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3 AUTHORS, INCLUDING:
Juan Sebastin Ramrez-Navas
Universidad del Valle (Colombia)
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SEE PROFILE
Artculo de Revisin
PARMETROS DE CALIDAD EN
HELADOS
Autor para correspondencia
Revisado: 20/08/2015
Aceptado: 11/09/2015
CONTENIDO
Resumen........................................................................................................................................ 80
Abstract ......................................................................................................................................... 80
1
Introduccin ......................................................................................................................... 80
2
Muestreo............................................................................................................................... 82
3
Parmetros fisicoqumicos ................................................................................................... 83
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
Viscosidad ..................................................................................................................................... 88
Textura .......................................................................................................................................... 90
Punto de congelacin..................................................................................................................... 83
Densidad ........................................................................................................................................ 85
pH .................................................................................................................................................. 85
Acidez titulable ............................................................................................................................. 86
Color .............................................................................................................................................. 86
Overrun ......................................................................................................................................... 91
Porcentaje de derretimiento y tiempo de cada de primera gota .................................................... 91
Edicin:
2015 - ReCiTeIA.
ISSN 2027-6850
Cali Valle Colombia
e-mail: reciteia@gmail.com
url: http://revistareciteia.es.tl/
Las opiniones expresadas en este documento no son necesariamente opiniones de la Revista ReCiTeIA, de sus rganos o de sus
funcionarios. ReCiTeIA no se hace responsable de materiales con derecho de autor tomados sin autorizacin por los propios autores
CALIDAD EN HELADOS
INTRODUCCIN
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CALIDAD EN HELADOS
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CALIDAD EN HELADOS
Para el consumidor el valor organolptico ocupa un lugar predominante, debido a que se trata de
cualidades que l mismo puede comprobar y calificar. El segundo lugar lo ocupa el valor sanitario.
Sin embargo, el valor nutricional est ganando importancia en la determinacin de la calidad para
determinados grupos de consumidores.
Las propiedades fisicoqumicas que generalmente se evalan en el helado son pH, color y el punto
de congelacin. Para las propiedades reolgicas los parmetros utilizados son la viscosidad y la
textura. Otros parmetros de calidad importantes son el porcentaje de derretimiento y el tiempo de
cada de primera gota. En este documento se presenta una descripcin de estos parmetros de
calidad as como su determinacin en mezclas para helados y en helados.
2
MUESTREO
Para determinar la calidad de los helados, se realizan muestreos al azar, que deben ser
representativos. Cada unidad de la partida total debe contar con la misma probabilidad que las
dems para entrar a formar parte de la muestra al azar. La numeracin de las unidades que
constituyen la muestra debe ser numerada con nmeros obtenidos al azar. La norma tcnica
colombiana NTC-666 [1996], basada en la ISO 7002:1984, proporciona una gua sobre los mtodos
de muestreo de leche y derivados lcteos, incluyendo el helado, para anlisis microbiolgico,
qumico, fsico y sensorial.
Al realizar el muestreo se recomienda tomar muestras por duplicado. Tambin es conveniente tomar
grupos de muestras adicionales y guardarlas para fines de arbitraje o para la realizacin de
contramuestras [Curren y King, 2002].
El equipo de muestreo debe estar fabricado en un material con la resistencia adecuada, que no
provoque cambios en la muestra que puedan afectar los resultados de los anlisis posteriores.
Dentro de los materiales que se consideran apropiados se encuentran el vidrio, algunos metales (por
ejemplo: acero inoxidable) y algunos plsticos (por ejemplo: polipropileno). Tambin se pueden
utilizar recipientes plsticos desechables o de papel de aluminio con resistencia adecuada (estril y
no estril) y bolsas plsticas adecuadas, con los mtodos de cierre apropiados. Los recipientes
diferentes de las bolsas plsticas se deben cerrar de una manera segura mediante un tapn o una
tapa roscada de plstico o metal, y si es necesario, un revestimiento plstico interior hermtico,
insoluble, no absorbente y a prueba de grasa, que no afecte la composicin, propiedades, olor y
sabor de la muestra. Si se utilizan tapones, deben ser fabricados de un material no-absorbente,
inodoro e insaboro, o debern estar cubiertos con l.
La forma y capacidad de los recipientes debe ser la apropiada para los requisitos particulares del
producto al que se va a hacer el muestreo. Los recipientes para productos slidos, semislidos o
viscosos, deben ser de boca ancha. Todas las superficies deben ser lisas y sin grietas y las esquinas
deber ser redondeadas. De preferencia, los recipientes deben ser opacos. Si es necesario, los
recipientes transparentes llenos se deben almacenar en un lugar oscuro. Los recipientes y cierres
deben estar secos, limpios y estriles o adecuados para esterilizacin.
