras especies de Salmonella,
Proteus (ciertas cepas), Neisseria, Shigella, Brucella, V. cholerae, algunos estreptococos y
estafilococos; y a dosis mayores puede actuar en contra de Actinomyces, Bacillus anthracis, C.
diphtheriae, Clostridium, Listeria, Bartonella, Leptospira, Rickettsia, Chlamydia y Mycoplasma.
La solucin oftlmica est indicada en procesos infecciosos oculares como conjuntivitis, queratitis no
herptica, iritis, etc.
CONTRAINDICACIONES:
Cuando existe hipersensibilidad al CLORANFENICOL, no se debe aplicar en el recin nacido debido
a que muchos infantes an no han desarrollado sistemas de conjugacin heptica para la
glucuronidacin, lo que puede resultar en toxicidad. En pacientes con enfermedad heptica, en
especial cirrosis; ascitis e ictericia; en la deficiencia de la enzima 6-fosfatodeshidrogenasa (en este
caso puede ocasionar episodios hemolticos), en pacientes con problemas hematolgicos
preexistentes o en aquellos que reciben algn tipo de depresor medular, tampoco en infecciones
triviales como resfriados.
La solucin oftlmica est contraindicada en glaucoma, enfermedades fngicas oculares,
enfermedades vricas de la crnea y conjuntival (queratitis herptica, varicela, tuberculosis ocular),
nios menores de 2 aos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Para la prescripcin del CLORANFENICOL es importante asegurarse de la integridad del tracto
gastrointestinal y de la funcin renal.

Clotrimazol

Crema al 1%
vulos vaginales de 500 mg
Informacin general
El clotrimazol es un imidazlico sinttico eficaz frente a los hongos (tanto dermatfitos corno
levaduras) y los cocos grampositivos (gneros Staphylococcus y Streptococcus spp.), que puede
utilizarse como alternativa al miconazol.

Informacin clnica
Aplicaciones
Tratamiento de las micosis cutneas superficiales producidas por dermatfitos o levaduras, as
como las infecciones bacterianas secundarias por cocos grampositivos. Entre sus indicaciones
especficas se encuentran las siguientes: tia, intertrigo, dermatitis del paal y paroniquia de origen
candidsico, micosis del odo externo y pitiriasis versicolor.
Tratamiento de la candidosis vaginal.
Posologa y administracin
Micosis superficiales e infecciones secundarias:
Adultos y nios: aplicacin de una fina capa de crema sobre todas las zonas afectadas dos o tres
veces al da hasta 14 das despus de que las lesiones hayan remitido. En los casos de tia del pie
el tratamiento debe mantenerse durante 4 semanas como mnimo.
Candidosis vaginal:
Introduccin hasta el fondo de la vagina de una sola dosis de 50 mg de crema o un vulo vaginal. En
caso de recidiva, la dosis debe aumentarse a 100 mg diarios de crema durante 12 das.
Contraindicaciones
Antecedentes de hipersensibilidad a los derivados azlicos.
Insuficiencia heptica grave.
Precauciones
Debe suspenderse el tratamiento en caso de irritacin o sensibilizacin. El clotrimazol no debe entrar
en contacto con los ojos.
Empleo en el embarazo y la lactancia
El clotrimazol tpico no se absorbe. Su uso se considera inocuo durante el embarazo y la lactancia.
Efectos adversos
Se han descrito casos aislados de sensibilizacin, caracterizados por irritacin y sensacin urente,
que obligan a suspender el tratamiento.
cefotaxima
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada frasco mpula contiene:
Cefotaxima.............................................................. 500 mg y 1 g
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Vehculo, c.b.p., 2 y 4 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS:

