Estructura de los teres

Los teres son compuestos de frmula R-O-R

Donde: R y R pueden ser grupos alquilo o arilo (fenilo).
Los teres podran considerarse derivados del agua, por simple
sustitucin de los tomos de hidrgeno por grupos alquilo.

- Los teres carecen del grupo hidroxilo polar de los alcoholes pero
siguen siendo compuestos polares.
- Los teres tienen momentos dipolares grandes que causan atracciones
dipolo-dipolo. Sin embargo, estas atracciones son mucho ms dbiles
que las interacciones por puentes de hidrgeno.
- Los teres, debido a que no pueden formar enlaces de hidrgeno entre
s, son ms voltiles que los alcoholes con pesos moleculares
semejantes.
- Los teres se caracterizan por su falta de reactividad qumica lo que
les hace ser muy empleados como disolventes en un gran nmero de
reacciones orgnicas.

- Una de las aplicaciones ms importantes de los teres es su empleo

como disolventes en las reacciones orgnicas. Los ms empleados son
el dietil ter y el tetrahidrofurano. Algunos otros teres como son el
dioxano y el 1,2-dimetoxietano tambin se utilizan aunque no son tan
comunes.

ter dietlico
El ter de mayor importancia comercial es el dietil ter, llamado
tambin ter etlico o simplemente ter. El ter etlico se emple como
anestsico quirrgico pero es muy inflamable y con frecuencia los
pacientes vomitaban al despertar de la anestesia.
Actualmente se emplean varios compuestos que son menos inflamables
y se toleran con ms facilidad, como el xido nitroso (N2O) y el
halotano (BrClCHCF3).

Reglas de Nomenclatura
Primera Tcnica (Nomenclatura IUPAC)
Los teres pueden nombrarse como sustituyentes ALCOXI
derivados de alcanos.
1) Seleccionar la cadena continua con el mayor nmero de tomos
de carbono.
2) Se nombra el alcxido como un sustituyente.

alcxido

Ejemplo:

Segunda Tcnica
1) Se nombran los teres como derivados de dos grupos alquilo
ordenados alfabticamente.
2) El nombre se termina con la palabra ter.
Ejemplo:

Ejemplo:
a)

b)
1. Nombre el siguiente compuesto qumico

c)

Aminas

Qu son las aminas?

Son compuestos que resultan de la sustitucin de uno,

dos o los tres hidrgenos del amoniaco por grupos alquil,
alquinil o cicloalquil.

Las aminas se pueden clasificar segn el nmero de grupos

alquilo que estn unidos al nitrgeno. Si slo hay uno la
amina es primaria. Si hay dos, la amina es secundaria y si
hay tres entonces la amina es terciaria.

Clasificacin

Todas las aminas, incluso las terciarias, forman puentes de

hidrgeno con disolventes hidroxlicos como el agua y los
alcoholes. Por esta razn, las aminas de bajo peso
molecular (hasta 6 tomos de carbono) son relativamente
solubles en agua y en alcoholes.
La propiedad ms caracterstica de las aminas es su olor a
pescado
descompuesto.
Algunas
diaminas
son
especialmente pestilentes y sus nombre comunes describen
correctamente sus olores.

Reglas de Nomenclatura
Nomenclatura comn
Las aminas se pueden nombrar como derivados de
alquilaminas o alcanoaminas.

bencilamina

Bromometil-propil-2-propinilamina

Nomenclatura IUPAC
Las aminas primarias se nombran segn la IUPAC, como
derivados de un hidrocarburo base (cadena principal) y
considerando al grupo amino (NH2) como un sustituyente.

3.- Las aminas secundarias y terciarias se nombran

anteponiendo un prefijo compuesto que contiene los nombres
de los grupos alqulicos unidos al nitrgeno, (excepto el ms
largo) junto con la palabra amino y finalmente el nombre del
hidrocarburo base (cadena principal).

Ejercicio:
1)

2)

3)

TAREA
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)

N,N-dimetilpentano-1,5-diamina
Diisopentilter
2,5-dicloro-1,5-dimetoxiheptano
2- isopropoxi-4-metoxioctano
4,6-diciclopropoxi-2-etoxiundecano
ciclopropil-3-hexilter
N-etil-N-metil-4-heptanamina
N-metilciclohexilamina
N,N-dimetil-N-(2-metilciclohexil)amina

13)

10)

11)
14)
12)

15)