El equipo de muestreo debe estar limpio y seco antes de su uso, y no debe influir sobre propiedades
tales como olor, sabor o consistencia y composicin del producto. En algunos casos, se requiere
equipo estril para evitar la contaminacin microbiana del producto. Si los productos contienen
partculas gruesas, puede ser necesario aumentar el tamao mnimo de la muestra.
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CALIDAD EN HELADOS
PARMETROS FISICOQUMICOS
PUNTO DE CONGELACIN
Los alimentos con una importante proporcin de fraccin lquida (agua ms solutos) presentan
propiedades termodinmicas tpicas de las disoluciones ideales o reales dependiendo de la
proporcin de los compuestos solubles. Muchas disoluciones constan de solutos no voltiles que
tienen solubilidad limitada en un disolvente voltil, por ejemplo las disoluciones de sacarosa o
cloruro sdico en agua. Se observa que propiedades importantes de estas disoluciones, incluyendo
el descenso de la presin de vapor del disolvente, la elevacin del punto de ebullicin, la
disminucin del punto de congelacin y la presin osmtica dependen solamente del nmero de
molculas o iones disueltos, independientemente de su naturaleza. Estas propiedades se denominan
coligativas [Engel y Reid, 2012; Goff y Hartel, 2013; Smith et al., 1991; Walstra, 2002].
El punto de congelacin de un lquido es la temperatura, a una presin determinada, a la que dicho
lquido se solidifica. ste se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de las molculas se
hace menor a medida que la temperatura disminuye. La temperatura de congelacin de las
disoluciones es ms baja que la temperatura de congelacin del disolvente puro [Heldman, 2006;
Romo S. y Criollo R., 1997].
Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura que el disolvente puro. En el caso del
agua, el punto de fusin y de congelacin es el mismo: 0 C [Trujillo Santacoloma, 2004]. En
general, cuando una sustancia se disuelve en un disolvente lquido, el punto de congelacin de ste
disminuye. En el presente caso la cantidad en que disminuye el punto de congelacin se llama
descenso del punto de congelacin o descenso crioscpico, y es aproximadamente proporcional al
nmero de moles del soluto disuelto en una cantidad dada del disolvente [Morison y Hartel, 2006;
Shoemaker y Garland, 1968].
Para observar la calidad de la leche se puede medir el punto crioscpico y de acuerdo a los
resultados se puede comprobar si hay adulteracin del producto [Rondon et al., 2003]. En el caso de
los helados, el punto de congelacin es dependiente del tipo y contenido de constituyentes de la
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mezcla, especficamente, de los slidos solubles y, dentro de stos, los de mayor relevancia son los
azcares. Las protenas por su gran tamao presentan un efecto coligativo pequeo en comparacin
con el de los azcares. Los cambios en este parmetro pueden alterar la velocidad de congelacin
del helado, a una temperatura de almacenamiento especfica [Patel et al., 2006].
La NTC-5135 [1996], traduccin de la norma ISO 5764:2002 IDF 106:2002, establece el
procedimiento para la determinacin del punto de congelacin por el mtodo del crioscopio
termistor. Un termistor es un termmetro de resistencia cuyo elemento sensible est hecho de un
slido semiconductor que se caracteriza por tener un coeficiente de temperatura altamente negativo
[Romo S., 1986]. Estos instrumentos dan respuesta inmediata a los cambios de temperatura, razn
por la cual este mtodo es el de referencia.
El principio de la prueba es sobreenfriar una muestra para ensayo a una temperatura apropiada e
inducir la cristalizacin, por medios suficientes para causar una liberacin instantnea de calor
acompaada de calentamiento de la muestra hasta una meseta de temperatura. ste punto se alcanza
cuando el aumento de temperatura no excede de 0,5 C en los ltimos 20 s. La temperatura as
obtenida corresponde al punto de congelacin de la muestra de leche.
El instrumento de medicin se calibra ajustndolo para dar lecturas con dos soluciones
normalizadas de cloruro de sodio, usando el mismo procedimiento que se usa para las muestras de
leche.
Para la determinacin del punto de congelacin se realizan curvas de congelacin de las muestras y
la muestra control, en las cuales se observa un cambio brusco de pendiente y este se define como el
punto de congelacin aparente, lo que se corresponde con alrededor de un 80% del agua congelada
[Barreiro y Sandoval, 2006].
