Formulacion

ndice.
ndice.
ndice.
Introduccin.
Elementosqumicos.
Valencia.
Molculas.
7
7
Formulacininorgnica.
Introduccin.
Compuestosbinarios.
8
8
xidosyanhdridos.
Hidrurosehidrcidos
10
Salesbinarias.
11
Compuestosbinariosentrenometales.
12
Compuestosbinariosentremetales.
12
12
Compuestosternarios.
Hidrxidos.
12
Oxcidos.
13
Salesternarias.
15
17
Compuestoscuaternarios.
17
Salescidas.
Cosmetologa
ndice. -
18
Otroscompuestosinorgnicos.
Perxidos.
18
Formulacinorgnica.
18
18
Introduccin.
Caractersticasgeneralesdelaqumicaorgnica.
18
Representacingrficadelasmolculas.
20
Cadenashidrocarbonadassingruposfuncionales.
21
Caractersticasgenerales.
21
Alcanos.
22
Alquenos.
24
Alquinos.
25
Halogenurosdelalquilo.
25
Cicloalcanos.
26
Derivadosaromticos.
28
Cadenashidrocarbonadascongruposfuncionales.
29
Introduccin.
29
Alcoholes.
29
teres.
30
Aldehdos.
31
Cetonas.
32
cidoscarboxlicos.
33
Salesdecidoscarboxlicos.
34
steres.
34
Cosmetologa
Aminas.
35
Amidas.
36
Nitroderivados.
37
Nitrilos.
37
Tioles.
38
cidossulfnicos.
39
Compuestosconmsdeungrupofuncional.
39
39
Caractersticasynomenclatura.
Cosmetologa
Introduccin. - Elementos qumicos.
Introduccin.
Elementosqumicos.
En la naturaleza existen algo ms de cien elementos qumicos. Normalmente, se

representan organizados en la tabla peridica y cada elemento representa una especie qumica
constituidasoloporuntipodetomo.
Los elementos aparecen con su nombre abreviado. La abreviatura constar de una o dos
letras (salvo algunos elementos del final de la tabla, raros e inestables, que se nombran con tres
letras).Laprimeradelasletrassermaysculaylasegundaminscula.
Los nombres son comunes y corresponden a su acepcin en castellano. Sin embargo, su

abreviaturaesuniversal.Estoquieredecirqueaunquequmicamenteelhierrosedenominahierro
enespaoloironeningls,suabreviaturaesFe(provienedelFerrum,enlatn)encualquierade
losidiomas.Lomismoocurrealpotasio,cuyaabreviaturaesKdellatn,Kalium.
Lgicamente y a fin de evitar cualquier tipo de confusin, no existen dos elementos que
poseanelmismonombreolamismaabreviatura.
Existen una serie de nmeros que caracterizan a cada elemento qumico. El ms

representativoeselnmeroatmico.Expresaelnmerodeprotonesquepresentasuncleoysu
posicin dentro de la tabla peridica. Cada elemento qumico tiene su nmero atmico
correspondienteeinvariable.Elnmeroatmicodelhidrgenoes1.Eldeloxgeno,8.Elcarbono,6.
Elhierro26.Eloro,79.
Otronmerocaractersticoeselpesoatmico.Esunvalorquerepresentaelpesorelativo
del elemento (actualmente respecto a la doceava parte del peso del tomo de carbono 12). Es
importantepararealizarclculosdeconcentraciones,reaccionesqumicas,etc.Porejemplo,elpeso
atmicodeloxgenoes15,99,eldelcloro35,45oeldeloro197.
Untercernmeroovalorinteresanteeslavalencia,necesarioparaformularlasmolculas
yalquenosreferiremosacontinuacin.
Valencia.
Lostomos,alunirseparaformarmolculas,nolovanahacerdeformadescontroladao
azarosa, sino con un cierto orden y solo en ciertas proporciones. Las valencias de los elementos
tratandedescribirestasproporciones.Cadaelementoqumicotieneunaovariasvalencias,queson
los nmeros que describen su tendencia de combinacin con otros elementos (excepto los gases
nobles,quealnocombinarse,nopuededecirsequetenganvalencia).
As,porejemplo,elhidrgenossiempreactaconvalencia1.Eloxgeno,convalencia2.El
cloropuedeusarlasvalencias1,3,5y7.Estilconocerlasvalenciasdeloselementos,sinellas,no
sabramoscomocombinarlostomos,comoformarmolculas.
Cosmetologa
Introduccin. - Valencia.
Establezcamos, por lo tanto, una tabla con las valencias de los elementos qumicos ms
importantes.
He
Li
Be
Ne
2,4
2,3,4,
5
Na
Mg
Al
Si
Cl
Ar
2,4
3,4,5
2,4,6
1,3,5,
7
Ca
Sc
Ti
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
Ga
Ge
As
Se
Br
Kr
3,4
2,3,4,
5
2,3,6
2,3,4,
6,7
2,3
2,3
2,3
1,2
3,5
2,4,6
1,3,5,
7
Rb
Sr
Zr
Nb
Mo
Tc
Ru
Rh
Pd
Ag
Cd
In
Sn
Sb
Te
Xe
5,3
2,3,4,
5,6
2,3,4,
6,8
2,3,4
2,4
2,4
3,5
2,4,6
1,3,5,
7
Cs
Ba
Hf
Ta
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
Po
At
Rn
2,3,4,
5,6
1,2,4,
6,7
2,3,4,
6,8
2,3,4,
6
2,4
1,3
1,2
1,3
2,4
3,5
2,4
1,3,5,
7
Fr
Ra
Cosmetologa
Formulacin inorgnica. - Molculas.
Molculas.
Las molculas se forman por la unin de dos o ms tomos iguales o diferentes entre si.
Podemosencontrarmolculasmuysencillas,enlascualesseunendostomosexactamenteiguales,
como ocurre en el caso de muchos compuestos que en su estado gaseoso se presentan como
molculasbiatmicas.PorejemploeloxgenoaparececomoO2,elhidrgenocomoH2.
Otras molculas, en cambio, son muy complejas, con multitud de tomos diferentes,
pudiendollegaravariosmilesengrandesmacromolculasorgnicas.
A la hora de formar compuestos, las molculas se clasifican en dos grandes tipos:

inorgnicasyorgnicas.Queasuvezdanlugaradosdelasgrandesramasdelaqumica.
Las molculas inorgnicas son ms sencillas, aparecen espontneamente en la naturaleza

sinlaintermediacindeseresvivos.Encambiolasorgnicassebasanencadenasdecarbonoalas
queseunendiferentestomos.Ylaformulacindeambostiposdemolculasdifiereencuantoasu
complejidadyencuantoasusnormas.Poresoanalizaremosambasformulacionesporseparado.
Formulacininorgnica.
Introduccin.
Para hacer ms sencilla la formulacin inorgnica, comenzaremos por las molculas ms

simples, es decir, por aquellas formadas por solo dos elementos. Llamaremos a uno de estos
elementosMyalotroX.
Supongamos,asmismo,queMtieneunavalenciadevalora.YqueXtieneunavalenciade
valor B. Pues al formar la molcula, tendremos que poner la valencia de X al elemento M y la
valencia de M al elemento X. Y la anotaremos como un nmero de pequeo tamao en forma de
subndice.Esdecir:
M bX a
Enelcasodequeaybfuesendivisiblesporelmismonmero,esdecir,simplificables,se
realizar la divisin, debiendo ser los nmeros ms pequeos posible. A esto habr varias
excepciones,cuandolasimplificacinnodelugaralafrmularealdelamolcula;estasituacinse
dar,comoveremosmsadelante,enelcasodelosperxidos,enloscualestendremossiempredos
oxgenosynopodremosnuncasimplificarlamsalldeeso.
Laformulacindebeaportarnosunaseriedereglasquenospermitandarunnombreaesta
molculayqueestenombreseainequvoco,esdecir,queningunaotramolculapuedallevarese
nombre.Ytambindebepermitirque,conocidoelnombredeunamolcula,resulterelativamente
sencillodeducirdequmolculasetrata.
El organismo regulador de la formulacin qumica, tanto orgnica como inorgnica, es la

IUPAC.Eslaquedecidelasreglasdeformulacin.
Cosmetologa
Formulacin inorgnica. - Compuestos binarios.
Sin embargo, hay dos problemas que no se han podido solventar. Por una parte, en
formulacininorgnicahayalmenostresmanerasdiferentesdeformular,quesonusadasdeforma
indistinta y con bastante frecuencia. Se denominan sistemtica, tradicional y stock. Quizs la ms
reglamentadasealasistemtica,peromuchoscompuestossonformuladosynombradosconmucha
frecuenciaporalgunodelosotrossistemasyporesodebemosconoceralmenoslosrudimentosde
lostres.
Por otro lado, multitud de compuestos tanto inorgnicos como orgnicos poseen un
nombrecomnqueseusaconstantemente.Porejemplo,elH2Oeselagua,oelNH3eselamoniaco,
sin que ningn sistema de formulacin pueda evitarlo. Tambin ocurre con molculas orgnicas,
comoelbenzeno.
Comencemos con la formulacin inorgnica. Veremos los tipos ms importantes de

