Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
INTRODUCCIN:
OBJETIVOS
Con ocer y compr en der qu e bi otic a es un a disci pl ina q ue i ntenta re laci on ar la
natura lez a bi ol gic a hum ana y el mu ndo bio l gico c on l a formu laci n d e po lticas
encam in adas a pro duc ir el b ie n soci al e n el pres ente y futuras ge nerac io nes. Por
eso se dic e q ue la bio tica cons iste e n u n d i log o i nterd iscip li nari o e ntre tic a y
vida.
Conocer los aspectos conceptuales entre tica, moral y ley que tienen que
tener en cuenta los cientficos al hacer una investigacin o estudio en seres
humanos.
Compren de r qu e las evalu acione s ticas deb en g aran tizar que , la inve stigaci n
debe t ene r solidez cientfica; qu e se respe ten las no rmas de seguri dad y
calidad en be neficio de lo s par ticipant es y de los r esultad os del e stu dio, qu e
respeten los derechos de los grupos o personas vulnerables.
DEFINICIN:
Para definir el trmino de biotica se debe mencionar de las bases etimolgicas
de la palabra. tica proviene del griego ethos que significa estancia o lugar donde
se habita. Aristteles lo defini como manera de ser o carcter y BIOS de vida.
Por tal efecto la palabra biotica puede definirse como tica de la vida.
09/07/2014
DIVISIN DE LA BIOTICA
Podemos dividir la biotica en una parte general o fundamental
y una parte especial o aplicada .
La biotica general:
se ocupa de los fundamentos ticos, de los valores y
principios que deben dirigir el juicio tico y de las f uentes
documentales de la biotica .
La biotica especial:
se ocupa de dilemas especficos, tanto del terreno mdico
y biomdico como referentes al mbito poltico y social:
modelos de asistencia sanitaria y distribucin de recursos,
la relacin entre el profesional de la salud y el enfermo,
prcticas de medicina prenatal, el aborto, la ingeniera
gentica, eugenesia, eutanasia, trasplantes, experimentos
con seres humanos, etc.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
REDUCIR EL DAO
No se debe exponer a las personas o grupos a daos
innecesarios; si el beneficio es mayor, entonces se deben
reducir al mnimo los riesgos
PRINCIPIO DE JUSTICIA.
CONFIDENCIALIDAD
Los investigadores debern proteger la
confidencialidad de los datos obtenidos de las
personas o grupos. Hay casos en donde esto no es
posible a saber.
LA INFORMACIN NO VINCULADA: cuando el
investigados no conoce a las personas .
INFORMACIN VINCULADA: annima, el
participante no es conocido por el investigador
EVALUACIN TICA.
09/07/2014
CDIGOS DE LA BIOETICA
COMITS DE TICA
Los comits evaluacin tica pueden ser locales o nacionales, deben
tener reglas generales referentes a la periodicidad de las reuniones,
establecimiento del comit si asisten la mayora de sus miembros,
toma de decisiones, etc.
Todos los miembros del comit deben guardar conducta tica. Las
evaluaciones ticas deben garantizar que, la investigacin tiene
solidez cientfica; que se respeten las normas de seguridad y calidad
en beneficio de los participantes y de los resultados del estudio, se
respeten los derechos de los grupos o personas vulnerables.
Independientemente de las caractersticas del comit evaluador de
tica, los investigadores presentarn sus protocolos de investigacin
de tal manera que cumplan con los requisitos.
INFORME BELMONT
Este informe surgi cuando en la dcada de 1970, se dio a
conocer el caso de T uskegee en Alabama; en donde se haba
negado el tratamiento con antibiticos a personas afroamericanas
infectadas con sfilis, con el supuesto propsito de conocer la
historia natural de la enfermedad.
Da a comprender lo siguiente:
Respeto por las personas.
Beneficencia.
Justicia.
Esta serie de principios generales de la conducta de la
inv estigacin conduce a los siguientes requisitos:
Consentimiento informado.
CDIGO DE NREMBERG
Se considera el documento ms importante en el cual se han formulado
los principios bsicos para la investigacin mdica en humanos; de ste
han derivado los dems cdigos y declaraciones emitidos por
importantes organizaciones como la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS) y la Organizacin de las Naciones Unidas (ONU), as como
diversas instituciones mdicas internacionales.
DECLARACIN DE HELSINKI
En este documento se resalta el propsito de la investigacin mdica el
cual debe enfocarse a mejorar los procedimientos diagnsticos,
teraputicos y profilcticos, la comprensin de la etiologa y patognesis
de la enfermedad.
Informacin.
Comprensin.
Voluntariedad.
Valoracin de riesgos y beneficios.
seleccin de sujetos.
09/07/2014
CDIGO DE NREMBERG:
Bajo el antecedente de que se realizaron crmenes de guerra, durante la
Segunda Guerra Mundial en Alemania y los pases ocupados, y crmenes
contra la humanidad, se emite este cdigo para regular la investigacin en
seres humanos.
A continuacin haremos un resumen de estos diez puntos a que se refiere
este cdigo:
1. Contar necesariamente con el consentimiento del sujeto objeto de la
investigacin.
2. Los resultados del experimento deber ser en beneficio de las
sociedades.
3. Experimentar primero en animales y basarse sobre los datos obtenidos
para justificar la investigacin en seres humanos.
4. El experimento deber realizarse de modo que no cause dao (fsico o
mental) injustificadamente.
5. No se realicen experimentos que puedan producir la muerte o daos
incapacitantes, excepto que se realicen en los propios experimentadores.
09/07/2014
DECLARACIN DE BUDAPEST:
declaracin sobre la ciencia y el uso del saber cientfico Esta
declaracin, hace referencia a que la los avances de la ciencia, en
todos los mbitos ha generado un cmulo de conocimientos en
beneficio de la humanidad, de su entorno natural y de las relaciones
entre pases, sociedades y de los individuos en general.
Con base en lo anterior, se formula la siguiente proclamacin, bajo
cuatro subttulos: