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INTRODUCCION
El uso de sustancias slidas para separar diferentes elementos desde
soluciones lquidas o gaseosas es muy conocido y se llama ADSORCIN y
funcionan por seleccin preferencial de los elementos de las soluciones en fase
lquida o gaseosa respecto del sustrato slido adsorberte.
Este fenmeno es bien utilizado y difundido en varios procesos de la industria
de la alimentacin con cientos de aplicaciones donde el fenmeno de la
adsorcin es una vital herramienta de separacin y purificacin.
Hoy da la industria qumica emplea en gran nmero de procesos materiales
porosos (zeolitas, carbonos activos, PILCS) que tienen la capacidad de retener
en su superficie fluidos a escala molecular. En estos casos, la estructura que
confina al fluido es el poro del material y el proceso de captura del fluido recibe
el nombre de adsorcin.
A diferencia de la absorcin, en un proceso de adsorcin el fluido no se
incorpora al volumen del material, sino que es retenido en su superficie
III.
PRINCIPIOS TERICOS
1. Adsorcin.
La adsorcin se debe a fuerzas superficiales no compensadas. En la
capa superior de las molculas de un slido tienen su lado exterior libre
de la accin de campos de fuerzas, lo que produce el desarrollo de la
energa superficial latente que fijar molculas extraas. Si estas
molculas extraas poseen una determinada afinidad por el slido,
quedarn firmemente unidas a ste ocurriendo realmente una reaccin
qumica.
El slido en cuya superficie se produce la adsorcin se llama
adsorbente o sustrato y la sustancia adsorbida se denomina adsorbato.
Los slidos ms utilizados son metales tales como Ni, Pt y Pd; xidos
metlicos finamente divididos; gel de slice (SiO 2) y carbono como
carbn activado.
2. Tipos de adsorcin.
La adsorcin de gases sobre los slidos se clasifica en adsorcin fsica o
fisisorcin y adsorcin qumica o quimisorcin.
a) Adsorcin fsica o de van der Waals.
Est presente en todas las sustancias. Las molculas adsorbidas
se adhieren mediante e mismo tipo de fuerzas de gases reales a
presiones altas o de van der Waals. El calor de adsorcin tiene
valores desde -4 a -40KJ/mol, relativamente bajos. La magnitud
de esta adsorcin est relacionada con la facilidad de la licuacin
del gas adsorbido. Se presenta a temperaturas bajas
o
moderadamente bajas. El equilibrio de adsorcin es reversible y
se establece rpidamente. La cantidad adsorbida de
gas
aumenta con su presin parcial y es funcin ms particular de la
sustancia adsorbida que del adsorbente.
b) Adsorcin qumica o adsorcin activada.
Comprenden fuerzas de interaccin de naturaleza qumica entre
el gas y el adsorbente y es de carcter muy especfico. En la
adsorcin qumica es posible romper como formar enlaces
qumicos. El calor de adsorcin qumica es ms grande que
80KJ/mol. La cantidad adsorbida de gas es caracterstica de la
sustancia adsorbida y del adsorbente, a la vez. La presin del gas
no tiene efecto, ms que hasta cierto lmite que corresponde a la
saturacin de la pelcula monomolecular. Ciertas molculas
gaseosas tales como CO, NH3 y C2H4 que poseen pares de
electrones no compartidos o enlaces mltiples, pueden ser
quimisorbidas sin que lleguen a disociarse, fenmeno que se
conoce como adsorcin no disociativa o molecular.
3. Isotermas de adsorcin.
y=kP n (1)
Donde es el peso o volumen de gas
adsorbido por unidad de rea o de masa de
adsorbente, P es la presin de equilibrio, y
k y n son constantes empricas que
dependen de la naturaleza del slido y gas
de la temperatura.
Figura 1. Tipos de isotermas de adsorcin.
Esta ecuacin se puede verificar de la manera siguiente: al tomar logaritmos de
ambos lados de la ecuacin (1) resulta:
1
log ( y )=log ( k )+ log ( P ) (2)
n
Si graficamos
log ( y )
pendiente es igual a
1
n
contra el log ( P )
k 1P
k 2+ k 1 P
bP
1+bP
aP
(3)
1+bP
x
y= =kC n (5)
m
aC
(7)
1+bC
Dividiendo entre C,
C 1 b
= + C( 8)
y a a
IV.
