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LAHERENCIA
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LA HERENCIA
Andrea Lassalle- Viviana Sabatino- Silvia Mrquez
INTRODUCCIN
El material vivo que en la reproduccin sexual conecta una generacin con la siguiente es
microscpico. Consiste en una pequea clula, el vulo, producida por el progenitor femenino, que
es fecundada por otra clula, an ms pequea, el espermatozoide, producida por el progenitor
masculino. El cigoto as formado se desarrolla de acuerdo con un conjunto de instrucciones
codificadas en las molculas de ADN del ncleo celular.
Tras un perodo de desarrollo, el nuevo individuo se asemeja a sus progenitores en casi todos los
aspectos, pero difiere tambin de uno de ellos o de ambos en varios aspectos importantes.
Cules son los factores que contribuyen a esas semejanzas y diferencias entre los
organismos?.
Uno de ellos la HERENCIA. Podramos decir, entonces, que:
Un segundo factor importante que afecta el desarrollo y la vida posterior del individuo es el
AMBIENTE. Una planta puede heredar la capacidad de florecer y fructificar, pero no lo har si
se la mantiene en la oscuridad.
LA GENTICA
La comprobacin del parecido de los hijos con los padres o abuelos es un hecho que se repite de
generacin en generacin. Si bien fue fcil de observar, result sin embargo, difcil de
interpretar.
Fue GREGOR MENDEL, monje austraco, quien en 1856 lleg a establecer que:
Las caractersticas biolgicas de los individuos estn determinadas por "factores", que
pasan de padres a hijos sin que la transferencia modifique la naturaleza de estos "factores".
El comportamiento de los "factores hereditarios" poda predecirse aplicando leyes o
relaciones matemticas sencillas (por lo menos en algunos casos).
Para llegar a estas conclusiones trabaj paciente y metdicamente durante aos, con plantas de
arvejillas. Con la enorme cantidad de datos recogidos, y sus conclusiones, public en 1866 un
informe que present en la Asociacin Naturalista de Brnn. Su trabajo recorri toda Europa y
Amrica, sin embargo pasaran muchos aos antes de que alcanzara repercusin.
Recin en 1902, WALTER SUTTON (estadounidense), redescubri el trabajo de Mendel.
Determin que los factores hereditarios de los que l hablaba corresponden a segmentos de
ADN llamados GENES, ubicados en los cromosomas.
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ALELO DOMINANTE y RECESIVO: En un individuo los dos alelos para un determinado rasgo
pueden ser diferentes. Por ejemplo, una planta de arvejilla puede heredar un gen para semilla
amarilla y el otro alelo para semilla verde, sin embargo la semillas que produce la planta son
amarillas. En este caso uno de los alelos encubre los efectos del otro, ese alelo que se pone de
manifiesto (gen para color amarillo) se llama DOMINANTE. El alelo que queda oculto no puede
expresarse (gen para color verde) se denomina RECESIVO.
Al simbolizarlos se le asigna una letra mayscula al gen dominante, y la correspondiente
minscula al alelo recesivo:
A= gen para el alelo dominante a= gen para el alelo recesivo
HOMOCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son iguales (ambos dominantes o
ambos recesivos), el individuo que los porta se denomina HOMOGIGOTA para ese rasgo.
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HETEROCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos (uno dominante y otro
recesivo), el individuo que los porta se denomina HETEROCIGOTA para ese rasgo.
Ej.: AA
Homocigota recesivo
Heterocigota
Ej.: aa
Ej.: Aa
FENOTIPO
AA
Semilla amarilla
Aa
Semilla amarilla
aa
Semilla verde
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2)Gametas
Una vez planteada la cruza, cabe preguntarse qu genes portarn las gametas de los respectivos
progenitores. Para responder a esto recordemos que:
Ambos alelos del par ocupan loci equivalentes en cromosomas homlogos
La gametognesis tiene lugar por divisin meitica.
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2)Gametas
Dado que la constitucin gentica de ambos progenitores es la misma, analizaremos la
gametognesis una vez:
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De las 4 gametas obtenidas en la meiosis, 2 portarn el gen A y otras 2 el gen a. Cada padre
origina 2 tipos de gameta:
AA
Aa
Aa
aa
Las intersecciones nos indicarn las distintas fecundaciones posibles, y, por lo tanto, los
potenciales descendientes de esta cruza
4)Resultados del cruzamiento
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CRUZA MONOHBRIDA
Cruzamiento prueba:
Para que una semilla sea verde, la planta tiene que ser homocigota para el alelo recesivo (aa).