molculas orgnicas y la manera de nombrarlos mediante los tres sistemas ms usados.
Comenzaremos por compuestos binarios y despus pasaremos a compuestos ternarios y algunos
cuaternarios.
Compuestosbinarios.
xidosyanhdridos.
Entendemosporxidosatodosaquelloscompuestosqueseformanporlacombinacinde
oxgeno con cualquier otro elemento, metlico o no metlico. El oxgeno actuar siempre con la
valencia2yelotroelemento,concualquieradelasquepuedaactuar.
Eloxgenopuedeformularse,comohemosdicho,tantoconelementosmetlicoscomocon
elementosnometlicos.Tradicionalmente,cuandoseformulaconelementosnometlicossehabla
de anhdridos. Esta diferencia solo se har notar cuando nombremos el compuesto mediante la
nomenclatura tradicional, ya que la sistemtica y la stock solo hablan de xidos,
independientementedelanaturalezadelcompuestoqueseformuleconeloxgeno.
Tambin podemos encontrar otra diferencia a la hora de nombrar ambos tipos de

compuestos, aunque no afecte directamente a su formulacin. Y es que se dice que los xidos
metlicossonxidosbsicos,mientrasquelosxidosnometlicossondenominadosxidoscidos.
Comencemos por los xidos metlicos. En cualquiera de las tres nomenclaturas se

nombrarncomoxidos.Sinembargo,variarlaformaenlaquedejemosdemanifiestolavalencia
conlaqueestactuandoelmetal(yaindicamosqueeloxgenosiempreactaconla2).
El sistema ms sencillo es el sistemtico. Ya que sencillamente, se lee la frmula, sus

componentes, indicando la cantidad relativa de cada uno y comenzando por el oxgeno. Por
ejemplo:
FeOeselxidoqueformaeloxgenoconelhierrocuandoesteltimoactaconlavalencia
ms baja, la valencia 2 (el hierro tiene valencias 2 y 3). Al formular obtendramos Fe2O2, que se
debesimplificar,obteniendolayaindicadaFeO.Enlanomenclaturasistemticaindicamosquehay
untomodeoxgenoyuntomodehierro:monxidodehierro.
Seusanlosprefijosmonopara1,dipara2,tripara3,tetrapara4,pentapara5,hexapara
6,heptapara7,octapara8.Elprefijomonosueleusarsesoloparaelprimerodeloscomponentes,
Cosmetologa
entendindose que el segundo ser tambin nico si no hay ningn prefijo (es decir, se habla de
monxido de hierro, dando a entender que el hierro est solo, no hace falta decir monxido de
monohierro).
Cuandoelcompuestometlicotieneunasolavalencia,puedeomitirseelprefijomono.Por
ejemplo,elCaOpuedenombrarsecomoxidodecalcio.
En el sistema stock nombramos directamente como xido del metal correspondiente y

pondremosentreparntesisyennmerosromanoslavalenciaconlaqueestactuandoelmetal.
Esdecir,enelcasodelFeOhablamosdexidodehierro,perodebemosindicarlavalenciaconla
queestactuandoelhierro,paranoconfundirloconelotroxidodehierroposible.Enestecaso,el
xidodehierro(II).
La otra frmula posible de xido de hierro es que este acte con valencia 3. Es decir,
Fe2O3,senombraraporlanomenclaturasistemticacomotrixidodedihierro.Yporlastockcomo
xidodehierro(III).
Si el elemento que se combina con el oxgeno tiene una sola valencia, no debe indicarse
entre parntesis. Por ejemplo, el CaO, con nomenclatura stock, es xido de calcio y no debe
indicarselavalenciaentreparntesis,noesnecesariaporquesolopuedetenerla2.
Yporltimo,debemosanalizarlanomenclaturatradicional.Enellaseguimoshablandode
xido,peroparaindicarlavalenciaconlaqueestactuandoelmetal,leaadimosunsufijo.Sisolo
tiene una valencia, el metal acabar en el sufijo ico. Por ejemplo, el CaO se denominar xido
clcico.
Situviesedosvalencias,seaadiraelsufijoicosiactuaseconlamayoryelsufijoososi
actuaseconlamenor.Porejemplo,elFe2O3serelxidofrrico.ElFeOserelxidoferroso.
Sielcompuestotuviesetresvalencias,aadiramoselprefijohipoantesdelnombreyel
sufijoosodespusparalavalenciamspequea.Elsufijoosoparalasegunda.Yelprefijoico
paralamsgrande.
Ysuhubiesecuatrovalencias,elprefijohipoysufijoosoparalamspequea.Elsufijo
oso para la segunda. El sufijo ico para la tercera. Y el prefijo per y el sufijo ico para la ms
grande.
En el caso de xidos no metlicos las nomenclaturas sistemtica y stock no varan. En

cambio la tradicional los nombrar como anhdridos. As, el CO2 se nombrar como dixido de
carbonoporlasistemtica.Comoxidodecarbonoporlastock.Ycomoanhdridocarbnicoporla
tradicional.
Por poner otro ejemplo. el Cl2O7 es un xido en el que el oxgeno se combina con un no
metal,elcloro,actuandoesteltimoconvalencia7.Porlanomenclaturasistemtica,hablaramos
delheptaxidodedicloro.Porlastockdeoxidodecloro(VII).Yporlatradicional,dadoqueelcloro
estfuncionandoconsuvalenciamselevada,xidoperclorico.
El mayor problema de la nomenclatura tradicional es la existencia de compuestos en los

que alguno de sus elementos acta con una valencia poco comn. En ese caso, el compuesto
comienza a adoptar nombres que deben conocerse de memoria, lo cual complica su formulacin.
Cosmetologa
Por ejemplo, las valencias ms habituales del nitrgeno son la 3 y 5. Por eso al N2O3 se le llama
anhdridonitrosoyalN2O5anhdridontrico.Sinembargo,alcombinarseconeloxgeno,tambin
puede adoptar valencia 1 y formar el compuesto N2O. A este compuesto no le podremos llamar
anhdrido, debiendo llamarle xido nitroso o xido de nitrgeno (I) por la stock. Tambin
encontraremos un xido de nitrgeno en el que este acta con valencia 2, siendo entonces el
compuestoNO.Enlanomenclaturatradicionalseledenominarxidontricoyenlastockxidode
nitrgeno(II).Lacosasecomplicamstodavacuandoelnitrgenoadquierelacapacidaddeactuar
convalencia4,yaquepuedeformardosmolculasdiferentes,elNO2yelN2O4(porsuestructura,
no puede simplificarse). El sistema tradicional denomina la primero dixido de nitrgeno y al
segundo tetrxido de nitrgeno. La stock no da opcin para diferenciar molculas, ya que su
valencia es idntica. Sin embargo, todo estos problemas se solventan con facilidad usando la
formulacinsistemtica,yaquealN2O3selellamatruxidodedinitrgeno,alN2O5pentaxidode
dinitrgeno, al NO monxido de nitrgeno, al N2O monxido de dinitrgeno, al NO2 dixido de
nitrgenoyalN2O4tetraxidodedinitrgeno.Cadacompuestotienesunombreynonecesitamos
niconocerlasvalencias,niconocerlasexcepciones,niaplicarnombrestradicionalesquerequieren
seraprendidosdememoria.Elnicoproblemadelanomenclaturasistemticaesque,enmuchos
compuestos,apenasseusadebidoalenormepesoqueauntienelatradicinalahoradenombrar
productosqumicos.
Existeunaexcepcinimportantealahoradeformularxidosyescuandosecombinancon
el flor. Se debe a una propiedad de todos los elementos, la electronegatividad. El oxgeno es el
elementomselectronegativo,siexceptuamoselflor.Ycomoelfloresmselectronegativo,enla
nomenclaturasistemticanopodemosconsiderarlounxido,yaqueenestaelnombredebepartir
del ms electronegativo. Por eso, las dos molculas de oxgeno y flor, deben en primer lugar,
escribir primero el oxgeno, siendo OF2 y O2F2. Y no se nombrarn como xidos, sino como
fluoruros,siendoeldifluorurodeoxgenoyelbifluorurodedioxgenorespectivamente.
Hidrurosehidrcidos
Entendemos por hidruro la combinacin de hidrgeno con algn otro elemento qumico.
Este elemento puede ser un metal o un no metal, obteniendo compuestos diferentes con
propiedadesdiferentes.
Los hidruros metlicos no suelen presentar problemas. Son combinaciones en las que el
hidrgeno,quesiempreactaconvalencia1,seuneaunmetal,quepuedeactuarconcualquierade
sus valencias. En la nomenclatura stock, al igual que en los xidos, debemos indicar entre
parntesis cul es la valencia con la que est actuando el metal (siempre que tenga ms de una
valencia).
Yenelsistematradicional,debemosindicarconprefijosysufijossiestactuandoconsu
valenciamsgrande,mspequeaosilashubiese,algunadelasintermedias.Losprefijosysufijos
vuelvenaserhipoosoparalamspequea,osoparalasegunda,icoparalatercerayperico
para la ms grande. Usando la terminacin ico si solo hay una valencia, oso e ico si hay dos y
hipooso,osoeicosihaytres.
Enlanomenclaturasistemticavolvemosanombrarlamolculasegnlavemos,indicando
que se trata de un hidruro, poniendo el prefijo delante del hidruro en funcin del nmero de
hidrgenosdelamolculaydiciendodespuselnombredelmetal.
Veamos un ejemplo. El hierro tiene valencias 2 y 3, pudiendo por tanto formar dos
hidruros. Si usa la valencia 3, la ms grande, el compuesto sera FeH3. Por la nomenclatura
Cosmetologa
10
tradicional, la denominaramos hidruro frrico. Por la stock, hidruro de hiero (III). Y por la
sistemtica,trihidrurodehierro.
Otroejemplo,ahoraconelnquel.SielcompuestofueseNiH2,cmolodenominaramos?
Porlatradicionaldebemossaberqueelnqueltienevalencias2y3,porloqueenestecompuesto
estactuandoconlamspequea.Porloqueserelhidruroniqueloso.Porlastockdebemossaber
que tiene ms de una valencia (si no, no se pondra nada entre parntesis) y por eso lo
denominaramoscomohidrurodenquel(II).Porlasistemtica,sencillamente,dihidrurodenquel.
Nteseque,sielmetalsolotieneunavalencia,lanomenclaturastockylasistemticacoincidenen
estoscompuestos.
Cuandolamolculaseformaentreelhidrgenoyunnometal,lanomenclaturasistemtica
usaelmismosistema:losdenominahidrurosindicandoelnmerodetomosdecadaunoquehay
enlamolcula.Porejemplo,elSH2seraeldihidrurodeazufre.ElClH,monohidrurodecloro.Sin
embargo,enlanomenclaturatradicionalsenombrarprimeroelcompuestonometlico,finalizado
en uro seguido de la indicacin de que se mezcla con hidrgeno. Es decir, en los dos casos
anterioresseranelsulfurodehidrgenoyelclorurodehidrgenoconcretamente.Dadoqueelno
metal suele actuar con su valencia ms pequea, no es necesario aadir ningn tipo de prefijo o
sufijo.
Los hidruros de los elementos: flor, cloro, bromo, yodo, azufre, selenio y teluro, al
disolverse en agua, adquieren un marcado carcter cido, por lo que suele denominrseles
hidrcidos.Porlanomenclaturatradicionalsehabladecidoyelnombredelnometalconelsufijo
hidricoacontinuacin.Adems,alescribirlafrmulasueleninvertirseelordendeloselementos.
Por ejemplo, en el caso de bromo, el BrH se formulara como HBr y se denominara cido
bromhdrico.Eldelyodo,azufre,H2Ssedenominaracidosulfhdrico.
Estanomenclaturaobligaasabersedememoriaunoscuantoscompuestosyelementos,no
escmodaypuededarlugaraerrores.Sinembargo,elpesodelatradicinhacequesigasiendola
formamscomnparanombrarestoscompuestos.
Muchos hidruros no metlicos poseen un nombre comn, que se usa con ms frecuencia
quesunombresistemtico.Porejemplo,nadiehabladeltrihidrurodehidrgenocuandoquieren
referirsealNH3,yaquetodoelmundoloconoceporamoniaco.ElcompuestoPH3seconocecomo
fosfina,elAsH3arsina,elSbH3estibina,elBH3borano,elSiH4silano,elCH4metanoyelH2Oagua.
Salesbinarias.
Lassalesbinariassoncompuestosbinariosenlosquesemezclaunmetalyunnometal.Al
escribir el compuesto, en la frmula debemos escribir primero el metal y despus el no metal. Y
paranombrarlo,seaadeelsufijouroalnometalysecontinanombrandoalmetal.
Enlamayorpartedelassalesbinariaselnometalfuncionaconlavalenciamspequea.El
metal puede funcionar con cualquiera de ellas. Y esto diferenciar los tres sistemas de
nomenclatura,tradicional,stockysistemtica.
Porejemplo,cuandoelhierroseunealclorosepuedenformardoscompuestosdiferentes
enfuncindesielhierroactaconlavalencia23.Supongamosqueenestecaso,actaconla3.El
compuestoseraFeCl3.Ysenombraracomoclorurofrricomediantelanomenclaturatradicional,
comoclorurodehierro(III)mediantelastockycomotriclorurodehierromediantelasistemtica.
Cosmetologa
11
Formulacin inorgnica. - Compuestos ternarios.
Elotrocompuesto,elFeCl2,seraelcloruroferrosoporlatradicional,clorurodehierro(II)porla
stockydiclorurodehierroporlastock.
Esdecir,lasreglassonlasmismasqueenelrestodecompuestos.
Compuestosbinariosentrenometales.
La combinacin de compuestos no metlicos entre si forman compuestos binarios