TABULACIN DE DATOS
Condiciones de laboratorio
Presin(mmHg)
Temperatura(C)
Humedad relativa
756
23.5
95
NNa S O = 0.1009
2
Grup
o
1
2
V( I 2 )
Vg
10mL
10mL
9.9mL
9.6mL
NI
Na2S2O3
0.09989
0.09686
N prom I =0.09837 N
2
M
(mol/L)
0.200
0.050
0.020
0.005
V. Acetona (mL)
V. agua (mL)
V. Yodo (mL)
2
10
10
10
8
0
0
0
40
40
20
5
V. Na2SO4
(mL)
11.1
9.0
5.8
2.9
W
carb
n (g)
1.004
3
1.001
7
1.0011
M
(mol/L)
V. Acetona
(mL)
V. agua
(mL)
V. Yodo
(mL)
V. Na2SO4
(mL)
0.200
0.050
2
10
8
0
40
40
13.6
10.4
0.020
10
20
7.1
0.005
10
3.4
N
Solucin
1
2
3
4
3.0267x10-3
1.3822x10-3
1.9924x10-4
2.8854x10-3
1.2510x10-3
1.4879x10-4
W acetona g. (antes)
0.02722
W acetona g.
(despus)
0.02478
2
3
4
0.02927
0.01336
0.00193
0.02790
0.01210
0.00144
N
Solucin
1
C0
0.2343
C (despus del
carbn)
0.2133
2
3
4
0.0504
0.0230
0.0033
0.0480
0.0208
0.0025
V. solucin (L)
0.1
0.1
0.1
0.1
W acetona adsorbido
X (g)
0.12200
0.01394
0.01278
0.00465
X/m
0.12056
0.2133
2
3
4
0.01388
0.01276
0.00464
0.0480
0.0208
0.0025
Log X/m
Log C
-0.9188
-1.8576
-1.8941
-2.3335
-0.6710
-1.3187
-1.6819
-2.6020
X/m
0.12056
0.01388
0.01276
0.00464
Chart Title
-0.82
-1.36
-1.77
-2.01
En el grfico log(X/m) vs C
log
( mX )=nlog C+ logk
log
n=0.6592
log k =0.3814
K=0.4155
II.
DISCUSIN DE RESULTADOS
De la grafica x/m vs C observamos que la cantidad del
adsorbato aumenta con la concentracin de la acetona
Se debi haber tomado la temperatura antes y despus de la
adicin del carbn activado para comprobar si la reaccin es
exotrmica
Al graficar log(x/m)vs logC resulto aproximadamente una
recta, de pendiente positiva, esta isoterma caracteriza el
comportamiento del carbn activado
V.
CLCULOS
-Primer grupo:
Se tiene: Vg
Na2S2O3
=9.9ml.
0.1009
Por lo tanto:
NI =
X 9.9 mL
( meq
mL )
10 mL
N I =0.09989
2
meq
mL
-Segundo grupo:
Se tiene: Vg
Por lo tanto:
Na2S2O3
=9.6ml.
0.1009
NI =
2
x 9.6 mL
( meq
mL )
10 mL
N I =0.09686
2
meq
mL
0.09837
meq
mL
para la
solucin de iodo.
b) Soluciones de Acetona- Preparacin
Se diluyeron alcuotas de acetona 0.2N
Solucin de Acetona 0.05 N a partir de la solucin de Acetona 0.2
N a 2 S 2O 3
Eq I 2 rx =N ( I 2 ) xV ( I 2)N ( N a 2 S2 O3 ) xV ( N a2 S 2 O3 )
Eq I 2 rx =0.09837
meq
meq
x 40 mL0.1009
x 11.1 mL
mL
mL
N a 2 S 2O 3
Eq I 2 rx =N ( I 2 ) xV ( I 2)N ( N a 2 S2 O3 ) xV ( N a2 S 2 O3 )
Eq I 2 rx =0.09837
meq
meq
x 40 mL0.1009
x 13.6 mL
mL
mL
9.67 g
)=0.02722 g
1 eq
Solucin N2 (0.050M)
3
9.67 g
)=0.02927 g
1 eq
Solucin N3 (0.020M))
W ( acetona )=1.3822 x 103 eq (
9.67 g
)=0.01336 g
1 eq
Solucin N4 (0.005M)
W ( acetona )=1.9924 x 104 eq(
9.67 g
)=0.001927 g
1 eq
9.67 g
)=0.02478 g
1 eq
9.67 g
)=0.02790 g
1 eq
9.67 g
)=0.00144 g
1 eq
0.02927 g
.