En la Figura 2 se presentan las curvas experimentales de congelacin de tres muestras de helado (30
min, -50C), en ellas se observa el efecto de la adicin de diferentes concentraciones (0%, 0,3% y
1%) de emulsionante sobre el punto de congelacin [Rengifo Velsquez y Rubiano Vargas, 2015].
6
Sin emulsionante
Temperatura (C)
Procream 0,3%
Procream 1,0%
2
0
0
10
15
20
25
30
-2
-4
-6
-8
Temperatura de
congelacin
Tiempo (min)
Se observa que las muestras presentaron tuvieron un descenso en su punto de congelacin. Esto se
debe al incremento de solutos [Cook y Hartel, 2010]. Este efecto puede presentarse cuando la grasa
se cristaliza en gotas de emulsin dispersas [Hasenhuettl y Hartel, 2008]. Tambin se observa que
los solutos de la solucin estn iniciando el proceso de congelacin, generando una vibracin de sus
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molculas causando una variacin en la temperatura, lo que se evidencia como un cambio brusco en
la pendiente de la curva [Barreiro y Sandoval, 2006]. Mientras el hielo tiene un punto de
congelacin nominal de 0C, los cristales de hielo ms pequeos tienen un punto de congelacin
ligeramente deprimido en comparacin con cristales ms grandes. Este fenmeno se llama la
curvatura de Kelvin o el efecto del radio de curvatura. Ya que los pequeos cristales tienen ms
energa libre de superficie por volumen que los cristales ms grandes, su punto de congelacin est
deprimido segn la Ecuacin 1 [Cook y Hartel, 2010].
DENSIDAD
PH
La determinacin del pH resulta de especial inters cuando se trabaja con mezclas para helado que
contienen fragmentos de fruta [Geyer, 1989]. El pH se mide con un potencimetro, haciendo uso
del mtodo oficial de anlisis 981,12 [AOAC, 2000]. Para esta medicin se toman 10mL de la
mezcla despus de 24h de maduracin y todas las mediciones se realizan por triplicado. Al llevar a
cabo la determinacin del pH de helado o de mezclas destinadas a stos y otras agregaciones, debe
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ponerse especial cuidado en el mantenimiento y calibracin del electrodo del equipo [Skoog et al.,
2001].
El equipo de pH, capaz de hacer lecturas hasta de 0,01 unidades de pH, debe constar de un
electrodo medidor de vidrio y un electrodo de referencia o un electrodo mltiple, calibrados por
medio de dos soluciones reguladoras de pH conocido, de aproximadamente 7 y 9 respectivamente, y
que estn dentro de 0,01 unidades de pH [NTC-4978, 2001].
Madrid [2003] afirma que el pH del helado flucta entre 6 y 7. Eras Lpez [2013] en su estudio
sobre la determinacin de parmetros tcnicos para la elaboracin de helados con frutas nativas del
cantn Loja, arrojaron valores de pH de 6,7 -6,8. Caicedo Cipagauta [2010] obtuvo valores de pH
de 6,42 en su estudio de la viabilidad de la incorporacin de bacterias probiticas micro
encapsuladas en helados. Posada D. M. et al. [2012] tampoco tuvieron diferencias significativas en
el pH para las diferentes concentraciones de emulsionante, y los valores de pH de las muestras que
evaluaron estuvo alrededor de 6,83 0,04.
3.4
ACIDEZ TITULABLE
Se efecta de acuerdo con lo indicado en la NTC-4978 [2001]. Para tal efecto, se lleva la muestra
hasta una temperatura entre 20 C y 25 C. Se homogeneiza la muestra usando un instrumento
adecuado, por ejemplo, un macerador (Ultra Turax1 o equivalente), para facilitar la molienda y
dispersin de la fruta. Si se observa separacin de la grasa en la muestra, la temperatura de la
muestra se puede aumentar hasta 38 C, para una mejor homogeneizacin. Despus de eso, la
muestra se deja enfriar hasta una temperatura entre 20 C y 25 C. Se pesan aproximadamente 10 g
de la muestra de ensayo homogeneizada, con aproximacin de 0,01 g, en un vaso de precipitado de
50 ml. Se adicionan aproximadamente 10 ml de agua y se mezcla, hasta obtener finalmente una
suspensin.