relativamentefrecuentes.Aniveldeformulacin,escomosiunoactuasecomometalyelotrocomo
nometal.Cmosaberculdebemoshaceractuarcomometalycomonometal?Porsuposicinen
latablaperidica.Elelementoqueseencuentremsalfinaldelasiguientelistaactuarcomono
metal:
BSiCSbAsPNHTeSeSAtIBrClOF
Porejemplo,sisecombinasenelfsforoyelcloro,elcloroseconsideraraelnometalyel
fsforo el metal. Imaginemos que el fsforo acta con la valencia 3. El compuesto se formulara
comoPCl3.Ysiguenvigenteslastresnomenclaturas.Segnlatradicionalestaramoshablandodel
cloruro fosforoso. Segn la stock del cloruro de fsforo (III). Y segn la sistemtica tricloruro de
fsforo.
Compuestosbinariosentremetales.
Los compuestos metlicos pueden unirse entre si. Hablamos de aleaciones. Forman
combinaciones muy variadas y no cumplen las reglas de las valencias en su formulacin. En la
frmulasecolocaprimeroelqueseencuentremasalaizquierdaymsarriba(poreseorden),es
decir,eldemenornmeroatmico.
Dadasucomplejidad,noentraremosensuformulacin.
Compuestosternarios.
Hidrxidos.
Se formulan por la combinacin entre un metal y un grupo (OH), denominado grupo

hidroxiogrupohidrxido.Elgrupo(OH)secolocaalfinaldelafrmula,entreparntesisyconla
valenciadelmetaldebajodelparntesisdelgrupo(OH).Bajoelmetalnosecolocaningnnmero,
yaqueelgrupo(OH)actacomounelementoconvalencia1.Lafrmula,porlotanto,seraM(OH)a.
Podemosnombrarelcompuestomediantelastresnomenclaturas,latradicional,lastocky
la sistemtica. En las tres hablamos de hidrxido, pero en la tradicional indicamos la valencia del
metal con los prefijos y sufijos (hipo oso, oso, ico y per ico, como siempre). En la stock
indicamos la valencia del metal entre parntesis y en nmeros romanos. Y en la sistemtica
indicamoselnmerodehidroxilosquetienelafrmula.
As,elhierropuedeformarhidrxidosconlavalencia2yla3.Cuandousala2elhidrxido
es el Fe(OH)2. Y hablaremos de hidrxido ferroso segn la tradicional. Hidrxido de hierro (II)
segnlastock.Ydihidrxidodehierrosegnlasistemtica.
Cosmetologa
12
Conlavalencia3,Fe(OH)3.Hablaremosdehidrxidofrricoenlatradicional.Hidrxidode
hierro(III)enlastock.Ytrihidrxidodehierroenlasistemtica.
Sielcompuestotieneunasolavalencia,enlatradicionalseusaelsufijoicoyenlastockse
suprimeelparntesisylavalencia.As,sielmetaleselcalciotendremosCa(OH)2ysenombrar
comohidrxidoclcicoenlatradicional,hidrxidodecalcioenlastockydihidroxidodecalcioenla
sistemtica.
Oxcidos.
Los oxcidos, o cidos ternarios, son compuestos relativamente comunes, con marcado
carcter cido, como su nombre indica y formados por la combinacin de hidrgeno y oxgeno
generalmenteconunnometal(aunquealgunosmetales,comoelmanganeso,elcromooelvanadio
puedenformarcidos)conlafrmulageneral:HaXbOc.
Obtenerlafrmuladelosoxcidosesrelativamentefcil.Bastaconsumaraunxidouna
molculadeaguao,enalgunoscasos,dosotresmolculasdeagua.
Veamos un ejemplo. Partimos por ejemplo del xido de azufre en el que este ltimo est
actuandoconvalencia6.LafrmuladeestexidoseraS2O6,esdecir,simplificando,SO3.Puesbien:
SO3+H2OH2SO4yestaeslafrmuladelcido.
Cmonombrarlo?Volvemosapoderoptarporunanomenclaturasistemtica,queintenta
reproducir directamente la frmula y por un sistema tradicional, que usa los mismos prefijos y
sufijos que en el caso de los xidos. Adems, hay un tercer sistema que no corresponde
exactamentealsistemastockyquesedenominasistemticafuncional.
Por desgracia, el sistema ms usado con mucha diferencia es la tradicional, que es con
diferencia la ms complicada y la que plantea ms excepciones y exige conocer ms valencias y
compuestosdememoria.
En el sistema tradicional se aplican los mismos prefijos y sufijos que los usados para
formar el xido del que deriva el cido. Como es una mezcla de oxgeno con no metal, segn la
nomenclatura tradicional solemos partir de anhdridos. En el caso del ejemplo anterior, el xido
correspondiente,elSO3,esaquelenelqueelazufretrabajaconlamayordesusvalencias.Porlo
tanto es el anhdrido sulfrico. Y como es el cido derivado del anhdrido sulfrico, lo
denominaremoscidosulfrico.
Otroejemplo.Sitenemoselanhdrido:Cl2O3sabemosqueelcloroestfuncionandoconla
valencia3yqueposeelasvalencias1,3,5y7.Es,porlotanto,lasegundavalenciamspequea.
Poresosetratadelanhdridocloroso.Paraformaruncido,selesumaragua,deformaque:Cl2O3
+H2OH2Cl2O4quesimplificadoquedaraHClO2,quepuestoquepartedelanhdridoclorosose
denominarcidocloroso.
Yahemosindicadoquealgunoscidosseformulansumandomsdeunamolculadeagua
y debe indicarse de alguna manera. Los cidos que forman los anhdridos de fsforo, arsnico y
antimonio pueden sumar una, dos o tres molculas de agua. Y en su nombre, debe quedar
constancia.Enlanomenclaturatradicionalloquehacemosesaadirunprefijoalnombredelcido:
metasisesumaunamolculadeagua,pirosisesumandosmolculasdeaguayortosisesuman
tres.Sinoapareceningnsufijo,enestostrescidossesobreentiendequenosencontramosantela
formaorto,yaqueeslamscomn.
Cosmetologa
13
Veamoslostresejemplos.Partimosdeunanhdridodefsforoenelquestefuncionacon
lavalencia3,lamspequea.LafrmuladelanhdridoesP2O3ysedenominaanhdridofosforoso
(es la valencia ms pequea del fsforo). Ahora podemos sumarle una, dos o tres molculas de
agua.
P2O3+H2OH2P2O4=HPO2ysenombraracidometafosforoso.
P2O3+2H2OH4P2O5ysenombraracidopirofosforoso.
P2O3+3H2OH6P2O6=H3PO3senombraracidoortofosforosoocidofosforoso.
Lanomenclaturasistemticaesdemssencillaaplicacinynodifierealahoradenombrar
cidossegnelnmerodemolculasdeaguaqueseadicionan.Setrata,comosiempre,denombrar
loqueseveenlafrmulaprescindiendodelhidrgeno,conelsufijofinalato,comenzandoporel
oxgeno.Noseindicaelnmerodehidrgenos,sinoqueseindicalavalenciaconlaquefuncionael
no metal entre parntesis. En los tres ejemplos anteriores, al cido metafosfrico se nombrara
como dioxofosfato (III) de hidrgeno. El cido pirofosforoso se denominar por la nomenclatura
tradicionalcomopentaoxodifosfato(III)dehidrgeno.Yporltimoelfosforosouortofosforosose
nombraratrioxofosfato(III)dehidrgeno.
Otro ejemplo, el cido sulfrico, H2SO4 se nombrara como tetraoxosulfato (VI) de