58.08 g /mol
C0 =
=0.0504 M
0.010 L
Solucin de acetona N3 (0.020M)
0.01336 g
.
58.08 g / mol
C0 =
=0.0230 M
0.010 L
Solucin de acetona N4 (0.005M)
0.001927 g
.
58.08 g / mol
C0 =
=0.0033 M
0.010 L
2.- Despus de la adsorcin filtrados
Solucin de acetona N1 (0.200M)
0.02478 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.2133 M
0.002 L
Solucin de acetona N2 (0.050M)
0.02790 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.0480 M
0.010 L
Solucin de acetona N3 (0.020M)
0.01210 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.0208 M
0.010 L
Solucin de acetona N4 (0.005M)
0.00144 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.0025 M
0.010 L
V.2 Isotermas de adsorcin
a) Determine el peso (X) de acetona adsorbida en cada solucin,
mediante la expresin
X =( C0 C ) x P . M x V
Del cual:
C0 :Concentracin de acetona en la solucin original
C :Concentracin de acetona en el filtrado
mol
g
x 58.08
x 0.1 L
L
mol
X =0.1220 g
Grfica N1 - X/m vs C
( mX )=nlog C+ logk
y = 0.6868x - 0.6738
Y comparando con la ecuacin
( mX )=0.6868 og C0.6738
log
n=0.6868
log k =0.6738
K=0.2119
IV.
DISCUSIN DE RESULTADOS
III.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
EL TIPO DE ADSORCION TRABAJADO
La adsorcin de los lquidos por los slidos es tambin selectiva, as un slido
determinado adsorber un lquido ms fcilmente que otro, por lo que este ser
desalojado por el primero; en nuestro caso, la adsorcin selectiva se inclina por
la acetona separndola del agua.
La cantidad de material adsorbido, acetona, por peso unitario de carbn activado
adsorbente, a una temperatura dada, depende de la concentracin del soluto,
acetona.
La adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a las fuerzas de
atraccin de los tomos o las molculas en la superficie del slido(adsorcin
fsica).
Mientras ms compleja sea la molcula del soluto, mejor ser adsorbida esto se
observa al valorar los filtrados ya que se gasta mas volumen de tiosulfato para
valorarlos.
RECOMENDACIONES
Agitar vigorosamente los matraces con cido acetona y carbn activado, para
procurar que el carbn activado adsorba casi en toda su magnitud superficial lo
mas que pueda de soluto.
Tener cuidado, en la preparacin de las soluciones de acetona necesarias.
Tambin al momento de valorar las soluciones con el tiosulfato de sodio, porque
a menor concentracin de acetona, la reaccin es ms rpida respecto a la
decoloracin de la solucin (reaccionan con el yodo).
Es recomendable mantener los erlenmeyers tapados en el transcurso de la
experiencia para evitar evaporaciones de acetona.
Estar atentos en el viraje de la solucin a fin de no echar un exceso de valorante,
ya que esto podra afectar los clculos que se harn posteriormente y darnos un
resultado errneo.
OBSERVACIONES
CUESTIONARIO
Tipos de Isotermas
3. Qu diferencia existe entre la quimisorcin y la
fisisorcin?
El estudio de la adsorcin de varios gases en las superficies
de los slidos revela que las fuerzas operativas no son
siempre iguales. Generalmente se reconocen dos tipos de
adsorcin, esto es, una fsica o de Van de Waals y otra
qumica o activada. La primera se caracteriza por sus calores
bajos, de orden de 10000 caloras o menor por mol de
adsorbato, y por el hecho que el equilibrio es reversible y se
establece rpidamente. Este tipo de adsorcin tiene lugar
cuando el humo negro absorbe diversos gases. Las fuerzas
que intervienen son de igual naturaleza a las que desvan a
los gases de su conducta ideal, es decir son del tipo de Van
der Waals. Por otro lado, la adsorcin activada o qumica va
acompaada de cambios calorficos ms acentuados.
Tambin algunos sistemas muestran adsorcin fsica a
temperatura baja y quimiadsorcin cuando eleva la
temperatura, esto es vlido con la adsorcin del hidrgeno
en el nquel. En general, la adsorcin qumica es ms
IV.
BIBLIOGRAFA