CEFOTAXIMA es un antibitico semisinttico de amplio espectro, pertenece al grupo de las

cefalosporinas de tercera generacin.
CEFOTAXIMA est indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del sistema nervioso central, del tracto respiratorio bajo; de la piel y tejidos
blandos; ginecolgicas, bacteriemia y septicemia; infecciones intraabdominales y profilaxis en
intervenciones quirrgicas con riesgo de contaminacin e infeccin.
CONTRAINDICACIONES: CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada de manera absoluta en
pacientes con antecedentes o con historial de reaccin alrgica a las cefalosporinas. En paciente con
antecedentes de alergia a las penicilinas, puede presentar reaccin cruzada.
PRECAUCIONES GENERALES: CEFOTAXIMA debe prescribirse con precaucin en pacientes con
una historia de padecimientos gastrointestinales, en particular colitis.
analgesicos
rociverina
COMPOSICION:
Cada gragea contiene:
Rociverina base........................ 10 mg
Cada ampolla contiene:
Rociverina base........................ 20 mg
PROPIEDADES: Antiespasmdico, con accin miorrelajante con selectividad visceral y
accin antimuscarnica. No produce vasodilatacin perifrica, ni efectos atropnicos indeseables
(sequedad de la boca, midriasis).
INDICACIONES: Estados de espasmos agudos, subagudos y discinesias funcionales del
aparato gastroentrico, colelitiasis y urolitiasis. Distocias dinmicas, contracciones uterinas
dolorosas en el puerperio.
CONTRAINDICACIONES: Glaucoma, hipertrofia de la prstata, retencin urinaria e
hipersensibilidad.
POSOLOGIA:
Grageas: 1 gragea 3 a 4 veces al da.
Ampollas: 1 2 ampollas por va intravenosa, intramuscular o por venoclisis, que pueden ser
repetidas a intervalos de al menos 2 horas.
PRESENTACIONES:
Caja con 30 grageas de 10 mg.
Caja con 3 ampollas de 20 mg/2 ml.
Caja con 6 ampollas de 20 mg/2 ml.
LABORATORIOS MENARINI
CENTRO AMERICA Y EL CARIBE
* Marca registrada

Metilprednisolona
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada frasco mpula contiene:
Succinato sdico de
metilprednisolona equivalente a.............................. 80 y 500 mg
Agua inyectable, 2 y 8 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
METILPREDNISOLONA es un glucocorticoide.
Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales tanto naturales como sintticos, que se
absorben rpidamente en el tracto gastrointestinal.
Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona), que tambin tienen propiedades de
retencin de sal, se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia adrenocortical.
Sus anlogos sintticos se usan principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en
trastornos de muchos sistemas de rganos.
Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metablicos. Adems, modifican las
respuestas inmunes del organismo a diversos estmulos.
Est indicado el uso intravenoso o intramuscular del polvo estril de succinato sdico de METILPREDNISOLONA en las siguientes condiciones:
Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (la hidrocortisona o la
cortisona son los frmacos de primera eleccin; si se aplica, se pueden usar anlogos sintticos
junto con mineralocorticoides; en la infancia es de particular importancia la administracin de
complementos de mineralocorticoides), hiperplasia adrenal congnita, tiroiditis no supurativa,

hipercalcemia asociada con cncer. El succinato sdico de METILPREDNISOLONA en polvo

tambin est indicado en choque que no responde a la terapia convencional, si existe o se
sospecha insuficiencia adrenocortical.
CONTRAINDICACIONES: Infecciones sistmicas por hongos e hipersensibilidad conocida a
cualquiera de sus componentes.
PRECAUCIONES GENERALES: La insuficiencia adrenocortical inducida por el medicamento se
puede minimizar mediante la reduccin gradual de la dosificacin. Este tipo de insuficiencia
relativa puede persistir durante meses despus de descontinuar el medicamento; por tanto, en
cualquier situacin de estrs que ocurra durante este periodo, se debe reinstalar la terapia
hormonal.
Debido a que la secrecin de mineralocorticoides puede alterarse, se debe administrar de
manera concurrente la sal y/o mineralocorticoides. Existe efecto aumentado de los
corticosteroides en pacientes con hipotiroidismo y en pacientes con cirrosis.
Los corticosteroides se deben utilizar con precaucin en pacientes con herpes simple ocular
debido a una posible perforacin crnea.
Prednisolona
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ml de SOLUCIN contiene:
Prednisolona........................................................................ 5 mg
Vehculo, c.b.p. 1 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
PREDNISOLONA est indicada en las condiciones inflamatorias y alrgicas del ojo sensibles a
esteroides. PREDNISOLONA es especialmente til en todo tipo
de traumatismos oculares e inflamacin crnica del ojo; en el postoperatorio de catarata,
estrabismo, glaucoma, crnea, conjuntiva y retina, y en las inflamaciones de origen alrgico.
Por su excelente penetracin ocular es efectivo en diferentes cuadros de uvetis como: iritis,
iridociclitis, ciclitos, coroiditis y coriorretinitis. Adems, puede utilizarse en algunos
padecimientos infecciosos de la superficie del globo ocular si se administra en forma conjunta
con la terapia antibitica adecuada.
PREDNISOLONA es el tipo de esteroide que penetra mejor al ojo. Su concentracin al 1% le
confiere un poder antiinflamatorio alto que controla rpidamente cuadros inflamatorios del ojo ya
sea por cirugas complicadas traumatismos o cuadros agudos de uvetis. Posee menos riesgos de
producir glaucoma que productos con dexametasona.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a PREDNISOLONA y/o a cualquiera de los componentes de la frmula. Queratitis
epitelial por herpes simple (queratitis dendrtica), tuberculosis ocular, afecciones micticas del
globo ocular, infecciones oculares purulentas agudas, queratoconjuntivitis virales, erosin
corneal por cuerpo extrao, quemadura corneal por lcali (despus de 10 das de evolucin si el
epitelio no est 100% intacto).
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso de PREDNISOLONA deber prescribirse por un mdico slo despus del examen
oftalmolgico con lmpara de hendidura.
Si los signos y sntomas no mejoran en 2 das el paciente deber ser reevaluado. El uso
prolongado de PREDNISOLONA, como de cualquier corticosteroide, puede favorecer la presencia
de infecciones micticas de la crnea y glaucoma.
Si este producto se usa por 10 das o ms la presin intraocular debe ser monitorizada.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
PREDNISOLONA deber ser usada durante el embarazo y la lactancia slo bajo estricto control
mdico.
No se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia.
Se recomienda utilizar con precaucin durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones debidas a PREDNISOLONA son: aumento de la presin intraocular con posible
aparicin de glaucoma, formacin de catarata subcapsular posterior, infecciones oculares
(secundarias por virus o por hongos, liberados de los tejidos oculares) y retraso en la
cicatrizacin de las heridas.
Adems, puede producirse miopata caracterizada por ptosis o ligera midriasis, que ha sido
atribuida al vehculo y no al acetato de PREDNISOLONA en s.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
Los esteroides disminuyen la accin de los antibiticos pero esto puede evitarse aumentando la
dosis de los antibiticos. Los anestsicos tpicos pueden aumentar la absorcin de las drogas
tpicas y favorecer la aparicin de los efectos adversos.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS,
TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se han realizado estudios en mujeres embarazadas con PREDNISOLONA; sin embargo, el
acetato de prednisolona ha mostrado ser teratognico en ratones a una dosis 1 a 10 veces

mayor que la dosis humana. No se han hecho estudios para evaluar su potencial de
carcinognesis, mutagnesis y efectos sobre la fertilidad.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oftlmica.
Agtese bien antes de usarse.
Se pueden aplicar 1 a 2 gotas de PREDNISOLONA en fondo de saco conjuntival inferior tan
frecuentemente como se requiera, de acuerdo con la intensidad del cuadro a tratar. En
condiciones agudas de inflamacin intraocular se recomienda aplicar 1 gota de PREDNISOLONA
cada minuto por 5 dosis y repetir las 5 aplicaciones cada hora durante los primeros 2 a 5 das
hasta que la inflamacin empiece a disminuir.
Posteriormente, se recomienda ir disminuyendo la dosis paulatinamente a 1 gota cada 2 horas,
luego cada 3 horas y as sucesivamente hasta terminar con una dosis de 1 gota cada 24 horas o
cada da alterno. Hay que recordar que la reduccin de la dosis debe hacerse en forma lenta para
evitar efectos de rebote inflamatorio ms o menos cada 3 a 7 das y hasta cada 14 a 21 das en
situaciones que requieran una administracin prolongada. En las condiciones inflamatorias leves
y en los cuadros de afeccin de la superficie del globo ocular y sus anexos generalmente no se
recomienda la aplicacin de esteroides por ms de 1 a 2 semanas. Durante el tiempo que dure el
tratamiento debe tomarse la presin intraocular cada semana y si se detecta hipertensin debe
suspenderse paulatinamente el producto. Si la entidad a tratar no permite la suspensin del
medicamento, deben administrarse drogas hipotensoras oculares del tipo maleato de timolol
para tratar de mantener una presin intraocular dentro de los lmites normales.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosificacin tpica pueden aparecer los efectos secundarios y adversos
mencionados y se debe suspender el medicamento. En caso de ingesta accidental administre
lquidos orales para diluirlo.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C.
LEYENDAS DE PROTECCIN:
Agtese bien antes de usarse. Dosis: la que el mdico seale.
Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios.
El empleo prolongado de corticoides en aplicacin oftlmica
puede favorecer la aparicin de glaucoma.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Vase Presentacin o Presentaciones.
PRESENTACIN O PRESENTACIONES:

Lorazepam
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Lorazepam........................................................................... 1 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPUTICAS: LORAZEPAM est indicado en el tratamiento para

manifestaciones excesivas de ansiedad en pacientes que sufren neurosis ansioltica y ansiedades a
corto plazo.
La ansiedad y tensin asociadas con estrs durante la vida diaria usualmente no requieren
tratamiento con frmacos ansiolticos.
CONTRAINDICACIONES: LORAZEPAM est contraindicado en aquellos pacientes con miastenia
grave aguda, glaucoma agudo de ngulo estrecho y con hipersensibilidad a las benzodiazepinas o
algn componente de la frmula.
En el sndrome de apnea durante el sueo e insuficiencia respiratoria severa.

PRECAUCIONES GENERALES Y RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA

LACTANCIA: LORAZEPAM al igual que otras benzodiazepinas puede ocasionar dao fetal, por lo
que no se recomienda su uso en mujeres embarazadas, especialmente durante el primer y ltimo
trimestre. Debido que el LORAZEPAM se distribuye en la leche materna, debe discontinuarse la
lactancia durante el tratamiento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas ms frecuentemente
reportadas son: somnolencia. Otras reacciones adversas reportadas son los mareos, debilidad, fatiga
y letargia, desorientacin, ataxia, nuseas, alteracin del apetito, cambio de peso, depresin visin
borrosa y diplopia, agitacin psicomotora, disturbio del sueo, vmito, disturbio de la libido, cefalea,
reacciones dermatolgicas. Disturbios en el sistema gastrointestinal, odos, nariz y garganta,
msculo esqueltico y sistema respiratorio. Se han encontrado efectos de irritabilidad y excitabilidad,
debidos al consumo de benzodiazepinas.