hidrgeno.
Existeuntercertipodenomenclatura,queenelcasodeoxcidossedenominasistemtica
funcional.Essimilaralasistemtica,perocomenzandoporlapalabracidoyterminandoelgrupo
conelsufijoico,aadiendoentreparntesislavalenciadelnometalyprescindiendodenombrar
al hidrgeno, que se presupone al tratarse de un cido. Es decir, con los ejemplos anteriores, el
cido metafosforoso se nombrara cido dioxofosfrico (III). El cido pirofosfrico sera el cido
pentaoxidifosfrico (III). El ortofosfrico ser el cido trioxofosforico (III). El cido sulfrico se
podranombrarcomocidotetraoxisulfrico(VI).
Comovemos,estrascendentalsabercalcularlavalenciaconlaquetrabajaelnometalenla
nomenclatura tradicional o el nmero de hidrgenos que debemos aadir en las nomenclaturas
sistemticaysistemticafuncional.Losclculossonmuysencillos.
Dada una frmula cualquiera, HaXbOc la valencia del no metal se calculara multiplicando
por 2 el nmero de oxgenos, es decir, c y le restamos el nmero de hidrgenos, es decir, a. Y
dividimoselresultadoporelnmerodelelementonometlico,esdecir,b.Enresumen:valenciade
X=(2*ca)/b.
Porejemplo,enelcidosulfrico,H2SO4secalculara:
Valenciaazufre=(2*42)/1=6.
Enelcasodelcidopirofosforoso:H4P2O5
Valenciadelfsforo=(2*54)/2=6/2=3
Cosmetologa
14
Elcasoopuestoestambinsencillodesolventar.Esdecir,sinosdanlafrmulasistemtica
o sistemtica funcional, indicndonos la valencia del no metal, es muy fcil calcular el nmero de
hidrgenos,yaquenosdicentambinlacantidaddeoxgenoydenometalquetienelafrmula.Por
ejemplo, si nos hablan del cido fosforoso, que se nombrara como trioxosufurato (IV) de
hidrgeno, sabemos que el cido posee tres tomos de oxgeno y no de azufre con valencia 4.
Cuntoshidrgenosnecesito?Fcil:nmerodehidrgenos=c*2b*valencianometal.Enelcaso
quenosocupa:
HaSO3solotenemosquecalculara.Sabemosqueelazufrefuncionaconvalencia6.Porlo
tanto:a=3*24*1=64=2.Porlotanto,haydoshidrgenosporloquelafrmulaesH2SO3.
Conlanomenclaturasistemticafuncionallamecnicaeslamisma.
Existenalgunoscidosespeciales,quesuponenunaexcepcinalafrmulageneral.Sedebe
a que estn constituidos por hidrgeno, oxgeno y un metal. Son especialmente importantes los
cidosdelosmetalesCromo,ManganesoyVanadio.Veremoscomoejemploslosdosprimeros.
El cromo puede formar cidos funcionando con la valencia 6. El cido formado tendra la
siguientefrmula:Cr2O6=CrO3+H2OH2CrO4.Poreltradicional,hablamosdecidocrmico.En
la sistemtica, tetraoxocromato (VI) de hidrgeno. Y en la sistemtica funcional, cido
tetraoxocrmico(VI).
Elmanganesopuedefuncionarconvalencias6y7.Porlotantoseformularndoscidos
diferentes.Funcionandoconlavalencia6,seradelasiguienteforma:
Mn2O6=MnO3+H2OH2MnO4.Porlatradicional,seledenominacidomangnico.Porla
sistemtica, tetraoxomanganato (VI) de hidrgeno. Y por la sistemtica funcional cido
tetraoxomangnico(VI).
Cuandofuncionaconlavalencia7:Mn2O7+H2OH2Mn2O8=HMnO4.Porlatradicionalse
le denomina cido permangnico. Por la sistemtica se le denomina tetraoxomanganato (VII) de
hidrgeo.Yporlasistemticafuncionallellamaremoscidotetraoxomangnico(VII).
Existencidosderivadosdecombinacionesmolecularesquenorespondenexactamentea
estasleyesdevalencia.Nolosestudiaremos,porsobrepasarloscontenidosdelcurso.Noobstante,
en cualquier caso, seran fciles de nombrar por la nomenclatura sistemtica y si nos apareciese
una frmula sistemtica de alguno de ellos, tampoco tendramos dificultades en formularla
correctamente. Por ejemplo, el compuesto H2S2O5 se nombra tradicionalmente como cido
disulfuroso,nombrequetendramosquesaberdememoriasinecesitsemosconocerelcompuesto.
Encambio,esfcilobtenerunnombreporlanomenclaturasistemtica.Sabemosqueelazufreest
trabajandoconlavalencia4,yaque(5*22)/2=4.Porlotanto,lollamaramospentaoxodisulfato
(IV)dehidrgeno.
Salesternarias.
Lassalesternariaspartendelasustitucindelhidrgenoohidrgenosdeuncidoternario
poralgnmetal.Lafrmulageneralsera:
Ma(XbOc)d
Cosmetologa
15
Correspondiendoaalnmerodehidrgenosqueposeaelcidoydalavalenciadelmetal.
Si esa valencia fuese 1, no se escribira (como siempre) y se quitar el parntesis. Y si a y d son
divisiblesporelmismonmero,esdecir,simplificables,sesimplificaran(sitraslasimplificacind
vuelveaser1,seeliminaelparntesis).Porejemplo:
EnelH2SO4sustituimoselHporCa.Ca2(SO4)2simplificamosCaSO4.
OtroejemploHClOsustituimosHporMg:Mg(ClO)2
Alahoradenombrarlas,volvemosatenerlostressistemas,elsistemtico,eltradicionaly
lanomenclaturastock.Debemostenerencuentaqueelmetalpuedeactuarconcualquieradesus
valencias,locualdebeserindicado.
En el caso de la nomenclatura tradicional, que sigue siendo la ms compleja, pero la ms

usada,partimosdelnombredelcido.Perosustituimossusufijo.Cambiamoselsufijoosoporel
sufijo ito y el sufijo ico por el sufijo ato. Y en caso de que el metal tuviese varias valencias,
usamoslossufijososoeico(yensucasolosprefijoshipoyper)paraindicarsiestactuando
consuvalenciamayoromspequea.Sisolotieneunavalencia,usamoselsufijoicocomohemos
hechosiempre.
En el ejemplo del CaSO4 sabemos que parte del cido sulfrico. Por lo cual cambiamos el
sufijoicoporelsufijoato.Yhablamosentoncesdesulfatoclcico.
EnelejemplodelMg(ClO)2hemospartidodelcidohipocloroso.Porlocual,cambiando
osoporito,hablaramosdelhipocloritodemagnesioomagnsico.
Sienvezdemagnesioelmetalfuesehierro,tendramosqueindicarsilavalenciaqueusaes
la2la3.YelFe(ClO)2seraelhipocloritoferroso.ElFe(ClO)3seraelhipocloritofrrico.
Lanomenclaturastockseraexactamenteigualalatradicional,peroenestecaso,enlugar
de ponerle un sufijo ico u oso al metal, indicaramos la valencia entre parntesis. Es decir, el
Fe(ClO)2seraelhipocloritodehierro(II)yelFe(ClO)3seraelhipocloritodehierro(III).
Lanomenclaturasistemticadescribirlafrmula.Susistemaesexactamenteigualqueel
deelcido,soloquesustituimoselhidrgenoporelmetalcorrespondiente.Ysiestemetaltuviese
variasvalencias,indicaramossuvalorentreparntesisyconnmerosromas.
As, el CaSO4 se denominara tetraoxosulfato (VI) de calcio. El Mg(ClO)2 se llamara