Se sumergen los electrodos del medidor de pH, en la suspensin y se asegura que stos estn
apropiadamente inmersos. Se titula el contenido del vaso de precipitado, mientras se agita, con la
solucin de hidrxido de sodio (la solucin volumtrica estndar usada, debe ser de una
concentracin [c(NaOH) = 0,1 N] 0,000 2 N, y libre de carbonato), hasta un pH de 8,30 0,01. Se
registra el volumen, en ml, de la solucin de hidrxido de sodio usada, con aproximacin al 0,05 ml
ms cercano.
La acidez ttulable se expresa como porcentaje de cido lctico/100 g de producto empleando la
Ecuacin 3:
COLOR
El color es una propiedad de la luz y una respuesta del cerebro a la percepcin de esta. La visin es
la habilidad de detectar la luz e interpretarla; en la industria alimentaria, es muy importante esta
caracterstica pues proporciona gran cantidad de informacin sobre la composicin, la madurez, la
calidad y dependiendo de estos factores, el grado de aceptacin sobre los alimentos ser mayor o
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menor [Fennema, 2000]. Existen diferentes mtodos para determinar el color de los alimentos, entre
ellos el sistema CIELab, empleando las coordenadas L* a* b*. En la Figura 3 se representa un
slido para stas.
La luminosidad es indicada por L*, en la cual se clasifican la serie de grises que va del negro al
blanco en una escala de 0 a 100, siendo el menor valor negro puro y el mayor blanco puro. Las
coordenadas a* y b*, indican la direccin del color; +a* rojo a a* verde y +b* amarillo a b* azul
y se relacionan con la cromaticidad y la tonalidad. La primera llamada tambin intensidad de un
color particular, se relaciona con el ancho de banda de la luz, puede definirse por la cantidad de gris
que contiene un color; mientras ms gris es menos saturado. La segunda es el estado puro del color
sin el blanco o negro agregados, ste permite distinguir el rojo del azul, y se refiere al recorrido que
hace un tono de un lado a otro del crculo cromtico [Konica-Minolta, 2007].
Para realizar la determinacin colorimtrica se emplea como modelo de color el sistema CIE-Lab y
el iluminante de referencia D65 (estndar luz de da), obteniendo los valores experimentales
mediante el empleo del espectrocolormetro (Color Flex- HunterLab). Donde se las magnitudes
estudiadas para la caracterizacin del color son la luminosidad (L*), la proporcin de rojo-verde
(a*) y proporcin amarillo-azul (b*) [Ramrez-Navas, 2010a].
Para obtener dichas mediciones se calibra el equipo con los platos de referencia verde, blanco y
negro, ubicando previamente la caja Petri, sobre la cual se colocan las muestras, en el puerto de
lectura. Cada muestra se sita en la caja Petri previo a su anlisis. Todas las muestras se cubren
antes del anlisis con el cubreobjetos de color negro (parte del equipo). Para evitar que la luz cause
interferencia en la lectura. Las muestras se rotan aproximadamente 120 despus de cada lectura,
repitindose la misma [Novoa y Ramrez-Navas, 2012].
A partir de las coordenadas se estima L*, a*, b*, E*, Cromaticidad (C) y C(%) mediante las
siguientes ecuaciones:
L* = Li* Lf*
Ecuacin 4 Variacin de Luminosidad
b* = bi* bf*
Ecuacin 7. Variacin de b*
( )
( )
Ecuacin 5- Croma o saturacin
C(%)=((Ci Cf)/Ci)*100
Ecuacin 8. Variacin de cromaticidad
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a* = ai* af*
Ecuacin 6. Variacin de a*
E*, cuantifica numricamente la diferencia de percepcin de color, para el ojo humano, entre dos
muestras del alimento. Los valores de E* obtenidos para una muestra en referencia al estndar
permiten evidenciar si el observador podr o no percibir la diferencia de color [Ramrez-Navas,
2010a]. El parmetro C es una medida del grado de pureza de color, lo que significa si el amarillo
obtenido es ms o menos concentrado o saturado [Perea et al., 2007 ].
4
4.1
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lineal entre y velocidad de corte u o , mientras que los fluidos no Newtonianos tienen
comportamientos exponenciales o logartmicos. En el numeral b) se observa como la viscosidad
cambia con el gradiente de velocidad, y adems se observa la no dependencia de la velocidad para
los fluidos Newtonianos, al permanecer constante la viscosidad [Mott y Brito, 2006].
Las mezclas para helado, presentan, por lo general comportamiento de fluido no newtoniano; las
caractersticas de este tipo de productos varan desde los lquidos viscosos con propiedades elsticas
hasta las de los slidos con propiedades viscosas. La viscosidad de estos fluidos, no permanece
constante, cuando la temperatura y la composicin permanecen invariables, sino que depende del
esfuerzo cortante o gradiente de velocidad y, a veces del tiempo de aplicacin del esfuerzo y de la
historia previa del producto [Kofg, 2001; Posada D. M. et al., 2012].