midazolam
Descripcin
El midazolam es una benzodiazepina que se utiliza normalmente por va intravenosa para la
sedacin. El nombre qumico es la 8-cloro-6-(2- fluorofenil)-1 metil- 4H- imidizo [1,5- a] [1,4]
hidrocloridrato benzodiazepina; la frmula en la ampolla con un Ph de 3 tiene el anillo de la
benzodiazepina abierto y la molcula es soluble en agua. Al alcanzar en la sangre un pH de 7.4 el
anillo se cierra y es entonces liposoluble.
Mecanismo de Accin
Las benzodiazepinas potencian el efecto inhibitorio del cido aminobutrico (GABA) en las neuronas
del SNC en los receptores benzodiazepina. Estos receptores estn localizados cerca de los
receptores del GABA dentro de la membrana neuronal. La combinacin del GABA ligando/receptor
manantiene un canal del cloro abierto ocasionando hiperpolarizacin de la membrana que haciendo
a la neurona resistente a la excitacin.
Farmacodinamia, Farmacocintica y Metabolismo
Farmacodinamia
El midazolam es una droga con una duracin de accin depresora corta sobre el sistema nervioso
central con propiedades sedantes, ansiolticas, amnsicas, anticonvulsivantes y relajeantes
musculares.
Sistema Nervioso Central- El midazolam reduce el metabolismo cerebral (CMRO2) por disminucin
del consumo de oxgeno y flujo sanguneo cerebral (FSC) de una forma dosis dependiente mientras
mantiene una relacin FSC/CMRO2 normal. Tambin aumenta el umbral de excitacin para las
convulsiones.
Sistema Pulmonar- El midazolam produce depresin del centro respiratorio relacionada, utilizando
dosis de inducin, y deprime la respuesta al dixido de carbono, especialmente en pacientes con
enfermedad obstructiva crnica.
Sistema Cardiovascular- Los efectos hemodinmicos del midazolam incluyen un moderado descenso
de la presin arterial media (15 al 20 % con grandes dosis), gasto cardiaco, y volumen sistlico.
Farmacocintica y Metabolismo
Despus de la administracin intravenosa, la sedacin aparece en 3 - 5 minutos (la iniciacin es
menor de 3 minutos con dosis altas o con la coadministracin de narcticos). La recuperacin total
es en menos de 2 horas. Despus de la administracin intramuscular, al iniciacin se produce en
aproximadamente 15 minutos con un efecto pico en 30-60 minutos. La biodisponibilidad es
aproximadamente
del
90%
despus
de
la
administracin
intramuscular.

La vida media de eliminacin es de 1-12 horas, y el volumenn de distribucin grande (.95-6.6 L/kg).
El midazolam es rpidamente metabolizado en el hgado a 1-hidroxiacetil midazolam y excretado por
la orina.
Indicaciones y Uso
El midazolam es efectivo para la sedacin preoperatoria, sedacin consciente y amnesia
(antergrada) en procedimientos diagnsticos, induccin de la anestesia general y sedacin en UCI.
Contraindicaciones, Reacciones Adversas, Interaccin de Drogas
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso del midazolam incluyen hipersensibilidad y glaucoma agudo del
ngulo.
El midazolam nunca debera utilizarse sin tener disponible un equipo de monitorizacin, oxgeno, y
equipo de resucitacin por la potencial depresin respiratoria, apnea, parada respiratoria y parada
cardiaca.
fentanilo
El fentanil es un opioide sinttico agonista relacionado con las fenilpiperidinas con el nombre qumico
de N-(1-fenetil-4-piperidil) propionanilide citrato (1:1) y una frmula qumica de C22H28N20 C6H8O7
y un peso molecular de 528.60. El citrato de fentanil es un potente narctico analgsico de 75-125
veces ms potente que la morfina. El citrato de fentanil es un polvo blanco poco soluble en agua con
la siguiente frmula estructural:
Mecanismos de Accin
El preciso mecanismo de accin del fentanil y otros opioides no es conocido, aunque se relaciona
con la existencia de receptores opioides estereoespecficos presinpticos y postsinpticos en el
SNC y otros tejidos. Los oipoides imitan la accin de las endorfinas por unin a los receptores
opioides resultando en la inhibicin de la actividad de la adenilciclasa. Esto se manifiesta por una
hiperpolarizacin de la neurona resultando en la supresin de la descarga espontnea y las
respuestas evocadas. Los opioides tambin pueden interferir con el transporte de los iones calcio y
actuar en la membrana presinptica interferiendo con la liberacin de los neurotransmisores.
Farmacodinamia, Farmacocintica Y Metabolismo
Farmacodinamia
Los primeros efectos manifestados por el fentanil son en el SNC y rganos que contienen msculo
liso. El fentanil produce analgesia, euforia, sedacin, diminuye la capacidad de concentracin,
nuseas, sensacin de calor en el cuerpo, pesadez de las extremidades, y sequedad de boca. El
fentanil produce depresin ventilatoria dosis dependiente principalmente por un efecto directo
depresor sobre el centro de la ventilacin en el SNC. Esto se caracteriza por una disminucin de la
respuesta al dixido de carbono manifestandose en un aumento en la PaCO 2 de reposo y
desplazamiento de la curva de respuesta del CO2 a la derecha. El fentanil en ausencia de
hipoventilacin disminuye el flujo sanguneo cerebral y la presin intracraneal. Puede causar rigidez
del msculo esqueltico, especialmente en los msculos torcicos y abdominales, en grandes
dosis por va parenteral y administradas rapidamente. El fentanil puede causar espasmo del tracto
biliar y aumentar las presiones del conducto biliar comn, esto puede asociarse con angustia
epigstrica o clico biliar. El estreimiento puede aompaar a la terapia con fentanil secundario a la
reduccin de las contracciones peristlticas propulsivas de los intestinos y aumento del tono del
esfinter pilrico, vlvula ileocecal, y esfinter anal. El fentanil puede causar nuseas y vmitos por
estimulacin directa de de la zona trigger de los quimioreceptores en el suelo del cuarto ventrculo, y
por aumento de las secreciones gastrointestinales y enlentencimiento del trnsito intestinal.
El fentanil no provoca liberacin de histamina incluso con grandes dosis. Por lo tanto, la hipotensin
secundaria por dilatacin de los vasos de capacitancia es improbable. El fentanil administrado a