monoxoclorato(I)demagnesio.ElFe(ClO)2seraelmonoxoclorato(I)dehierro(II).YelFe(ClO)3
seraelmonoxoclorato(I)dehierro(III).
Cuando el valor del parntesis es diferente de 1 puede tambin indicarse, variando la

maneradenombrarloypudiendoprescindirasdeindicarlavalenciadelmetal.Cuandoesevalor
esun1,seescribeelprefijobis.Sies2,bis.Sies3,tris.Sies4,tetraquis,.Porejemplo,elMg(ClO)2
sepodralamarbis(monoxoclorato(I))demagnesio.ElFe(ClO)3seraeltris(monoxoclorato(I))de
hierro.
Cosmetologa
16
Formulacin inorgnica. - Compuestos cuaternarios.
Compuestoscuaternarios.
Salescidas.
Enlassalescidas,aligualqueenlassales,sesustituyehidrgenoporunmetal.Peroen
lugardesustituirtodosloshidrgenos,sustituimossolounaparte,quedandoalgnhidrgenosin
sustituir.Lafrmulageneralsera:
Me(HfXbOc)d
Debiendodarselacircunstanciadequee+f=a;esdecir,queelnmerodehidrgenosque
quedamselnmerodehidrgenosquesesustituyenesigualalnmerodehidrgenosquetena
alprincipio(esuncambiodepartedehidrgenopormetal,peronoaadonadanuevo).
Elvalordvuelveaserlavalenciadelmetal.Sielnmeroeyelnmerodsondivisibles,se
simplificalafrmula.
Severmejorconunejemplo.PartimosdelH2SO4sustituimosunodeloshidrgenospor
calcio.Yquedara:Ca(HSO4)2.
En el caso de cidos como el fosfrico, H3PO4 tenemos la opcin de cambiar uno o dos
hidrgenos para obtener la sal cida. En el ejemplo con el calcio obtendramos Ca(H2PO4)2 si
sustituimosunodeloshidrgenosporcalcio.OtendramosCa2(HPO4)2quesesimplificaracomo
CaHPO4 si sustituimos dos de los hidrgenos por calcio (lgicamente, si sustituimos los tres
tendremoslasalternaria,noseraunasalcida).
A la hora de nombrarla, tenemos las mismas opciones que en la sales binarias y su

formulacinesmuysimilar.
Porlanomenclaturatradicional,elsistemadecambiodesufijoseselmismo,elnombrede
lasalesmuysimilar,solotengoqueindicarquesetratadeunasalcida.Paraellopuedooptarpor
varias opciones. Puedo aadir la palabra cido al nombre de la sal, indicando as que conserva
unodesushidrgenos.
En el caso del Ca(HSO4)2 sabemos que proviene del cido sulfrico. Entonces sera un
sulfatoycomoconservaunhidrgenosedenominarasulfatocidodecalcio.
Otraopcindenomenclaturatradicionalesaadirlapalabrahidrgenoantesdelnombre
de la sal, indicando as que lleva un hidrgeno. As, en el ejemplo anterior hablaramos de
hidrogenosulfatodecalcio(oclcico).
Una tercera opcin, ms compleja pero usada en ocasiones, es aadir el prefijo bi al

nombredelasal.As,estasalsellamarabisulfatodecalcio.
Y como nombrar por la tradicional si se pueden sustituir varios hidrgenos? Pues

indicando el nmero de hidrgenos que quedan de alguna manera. Por ejemplo, si hemos optado
porlaopcindeaadirlapalabracido,seusacidocuandoquedaunhidrgeno,dicidocuando
quedandos,tricidocuandoquedantres,etc.
Cosmetologa
17
Formulacin orgnica. - Otros compuestos inorgnicos.
En el caso del Ca(H2PO4)2 se denominara fosfato dicido de calcio. Frente a CaHPO4 (en
estehayquesimplificarlafrmula)quesedenominarafosfatocidodecalcio.
En el caso de aadir la palabra hidrgeno, pues lo mismo. Aadimos di si hay dos

hidrgenos,trisihaytres,etc.Porejemplo,elCa(H2PO4)2sedenominaradihidrgenofosfatode
calcio(oclcico)yelCaHPO4quesedenominarahidrgenofosfatoclcico.
Elcasodelbisoloseaplicarencasosenquenoaparezcaestaduda.
Elmetalpuedetenervariasvalenciasydebeindicarse,comoenelcasodelassalescidas,
bienconelsufijoicouoso,bienconunnmeroentreparntesisenelcasodelanomenclatura
stock.Porejemplo,elFe2(HPO4)3seraelfosfatocidodehierro(III)ofosfatocidoferrico.
Enlanomenclaturasistemticaesmuchomssencillo.Seindicaenelnombredelasalla
presencia de hidrgenos y la cantidad de los mismos. Por ejemplo, el FeHPO4 sera el
hidrgenotetraoxofosato (V) de hierro (II). Otro ejemplo, el Ca(H2PO4)2 se denominara
dihidrgenotetraoxofosfato (V) de calcio como vimos en al caso de las sales,
bis(dihidrgenotetraoxofosfato(V))decalcio.
Otroscompuestosinorgnicos.
Perxidos.
Los perxidos son compuestos qumicos binarios en los cuales encontramos un grupo O2
que acta como un solo elemento con valencia 2. Este grupo O2 se une a otro elemento que, en
general,serunmetal.
DadoqueelgrupoO2actacomounsoloelemento,nopuedesersimplificado,nuncadebe
desaparecerel2dedebajodeloxgeno.
Ejemplos,Li2O2.Debequedaras,nopuedesimplificarse.Aunquepodranombrarsecomo
dixido de dilitio, se usa siempre la nomenclatura tradicional, hablando de perxido de litio. El
Ca2(O2)2sesimplificara,quedandoCaO2ysehablardeperxidodecalcio.
El perxido ms comn y utilizado industrialmente es, con diferencia el perxido de

hidrgeno:H2O2.
Formulacinorgnica.
Introduccin.
Caractersticasgeneralesdelaqumicaorgnica.
La formulacin orgnica se basa en la formacin de cadenas de esqueleto carbonado, es

decir,carbonosunidosunosaotrosformandocadenas,delongitudyramificacinvariable.
Cosmetologa
18
Formulacin orgnica. - Introduccin.
El carbono es un tomo capaz de forma cuatro enlaces covalentes a su alrededor, lo que

grficamenteserepresentacomo:
Los carbonos pueden unirse entre si por medio de estos enlaces, formando, como
indicamos,cadenaslinealesoramificadas.Alfinal,trasformarlacadena,nopuedenquedarenlaces
libres.Losenlaceslibresdebenserrellenados.
Lo ms habitual es rellenarlos con hidrgeno, quedando por lo tanto cadenas de carbono

completadasconhidrgeno,esdecir,cadenashidrocarbonadas:
Resultasencillo,yaqueelhidrgenosolopuedeformarunenlace.Porlotanto,cadaenlace
libredelcarbonoesrellenadoporunenlacelibredelhidrgeno.
Pero en las molculas pueden aparecer otros elementos, que formarn sus
correspondientes enlaces. Por ejemplo, puede aparecer oxgeno (que forma dos enlaces), azufre
(dosenlaces),nitrgeno(tresenlaces),etc.
Adems,enlugardeformarunenlacesencillo,puedenformarseenlacesmltiples,doblesy
triplesenlaces.Esdecir,doscarbonospuedenunirseentresimedianteunenlacedoble,quedando
entoncescadaunocondosenlaceslibres:
O formar enlaces triples, unindose por tres enlaces y quedando un solo enlace libre al
carbono.
Los enlaces mltiples tambin pueden darse entre el carbono y cualquier otro elemento,
porejemplo,entreelcarbonoyeloxgenopuedenformarseenlacesdobles(enestecasonopueden
formarsetriples,yaqueeloxgenosolotienedosenlaces).
Cosmetologa
19
Formulacin orgnica. - Introduccin.
Representacingrficadelasmolculas.
Hemos visto como representar las molculas orgnicas. En cambio, esta forma tan
extendida dara lugar a representaciones enormes en el caso de que la molcula tuviese un gran
tamao.
Poresoseescribenlasfrmulasreducidas.Pararepresentarauncarbonoquetieneunidos
treshidrgenos,seescribirCH3.Paralaunindecarbonoconoxgeno,CO.Esdecir,agrupamoslos
compuestoseindicamoselnmerodehidrgenos.
Porejemplo,elcasodel:
SenombrarasencillamenteCH3CH2CH3
Sihaydoblesotriplesenlaces,puedeexpresarsesencillamenteponiendodoslneasentre
losdos:CH2=CHCH3porejemplo.
Los grupos con otro tipo de elementos se denominan grupos funcionales, suelen tener
estructurasqueserepitendeformahabitualyporesosuelentenersupropiaabreviatura.
Porejemplo,enelcasoquevimosantes:
Elgrupodeoxgenounidoauncarbonoconhidrgenodeestaforma,enunextremodela
molcula,sedenominargrupoaldehidoyseabreviaCHO.Deestaforma,lafrmulaserCH3
CHO.
Otra opcin es dibujar la frmula segn lneas quebradas o en zigzag. Es muy sencillo y
cmodo cuando uno se acostumbra, pero complicado de ver cuando empezamos. Las lneas
representanlosenlaces.Lasesquinasongulos,representanloscarbonos.Elrestodeelementos,
Cosmetologa
20
Formulacin orgnica. - Cadenas hidrocarbonadas sin grupos funcionales.
debenindicarseenlamolcula.Exceptoloshidrgenos,quenoseponensalvoqueestnunidosa
un elemento diferente al carbono. Y se sobreentiende que todos los carbonos a los que les falten
enlaces por cubrir, estn unidos a hidrgeno hasta completar esos enlaces. Veamos algunos
ejemplos:
Estasepodradibujarcomo:
Otroejemplounpocomscomplicado:
Sera:
Cadenashidrocarbonadassingruposfuncionales.
Caractersticasgenerales.
Incluiremos, dentro de esta seccin, a todos aquellos compuestos orgnicos compuestos