Tanto la viscosidad como los parmetros reolgicos del helado son importantes, ya que se utilizan
en el diseo de las plantas, en la produccin y en la comercializacin de stos. Este parmetro debe
ser constante ya que las maquinas llenadoras de helado necesitan esta condicin para su calibracin.
La viscosidad tambin permite conocer la potencia requerida por el motor del congelador, adems
del tipo de refrigerante a usar, entre otras condiciones de produccin [de Miguel Cabrera, 2014].
Entre los diversos viscosmetros disponibles, para determinar la viscosidad de mezclas para helados,
el de ms amplio empleo es el viscosmetro rotacional, cuyo principio de funcionamiento es
conducir una aguja (que se sumerge en el fluido de ensayo) a travs de un resorte calibrado. El
arrastre viscoso del fluido contra la aguja se evala por la desviacin del resorte que se mide con un
transductor rotatorio. Dicha aguja vara de tamao segn el tipo de fluido evaluado [Brookfield
Engineering Laboratories].
Para lograr en la medicin unos valores adecuadamente reproducibles, resulta decisivo efectuar una
cuidadosa termoadaptacin de los aparatos de medida y de la muestra a analizar, siendo la
temperatura de 5C la ms recomendable [Geyer, 1989].
Rengifo Velsquez y Rubiano Vargas [2015] evaluaron el efecto de la concentracin de
emulsionantes sobre la viscosidad de un helado de vainilla, para esto midieron la viscosidad
empleando un remetro ultra programable BrookField DV-III, con el adaptador para muestras
pequeas [Alvarado, 1996]. Utilizaron la aguja 00 en las mezclas con concentraciones de 0,3% y
0,5%, y la aguja 21 para las mezclas con concentraciones de 1,0%, ya que eran ms viscosas.
Tomaron 15 mL de mezcla para helado, despus de 24 horas de maduracin, que colocar en la
cmara para la muestra haciendo descender la mezcla lentamente por las paredes para evitar la
formacin de burbujas de aire. Las mediciones las realizaron a una temperatura de mezcla de 23C
aproximadamente. Las determinaciones de flujo las hallaron exponiendo las muestras a medio ciclo
de deformacin, con barrido de velocidad de rotacin de la aguja ascendente de 20 a 140 rpm.
Todas las mediciones las realizaron por triplicado. Los datos de la curva para todos los tratamientos
los ajustaron al modelo de Ley de Potencia [Goff et al., 1994; Lopez B y Sepulveda V, 2012] y por
medio de la linealizacin de la curva obtuvieron los valores de ndice del comportamiento de flujo
adimensional (n).
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Las mezclas para helado, presentan, por lo general comportamiento de fluido no newtoniano; las
caractersticas de este tipo de productos varan desde los lquidos viscosos con propiedades elsticas
hasta las de los slidos con propiedades viscosas [Kofg, 2001; Posada D. M. et al., 2012].
4.2
TEXTURA
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de menor dimetro el vstago utilizado, las fuerzas de penetracin necesarias son hasta 10 veces
mayores a las de la prueba de compresin [Pintor y Totosaus, 2013].
5
PARMETROS FUNCIONALES
Las propiedades funcionales de los alimentos son un conjunto de indicadores que permiten
cuantificar los requisitos de desempeo. De alguna manera, stas se relacionan con las expectativas
o la percepcin que el consumidor tiene respecto al producto. Durante la ltima dcada stas han
adquirido mayor relevancia [Ramrez-Navas, 2010b].
5.1
OVERRUN
El aire se introduce mediante el batido y es un ingrediente necesario, porque sin l el helado sera
demasiado denso, duro y fro [Clarke, 2004]. El aumento de volumen del helado efectuado durante
el batido fro se conoce como overrun, este aumento est referido al volumen de la mezcla que
ingresa a la mquina antes de ser batida. El overrun se mide a una de mezcla (madurada por 24h) de
10 ml antes y despus de ser batida a -20C, luego se emplea la Ecuacin 11 para realizar el
respectivo clculo (existen variantes de esta ecuacin en funcin del volumen o de la densidad).
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100%
90%
% Derretimiento
80%
70%
60%
Procream 0,3%
50%
40%
Procream 0,5%
30%
Procream 1,0%
20%
10%
0%
0
30
60
90
120
Tiempo (min)
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