neonatos muestra marcada depresin del control de la frecuencia cardiaca por los receptores del
seno carotdeo. LaBradicardia es ms pronunciada con el fentanil comparada con la morfina y
puede conducir a disminuir la presin sangunea y el gasto cardiaco. Los opioides pueden producir
actividad mioclnica debido a la depresin de las neuronas inhibitorias que podria parecer actividad
convulsiva en ausencia de cambios en el EEG.
Farmacocintica y Metabolismo
En comparacin con la morfina, el fentanil tiene una gran potencia, ms rpida iniciacin de accin
(menos de 30 seg), y una ms corta duracin de acccin. El fentanil tiene una mayor solubilidad en
los lpidos comparado con la morfina siendo ms facil el paso a travs de la barrera
hematoenceflica resultando en una mayor potencia y una ms rpida iniciacin de accin. La
rpida redistribucin por los tejidos produce una ms corta duracin de accin.
El fentanil se metaboliza por dealquilacin, hidroxilacin, e hidrlisis amida a metabolitos inactivos
que se excretan por la bilis y la orina. La vida media de eliminacin del fentanil es de 185 a 219
minutos reflejo del gran volumen de distribucin.
Indicaciones y Uso
El fentanil se usa por su corta duracin de accin en el periodo perioperatorio y premedicacin,
induccin y mantenimento, y para el control del dolor postoperatorio. El fentanil es tambin usado
como suplemento analgsico en la anestesia general o regional. El fentanil puede ser tambin usado
como agente anestsico con oxgeno en pacientes seleccionados de alto riesgo. Puede usarse
intratecal o epidural para el control del dolor postoperatorio.
AVISO: Puede aparecer depresin neonatal debido a que la placenta no es una verdadera barrera al
paso de los opioides. El uso materno crnico de un opioide puede producir adicin intrauterina. El
fentanil debe ser utilizado con precaucin en pacientes con traumatismos cerebrales o patologa
intracraneal. El fentanil puede perjudicar el curso clnico de estos pacientes.
Contraindicaciones, Reacciones Adversas, Interaccin de Drogas
Contraindicaciones
El fentanil est contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga.
Reacciones Adversas
Las reacciones cardiovasculares adversas incluyen hipotensin, hipertensin y bradicardia. Las
reacciones pulmonares incluyen depresin respiratoria y apnea. Las reacciones del SNC incluyen
visin borrosa, vrtigo, convulsiones y miosis. Las reacciones gastrointestinales incluyen espasmo
del tracto biliar, estreimiento, nuseas y vmitos, retraso del vaciado gstrico. Las reacciones
musculoesquelticas incluyen rigidez muscular.
metoclopramida
Solucin inyectable y tabletas
Gastrocintico, antiemtico central y perifrico
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
Vehculo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofgico,
esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
Nusea y vmito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por
medicamentos).
Profilaxis de nuseas y vmitos producidos por quimioterpicos, radioterapia y cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografa gastrointestinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia.

CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulacin de la

motilidadgastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin.
La administracin de METOCLOPRAMIDA est contraindicada en pacientes con feocromocitoma,
ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas, probablemente asociadas a la
liberacin de catecolaminas por el tumor.
METOCLOPRAMIDA est contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al
medicamento; no se debe usar en pacientes epilpticos, o que se les est administrando otros
medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales, ya que se pueden aumentar.
PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administracin del
clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostr la liberacin de catecolaminas; por tanto, se debe
tener precaucin cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensin.
Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma
lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10mg, debido a que una administracin rpida
genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad, seguido de mareo. La
administracin intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solucin
parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En general, la incidencia de reacciones adversas se correlaciona con la dosis y la duracin de la
administracin del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA.
Efectos sobre SNC: Cansancio, decaimiento, fatiga y lasitud; insomnio, cefalea, confusin, mareos,
con menos frecuencia se le asocia con depresin mental con tendencias suicidas.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las comidas.
I.M e I.V.:
dimenhidrinato
El dimenhidrinato es un frmaco antihistamnico, anticolinrgico, antivertiginoso y antiemtico activo
por va oral y parenteral. Qumicamente, el dimenhidrinato es un derivado de la difenhidramina
(contiene un 55% de difenhidramina) y de la 8-cloroteofilina, siendo la parte activa la que
corresponde a la difenhidramina. El dimenhidrinato se utiliza sobre todo como antiemtico para
prevenir y tratar las nauseas y vmitos asociadas a los viajes en avin o en barco y la hiperemesis
gravdica. El dimenhidrinato no es eficaz en la prevencin y tratamiento de las naseas y vmitos
producidas por la quimioterapia.
Mecanismo de accin: la difenhidramina, la parte activa de la molcula de dimenhidrinato, tiene
propiedades antihistamnicas, anticolinrgicas, antimuscarnicas, antiemticas y anestsicas locales.
Tambin muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso central. Los efectos anticolinrgicos
inhiben la estimulacin vestibular y del laberinto que se produce en los viajes y en el vrtigo. Los
efectos antimuscarnicos son los responsables de la sedacin, con la particularidad que se reducen
progresivamente cuando el frmaco se administra repetidamente, desarrollndose tolerancia. El
mecanismo de los efectos antiemticos del dimenhidrato no es conocido, aunque se sabe que el
dimenhidrinato antagoniza la respuesta emtica a la apomorfina.
Farmacocintica: el dimenhidrinato se administra por va oral y parenteral, siendo muy bien
absorbido. Los efectos antiemticos aparecen a los 15-30 minutos de su administracin oral, a las
20-30 minutos despus de su administracin intramuscular y casi inmediatamente despus de su
administracin intravenosa. La duracin del efecto es de 3 a 6 horas. En un estudio en voluntarios
sanos que masticaron durante 1 hora chicle con 25 mg de dimenhidrinato, las mximas
concentraciones en plasma se observaron a las 2,6 horas. La semi-vida plasmtica fu de 10 horas y
el aclaramiento plasmtico de: 9.0 ml x min(-1) x kg(-1).
INDICACIONES
Tratamiento de la hiperemesis gravdica, nausea/vmitos y vrtigo:

Administracin oral

Adultos: 50100 mg cada 46 horas sin exceder 400 mg/dia

Ancianos: comenzar con la dosis ms baja para adultos. Las personas de la tercera edad son
ms susceptibles a los efectos anticolinrgicos del dimenhidrinato. No administrar durante
perodos muy prolongados

Adolescentes: las dosis deben calcularse a partir de las de los adultos en funcin de la edad y
del peso.