por una cadena de carbonos, lineal o ramificada y completada con hidrgenos. Pueden aparecer
enlaces dobles o triples. Y las cadenas pueden cerrarse sobre si mismas formando compuestos
cclicos.
Tambinhablaremosdeuntipoespecialdecadenashidrocarbonadasenlasque,enlugar
de hidrgeno, se le aade algn compuesto halgeno (que el igual que el hidrgeno, solo ocupan
unodelosenlacesdelcarbono).
Cosmetologa
21
Alcanos.
Seconoceporalcanoaaquellacadenahidrocarbonatadaenlaquenoaparecennidobles
enlacesniningntipodegrupofuncionalosustituyente.Esdecir,esunacadenadecarbonos,lineal
oramificada,saturadaconhidrgenos.
Si la cadena es lineal, nombrarn en funcin del nmero de carbonos presentes con la

terminacinfinalano.Elnmerodecarbonosseexpresadelasiguienteforma:
Elprefijoparaindicaruncarbonoesmet.Porlotanto,hablaramosdemetano.
Elprefijoparaindicardoscarbonoseset.Porlotantohablaramosdeetano.
Paratrescarbonos,prop.Enestecaso,propano.
Paracuatro,but.Esdecir,butano.
Paracinco,pent.Enestecaso,pentano.
Paraseis,hex.Esdecir,hexano.
Parasiete,hept.Esdecir,heptano.
Paraocho,oct.Enelcasoquenosocupa,octano.
Naranueve,non.Osea,nonano.
Paradiezcarbonos,dec.Esdecir,decano.
Once,ondeca.Osea,ondecano.
Doce,dodeca.Osea,dodecano.
Veinte,icos.Esdecir,icosano.
Veintiuno,henicos.Esdecir,henicosano.
Veintids,docos.Osea,docosano.
Treinta,tricont.Esdecir,tricontano.
Esto es muy sencillo si la cadena es lineal pero qu hacemos si est ramificada? Debeos
indicar que hay ramificaciones. Y las ramificaciones se nombran igual que las cadenas, pero en
lugardeacabarenano,acabanenil.Esdecir,propil,butil,pentil,etc.
Pero debemos solventar varios problemas. El primero, cuando hay ramificaciones,

debemosdecidirqueslacadenaprincipalyqusonlasramificacionesYcuandohayunradical,
unaramificacin,debemosindicarenqucarbonoseencuentralaramificacin.Solodeestemodo
podremosdeducirlafrmulacorrectaapartirdelnombre.
En cuanto a la primera cuestin, cul es la cadena principal, es sencillo. Si no hay grupos

funcionales, la cadena principal ser siempre la ms larga, la que contiene ms carbonos. Y si
hubiese grupos funcionales, como veremos en el futuro, ser la ms larga de aquellas que
contenganelgrupofuncionaldemayorimportancia.
En cuanto al carbono en el que se encuentran, si no hay grupo funcional se empieza a

contarporlaesquinadelacadenaprincipalquetengaelprimerradicalmscerca.Enelcasodeque
hayagruposfuncionales,seempezaracontarporelgrupofuncionalsiesteestenlaesquinadela
molcula(comoocurreconlosgruposcidooconlosgruposaldehido)oporelcarbonoquetenga
mscercaelprimergrupofuncional.
Sedebeanotarelnmerodelcarbonoyelradicalquecontiene.Ysiunsolocarbonotiene
dos radicales, se debe poner dos veces el nmero y nombrar dos veces el radical. Si hay varios
radicalesiguales,senombrandeunavezconunprefijoqueindiqueelnmero(di,tri,tetra,penta
etc.).
Cosmetologa
22
Sihubiesedosradicalesalamismadistancia,debemosbuscarelsiguienteradical,esdecir,
elsegundomsprximo.
Alahoradeescribirlafrmula,nosenombranlosradicalesporordendeaparicin,sino
por orden alfabtico, de forma que un grupo etil se nombra antes que un propil,
independientementedelcarbonoenelqueseencuentren.
Los nmero se separan entre si por comas. Los nmeros se separan de las letras por
guiones.Yelnombrefinalvaseguidoysinguiones.
Veamosalgunosejemplos:
Enestecasolacadenamaslargaeslacentral.Tienesietetomosdecarbonoyporesoes
un heptano. Adems, tiene un sustituyente en un carbono central, que resulta ser el carbono 4,
independientementedepordondecuente.Elradicalesungrupodedostomosdecarbono,porlo
tantoesunetil.Elcompuestosenombrar,entonces4etilheptano.
Otroejemplo:
En este, debemos darnos cuenta de que la cadena ms larga tiene diez carbonos. Y el
radicalmsprximoeselpropilqueseencuentraenlaposicin3.Alahoradeponerlenombre,
comenzamosacontarporesecarbono,peronombramosporordenalfabtico.Esdecir,5metil3
propildecano.
Yuntercerejemploconmsradicales:
Cosmetologa
23
Siseguimosatentamentelasnormas,veremosquelacadenamscortaesunhexanoyel
radical ms prximo est en el carbono 2. Por lo tanto debera nombrarse: 4etil2, 3, 3, 4
tetrametilhexano.
Losdi,tri,tetra,etc.antesdelradicalnocuentanparalacolocacinporordenalfabtico.
Alquenos.
Losalquenossoncadenashidrocarbonadasenlasqueapareceunoomsdoblesenlaces.
Los dobles enlaces se indican cambiando la terminacin ano por la terminacin eno. Si la
molculatuviesedosdoblesenlaces,aadiramosdieno,contrestrieno,etc.
Sinoexistieseungrupofuncionalperohubiesedoblesenlaces,consideraramoslacadena
principalcomolamslargaquecontuviesetodoslosdoblesenlaces(siesposible).Ydebeindicarse
laposicindelosmismos.
Porlodems,sesiguenlasmismasnormas.Seempezaracontarporelquetengaeldoble
enlacemscerca.Ydebebuscarselamaneradenombrarlodeformaquelosradicalesseanloms
prximosalinicioposible.
Veamosunejemplo:
En este caso la cadena ms larga tiene siete carbonos y debemos a empezar a contar de
formaqueeldobleenlacecaigaenelcarbono2.Poresolodenominaremos:4etil2hepteno.
Cosmetologa
24
Esteserael2etil3,4dmetil1,3hexadieno.Comovemos,debemosindicarquehayvarios
doblesenlaces,sunmeroyposiciones.
Alquinos.
Son cadenas hidrocarbonadas en la que alguno de sus carbonos estn unidos por enlaces
triples. Son prioritarios sobre los dobles enlaces (se cuenta primero por ellos y deben estar en la
cadenaprincipal).Elrestodereglas,sonigualesqueenlosdoblesenlaces.Seaadeelsufijoinoy
comoenelcasoanteriordebeindicarseposicinynmerodetriplesenlaces.
Veamosunejemplo:
Estecompuestoserael4metil2pentino.
Si hubiese dobles y triples enlaces mezclados, se nombran primero los dobles y se acaba
conlostriplesdeestamanera:
Estecompuestosenombraracomo4metil3penten1ino.
Halogenurosdelalquilo.
Setratadecompuestosenlosquesesustituyealgnhidrgenoporunhalgeno,esdecir,
por flor, cloro, bromo o yodo. Se nombra y considera como un radical ms, sin que tengan
caractersticas de grupo funcional. No precisan estar en la cadena principal. Y sencillamente, se
nombranindicandolaposicinyelnombredelhalgenoquehasustituidoalhidrgeno.
Veamosunejemplo:
Sedenominara4etil2fluroheptano.
Cosmetologa
25
Sielhalgenoseencontraseenunaramificacin,debernombrarsecomouncomponente
de esa ramificacin. Es decir, que la ramificacin no pasa a ser cadena principal. Sencillamente,
indicamosenquposicindelalquilestelhalgeno.Debemosempezaracontarcarbonosdesdeel
msprximoalacadenaprincipal(eseserelcarbono1delradical).
Veamosunejemplo:
Estecompuestosenombrara2(2cloroetil)3,4dimetilhexano.
Cicloalcanos.
Setratadealcanosquesecierransobresimismos,esdecir,queposeenunaformacclica.
Sinohayradicales,senombransencillamenteaadiendoelprefijocicloalamolcula,indicandoel
nmerodecarbonosqueposeeconelsistemadesiempre.Veamosunejemplo:
Estacadenatienecuatrotomosdecarbono.Porlotantosedenominarciclobutano.
Sihubieseunacadenalinealconcadenascclicas,seconsiderarprincipallapartecclicay
se nombrar la cadena lineal como sustituyente. Salvo que la cadena lineal tenga ms tomos de
carbono.Entonceslacadenacclicapasaraaserelradical.Cuandolacadenacclicaesradical,se
nombrarcomocicloalquil.
Cuando la cadena cclica tiene un solo radical, este no hace falta numerarlo, ya que se
entiendequeestenlaposicin1.Sihaydosomssustituyentessidebemosnumerarlos.
Veamosvariosejemplos:
Estecompuestoseraelpropilciclobutano.
Cosmetologa
26
Unejemplocondosradicales:
Dadoquecualquieradelosdospodraestarenlaposicin1,seeligeelquetienelacadena
mslarga.Enestecasosera3metil1propilciclobutano.
Debenumerarsedeformaquelosnmerosseanlosmenoresposibles.Porejemplo,sien
unciclohexanohaydosradicales,unodeellosocuparlaposicin1(elmsimportantedelosdos)
yelotrosenumerardeformaqueocupelaposicinmscercanaal1.Esdecir,podranumerarse
1,2dimetilciclohexano,peronuncasenombrara1,5dimetilciclohexano.
Yunltimoejemploenelqueelcompuestoccliconoeselprincipal:
Se denominara 4metil1ciclopropilhexano. A la hora de ordenar, el compuesto cclico