Ahora, si la planta presenta semillas amarillas, su genotipo puede ser homocigota dominante
(AA) o heterocigota (Aa).
Cmo diferenciar a estas ltimas plantas entre s?
Mendel resolvi este problema cruzando a la planta de genotipo desconocido con una planta
homocigota recesiva para el color de la semilla.
Qu resultados se obtienen de esta cruza de prueba?
Examinemos los dos casos posibles:
1) Si el individuo de genotipo desconocido es homocigota dominante, el 100% de la
descendencia presentar el fenotipo correspondiente al gen dominante:
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RETROCRUZA
Si la progenie es apareada con alguno de sus progenitores (o con individuos con un genotipo
idntico a aqul de sus progenitores) la cruza se denomina retrocruza. Algunas veces se utiliza
el trmino retrocruza como sinnimo de cruza de prueba en la literatura gentica.
Aqu Mendel descubri una regla fundamental, que se conoce como segunda ley de Mendel o
ley de la segregacin independiente. Expresada en trminos modernos se formula as:
En otras palabras, dos o ms caracteres producidos por genes localizados en dos o ms pares
distintos de cromosomas "se heredan independientemente", cada carcter se expresa como si
no estuvieran presentes los dems.
Podemos comprender bien el significado de la ley examinando la herencia simultnea de los
caracteres color y textura de la semilla en plantas de arvejilla:
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El individuo doble homocigota produce gametas con la misma informacin gentica. Esto tambin
se verifica para el otro progenitor.
3)Unin de gametas : F1
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4)Resultado de la cruza : F1
Genotpicamente: 100% Aa.Bb (heterocigota para ambos caracteres).
Fenotpicamente: 100% semillas amarillas y lisas.
2) Gametas
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Una vez comprendido esto, no es necesario efectuar todos los pasos aqu desarrollados para
obtener las gametas de cada progenitor. Basta tomar las conclusiones enunciadas como reglas
de trabajo.
3)Unin de gametas: F2
AB
Ab
aB
ab
AB
AA.BB*
AA.Bb
Aa.BB
Aa.Bb*
Ab
AA.Bb
AA.bb*
Aa.Bb*
Aa.bb
aB
AaBB
Aa.Bb*
aa.BB*
aa.Bb
ab
Aa.Bb*
Aa.bb
aa.Bb
aa.bb*
Nota: Al expresar los genotipos de los descendientes, reunir los alelos del mismo par.
Ej. Correcto: AA.BB / Ej. Incorrecto: AB.AB
4)Resultado de la cruza
Proporcin genotpica de F2 Proporcin fenotpica de F2
1/16 AA.BB 9/16 amarillas lisas
1/16 AA.bb 3/16 amarillas rugosas
1/16 aa.BB 3/16 verdes lisas
1/16 aa.bb 1/16 verdes rugosas
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2/16 AA.Bb
2/16 Aa.BB
2/16 Aa.bb
2/16 aa.Bb
4/16Aa.Bb
A pesar de que los caracteres color y textura se heredan simultneamente y producen una
razn fenotpica 9:3:3:1, considerndolos separadamente la razn es 3:1. Los caracteres se
heredan independientemente.
LIGAMIENTO
Al tratar la segunda ley de Mendel hemos recalcado que para que se cumpla la herencia
independiente los genes deben estar localizados en cromosomas no homlogos. Dado que en el
hombre existen 23 pares de cromosomas y muchos cientos de rasgos hereditarios diferentes,
es obvio que debe haber muchos genes en cada cromosoma.
Los
Consideremos dos pares de genes, A/a y B/b, situados en el mismo par de homlogos.
Supongamos un individuo heterocigota para ambas caractersticas: Aa.Bb, en el cual el gen A
est ligado al gen b y el gen a est ligado al gen B.
Qu tipo de gametas produce este individuo?
Slo se obtienen en las gametas dos de las cuatro combinaciones de los alelos posibles: Ab y aB.
No aparecen las gametas ab ni AB. Esto est predeterminado por la posicin de los genes en los
cromosomas.