Nios de 612 aos: 2550 mg cada 68 horas, sin exceder los 150 mg/da.

Nios de 25 aos: 1025 mg cada 68 horas, sin exceder los 75 mg/da

Infantes y neonatos: no se han establecido la seguridad y eficacia del dimenhidrinato

Administracin intramuscular o intravenosa

Adultos: 50 mg por va intramuscular o intravenosa cada 4 horas, sin exceder los 300 mg/day.

Ancianos: comenzar con dosis menores que las de los adultos. Los ancianos son mas
sensibles a los efectos anticolinrgicos del dimenhidrinato

Adolescentes: las dosis deben calcularse a partir de las de los adultos, en funcon de la edad
y del peso.

Nios de 212 aos: 1.25 mg/kg o 37.5 mg/m2 cada 6 horas, sin exceder 300 mg/da

Infantes y neonatos: no se han establecido la seguridad y eficacia del dimenhidrinato

Prevencin de los mareos y naseas/vmitos asociados a los viajes en barco o avin:

Administracin oral:

Adultos: Inicialmente tomar 50 mg media hora o una horas antes de comenzar el viaje.
Seguidamente, tomar 50-100 mg cada 4-6 horas sin exceder los 400 mg/da

Ancianos: comenzar con dosis menores que las de los adultos. Los ancianos son mas
sensibles a los efectos anticolinrgicos del dimenhidrinato

Adolescentes: las dosis deben calcularse a partir de las de los adultos en funcon de la edad y
del peso.

Nios de 6-12 aos: se recomiendan dosis de 25 a 50 mg cada 6-8 horas sin exceder los 150
mg/da

Nios de 2-6 aos: las dosis recomendadas son de 10-15 mg cada 6-8 horas, sin exceder los
75 mg/da

Infantes and neonatos: no se han establecido la seguridad y eficacia del dimenhidrinato

Dosis mximas

Adultos: 400 mg/da por va oral, o 300 mg/da por va intramuscular o intravenosa

Ancianos: 400 mg/da por va oral, o 300 mg/da por va intramuscular o intravenosa. Los
ancianos pueden ser ms sensibles a los efectos anticolinrgicos del dimenhidrinato. Evitar su
uso crnico

Adolescentes: no existe informacin a este respecto. Calcular la dosis en comparacin con las
de los adultos y nios, en funcin de la edad y peso

Nios de 6 a 12 aos: 150 mg/da por va oral o 300 mg/da por va intramuscular o
intravenosa

Nios de 2 a 5 aos: 75 mg/da por va oral o 300 mg/day por va intramuscular o intravenosa.

CONTRAINDICACIONES
El dimenhidrinato contiene un 55% de difenhidramina y por lo tanto deben tomarse con l las
mismas precauciones que con esta. El dimenhidrinato est contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad al frmaco, a la difenhidramina y a la 8-cloroteofilina.
El dimenhidrinato puede producir somnolencia y debe ser utilizado con precaucin en
pacientes que deben conducir o manejar maquinaria. Adems, las bebidas alcohlicas y otros
frmacos que deprimen el SNC pueden incrementar la somnolencia. En casos de traumas en
la cabeza, el dimenhidrinato puede interferir con los exmenes neurolgicos. En los pacientes
con epilepsia, el dimenhidrinato puede desencadenar una crisis, por lo que se recomienda
precaucin al administrar el frmaco a estos pacientes.