empiezaporlaletrac.
Loscompuestoscclicospuedencontenervariosanillosenlazados.Nodesarrollaremossu
formulacin,porexcederloscontenidosdelcurso.
Y pueden contener dobles enlaces, tanto dentro como fuera del anillo. Sencillamente, se
nombrarasuposicinysenombraranconelsufijoeno,comoocurreconloslineales:
Esteeselciclobuteno.Comosolohayundobleenlaceylamolculaescclica,nohacefalta
nombrarsuposicin.
Enestecaso,encambio,hayqueindicardndeseencuentran.Buscaremoslosnmeroms
pequeos:1,3ciclopentadieno.
Cosmetologa
27
Derivadosaromticos.
Existeuncompuestocclicoconvariosdoblesenlacesqueesespecialmenteimportante:
Aunque su nombre IUPAC sera 1, 3, 5ciclohexatrieno, todo el mundo lo conoce por su

nombrecomn.Eselbenceno.Ytienegrancapacidadparaaceptarsustituyentes,porloqueexisten
multituddederivadosdelbenceno.
Sedenominancompuestosaromticos.Normalmentealbencenoselerepresentadevarias
formas.
Y sus derivados se forman nombrando al benceno. Es decir, el benceno est reconocido

comonombreenlaIUPAC.Deestaforma,sialbencenoleaadimosunradicalmetilo(untomode
carbono), hablaramos de metilbenceno. El metilbenceno tiene un nombre comn, el tolueno.
Sucedeconmuchosderivadossencillosdelbenceno,queseconocendesdehacemuchosaos.
Este compuesto se denominara 3etil1propilbenceno. En ocasiones la posicin de dos

radicales se sustituye por las palabras orto, meta y para, abreviado con sus letras, o, m, p. Dos
radicalesestnenposicinortocuandoestnunoalladodelotro,esdecir,enposiciones1,2.Estn
en posicin meta si hay un carbono libre por el medio, es decir, en posiciones 1, 3. Y en estn en
posicin para si estn en el otro extremo de la molcula, es decir, en posicin 1, 4. Por eso este
compuestotambinsepodradenominarmetaetilpropilbencenometilpropilbenceno.
Cuando el benceno es un sustituyente, no forma parte de la cadena principal, porque la

cadenaprincipaltienemsdeseistomosdecarbono(sigueaplicndoseestecriterio),sehablade
grupofenil.
Cosmetologa
28
Formulacin orgnica. - Cadenas hidrocarbonadas con grupos funcionales.
Cadenashidrocarbonadascongruposfuncionales.
Introduccin.
Las cadenas hidrocarbonadas pueden tener uno o varios grupos funcionales. Deben ser
nombradasenfuncindelosgruposquetenganydebemosvalorarlaimportanciadecadagrupo.
Inicialmente,analizaremosloscasosenlosquesolohayaungrupofuncional,paraestudiar
posteriormentecasosenlosqueunasolamolculatienevariosgruposfuncionales.
Alcoholes.
Los alcoholes son cadenas hidrocarbonatos con algn carbono unido a oxgeno mediante
enlacessimpleyeloxgenosaturadoconhidrgeno.Esdecir,ungrupoOH.Seabreviagrupo
OH.
Se nombran con relativa facilidad. Debemos tener en cuenta que se considerar como
cadena principal aquella que tenga ms carbonos de entre las que tengan el grupo OH. Y
sencillamenteindicaremoslaposicinenlaqueseencuentraelgrupoalcohol,aadiendoelsufijo
olalnombredelamolcula.
Veamosalgunosejemplos:
Esteeseletanol(eneletanolyenelmetanolnohacefaltaindicarelnmero,yaqueestees
fijo,estsiempreenposicin1).
Sedenominara2metil4heptanol.
Otroejemploms:
Sedenominara4eti6metil3octanol.
Cosmetologa
29
Si llevase dos o ms grupos alcohol, se nombrara indicando los carbonos en los que se
encuentranyposteriormenteelnmerodegruposconprefijos(di,tri,tetra,etc.)delantedelsufijo
ol.Porejemplo:
Estealcoholsedenominara2,4octanodiol.
Si hubiese un grupo funcional ms importante, o fuese imposible que todos los grupos
alcohol se encontrasen en la cadena principal (por su forma), el grupo alcohol puede tener que
nombrarse como un radical. Cuando acta como radical, en lugar de cmo grupo principal, se
denominarhidroxi.
teres.
Losteressoncompuestosorgnicosqueposeenunoxgenoentrelacadenadecarbonos,
esdecir,doscarbonosseparadosentresiporunoxgeno(unidoacadaunoconunenlacesimple).
Paranombrarloshayvariasopciones.Laprimera:senombrarnlascadenasquequedana
losladosdeloxgeno,comosifuerandosradicales,anteponiendolapalabraterantesdelnombre.
Ynumerandoenamboscasosapartirdeloxgeno.
Estecompuestoseraelteretil2metilproplico(oetil2metilpropileter).
Otra opcin nombrarlo como un radical alcoxi. Es un sistema un poco ms complicado,

peroeslanicaopcincuandolamolculaescomplejaocuandohayotrosgruposfuncionales.En
elcasoanteriorhablaramosdel1etoxi2metilpropano.Elnombrealcoxiseaadealapartems
sencilladelamolcula.
Por ejemplo, este ter sencillo podra denominarse ter etil proplico. O tambin 1
etoxipropano.
Cuando la molcula es muy compleja o hay grupos funcionales ms importantes el ter

debe nombrarse como un radical. Se denominar con el nombrar como oxa, indicando
lgicamente su posicin (cuando aadimos oxa precedido de una localizacin, indicamos que el
carbonodeeselugarhasidosustituidoporoxgeno).
Cosmetologa
30
Porejemplo,estecompuestoserasencillodenombrardeestaforma.Senombraracomo
1,2dioxabutano.
Aldehdos.
Losaldehdosocupansiempreelextremodelamolcula.Setratadeuncarbonoalquese
le une un oxgeno mediante doble enlace, saturando el enlace que le queda al carbono con un
hidrgeno.EsgruposeabreviacomoCHO.Suformasera:
Los aldehdos se nombran aadiendo el sufijo al. Al encontrarse en un extremo, no ser

necesario aadir la numeracin. En la cadena, se comenzar a nombrar por el carbono del grupo
aldehdo.
Estecompuestosedenominara5metilhexanal.
Sihubiesedosgruposaldehidoseaadiraelprefijodiantesdelsufijoal.
Estecompuestoseraelpentanodial.
Si, debido a la posicin en la molcula o porque hubiese un grupo ms importante, el

aldehdodebesernombradocomoradicalenlugardecmogrupoprincipal,sehablaradeformil.
Veamosunejemplo:
Podramosnombrarlocomo3formilpentanodial.
Cosmetologa
31
Cetonas.
En las cetonas encontramos que a uno de los carbonos del centro de la cadena
hidrocarbonadaseleuneunoxgenomedianteundobleenlace.Seabreviadelasiguienteforma:
CO.
Senombraindicandosuposicinyaadiendoelsufijoona.Puedehabervariascetonasen
unasolamolculayentoncessenumerarntodosyseaadirelprefijodelnmero(di,tri,tetra,
etc.)antesdelsufijoona.
Veamosalgunosejemplos.
Estecompuestosenombraracomo3hexanona.
El resto de la cadena se nombra tal cual. El extremo de la molcula ser siempre la ms

prximaalgrupocetona.
Sedenominara4metil3hexanona.
Yconvariosgruposcetona:
Estecompuestosenombraracomo2metil3,5hetanodiona.
Cuando, por la forma de la molcula o por existir un grupo funcional ms importante,

debemosnombrarlacetonacomounradical,seusaelnombredeoxo(indicando,lgicamente,la
posicinenlaqueseencuentra).
Cosmetologa
32
Denominaramosestamolculacomo4oxoetil3,5heptanodiona.
cidoscarboxlicos.
Loscidoscarboxlicosocupanlosextremosdelasmolculas.Setratadeuncarbonoque
llevaunidounoxgenocondobleenlaceyungrupoOH.SeabreviarcomoCOOH.
Alocuparelextremodelamolcula,noesnecesarionumerar.Yelcompuestosenombrar
comocidoyseaadirelsufijoicodespusdelnombredelamolcula.Elrestoderadicalesse
numerantomandocomocarbononmero1aldelcidocarboxilico.
Estecompuestoseraelcido2metilhexanico.
Sihubiesedosgruposcido,senombraracomodiico.
Estecompuestoseraelcido2metilbutanodiico.
Si debido a la forma de la molcula o a que hubiese un grupo funcional ms importante