Las proporciones esperadas en la F2 tampoco condicen con la segunda ley:
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Ab
aB
Ab
AAbb
AaBb
AB
AaBb
aaBB
El
HERENCIA NO MENDELIANA
No todas las caractersticas se heredan de una manera tan simple como el color de las semillas
de arvejilla. En realidad hemos analizado que la herencia simple, en la que solamente interviene
un par de genes, es la excepcin y no la regla. Tambin hemos analizado que el ligamiento y el
crossing-over introducen variaciones en los resultados que describiera Mendel al aplicar su
segunda ley. Cabe preguntarnos: Mendel se equivoc?. No fue as. El material que Mendel
seleccion para trabajar arroj resultados que concordaban con lo que sus hiptesis le hacan
esperar. Pero con otros materiales no se puede llegar a los mismos resultados. Hoy, entonces, se
considera que existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana, mientras
que otros quedan incluidos en la herencia NO Mendeliana, tal es el caso del ligamiento y
crossing-over, como as tambin los casos que se describirn a continuacin:
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Dominancia incompleta
Alelos mltiples
Codominancia
Herencia ligada al sexo
DOMINANCIA INCOMPLETA
No se necesita que una caracterstica sea completamente dominante sobre la otra. Muy a
menudo la combinacin de genes diferentes tiende a producir grados variables de dominancia
parcial o incompleta en este caso, el fenotipo del heterocigota resulta diferente del de ambos
homocigotas.
En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un ejemplo de dominancia incompleta. Si un
animal rojo se cruza con una blanco, se produce un animal de un color intermedio, un ruano pero
cuando dos miembros de esta generacin se cruzan, los rasgos empiezan a segregarse de nuevo,
mostrando que los alelos mismos, como opinaba Mendel, permanecen inalterados, dando una
razn de uno rojo a dos ruanos a uno blanco.
Ntese que si la piel roja fuese dominante sobre la blanca (o viceversa), se obtendra una
razn de 3 rojos a 1 blanco.
En conclusin
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ALELOS
MLTIPLES
no logra
imponer
Muchos genes tienen ms de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos sanguneos A, B,
AB y O son ejemplos de alelos mltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos
dominantes, se dice que son codominantes, mientras que el alelo O es recesivo. Si una persona
tiene sangre tipo AB, significa que por lo menos uno de sus padres tena el alelo A y el otro B. Si
una persona tiene sangre tipo A significa que un alelo fue heredado de uno de sus padres y que
un alelo A O fue heredado del otro. Una persona con sangre tipo O debe tener ambos padres
portadores de un alelo O, aunque fenotpicamente sean A B.
GENOTIPO
Grupo A
AA AO
Grupo B
BB BO
Grupo AB
AB
Grupo O
OO
En conclusin
CODOMINANCIA
Cuando existe codominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigota est determinado por
la expresin individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguneo AB.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran en cromosomas
particulares: los cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas. El par sexual puede estar
constituido por:
Cromosomas del par sexual
sexo
Dos cromosomas X = XX
Femenino
Un cromosoma X y un cromosoma Y = XY
Masculino
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Los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos, sin embargo un segmento de cada
cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterlogo).
Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterlogo del X (en
tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por
consiguiente, la transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos.
Entonces:
La
Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la aparicin de
rasgos como la hemofilia (trastorno en la coagulacin sangunea) y el daltonismo (ceguera
parcial para los colores).
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a-Gg/AA
b-GA/AA
c-GA/gA
d-GG/AA
3) Cuando el fenotipo de un individuo heterocigota es diferente del de ambos
homocigotas, el tipo de herencia se denomina:
a-ligamiento
b-codominancia
c-herencia ligada al sexo
d-dominancia incompleta
4) Si el gen A domina completamente sobre el gen a, la probabilidad de obtener
descendientes aa de la cruza Aa X AA es:
a-0%
b-25%
c-50%
d-75%
BIBLIOGRAFA
Baker y Allen Biologa e Investigacin Cientfica. Fondo Educativo Interamericano.
Curtis,H Biologa. Ed. Panamericana
Senoc- Promec Biologa. Mdulo 3
Solomon et al (1998) Biologa de Villee. 4 Ed. Mex. Mc Graw-Hill. Interamericana
Stansfield, W(1992) Gentica 3 edicin Mc Graw Hill Interamericana. Mxico.
Weisz, P La Ciencia de la Biologa. Ed. Omega
Welch,C., et al Ciencias Biolgicas (de las molculas al hombre). Cia. Edit. Continental S.A.
de C.V. Mxico.
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