hubiesequenombraralcidocomounradical,sedenominarcarboxi.
Estecompuestopodranombrarsecomocido2carboxibutanodiico.
Cosmetologa
33
Salesdecidoscarboxlicos.
Elhidrgenodelgrupocidopuedesersustituidoporunmetal,formndoseentonceslasal
delcidocarboxlico.Paranombrarlos,eliminamoslapalabracido,sustituimoselsufijoicoporel
sufijoatoynombramoselmetalquesustituyealoxgeno.
Veamosunejemplo:
Esteserael2metilhexanoatodesodio.
Sielmetaltuviesevalenciadiferentede1deberodearsetodalamolculaconunparntesis
y aadir al parntesis el valor de la valencia, ya que esta ser la proporcin adecuada de sal
respectoaladelmetal.
Veamosunejemploconelmismocompuestodeantes,perocambiandoelsodioporcalcio,
quetienevalencia2:
Elcompuestoesel2metilhexanoatodecalcio.
steres.
Tambinsonderivadosdeloscidoscarboxlicos.PeroenestecasoelHdelgrupocidose
sustituyeporunacadenahidrocarbonada.Senombraneliminandolapalabracido,sustituyendoel
sufijo ico por el sufijo ato y nombrando la parte posterior de la molcula como un radical o
sustituyente.
Veamosunejemplo.
Senombraracomo2metilbutanoatode1metiletilo.
Dadalacomplejidaddelasfrmulas,noestudiaremoselcasodequeelesterseaungrupo
secundarioodequeexistanvariossteresenlamismamolcula.
Cosmetologa
34
Aminas.
Las aminas son compuestos orgnicos en los que un carbono ha sido sustituido por un
nitrgeno.Elnitrgenoescapazdeformartresenlaces,porloqueaunnitrgenopuedeunirseuna,
dos o tres cadenas hidrocarbonadas, formndose lo que se denominan aminas primarias,
secundariasyterciariasrespectivamente.
Las aminas primarias se encuentran en el extremo de la molcula. Las otras dos,

secundariasyterciarias,seencuentranenelcentro.Puededarseelcasodequeelnitrgenoacepte
cuatro enlaces, adquiriendo entonces una carga positiva. Hablamos en ese caso de derivados del
amoniocuaternarioodelamoniocuaternizado.
Lasaminasprimariassenombran,sencillamente,aadiendoelsufijoaminaalnombredela
cadenahidrocarbonadaacabadoenil(debemostenerencuentaqueseconsideraunradical).
Veamosunpardeejemplossencillos:
Esteprimercompuestosedenominarapentilamina.
Si la cadena lleva radicales, tampoco es demasiado complicado nombrarla. El primer

carbonoeselmsprximoalaamina.
Estecompuestosedenominara2,3dimetilpentilamina.
Silaaminaessecundariaoterciariayseencuentraenelcentrodelamolcula,debemos
indicardealgnmodoque,apartirdeesenitrgeno,partenradicales.Paraello,usamoslaletraN.
SidelantedeunradicalapareceunaletraN,quieredecirqueseencuentraunidoaunnitrgenoy
queporlotantoformapartedeunaamina.
Veamos un ejemplo sencillo, comenzando con una amina secundaria. Nombramos la

cadenamscortacomoNradicalyalamslargaleaplicamoseltrminoamina:
EstecompuestosenombraraNmetilpentilamina.
Unejemplomscomplicadoconunaaminaterciaria:
Cosmetologa
35
SenombraracomoNetilNmetilpentilamina.
Sialgunodelosradicalesllevaasuvezradicales,debemosnombrarlos.Silossustituyentes
estn en la cadena principal, deben nombrarse por orden alfabtico, pudiendo anteceder a los
radicalesunidosalnitrgeno.Estohacequelaformulacinsecompliqueunpoco:
Tendramosquenombrarlo:3,NdimetilN1metilpropilpentilamina.
Si el compuesto no es el grupo principal o existiese ms de una amina en la molcula, se

nombrarcomoradicaldenominndolaamina.Elejemplomsclsicosonlasmolculasquellevan
ungrupoaminoungrupocido,quesedenominanaminocidos.Ponemoscomoelejemploelcido
3aminohexanico.
Amidas.
LasamidassoncompuestosorgnicosconungrupoCOseguidodeunaamina,quedandoel
grupofinalresumidocomoCONH2:
Se nombran aadiendo al final de la molcula el sufijo amida. Como vemos, ocupa el

extremo de la molcula. Si ocupa los dos extremos de la molcula se puede aadir el prefijo di
(diamidas). No estudiaremos su formulacin cuando actan como radicales o como grupos
secundarios.
Veamosunejemplosencillos:
Cosmetologa
36
Estecompuestoeslapentanoamida.
Unejemplounpocomscomplicado:
Sedenominara2etilbutanodiamida.
Nitroderivados.
Loscompuestosnitroderivadosincorporanungruponitro,esdecirNO2ensumolcula.Si
son el grupo principal, formarn el extremo del compuesto y se nombrarn aadiendo el prefijo
nitroalnombredelcompuesto.Veamosunejemplo:
Sedenominara2metilnitropropano.
Si existiese algn otro grupo funcional ms importante se nombrar su posicin con el

prefijo nitro. Y si hubiese ms de un grupo nitro, se indica la posicin de cada uno y se aade el
prefijodi,tri,tetraetc.delantedelnitro:
Este compuesto se denominara 2, 4, 6trinitro1metilbenceno. Pero dado que el

metilbencenosedenominaclsicamentetolueno,elcompuestosedenominanormalmente2,4,6
trinitrotoluenoyseabreviaTNT.
Nitrilos.
Los nitrilos son compuestos que llevan un grupo CN en un extremo de la molcula. Se

nombran escribiendo el nombre del compuesto seguido del sufijo nitrilo. No estudiaremos su
Cosmetologa
37
formulacin cuando es grupo secundario o hay varios en una molcula (solo si estn en los dos
extremosyentalcasosencillamenteaadiremoselprefijodialsufijonitrilo).
Veamosunejemplosencillo:
Estecompuestosedenominara3metilbuanonitrilo.
Tioles.
LostiolessoncompuestosorgnicosqueincorporanungrupoSHensumolcula.Cuando
hayunsoloyeselgrupoprincipal,senombrarsuposicinyseaadirelsufijotiol.Esdecir,se
nombraigualquelosalcoholes,peroenlugardesufijoolelsufijoenestecasoestiol:
Estecompuestoserael2,3dimetilpropanotiol.
Otroejemplo:
Esteesel3metil2butanotiol.
Ysihubiesedosgrupostiol,habraqueaadirelprefijodi,tri,etc.
Sedenominara2,3butanoditiol.
En el caso de que existan otros grupos funcionales ms importanes, se nombra con la

palabratio,alqueaadimoslgicamentelaposicinenlaqueseencuentra.Veamosunejemplo
sencillo,enelquetenemosuntioljuntoconungrupocidoenlamismamolcula:
Cosmetologa
38
Formulacin orgnica. - Compuestos con ms de un grupo funcional.
Estecompuestoseraelcido2meti3tiobutanico.
cidossulfnicos.
Los cidos o derivados sulfnicos incorporan en el extremo de la molcula un grupo

SO2OH.
Senombrancomenzandoconlapalabracidoyconcluyendoconlaterminacinsulfnico.
No estudiaremos como nombrarlos cuando no son el grupo principal. Y veremos solo un ejemplo
sencillo:
Estecompuestoseraelcido1,2dimetilproanosulfnico.
Compuestosconmsdeungrupofuncional.
Caractersticasynomenclatura.
Ya hemos indicado que, cuando hay ms de un grupo funcional en la misma molcula,

debemos decidir cul es el grupo principal y nombrar el resto de componentes como radicales,
siendo el grupo principal la referencia de la molcula, tanto a nivel de nomenclatura como de
numeracin.
En resumen, para formular debemos elegir el grupo funcional principal. A partir de el, la
cadenamsimportante,queserlaquetienemstomosdecarbonoomsgruposfuncionales,o
gruposfuncionalesmsimportantes,deentreaquellasquecontenganalgrupofuncionalprincipal.
Si un compuesto tiene varias copias del grupo funcional ms importante, la cadena

principalseraquellaenlaquemsvecesaparezcaestegrupofuncional.
Numeraremosesacadenapartiendooteniendocomoreferenciaelgrupoprincipal(puede
serqueelgrupoprincipalestdirectamentesobreelcarbononmero1oqueelcarbonoterminal
msprximoaestegrupofuncionalprincipalseaconsideradoelcarbononmero1,dependiendo
delamolculaydelgrupofuncionaldelquesetrate).
Cosmetologa
39
Formulacin orgnica. - Compuestos con ms de un grupo funcional.
Recordemos que los radicales deben nombrarse siempre por orden alfabtico, no por
ordendeaparicinnideimportancia.Sienuncarbonohaymsdeunradical,debenumerarsecada
radicalporseparado.Ysihayvariosradicalesiguales,senumeranlasvecesqueseanecesario,pero
se nombran aadiendo prefijos (di, tri, tetra, etc.) antes del nombre del radical. Este prefijo que
indicacantidadnocuentaalahoradeordenaralfabticamentelosradicales.
Cmo elegir cul es el grupo funcional principal? Existe una lista en la que los grupos
funcionalessenombrandemayoramenorimportancia,siendolosmsimportantes(losprimeros
delalista)losquesenombrarnprimerocomogruposfuncionales:
cidos.
cidossulfnicos.
steres.
Amidas.
Aldehidos.
Cetonas.
Nitrilos.
Alcoholes.
Tioles.
Aminas.
teres.
Derivadoshalogenados.
Derivadosnitrogenados.
Doblesytriplesenlaces.
Enlacessencillos.
Cosmetologa
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